JPH04120215A - 磁気特性および表面性状に優れた方向性けい素鋼板の製造方法 - Google Patents

磁気特性および表面性状に優れた方向性けい素鋼板の製造方法

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JPH04120215A
JPH04120215A JP2049634A JP4963490A JPH04120215A JP H04120215 A JPH04120215 A JP H04120215A JP 2049634 A JP2049634 A JP 2049634A JP 4963490 A JP4963490 A JP 4963490A JP H04120215 A JPH04120215 A JP H04120215A
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Kunio Kitamura
北村 邦雄
Takahiro Suga
菅 孝宏
Katsuo Sadayori
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) この発明は、磁気特性の優れた方向性けい素鋼板の製造
方法に関し、とくに冷間圧延工程に工夫を加えることに
より、生産性の向上と共に磁気特性ならびに表面性状の
一層の改善を図ろうとするものである。
(従来の技術) 方向性けい素鋼板には、磁気特性として、磁束密度が高
いことと、鉄損が低いことが要求される。
近年、製造技術の進歩により、たとえば0.23mの板
厚の鋼板では、磁束密度Bl (磁化力800^/Il
lにおける値)  :1.92Tのものが得られ、また
鉄損特性’A+tyso (50Hzで1.7Tの最大
磁化のときの値)が0.90W/kgのような優れた製
品の工業的規模での生産も可能となっている。
かかる優れた磁気特性を有する材料は、鉄の磁化容易軸
である<001>方位が鋼板の圧延方向に高度に揃った
結晶組織で構成されるものであり、かような集合組織は
、方向性けい素鋼板の製造工程中、最終仕上げ焼鈍の際
にいわゆるゴス方位と称される(110) [001]
方位を有する結晶粒を優先的に巨大成長させる2次再結
晶と呼ばれる現象を通じて形成される。この(110)
 [001]方位の2次再結晶粒を十分に成長させるた
めの基本的な要件としては、2次再結晶過程において(
110) [001]方位以外の好ましくない方位を有
する結晶粒の成長を抑制するインヒビターの存在と、(
110) [0011方位の2次再結晶粒が十分に発達
するのに好適な1次再結晶組織の形成とが不可欠である
ことは周知の事実である。
ここにインヒビターとしては、−aにMnS、 MnS
e。
AIN等の微細析出物が利用され、さらにこれらに加え
て特公昭51−13469号公報や特公昭54−324
12号公報に開示されたようなSb、 Snなどの粒界
偏析型の元素を複合添加してインヒビターの効果を補強
することも行われている。
一方、適切な1次再結晶組織の形成に関しては、従来か
ら熱延・冷延の各工程で種々の対策が講しられていて、
たとえばAINをインヒビターとじて用いる強冷延性に
関しては、特公昭50〜26493号公報、特公昭54
−13846号公報および特公昭54−29182号公
報等に開示されているような温間圧延あるいはパス間時
効などの冷間圧延時における熱効果付与が特に有効とさ
れている。この技術は、鋼中の固溶元素であるN、Cと
転位の相互作用を利用して、圧延時における材料の変形
機構を変えることによって、好適な集合組織を形成させ
ようとするものである。
しかしながら上記の技術では、その最適条件がC,Nの
含有量や転位密度等によって大きく変動することから、
最適処理条件を決定することが極めて困難であった。
また圧延中、複数回のパス間時効を施すことは、生産性
を考慮した場合に有利な方法とは言い難く、しかもかよ
うな方法によって必ずしも良好な磁気特性が安定して得
られるわけではなかった。
さらに、上記した従来技術はいずれも1スタンドのリバ
ース圧延機を対象としたものであったが、最近では生産
性を向上させるために、複数スタンドからなるタンデム
圧延機を利用する技術が主流となりつつある。タンデム
圧延機による圧延は、リバース圧延機と異なり、バス間
