JPH0369334B2 - - Google Patents
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- JPH0369334B2 JPH0369334B2 JP61243239A JP24323986A JPH0369334B2 JP H0369334 B2 JPH0369334 B2 JP H0369334B2 JP 61243239 A JP61243239 A JP 61243239A JP 24323986 A JP24323986 A JP 24323986A JP H0369334 B2 JPH0369334 B2 JP H0369334B2
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- diisopropylnaphthalene
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- solvent
- ethanol
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- GWLLTEXUIOFAFE-UHFFFAOYSA-N 2,6-diisopropylnaphthalene Chemical compound C1=C(C(C)C)C=CC2=CC(C(C)C)=CC=C21 GWLLTEXUIOFAFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
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Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
＜産業上の利用分野＞
２，６−ジイソプロピルナフタレンは、高機能
性樹脂、医薬品等の原料として有用な化合物であ
るが、これらの目的に対しては、高純度の２，６
−ジイソプロピルナフタレンが必要であり、この
発明は、この高純度の２，６−ジイソプロピルナ
フタレンの精製方法に関するものである。
性樹脂、医薬品等の原料として有用な化合物であ
るが、これらの目的に対しては、高純度の２，６
−ジイソプロピルナフタレンが必要であり、この
発明は、この高純度の２，６−ジイソプロピルナ
フタレンの精製方法に関するものである。
＜従来の技術＞
２，６−ジイソプロピルナフタレンは、通常ナ
フタレンを適当な酸触媒下でプロピレン、プロパ
ノール、あるいは、シメンといつたアルキル化剤
を反応させることによつて得ることが出来る。上
記製造方法によつて得られた生成物により、未反
応ナフタレン、モノイソプロピルナフタレン、ト
リイソプロピルナフタレン等を蒸留によつて分離
した後、適当な溶媒（例えば特公昭50−17986に
はエタノール等のアルコール溶媒を用いる方法が
提案されている。）に溶解した後、晶析によつて
２，６−ジイソプロピルナフタレンを得ることが
出来る。しかしながら、この晶折段階で得られる
２，６−ジイソプロピルナフタレンの純度は70〜
80％程度と低く、高機能性樹脂、あるいは医薬品
の原料とするためには、さらに精製を行ない、高
純度の２，６−ジイソプロピルナフタレンを得る
必要がある。
フタレンを適当な酸触媒下でプロピレン、プロパ
ノール、あるいは、シメンといつたアルキル化剤
を反応させることによつて得ることが出来る。上
記製造方法によつて得られた生成物により、未反
応ナフタレン、モノイソプロピルナフタレン、ト
リイソプロピルナフタレン等を蒸留によつて分離
した後、適当な溶媒（例えば特公昭50−17986に
はエタノール等のアルコール溶媒を用いる方法が
提案されている。）に溶解した後、晶析によつて
２，６−ジイソプロピルナフタレンを得ることが
出来る。しかしながら、この晶折段階で得られる
２，６−ジイソプロピルナフタレンの純度は70〜
80％程度と低く、高機能性樹脂、あるいは医薬品
の原料とするためには、さらに精製を行ない、高
純度の２，６−ジイソプロピルナフタレンを得る
必要がある。
＜発明が解決しようとする問題点＞
低純度の２，６−ジイソプロピルナフタレンの
精製方法として、適当な溶媒に溶解した後、これ
を冷却して結晶を析出させる再結晶操作が通常行
なわれる。しかし、この再結晶操作は熱の出入り
を伴なうため、エネルギー効率が低いばかりでな
く、収率よく結晶を析出させるためには、−20〜
