JPH04100977A - 繊維処理剤及びその処理方法 - Google Patents
繊維処理剤及びその処理方法Info
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- JPH04100977A JPH04100977A JP21968590A JP21968590A JPH04100977A JP H04100977 A JPH04100977 A JP H04100977A JP 21968590 A JP21968590 A JP 21968590A JP 21968590 A JP21968590 A JP 21968590A JP H04100977 A JPH04100977 A JP H04100977A
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- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
本発明は、新規エマルジョン型繊維処理剤およびその処
理方法に関する。更に詳しくはポリエステル、ナイロン
などの合成繊維、ウール、綿などの天然繊維およびその
混紡品に対して、制電性、撥水・撥油性、SR性、深色
性、抗ピリング性などの複合多機能を付与するためのエ
マルジョン型繊維処理剤及びその処理方法に関する。
理方法に関する。更に詳しくはポリエステル、ナイロン
などの合成繊維、ウール、綿などの天然繊維およびその
混紡品に対して、制電性、撥水・撥油性、SR性、深色
性、抗ピリング性などの複合多機能を付与するためのエ
マルジョン型繊維処理剤及びその処理方法に関する。
近年、合成繊維や天然繊維を素材とする衣料品、インテ
リア用品、寝装具、カーシートなどの繊維製品において
、静電気を防止し、ホコリがつき難いこと、また、汚れ
がつき難(かつ落ち易いこと、毛玉が発生しないこと、
水をはじくことなと製品の機能性向上、複合、多機能化
などの要望が大きい。 従来の繊維処理剤は例えばパーフルオロアルキル基を含
有するアクリレートホモポリマーのエマルジョンによる
撥水・撥油性の付与、特開平1−282392号に記載
されているパーフルオロアルキル基を含有するポリオル
ガノシロキサンによる深色性の付与のように単一機能を
付与するだけである。 また、特開昭61−87655号公表に記載されている
フルオロアルキル−カルバミル(メタ)アクリレートお
よびそのポリマーを利用した場合撥水・撥油性を付与さ
せるだけである。 これまで、制電性、撥水撥油性、SR性、深色性、抗ピ
リング性など複合多機能を付与する繊維処理剤はなかっ
た。特に制電性と撥水・撥油性は相反する機能で、制電
性を付与すると撥水・撥油性が消失する。この逆に撥水
・撥油性を付与すると制電性が消失する。
リア用品、寝装具、カーシートなどの繊維製品において
、静電気を防止し、ホコリがつき難いこと、また、汚れ
がつき難(かつ落ち易いこと、毛玉が発生しないこと、
水をはじくことなと製品の機能性向上、複合、多機能化
などの要望が大きい。 従来の繊維処理剤は例えばパーフルオロアルキル基を含
有するアクリレートホモポリマーのエマルジョンによる
撥水・撥油性の付与、特開平1−282392号に記載
されているパーフルオロアルキル基を含有するポリオル
ガノシロキサンによる深色性の付与のように単一機能を
付与するだけである。 また、特開昭61−87655号公表に記載されている
フルオロアルキル−カルバミル(メタ)アクリレートお
よびそのポリマーを利用した場合撥水・撥油性を付与さ
せるだけである。 これまで、制電性、撥水撥油性、SR性、深色性、抗ピ
リング性など複合多機能を付与する繊維処理剤はなかっ
た。特に制電性と撥水・撥油性は相反する機能で、制電
性を付与すると撥水・撥油性が消失する。この逆に撥水
・撥油性を付与すると制電性が消失する。
本発明の目的は合成繊維、天然繊維およびその混紡品を
素材とする繊維製品に対し、制電性、撥水・撥油性、S
