JPH039418B2 - - Google Patents
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- JPH039418B2 JPH039418B2 JP56121722A JP12172281A JPH039418B2 JP H039418 B2 JPH039418 B2 JP H039418B2 JP 56121722 A JP56121722 A JP 56121722A JP 12172281 A JP12172281 A JP 12172281A JP H039418 B2 JPH039418 B2 JP H039418B2
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- Japan
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- electrode
- plasma
- blood cells
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- impedance
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/25—Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation
- Y10T436/25375—Liberation or purification of sample or separation of material from a sample [e.g., filtering, centrifuging, etc.]
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は遠心分離して得られた血漿および血球
から成る試料から血漿および血球を分取する装置
に適用する境界面検出装置に関するものである。
から成る試料から血漿および血球を分取する装置
に適用する境界面検出装置に関するものである。
この種の従来の境界面検出方法としては、該液
間の直流抵抗の差を利用して境界面を検出するも
のがある。たとえば、第1図に示すように、遠心
分離された試験管1中の血清2および血餅3から
成る試料から血清2にもを分取するために、絶縁
被覆を施し先端のみ露出した一対の電極4と吸引
ノズル5とを一体にホルダ6に取り付け、これら
電極4および吸引ノズル5を一体に試料中に侵入
させながら電極間の直流抵抗を測定し、この直流
抵抗が急激に変化する点を境界面として検出する
ものがある。このように直流抵抗の変化から血清
2と血餅3との境界面を検出する方法において
は、血清2が低粘度の液状物質であるのに対し血
餅3は高粘度の固形に近いゲル状であり、血清2
と血餅3との直流抵抗の比は試料中に抗凝固剤を
入れないときには1:数10と大きく、したがつて
境界面を容易に検出することができる。しかしな
がら、例えば抗凝固剤を入れて遠心分離した場合
には、血漿と血球との直流抵抗の比は1:1.1位
と小さく差がないため、直流抵抗の差による境界
面検出が困難となる不具合がある。
間の直流抵抗の差を利用して境界面を検出するも
のがある。たとえば、第1図に示すように、遠心
分離された試験管1中の血清2および血餅3から
成る試料から血清2にもを分取するために、絶縁
被覆を施し先端のみ露出した一対の電極4と吸引
ノズル5とを一体にホルダ6に取り付け、これら
電極4および吸引ノズル5を一体に試料中に侵入
させながら電極間の直流抵抗を測定し、この直流
抵抗が急激に変化する点を境界面として検出する
ものがある。このように直流抵抗の変化から血清
2と血餅3との境界面を検出する方法において
は、血清2が低粘度の液状物質であるのに対し血
餅3は高粘度の固形に近いゲル状であり、血清2
と血餅3との直流抵抗の比は試料中に抗凝固剤を
入れないときには1:数10と大きく、したがつて
境界面を容易に検出することができる。しかしな
がら、例えば抗凝固剤を入れて遠心分離した場合
には、血漿と血球との直流抵抗の比は1:1.1位
と小さく差がないため、直流抵抗の差による境界
面検出が困難となる不具合がある。
また、本発明の目的は、上述した境界面検出方
法を簡単な構成により容に実施できるよう適切に
構成した境界面検出装置を提供しようとするもの
である。
法を簡単な構成により容に実施できるよう適切に
構成した境界面検出装置を提供しようとするもの
である。
本発明は、絶縁被覆を施し先端のみ露出した電
極と、前記電極より下に位置するかまたは同じ高
さに配置され、血球を吸引することができ絶縁被
覆を施し先端のみ露出した電極兼用ノズルと、血
漿を吸引することができる血漿吸引ノズルと、前
記電極と電極兼用ノズルに接続され電極間のイン
ピーダンスの変化を検出する検出器と、前記電
極、電極兼用ノズルおよび血漿吸引ノズルを保持
