JPH04108846A - アクリル樹脂組成物 - Google Patents
アクリル樹脂組成物Info
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- JPH04108846A JPH04108846A JP22686190A JP22686190A JPH04108846A JP H04108846 A JPH04108846 A JP H04108846A JP 22686190 A JP22686190 A JP 22686190A JP 22686190 A JP22686190 A JP 22686190A JP H04108846 A JPH04108846 A JP H04108846A
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は、照明器具用グローブ、セード、ルーバ等を
成形するのに用いるアクリル樹脂組成物に関する。
成形するのに用いるアクリル樹脂組成物に関する。
照明器具用グローブ、セード、ルーバ等の成形品分野で
は、射出成形、押出成形、真空成形、中空成形等により
アクリル樹脂成形品を得ている。
は、射出成形、押出成形、真空成形、中空成形等により
アクリル樹脂成形品を得ている。
そして、このアクリル樹脂成形品の耐汚染性(空気中の
塵埃付着防止)、耐溶剤性(殺虫剤、ヘアースプレー、
消毒剤等に対する耐性)および耐応力性(クラック発生
防止)向上策として、耐汚染性については市販の帯電防
止剤の塗布、スプレーが採用され、耐溶剤性および耐応
力性についてはアクリルにゴムを添加したグレードの採
用、成形品のアニール処理が行なわれている。
塵埃付着防止)、耐溶剤性(殺虫剤、ヘアースプレー、
消毒剤等に対する耐性)および耐応力性(クラック発生
防止)向上策として、耐汚染性については市販の帯電防
止剤の塗布、スプレーが採用され、耐溶剤性および耐応
力性についてはアクリルにゴムを添加したグレードの採
用、成形品のアニール処理が行なわれている。
しかし、耐汚染性向上策としての帯電防止剤塗布・スプ
レーには、帯電防止効果が期待通り出ない、持続性がな
い等の問題がある。また、耐溶剤性と耐応力性の向上策
としてのゴム添加グレードの採用や成形品のアニール処
理には、材料のコストアップ、耐クラツク性に対しての
効果が充分に出ない等の問題がある。
レーには、帯電防止効果が期待通り出ない、持続性がな
い等の問題がある。また、耐溶剤性と耐応力性の向上策
としてのゴム添加グレードの採用や成形品のアニール処
理には、材料のコストアップ、耐クラツク性に対しての
効果が充分に出ない等の問題がある。
そこで、この発明は、帯電防止性、耐溶剤性、耐応力性
(クラックが発生しにくいこと)に優れたアクリル樹脂
成形品を得させるアクリル樹脂組成物を提供することを
課題とする。
(クラックが発生しにくいこと)に優れたアクリル樹脂
成形品を得させるアクリル樹脂組成物を提供することを
課題とする。
上記課題を解決するために、発明者らは、検討を行った
。その結果、つぎに述べる三つの要件を満たす帯電防止
剤を見出すことが必要であるとの考えに到達し、種々模
索検討した。
。その結果、つぎに述べる三つの要件を満たす帯電防止
剤を見出すことが必要であるとの考えに到達し、種々模
索検討した。
帯電防止剤は、持続性を考慮すると、塗布方法によるの
でなく、練込みにより添加するのが良いのであるが、こ
の場合、練込み型帯電防止剤の作用機構から考えると、
アクリル樹脂のガラス転移温度Tgが問題になる。すな
わち、汎用の結晶性樹脂例えばポリプロピレン(P、P
)やポリエチレン(P、E)は、ガラス転移温度が0°
C前後であるが、アクリル樹脂は100°C前後の領域
にあり、常温よりかなり高い。P、PやP、E等は、成
形品を常温以上で使用することにより、樹脂が「ミクロ
ブラウン運動」を起こして、帯電防止剤が成形品表面に
ブリード(にじみ出し)しやすくなり、しかも、持続性
もある。そのため、その添加量は少量(1重量%以下)
で良い。しかし、アクリル樹脂は、非品性樹脂であって
、成形品温度がガラス転移温度Tg以下の時にはミクロ