R性、深色性、抗ピリング性などの複合多機能を付与乃
至向上せしめるエマルジョン型繊維処理剤およびその処
理方法を提供することである。
素材とする繊維製品に対し、制電性、撥水・撥油性、S
R性、深色性、抗ピリング性などの複合多機能を付与乃
至向上せしめるエマルジョン型繊維処理剤およびその処
理方法を提供することである。
本発明は上記課題を克服するため鋭意研究を重ね達成さ
れたものである。すなわち (a)下記−躬式(I) \ C式中R1は水素原子又はメチル基であり、R2は水素
原子、炭素数1〜4のアルキル基又は(CH2C)12
] 、Hであり、yは0〜4の整数である。R3は炭素
数1〜4のアルキル基又は次式で示されるアルキルアミ
ノ基である。 [:H2CH2O] 、H / ρ、m、n、pはそれぞれO〜4の整数で、かっm+n
+pの総和がO〜12である。]で表される(メタ)ア
クリルアミド化合物又は下記一般式(IT) [式中R1は水素原子又はメチル基であり、R2及びR
3は炭素数1〜4のアルキル基又は(CH,CH,DI
、Hで表さする基であり、同一もしくは異なった種類
の基が任意の組み合わせで選択される。Xは1又は2で
あり、yはO〜4の整数である。] で表される(メタ)アクリレート化合物(以下a成分と
いう)とfN少なくとも1個以上のフッ素と二重結合を
含有するフルオロ化合物(以下す成分という)との共重
合体を主成分とするエマルジョン型繊維処理剤である。 本発明に使用するfa)成分である〜穀式(I)の化合
物は例えば、N、N−ジメチル(メタ)アクリルアミド
、N、N−ジェタノールアミノエチル(メタ)アクリル
アミド、 N、N−ジェタノールジアミノエチル(メタ
)アクリルアミド、N、N−ジエチルアクリルアミド、
N−ジエチレングリコールアミノエチル(メタ)アクリ
ルアミド、N−t−ブチル(メタ)アクリルアミド、N
、N、N−トリエタノールジアミノエチル(メタ)アク
リルアミド等が挙げられる。 般式(II)の化合物は例えばジメチルアミンエチル(
メタ)アクリレート、ジエチルアミノエチル(メタ)ア
クリレート、t−ブチルアミノエチル(メタ)アクリレ
ート、ジェタノールアミノエチル(メタ)アクリレート
、ジエチレングリコールアミノエチル(メタ)アクリレ
ート、メチルエチルアミノエチル(メタ)アクリレート
、ジメチルアミノメチル(メタ)アクリレート、エタノ
ールアミノメチル(メタ)アクリレート、ジブチルアミ
ノメチル(メタ)アクリレート等が挙げられる。 又本発明に使用する+b+成分はfa+成分と共重合性
を有する含フツ素化合物であれば良く、例えばパーフル
オロアルキル基を含有するアクリレート化合物、テトラ
フルオロエチレン、ヘキサフルオロプロパン、フッ化ビ
ニル、フッ化ビニリデン、テトラフルオロブタジェン、
テトラフルオロプロパンメチルシリケートエラストマー
などである。 また、ia)及び[bl成分は単一化合物ばかりでなく
、2種類以上の混合物で用いることもできる。 エマルジョン型繊維処理剤の複合機能をバランスよく発
揮させるのにfat成分を01〜50重量%、好ましく
は10〜30重量%の割合で共重合せしめる。 また、fb)成分は50〜999重量%、好ましくは7
0〜90重量%の割合で共重合せしめる。 ial成分の共重合割合が0.1重量%未溝の割合にな
ると制電性、SR性が発揮されなくなる。 一方、50重量%をこえる割合で共重合させると撥水・
撥油性、深色性が発揮できない。 共重合体中には、本発明の目的とする複合機能を実質的
に低下させない範囲内で、かつ各機能を特長的に向上さ
せるため、他の共単量体、例えば塩化ビニル、塩化ビニ
リデン、ベンジル(メタ)アクリレート、シクロヘキシ
ル(メタ)アクリレート、ラウリル(メタ)アクリレー
ト、ステアリン(メタ)アクリレート、アクリロニトリ
ル、アクリルアミド、酢酸ビニル、スチレンなどのビニ
ル化合物またはビニリデン化合物、あるいはNメチロー
ル(メタ)アクリルアミド、N−メチロールアクリルア
ミドブチルエーテル、N−ブトキシ(メタ)アクリルア
