JPH0379735A - Ti―Al系軽量耐熱材料 - Google Patents
Ti―Al系軽量耐熱材料Info
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- JPH0379735A JPH0379735A JP1213702A JP21370289A JPH0379735A JP H0379735 A JPH0379735 A JP H0379735A JP 1213702 A JP1213702 A JP 1213702A JP 21370289 A JP21370289 A JP 21370289A JP H0379735 A JPH0379735 A JP H0379735A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C14/00—Alloys based on titanium
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
この発明はTi −Al系軽量耐熱材料に関し、詳しく
はその耐酸化性改良のための技術手段に関する。
はその耐酸化性改良のための技術手段に関する。
(従来の技術及び発明が解決しようとする課題)エンジ
ンバルブ、ピストン、ロッカーアーム等の高速往復連動
部品或いはガスタービンやジェットエンジンのタービン
ブレード、ターボチャージャーロータ等の高温回転部品
は、近年、エンジン等の高性能化、エンジンの利用効率
化等に伴なってますます軽量性、耐熱性が要求されてき
ており、これに応じてこれら部品用の材料の研究。
ンバルブ、ピストン、ロッカーアーム等の高速往復連動
部品或いはガスタービンやジェットエンジンのタービン
ブレード、ターボチャージャーロータ等の高温回転部品
は、近年、エンジン等の高性能化、エンジンの利用効率
化等に伴なってますます軽量性、耐熱性が要求されてき
ており、これに応じてこれら部品用の材料の研究。
開発が盛んに行なわれている。
現在これら部品用の材料としてはNi基の超合金が主流
で、その他にTi合金やセラミックス材料等が用いられ
ているが、このNi基の合金は重量が重い欠点があり、
またセラミックス材料は靭性に劣り、上記部品の材料と
して信頼性に欠ける難点がある。
で、その他にTi合金やセラミックス材料等が用いられ
ているが、このNi基の合金は重量が重い欠点があり、
またセラミックス材料は靭性に劣り、上記部品の材料と
して信頼性に欠ける難点がある。
そこで近時Ti−^!金属間化合物をベースとするTi
−Al系材Iが注目されている。このTi−Al系材
料は軽量性においてNi基合金よりも優れ、また靭性に
おいてセラミ−7クス材料よりも優れているが、反面、
耐酸化性が悪いという欠点があり、未だ実用化されるに
至っていないのが実情である。
−Al系材Iが注目されている。このTi−Al系材
料は軽量性においてNi基合金よりも優れ、また靭性に
おいてセラミ−7クス材料よりも優れているが、反面、
耐酸化性が悪いという欠点があり、未だ実用化されるに
至っていないのが実情である。
(課題を解決するための手段)
本発明はこのような課題を解決するためになされたもの
であり、その要旨は、Ti−Al系材料の組成を重量%
でAl:30〜42%、Si:0.1〜2%、Nb:0
.1〜5%を含み、残部が実質的にTiから威るように
したことにある。
であり、その要旨は、Ti−Al系材料の組成を重量%
でAl:30〜42%、Si:0.1〜2%、Nb:0
.1〜5%を含み、残部が実質的にTiから威るように
したことにある。
木発明者は、かかる発明に至る過程で、Si及CNbを
夫々単独で〒1−Al系材料中に含有させる¥馬を行な
ってみた。これにより耐酸化性が向上す毫ことが認めら
れたが、その向上の程度は十分とC1元ないものであっ
た。j!IIちSlを単独で3%程月まで含有させたと
ころ、材料の酸化#!量はこれ4添加しないものに比べ
てl/3程度止りであり。
夫々単独で〒1−Al系材料中に含有させる¥馬を行な
ってみた。これにより耐酸化性が向上す毫ことが認めら
れたが、その向上の程度は十分とC1元ないものであっ
た。j!IIちSlを単独で3%程月まで含有させたと
ころ、材料の酸化#!量はこれ4添加しないものに比べ
てl/3程度止りであり。
また一方Nbを単独で1%まで含有させたところ、酸化
増量は無添加のものに比べて1/4まで程趨であった。
増量は無添加のものに比べて1/4まで程趨であった。
しかるに本発明者がSiとNbとを共に含有させ1両者
を共存させたところ、相乗効果が現われ、#酸化性が著
しく向上することが判明した6本発1はこのような知見
に基づいて完成されたものでまり、上記のようにこれら