−30℃程度の低温を必要とするため、多大の電力
を使用することになる。
精製方法として、適当な溶媒に溶解した後、これ
を冷却して結晶を析出させる再結晶操作が通常行
なわれる。しかし、この再結晶操作は熱の出入り
を伴なうため、エネルギー効率が低いばかりでな
く、収率よく結晶を析出させるためには、−20〜
−30℃程度の低温を必要とするため、多大の電力
を使用することになる。
本発明は、この様な低温を必要としない２，６
−ジイソプロピルナフタレンの精製方法を提供す
るためになされたものである。
−ジイソプロピルナフタレンの精製方法を提供す
るためになされたものである。
＜問題点を解決するための手段＞
本発明者らは、高純度の２，６−ジイソプロピ
ルナフタレンの精製方法について、鋭意研究を重
ねた結果、意外にも、２，６−ジイソプロピルナ
フタレンを溶解する溶媒としてエタノールおよ
び／またはアセトンを使用することにより高純度
の２，６−ジイソプロピルナフタレンがえられる
との知見をえ、この知見にもとづいてこの発明を
なすに至つた。
ルナフタレンの精製方法について、鋭意研究を重
ねた結果、意外にも、２，６−ジイソプロピルナ
フタレンを溶解する溶媒としてエタノールおよ
び／またはアセトンを使用することにより高純度
の２，６−ジイソプロピルナフタレンがえられる
との知見をえ、この知見にもとづいてこの発明を
なすに至つた。
本発明は、２，６−ジイソプロピルナフタレン
を、エタノールおよび／またはアセトンに溶解し
た後、水を加えて高純度の２，６−ジイソプロピ
ルナフタレンの析出させる２，６−ジイソプロピ
ルナフタレンの精製方法である。
を、エタノールおよび／またはアセトンに溶解し
た後、水を加えて高純度の２，６−ジイソプロピ
ルナフタレンの析出させる２，６−ジイソプロピ
ルナフタレンの精製方法である。
以下にこの発明の構成、及びその根拠について
説明する。
説明する。
原料に用いる２，６−ジイソプロピルナフタレ
ンの純度は、高い方が収率よく、高純度の２，６
−ジイソプロピルナフタレンが得られるので、原
料純度は50％以上が好ましく、特に純度80％以上
が好ましい。原料純度が低い場合には、本発明を
数回繰り返して純度をアツプすることが出来る。
ンの純度は、高い方が収率よく、高純度の２，６
−ジイソプロピルナフタレンが得られるので、原
料純度は50％以上が好ましく、特に純度80％以上
が好ましい。原料純度が低い場合には、本発明を
数回繰り返して純度をアツプすることが出来る。
２，６−ジイソプロピルナフタレンを溶解する
溶剤としては、エタノール、またはアセトンが好
ましく、また混合使用する事も可能である。
溶剤としては、エタノール、またはアセトンが好
ましく、また混合使用する事も可能である。
さらに、エタノールおよび／またはアセトンを
主成分とし工業的に安価に得られる溶剤、例えば
工業用アルコール等を使用してもよい。
主成分とし工業的に安価に得られる溶剤、例えば
工業用アルコール等を使用してもよい。
２，６−ジイソプロピルナフタレンに加える溶
剤の量は、２，６−ジイソプロピルナフタレン１
ｇに対し0.01〜100c.c.の範囲が好ましい。
剤の量は、２，６−ジイソプロピルナフタレン１
ｇに対し0.01〜100c.c.の範囲が好ましい。
0.01c.c.より少ないと晶析する２，６−ジイソプ
ロピルナフタレンの純度が低下し、100c.c.を超え
ると晶析する２，６−ジイソプロピルナフタレン
の収率が低下する。
ロピルナフタレンの純度が低下し、100c.c.を超え
ると晶析する２，６−ジイソプロピルナフタレン
の収率が低下する。
また、加える水の量は、溶剤１に対し0.1〜25
（容量比）の範囲が好ましい。
（容量比）の範囲が好ましい。
0.1より少ないと晶析する２，６−ジイソプロ
ピルナフタレンの収率が低下し、25を超えると晶
析する２，６−ジイソプロピルナフタレンの純度
が低下する。
ピルナフタレンの収率が低下し、25を超えると晶
析する２，６−ジイソプロピルナフタレンの純度
が低下する。
こうして得られた結晶は、通常の手段例えばろ
過法により、混合溶媒より分離し、必要により、
水等で洗浄したのち、通常の手段例えば真空乾燥
により、溶媒を除いて製品を得る。
過法により、混合溶媒より分離し、必要により、
水等で洗浄したのち、通常の手段例えば真空乾燥
により、溶媒を除いて製品を得る。
＜実施例＞
実施例 １
純度96％の２，６−ジイソプロピルナフタレン
５ｇを150c.c.のエタノールに溶解し、これに40c.c.