ブラウン運動を起こさない。このような理由で、従来は
、練込み型帯電防止剤でなく、塗布型やスプレー型の帯
電防止剤を用いるしかなかった。しかし、「ミクロブラ
ウン運動」を利用しないでもブリードが起きる帯電防止
剤であれば、アクリル樹脂に対しても使用可能となる。
でなく、練込みにより添加するのが良いのであるが、こ
の場合、練込み型帯電防止剤の作用機構から考えると、
アクリル樹脂のガラス転移温度Tgが問題になる。すな
わち、汎用の結晶性樹脂例えばポリプロピレン(P、P
)やポリエチレン(P、E)は、ガラス転移温度が0°
C前後であるが、アクリル樹脂は100°C前後の領域
にあり、常温よりかなり高い。P、PやP、E等は、成
形品を常温以上で使用することにより、樹脂が「ミクロ
ブラウン運動」を起こして、帯電防止剤が成形品表面に
ブリード(にじみ出し)しやすくなり、しかも、持続性
もある。そのため、その添加量は少量(1重量%以下)
で良い。しかし、アクリル樹脂は、非品性樹脂であって
、成形品温度がガラス転移温度Tg以下の時にはミクロ
ブラウン運動を起こさない。このような理由で、従来は
、練込み型帯電防止剤でなく、塗布型やスプレー型の帯
電防止剤を用いるしかなかった。しかし、「ミクロブラ
ウン運動」を利用しないでもブリードが起きる帯電防止
剤であれば、アクリル樹脂に対しても使用可能となる。
つぎに、P、PやP、Eを主成分とする成形材料は約2
30℃程度で充分に射出成形が可能となるが、アクリル
樹脂を主成分とする成形材料は260℃前後で成形する
必要がある。そのために、帯電防止剤は熱分解による変
色の起きないことが要求される。すなわち、アクリル樹
脂成形材料用の帯電防止剤には耐熱性が要求される。
30℃程度で充分に射出成形が可能となるが、アクリル
樹脂を主成分とする成形材料は260℃前後で成形する
必要がある。そのために、帯電防止剤は熱分解による変
色の起きないことが要求される。すなわち、アクリル樹
脂成形材料用の帯電防止剤には耐熱性が要求される。
最後に、練込み型帯電防止剤として成形品表面における
ブリードを容易にするためには、樹脂との相溶性の低い
ことが必須条件となる。しかし、従来の帯電防止剤では
、相溶性の低いものは樹脂への練込みが困難になるとい
う相反する問題があり、このような相反問題の生じない
帯電防止剤である必要がある。
ブリードを容易にするためには、樹脂との相溶性の低い
ことが必須条件となる。しかし、従来の帯電防止剤では
、相溶性の低いものは樹脂への練込みが困難になるとい
う相反する問題があり、このような相反問題の生じない
帯電防止剤である必要がある。
発明者らは、上記三つの要件を満たす帯電防止剤を見出
すべく種々検討した結果、平均炭素数10〜20、平均
分子量250〜450のノルマルツクラフインスルホン
酸金属塩を帯電防止剤としてアクリル樹脂に添加するの
が良いとの結論に達し、この発明を完成した。
すべく種々検討した結果、平均炭素数10〜20、平均
分子量250〜450のノルマルツクラフインスルホン
酸金属塩を帯電防止剤としてアクリル樹脂に添加するの
が良いとの結論に達し、この発明を完成した。
すなわち、この発明にかかるアクリル樹脂組成物は、ア
クリル樹脂を主成分とし、平均炭素数10〜20、平均
分子量250〜450のノルマルパラフィンスルホン酸
金属塩をアクリル樹脂100重量部に対して2〜10重
量部添加してなるものである。
クリル樹脂を主成分とし、平均炭素数10〜20、平均
分子量250〜450のノルマルパラフィンスルホン酸
金属塩をアクリル樹脂100重量部に対して2〜10重
量部添加してなるものである。
この発明において用いられる平均炭素数10〜20、平
均分子量250〜450のノルマルパラフィンスルホン
酸金属塩は、下式で表されるものであって、一般に陰イ
オン界面活性剤として知られている。このものは、アク
リル樹脂100重量部(以下、部と略す)に対して2〜
10部添加することが必要である。2部を下回ると添加
効果が比較的少なく、10部を上回るとペタツキ等信の
面で問題が生じてくる可能性があるからである。
均分子量250〜450のノルマルパラフィンスルホン
