JPH0399801A - 木材および木質加工材の保存用薬剤および濃縮物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、ｌ−１２−（２，４−ジクロルフェニル）−
４−プロピル−１，３−ジオキソラン−２−イル）メチ
ル’］−１Ｈ１，２，４−トリアゾール及び最小−穂の
溶剤、希釈剤および／普たは添加剤をＴ４礎とするか、
または共に使用する木材および木質加工材の保存用の薬
剤または濃縮物に関する。

〔従来の技術〕

化合物ｌ−１２−（２，４−ジクロルフェニル）−４−
プロピル−１，３−ジオキソラン−２−イル）メチル］
−１ａ−１ｔ２．４−トリアゾール（通称名プロピコナ
ゾール：　Ｐｒｏｐｉ−ｃｏｎａｚｏｌ　）は、西ドイ
ツ特許（ＤＥ　ＰＳ　）第２５５１５６０号明細書によ
り公知であり、−定の菌類と細菌に有効な殺菌剤として
農業に利用使用されている。しかしその文献に記載され
ている菌類は、木材を着色したり、腐朽したりするもの
ではない。

〔発明が解決しようとする課題〕

しかし、木材保存剤には単なる殺菌剤としての効果金越
えることが要求されている。

したがって、本発明の目的および課題は、木材を着色し
、腐朽する菌類に対すると同時に、木材を損傷する昆虫
類、特に木材を損傷するカミキリムシ類ＣＣｅｒａｍｂ
ｙｃｉｄａｅ　（カミキリムシ科）、Ｌｙｃｔｉｄａｓ
　（ヒラタキクイムシ科）、Ｂｏ　ｓ　ｔｒｙｃＭｄａ
ｅ（すがシンクイムシ科）およびＡｎｏｂｉｉｄａｅ　
（シバンムシ科）〕およびシロアリに対して高す効力を
有し、長期間優れた効果含有し、その際、殺菌剤の効果
は殺虫剤により影＃を受けたり逆転しないような木材保
存剤を発見することにある。さらにこの木材保存剤は、
木材および木質加工材の中へ優れた浸透性がなければな
らない。

〔課題を解決するための手段〕

この目的と課題は、１−〔｛２−（２，４−ジクロルフ
ェニル）−４−７’ロビルー１．３−ジオキソラン−２
−イル）メチル］−１−Ｈ−１，２，４−トリアゾール
０．０５〜２５重量幅、シアノ−（４−フルオロ−５−
フェノキシフェニル）−メチル−３−（２，２−ジクロ
ルエチニル）−’、２−ゾメチルシクロプロパンヵルざ
キシレート、（±）α−シアノ−３−フェノキシ−ベン
ジル−（±）−シス、トランス−６−（２，２−ジクロ
ルビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルざキ
シレート、（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジ
ル（ＩＲ，３Ｒ）−３（２，２−ジブロムビニル）−２
，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレートあるい
は３−フェノキシベンジル−（±）−シス−トランス−
３−（２，２−ジクロルぎニル）２゜２−ジメチルシク
ロプロパンカルボキシレートあるいはこれらの鏡ｅ、異
性化合物を殺虫剤（ピレスロイド）として０．００２〜
５重ｆ％、溶剤および／または希釈剤および／または有
機化学品の結合剤および／または固定剤、加工助剤、染
料、顔料、染料混合物または顔料混合物の混合物４０重
ｉ−チ以上を含有する木材せたけ木質加工材の保存用の
薬剤またはｍ細物により達成されることが本発明により
確認された。

溶剤および／または希釈剤は、有機溶剤および／または
溶剤混合物および／または油性または濃縮物。２、溶剤
および／または溶剤混合物および／または極性有機溶剤
および／または溶剤混合物および／または水および／ま
たは極性有機溶剤および／ま友は湿潤剤を含有するか或
いはこれらより成る。

有機溶剤として、好ましくは揮発数（Ｖｅｒｄ−ｕｎｓ
ｔｕｎｇｓｚａｈｌ　）　３５以上で、引火点３０℃以
上、好筐しくけ４５℃以上の油性ま之は油状溶剤を使用
する。このような難揮発性で水に不溶件の油性または油
状の溶剤としては、相当する鉱油またはその芳香族留分
または鉱油含有溶剤混合物、好ましくは石油ベンジン（
Ｔｅｓｔｂｅｎｚｔｎ）、石油か工び／またはアルキル
ベンゼンが使用される。

好ましくは、沸点範囲１７０〜２２０°Ｃの鉱油、沸点
範囲１７０〜２２０℃の石油ベンジン、沸点範囲２５０
〜３５０℃のスピンドルオイル、沸点範囲１６０〜２８
０℃の石油および芳香族油、テレピン油その他が使用さ
れる。

一つの実施態様では、沸点範囲１８０〜２１０℃の液状
脂肪族炭化水素または沸点範囲１８０〜約２２０℃の芳
香族および脂肪族炭化水素の高沸点混合物および／また
はスピンドル油および／またはモノクロルナフタリン、
好ましくはα−モノクロルナフタリンが使用される。

揮発数３５以上で、引火点３０℃以上好ましくは４５℃
以上のａ揮発性の油性または油状溶剤は、部分的に、容
易または中程度に揮発性の有機溶剤で置換出来るが、そ
の際、その溶剤混合物は同様に揮発数３５以上で、引火
点６０℃以上好ましくは４５℃以上金有し、殺虫剤−殺
菌剤混合物がその溶剤混合物に溶解するかまたは乳化で
きることを条件とする。

好ましい一つの実施態様では、有機溶剤または溶剤混合
物の一部を脂肪族極性有機溶剤又は溶剤混合物で置換す
る。好ましくは、ヒドロキシルおよび／またはエステル
および／またはエーテル基を有する脂肪族有機溶剤で、
例えばグリコールエーテル、エステルまたは同様の溶剤
が使用される。

