JPH0369145A - 単結晶マグネシアスピネル膜の形成方法 - Google Patents

単結晶マグネシアスピネル膜の形成方法

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JPH0369145A
JPH0369145A JP20496289A JP20496289A JPH0369145A JP H0369145 A JPH0369145 A JP H0369145A JP 20496289 A JP20496289 A JP 20496289A JP 20496289 A JP20496289 A JP 20496289A JP H0369145 A JPH0369145 A JP H0369145A
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JP
Japan
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single crystal
film
growth
growth rate
magnesia spinel
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Pending
Application number
JP20496289A
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English (en)
Inventor
Eiji Taguchi
英二 田口
Yasunori Inoue
恭典 井上
Yasuhiro Kobayashi
靖弘 小林
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sanyo Electric Co Ltd
Original Assignee
Sanyo Electric Co Ltd
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Publication date
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Pending legal-status Critical Current

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (イ)産業上の利用分野 本発明は、絶縁層上に単結晶Si膜が形成されたSo 
1  (Silicon on In5ulator)
構造の絶縁層として用いられる単結晶マグネシアスピネ
ル膜の形成方法に関する。
(ロ)従来の技術 SOI構造は、素子分離が容易である、寄生容量を小さ
くできる、ラッチアップ耐性がある等の特徴を有し、半
導体集積回路の高集積化、高速化が図れるものとして知
られており、研究開発が盛んに行われている。なかでも
、Si基板上に単結晶絶縁膜をエピタキシャル成長させ
、その上に単結晶Si膜をエピタキシャル成長させる方
法は、大面積のSO■基板を作成するのに適している。
単結晶絶縁膜として、Ca F t、 B P 、 S
 ro、MgA l*o < (MgOA LOs)な
どの研究がなされている。なかでも、マグネシアスピネ
ル(M gO−ALOs)は、Siとの格子不整合率が
0.8%と小さく、更に残留応力も小さいことから、5
O5(Silicon on 5apphire)に比
べて高品質なSO■基板が得られる可能性が高い。
通常、単結晶Si基板上の単結晶M g O−A l 
t Os膜をヘテロエピタキシャル成長させる場合、例
えば特公昭60−3304号公報やJ 、 E Iec
trochem、 S oc。
Vol、129.No、111982第2569−25
73頁にあるように、CV D (Chemical 
Vapor Deposition)によるA I−H
Cl−MgCl、−CO、−H!系気相エピタキシャル
方法が取られる。
第3図に、気相エピタキシャル成長に用いられるCVD
装置の概略構成図を示す。
(1)は石英製の反応管、(2)は該反応管(1)内に
ガスを導入するためのガス導入管、(3)、(4)は反
応管(1)の中央付近まで押入されたガス導入管である
ガス導入管(3)の途中にはAIソース(5)が配置さ
れ、ガス導入管(4)の途中にはMgソースとしてのM
gC+! (6)が配置されている。
(7)は、単結晶MgO・A I 10 s膜を成長さ
せる単結晶Si層としての(100)面を主面とする単
結晶Si基板(8)を載置するためのサセプタである。
(9)、(10)及び(11)は反応管(1)の外部に