jQ威成分所定割合で合本させることを骨子とするもの
である。
を共存させたところ、相乗効果が現われ、#酸化性が著
しく向上することが判明した6本発1はこのような知見
に基づいて完成されたものでまり、上記のようにこれら
jQ威成分所定割合で合本させることを骨子とするもの
である。
ところでこれら周成分を共存状態で含有させ大場合に、
Ti−Al系材料の耐酸化性が著しく向上することの詳
しい理由については分かっていなしが、現象として、こ
れら周成分を含有させた場自に表面に形成される酸化膜
の厚みが、これら周成分を含有させない場合に比べて著
しく薄くなる事実が確認されている。因みに第1図(A
)として、Atを33.5%含有するTi−Al系材料
にSi:1%、Wb:1%を添加した場合の表層部のj
lili微鏡写真を、また(B)としてSj、Nbを添
加しないTi −Al系材料の表層部のIIJ微鏡写真
を夫々示しているが、これらの比較から明らかなように
、Si。
Ti−Al系材料の耐酸化性が著しく向上することの詳
しい理由については分かっていなしが、現象として、こ
れら周成分を含有させた場自に表面に形成される酸化膜
の厚みが、これら周成分を含有させない場合に比べて著
しく薄くなる事実が確認されている。因みに第1図(A
)として、Atを33.5%含有するTi−Al系材料
にSi:1%、Wb:1%を添加した場合の表層部のj
lili微鏡写真を、また(B)としてSj、Nbを添
加しないTi −Al系材料の表層部のIIJ微鏡写真
を夫々示しているが、これらの比較から明らかなように
、Si。
Nb両酸成分添加した場合に酸化膜の厚みが極めて薄く
なっている。
なっている。
またこの他、Si、Nbを含有させた場合の酸化膜(第
1図(A)の酸化膜)は、これらを含有させない場合の
酸化膜(第1図(B)の酸化!りに比べて著しく剥離し
難いことも確認されており、そしてこれらがTi−Al
系材料における耐酸化性を向」二させている要因になっ
ているものと考えられる。
1図(A)の酸化膜)は、これらを含有させない場合の
酸化膜(第1図(B)の酸化!りに比べて著しく剥離し
難いことも確認されており、そしてこれらがTi−Al
系材料における耐酸化性を向」二させている要因になっ
ているものと考えられる。
次に本発明における各成分の含有量の限定理由を詳説す
る。
る。
Al:30〜42重着%
^!はTiと金属間化合物を形成する一方の成分であり
、その含有量は30%以上とする必要がある。これは、
Alが30%未満であると、TixAlの生成量が多く
なり過ぎて、常温での延性2M性が不足するとともに、
耐酸化性億も不足するからである。この丁!3A1は、
適量に存在する限りむしろTi−Al材料の常温延性を
良くするが、適i範囲を超えて多量に存在すると、上記
特性の低下をもたらす。
、その含有量は30%以上とする必要がある。これは、
Alが30%未満であると、TixAlの生成量が多く
なり過ぎて、常温での延性2M性が不足するとともに、
耐酸化性億も不足するからである。この丁!3A1は、
適量に存在する限りむしろTi−Al材料の常温延性を
良くするが、適i範囲を超えて多量に存在すると、上記
特性の低下をもたらす。
一方、^lが42%を超えるとAlxTiが多量に生成
し、常温延性、@性が不足するようになる。
し、常温延性、@性が不足するようになる。
そこで本発明では、Alを30〜42重量%の範囲内に
抑えるようにした。尚、望ましい範囲は31〜36重量
%のa囲である。
抑えるようにした。尚、望ましい範囲は31〜36重量
%のa囲である。
Si:0.1〜2重量%
Siは耐酸化性向上のために必須の成分であり。
その含有量をWbとの共存下で0.1%以上にすると、
相乗作用により耐酸化性が大幅に向上する。
相乗作用により耐酸化性が大幅に向上する。
但し0.1%未満の場合には期待するだ(すの効果は得
られない。
られない。
逆に2%を超えて含有させると、珪素化合物が多く生成
するようになり、常温延性、@性が不足する。
するようになり、常温延性、@性が不足する。
以上の理由により、本発明ではSiを011〜2重量%
の範囲で含有させる。但し望ましい範囲は0.2〜1重
量%の範囲である。
の範囲で含有させる。但し望ましい範囲は0.2〜1重
量%の範囲である。
Nb:0.1〜5重量%−
NbはSiと共に耐酸化性向上成分であり、その含右贋
は少なくとも011%以上とする必要がある。これより
少ないと耐酸化性向上効果が不足する。
は少なくとも011%以上とする必要がある。これより
少ないと耐酸化性向上効果が不足する。
このNbは、添加量を増すほど耐酸化性が向上するが、
その効果は5%でほぼ飽和する。従って本発明ではその