し上下動可能に構成されたホルダとからなること
を特徴とするものである。
極と、前記電極より下に位置するかまたは同じ高
さに配置され、血球を吸引することができ絶縁被
覆を施し先端のみ露出した電極兼用ノズルと、血
漿を吸引することができる血漿吸引ノズルと、前
記電極と電極兼用ノズルに接続され電極間のイン
ピーダンスの変化を検出する検出器と、前記電
極、電極兼用ノズルおよび血漿吸引ノズルを保持
し上下動可能に構成されたホルダとからなること
を特徴とするものである。
以下、図面を参照して本発明を詳細に説明す
る。
る。
第2図は血漿および血球の周波数に対するイン
ピーダンス特性を示したものである。血漿および
血球は、共に有機物を含んだ液体である。一般に
細胞等の有機物の含んだ液体は、純水と比べて
tanδ(誘電正接)が高くこれによつて単位面積当
りのキヤパシタンス(容量)が大きくなる。キヤ
パシタンスを持つ物質のインピーダンスは周波数
と共に減少するので、血漿および血球のインピー
ダンスは周波数と共に減少する。第2図に示され
るように、血漿の減少曲線は滑らかであるのに対
し、血球の減少曲線には減少が止まるフラツトな
領域がある。この領域は、周波数対インピーダン
ス等の電気的特性における急激に特性が分散する
状態でデイスパージヨン領域と呼ばれている。生
化学分野においては、第2図中、Aの領域をα−
デイスパージヨン領域、Bの領域をβ−デイスパ
ージヨン領域と呼んでいる。本発明の好適実施例
においては、血漿および血球の上記電気的特性に
おいてフラツトなβ−デイスパージヨン領域Bが
存在するのを利用し、この領域Bを含む周波数範
囲C内での所定の周波数に対してインピーダンス
が変化するのを検出することにより血漿と血球と
の境界面を検出する。ここで、周波数範囲C(30
Hz〜400KHz)は、血漿と血球とのインピーダン
ス比が原理的に1:2以上であれば、十分血漿と
血球の境界面を安定かつ容易に検出することがで
きるから、これを満足する範囲とする。なお、血
漿と血球とのインピーダンス比の最大値は、周波
数が10KHz前後〜50KHz程度で、約1:7程度と
なる(厳密な意味でのインピーダンスは各試料の
量の相違により僅かに変化すると考えられるが、
生化学における試料の量の程度であれば無視でき
るものである)。
ピーダンス特性を示したものである。血漿および
血球は、共に有機物を含んだ液体である。一般に
細胞等の有機物の含んだ液体は、純水と比べて
tanδ(誘電正接)が高くこれによつて単位面積当
りのキヤパシタンス(容量)が大きくなる。キヤ
パシタンスを持つ物質のインピーダンスは周波数
と共に減少するので、血漿および血球のインピー
ダンスは周波数と共に減少する。第2図に示され
るように、血漿の減少曲線は滑らかであるのに対
し、血球の減少曲線には減少が止まるフラツトな
領域がある。この領域は、周波数対インピーダン
ス等の電気的特性における急激に特性が分散する
状態でデイスパージヨン領域と呼ばれている。生
化学分野においては、第2図中、Aの領域をα−
デイスパージヨン領域、Bの領域をβ−デイスパ
ージヨン領域と呼んでいる。本発明の好適実施例
においては、血漿および血球の上記電気的特性に
おいてフラツトなβ−デイスパージヨン領域Bが
存在するのを利用し、この領域Bを含む周波数範
囲C内での所定の周波数に対してインピーダンス
が変化するのを検出することにより血漿と血球と
の境界面を検出する。ここで、周波数範囲C(30
Hz〜400KHz)は、血漿と血球とのインピーダン
ス比が原理的に1:2以上であれば、十分血漿と
血球の境界面を安定かつ容易に検出することがで
きるから、これを満足する範囲とする。なお、血
漿と血球とのインピーダンス比の最大値は、周波
数が10KHz前後〜50KHz程度で、約1:7程度と
なる(厳密な意味でのインピーダンスは各試料の
量の相違により僅かに変化すると考えられるが、
生化学における試料の量の程度であれば無視でき
るものである)。
第3図は血球のインピーダンスの時間に対する
応筒特性を示したものである。第3図から明らか
なように、血球のインピーダンスは信号が加えら
れてから定常値に達するまでにT時間かかる。血
漿の時定数は血球に比べて非常に小さく無視でき
るが、血球の時定数Tは検出に影響を与える程度
に大きい。したがつて、吸引ノズルを下降させて
その先端部を血球中に浸漬して血球を吸引する場
合には、この時定数Tに対応する下降距離を考慮
して吸引ノズルの停止位置を決定する必要があ
る。
応筒特性を示したものである。第3図から明らか
なように、血球のインピーダンスは信号が加えら
れてから定常値に達するまでにT時間かかる。血
漿の時定数は血球に比べて非常に小さく無視でき
るが、血球の時定数Tは検出に影響を与える程度
に大きい。したがつて、吸引ノズルを下降させて
その先端部を血球中に浸漬して血球を吸引する場
合には、この時定数Tに対応する下降距離を考慮
して吸引ノズルの停止位置を決定する必要があ