の圧下配分と圧延速度が整合していなければならず、必
然的に引張変形よりも圧縮変形が主体となる。したがっ
て、従来とは圧延の変形機構が大幅に異なるため、従来
の時効処理法では満足いく程の効果を得ることができず
、特に^lを含有する高磁束密度けい素鋼板のタンデム
圧延化の障害となっていた。
例えば特開昭61−124526号公報では、実施例2
にAIを含有する方向性けい素鋼板のタンデムによる冷
間圧延の技術が示されているが、圧延温度の制御がなさ
れていないので磁気特性の安定性に欠ける欠点があった
タンデム圧延におけるAI含有方向性けい素鋼板の圧延
において、圧延温度の制御に言及した技術としては特開
平1−215925号公報に開示の技術がある。
ところでAI含有方向性けい素鋼板の冷間圧延における
時効処理はC,Nの拡散現象を利用しているので、タン
デム圧延のように各パス間の通過時間が0.5〜2秒間
程度と短い場合には必然的に温度を上昇させて拡散速度
を増加させる必要がある。
例えば特公昭54−13846号公報には50〜350
℃の温度で1分以上時効する技術が開示されているが、
特公昭54−29182号公報によれば、1〜30秒間
の短時間時効処理では温度は300〜600℃が必要で
あり、300℃未満では、時効の効果が認められないと
している。
この点、前掲した特開平1−215925号公報でも、
ワークロールにかみ込む圧延板の温度が300〜500
℃となるように圧延スタンド入側で圧延板を加熱する技
術が開示されていて、基本的には、特公昭54−291
82号公報における技術思想と同じで300〜500℃
といった高温圧延を指向している。
(発明が解決しようとする課題) しかしながら、かかる高温度でタンデム圧延を行った場
合には、以下に述べる種々の理由により極めて表面性状
の悪い製品しが製造できなかった。
すなわち、圧延される鋼板の表面温度が300″Cを超
えると、圧延油が局所的に鋼板表面に焼付き、圧延時の
まさつ係数が局所的に変化するので、仕上げ厚みの局所
的変化をもたらす。またその表面では、次工程の脱炭・
1次再結晶焼鈍において、脱炭や内部酸化の進行が妨げ
られるので、最終製品の表面に白い模様になって現われ
、その部分の被膜密着性が劣化するし、さらに磁気特性
も残留Cが高くなるため劣化する。
加えてこのような高温度に耐えられる冷間圧延ロールが
ないため、圧延途中において、圧延ロールの表面が次第
に軟化していき、所期した最終板厚が得られないばかり
か、ロール表面の局部損耗によって、圧延後の鋼板表面
に突起部が形成される。この突起部は、製品の占績率を
大きく低減させ、ひいてはこれを鉄芯として使用した変
圧器の能力を大幅に低下させる。
しかも300℃以上の高温で圧延した場合、ロールクー
ラントや圧延油と綱板との温度差が大きいため、綱板表
面が瞬間的にこれらによって冷却された際、鋼板の板厚
方向に瞬間的に温度差が生し、スタンド間の張力と連動
して鋼板に固有の振動(0,1〜数Hz)が発生する。
この振動がワークロールにも伝播し、圧下率の微少な変
動が周期的に発生する結果、圧延後の板厚が周期的に変
化するという問題が生じる。
上記の諸問題を回避するためには、圧延温度を300℃
未満に規制する必要があるが、圧延温度を300℃未満
とした場合は、前述したようにタンデム圧延では時効時
間が十分とれないため、時効処理が満足とはいえず磁気
特性が劣化するという問題があった。
この発明は、上記の問題を有利に解決するもので、タン
デム圧延機を利用して生産性の向上を図った場合であっ
ても、優れた磁気特性ならびに表面性状を得ることがで
きる新規な方向性けい素鋼板の製造方法を提案すること
を目的とする。
(課題を解決するための手段) さて発明者は、磁気特性および表面性状をさらに安定し
て向上させ、しかも生産性を飛躍的に向上させるという
双方の観点から種々の検討を加えた結果、タンデム圧延
のバス間の温度が300℃未満であっても、圧延前の鋼
板の表面性状に工夫を加えることによって、所期した目
的が有利に達成できることを知見し、この発明を完成さ
せるに至ったのである。
すなわちこの発明は、 C: 0.035〜0.090wt%(以下単に%で示
す)Si : 2.5〜4.5%、 5olA1 : 0.01(1−0,15%およびN 
: 0.0030〜0.020% を含むけい素鋼素材を、熱間圧延し、得られた熱延鋼帯
