JPH0375297A - ダイヤモンド薄膜合成法 - Google Patents
ダイヤモンド薄膜合成法Info
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- JPH0375297A JPH0375297A JP20790589A JP20790589A JPH0375297A JP H0375297 A JPH0375297 A JP H0375297A JP 20790589 A JP20790589 A JP 20790589A JP 20790589 A JP20790589 A JP 20790589A JP H0375297 A JPH0375297 A JP H0375297A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
ダイヤモンド薄膜の合或は物理蒸着(PVD)及び化学
蒸着(CVD)を用い種々な方法で行われている1本発
明はPVD法の内、とくにイオン化蒸着法に基づき、大
量生産を目的とした大面積のダイヤモンド薄膜合成法に
関するものである。
蒸着(CVD)を用い種々な方法で行われている1本発
明はPVD法の内、とくにイオン化蒸着法に基づき、大
量生産を目的とした大面積のダイヤモンド薄膜合成法に
関するものである。
イオン化蒸着法は、薄膜合成時の基板温度が低いため、
微結晶ダイヤで構成された表面の極めて滑らかな膜の形
成が可能であり、また、温度による基板の制限も(CV
D)法よりはるかに少ないと言う特長を有し、実用面か
ら計り知れない用途が期待されている。しかし、膜の生
産性と言う立場から装置を眺めると、まだ解決すべき問
題が幾つか残されている0例えば、大面積のダイヤ薄膜
の合成、量産性、装置の安定性等の問題がある。
微結晶ダイヤで構成された表面の極めて滑らかな膜の形
成が可能であり、また、温度による基板の制限も(CV
D)法よりはるかに少ないと言う特長を有し、実用面か
ら計り知れない用途が期待されている。しかし、膜の生
産性と言う立場から装置を眺めると、まだ解決すべき問
題が幾つか残されている0例えば、大面積のダイヤ薄膜
の合成、量産性、装置の安定性等の問題がある。
以下、これらの問題につき具体的な説明を行う。
まず、第1図は従来のイオン化蒸着装置である。
動作は、加熱したフィラメント1と円筒電極2の間に、
炭化水素ガスを3より導入し、加熱、熱分解すると共に
イオン化し、これを負に印加した基板6で加速すると共
に、グリッド5を通して薄膜合成を行うものである。た
だ問題は、この様な装置ではフィラメントを使用してい
るため、ここに当然寿命があり、その都度フィラメント
交換をしなければならないと言う不便さがある。また、
基板6に合成された膜の膜厚分布についても、膜は装置
の構造上、中心から周辺に行くに従って薄くなり、均一
な厚さの膜を要求する場合は基板6の大きさに制限が加
わり、従って、この様な方法で均一な膜の大面積化は極
めて難しい。
炭化水素ガスを3より導入し、加熱、熱分解すると共に
イオン化し、これを負に印加した基板6で加速すると共
に、グリッド5を通して薄膜合成を行うものである。た
だ問題は、この様な装置ではフィラメントを使用してい
るため、ここに当然寿命があり、その都度フィラメント
交換をしなければならないと言う不便さがある。また、
基板6に合成された膜の膜厚分布についても、膜は装置
の構造上、中心から周辺に行くに従って薄くなり、均一
な厚さの膜を要求する場合は基板6の大きさに制限が加
わり、従って、この様な方法で均一な膜の大面積化は極
めて難しい。
第2図は上述のようなフィラメントの寿命、および大面
積化の問題を解決したものである。まず、フィラメント
についてはイオンの発生源に高周波及び直流電力を加え
ることでこれを除去した。
積化の問題を解決したものである。まず、フィラメント
についてはイオンの発生源に高周波及び直流電力を加え
ることでこれを除去した。
具体的な構造は、高密度イオン源を実現するため図のよ
うな形状になっている。同図で、1は円筒のサマリュウ
ムーコバルト系の磁石で、キュウリ−点は700℃近に
くある。2は磁性ステンレス鋼で磁気回路を構成してい
る。3は円盤状の放電電極で、高周波ilt源7より直
流を重畳した高周波電圧が内導体6を通して印加されて
いる。
うな形状になっている。同図で、1は円筒のサマリュウ
ムーコバルト系の磁石で、キュウリ−点は700℃近に
くある。2は磁性ステンレス鋼で磁気回路を構成してい
る。3は円盤状の放電電極で、高周波ilt源7より直
流を重畳した高周波電圧が内導体6を通して印加されて
いる。
薄膜合成用の炭化水素ガスは8より供給され、6の内側
を通り、電極3の上下の隙間より放射状に放出される。
を通り、電極3の上下の隙間より放射状に放出される。
このとき、強力なプラズマが電極3と磁極N、 Sの
間で発生し、正の炭化水素イオンのみが負に印加した基
板9に向けて加速され、基板に高速で債突し、ダイヤ薄
膜が合成される。
間で発生し、正の炭化水素イオンのみが負に印加した基
板9に向けて加速され、基板に高速で債突し、ダイヤ薄
膜が合成される。
なお、グリッド10は基板電位を均一に保つと共に膜の
表面とイオン源の間で起こる放電を防止するために設け
である。
表面とイオン源の間で起こる放電を防止するために設け
である。
つぎに、膜の量産性であるが、第2図で基板9はvlI
Wiの基板6を横にし、電極3を中心とした同軸状の配
置になっている。したがって、膜の大面積化の問題もこ
こで解決されている。即ち、イオン源に対、基板をこの
様な配置にすることにより、膜は第1図の膜の約6倍の
面積に拡大することが可能になっている。
Wiの基板6を横にし、電極3を中心とした同軸状の配
置になっている。したがって、膜の大面積化の問題もこ
こで解決されている。即ち、イオン源に対、基板をこの
様な配置にすることにより、膜は第1図の膜の約6倍の
面積に拡大することが可能になっている。
第図3は本装置のRF入力電力と蒸着速度の関係を示す
、蒸着速度は入力電力以外に真空槽内のガス圧、基板温
度、基板電圧等によっても大きな影響をうける。ガス圧
については放電の動作領域があり、良好な動作領域は1
