JPH0357431A - 圧脈波検出装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は心拍同期波検出装置に関するものである。

従来の技術 生体の表面に取り付けられたプローブによりその生体か
ら発生する心拍同期波を検出する心拍同期波検出装置が
知られている。脈波検出装置等がそれである。

発明が解決しようとする課題 しかしながら、斯かる心拍同期波検出装置が手術中にお
ける患者の循環動態を監視するために用いられる場合に
おいて、電気メスが使用されると、その電気メスから患
者の身体に流される高周波電流の一部がブローブに流れ
ることにより、微弱な電気信号を扱う心拍同期波検出装
置においてはノイズが混入して心拍同期波を精度良く検
出し得なくなる場合があり、斯かる電気メス使用時の不
正確な心拍同期波に基づいて患者の循環動態が誤認され
る虞があった， 本発明は以上の事情を背景として為されたものであって
、その目的とするところは、電気メス使用時の心拍同期
波をキャンセルして生体の循環動態の誤認を防止し得る
心拍同期波検出装置を提供することにある。

課題を解決するための手段 上記目的を達或するために、本発明は、生体の表面に取
り付けられたプローブによりその生体から発生する心拍
同期波を検出する心拍同期波検出装置であって、第１図
のクレーム対応図に示すように、（ａ）電気メスから前
記生体に流される高周波電流の一部がその生体を伝って
前記プローブに流れることに基づいて、その電気メスの
使用中であることを検知する電気メス検知手段と、（ｂ
）前記電気メスの使用中であるときには前記心拍同期波
の検出を中断するか又は検出した心拍同期波を不採用と
するキャンセル手段とを含むことを特徴とする。

作用および発明の効果 斯かる構成の心拍同期波検出装置においては、電気メス
から生体に流される高周波電流の一部がその生体を伝っ
てブローブに流れることに基づいて、電気メス検知手段
により、電気メスの使用中であることが検知されるとと
もに、その電気メスの使用中であるときには、キャンセ
ル手段により、心拍同期波の検出が中断されるか又は心
拍同期波が検出されても不採用とされるので、電気メス
使用時には心拍同期波による循環動態の監視は行われな
いこととなり、これにより、電気メス使用時の不正確な
心拍同期波に基づいて生体の循環動態が誤認されるのを
防止し得る。

実施例 以下、本発明の一実施例を示す図面に基づいて詳細に説
明する。

第２図は本発明の心拍同期波検出装置の一例である脈波
検出装置を備えた血圧モニタ装置の構威を示す図である
。図において、１０は、たとえば人体の上腕部ｌ２など
に巻回されてそれを圧迫するゴム袋状のカフである。カ
フｌＯには、圧カセンサ１４，切換弁１６，および電動
ポンプ１８が配管２０を介してそれぞれ接続されている
。電動ボンブ１８は、カフ１０内に空気等の流体を供給
してそれを昇圧する。圧カセンサＩ４は、カフ■０内の
圧力（カフ圧）を検出してそのカフ圧を表すカフ圧信号
ＳＫをＡ／Ｄ変換器２２を介してＣＰＵ２　４へ出力す
る。切換弁１６は、カフ１０内への圧力の供給を許容す
る圧力供給状態，カフ１０内を徐々に排圧する徐速排圧
状態，およびカフｌＯ内を急速に徘圧する急速排圧状態
の３つの状態に切り換えられるようになっている。

ＣＰＵ２４は、データバスラインを介してＲＯＭ２６，
ＲＡＭ２８，出力インタフェース３０と連結されており
、ＲＯＭ２６に予め記憶されたプログラムに従ってＲＡ
Ｍ２８の記憶機能を利用しつつ信号処理を実行し、図示
しない駆動回路をそれぞれ介して電動ポンプｌ８を制御
し且つ切換弁１６の切換状態を制御することにより、カ
フ圧を調節するとともに、カフ１０内の徐速昇圧過程で
検出されるカフ圧の変動或分の大きさの変化に基づいて
最高血圧値および最低血圧値を決定する。

