JPH0362685B2 - - Google Patents
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- JPH0362685B2 JPH0362685B2 JP60105405A JP10540585A JPH0362685B2 JP H0362685 B2 JPH0362685 B2 JP H0362685B2 JP 60105405 A JP60105405 A JP 60105405A JP 10540585 A JP10540585 A JP 10540585A JP H0362685 B2 JPH0362685 B2 JP H0362685B2
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
- A61K8/676—Ascorbic acid, i.e. vitamin C
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0216—Solid or semisolid forms
- A61K8/022—Powders; Compacted Powders
- A61K8/0225—Granulated powders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
Description
［産業上の利用分野］
本発明は、Ｌ−アスコルビン酸とその誘導体と
からなる群から選ばれた１種又は２種以上と
HLB10〜20のポリオキシエチレン系非イオン界
面活性剤とを配合してなる非エマルジヨンタイプ
の顆粒状化粧料に関する。 ［従来の技術］ Ｌ−アスコルビン酸やその誘導体は、皮膚の異
常色素沈着を抑制する作用があることで知られて
おり、美白化粧料等に配合されている。 ［発明が解決しようとする問題点］ しかしながら、従来のＬ−アスコルビン酸やそ
の誘導体を配合した顆粒状化粧料は、手のひらで
水と混合し、水に均一になじませて肌につける際
に次のような欠点があつた。 (イ) 顆粒がつぶれにくい。 (ロ) 水とのなじみが悪く、顆粒や顆粒がつぶれて
生じた粉末が水に浮いてしまう。 (ハ) 肌につけたときにざらつきがある。 本発明者らは、上記欠点の改善について研究し
た結果、アスコルビン酸またはその誘導体ととも
に顆粒中に特定の界面活性剤を配合したならば、
この欠点が解消することを見いだして、本発明を
完成した。 ［問題点を解決するための手段］ すなわち、本発明は、Ｌ−アスコルビン酸とそ
の誘導体とからなる群から選ばれた１種又は２種
以上とHLB10〜20のポリオキシエチレン系非イ
オン界面活性剤とを配合することを特徴とする非
エマルジヨンタイプの顆粒状化粧料である。 以下、本発明の構成について詳述する。 本発明で用いられるＬ−アスコルビン酸は、レ
モン、オレンジ、新鮮野菜など天然植物中に広く
存在する化合物であり、無臭性で酸味を有する白
色の結晶性粉末である。又その誘導体としては、
ステアリン酸Ｌ−アスコルビル、パルミチン酸Ｌ
−アスコルビル、ジパルミチン酸Ｌ−アスコルビ
ルなどのエステル類、Ｌ−アスコルビン酸リン酸
エステルマグネシウム塩、Ｌ−アスコルビン酸硫
酸ナトリウムなどの塩類等をあげることができ
る。 Ｌ−アスコルビン酸とその誘導体とからなる群
から選ばれた１種又は２種以上の配合量は顆粒状
化粧料全量中の0.01〜40重量％であり、好ましく
は0.1〜30重量％、さらに好ましくは５〜20重量
％である。0.01重量％未満では、界面活性剤を配
合する必要はなく、40重量％を超えると、界面活
性剤による効果が少なくなる。 本発明で用いられるHLB10〜20のポリオキシ
エチレン系非イオン界面活性剤は、例えばソルビ
タン系として、POE（20）ソルビタンモノラウレ
ート、ソルビツト系としてPOE（60）ソルビツト
テトラオレエート、グリセリン系としてPOE
（15）グリセリルモノオレート、エステル系とし
てPOE（25）モノステアレート、エーテル系とし
てPOE（20）２−オクチルドデシルエーテル、
POE（15）オレイルエーテル、ヒマシ油系として
POE（60）硬化ヒマシ油などがある。 配合量はＬ−アスコルビン酸とその誘導体とか
らなる群から選ばれた１種又は２種以上に対して
重量で1/40〜1/10倍量である。1/40倍未満では、
界面活性剤による効果は充分でなく、1/10倍を超
えると効果はそれほど増加しなくなり、不経済で
ある。 本発明の顆粒状化粧料中には上記の必須成分の
他、Ｄ−マンニツト、顔料、色素、粉末、その他
の薬剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、防腐防御
剤、香料などを加えることができる。 本発明の顆粒状化粧料は、非エマルジヨンタイ
プの顆粒状化粧料であり、顆粒の製造は公知の方
法を用いればよく、例えば非エマルジヨン系の粉
末部を均一に混合し、これにエタノールに溶解し
た非エマルジヨン系の界面活性剤を添加し、均一
に湿潤後、押し出し造粒を行い、乾燥し顆粒を得
る。 ［発明の効果］ 本発明の顆粒状化粧料は、次のような利点をも
つている。 (イ) 顆粒がつぶれ易い。 (ロ) 水とのなじみが良く、分散が早い。 (ハ) 肌につけたときのざらつきがない。 ［実施例］ 次に比較例および実施例によつて、本発明をさ
らに詳細に説明する。 下記の基本処方にPOE（20）２−オクチルドデ