有機結合剤としては、本発明の範囲では、それ自身公知
であって水で希釈可能および／または使用する有機溶剤
に溶解または分散あるいは乳化できる合成樹脂および／
または結合性乾性油、特にアクリレート樹脂、ビニール
樹脂、例えばポリ酢酸ビニール、ポリエステル樹脂、ポ
リ縮合またはポリ付加樹脂、ポリウレタン樹脂、アルキ
ド樹脂、もしくは変性アルキド樹脂、フェノール樹脂、
炭化水素樹脂、例えばインデンクマロン樹脂、シリコン
樹脂、乾性植物油および／または乾性油および／または
天然および／または合成樹脂を基礎にした物理的に乾性
の結合剤が使用される。

結合剤として使用する樹脂は、エマルジョン、分散液ま
たは溶液として使用できる。結合剤としては、さらにビ
チュメン或いはビチュメン類似の物質を１０重ｆ％！で
使用することができる。付加的に公知の染料、顔料、撥
水剤、芳香調節剤およびインヒビターすなわち腐食防止
剤なども使用できる。

本発明では、最小−糧のアルキド樹脂または変性アルキ
ド樹脂および／または乾性植物油を有機結合剤として薬
剤又は濃縮物中に含有するのが有利である。本発明では
油分含有ｆ４５％以上、好ましくは５０〜６８重ｉ％の
アルキド樹脂金使用するのが有利である。

有機結合剤または結合剤混合物は、すべて、好ましくは
部分的に最小一種の固定剤または最小一種の柔軟剤によ
り置換されうる。

その場合、有機結合剤または結合剤混合物は、その０〜
７５重量係、好ましくは０．０１〜３５重量４（使用結
合剤の固体として１００優に対し）を同一重量の最小一
種の固定剤または最小一種の柔軟剤で置換される。

固定剤または柔軟剤としては、とりわけ作用物質への結
合或いは付着の他に、作用物質の気化シよび／または結
晶化または沈降全防止するものである化合物、好ましく
は、 ａ）柔軟剤、例えばフタル酸−アルキル、同アリールま
たは同アラルキル、好ましくはフタル酸ジプチル、同ジ
オクチルおよび同ペンジルデチル、リン酸アルキルまた
はリン酸エステル、好１しくはリン酸トリブチル、アジ
ピン酸塩、好ましくはアジピン酸ジー（２−エチルヘキ
シル）、ステアリン酸塩およびオレイン酸塩、例えばス
テアリン酸アルキルまたはオレイン酸アルキル、好まし
くはオレイン酸デチル、ステアリン酸デチルまたはステ
アリン酸アミル、ビス−（ジメチルベンジル）−エーテ
ル、ｐ−トルエンスルホン酸エチルエステル、グリセリ
ンエステル、グリセリンエーテル、管たは高分子量グリ
コールエーテルおよび／または ｂ）ケトンおよび／またはポリビニルアルキルエーテル
を基礎とした固定剤、例えばアルキル、アリール、ま之
はアラルキル基を有するケトン、好ましくはベンゾフェ
ノン、エチルベンゾフェノン、ポリビニルエーテル、好
ましくはポリビニルメチルエーテルでアル。

好ましい一つの実施態様では、この薬剤（使用できる状
態の薬剤）は、１−［２−（２゜４−ジクロルフェニル
）−４−プロピル−１３−ジオ中ソラン−２−イル）メ
チル］−１Ｈ−１．２．４−トリアゾール０．２〜３重
＃俤、好ましくは０．５〜２重量係、ピレスロイド０．
００５〜１重量％、好ましくは０．０１〜０．５重ｆ憾
、および最小−穐の有機溶剤および／または溶剤混合物
および／または油性または濃縮物。２、溶剤および／ま
たは溶剤混合物および／または極性有機溶剤および／ま
たは溶剤混合物および／または水、および乳化剤および
／または湿潤剤および必要ならばその他の成分として固
定剤および／またはその他の添加剤を０〜５重ｔ＋！、
好ましくは０．１〜３重ｉ係を含有する。

る。

他の好ましい実施態様では、この薬剤（使用できる状態
の薬剤）は、１−〔｛２−（２，４−ジクロルフェニル
）−４−プロピル−１，３−ジオキソラン−２−イル）
メチル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾールＱ、２〜３
重！に憾、好壕しくけ０．５〜２重量係、ピレスロイド
０．００５〜１重量％、好ましくは０．０１〜０．５重
量暢、樹脂結合剤、好ましくはアルキド樹脂および／ま
たは乾性植物油を２〜３０重＃憾、好ましくは５〜２２
ｍ［％（固体として）、ならびに最小一種の有機溶剤お
よび／ｌたは溶剤混合物および／または油性または濃縮
物。２、溶剤および／または溶剤混合物および／または
極性有機溶剤および／または溶剤混合物および／または
水および乳化剤および／または湿潤剤ならびに必要なら
ば乾燥剤、染料、着色顔料および／または紫外線安定剤
をその他の成分として含有する。

本発明の木材および木質加工材の保存用の濃縮物は、好
ましい一つの実施態様では、ｌ−１２−（２，４−ジク
ロルフェニル）−４−プロピル−１，３−ジオキソラン
−２−イル）メチル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾー
ル０．２〜２５重’ｉ憾、好ましくは６〜８重量係、ピ
レスロイド０．０５〜５重量係、好ましくは０．５〜１
重量係、および最小一種の有機結合剤および／または固
定化剤または柔軟剤５〜４０重ｔ％、好ましくは１０〜
６０重量幅、ならびにさらに有機溶剤および／または溶
剤混合物および／または油性または濃縮物。２、溶剤お
よび／または溶剤混合物および／−！たは極性有機溶剤
および／または溶剤混合物および／または浸透助剤およ
び／または水および乳化剤および／または湿潤剤をその
他の成分として含有する。