に、1回または中間焼鈍を挟む2回の冷間圧延を施して
最終板厚とし、このとき最終冷間圧延前の焼鈍を950
〜1200″Cの温度範囲における焼鈍および引き続く
急冷処理とし、かつ最終冷間圧延の圧下率を80〜95
%の強冷間圧延とし、その後脱炭・1次再結晶焼鈍を施
したのち、焼鈍分離剤を塗布してから、最終仕上げ焼鈍
を施す一連の工程よりなる方向性けい素鋼板の製造方法
において、上記の強冷間圧延に先立ち、少なくとも最終
処理として圧延方向の研削を含むスケール除去処理によ
り a)片面当たりの酸素目付量70.5 g/@”以下、
b)圧延直角方向の平均粗度:0.5〜3.5μm、に
仕上げ、ついで引き続く強冷間圧延を、タンデム圧延機
により、 C)少なくとも1つのスタンドでワークロールにかみ込
む際の圧延板の温度:150〜300℃1d)全てのス
タンド入側における鋼板表面温度:300℃未満、 の条件下に行うことからなる磁気特性および表面性状に
優れた方向性けい素鋼板の製造方法である。
この発明では、 ■最終冷間圧延前の前処理として研削を行なうものとし
、この時の研削は、表面の酸化膜が酸素目付量で片面当
たり0.5 g/ya”以下となるよう除去するだけで
なく圧延方向に研削することにより圧延直角方向に中心
線平均粗さRaで0.5〜3.5μmの粗さを与え、 ■さらにタンデム圧延機の少なくとも1つのパスでワー
クロールにかみ込む際の圧延板の温度が150〜300
℃となるようにすることによって時効処理を行い、かつ
すべてのスタンドの入側鋼板温度を300℃未満とする ことによって、所期した目的を達成するものである。
なおこの発明においては、脱炭・1次再結晶焼鈍に先立
ち、鋼板表面にけい素化合物をSi換算で片面当たり0
.3〜9.0 mg/+n”の範囲で付着させることが
、被膜密着性を高める上で極めて有利である。
以下、この発明を由来するに至った実験結果に基づき、
この発明を具体的に説明する。
C: 0.065%、St : 3.25%、Mn :
 0.068%、P:0.004%、S : 0.02
5%、solAl : 0.025%およびN: 0.
08%を含み、残部実質的にFeより成る方向性けい素
鋼素材を、高温加熱した後、通常の熱間圧延によって2
.2mmの板厚とした。ついで酸洗後、冷間圧延によっ
て1.51の中間板厚としたのち、1100℃で1分間
の中間焼鈍とAINの析出のための急冷処理とを施した
。急冷処理は鋼板表面にミストを吹き付けることにより
行ない、950〜400℃間の冷却速度を40℃/sと
した。
栄、冷処理後の鋼帯には、酸化によって片面当たり約2
 g/a+2の酸素目付量相当の酸化膜が形成されてい
た。この調帯の一部について、70℃115%塩酸溶液
による酸洗時間を変えて、表面の酸化膜の除去程度を種
々に変化させ、残存酸素目付量が片面当たり、Og/+
”、 0.2g/m”、 0.3g/*t、 0.5g
/+n”。
0.8g/m”および1.2g/m”となる銅帯(これ
を酸洗材と称す)を用意した。この時、綱板表面の粗度
は圧延方向および圧延直角方向ともほぼ同一で、それぞ
れ平均粗度2.5μ■、2.1μm、1.8μm、 1
.3μm。
0.7μ輸および0.6μ簡であった。
また同一の銅帯の一部については、弾性砥石ロールで両
面を研削し、このとき研削の程度を種々に変化させて、
残存酸素目付量が片面当たり、Og/a″、 0.2g
/m”、 0.4g7m”、 0.5g/111”、 
0.7g/m”および1.3g/m”の銅帯(これを研
削材と称す)を用意した。この時の粗度は圧延方向と圧
延直角方向とで大きく異なり、それぞれ、圧延方向(R
1)圧延直角方向(Rt)に、 Rt : 0.2μm、 Rt : 2.4am 。
R1: 0.2.!/III、 Rt : 1.7μm
、RL : 0.3μm、 Rt : 0.8.czm
 。
RL : 0.3μm、 Rt : 0.5μm 。
RL : 0.5μm、 Rt : 0.7μs、RL
 : 0.8.crm、 Rt : 0.9μmであっ
た。
さらに同一の調帯の一部について、15%塩酸溶液中で
酸洗し、残存酸素目付量を片面当たり0.9g / m
 Zとし、さらに弾性砥石ロールによって両面を研削し
、このとき研削の程度を種々に変化させて、残存酸素目
付量が片面当たり、Og/m”+  Og/m2゜0.