一方、手首３２には、第３図および第４図に示すように
、脈波検出装置の一部を構成する脈波検出用ブローブ３
３が装着されている。この脈波検出用プローブ３３は有
底円筒状を成す金属製のハウジング３４を備えており、
そのハウジング３４の開口端が手首３２の体表面３６に
対向する状態でバンド３８により手首３２に着脱可能に
取り着けられるようになっている。本実施例においては
、上記脈波検出用ブロープ３３がプローブに、体表面３
６が生体の表面にそれぞれ相当する。ハウジング３４の
内部には、ダイヤフラム４０を介して脈波センサ４２が
相対移動可能かつハウジング３４の開口端からの突出し
可能に設けられており、これらハウジング３４とダイヤ
フラム４０とによって圧力室４４が形威されている。こ
の圧力室４４内には、前記電動ポンプ１８から切換弁４
６を経て圧力流体が供給されるようになっており、これ
により、脈波センサ４２は圧力室４４内の圧力Ｐに応じ
た押圧力で前記体表面３６に押圧される。

切換弁４６は、比較的緩やかな速度で圧力室４４内に圧
力を供給する状態，圧力室４４内の圧力を維持する状態
，および圧力室４４内を排圧する排圧状態の３つの状態
に切り換えられるようになっている。切換弁４６と圧力
室４４との間には圧力センサ４７が設けられており、こ
の圧カセンサ４７は圧力室４４内の圧力Ｐを検出してそ
の圧力Ｐを表す圧力信号ＳＰをＡ／Ｄ変換器４９を介し
てＣＰＵ２　４へ出力する。

ハウジング３４の開口端近傍の内壁であって且つバンド
３８の両取付部とそれぞれ対応する位置には、円弧状を
威す一対のゴム袋４８．５０が脈波センサ４２との間に
おいてそれぞれ挟まれた状態で固着されており、これら
ゴム袋４８．５０内には、前記電動ポンプ１８から切換
弁５２を経て圧力流体が供給されるようになっている。

この切換弁５２は、ゴム袋４８内への圧力の供給を許容
し且つゴム袋５０内を排圧する状態，ゴム袋４８内を排
圧し且つゴム袋５０内への圧力の供給を許容する状態，
ゴム袋４８．５０内の徘圧を共に阻止する状態，および
ゴム袋４８．５０内を共に排圧する状態の４つの状態に
切り換えられるようになっており、ゴム袋４８．５０内
へ択一的に圧力を供給することによって脈波センサ４２
が撓骨動脈（以下、単に動脈という）５４と略直交する
方向において移動させられるようになっている。

脈波センサ４２は、第３図乃至第５図に示すように、た
とえば単結晶シリコン等の半導体チップ５６と、その半
導体チップ５６の押圧面５８に形威されて互違いに２列
で配列された多数の凹所５９と、それら凹所５９の底部
薄肉部分にそれぞれ形威された感圧ダイオード６０と、
それら凹所５９内にそれぞれ埋設されたゴム弾性体６２
とを備えて構威されている。そして、この脈波センサ４
２が、感圧ダイオード６０の配列方向が動脈５４と略直
交するように手首３２の体表面３６に押圧されることに
より、動脈５４から発生する脈波の圧力振動がゴム弾性
体６２を介して感圧ダイオード６０に伝達されて感圧ダ
イオード６０の接合部に脈波に対応する圧力変動が生じ
、その圧力変動に対応する電気信号が図示しない共通の
端子と各感圧ダイオード６０毎に設けられた図示しない
出力端子との間から取り出されて脈波信号ＳＭとしてＡ
／Ｄ変換器６６を介してＣＰＵ２４へ供給されるように
なっている。本実施例においては、上記脈波が心拍同期
波に相当する。ＣＰＵ２　４は、脈波信号ＳＭが表す脈
波の波形を表示器６７に表示させるとともに、脈波信号
ＳＭの大きさに基づいて血圧値を決定し且つその決定し
た血圧値を表示器６７に表示させる。なお、上記凹所５
９の底部は、たとえば１５ｍμ程度と極めて薄くされる
が、第５図においては便宜上厚く描かれている。