この薬剤又は濃縮物は、好ましい一つの実施態様では、
乳化剤又は乳化剤混合物として、最小−個の側基を有す
るエトキシ化フェノール、好ましくはエトキシ化ノニル
フェノールおヨヒ／またはエトキシ化脂肪酸を含有する
。

本発明の木材および木質加工材の保存用の濃縮物および
これより製造される薬剤は、好ましい他の実施態様では
、異なる鎖長を有する乳化剤を含有し、その中で／また
は極性有機溶剤はエトキシ３１０個以下のエトキシ側鎖
を有し、他の／または極性有機溶剤はエトキシ基１０個
以上のエトキシ側鎖を有する。

濃縮物および薬剤は、好ましくは水で希釈可能な合成樹
脂として中程度の油長を有するアルキド樹脂を含有する
。この合成樹脂を使用すると、有機溶剤、例えば原油系
の割合が低くても、一方では有効成分がよく固定され、
他方では合成樹脂の割合に応じて皮膜生成が可能になる
。

好ましい一つの実施能様によると、本発明の薬剤または
濃縮物中に使用１−（（２−（２゜４−ジクロルフェニ
ル）−４−プロピル−１３−ジオキソラン−２−イル）
メチル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾールの０〜５０
重量％、好ましくは０．５〜２５重量％（使用１−（（
２−（２，４−ジクロルフェニル）−４−７’ロビルー
１．３−ジオキンラン−２−イル）メチル〕−ＩＨ−１
．２＊４−トリアゾール１００ｆｔ係に対して）が、そ
の同じ重量の殺菌剤、好ましくはＮ−ジクロルフルオル
メチルチオ−Ｎ′。

Ｎ′−ジメチル−Ｎ−フェニル硫酸ジアミド（ジクロフ
ルアミド）および／またはＮ−（ジクロルフルオルメチ
ルチオ）　Ｎ／　、　Ｎ／−ジメチル−Ｎ−ｐ−トリル
スルホアミド（メチルオイパレン）および／またはｌ−
１２−（２，４−ジクロルフェニル）１．３−ジオキン
ランー２−イル）メチル）−１−Ｈ−１，２，４−トリ
アゾール（アゾコナゾール）および／または１−（４−
クロル−）−フェニル−３−ヒドロキシ−６−タージヤ
リーデチルー４−（１，２，４−トリアゾール−１−イ
ル）−チタンおよヒ／壕九はナフテン酸トリブチル錫お
よび／またはカルバミン酸メチル−ベンズイミダゾール
−２−イル（カルペンダジム：　Ｃａｒｂｅｎｄａｚｉ
ｎ　）により置換されている。最後の化合物は、特に水
性処方で使用される。

本発明の薬剤または濃縮物中で、シアノ−（４−フルオ
ロ−３−フェノキシフェニル）−メチル−３−（２，２
−ジクロルエチニル）−２，２−ジメチルシクロプロパ
ンカルざキシレート、（±）α−シアノ−３−フェノキ
シ−ベンジル−（±）シス、トランス−３−（２，２−
ジクロルビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカ
ルボキシレート、（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシ
ベンジル（ＩＲ，３Ｒ）−３（２゜２−ジブロムビニル
）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート
または３−フェノキシベンジル−（±）−シス−トラン
ス−３−（２，２−ジクロルビニル）２．２−ジメチル
シクロプロパンカルボキシレートあるいはこれらの＊　
＠異性化合物金、使用目的に応じて、好ましくは部分的
に他のピレスロイド、殺虫作用のあるカルバミン酸塩ま
たは殺虫作用のあるリン酸エステル、チオリン酸エステ
ル、ジチオリで ン酸エステル、チオノリン酸エステル置換することもで
きる。

好ましい一つの実施態様では、本発明の薬剤または濃縮
物は芳香族オキシアルコールを含有していない。

〔作用〕

木材および木質加工材の保存用の本発明の薬剤または濃
縮物は、下記の木材を腐朽させる昆虫、木材を腐朽させ
また木材を着色する菌類に対して使用する： Ａ、１．甲虫類 ヨーロッパイエカミキリ（Ｈｙｌｏｔｒｕｐｅｓ　Ｂａ
ｊｕｌｕｓ）。

クロロホルス・ピロスス（Ｃｈｌｏｒｏｐｈｏｒｕｓ　
Ｐｉｌｏｓｕｓ　）　＊アノビウＡ−パンクタッム（Ａ
ｎｏｂｉｕｍ　ｐｕｎｃｔａｔｕｍ　）　。

キセストビウム・ルフォビロスム（Ｘｅｓ　ｔｏｂｉｕ
ｍｒｕｆｏｖｉｌｌｏｓｕｍ）　、プチリヌス・ペクチ
コ／ｌ／　二ｘ（Ｐｔｉｌｉｎｕｓ　ｐｅｃｔｉｃｏｒ
ｎｉｓ）　ｅデンドロピウム・ベルチネツクス（Ｄｅｎ
ｄｒｏｂｉｕｍ　ｐｅｒｔｉｎｅｘ）　、　？ッデイシ
パンムシ（Ｅｒｎｏｂｉｕｓ　ｍｏｌｌｉｓ）　ｐブリ
オ♂つＡ−カルビニ（Ｐｒｉｏｂｉｕｍ　ｃａｒｐｉｎ
ｉ）　、ムラタキクイムシ（Ｌｙｃｔｕｓ　ｂｒｕｎｎ
ｅｕｓ）　、アフリカキクイムシ（Ｌｙｃｔｕｓ　ａｆ
ｒｉｃａｎｕｓ　）　＊リフラス・ブラニコリス（Ｌｙ
ｃｔｕｓ　ｐｌａｎｉｃｏｌＬｉｓ）　、リフラス・リ
ネアリス（Ｌｙｃｔｕｓ　１ｉｎｅａｒｉｓ　）　＊リ
フラス・プベセンス（Ｌｙｃｔｕｓ　ｐｕｂｅｓｃｅｎ
ｓ）　ｌ　トロコ９キジロン・アエクアレ（Ｔｒｏｇｏ
ｘｙｌｏｎ　ａｅｑｕａｌｅ）　、ミンテア・ルヤコリ
ス（Ｍｉｎｔｈｅａ　ｒｕｇｉｃｏｌｌｉｓ）　。