上限値を5%とする。尚Nbを5%を超えて含有させる
と、かかるNbの比重が高いことから、本来軽量性を#
長とするτ1−A1系材料の比重が増大してその利点が
減殺されてしまう、またこの他にも、高価なWbの多量
添加によって材料コストが不必要に高くなってしまう不
具合も生ずる。尚このNbの望ましい範囲は0.1〜2
重量%の範囲である。
その効果は5%でほぼ飽和する。従って本発明ではその
上限値を5%とする。尚Nbを5%を超えて含有させる
と、かかるNbの比重が高いことから、本来軽量性を#
長とするτ1−A1系材料の比重が増大してその利点が
減殺されてしまう、またこの他にも、高価なWbの多量
添加によって材料コストが不必要に高くなってしまう不
具合も生ずる。尚このNbの望ましい範囲は0.1〜2
重量%の範囲である。
(実施例)
次に本発明の特徴をより明確にすべく、以下にその実施
例を詳述する。
例を詳述する。
原料としてスポンジTiと高純度粒状Alを用い、これ
をAr雰囲気中、プラズマスカル炉で溶解し、第1表に
示す組成の100口鳳φ、15kg鋳塊を得た。これを
1300℃×24時間熱処理して炉冷し、これより3t
++(厚み)X10mm(輻)×250(長さ)の試験
片を切り出して、以下の耐酸化性評価試験に供した。結
果を第1表に示している。
をAr雰囲気中、プラズマスカル炉で溶解し、第1表に
示す組成の100口鳳φ、15kg鋳塊を得た。これを
1300℃×24時間熱処理して炉冷し、これより3t
++(厚み)X10mm(輻)×250(長さ)の試験
片を切り出して、以下の耐酸化性評価試験に供した。結
果を第1表に示している。
[耐酸化性評価試験]
内容:900℃までの繰返し加熱及び冷却による酸化増
量の測定 試験装置:昇降装置付カンタル炉 試験条件:900℃/96時間(加熱時間)加熱・冷却
の繰返し回数:192回 雰囲気:露点20℃2合成空気中 加熱・冷却パターン:第2図に示しているように900
℃に加熱して30分保持した後。
量の測定 試験装置:昇降装置付カンタル炉 試験条件:900℃/96時間(加熱時間)加熱・冷却
の繰返し回数:192回 雰囲気:露点20℃2合成空気中 加熱・冷却パターン:第2図に示しているように900
℃に加熱して30分保持した後。
180℃まで冷却してこれを繰り返す。
第1表:化学組成と試験結果
尚、第1表に示した結果より、A1の含有量と酸化#I
量との関係を求めて第2図に示した。また併せて、Si
とWbの添加効果を整理して第2表に別途示しである。
量との関係を求めて第2図に示した。また併せて、Si
とWbの添加効果を整理して第2表に別途示しである。
第2表:酸化増量
これらの結果にみられるように、SiとNbとを共存状
ISで含有させた場合、酸化増量が著しく減少する。尚
前述したようにSi 、 Nbを夫々単独で含イ了させ
た場合、酸化#s量の抑制効果は不十分であって、例え
ばSiを3%まで含有させた場合、酸化増量は無添加の
場合の173程度であり、またNbを1%添加した場合
、酸化#1量は無添加の場合の174程度であった。
ISで含有させた場合、酸化増量が著しく減少する。尚
前述したようにSi 、 Nbを夫々単独で含イ了させ
た場合、酸化#s量の抑制効果は不十分であって、例え
ばSiを3%まで含有させた場合、酸化増量は無添加の
場合の173程度であり、またNbを1%添加した場合
、酸化#1量は無添加の場合の174程度であった。
以上本発明の実施例を詳述したが、これはまくまで本発
明の一例であり1本発明はその主旨を逸脱しない範囲に
おいて、当業者の知識に基づき様々な変更を加えた形態
で構成可能である。
明の一例であり1本発明はその主旨を逸脱しない範囲に
おいて、当業者の知識に基づき様々な変更を加えた形態
で構成可能である。
第1図は本発明の実施例に係るTt−^!系材料と従来
のTi −Al系材料との各金属組織の顕微鏡写真であ
り、第2図は本発明の効果確認のために行なった耐酸化
性評価試験における繰返し加熱・冷却パターンの説明図
、第3図は同実験の結果得られたA1含有量と酸化増量
との関係を示す図である。 第 1 図 (A) 33J Al + ISi 、 1Ni(B) 33.5 Al Si 、 Ni無添加 温度 (”C) 第 閃 時間
のTi −Al系材料との各金属組織の顕微鏡写真であ
り、第2図は本発明の効果確認のために行なった耐酸化
性評価試験における繰返し加熱・冷却パターンの説明図
、第3図は同実験の結果得られたA1含有量と酸化増量
との関係を示す図である。 第 1 図 (A) 33J Al + ISi 、 1Ni(B) 33.5 Al Si 、 Ni無添加 温度 (”C) 第 閃 時間
Claims (1)
- 重量%でAl:30〜42%、Si:0.1〜2%、N