−0.01 Torrである。基板温度は2oo〜3
00’Cで、350’C以上になると膜の表面にススが
発生する。同図は基板温度250℃の場合である。また
、基板電圧にも良好な範囲があり、300V以上負電圧
を加えて行くと、膜の一部がスパッタされ、したがって
、蒸着速度が減少してくる。同図は基板電圧を3゜O■
に設定した場合の特性である。
、蒸着速度は入力電力以外に真空槽内のガス圧、基板温
度、基板電圧等によっても大きな影響をうける。ガス圧
については放電の動作領域があり、良好な動作領域は1
−0.01 Torrである。基板温度は2oo〜3
00’Cで、350’C以上になると膜の表面にススが
発生する。同図は基板温度250℃の場合である。また
、基板電圧にも良好な範囲があり、300V以上負電圧
を加えて行くと、膜の一部がスパッタされ、したがって
、蒸着速度が減少してくる。同図は基板電圧を3゜O■
に設定した場合の特性である。
第図4は合成された膜の膜厚の変動を示す。ここで、横
軸は電!13を軸として基板を回転した角度である。膜
厚は0.5〜5μまで変化して調べたが、角度方向(膜
の長さ方向)に対する膜厚の変動は殆ど検出できない程
度である。
軸は電!13を軸として基板を回転した角度である。膜
厚は0.5〜5μまで変化して調べたが、角度方向(膜
の長さ方向)に対する膜厚の変動は殆ど検出できない程
度である。
第図5は膜の硬度をビッカース硬度で表したものである
1図のように、硬度は基板電圧、や温度で変化するが、
硬度6000以上の部分はダイヤモンドの領域に入って
いることがわかる。
1図のように、硬度は基板電圧、や温度で変化するが、
硬度6000以上の部分はダイヤモンドの領域に入って
いることがわかる。
なお、本装置で合成した膜の抵抗率、熱伝導率等もダイ
ヤモンドの値と同じ値を示しており、また電子線回折に
よる構造解析の結果からも膜はダイヤモンド微結晶で構
成されていることが゛確認されている。
ヤモンドの値と同じ値を示しており、また電子線回折に
よる構造解析の結果からも膜はダイヤモンド微結晶で構
成されていることが゛確認されている。
第1図は従来のイオン化蒸着装置、I!2図はフィラメ
ントを除去した大面積イオン化蒸着装置、113図はダ
イヤモンド膜の蒸着速度とRF電力の関係、第4図は膜
の縦方向の膜厚の変動、第5図は基板電圧とビッカース
硬度の関係を示す。 メII密 懸 墓ら 第2Jヨ O 00 00 消/[(/1) 00 00 F?F電7’7 (W) 10■ 200 400 基級電丘Es(V) 手続補正書 (自発) ( 円) 平成元年08月25日 平成1年8月2(i口差出 2゜ 発明の名称 ダイヤモンド薄膜合成法 氏 名 ナンA″]シカフ 難波義捷 喋・ 印 5# 補正命令の日付 平成元年8月24日 6゜ 補正により増加する発明の数 なし 7゜ 補正の対象 明細書添付図面の第5図 8゜ 補正の内容 第5図を同封の図面と差し替える。 第ζ図 薔釈室斤Eり(V)
ントを除去した大面積イオン化蒸着装置、113図はダ
イヤモンド膜の蒸着速度とRF電力の関係、第4図は膜
の縦方向の膜厚の変動、第5図は基板電圧とビッカース
硬度の関係を示す。 メII密 懸 墓ら 第2Jヨ O 00 00 消/[(/1) 00 00 F?F電7’7 (W) 10■ 200 400 基級電丘Es(V) 手続補正書 (自発) ( 円) 平成元年08月25日 平成1年8月2(i口差出 2゜ 発明の名称 ダイヤモンド薄膜合成法 氏 名 ナンA″]シカフ 難波義捷 喋・ 印 5# 補正命令の日付 平成元年8月24日 6゜ 補正により増加する発明の数 なし 7゜ 補正の対象 明細書添付図面の第5図 8゜ 補正の内容 第5図を同封の図面と差し替える。 第ζ図 薔釈室斤Eり(V)
Claims (2)
- (1)高周波に磁界を加えた高密度のイオン源を用いて
炭化水素ガスをイオン化し、これを放射状に放出させ、
電界で加速して基板と衝突させることによりダイヤモン
ド膜の合成を行うことを特長とする方式 - (2)イオン源を中心軸とし、軸から等距離に基板を配
置することにより、膜厚の一様な大面積の薄膜合成を行
うことを特長とする方式
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP20790589A JPH0375297A (ja) | 1989-08-14 | 1989-08-14 | ダイヤモンド薄膜合成法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP20790589A JPH0375297A (ja) | 1989-08-14 | 1989-08-14 | ダイヤモンド薄膜合成法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0375297A true JPH0375297A (ja) | 1991-03-29 |
Family
ID=16547517
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP20790589A Pending JPH0375297A (ja) | 1989-08-14 | 1989-08-14 | ダイヤモンド薄膜合成法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0375297A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103898604A (zh) * | 2014-03-14 | 2014-07-02 | 张志东 | 单晶碳的制作方法及系统 |
-
1989
- 1989-08-14 JP JP20790589A patent/JPH0375297A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103898604A (zh) * | 2014-03-14 | 2014-07-02 | 张志东 | 单晶碳的制作方法及系统 |
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