1g/I11”、 0.2g/m”、 0.3g/m2
および0.5g/m”の銅帯(これを酸洗+研削材と称
す)を用意した。この時の粗度も圧延方向(R4)と圧
延直角方向(lとで大きく異なり、それぞれ、 RL : 0.5.C/m、 Rz : 4,2μm 
RL : 0.4um、Rt : 3.5μm 。
RL  :  0.4μm  Rt  :  1.4μ
m  。
RL  :  0.3μm  RL  :  0.5μ
m  。
RL  :  0.1.!/II  Rt  :  0
.2μs  。
RL  :  0.2μm  RL  :  0.4g
mであった。
ついでこれら3種の鋼帯を4スタンドを有するタンデム
冷間圧延機で圧延した。圧延機のワークロール径は35
0mm、また各スタンド間の距離は6+++である。こ
の時各コイルとも、第1表に示すように、通常の冷間圧
延(a)と、スタンド入側板温を150〜300℃の間
に入れた時効圧延(b)を行った。
なおスタンド入側の板温を上昇させる手段としては、バ
ーナーによるスタンド間の加熱や、ロールクーラントの
減量又は停止、圧延の加工発熱などを利用した。またス
タンド入側の板温測定は、高感度放射温度計のエミシビ
テイ−を予め200℃や300℃の板温で較正しておき
、行った。なおこれらの板温を、別途、熱収支計算で推
定したところ、測定値とほとんど一致することから、こ
のような低温での放射温度計による測定も十分高精度で
あることか確かめられている。
その後これらの鋼板に、脱脂処理を施したのち、湿水素
中で850℃12分間の脱炭・1次再結晶焼鈍後、Mg
Oを主成分とする焼鈍分離材を塗布してから、2次再結
晶と純化とを兼ねる最終仕上げ焼鈍を施した。
かくして得られた製品板の磁気特性について調べた結果
を第2表に示す。
/ / 第2表の結果は、焼鈍急冷処理後の綱板の表面を研削に
よって酸化膜を除去し、このとき圧延直角方向の平均粗
度を適正値とし、かつ15Q〜300℃の時効圧延を施
すことによって磁気特性が飛躍的に向上することを示し
ている。しかも焼鈍急冷処理後の鋼板表面の酸化膜の除
去は、最終的に研削で調整すれば良(、途中、他の手段
で酸化膜の除去を行っても良いことがわかる。
また研削後の鋼板の適正な表面状態としては、第2表よ
り、片面当たりの残存酸素目付量が0.5g/m2以下
、圧延直角方向の平均粗度(R3)が0.5μm〜3.
5μmである必要があることが示されている。
ここに焼鈍急冷処理後の鋼板の表面状態を上記の状態に
調整することによって、150〜300℃と低温でかつ
1.5秒と短時間の時効圧延の処理によっても優れた磁
気特性が得られる理由は、次のとうりと考えられる。
そもそも時効処理の目的は、圧延板に導入された転位に
C原子やN原子を拡散固着させ、その結果、その後の圧
延における変形モードを変える点にある。この発明の場
合、加工変形を受けながら(すなわち転位が導入されな
がら)CやNが拡散するという、いわゆる動的時効を起
こしていることの他に、圧延時の表面状態に異方性があ
ることによる変形モードの変化が大きく作用しているも
のと考えられる。
すなわち圧延方向に向かって研削した場合、鋼板表面は
圧延方向に伸びた微細な多数の溝が高密度に存在した状
態となる。圧延途中では、この溝のなかに圧延油が入り
、潤滑が促進されるが、この溝は圧延方向に伸びている
ため、ワークロールにより圧延方向に付加される静水圧
は、圧延方向前後に緩和される結果、大幅に減少する。
従ってワークロールにより鋼板表面に付加される圧力は
、単純な圧延前後方向のものとなり、銅板内の結晶方位
の回転としては、圧延直角方向を回転軸とした単純な回
転となる。これに対し、鋼板表面の凹凸に異方性がない
場合、圧延時においてワークロール直下の圧延板とロー
ルに挟まれた凹部内の圧延油は逃げ路がないため、著し
い高圧の静水圧となり、かつこの静水圧は等方的に鋼板
に作用する。