上記半導体チップ５６には、更に、第５図に示すように
感温抵抗体６日が設けられている。この感温抵抗体６８
は感圧ダイオード６０の温度補償用に従来から設けられ
ているものであり、手首３２の脈波センサ４２により押
圧された部分の体温を測定してその体温を表す体温信号
ＳＴをＡ／Ｄ変換器７０を介してＣＰＵ２４へ出力する
。ＣＰＵ２４は、体温信号ＳＴの経時的変化に基づいて
後述の電気メス７２の使用の有無を判断することにより
、電気メス７２の使用中であるときには脈波の検出およ
びその脈波による血圧モニタを中断し且つ電気メス７２
の使用が終了したときには脈波の検出および血圧モニタ
を再開する。

以上のように構威された血圧モニタ装置は、たとえば手
術中における患者の循環動態を監視するために用いられ
る。そして、斯かる手術中においては、たとえば第６図
に示すように、電気メス７２が用いられる場合がある。

第６図においては、患者の背中に面積の大きな極板７４
が接触させられており、これら電気メス７２および極板
７４が高周波電１ｆＸ７６の端子にそれぞれ接続されて
いるとともに、極板７４側が接地されている。これによ
り、電気メス７２により患者を切開する際には、その電
気メス７２から患者の体内を通って極板７４に高周波電
流が流れることにより電気メス７２の先端部が発熱して
切開部分の止血および殺菌等が行われる。このとき、そ
の高周波電流の一部が患者の腕を伝って脈波センサ４２
の半導体チップ５６を介して感圧抵抗体６８へ流れるた
め、この高周波電流による感温抵抗体６８の両端子間の
電圧変化を体温信号ＳＴの変化として検出することによ
り、電気メス７２の使用中であることを検知することが
できる。なお、脈波センサ４２に前記高周波電流が流れ
込むと脈波信号ＳＭにノイズが混入して脈波を精度良く
検出し難くなる。

次に、上記血圧モニタ装置の作動を第７図のフローチャ
ートに従って説明する。

まず、カフエ０を上腕部１２に、脈波検出用ブローグ３
３を手首３２にそれぞれ装着した後、図示しない電源が
投入されると、初期処理（図示せず）が実行されるとと
もにステップＳ１が実行されて図示しない手動起動スイ
ッチがＯＮ操作されたか否かが判断される。この判断が
否定されると待機状態とされるが、肯定されるとステッ
プＳ２が実行されて、電動ポンプ１８が駆動されるとと
もに切換弁４６が圧力供給状態に切り換えられることに
より、圧力室４４の比較的緩やかな昇圧が開始されて脈
波センサ４２による体表面３６に対する押圧が開始され
るとともに、ステップＳ３が実行されることにより、斯
かる徐速昇圧過程において１つの脈波に対応する脈波信
号ＳＭが圧力室４４内の圧力Ｐを表す圧力信号ＳＰと共
に読み込まれる。次のステップＳ４においては、圧力Ｐ
が予め定められた圧力Ｐ１に達したか否かが判断さ？、
未だ達しない場合にはステップＳ３およびステップＳ４
が繰り返し実行されて脈波が圧力Ｐと共に逐次読み込ま
れるが、圧力Ｐ■に達した場合には続くステップＳ５が
実行されて、ステップＳ３にて読み込まれた各脈波の最
高値Ｍｌｌｌｍｌｌ　　（　ｍ　Ｖ）および最低値Ｍ．
＝ｆｉ（　ｍ　ｖ　）がそれぞれ求められるとともに、
それら最高値Ｍ　ａ　ａ　Ｘおよび最低値Ｍ　＋ａ　ｉ
　ｎの差をそれぞれ算出することにより各脈波の振幅Ａ
がそれぞれ求められる。ステップＳ６においては、各感
圧ダイオード６０毎の振幅Ａの最大値が決定されて、そ
れら振幅八のうちの最大の振幅Ａ１の脈波を検出した感
圧ダイオード６０が最適感圧ダイオード６０ａとして決
定される。