る。
第4図aおよびbは本発明の境界面検出装置の
1実施例である。本例では上下方向へ駆動可能な
図示しない駆動機構を具えるホルダ10に、絶縁
被覆を施し先端のみ露出した電極11、同じく絶
縁被覆を施し先端のみ露出した電極兼用ノズル1
2、および血漿吸引ノズル13を取り付け、これ
らを遠心分離して得られた血漿14および血球1
5を収容する試験管16に一体に挿脱し得るよう
構成する。下降動作において、電極11が血漿1
4に達したのを検出器17による血漿14の血漿
インピーダンスの検出により検知してホルダ10
の下降を停止させる。この時点で血漿吸引ノズル
13により血漿14を吸引するが、第4図aに示
すように血漿吸引ノズル13と電極11との先端
の高低差は血漿吸引量に対応した距離にあらかじ
めの調整しておく。所定量の血漿14を吸引した
後ホルダ10をさらに下降させ、電極11が血球
15に達して検出器17により血球のインピーダ
ンスを検出した時点、すなわち所定のインピーダ
ンスの変化分を検出した時点でホルダ10の下降
を停止させる。ここで、血球15を吸引するため
の電極兼用ノズル12の先端は、血球15のイン
ピーダンス変化の時定数Tによる下降距離および
電極11と電極兼用ノズル12との先端の高低差
の合計距離だけ、血漿14と血球15との境界面
から低下するから、この距離が血球15の採取に
最適となるようにあらかじめ調節しておく。この
時点で電極兼用ノズル12により血球15を吸引
する。
1実施例である。本例では上下方向へ駆動可能な
図示しない駆動機構を具えるホルダ10に、絶縁
被覆を施し先端のみ露出した電極11、同じく絶
縁被覆を施し先端のみ露出した電極兼用ノズル1
2、および血漿吸引ノズル13を取り付け、これ
らを遠心分離して得られた血漿14および血球1
5を収容する試験管16に一体に挿脱し得るよう
構成する。下降動作において、電極11が血漿1
4に達したのを検出器17による血漿14の血漿
インピーダンスの検出により検知してホルダ10
の下降を停止させる。この時点で血漿吸引ノズル
13により血漿14を吸引するが、第4図aに示
すように血漿吸引ノズル13と電極11との先端
の高低差は血漿吸引量に対応した距離にあらかじ
めの調整しておく。所定量の血漿14を吸引した
後ホルダ10をさらに下降させ、電極11が血球
15に達して検出器17により血球のインピーダ
ンスを検出した時点、すなわち所定のインピーダ
ンスの変化分を検出した時点でホルダ10の下降
を停止させる。ここで、血球15を吸引するため
の電極兼用ノズル12の先端は、血球15のイン
ピーダンス変化の時定数Tによる下降距離および
電極11と電極兼用ノズル12との先端の高低差
の合計距離だけ、血漿14と血球15との境界面
から低下するから、この距離が血球15の採取に
最適となるようにあらかじめ調節しておく。この
時点で電極兼用ノズル12により血球15を吸引
する。
第5図は本発明の他の実施例を示す図である。
本例では、血漿14と血球15とを同時に吸引し
得るように、電極11、電極兼用ノズル12、お
よび血漿吸引ノズル13を配置したものである。
血漿14と血球15との境界面を検出器17によ
つてインピーダンスの急激な変化により検出し、
ホルダ10の下降を停止させる。この時点で、電
極兼用ノズル12で血球15を吸引すると同時に
血漿吸引ノズル13で血漿14を吸引する。なお
この停止位置も第4図の場合と同様に、血球15
のインピーダンス変化の時定数Tを考慮して決定
する。
本例では、血漿14と血球15とを同時に吸引し
得るように、電極11、電極兼用ノズル12、お
よび血漿吸引ノズル13を配置したものである。
血漿14と血球15との境界面を検出器17によ
つてインピーダンスの急激な変化により検出し、
ホルダ10の下降を停止させる。この時点で、電
極兼用ノズル12で血球15を吸引すると同時に
血漿吸引ノズル13で血漿14を吸引する。なお
この停止位置も第4図の場合と同様に、血球15
のインピーダンス変化の時定数Tを考慮して決定
する。
第6図は、本発明のさらに他の実施例を示す図
である。本例では血球15のインピーダンス変化
の時定数Tを積極的に利用して、血漿14および
血球15を同時に採取するのに最適な位置に血漿
吸引ノズル13および電極兼用ノズル12を停止
させるようにしたものである。電極11および電
極兼用ノズル12の先端は同一水平面上にあり、
第3図に示すように血漿14と血球15との境界
面を通過後T秒間に血漿インピーダンスのスレツ
シユホールドレベルを検出器11が検出した時点
で、ホルダ10の下降を停止させる。この間のホ
ルダ10の下降距離は下降速度VにTを掛けたV
×Tであり、これが血漿14および血球15の最
適採取位置になるように下降速度Vを決定する。
である。本例では血球15のインピーダンス変化
の時定数Tを積極的に利用して、血漿14および
血球15を同時に採取するのに最適な位置に血漿
吸引ノズル13および電極兼用ノズル12を停止