これが、すなわち、鋼板内の結晶方位の回転として、鋼
板表面に垂直方向を回転軸とした面内回転を引き起こす
ことになると思われる。この作用は鋼板表層付近で特に
強(なると思われるが、鋼板表層付近は、2次再結晶の
核となる(110) [001]粒が集積しているので
とくに重要な場所である。
この様な回転作用が、2次再結晶の核となる(110)
 [001]方位やそれに蚕食されやすいマトリックス
(111) <112>方位を圧延方向からゆがめる結
果になるものと思われる。ちなみに圧延前の鋼板の表面
に残存している酸化膜も、本質的に異方性がないので、
同等の結果を与える。かかる方位のずれた2次粒とマト
リックスによる2次再結晶は(110) [001]方
位が圧延方向からずれるため、磁気特性が良くない。
このように圧延前の表面状態の異方性が磁気特性の向上
に格段の効果があることは、従来の理論では全く予想し
得なかった現象であり、この発明で初めて解明されたも
のである。
正な  S日声  の −1 前述の中間焼鈍−急冷処理後の銅帯の一部を用いて、弾
性砥石ロールで両面を研削し、表面の酸素目付量を片面
当たり、0.3g/n”まで低減した。
この時圧延方向の平均粗度は0.5μmであり、圧延直
角方向の平均粗度は0.9μ網であった。これらの調帯
を4スタンドを有するタンデム冷間圧延機の3スタンド
を用いて冷間圧延した。圧延機のワークロール径は40
抛−であり、各スタンド間の距離は6mである。
各スタンドの圧下配分は同一とし、また圧延温度はバー
ナーや、加工発熱、ロールクーラントの減量又は停止な
どの手法によって変え、第3表のように通常圧延温度か
ら448℃まで変更した。
第 表 ついでこれらの鋼板に、脱脂処理を施した後、湿水素中
で840℃12分間の脱炭・1次再結晶焼鈍後、MgO
を主成分とする焼鈍分離剤を塗布してから、2次再結晶
と純化とを兼ねる最終仕上げ焼鈍を施した。
その後、張力コーティング処理、ついで平坦化焼鈍を施
した。
かくして得られた製品の磁気特性、被膜特性および表面
外観について調べた結果を第4表に示す。
第4表 第4表の結果は、焼鈍・急冷処理後の鋼板の表面を研削
によって酸化膜を除去し、かつ圧延直角方向の平均粗度
を適性化した鋼板について、ワークロール入側の板温を
少なくとも1スタンド間は150〜300″Cとするこ
とで、磁気特性が飛躍的に向上することがわかる。さら
にワークロール入側の板温が300″C以上になるよう
な圧延をすると、磁気特性が不安定になることに加えて
、被膜外観の劣化、占積率の大幅な低下ならびに被膜の
曲げ密着性の劣化を招くことがわかる。
以上のことより、スタンド間の板温として、少なくとも
1スタンド間は150〜300℃とすることが必要であ
ること、かつ300℃以上としてはならないことの知見
を得ることができた。なおこの圧延条件内で若干、被膜
曲げ密着性が劣化する傾向がみられたが、最小曲げはく
離径25〜30mIIlφというのは実用上差しつかえ
ないレベルである。
宙   上のための しかしながら発明者らは、上述の被膜密着性の若干の劣
化をも回避する手段についてさらに研究を進めた。
さて高温で冷間圧延を行った鋼板の表面は脱炭・1次再
結晶焼鈍によって、一般に酸化されにくい傾向があり、
こうした素材の被膜は密着性が劣る。酸化されにくい素
材に関し、良好な被膜を形成させる技術としては特公昭
5B−46547号公報に開示の技術が知られている。
これは脱炭・1次再結晶焼鈍前の鋼板表面にけい素化合
物を付着させる技術である。
そこで、この技術を前述の実験材に適用した。
素材は前述の冷間圧延実験の際に圧延条件V:289℃
で示した冷間圧延実験材である。二〇鋼帯を分割して3
%オルトけい素ナトリウム水溶液中で、電解脱脂を行っ
たがその際、電流密度を変化させて、鋼板表面へのけい
素化合物の付着量をSi換算で、0.1.0.2.0.
3.0.6.1.4.3.5.7.4.9.0゜11.