キシレポルス（Ｘｙｌｅｂｏｒｕｓ　５ｐｅｃ）　　）
リブトデンドロン（Ｔｒｙｐｔｏｄｅｎｄｒｏｎ　５ｐ
ｅｃ）　＊アパテーモナクス（Ａｐａｔｅ　ｍｏｎａｃ
ｈｕｓ）　＊ボストリクス・カブランス（Ｂｏｓｔｒｙ
ｃｈｕｓ　ｃａｐｕｃｉｎｓ）　、　ヘテロボストリク
ス・デルネウス（Ｈｅ　ｔｅｒｏｂｏｓ　ｔｒｙｃｈｕ
ｓｂｒｕｎｎｅｕｓ）　、ジノキジロン（Ｓｉｎｏｘｙ
ｌｏｎ　５ｐｅｃ）＊チビタケナがシンクイ（Ｄｉｎｏ
ｄｅｒｕｓ　ｍ１ｎｕｔｕａ）シレツクス牽ユベンクス
（Ｓｉｒｅｘ　ｊｕｖｅｎｃｕｓ）。

マツノオオキバチ（Ｕｒｏｃｅｒｕｓ　ｇｉｇａｓ）　
＊ウロセルス・イがスφタイグヌス（Ｕｒｏｃｅｒｕｓ
　ｇｉｇａｓｔａｔｇｎｕｓ）　＊ウロセルス・アラグ
ル（Ｕｒｏｃｅｒｕｓａｕｇｕｒ） カロテルメス・フラビコリス（Ｋａｌｏｔｅｒｍｅｓｆ
ｌａｖｉｃｏｌｌｉｓ）　、　り！Ｊ　７”　）　ｆＡ
）　ス−ｆレヒス（Ｃｒｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ　ｂｒｅ
ｖｉｓ）　、　ヘテロチルメス・インデコラ（Ｈｅｔｅ
ｒｏｔｅｒｍｅｓ　１ｎｄｉｃｏｌａ）　、キアシシワ
シロアリ（Ｒｅｔｉｃｕｌｌｔｅｒｍｅｓ　ｆｌａｖｉ
ｐｅｓ）　、レチクリテルメス・サントネンシス（Ｒｅ
　ｔｉｃｕｌｉ　ｔｅｒｍｅａｓａｎｔ、ｏｎｅｎｓｉ
ｓ）　＊レチクリテルメス・ルシフグス（Ｒｅｔｉｃｕ
ｌｉｔｅｒｍｅｓ　ｌｕｃｉｆｕｇｕｓ）　、ムカシシ
ロアリ（Ｍａｓｔｏｔｅｒｍｓｓ　ｄａｒｗｉｎｉｅｎ
ｓｉｓ）　＋ズーテルモプシス・ネパデンシス（Ｚｏｏ
ｔｅｒｍｏｐｓｉａ　ｎｅｖａ−ｄｅｎｓｉｓ）　、イ
エシロアリ（ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ　ｆｏｒｍｏ−ｓ
ａｎｕ５） イドタケ（Ｃｏｎｉｐｈｏｒａ　ｐｕｔｅａｎａ）　ｅ
カワラタケ（Ｃｏｒｉｏｌｕｓ　ｖｅｒｓｉｃｏｌｏｒ
）　＊ボリア・プラセンタラ （Ｐｏｒｉａ　ｐｌａｃｅｎｔａ）　＊ボリア・モンテ
イコ／（Ｐｏｒｉａ　ｍｏｎｔｉｃｏｌａ）　、ワタグ
サレダケ（Ｐｏｒｉａｖａｐｏｒａｒｉａ）　＃　Ｗワ
タグサレキｙ　（Ｐｏｒｉａ　ｖａｉｌｌａｎｔｉｉ）
　、グロエオフィルム・セピアリウム（Ｇｌｏｅｏｐｈ
ｙｌｌｕｍ　ｓｅｐｉａｒｉｕｍ）　＃グロエオフィル
ム・アドラツム（Ｇｌｏｅｏｐｈｙｌｌｕｍ　ａｄｏｒ
ａｔｕｔｎ）　、　コデイロカイがラタケ（Ｇｌｏｅｏ
ｐｈｙｌｌｕｍ　ａｂｉθｔｉｎｕｍ）　。

キチリメンタケ（Ｇｌｏｅｏｐｈｙｌｌｕｍ　ｔｒａｂ
ｅｕｍ）　、グロレオフィルム・プロタフツム（Ｇｌｏ
θｏｐｈｙｌｌｕｍｐｒｏｔａｃｔｕｍ）　、−ｃｒツ
オウジ（Ｌｅｎｔｉｎｕｓ　ｔ、ｅｐｉｄｅｕＳ）。