次に、ステップＳ７が実行されることにより、ステップ
Ｓ６にて決定された最適感圧ダイオード６０ａが感圧ダ
イオード６０の配列範囲只の略中央に位置するものであ
るか否かが判断され、この判断が否定された場合には、
脈波センサ４２を動脈５４と略直交する方向において位
置決めするために、ステップＳ８が実行されて切換弁４
６が俳圧伏態に切り換えられることにより圧力室４４内
が排圧された後、ステップＳ９が実行される。このステ
ンプＳ９においては、動脈５４を前記配列範囲Ｒの略中
央に位置させるために、切換弁５２を制御してゴム袋４
８あるいはゴム袋５０に圧力を供給することにより、脈
波センサ４２が動脈５４と略直交する方向において駆動
される。このようにして脈波センサ４２が駆動された後
、再びステップ３２以下が実行される。

上記ステップＳ７において最適感圧ダイオード６０ａが
配列範囲Ｒの略中央に位置するものであると判断された
場合には、ステップＳ１０が実行されることにより、最
適感圧ダイオード６０ａにより最大の振幅八〇の脈波が
検出されたときの圧力室４４内の圧力Ｐ１が脈波センサ
４２の最適押圧力に対応する圧力として決定されるとと
もに、圧力室４４内の圧力Ｐが圧力Ｐ０に調整された後
切換弁４６が圧力維持状態に切り換えられて最適押圧力
に維持される。

次に、ステップＳｌｌが実行されて、所謂オシロメトリ
ック方式による血圧測定が行われる。すなわち、切換弁
１６を圧力供給状態に切り換えてカフ圧を患者の予想さ
れる最高血圧値よりも高い圧力（たとえば１８０ｍｍＨ
ｇ程度の圧力）まで昇圧した後、電動ポンプｌ８を停止
させ且つ切換弁１６を徐速排圧状態に切り換えてカフ圧
をゆっくりと下降させることにより、斯かる降圧過程で
検出されるカフ圧信号ＳＫの変動戒分の大きさの変化に
基づいて最高血圧値Ｈ　（ｍｍＨｇ）および最低血圧値
Ｌ（＋ａ＋ａＨｇ）が決定されるのである。このように
して血圧値が測定されると、切換弁１６が急速排圧状態
に切り換えられてカフ１０内が急速に排圧される。

次に、ステップＳ１２が実行されることにより、前記最
適押圧力において最適感圧ダイオード６０ａにより検出
される実際の脈波の最高値Ｍ　４１　３　Ｘおよび最低
値Ｍ　ｍ　ｒ　ｎ′″から、最高血圧値ＳＹＳおよび最
低血圧値ＤｒＡ等の血圧値Ｐ，を求めるための、血圧値
Ｐ８と脈波信号ＳＭの大きさＭとの関係を示す関係式（
１）が次式（２）および（３）に従って決定される。す
なわち、ステップ３１１においてカフ１０により測定さ
れた最高血圧値Ｈおよび最低血圧値Ｌと、ステップＳ５
にて求められた最高値Ｍ　ｍ　ａ　ｘおよび最低値Ｍ　
ｍ　ｉ　ｎのうち、最適押圧力に対応する最高値Ｍ。Ｘ
′および最低値Ｍ　ｍ　ｉ　ｎ′とに基づいて、（１）
式における定数ａ，ｂが（２）式および（３）式からそ
れぞれ決定されるのである。