2および13.Owag/n” (いずれも片面当たり
)と変化させた。
ついでこれらの鋼板を、湿水素中で850”C12分間
のの脱炭・1次際結晶焼鈍後、MgOを主成分とする焼
鈍分離剤を塗布してから、1次階結晶と純化とを兼ねる
最終仕上げ焼鈍を施した。その後張力コーティング処理
、ついで平坦化焼鈍を施した。
かくして得られた製品の磁気特性と被膜の曲げ密着性に
ついて調べた結果を第5表に示す。
第5表から明らかなように、 9.0mg/m”のSi化合物を脱炭・1綱板に付着さ
せることにより、 に改善された。
片面当たり0.3〜 次際結晶焼鈍前の 被膜密着性が大幅 (作 用) この発明における方向性けい素鋼素材の成分組成を前記
の範囲に限定したのは次の理由による。
C: 0.035〜0.090% Cは、熱延組成の改善に必要な元素であるが、多過ぎる
と脱炭が困難となるので、0.035〜0.090%と
する。
Si : 2.5〜4.5% Siは、あまりに少ないと電気抵抗が小さくなって良好
な鉄損特性が得られず、一方多過ぎると冷間圧延が困難
になるので、2.5〜4.5%とする。
5olA] : 0.010〜0.15%、N : 0
.0030〜0.020%インヒビター成分として含有
させる成分に関しては、酸可溶A IとNを含有させる
ことが不可欠であり、一定収上の添加を必要とするが、
あまりに多過ぎると微細析出が困難となるため、sol
Al :0.010〜0.15%、N : 0.003
0〜0.020%の範囲とした。
なおこの場合に、S、Seをインヒビター形成元素とし
て複合含有させても良い。
SやSeは、MnS又はMnSeなどのインヒビター形
成元素として有効で、かようなMnS、 MnSeを微
細析出させるのに好適なSやSeの範囲は単独および併
用いずれの場合も0.01〜0.04%程度である。な
おMnは、上記したとおりインヒビター成分として必要
であるが、多過ぎると溶体化が困難であるので0.05
〜0.15%の範囲が好適である。
以上の他さらに、磁気特性の向上のために、Sb。
Cu、 Cr+ Bi+ Sn、 B、 Ge等のイン
ヒビター補強元素を適宜添加することができ、その範囲
は公知の範囲でよい。また熱間脆化に起因した表面欠陥
防止のために、o、oos〜0.020%程度のMOを
添加することは有利である。
さてかかる鋼素材の製造工程に関しては公知の製法を適
用し、製造されたインゴット又はスラブを、必要に応じ
て再生し、サイズを合わせた後、加熱し、熱延する。熱
延後の調帯は1回の冷間圧延、あるいは中間焼鈍を挟む
2回の冷間圧延によって最終板厚とする。
このとき最終冷延前の焼鈍は、AINの溶体化のため9
50〜1200℃の高温が必要で、さらに焼鈍後、AI
Nの析出のための急冷処理が必要である。焼鈍温度が9
50℃未満の場合にはAINの溶体化が十分とはいえず
、一方1200℃を超える場合は再結晶粒が急激に粒成
長して、いずれも磁気特性を劣化させる。
AINの析出のための急冷処理としては、たとえば特公
昭46−23820号公報に開示されているような75
0〜950℃以下を急冷する技術や、400℃までを2
〜200秒で急冷する技術が公知であり、かような技術
を適用すればよい。
AINの析出のため焼鈍急冷された鋼板表面は、最終冷
延に先立ち、少なくとも最終処理としては圧延方向の研
削によって表面酸化膜を除去し、片面当たりの酸素目付
量をL5 tr+g/la2以下にすると共に、圧延直
角方向の平均粗度を0.5〜3.5μmとする。鋼板表
面に残存する酸化膜の酸素目付量が、0.5mg/m”
を超えた場合は圧延時の表面異方性が少なく磁気特性の
向上効果が少ない。同様に、圧延直角方向の平均粗度が
0.5μmより低い場合および3.5μ−より大きい場
合も磁性の向上効果が得られない。
かかる研削は冷間圧延前の最終処理として施すものであ
って、研削前に軽度の酸洗など他の処理を付加しても良
いことは前述の実験で示したとおりである。
研削の手法としては、弾性砥石、砥粒入すブラシ、研削
盤およびショツトブラストなどいずれの方法でも良いが
、圧延方向に向って研削する必要がある。例えばショツ
トブラストを用いる場合は、投射角度を低くして圧延方
向に向けて投射する必要がある。
ここで酸素目付量の定義について述べる。けい素鋼の酸
化は、よく知られているように主として鋼中のStの選
択酸化によって担われる。これは鋼板表層の内部酸化層
や、外部酸化層として存在しているので、通常の鋼の酸
素分析(酸素含有量)では評価できない。すなわち、同