シイタケ（Ｌｅｎｔｉｎｕｓ　ｅｄｏｄｅｓ）　、　ｖ
　ｙチヌス・シアチフオルメス（Ｌｅｎｔｉｎｕｓ　ｃ
ｙａｔｈｉｆｏｒｍｅｓ）　、イチョウタケ（Ｌｅｎｔ
ｉｎｕｓ　５ｑｕａｒｒｏｌｏｓｕｓ　Ｐａｘｉｌｌｕ
ｓｐａｎｕｏｉｄｅｓ）　＊チロミセス・パルストＩＪ
　、（う （Ｔｙｒｏｍｙｃｅｓ　ｐａｌｕｓｔｒｉｓ）　、ヒ／
タケ（Ｐｌｏｕｒｏ　ｔｕｓｏｓｔｒｅａｔｕｓ）　　
ドンキオボリア・エクスパンサ（Ｄｏｎｋｉｏｐｏｒｉ
ａ　ｅｘｐａｎｓ’ａ）　、ナミダタケ（８ｅｒｐｕｌ
ａｌａｃｒｙｍａｎｓ）　＊セルプラ曇ヒマントイデス
（Ｓｅｒｐｕｌａ　ｈｉｍａｎｔｏｉｄｅｓ）　、グレ
ノスボラ・グラフィ（（）ｌｅｎｏｓｐｏｒａ　ｇｒａ
ｐｈｉｉ）Ｂ、２．不完全菌類 黒変病菌（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ　ｈｅｒｂａｒｕ
ｍ）ケトミウム・グロデスム（Ｃｈａｅｔｏｍｉｕｍ　
ｇｌｏｂｏ−ｑｕｍ）　、ケトミウム・アルバーアレヌ
ルム（Ｃｈａｅｔｏｍｉｕｍ　　ａｌｂａ−ａｒｅｎｕ
ｌｕｍ）　　　、　　ペ　ト　リ　エ　ラ　・セチフエ
ラ（Ｐｅｔｒｉｅｌｌａ　５ｅｔｉｆｅｒａ）　　）リ
クルス・スピラリス（Ｔｒｉｃｈｕｒｕｓ　５ｐｉｒａ
ｌｉｓ）　１フ／コラ１グリセア（Ｈｕｍｏｃｏｌａ　
ｇｒｉｓｅａ）Ｃ６木材を着色する醒類、例えば アウレオパシジウム・プルランス（Ａｕｒｅｏｔ）ａ−
ｓｉｄｉｕｍ　ｐｕｌｌｕｌａｎｓ）　、スクレロフオ
マ会ピチオフイラ（Ｓｃｌｅｒｏｐｈｏｍａ　ｐｉｔｈ
ｙｏｐｈｉｌａ）　、スコプラリアｅフィコミセス（８
ｃｏｐｕｌａｒｉａ　ｐｈｙｃｏｍｙｃｅｓ）ｙアスペ
ルギルス・ニブル（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ　ｎｉｇｅ
ｒ）。

ペニシリウム・バリアビレ（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｌｕｍｖ
ａｒｉａｂｉｌｅ）＋　）リコデルＹ”ビリデ（Ｔｒｉ
ｃｈｏ−ｄｅｒｍａ　ｖｉｒｉｄｅ）　　トリコデルマ
・リグノルムカラトシスティス・ミノール（Ｃａｒａｔ
ｏｃｙｓ　ｔｉｓｍｉｎｏｒ） Ｃ０３，接合菌類 ムコール・スビノスス（Ｍｕｃｏｒ　５ｐｉｎｏｓｕｓ
）アイルアルフェン（ 松の一種） に対するカ キリムシ（ＨｙＬｏｔｕｒｕｐｓｓ　ｂａｊａｌｕｓ）
の予防効果の試験。部分的にＤＩＮ　ＥＮ　４６　ｔ−
使用した。

本発明の木材保存剤： １−〔｛２−（２，４−ジクロル フェニル）−４−プロピル−１ ３−ジオキソラン−２−イル）メ チル］−１Ｈ−１．２．４−トリ アゾール（プロピコナゾール）１．５　重ｉ［シアノ−
（４−フルオロ−３−フ エノキシフェニル）−メチル−６− （２，２−ジクロルエチニル）− ２，２−ジメチルシクロプロパン カルボキシレート（シフルトリン： Ｃｙｆｌｕｔｈｒｉｎ　）　　　　　　　　　　　０．
０１重ｉ％Ｎ−ジクロルフルオルメチルチオ −Ｎ／　、　Ｎ／−ジメチル−Ｎ−フェニル硫酸ジアミ
ド（ゾクロフラニド： Ｄｉｃｈｌｏｆｌａｎｉｄ　）　　　　　　　　　０．
５５重重量子ルキド樹脂（１００幅）１８．０　　重量
幅乾燥剤、湿潤剤、沈降防止剤　　１．０　重量係ゾチ
ルジグリコール ４．０ 重量幅 溶剤（芳香族および脂肪族炭化水 素の混合物） ７４．９５ｍｔ％ Ｄ、２．木材腐朽張類に対する殺菌試験本発明の木材保
存剤； １−［１２−（２，４−ジクロル フェニル）−４−プロピル−１ ３−ジオキソラン−２−イル）メ チルコーＩＨ−１，２，４−トリ アゾール（プロピコナゾール）１．５　重量幅シアノ−
（４−フルオロ−６−フ エノキシフェニル）−メチル−３ −（２，２−ジクロルエチニル） −２，２−ジメチルシクロプロパ ンカルボキシレート（シフルトリ ン）　　　　　　　　　　　　　　　０．０１重量係デ
チルジグリコール　　　　　　４．５　　重１％溶剤（
芳香族および脂肪族炭化水 素の混合物＞　　　　　　　　　　９５．９９重：１％
本発明の薬剤を、芳香族および脂肪族炭化水素の混合物
中に溶かし、２チ麦芽寒天に最＃！濃度ｔ−０，０００
６〜０．６憾となるように加える。

その寒天をペトリ皿中に注ぐ。固化した後、保存剤を含
有する寒天面の中央部に、木材腐朽性の担子菌類のボリ
ア・プラセンタ（Ｐｏｒｉａｐｌａｃｅｎｔａ）　＃コ
ニフォラ−ブチアナ（Ｃｏｎｉｐｈｏｒａオ ｐｕｔθａｎａ）　、コリ／シス・ペルシコロール（Ｃ
ｏｒｉ−ｏｌｕｓ　ｖｅｒａｉｃｏｌｏｒ）およびグロ
エオフイルム・トラベラＡ　（Ｇｌｏｅｏｐｈｙｌｌｕ
ｍ　ｔｒａｂｅｕｍ）の菌ミセルを約０．５ｃｍ”の大
きさに接種する。