ミド、2−ヒドロキシ(メタ)アクリレート、2−ヒド
ロキシプロピル(メタ)アクリレートなどの架橋性基含
有単量体などを1種類以上共重合させることができる。 共重合反応は、重合開始剤、乳化剤および水溶性有機溶
媒の存在下に、約40〜90℃で公知の乳化重合法によ
って行われる。 重合開始剤としては、例えばジブチル錫ジラウレート、
アゾビスイソブチロアミジン2塩酸塩など乳化重合で一
般的に用いられる触媒であれば、いずれでも使用できる
。使用濃度は通常乳化重合で使用される基準でよく、単
量体に対し0.1〜1重量%である。 乳化剤としては、ノニオン性、アニオン性、カチオン性
、両性のいずれの界面活性剤も好適に使用し得るが、繊
維助剤との相瀉性の点からノニオン性界面活性剤が好ま
しい。 また、水溶性有機溶媒としては、例えば、アセトン、メ
チルエチルケトンなどのケトン頚、メタノール、エタノ
ールなどのアルコール類、エチレングリコール、プロピ
レングリコールなどのグリコール類など、各共単量体を
溶解させるものが用いることができ、これらは単量体を
水に乳仕分敢させる際の分散助剤的な作用をする。 乳化剤濃度は乳化重合で使用される一般的な量でよく、
通常単量体に対し1〜10重量%である。 また、水溶性有機温媒濃度も同様、通常乳化重合で使用
される基準でよく、単量体に対し5〜25重量%である
。 エマルジョン型繊維処理剤の使用に際しては、このよう
にして得られた固形分濃度20〜40重量%の水性重合
液を、水で、通常繊維材料に処理される濃度、例えば0
25〜2重量%まで希釈する。 このエマルジョン型繊維処理剤によって処理される繊維
製品としてはポリエステル繊維(ボリエ千しンフタレー
ト、ポリブチレンテレフタレートなど)、ポリアミド繊
維(4−ナイロン、6−ナイロン、6.6−ナイロンな
ど)、アクリル繊維、ポリオレフィン繊維、レーヨンな
どの合成繊維、綿、ウールなどの天然繊維およびその混
紡品などが挙げられる。 エマルジョン型繊維処理剤はもちろん単独で使用できる
が架橋性のある他の化合物、またはそのエマルジョン例
えば未反応のNGO基を持つウレタンエマルジョンと併
用することにより、本発明の目的とする諸性能が恒久的
に保持でき、耐久性に極めて優れたものとなる。 なお、エマルジョン型繊維処理剤は、浸漬処理またはス
プレーで付与後、100℃以上に加熱することにより、
水が除去してその生成分が繊維に吸着する。 更にこの処理を詳述すれば、20〜50℃で処理液に浸
漬または処理液をスプレーした後、サモゾル処理や高温
蒸熱処理などの加熱処理を施すことにより吸着させれば
よい。ここで、サーモゾル処理とは、乾熱処理の1種で
あり、熱出によって高温下で短時間の内に行なう加熱処
理である。 高温N熱処理とは、高温蒸気によって短時間に加熱処理
する方法であり、水分(蒸気)が存在する状態で加熱さ
れるため、サーモゾル処理より短時間で加熱処理するこ
とが可能である。 なお、以上の処理における好ましい処理温度は、処理方
法や繊維材料によって異なる。すなわち、例えば、ポリ
エステル繊維をサーモゾル処理又は高温蒸熱処理する場
合には、120〜200℃が好ましく、150〜180
℃が特に好ましい。特に、120〜200℃で10〜2
00秒間、好ましくは150〜180℃で20〜100
秒間サーモゾル処理を施すと、優れた諸性能が得られる
。また、ポリアミド繊維、アクリル繊維。 ウール混紡品を加熱処理するに際しては、サーモゾル処
理及び高温蒸熱処理のいずれの場合にも、100〜11
0℃で処理することが好ましい。 また、ポリエステル繊維、ポリアミド繊維、アクリル繊
維などの合成繊維や綿の場合、繊維材料を高圧染色機中
の処理液に浸漬し、100℃以上に加熱して本発明のエ
マルジョン型繊維処理剤の主成分であるfa)成分と[
bl成分の共重合体を繊維材料に吸尽処理することがで
きる。この際、処理液中に、染料、柔軟剤などの他の繊
維用処理剤を添加しても良い。
れたものである。すなわち (a)下記−躬式(I) \ C式中R1は水素原子又はメチル基であり、R2は水素