シルエーテルを添加して効果をみた。 −基本処方− Ｌ−アスコルビン酸 ５重量部 ジパルミチン酸Ｌ−アスコルビル 10重量部 Ｄ−マンニツト 100重量部になる量 −製法− 各粉末を均一に混合後、粉末全量の15％エタノ
ールをPOE（20）２−オクチルドデシルエーテル
配合の場合は、エタノールに溶解して添加し粉末
を湿潤後、押し出し造粒を行ない、乾燥すること
によりエタノールを除去し顆粒を得た。 結果を表−１に示す。
からなる群から選ばれた１種又は２種以上と
HLB10〜20のポリオキシエチレン系非イオン界
面活性剤とを配合してなる非エマルジヨンタイプ
の顆粒状化粧料に関する。 ［従来の技術］ Ｌ−アスコルビン酸やその誘導体は、皮膚の異
常色素沈着を抑制する作用があることで知られて
おり、美白化粧料等に配合されている。 ［発明が解決しようとする問題点］ しかしながら、従来のＬ−アスコルビン酸やそ
の誘導体を配合した顆粒状化粧料は、手のひらで
水と混合し、水に均一になじませて肌につける際
に次のような欠点があつた。 (イ) 顆粒がつぶれにくい。 (ロ) 水とのなじみが悪く、顆粒や顆粒がつぶれて
生じた粉末が水に浮いてしまう。 (ハ) 肌につけたときにざらつきがある。 本発明者らは、上記欠点の改善について研究し
た結果、アスコルビン酸またはその誘導体ととも
に顆粒中に特定の界面活性剤を配合したならば、
この欠点が解消することを見いだして、本発明を
完成した。 ［問題点を解決するための手段］ すなわち、本発明は、Ｌ−アスコルビン酸とそ
の誘導体とからなる群から選ばれた１種又は２種
以上とHLB10〜20のポリオキシエチレン系非イ
オン界面活性剤とを配合することを特徴とする非
エマルジヨンタイプの顆粒状化粧料である。 以下、本発明の構成について詳述する。 本発明で用いられるＬ−アスコルビン酸は、レ
モン、オレンジ、新鮮野菜など天然植物中に広く
存在する化合物であり、無臭性で酸味を有する白
色の結晶性粉末である。又その誘導体としては、
ステアリン酸Ｌ−アスコルビル、パルミチン酸Ｌ
−アスコルビル、ジパルミチン酸Ｌ−アスコルビ
ルなどのエステル類、Ｌ−アスコルビン酸リン酸
エステルマグネシウム塩、Ｌ−アスコルビン酸硫
酸ナトリウムなどの塩類等をあげることができ
る。 Ｌ−アスコルビン酸とその誘導体とからなる群
から選ばれた１種又は２種以上の配合量は顆粒状
化粧料全量中の0.01〜40重量％であり、好ましく
は0.1〜30重量％、さらに好ましくは５〜20重量
％である。0.01重量％未満では、界面活性剤を配
合する必要はなく、40重量％を超えると、界面活
性剤による効果が少なくなる。 本発明で用いられるHLB10〜20のポリオキシ
エチレン系非イオン界面活性剤は、例えばソルビ
タン系として、POE（20）ソルビタンモノラウレ
ート、ソルビツト系としてPOE（60）ソルビツト
テトラオレエート、グリセリン系としてPOE
（15）グリセリルモノオレート、エステル系とし
てPOE（25）モノステアレート、エーテル系とし
てPOE（20）２−オクチルドデシルエーテル、
POE（15）オレイルエーテル、ヒマシ油系として
POE（60）硬化ヒマシ油などがある。 配合量はＬ−アスコルビン酸とその誘導体とか
らなる群から選ばれた１種又は２種以上に対して
重量で1/40〜1/10倍量である。1/40倍未満では、
界面活性剤による効果は充分でなく、1/10倍を超
えると効果はそれほど増加しなくなり、不経済で
ある。 本発明の顆粒状化粧料中には上記の必須成分の
他、Ｄ−マンニツト、顔料、色素、粉末、その他
の薬剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、防腐防御
剤、香料などを加えることができる。 本発明の顆粒状化粧料は、非エマルジヨンタイ
プの顆粒状化粧料であり、顆粒の製造は公知の方
法を用いればよく、例えば非エマルジヨン系の粉
末部を均一に混合し、これにエタノールに溶解し
た非エマルジヨン系の界面活性剤を添加し、均一
に湿潤後、押し出し造粒を行い、乾燥し顆粒を得
る。 ［発明の効果］ 本発明の顆粒状化粧料は、次のような利点をも
つている。 (イ) 顆粒がつぶれ易い。 (ロ) 水とのなじみが良く、分散が早い。 (ハ) 肌につけたときのざらつきがない。 ［実施例］ 次に比較例および実施例によつて、本発明をさ
らに詳細に説明する。 下記の基本処方にPOE（20）２−オクチルドデ
シルエーテルを添加して効果をみた。 −基本処方− Ｌ−アスコルビン酸 ５重量部 ジパルミチン酸Ｌ−アスコルビル 10重量部 Ｄ−マンニツト 100重量部になる量 −製法− 各粉末を均一に混合後、粉末全量の15％エタノ
ールをPOE（20）２−オクチルドデシルエーテル
配合の場合は、エタノールに溶解して添加し粉末
を湿潤後、押し出し造粒を行ない、乾燥すること
によりエタノールを除去し顆粒を得た。 結果を表−１に示す。
【表】
○；非常に良い。
△；やや良い。
×；非常に悪い。
表−１から、界面活性剤を1.0％以上配合する
ことにより、顆粒のぶれ易さ、水とのなじみ、肌
につけたときのざらつきにおいて良好な結果が得
られたことがわかる。 実施例 １ Ａ Ｌ−アスコルビン酸 5.0％ ジパルミチン酸Ｌ−アスルビル 10.0％ Ｄ−マンニツト 83.5％ Ｂ POE（20）２−オクチルドデシルエーテル
1.5％ Ａ相の粉末部を均一に混合し、15％のエタノー
ルに溶解したＢ相の界面活性剤をＡ相に添加し、