この皿ｔ−１２日間２２〜２５℃で培養した後、培地上
の菌類増殖の様子を、対照（有効成分全含有しない溶液
組成）とプラーメーター法で下記の基準により比較する
。

ロー菌の増殖なしく菌ミセルは完全に抑止）１−非常に
僅かな菌の増殖（表面の１４以下の繁殖） ２−僅かな増殖（表面の１乙迄の繁殖）３−中程度の増
殖（表面の２／ｓ迄の繁殖）４−激しい増殖（表面の％
以−Ｈの繁殖）５−阻止されない増殖（表面全体に繁＠
）結表二 試験菌 寒天培地中の保存剤濃度悸） 地 この結果は本発明の木材保存剤が、木材腐朽菌類に対し
著しい増殖阻止の形で明白な効果を有することを示して
いる。

本発明の木材保存剤： １−〔｛２−（２，４−ジクロル フェニル）−４−プロピル−１ ３−ジオキンラン−２−イル）メ チル）−１Ｈ−１，２，４−トリ アゾール（プロピコナゾール　　１０．０重量係 シアノ−（４−フルオロ−３−フ エノキシフェニル）−メチル−３ −（２，２−ジクロルエチニル） −２，２−ジメチルシクロプロパ ンカルボキシレート（シフルトリ ン）０．５　重量憾 アルキド樹脂（１００憾）　　　　２０．０　　重量係
乳化剤　　　　　　　　　　　　８．０　重量係水　　
　　　　　　　　　　　　６１．５　重量幅木材保存剤
（濃縮物）を１＝２０から１：５の希釈度で、アウレオ
バシゾウム・プルランス（Ａｕｒｅｏｂａｓｉｄｉｕｍ
　ｐｕｌｌｕｌａｎｓ）に対する幹材切片試験を行う。

試験体としては、直径９０〜１２０順の松材切片を使用
する。この切片を培養液に浸し、消毒し、試験する保存
剤中に浸漬する。

次いでこれに胞子を懸濁させたがラス製ペトリ皿中で接
種し、３週間、２２〜２６℃、相対湿度６５〜７５％で
培養する。次いで評価を行う。青みが増していない場合
に、充分な防止が達成されたとする。