原子、炭素数1〜4のアルキル基又は(CH2C)12
] 、Hであり、yは0〜4の整数である。R3は炭素
数1〜4のアルキル基又は次式で示されるアルキルアミ
ノ基である。 [:H2CH2O] 、H / ρ、m、n、pはそれぞれO〜4の整数で、かっm+n
+pの総和がO〜12である。]で表される(メタ)ア
クリルアミド化合物又は下記一般式(IT) [式中R1は水素原子又はメチル基であり、R2及びR
3は炭素数1〜4のアルキル基又は(CH,CH,DI
、Hで表さする基であり、同一もしくは異なった種類
の基が任意の組み合わせで選択される。Xは1又は2で
あり、yはO〜4の整数である。] で表される(メタ)アクリレート化合物(以下a成分と
いう)とfN少なくとも1個以上のフッ素と二重結合を
含有するフルオロ化合物(以下す成分という)との共重
合体を主成分とするエマルジョン型繊維処理剤である。 本発明に使用するfa)成分である〜穀式(I)の化合
物は例えば、N、N−ジメチル(メタ)アクリルアミド
、N、N−ジェタノールアミノエチル(メタ)アクリル
アミド、 N、N−ジェタノールジアミノエチル(メタ
)アクリルアミド、N、N−ジエチルアクリルアミド、
N−ジエチレングリコールアミノエチル(メタ)アクリ
ルアミド、N−t−ブチル(メタ)アクリルアミド、N
、N、N−トリエタノールジアミノエチル(メタ)アク
リルアミド等が挙げられる。 般式(II)の化合物は例えばジメチルアミンエチル(
メタ)アクリレート、ジエチルアミノエチル(メタ)ア
クリレート、t−ブチルアミノエチル(メタ)アクリレ
ート、ジェタノールアミノエチル(メタ)アクリレート
、ジエチレングリコールアミノエチル(メタ)アクリレ
ート、メチルエチルアミノエチル(メタ)アクリレート
、ジメチルアミノメチル(メタ)アクリレート、エタノ
ールアミノメチル(メタ)アクリレート、ジブチルアミ
ノメチル(メタ)アクリレート等が挙げられる。 又本発明に使用する+b+成分はfa+成分と共重合性
を有する含フツ素化合物であれば良く、例えばパーフル
オロアルキル基を含有するアクリレート化合物、テトラ
フルオロエチレン、ヘキサフルオロプロパン、フッ化ビ
ニル、フッ化ビニリデン、テトラフルオロブタジェン、
テトラフルオロプロパンメチルシリケートエラストマー
などである。 また、ia)及び[bl成分は単一化合物ばかりでなく
、2種類以上の混合物で用いることもできる。 エマルジョン型繊維処理剤の複合機能をバランスよく発
揮させるのにfat成分を01〜50重量%、好ましく
は10〜30重量%の割合で共重合せしめる。 また、fb)成分は50〜999重量%、好ましくは7
0〜90重量%の割合で共重合せしめる。 ial成分の共重合割合が0.1重量%未溝の割合にな
ると制電性、SR性が発揮されなくなる。 一方、50重量%をこえる割合で共重合させると撥水・
撥油性、深色性が発揮できない。 共重合体中には、本発明の目的とする複合機能を実質的
に低下させない範囲内で、かつ各機能を特長的に向上さ
せるため、他の共単量体、例えば塩化ビニル、塩化ビニ
リデン、ベンジル(メタ)アクリレート、シクロヘキシ
ル(メタ)アクリレート、ラウリル(メタ)アクリレー
ト、ステアリン(メタ)アクリレート、アクリロニトリ
ル、アクリルアミド、酢酸ビニル、スチレンなどのビニ
ル化合物またはビニリデン化合物、あるいはNメチロー
ル(メタ)アクリルアミド、N−メチロールアクリルア
ミドブチルエーテル、N−ブトキシ(メタ)アクリルア
ミド、2−ヒドロキシ(メタ)アクリレート、2−ヒド
ロキシプロピル(メタ)アクリレートなどの架橋性基含
有単量体などを1種類以上共重合させることができる。 共重合反応は、重合開始剤、乳化剤および水溶性有機溶
媒の存在下に、約40〜90℃で公知の乳化重合法によ
って行われる。 重合開始剤としては、例えばジブチル錫ジラウレート、
アゾビスイソブチロアミジン2塩酸塩など乳化重合で一
般的に用いられる触媒であれば、いずれでも使用できる