均一に湿潤後押し出し造粒を行ない、乾燥により
エタノールを除去し顆粒を得た。 実施例 ２ Ａ Ｌ−アスコルビン酸 10.0％ ステアリン酸Ｌ−アスコルビル 10.0％ Ｄ−マンニツト 78.5％ Ｂ POE（60）硬化ヒマ油 1.5％ 実施例 ３ Ａ Ｌ−アスコルビン酸硫酸ナトリウム 10.0％ トリパルミチン酸Ｌ−アスコルビル 10.0％ Ｄ−マンニツト 78.0％ Ｂ POE（15）オレイルエーテル 2.0％ 製法は、実施例１と同様である。
△；やや良い。
×；非常に悪い。
表−１から、界面活性剤を1.0％以上配合する
ことにより、顆粒のぶれ易さ、水とのなじみ、肌
につけたときのざらつきにおいて良好な結果が得
られたことがわかる。 実施例 １ Ａ Ｌ−アスコルビン酸 5.0％ ジパルミチン酸Ｌ−アスルビル 10.0％ Ｄ−マンニツト 83.5％ Ｂ POE（20）２−オクチルドデシルエーテル
1.5％ Ａ相の粉末部を均一に混合し、15％のエタノー
ルに溶解したＢ相の界面活性剤をＡ相に添加し、
均一に湿潤後押し出し造粒を行ない、乾燥により
エタノールを除去し顆粒を得た。 実施例 ２ Ａ Ｌ−アスコルビン酸 10.0％ ステアリン酸Ｌ−アスコルビル 10.0％ Ｄ−マンニツト 78.5％ Ｂ POE（60）硬化ヒマ油 1.5％ 実施例 ３ Ａ Ｌ−アスコルビン酸硫酸ナトリウム 10.0％ トリパルミチン酸Ｌ−アスコルビル 10.0％ Ｄ−マンニツト 78.0％ Ｂ POE（15）オレイルエーテル 2.0％ 製法は、実施例１と同様である。
Claims (1)
- １ Ｌ−アスコルビン酸とその誘導体とからなる
群から選ばれた１種または２種以上と、HLB10
〜20のポリオキシエチレン系非イオン界面活性剤
とを配合したことを特徴とする非エマルジヨンタ
イプの顆粒状化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10540585A JPS61263906A (ja) | 1985-05-17 | 1985-05-17 | 顆粒状化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10540585A JPS61263906A (ja) | 1985-05-17 | 1985-05-17 | 顆粒状化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61263906A JPS61263906A (ja) | 1986-11-21 |
| JPH0362685B2 true JPH0362685B2 (ja) | 1991-09-26 |
Family
ID=14406702
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10540585A Granted JPS61263906A (ja) | 1985-05-17 | 1985-05-17 | 顆粒状化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61263906A (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62283908A (ja) * | 1986-06-02 | 1987-12-09 | Shiseido Co Ltd | 顆粒状化粧料 |
| JPH02215707A (ja) * | 1989-02-15 | 1990-08-28 | Chisso Corp | 皮膚化粧料 |
| FR2807322B1 (fr) * | 2000-04-10 | 2004-02-20 | Oreal | Composition, notamment cosmetique, comprenant de l'acide ascorbique en association avec un derive d'acide ascorbique |
| US8933134B2 (en) | 2010-06-09 | 2015-01-13 | L'oreal | Compositions containing agar and a softening agent |
| JP5964686B2 (ja) * | 2012-07-31 | 2016-08-03 | 株式会社ファンケル | アスコルビン酸顆粒剤 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59193812A (ja) * | 1983-04-15 | 1984-11-02 | Nippon Saafuakutanto Kogyo Kk | 粉末化粧料 |
-
1985
- 1985-05-17 JP JP10540585A patent/JPS61263906A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59193812A (ja) * | 1983-04-15 | 1984-11-02 | Nippon Saafuakutanto Kogyo Kk | 粉末化粧料 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61263906A (ja) | 1986-11-21 |
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