結果 希釈１：２０　不十分 １：１０　充分 １：　５　充分 この結果は、本発明の木材保存剤が、木材汚染菌類に対
し効果があることを示している。

〔実施例〕

例　　１ フェス状木材保存剤（無色） １−［１２−（２，４−ジクロル フェニル）−４−プロピル−１ ３−ジオキソラン−２−イル）メ チル”１−ＩＨ−１，２，４−）リ アゾール（プロピコナゾール）１．５　　重量％シアノ
−（４−フルオロ−３−フ エノキシフェニル）−メチル−３ −（２，２−ジクロルエチニル） −２，２−ジメチルシクロプロパ ンカル〆キシレート（シフルトリ ン）　　　　　　　　　　　　　０．０１重量％Ｎ−ジ
クロルフルオルメチルチオ −Ｎ’、Ｎ’−ジメチルーＮ−フ二二 ル硫酸ジアミド（ジクロルツルア ニド）　　　　　　　　　　　　　　０．５５　：！量
係アルキド樹脂（１００％　）　　　　１８．［］　重
量係乾燥剤、湿潤剤、沈降防止剤　　１．０重ｉ憾デチ
ルジグリコール　　　　　　４．０　重量幅溶剤（芳香
族および脂肪族炭化水 素の混合物’）　　　　　　　　　　７４．９４重重量
側　　２ フェス状木材保存剤（Ｎ色） １−〔｛２−（２，４−ジクロル フェニル）−４−プロピル−１ ３−ジオキソラン−２−イル）メ チル］−１Ｈ−１．２．４−トリ アゾール（プロピコナゾール）１．５　重量係シアノ−
（４−フルオロ−６−フ エノキシフェニル）−メチル−３ −（２，２−ジクロルエチニル） −２，２−ジメチルシクロプロパ ンカル♂キシレート（シフルトリ ン）　　　　　　　　　　　　　　　０．０１　Ｍｋ％
アルキド樹脂（１００係’）　　　　２５．０　重量幅
顔料　　　　　　　　　　　　　３．０　　重量幅乾燥
剤、湿潤剤、沈降防止剤　　１．０　　重量幅ブチルジ
グリコール　　　　　　６．０　　重量％溶剤（芳香族
および脂肪族炭化水 素の混合物）６６．４９重重量 側　　３ 地肌ぬり効果のある木材保存剤 １−（（２−（２，４−ジクロル フェニル）−４−プロピル−１ ６−シオキンランー２−イル）メ チル］−１）（−１，２，４−１リ アゾール（プロピコナゾール）１．５　重量幅シアノ−
（４−フルオロ−３−フ エノキシフェニル）−メチル−３ −（２，２−ジクロルエチニル） −２，２−ジメチルシクロプロパ ンカルざキシレート（シフルトリ ン）　　　　　　　　　　　　　　　０．０１重量％ア
ルキド樹脂（１００係’）　　　　９．０Ｎｆｋ係ブチ
ルジグリコール　　　　　　３．０　　重量％乾燥剤　
　　　　　　　　　　　０．２　貞ｆチ溶剤（芳香族お
よび脂肪族炭化水 素の混合物）　　　　　　　　　　８６．２９重重量側
　　４ 木材構造物に対して予防効果のある木材保存剤（無色） １−１２−（２，４−ジクロル フェニル）−４−プロピル−１ ３−ジオキソラン−２−イル）メ チル］−１）］Ｉ−１，２，４−）リ アゾール（プロピコナゾール）１．５　重量幅シアノ−
（４−フルオロ−３−フ エノキシフェニル）−メチル−３ −（２，２−ジクロルエチニル） −２，２−ジメチルシクロプロパ ンカルポキシレート（シフルトリ ン）　　　　　　　　　　　　　　０．０１重量係デチ
ルジグリコール　　　　　　４．５　重量％溶剤（芳香
族および脂肪族炭化水 素の混合物＞　　　　　　　　　　９３．９９重ｆｌ憾
例　　５ 木材構造物に対して予防効果のある木材保存剤（着色） １−１２−（２，４−ジクロル フェニル）−４−プロピル−１ ３−ジオキンラン−２−イル）メ チル）−１Ｈ−１，２，４−）リ アゾール（プロピコナゾール）１．５　重量幅シアノ−
（４−フルオロ−３−フ エノキシフェニル）−メチル−３ −（２，２−ジクロルエチニル） −２，２−ジメチルシクロプロパ ンカルボキシレート（シフルトリ ン）　　　　　　　　　　　　　　０．０５重量係デチ
ルゾグリコール　　　　　　３．０　　重量幅染料（フ
エットブラウンＢ）　　　０．５　重量％溶剤（芳香族
および脂肪族炭化水 素の混合物）　　　　　　　　　　９４．９５重重量側
　　６ 駆除効果のある木材保存剤 ｌ−１２−（２，４−ジクロル フェニル）−４−プロピル−１ ３−ジオキンラン−２−イル）メ チル］−１Ｈ−１，２，４−）リ アゾール（プロピコナゾール）２．０　重量％シアノ−
（４−フルオロ−３−フ エノキシフェニル）−メチル−３ −（２，２−ジクロルエチニル） −２，２−ジメチルシクロプロパ ンカルボキシレート（シフルトリ ン）０．１　　重量幅 酢酸メトキシプロピル　　　　　２．０　　］ＩＮ１％
フタル酸ジプチル　　　　　　　４．０　　重量％溶剤
（芳香族および脂肪族炭化水 素の混合物）　　　　　　　　　　９１．９　　重量係
例　　７ 木材および木質加工材の保存用の濃縮物１−〔｛２−（
２，４−ジクロル フェニル）−４−プロピル−１ ３−ジオキソラン−２−イル）メ チル）−１Ｈ−１，２，４−）リ アソール（プロピコナゾール）３．０　　重量％シアノ
−（４−フルオロ−３−フ エノキシフェニル）−メチル−３ −（２，２−ジクロルエチニル） −２，２−ジメチルシクロプロパ ンカルがキシレート（シフルトリ ン）　　　　　　　　　　　　　０．２０　Ｍ量係ブチ
ルジグリコール　　　　　　２．０　重量幅アルキド樹
脂（１００壬）　　　　１０．０　　重量幅溶剤（芳香
族および脂肪族炭化水 素の混合物）　　　　　　　　　　８４．８０重重量側
　　８ 木材および木質加工材の保存用の濃縮物１−［：［２−
（２，４−ジクロル フェニル）−４−プロピル−１ ５−ジオキンラン−２−イル）メ チル］−１Ｈ−１，２，４−）リ アゾール（プロピコナゾール）　　１０．０　　重量幅
シアノ−（４−フルオロ−３−フ エノキシフェニル）−メ＋ルー３ −（２，２−ジクロルエチニル） −２，２−ジメチルシクロプロパ ンカルボキシレート（シフルトリ ン＞　　　　　　　　　　　　　０．５　！ｍ％７％ブ
チルジグリコール　　　　６．０　重量％アルキド樹脂
（１００係）　　　　１５．０１を憾溶剤（芳香族およ
び脂肪族炭化水 素の混合物）７１．５　　重量幅 例　　９ 木材および木質加工材の保存用の濃縮物（水希釈可能） １−［：（２−（２，４−ジクロル フェニル）−４−プロピル−１ ３−ジオキソラン−２−イル）メ チルＩＩＨ−１，２，４−）リ アゾール（プロピコナゾール）　　１０．０シアノ−（
４−フルオロ−３−フ エノキシフェニル）−メチル−３ −（２，２−ジクロルエチニル） −２，２−ジメチルシクロプロパ ン力ルポキシレート（シフルトリ ン）０．５ アルキド樹脂（１００係）　　　　２０．０乳化剤　　
　　　　　　　　　８．０ 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６１．
５例１０ フェス状木材保存剤（水希釈可能） １−１２−（２，４−ジクロル フェニル）−４−プロピル−１ ３−ジオキソラン−２−イル）メ チル］−１Ｈ−１，２，４−トリ アゾール（プロピコナゾール）１．５ シアノ−（４−フルオロ−６−フ エノキシフェニル）−メチル−３ −（２，２−ジクロルエチニル） 重量幅 重量幅 重量幅 重量％ 重量幅 重量幅 −２，２−ジメチルシクロプロパ ンカルボキシレート（シフルトリ ン）　　　　　　　　　　　　　、　　０．０１重量係
カルバミン酸メチルーベンズイミ ダシ−ルー２−イル（カルペンダ ジム）０．５　　重量幅