させるようにしたものである。電極11および電
極兼用ノズル12の先端は同一水平面上にあり、
第3図に示すように血漿14と血球15との境界
面を通過後T秒間に血漿インピーダンスのスレツ
シユホールドレベルを検出器11が検出した時点
で、ホルダ10の下降を停止させる。この間のホ
ルダ10の下降距離は下降速度VにTを掛けたV
×Tであり、これが血漿14および血球15の最
適採取位置になるように下降速度Vを決定する。
以上詳細に説明したように、本発明においては
血漿インピーダンス特性のデイスパージヨン領域
を利用し、血球および血漿のインピーダンス変化
に基いてその境界面を検出するように電極、電極
兼用ノズルおよび血漿吸引ノズルを配置したか
ら、抗凝固剤が混入している場合でも境界面を安
定かつ確実に検出することができるとともに、血
漿と血球とを個別に吸引することができる。
血漿インピーダンス特性のデイスパージヨン領域
を利用し、血球および血漿のインピーダンス変化
に基いてその境界面を検出するように電極、電極
兼用ノズルおよび血漿吸引ノズルを配置したか
ら、抗凝固剤が混入している場合でも境界面を安
定かつ確実に検出することができるとともに、血
漿と血球とを個別に吸引することができる。
第1図は従来の境界面検出装置を示す線図、第
2図は血漿および血球の周波数に対するインピー
ダンス特性を示した図、第3図は血球インピーダ
ンスの応答特性を示す図、第4図aおよびbは本
発明の境界面検出装置の1実施例を示す図、第5
図および第6図はそれぞれ本発明の境界面検出装
置のさらに他の実施例を示す図である。 10……ホルダ、11……電極、12……電極
兼用ノズル、13……血漿吸引ノズル、14……
血漿、15……血球、16……試験管、17……
検出器。
2図は血漿および血球の周波数に対するインピー
ダンス特性を示した図、第3図は血球インピーダ
ンスの応答特性を示す図、第4図aおよびbは本
発明の境界面検出装置の1実施例を示す図、第5
図および第6図はそれぞれ本発明の境界面検出装
置のさらに他の実施例を示す図である。 10……ホルダ、11……電極、12……電極
兼用ノズル、13……血漿吸引ノズル、14……
血漿、15……血球、16……試験管、17……
検出器。
Claims (1)
- 1 絶縁被覆を施し先端のみ露出した電極と、前
記電極より下に位置するかまたは同じ高さに配置
され、血球を吸引することができ絶縁被覆を施し
先端のみ露出した電極兼用ノズルと、血漿を吸引
することができる血漿吸引ノズルと、前記電極と
電極兼用ノズルに接続され電極間のインピーダン
スの変化を検出する検出器と、前記電極、電極兼
用ノズルおよび血漿吸引ノズルを保持し上下動可
能に構成されたホルダとからなることを特徴とす
る境界面検出装置。
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56121722A JPS5822946A (ja) | 1981-08-03 | 1981-08-03 | 境界面検出装置 |
US06/402,743 US4487836A (en) | 1981-08-03 | 1982-07-27 | Method and apparatus for detecting boundary surface between blood plasma and blood corpuscle suspension |
DE3228767A DE3228767C2 (de) | 1981-08-03 | 1982-08-02 | Vorrichtung zur Bestimmung der Grenzfläche zwischen Blutplasma und einer Blutkörperchen-Suspension |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56121722A JPS5822946A (ja) | 1981-08-03 | 1981-08-03 | 境界面検出装置 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5822946A JPS5822946A (ja) | 1983-02-10 |
JPH039418B2 true JPH039418B2 (ja) | 1991-02-08 |
Family
ID=14818256
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP56121722A Granted JPS5822946A (ja) | 1981-08-03 | 1981-08-03 | 境界面検出装置 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4487836A (ja) |
JP (1) | JPS5822946A (ja) |
DE (1) | DE3228767C2 (ja) |