設けられた加熱炉で、夫々A1ソース(5)、MgCI
s (6)及びSi基板(8)を、図示しない制御装置
による温度制御をしつつ加熱する。
斯様な装置において、例えば、加熱炉(9)、(10)
、 (11)により、A1ソース(5)、MgCL(6
)及びSi基板(8)を夫々650℃、850℃、92
0℃に加熱保持し、ガス導入管(2)からCO,とH,
ガスを夫々70cc/min、7 l /minの流量
で、ガス導入管(3)からHCIとH!ガスを夫々15
cc/min、21 /minの流量で、更に、ガス導
入管(4)からH,ガスを39 /minの流量で、反
応管(1)内に供給する。
而して、AIソース(5)とH2とHC1ガスが反応し
てAlC1,ガスが発生し、H,ガスをキャリアガスと
する蒸気のM g C+ !ガスをSi基板上に輸送さ
れ、これらのA Ic 1.とM g Cl t、及び
H2とCO,ガスとで、 MgCL+2AIC1,+4CO,+4H。
→M g O−A I 、Os + 4 CO+ 8 
HC1の反応が起こり、Si基板上に単結晶M g O
−A l tO1膜が成長される。このときの成長速度
は、およそ70Å/minである。
(ハ)発明が解決しようとする課題 しかしながら、例えば上述の条件でMg0−AI。
O8膜を成長させた場合、三次元的な核成長をするため
表面に微細な凹凸が形成されて、第4図に示すように、
平坦な成長面が得られていない。また、結晶性において
も良好なものではなかった。
5OItfI造を形成する上で、デバイスを作成して良
好な特性を得られるSiを形成するためには、Si膜を
形成する単結晶絶縁膜に、良好な結晶性と表面の平坦性
が要求される。
本発明は、斯様な点に鑑みて為されたもので、結晶性が
よく、表面が平坦な単結晶MgO−A 1.0、膜を形
成することを目的とするものである。
(ニ)課題を解決するための手段 本発明は、MgC1*とAlCl、とCO2とH8を反
応させて、単結晶Si層上に単結晶MgO−A IsO
r膜を気相エピタキシャル成長させる単結晶MgO・A
 ] * Os膜の形成方法であって、 反応のために
供給するH、ガスの濃度を制御することにより、単結晶
MgO’ALOs膜の成長速度を層状成長が起こる速度
にして、気相エピタキシャル成長を行うものである。
(ホ)作用 単結晶Mg0−ALOs膜の成長速度を制御する要因の
一つに、反応のために供給するH8ガスの濃度がある。
これは、 H,+CO*→H,O+CO で示されるH8とCO8との反応で生成されるH。
0が、Mg0−AItojの生成反応に直接関与してお
り、このHt Oの生成量を制御すること、即ち、H8
の供給量を制御することでMg0−AItosの成長速
度が制御される。
従って、H8の供給量を少なくするだけで、成長速度を
遅くすることができるので、結晶性が向上する。そして
、成長速度を層状成長が起こる速度にすることにより、
平坦な成長面が得られる。
(へ)実施例 第3図のCVD装置を用い、単結晶Si層としての単結
晶Si基板(8)上への単結晶MgO−Al2O+膜の
エピタキシャル成長について説明する。
まず、加熱炉(9)、(10)、(11)により、AI
ソース(5) 、MgCIz (6)及びSi基板(8
)を夫々650℃、850℃、920℃に加熱保持する
ガス導入管(3)にHCIとN、の混合ガスを導入して
、次式の反応によりA ICIsガスを発生させ、Si
基板(8)上に輸送する。
2A1+6HCI→2 AlCl、+ 3 H。
このとき、HCIガス流量は15cc/min、 N 
1ガス流量は2 l /minとする〇 同時に、ガス導入管(4)には、加熱により蒸発したM
gC1tガスのキャリアガスとしてH8を、ガス流量3
 K /minで供給する。
更に、ガス導入管(2)からガス流量70cc/min
でCOlを、ガス流量61 /minでN、を、及びガ
ス流量11 /min’″cH,を反応管(1)内に導
入する。反応管(1)内にN2を供給するのは、H8を
希釈してその濃度を下げるためである。
而して、ガス導入管(3)で輸送されるA)C1、と、
ガス導入管(4)で輸送されるM g Cl sと、ガ
ス導入管(2)から供給されるCO8とH,とで、 MgC1,+2AICI、+4CO,+4H。
1Mg0−A1.O,+4CO+8HCIの反応が起こ
り、単結晶Si基板(8)上に単結晶Mg0−A1*O
s膜がエピタキシャル成長される。このときのMgO−
A ItOs膜の成長速度は、約8〜9Å/minであ
る。
第1図に、反応管内に供給するH7濃度と成長速度の関
係を示し、成長速度がH8濃度に依存する様子を示す。
これは、反応管内に供給されるHlとCO8とが、 H,+COI→H,O+CO の如く反応する。この反応により生成されるH30が、