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、１−〔｛２−（２，４−ジクロルフェニル）−４−
   プロピル−１，３−ジオキソラン−２−イル｝メチル〕
   −１Ｈ−１，２，４−トリアゾールおよび最小一種の溶
   剤、希釈剤および／または添加剤を基礎とするか又は共
   に使用する木材および木質加工材の保存用の薬剤および
   濃縮物であつて、その薬剤または濃縮物が、１−〔｛２
   −（２，４−ジクロルフェニル）−４−プロピル−１，
   ３−ジオキソラン−２−イル｝メチル〕−１−Ｈ−１，
   ２，４−トリアゾール０．０５〜２５重量％ 殺虫剤（ピレスロイド）としてのシアノ− （４−フルオロ−３−フェノキシフェニル）−メチル−
   ３−（２，２−ジクロルエテニル）−２，２−ジメチル
   シクロプロパンカルボキシレート、（±）α−シアノ−
   ３−フェノキシ−ベンジル−（±）−シス、トランス−
   ３−（２，２−ジクロルビニル）−２，２−ジメチルシ
   クロプロパンカルボキシレ−ト、（Ｓ）−α−シアノ−
   ３−フェノキシベンジル（１Ｒ、３Ｒ）−３（２，２−
   ジブロムビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカ
   ルボキシレートまたは３−フェノキシベンジル− （±）−シス−トランス−３−（２，２−ジクロルビニ
   ル）２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート
   あるいはこれらの鏡像異性化合物０．００２〜５重量％ 及び溶剤および／または希釈剤および／または有機化学
   品結合剤および／または固定剤、加工助剤、染料、顔料
   、染料混合物または顔料混合物からの混合物４０重量％
   以上 を含有することを特徴とする木材および木質加工材の保
   存用薬剤または濃縮物。 ２、溶剤および／または希釈剤が、有機溶剤および／ま
   たは溶剤混合物および／または油性または油状で難揮発
   性の有機溶剤および／または溶剤混合物および／または
   極性有機溶剤および／または溶剤混合物および／または
   水および最小一種の乳化剤および／または湿潤剤を含有
   するかまたはこれらから成る、請求項１に記載の薬剤又
   は濃縮物。 ３、薬剤（使用できる状態の薬剤）が、 １−〔｛２−（２，４−ジクロルフェニル）−４−プロ
   ピル−１，３−ジオキソラン−２−イル｝メチル〕−１
   Ｈ−１，２，４−トリアゾール０．２〜３重量％ ピレスロイド０．００５〜１重量％ および最小一種の有機溶剤および／または溶剤混合物お
   よび／または油性または油状で難揮発性の有機溶剤およ
   び／または溶剤混合物および／または極性有機溶剤およ
   び／または溶剤混合物および／または水および乳化剤お
   よび／または湿潤剤および必要ならばその他の成分とし
   ての固定剤および／またはその他の添加剤０〜５重量％ 含有することを特徴とする請求項１または２に記載の木
   材および木質加工材の保存用の薬剤又は濃縮物。 ４、薬剤（使用できる状態の薬剤）が、 １−〔｛２−（２，４−ジクロルフェニル）−４−プロ
   ピル−１，３−ジオキソラン−２−イル｝メチル〕−１
   Ｈ−１，２，４−トリアゾール０．２〜３重量％ ピレスロイド０．００５〜１重量％ および樹脂結合剤、好ましくはアルキド樹脂および／ま
   たは乾性植物油、ならびに最小一種の有機溶剤および／
   または溶剤混合物および／または油性または油状で難揮
   発性の有機溶剤および／または溶剤混合物および／また
   は極性有機溶剤および／または溶剤混合物および／また
   は水および乳化剤および／または湿潤剤ならびに必要な
   らば乾燥剤、染料、着色顔料、沈降防止剤および／また
   は紫外線安定剤２から３０重量％（固体として）をその
   他の成分として含有することを特徴とする請求項１から
   ３までのいずれか１項に記載の木材および木質加工材の
   防腐のための薬剤又は濃縮物。 ５、薬剤（使用できる状態の薬剤）が １−〔｛２−（２，４−ジクロルフェニル）−４−プロ
   ピル−１，３−ジオキソラン−２−イル｝メチル〕−１
   Ｈ−１，２，４−トリアゾール０．２〜２５重量％ ピレスロイド０．０５〜５重量％ およびその他の成分として最小一種の有機結合剤および
   ／または固定剤または柔軟剤、ならびにさらに有機溶剤
   および／または溶剤混合物および／または油性または油
   状で難揮発性の有機溶剤および／または溶剤混合物およ
   び／または極性有機溶剤および／または溶剤混合物およ
   び／または浸透助剤および／または水および乳化剤およ
   び／または湿潤剤 ５〜４０重量％ （固体として計算して） 含有することを特徴とする請求項１から３のいずれか１
   項に記載の木材および木質加工材の保存用の薬剤又は濃
   縮物。 ６、１−〔｛２−（２，４−ジクロルフェニル）−４−
   プロピル−１，３−ジオキソラン−２−イル｝メチル〕
   −１Ｈ−１，２，４−トリアゾール０〜５０重量％（使
   用した１−〔｛２−（２，４−ジクロルフェニル）−４
   −プロピル−１，３−ジオキソラン−２−イル｝メチル
   〕−１Ｈ−１，２，４−トリアゾールの１００重量％に
   対して）がその同じ重量の他の殺菌剤、特にＮ−ジクロ
   ルフルオルメチルチオ−Ｎ′，Ｎ′−ジメチル−Ｎ−フ
   ェニル硫酸ジアミドおよび／またはＮ−（ジクロルフル
   オルメチルチオ）Ｎ′，Ｎ′−ジメチル−Ｎ−ｐ−トリ
   ルスルホアミドおよび／または１−〔｛２−（２，４−
   ジクロルフェニル）−１，３−ジオキソラン−２−イル
   ｝メチル〕−１−Ｈ−１，２，４−トリアゾールおよび
   ／または１−（４−クロル−）フェニル−３−ヒドロキ
   シ−３−ｔ−ブチル−４−（１，２，４−トリアゾール
   −１−イル）−ブタンおよび／またはナフテン酸トリブ
   チル錫および／またはカルバミン酸メチル−ベンツイミ
   ダゾール−２−イルにより置換されている、請求項１か
   ら５までのいずれか１項に記載の木材および木質加工材
   の保存用の薬剤又は濃縮物。 ７、薬剤または濃縮物が、芳香族オキシアルコールを含
   まない、請求項１から６までのいずれか１項に記載の木
   材および木質加工材の保存用の薬剤又は濃縮物。 ８、有機溶剤または溶剤混合物の一部が、脂肪族極性有
   機溶剤または溶剤混合物、好ましくはヒドロキシおよび
   ／またはエステルおよび／またはエチル基を有する脂肪
   族極性有機溶剤または溶剤混合物により置換されている
   、請求項１から７までのいずれか１項に記載の木材およ
   び木質加工材の保存用の薬剤又は濃縮物。