b:0.1〜5%を含み、残部が実質的にTiから成る
ことを特徴とするTi−Al系軽量耐熱材料。
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1213702A JP2510141B2 (ja) | 1989-08-18 | 1989-08-18 | Ti―Al系軽量耐熱材料 |
DE69017305T DE69017305T2 (de) | 1989-08-18 | 1990-08-10 | Hitzebeständiger, leichter Werkstoff auf Titan-Aluminiumbasis. |
EP90308817A EP0413524B1 (en) | 1989-08-18 | 1990-08-10 | Titanium-aluminium based lightweight, heat resisting material |
US07/567,503 US5120497A (en) | 1989-08-18 | 1990-08-15 | Ti-al based lightweight-heat resisting material |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1213702A JP2510141B2 (ja) | 1989-08-18 | 1989-08-18 | Ti―Al系軽量耐熱材料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0379735A true JPH0379735A (ja) | 1991-04-04 |
JP2510141B2 JP2510141B2 (ja) | 1996-06-26 |
Family
ID=16643579
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1213702A Expired - Fee Related JP2510141B2 (ja) | 1989-08-18 | 1989-08-18 | Ti―Al系軽量耐熱材料 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
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EP (1) | EP0413524B1 (ja) |
JP (1) | JP2510141B2 (ja) |
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US5175423A (en) * | 1991-05-09 | 1992-12-29 | Verifone, Inc. | Rotary data card scanning apparatus |
US5264051A (en) * | 1991-12-02 | 1993-11-23 | General Electric Company | Cast gamma titanium aluminum alloys modified by chromium, niobium, and silicon, and method of preparation |
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-
1989
- 1989-08-18 JP JP1213702A patent/JP2510141B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1990
- 1990-08-10 DE DE69017305T patent/DE69017305T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-08-10 EP EP90308817A patent/EP0413524B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-08-15 US US07/567,503 patent/US5120497A/en not_active Expired - Lifetime
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Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2510141B2 (ja) | 1996-06-26 |
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