。使用濃度は通常乳化重合で使用される基準でよく、単
量体に対し0.1〜1重量%である。 乳化剤としては、ノニオン性、アニオン性、カチオン性
、両性のいずれの界面活性剤も好適に使用し得るが、繊
維助剤との相瀉性の点からノニオン性界面活性剤が好ま
しい。 また、水溶性有機溶媒としては、例えば、アセトン、メ
チルエチルケトンなどのケトン頚、メタノール、エタノ
ールなどのアルコール類、エチレングリコール、プロピ
レングリコールなどのグリコール類など、各共単量体を
溶解させるものが用いることができ、これらは単量体を
水に乳仕分敢させる際の分散助剤的な作用をする。 乳化剤濃度は乳化重合で使用される一般的な量でよく、
通常単量体に対し1〜10重量%である。 また、水溶性有機温媒濃度も同様、通常乳化重合で使用
される基準でよく、単量体に対し5〜25重量%である
。 エマルジョン型繊維処理剤の使用に際しては、このよう
にして得られた固形分濃度20〜40重量%の水性重合
液を、水で、通常繊維材料に処理される濃度、例えば0
25〜2重量%まで希釈する。 このエマルジョン型繊維処理剤によって処理される繊維
製品としてはポリエステル繊維(ボリエ千しンフタレー
ト、ポリブチレンテレフタレートなど)、ポリアミド繊
維(4−ナイロン、6−ナイロン、6.6−ナイロンな
ど)、アクリル繊維、ポリオレフィン繊維、レーヨンな
どの合成繊維、綿、ウールなどの天然繊維およびその混
紡品などが挙げられる。 エマルジョン型繊維処理剤はもちろん単独で使用できる
が架橋性のある他の化合物、またはそのエマルジョン例
えば未反応のNGO基を持つウレタンエマルジョンと併
用することにより、本発明の目的とする諸性能が恒久的
に保持でき、耐久性に極めて優れたものとなる。 なお、エマルジョン型繊維処理剤は、浸漬処理またはス
プレーで付与後、100℃以上に加熱することにより、
水が除去してその生成分が繊維に吸着する。 更にこの処理を詳述すれば、20〜50℃で処理液に浸
漬または処理液をスプレーした後、サモゾル処理や高温
蒸熱処理などの加熱処理を施すことにより吸着させれば
よい。ここで、サーモゾル処理とは、乾熱処理の1種で
あり、熱出によって高温下で短時間の内に行なう加熱処
理である。 高温N熱処理とは、高温蒸気によって短時間に加熱処理
する方法であり、水分(蒸気)が存在する状態で加熱さ
れるため、サーモゾル処理より短時間で加熱処理するこ
とが可能である。 なお、以上の処理における好ましい処理温度は、処理方
法や繊維材料によって異なる。すなわち、例えば、ポリ
エステル繊維をサーモゾル処理又は高温蒸熱処理する場
合には、120〜200℃が好ましく、150〜180
℃が特に好ましい。特に、120〜200℃で10〜2
00秒間、好ましくは150〜180℃で20〜100
秒間サーモゾル処理を施すと、優れた諸性能が得られる
。また、ポリアミド繊維、アクリル繊維。 ウール混紡品を加熱処理するに際しては、サーモゾル処
理及び高温蒸熱処理のいずれの場合にも、100〜11
0℃で処理することが好ましい。 また、ポリエステル繊維、ポリアミド繊維、アクリル繊
維などの合成繊維や綿の場合、繊維材料を高圧染色機中
の処理液に浸漬し、100℃以上に加熱して本発明のエ
マルジョン型繊維処理剤の主成分であるfa)成分と[
bl成分の共重合体を繊維材料に吸尽処理することがで
きる。この際、処理液中に、染料、柔軟剤などの他の繊
維用処理剤を添加しても良い。
次に、実施例について本発明を説明する。
一般式(1)の化合物として、N、Nジェタノルジアミ
ノエチルアクリルアミド[DEDAA] 、 N、Nジ
ェタノールアミノエチルメタクリルアミド[DEAMA
I 、 N、N−ジメチルアクリルアミド[D11A]
、 N−tブチルメタアクリルアミド[TBMA]を
、一般式(II)の化合物として、ジメチルアミノエチ
ルアクリレート[DAA] 、ジメチルアミノエチルメ
タクリレート[DAMJ 、ジブチルアミノメチルメタ
アクリレート[DBAMM] 、 ジエチレングリコ