酸金属塩は、下式で表されるものであって、一般に陰イ
オン界面活性剤として知られている。このものは、アク
リル樹脂100重量部(以下、部と略す)に対して2〜
10部添加することが必要である。2部を下回ると添加
効果が比較的少なく、10部を上回るとペタツキ等信の
面で問題が生じてくる可能性があるからである。
M:アルカリ金属(Na、に等)
平均炭素数(C):10〜20
平均分子量:250〜450
なお、上記ノルマルパラフィンスルホン酸金属塩の添加
に当たっては、溶媒としてエチルアルコールや水を用い
るのが良い。
に当たっては、溶媒としてエチルアルコールや水を用い
るのが良い。
この発明において用いられるアクリル樹脂は、一般グレ
ードのもので良い。成形品を得るに当たっては、必要に
応じ、顔料その他の成分が添加されることがある。これ
ら成形用としてのアクリル樹脂組成物の配合方法は、通
常のものであって、特別なものではない。
ードのもので良い。成形品を得るに当たっては、必要に
応じ、顔料その他の成分が添加されることがある。これ
ら成形用としてのアクリル樹脂組成物の配合方法は、通
常のものであって、特別なものではない。
上記ノルマルパラフィンスルホン酸金属塩は、適当なブ
リードを起こしやすく、耐熱性を備え、アクリル樹脂に
対する添加が容易である。
リードを起こしやすく、耐熱性を備え、アクリル樹脂に
対する添加が容易である。
以下に、この発明の実施例を示すが、この発明の範囲は
下記実施例に限定されない。
下記実施例に限定されない。
成形用樹脂は、一般グレードのアクリル樹脂(商品名ア
クリベットMD、三菱レイヨン@製)を用いた。この成
形用樹脂100部に対して、後掲の各表に記載された割
合で帯電防止剤(ノルマルパラフィンスルホン酸ナトリ
ウム塩)を各表記載の割合で添加することにより、実施
例1〜12と比較例1〜9のアクリル樹脂組成物を得た
。
クリベットMD、三菱レイヨン@製)を用いた。この成
形用樹脂100部に対して、後掲の各表に記載された割
合で帯電防止剤(ノルマルパラフィンスルホン酸ナトリ
ウム塩)を各表記載の割合で添加することにより、実施
例1〜12と比較例1〜9のアクリル樹脂組成物を得た
。
これらのアクリル組成物を用い、下記の成形条件と成形
品形状で射出成形法によりサンプルの成形品を得て、帯
電防止効果は、表面固有抵抗、半減期およびダートチャ
ンバーで評価し、結果を第1表(成形直後に確認)、第
2表(60日に確認)に示した。
品形状で射出成形法によりサンプルの成形品を得て、帯
電防止効果は、表面固有抵抗、半減期およびダートチャ
ンバーで評価し、結果を第1表(成形直後に確認)、第
2表(60日に確認)に示した。
シリンダー温度=220℃
金型温度 : 50℃
射出スピード : 中 速
射出圧力 :SSP+10kg/cJ成形機
二東芝側製l580A 成形品形状 :ASTMダンベル (t=1/8インチ) 表面固有抵抗の測定方法はASTM−D257に準拠し
、半減期はサンプルの寸法形状1o×50×3mmの平
板として、これを23℃、50%RH雰囲気に24時間
放置し、その後ネオストメータを用いて10kV、10
secの電圧印加を行うことで測定した。
二東芝側製l580A 成形品形状 :ASTMダンベル (t=1/8インチ) 表面固有抵抗の測定方法はASTM−D257に準拠し
、半減期はサンプルの寸法形状1o×50×3mmの平
板として、これを23℃、50%RH雰囲気に24時間
放置し、その後ネオストメータを用いて10kV、10
secの電圧印加を行うことで測定した。
前記の各サンプルにつき、成形48時間後にカンチレバ
ー法(片持ちぼり法)によって耐溶剤性を見てその結果
を第3表に示すとともに、耐応力性については成形直後
におけるクランク発生の有無を100シヨツト当たりで
見てその結果を第4表に示した。
ー法(片持ちぼり法)によって耐溶剤性を見てその結果
を第3表に示すとともに、耐応力性については成形直後
におけるクランク発生の有無を100シヨツト当たりで
見てその結果を第4表に示した。
カンチレバー法は、第1図にみるごとく、サンプル1を
片持ちさせて荷重2を掛けるとともに、エツジ3の直上