Families Citing this family (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4577514A (en) * | 1984-04-09 | 1986-03-25 | Vanderbilt University | Method and apparatus for sampling liquid phase components from a liquid-semisolid fluid |
US4711851A (en) * | 1984-05-21 | 1987-12-08 | State University Of New York | Test apparatus for determining a metabolic characteristic of microorganisms |
JPH0833320B2 (ja) * | 1986-03-20 | 1996-03-29 | 株式会社東芝 | 自動化学分析装置 |
US4873875A (en) * | 1986-06-27 | 1989-10-17 | Prism Technology, Inc. | System for optically interrogating liquid samples and for withdrawing selected sample portions |
DE3737204A1 (de) * | 1987-11-03 | 1989-05-24 | Amelung Gmbh Heinrich | Vorrichtung zum dosierten umfuellen von fluessigkeiten |
JP2501460B2 (ja) * | 1988-03-23 | 1996-05-29 | オリンパス光学工業株式会社 | ヘマトクリット値の測定方法 |
US4962041A (en) * | 1988-10-06 | 1990-10-09 | Medical Automation Specialities, Inc. | Method and apparatus for automatic processing and analyzing of blood serum |
WO1991018273A1 (en) * | 1990-05-16 | 1991-11-28 | Scientific Imaging Instruments, Inc. | Method and apparatus for preparing a liquid specimen |
DE4203638A1 (de) * | 1992-02-08 | 1993-08-12 | Boehringer Mannheim Gmbh | Fluessigkeitstransfereinrichtung fuer ein analysegeraet |
JP3183947B2 (ja) * | 1992-05-01 | 2001-07-09 | オリンパス光学工業株式会社 | 境界面検出装置 |
US5270210A (en) * | 1992-07-16 | 1993-12-14 | Schiapparelli Biosystems, Inc. | Capacitive sensing system and wash/alignment station for a chemical analyzer |
DE4308996C2 (de) * | 1993-03-20 | 1997-03-20 | Bernhard Kessel | Meßgerät für eine Fett- oder Ölschicht |
US5550059A (en) * | 1994-02-23 | 1996-08-27 | Bayer Corporation | Fluid sensing pipette |
FR2717401B1 (fr) * | 1994-03-16 | 1996-06-07 | Rhone Poulenc Chimie | Procédé et dispositif d'extraction au sein d'un réacteur fermé de la phase de plus faible masse volumique, à partir d'un système biphasique avec présence d'interface. |
WO1999053627A1 (en) | 1998-04-10 | 1999-10-21 | Chrimar Systems, Inc. Doing Business As Cms Technologies | System for communicating with electronic equipment on a network |
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