ールアミノエチルアクリレート[DEGA]を使用した
。 更に(b)成分として、テトラフルオロエチレン[TF
E] 、パーフルオロエチルアクリレート[PFEA]
又はフッ化ビニリデン[FVD] を使用した。 これらの化合物と塩化ビニリデン[VDCff ] 、
2ヒドロキシ(メタ)アクリレート[HMA]の各所
定量およびn−ドデシルメルカプタン04g、ノニオン
性界面活性剤6.0g、アゾビスイソブチロアミジン2
塩酸塩0.8g、エチレングリコール20.Og 、蒸
留水230.4gを容量500mj2の冷却管付ガラス
製反応容器内に仕込み、窒素ガス気流下で攪拌し、十分
に乳化分散させた後昇温させ、70℃で4時間共重合反
応させて、それぞれ有効成分濃度25.0重量%のエマ
ルジョン型繊維処理剤を得る。得られた各繊維処理剤の
共重合体の組成を表1に示す。表中の数字の単位は重量
%である。 得られた各エマルジョン型繊維処理剤を固形分濃度が所
定濃度になるように水で希釈し、希釈液中に各種試験布
を表2に示す条件で浸漬→マングル絞り一乾燥−熱処理
を行った後、次の各試験を行った。 (1)制電性評価 20℃−40%RHの恒温恒温室で16時間放置後、同
条件で測定。 半減期の測定はオネストメーターを使用し、測定方法は
JIS L−1094A法に準する。 摩擦帯電圧の測定はロータリースタティックテスターを
使用し、測定方法はJIS L−1094B法に準す
る。摩擦布は綿金巾を使用。摩擦開始3分後の帯電圧を
測定する。 (2)撥水性評価 測定方法はJIS L−1092に準する。 (3)II油性評価 測定方法はAATCC118−1983に準する。 (4)SR性評価 測定方法はAATCC118−1983B重油法に準す
る。DC(ドライクリーニング)条件はJIS L−
0217401法に準する。 (5)深色性評価 60°表面反射率(L値)、表面発色濃度(K/S)お
よび未処理布(ブランク)に対する色差(ΔE)を測色
色差計Z−100IP (日本電色工業製)で測定。な
お、試験布として黒色染色布を使用した。 (6)抗ピリング性評価 測定方法はJIS L−1076A法に準する。 (7)耐久性の評価 洗濯試験(JIS L−0217103法)またはド
ライクリーニング試験(JIS L−0217401
法)を行った後の各性能を評価した。 以上の各試験の結果を表3に示した。表3中、初期とは
加工上り(処理直後)を示し、DC5とはドライクリー
ニング試験5回繰返し後を示し、HLIOとは洗濯試験
10回繰返し後を示す。 表3から、本発明のエマルジョン型繊維処理剤は制電性
、撥水・撥油性、SR性、深色性、高ピリング性に優れ
ている。一方比較例Jでは初期における撥水・撥油性は
良好だが、選択後の撥水・撥油性、制電性、SR性、深
色性、抗ピリング性の各性能は不良である。比較例3で
はSR性、比較例4では深色性が良好であるだけで、他
の性能は不良である。又(a)成分単独の重合体である
比較例5では制電性のみが良好で、信性能は不良であり
、(b)成分単独の重合体である比較例2では撥水・撥
油性が良好であるが、他の性能は不良である。以上比較
例では単一性能を付与できても、複合多機能を付与する
ことは出来ない。
ノエチルアクリルアミド[DEDAA] 、 N、Nジ
ェタノールアミノエチルメタクリルアミド[DEAMA
I 、 N、N−ジメチルアクリルアミド[D11A]
、 N−tブチルメタアクリルアミド[TBMA]を
、一般式(II)の化合物として、ジメチルアミノエチ
ルアクリレート[DAA] 、ジメチルアミノエチルメ
タクリレート[DAMJ 、ジブチルアミノメチルメタ
アクリレート[DBAMM] 、 ジエチレングリコ
ールアミノエチルアクリレート[DEGA]を使用した
。 更に(b)成分として、テトラフルオロエチレン[TF
E] 、パーフルオロエチルアクリレート[PFEA]
又はフッ化ビニリデン[FVD] を使用した。 これらの化合物と塩化ビニリデン[VDCff ] 、
2ヒドロキシ(メタ)アクリレート[HMA]の各所