Mg0−A1.O+の生成反応に直接関与しており、こ
のH,Oの生成量を制御すること、即ち、H!の供給量
を制御することでM g O−A I * Onの成長
速度が制御される。
そして、反応管(1)内に供給するH8の濃度(Ht/
 (H−+ N *) x 100)を約10%以下(
本実施例では8.3%(=1/ (1+2+3+6)X
100)にすることにより、単結晶Mg0−Altos
膜の成長速度を10Å/min以下にすることができる
従来、単結晶MgOA ItOs膜の成長速度を数十か
ら数百Å/minの速度にして成長を行っていた。しか
し、この成長速度では上述したように、成長じた膜の表
面に微細な凹凸が形成されて、平坦な成長面が得られて
いない。
そこで、成長速度を遅くしていき、約10Å/min以
下の成長速度では、成長面上で層状に単結晶MgO−A
 ItOl膜が成長じていくことが分かった。
第2図に、およそ180分間反応を行い、膜厚約150
0人に成長させた単結晶Mg0−ALOs膜の表面モホ
ロジーを示す。この図から分かるように、層状に成長が
行われているので、その表面は、微細な凹凸もなく、非
常に平坦であることがわかる。
また、この単結晶MgO−A 110 s (MgA 
l5O6)膜の結晶性をX線回折法で調べたところ、従
来の様に数十から数百Å/minの速度で成長をさせた
場合と比べて、MgA1.O,(400)のX線回折の
ロッキングカーブの半値幅は約1/3の値が得られ、結
晶性の向上が図られている。
(ト)発明の効果 本発明は、以上の説明から明らかな様に、反応管内に供
給するH8の濃度を制御することにより、単結晶MgO
−A ItOs膜の成長速度を層状成長が起こる速度ま
で遅くして、気相エピタキシャル成長を行っている。
これにより、平坦性に優れ、結晶性の良好な単結晶Mg
0−AItos膜が得られる。
そして、斯様にして得られた単結晶M g O−A I
 !O8膜上に良質な単結晶Si[を成長させることが
でき、良好なデバイス特性の得られる高品質なS01基
板を得ることが可能になる。
【図面の簡単な説明】
第1図は反応管内に供給するH 、濃庶と成長速度の関
係を示す図、第2図は本発明による単結晶MgO・A 
I、0 、膜の表面の結晶の構造を示す電子顕微鏡万真
、第3図はCVD装置の概格溝戒図。 第4図は従来技術による単結晶MgO・ALO□膜の表
面の結晶の溝清にノ云ず屯′f顕微鏡写真である。 (1)・・・反応管、(2)、(3)、(4)・・・ガ
ス導入管、 (5)・・・A1ソース、(6) ・・M
gC1,、(7)・・・サセプタ、(8)・・・単結晶
31基板(単結晶Si層)、 (9)、(10)、(1
1)・・・加熱炉。 第り図

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)塩化マグネシウムと塩化アルミニウムと二酸化炭
    素と水素を反応させて、単結晶シリコン層上に単結晶マ
    グネシアスピネル膜を気相エピタキシャル成長させる単
    結晶マグネシアスピネル膜の形成方法において、 反応のために供給する水素ガスの濃度を制御することに
    より、単結晶マグネシアスピネル膜の成長速度を層状成
    長が起こる速度にして、気相エピタキシャル成長を行う
    ことを特徴とする単結晶マグネシアスピネル膜の形成方
    法。
  2. (2)単結晶マグネシアスピネル膜の成長速度を、約1
    0Å/minとすることを特徴とする請求項1記載の単
    結晶マグネシアスピネル膜の形成方法。
JP20496289A 1989-08-08 1989-08-08 単結晶マグネシアスピネル膜の形成方法 Pending JPH0369145A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10326578B4 (de) * 2003-06-12 2006-01-19 Siltronic Ag Verfahren zur Herstellung einer SOI-Scheibe

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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DE10326578B4 (de) * 2003-06-12 2006-01-19 Siltronic Ag Verfahren zur Herstellung einer SOI-Scheibe

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