一の表面酸化状態であっても、鋼板板厚が厚くなれば、
鋼の酸素含有量は、はぼ反比例して減少する。(「はぼ
」と云う言葉の意味は鋼中に存在する酸素が10pp+
e程度であり、これは板厚によらず一定だからである。
)このような不具合を回避するため、一般に酸素目付量
を用いて、鋼板表層の酸化の程度を評価する。すなわち
鋼板Xcxの鋼板の酸素含有量がW%であるとき、鋼板
表層の酸化物層を完全に除去した時の(バルクの)酸素
含有量がWO%であれば、3%けい素鋼の比重7.65
を用いて、酸素目付量A (g/閘2)は A=765 (W−Wo) X で表される。
ただし通常、鋼板は両面に酸化層を有するので、これは
両面の値である。片面側の酸素目付量を知りたい場合に
は、片面を均一の厚みに研削して、酸化膜を除去したも
のを試料として用いれば良い。
さらに上式でのWoはWに比較して極めて少ないので省
略することも可能であるが、この発明のように酸素目付
量の少ないものを対象にしている場合には、影響は無視
できないので、必ず測定すべきである。
最終圧延の圧下率は80〜95%とする必要がある。
というのは80%より少ないと高磁束密度が得られず、
一方95%を超えると2次再結晶が困難になるからであ
る。
この最終圧延をタンデム圧延機列により1回の圧延で行
う点がこの発明の最も重要なポイントである。この時、
スタンド間で鋼板を加熱する、圧延油の量を制限する、
ロールクーラント水量を絞る又は停止するなどして、少
なくとも1つのスタンドについてワークロールにかみ込
む圧延板の温度が150〜300℃となるようにし、か
つ全てのスタンド入側で鋼板表面温度が300℃未満で
あることが必要である。というのはワークロールにかみ
込む圧延板の温度が150℃未満では、期待する磁性向
上の効果が得られず、一方300℃を超える場合には、
磁気特性が不安定になるほか、ヘゲや白筋が最終製品に
発生して表面外観を損ない、さらに占積率の大幅な劣化
をもたらすからである。
圧延後の鋼板は脱脂処理され、脱炭・1次再結晶焼鈍に
供されるが、この時、製品の被膜密着性をさらに高める
ためには脱炭・1次再結晶焼鈍前の鋼板の表面にけい素
化合物をSi換算で片面当たり0.3〜9.0 mg/
m”の範囲で付着させることが好ましい。Si化合物の
付着量が、この範囲を逸脱すると製品の被膜密着性がや
や劣化する傾向がある。
ついでMgOを主成分とする焼鈍分離剤を塗布してから
、コイルに巻いて最終仕上げ焼鈍に供され、その後必要
に応じて絶縁コーティングを施されるが、ときにレーザ
ーや、プラズマ、その他の手法によって磁区細分化処理
を施すことも可能であることは云うまでもない。
(実施例) 実施例1 第6表に示す鋼塊A、 B、 CおよびDを、常法に従
って熱間圧延し、板厚2.7mm0熱延コイルとした。
その後1000℃で1分間の焼鈍を施した後、酸洗し、
タンデムでの通常の冷間圧延により1.5011III
lの中間板厚にした。ついで1100℃で2分間の中間
焼鈍後、ガスジェットを吹きつけることによって急冷し
てから、砥粒入すプラシを用いて圧延方向に研削し、片
面当たりの表面酸素目付量を0.2g / m2とし、
かつ圧延直角方向の平均粗度を0.8μ顛とした。
その後コイルを3分割し、一つは4スタンドのタンデム
圧延機で通常の冷間圧延を行って0.22+amの板厚
まで圧延し、比較例とした。他の一つは、ロールクーラ
ントの水を切ることによって第2スタンド入側のワーク
ロールかみ込み時の圧延板の温度を420℃とし、0.
22mmの板厚まで圧延し、比較例とした。残る一つは
、ロールクーラントの水量を絞って、第2スタンド、第
3スタンド、第4スタンドのワークロールかみ込み時の
圧延板の温度をそれぞれ120℃,233℃,252℃
(したがって最高温度252℃)とし、かつすべてのス
タンド入側で鋼板表面温度が300℃未満となっている
ことを確認し、0 、22mmの最終板厚に仕上げ実施
例とした。これら3種の鋼板に、電解脱脂によってSi
化合物を鋼板表面に片面当たり0.6g/m”付着させ
、ついで湿水素中で840℃12分間の脱炭焼鈍を施し
たのち、5%TiO2を含むMgOを塗布してから、1
200℃110時間の最終仕上げ焼鈍を行った。
かくして得られた鋼板の磁気特性、占積率、表面外観お
よび被膜密着性について調べた結果を第7表に示す。
第 表 実施例2 前掲第6表に示したE、F、G、l(、I、JおよびK
の鋼塊を、常法に従い熱間圧延して2.2■厚の熱延コ
イルとし、酸洗後、タンデムでの通常の圧延により1.