定量およびn−ドデシルメルカプタン04g、ノニオン
性界面活性剤6.0g、アゾビスイソブチロアミジン2
塩酸塩0.8g、エチレングリコール20.Og 、蒸
留水230.4gを容量500mj2の冷却管付ガラス
製反応容器内に仕込み、窒素ガス気流下で攪拌し、十分
に乳化分散させた後昇温させ、70℃で4時間共重合反
応させて、それぞれ有効成分濃度25.0重量%のエマ
ルジョン型繊維処理剤を得る。得られた各繊維処理剤の
共重合体の組成を表1に示す。表中の数字の単位は重量
%である。 得られた各エマルジョン型繊維処理剤を固形分濃度が所
定濃度になるように水で希釈し、希釈液中に各種試験布
を表2に示す条件で浸漬→マングル絞り一乾燥−熱処理
を行った後、次の各試験を行った。 (1)制電性評価 20℃−40%RHの恒温恒温室で16時間放置後、同
条件で測定。 半減期の測定はオネストメーターを使用し、測定方法は
JIS L−1094A法に準する。 摩擦帯電圧の測定はロータリースタティックテスターを
使用し、測定方法はJIS L−1094B法に準す
る。摩擦布は綿金巾を使用。摩擦開始3分後の帯電圧を
測定する。 (2)撥水性評価 測定方法はJIS L−1092に準する。 (3)II油性評価 測定方法はAATCC118−1983に準する。 (4)SR性評価 測定方法はAATCC118−1983B重油法に準す
る。DC(ドライクリーニング)条件はJIS L−
0217401法に準する。 (5)深色性評価 60°表面反射率(L値)、表面発色濃度(K/S)お
よび未処理布(ブランク)に対する色差(ΔE)を測色
色差計Z−100IP (日本電色工業製)で測定。な
お、試験布として黒色染色布を使用した。 (6)抗ピリング性評価 測定方法はJIS L−1076A法に準する。 (7)耐久性の評価 洗濯試験(JIS L−0217103法)またはド
ライクリーニング試験(JIS L−0217401
法)を行った後の各性能を評価した。 以上の各試験の結果を表3に示した。表3中、初期とは
加工上り(処理直後)を示し、DC5とはドライクリー
ニング試験5回繰返し後を示し、HLIOとは洗濯試験
10回繰返し後を示す。 表3から、本発明のエマルジョン型繊維処理剤は制電性
、撥水・撥油性、SR性、深色性、高ピリング性に優れ
ている。一方比較例Jでは初期における撥水・撥油性は
良好だが、選択後の撥水・撥油性、制電性、SR性、深
色性、抗ピリング性の各性能は不良である。比較例3で
はSR性、比較例4では深色性が良好であるだけで、他
の性能は不良である。又(a)成分単独の重合体である
比較例5では制電性のみが良好で、信性能は不良であり
、(b)成分単独の重合体である比較例2では撥水・撥
油性が良好であるが、他の性能は不良である。以上比較
例では単一性能を付与できても、複合多機能を付与する
ことは出来ない。
本発明の繊維処理剤は合成繊維、天然繊維およびその混
紡品の繊維材料に対し、制電性、撥水・撥油性、SR性
、深色性、抗ピリング性などの複合多機能を付与乃至向
上せしめる。 更に従来各性能を単独に有する薬剤で各々別途処理して
おり多工程に及んでいたが、本発明の繊維処理剤を使え
ば、−工程で処理するだけで諸性能を同時に付与できる
ため、極めて経済的である。 手糸売辛甫正書(方式) 1、事件の表示 平成 2年 特許願第219685号 2、発明の名称 繊維処理剤及びその処理方法 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 京都市下京区西七条東久保町55 平成 2年IZ月 7日
紡品の繊維材料に対し、制電性、撥水・撥油性、SR性
、深色性、抗ピリング性などの複合多機能を付与乃至向
上せしめる。 更に従来各性能を単独に有する薬剤で各々別途処理して
おり多工程に及んでいたが、本発明の繊維処理剤を使え
ば、−工程で処理するだけで諸性能を同時に付与できる