の水を加えて撹拌した。析出した結晶をろ過後、
真空乾燥して、重量を測定した結果3.7ｇであつ
た。この結晶の純度をガスクロマトグラフイーに
より分析した結果、99.7％であつた。
５ｇを150c.c.のエタノールに溶解し、これに40c.c.
の水を加えて撹拌した。析出した結晶をろ過後、
真空乾燥して、重量を測定した結果3.7ｇであつ
た。この結晶の純度をガスクロマトグラフイーに
より分析した結果、99.7％であつた。
実施例 ２
純度84％の２，６−ジイソプロピルナフタレン
５ｇを実施例１と同様の方法で純度99.4％の結晶
を3.3ｇ得た。
５ｇを実施例１と同様の方法で純度99.4％の結晶
を3.3ｇ得た。
実施例 ３
純度96％の２，６−ジイソプロピルナフタレン
５ｇをアセトン50c.c.に溶解し、これに20c.c.の水を
加えて撹拌した。これをろ過し、ケーキを真空乾
燥した結果、純度99.3％の２，６−ジイソプロピ
ルナフタレンを4.8ｇ得た。
５ｇをアセトン50c.c.に溶解し、これに20c.c.の水を
加えて撹拌した。これをろ過し、ケーキを真空乾
燥した結果、純度99.3％の２，６−ジイソプロピ
ルナフタレンを4.8ｇ得た。
（比較例）
純度96％の２，６−ジイソプロピルナフタレン
５ｇを酢酸メチル50c.c.に溶解し、これに20c.c.の水
を加えて撹拌しながら、液は２相に分離し、結晶
の生成は見られなかつた。
５ｇを酢酸メチル50c.c.に溶解し、これに20c.c.の水
を加えて撹拌しながら、液は２相に分離し、結晶
の生成は見られなかつた。
＜発明の効果＞
２，６−ジイソプロピルナフタレンは、機能性
高分子材料、あるいは医薬品等の中間体として有
用な化合物である。しかし、これらの用途に用い
るには、高純度の２，６−ジイソプロピルナフタ
レンが必要とされる。従来、経済的に高純度の当
化合物を得る方法がなかつたが、本発明は高純度
の当化合物を経済的に大量生産する方法を提供し
たものであり、当該産業界に寄与するところは極
めて大である。
高分子材料、あるいは医薬品等の中間体として有
用な化合物である。しかし、これらの用途に用い
るには、高純度の２，６−ジイソプロピルナフタ
レンが必要とされる。従来、経済的に高純度の当
化合物を得る方法がなかつたが、本発明は高純度
の当化合物を経済的に大量生産する方法を提供し
たものであり、当該産業界に寄与するところは極
めて大である。
Claims (1)
- １ ２，６−ジイソプロピルナフタレンを、エタ
ノールおよび／またはアセトンに溶解した後、水
を加えて高純度の２，６−ジイソプロピルナフタ
レンを析出させることを特徴とする２，６−ジイ
ソプロピルナフタレンの精製方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24323986A JPS6399026A (ja) | 1986-10-15 | 1986-10-15 | ２，６−ジイソプロピルナフタレンの精製方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24323986A JPS6399026A (ja) | 1986-10-15 | 1986-10-15 | ２，６−ジイソプロピルナフタレンの精製方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6399026A JPS6399026A (ja) | 1988-04-30 |
| JPH0369334B2 true JPH0369334B2 (ja) | 1991-10-31 |
Family
ID=17100908
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24323986A Granted JPS6399026A (ja) | 1986-10-15 | 1986-10-15 | ２，６−ジイソプロピルナフタレンの精製方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6399026A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106608792A (zh) * | 2015-10-21 | 2017-05-03 | 中国石油化工股份有限公司 | 分离提纯2,6-二异丙基萘的方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4829701A (ja) * | 1971-08-20 | 1973-04-19 | ||
| JPS61218534A (ja) * | 1985-03-25 | 1986-09-29 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | 粗２，３−ジメチルナフタレンの精製方法 |
-
1986
- 1986-10-15 JP JP24323986A patent/JPS6399026A/ja active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4829701A (ja) * | 1971-08-20 | 1973-04-19 | ||
| JPS61218534A (ja) * | 1985-03-25 | 1986-09-29 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | 粗２，３−ジメチルナフタレンの精製方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6399026A (ja) | 1988-04-30 |
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