でイソプロピルアルコールをしみ込ませた濾紙4を当て
がい、破断に至るまでの時間を図るという方法である。
片持ちさせて荷重2を掛けるとともに、エツジ3の直上
でイソプロピルアルコールをしみ込ませた濾紙4を当て
がい、破断に至るまでの時間を図るという方法である。
結果はサンプル数10個の平均で表した。このとき、掛
けた応力は、下式で計算される。式中、Wは荷重の大き
さ、βは支点と荷重間の距離(この場合jl!=127
m)、dはサンプルの幅(この場合d−12ml)、t
はサンプルの厚み(この場合t=2mm)である。。
けた応力は、下式で計算される。式中、Wは荷重の大き
さ、βは支点と荷重間の距離(この場合jl!=127
m)、dはサンプルの幅(この場合d−12ml)、t
はサンプルの厚み(この場合t=2mm)である。。
応力−〔6WIl〕/〔dt2〕
各表にみるように、実施例のサンプルは、いずれも、耐
汚染性に優れ、耐溶剤性および耐応力性にも優れていた
。
汚染性に優れ、耐溶剤性および耐応力性にも優れていた
。
この発明にかかるアクリル樹脂組成物は、帯電防止剤と
して、平均炭素数10〜20、平均分子量250〜45
0のノルマルパラフィンスルホン酸金属塩をアクリル樹
脂100重量部に対して2〜10重量部添加してなるた
め、耐汚染性に優れ、耐溶剤性および耐応力性にも優れ
ている成形品を得させることが出来る。
して、平均炭素数10〜20、平均分子量250〜45
0のノルマルパラフィンスルホン酸金属塩をアクリル樹
脂100重量部に対して2〜10重量部添加してなるた
め、耐汚染性に優れ、耐溶剤性および耐応力性にも優れ
ている成形品を得させることが出来る。
第1図は、カンチレバー法の説明図である。
代理人 弁理士 松 本 武 彦
Claims (1)
- 1 アクリル樹脂を主成分とし、平均炭素数10〜20
、平均分子量250〜450のノルマルパラフィンスル
ホン酸金属塩をアクリル樹脂100重量部に対して2〜
10重量部添加してなるアクリル樹脂組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP22686190A JPH04108846A (ja) | 1990-08-28 | 1990-08-28 | アクリル樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP22686190A JPH04108846A (ja) | 1990-08-28 | 1990-08-28 | アクリル樹脂組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04108846A true JPH04108846A (ja) | 1992-04-09 |
Family
ID=16851722
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP22686190A Pending JPH04108846A (ja) | 1990-08-28 | 1990-08-28 | アクリル樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH04108846A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2353855A1 (en) | 2010-02-05 | 2011-08-10 | Totani Corporation | Plastic bag making apparatus |
-
1990
- 1990-08-28 JP JP22686190A patent/JPH04108846A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2353855A1 (en) | 2010-02-05 | 2011-08-10 | Totani Corporation | Plastic bag making apparatus |
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