ため、極めて経済的である。 手糸売辛甫正書(方式) 1、事件の表示 平成 2年 特許願第219685号 2、発明の名称 繊維処理剤及びその処理方法 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 京都市下京区西七条東久保町55 平成 2年IZ月 7日
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、(a)下記一般式( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・( I
) 〔式中R_1は水素原子又はメチル基であり、R_2は
水素原子、炭素数1〜4のアルキル基又は(CH_2C
H_2O)_yHであり、yは0〜4の整数である。R
_3は炭素数1〜4のアルキル基又は次式で示されるア
ルキルアミノ基である。 ▲数式、化学式、表等があります▼ l、m、n、pはそれぞれ0〜4の整数で、かつm+n
+pの総和が0〜12である。〕で表される(メタ)ア
クリルアミド化合物又は下記一般式(II) ▲数式、化学式、表等があります▼(II) 〔式中R_1は水素原子又はメチル基であり、R_2及
びR_3は炭素数1〜4のアルキル基又は(CH_2C
H_2O)_yHで表される基であり、同一もしくは異
なった種類の基が任意の組み合わせで選択される。xは
1又は2であり、yは0〜4の整数である。〕 で表される(メタ)アクリレート化合物と (b)少なくとも1個以上のフッ素と二重結合を含有す
るフルオロ化合物との共重合体 を主成分とするエマルジョン型繊維処理剤。 2、請求項1記載のエマルジョン型繊維処理剤を繊維材
料に吸着させることを特徴とする繊維材料の処理方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP21968590A JPH04100977A (ja) | 1990-08-20 | 1990-08-20 | 繊維処理剤及びその処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP21968590A JPH04100977A (ja) | 1990-08-20 | 1990-08-20 | 繊維処理剤及びその処理方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04100977A true JPH04100977A (ja) | 1992-04-02 |
Family
ID=16739368
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP21968590A Pending JPH04100977A (ja) | 1990-08-20 | 1990-08-20 | 繊維処理剤及びその処理方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH04100977A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106381712A (zh) * | 2016-08-30 | 2017-02-08 | 威莱(广州)日用品有限公司 | 一种去毛球织物处理剂及其制备方法 |
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1990
- 1990-08-20 JP JP21968590A patent/JPH04100977A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106381712A (zh) * | 2016-08-30 | 2017-02-08 | 威莱(广州)日用品有限公司 | 一种去毛球织物处理剂及其制备方法 |
CN106381712B (zh) * | 2016-08-30 | 2017-06-06 | 威莱(广州)日用品有限公司 | 一种去毛球织物处理剂及其制备方法 |
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