6mの中間厚まで冷間圧延を施し、ついで1050℃1
1分間の中間焼鈍後、ウォータージェットを吹きつける
ことにより急冷した。
ついで各コイルを2分割し、一つは酸洗によって表面被
膜を除去し、比較冷とした。他の一つは弾性砥石ロール
によって表面研削し、酸化膜を除去し実施例とした。各
コイルの片面当たりの酸素目付量と圧延直角方向の平均
粗度を第8表に示す。
その後4スタンドのタンデム圧延機で、0.2抛−の板
厚まで圧延した。このとき第3〜4スタンド間のコイル
を加熱して第4スタンドワークロールかみ込み時の圧延
板の温度を205℃としたが、加熱部の板温は230〜
260 ’Cで、300℃を超えることはなかった。つ
いでこれらの冷間圧延コイルに、脱脂処理を施した後、
840℃12分間の脱炭・1次再結晶焼鈍を行い、7%
TiO□を含有するMgOを塗布してから、1200℃
110時間の最終仕上げ焼鈍を施した。
その後、張力コーティング処理、ついで平坦化焼鈍を行
った。
かくして得られた各鋼板の磁気特性、占積率、表面外観
および被膜密着性について調べた結果を第8表に併記す
る。
実施例3 前掲第6表に示したり、Mの鋼塊を、常法に従い熱間圧
延して2.4mm厚の熱延コイルとしたのち、1150
℃で1分間の熱延板焼鈍に続いてミストを吹きつけるこ
とによって2、冷処理を行った。その後表面を10%の
塩酸水溶液で酸洗し、表面の酸化膜を除去した後、圧延
方向への投射角25°のショツトブラストで表面研削し
た。このとき表面の酸素目付量は0.1g/m”  (
片面あたり)であり、圧延直角方向の平均粗度は1.2
μ鞘であった。
ついでこの銅帯を2分割し、一つは4スタンドのタンデ
ム圧延機で通常の冷間圧延を行って0.30mmの板厚
とし、比較材とした。他の一つは、ロールクーラントの
水量を制限することによって、第2スタンド、第3スタ
ンド、第4スタンドのワークロールかみ込み時の圧延板
の温度をそれぞれ145”C,239℃,282℃(従
って最高温度282℃)とし、かつすべてのスタンド入
側で鋼板表面温度が300℃未満となっていることを確
認し、0.30mmの最終板厚に仕上げ実施例とした。
その後両者を電解脱脂によって鋼板表面にSi化合物を
片面当たり0.9g/m”付着させたのち、湿水素中で
850℃12分間の脱炭・1次再結晶焼鈍を施し、つい
で5%Ti0zを含むMgOを塗布してがら、1200
℃,10時間の最終仕上げ焼鈍を行った。
その後張力コーティング処理、ついで平坦化焼鈍を行っ
た。
かくして得られた各鋼板の緒特性について調べた結果を
第9表に示す。
(発明の効果) かくしてこの発明によれば、磁気特性に優れかつ表面性
状の良好な方向性けい素鋼板をタンデム圧延により安定
して製造することができ、その工業的意義は極めて大き
い。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、C:0.035〜0.090wt%、 Si:2.5〜4.5wt%、 solAl:0.010〜0.15wt%およびN:0
    .0030〜0.020wt% を含むけい素鋼素材を、熱間圧延し、得られた熱延鋼帯
    に、1回または中間焼鈍を挟む2回の冷間圧延を施して
    最終板厚とし、このとき最終冷間圧延前の焼鈍を950
    〜1200℃の温度範囲における焼鈍および引き統く急
    冷処理とし、かつ最終冷間圧延の圧下率を80〜95%
    の強冷間圧延とし、その後脱炭・1次再結晶焼鈍を施し
    たのち、焼鈍分離剤を塗布してから、最終仕上げ焼鈍を
    施す一連の工程よりなる方向性けい素鋼板の製造方法に
    おいて、 上記の強冷間圧延に先立ち、少なくとも最 終処理として圧延方向の研削を含むスケール除去処理に
    より a)片面当たりの酸素目付量:0.5g/m^2以下、
    b)圧延直角方向の平均粗度:0.5〜3.5μm、に
    仕上げ、ついで引き続く強冷間圧延を、タンデム圧延機
    により、 c)少なくとも1つのスタンドでワークロールにかみ込
    む際の圧延板の温度:150〜300℃、 d)全てのスタンド入側における鋼板表面温度:300
    ℃未満、 の条件下に行うことを特徴とする磁気特性および表面性
    状に優れた方向性けい素鋼板の製造方法。 2、脱炭・1次再結晶焼鈍に先立ち、鋼板表面にけい素
    化合物をSi換算で片面当たり0.3〜9.0mg/m
    ^2の範囲で付着させることを特徴とする請求項1記載
    の方向性けい素鋼板の製造方法。
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