Ｐ！ｌ＝ａ−Ｍ＋ｂ　　　　・・・（１）Ｈ＝＝３　Ｈ
　Ｍａ＋ｓｘ　”　＋　ｂ　　　”　’（２）Ｌ＝ａ−
Ｍ＊，，１ｍ　＋ｂ　　　ｌ　Ｈ　・（３）次いで、ス
テップ３１３が実行されることにより、最新の体温信号
ＳＴ．の大きさＴ７と、その体温信号ＳＴ，よりもたと
えば１５０ｍｓ前に入力された体温信号ＳＴ，の大きさ
Ｔ，との差の絶対値が予め定められた一定値ＣＩより大
きいかが判断される。この一定値Ｃ１は、たとえば、そ
の一定値Ｃ，に相当する体温信号ＳＴの上昇または下降
をもたらす電気メス７２からの高周波電流による脈波信
号ＳＭへの影響が最も大きい感圧ダイオード４０におい
て、その脈波信号ＳＭを圧力換算？た場合にたとえば１
５ｍｍｌｌｇ相当の変化をもたらす値に設定される。な
お、上記体温信号ＳＴ，の大きさＴｆｌおよび体温信号
ＳＴ，の大きさＴ，は、好適には、安定した値とするた
めにたとえば５ｍｓ毎の４つのデータの平均値が用いら
れる。ステップＳ１３の判断が否定された場合には、電
気メス７２は使用されていないと判定されて続くステッ
プ３１４が実行される。

上記ステップＳ１４においては、前記最適感圧ダイオー
ド６０ａにより１つの脈波に相当する脈波信号ＳＭが検
出される。次に、ステップＳ１５が実行されることによ
り、ステップＳ１４にて検出された脈波の最高値Ｍ　ｓ
　ａ　Ｘ。および最低｛！　Ｍ　ｍ　ｔ９が求められる
とともに、ステップ３１６が実行されることにより、そ
れら最高値Ｍ■Ｘ′および最低値Ｍ■，，′に基づいて
前記（１）式に示す関係から最高血圧値ＳＹＳおよび最
低血圧値ＤＩＡが決定され、かつそれら血圧値が表示器
６７に表示される。この表示器６７にはステップＳＩ４
にて検出された脈波の波形が前記血圧値と共に表示され
る。次のステップ５１７においては、前記手動起動スイ
ッチがＯＦＦ操作されたか否かが判断される。未だＯＦ
Ｆ操作されていない場合にはステンプＳ１３以下が繰り
返し実行されて血圧値がモニタされるが、ＯＦＦ操作さ
れた場合にはステップ３１８が実行されて、圧力室４４
およびゴム袋４８．５０内が共に排圧された後、血圧モ
ニタが終了させられる。

一方、上記ステップＳ１３の判断が肯定された場合には
、ステップ３１９が実行されることにより、ステップ３
１３の判断が肯定されてから連続してたとえば４０ｍｓ
経過したか否かが判断される．このステップＳ１３の判
断は当初は否定されてステップＳ１３およびステップＳ
ｌ９が繰り返し実行されるが、ステップＳ１９の判断が
肯定された場合には、電気メス７２の使用中であると判
定されて続くステップＳ２０が実行される。したがって
、本実施例においては、感温抵抗体６８，ステップＳ１
３，およびステップ３１９等が電気メス検知手段に相当
する。

上記ステップＳ２０においては、最新の体温信号ＳＴ，
ｌの大きさＴ７と、電気メス７２の使用が検知されたと
きに入力された体温信号ＳＴ．の大きさＴ．との差の絶
対値がＣ，／２よりも小さくなったか否かが判断される
。ステップＳ２０の判断は当初は否定されてステップＳ
２０が繰り返し実行されるが、ステップ３２０の判断が
肯定された場合にはステップ３２１が実行される。この
ステップ３２１においては、ステップＳ２０の判断が今
回肯定されてから連続してたとえば２５０ｍｓ経過した
か否かが判断される。当初は経過していないのでステッ
プＳ２０およびステップ３２１が繰り返し実行されるが
、ステップＳ２１の判断が肯定された場合には、体温信
号ＳＴの大きさが電気メス７２使用前の大きさに略戻っ
たと判定されて、続くステップ３２２が実行される。

上記ステップＳ２２においては、最新の体温信号ＳＴ，
の大きさＴ７と、その体温信号ＳＴ，よりもたとえば１
５０ｍｓ前に入力された体温信号ＳＴ２の大きさＴ２と
の差の絶対値がＣＩ　／４よりも小さくなったか否かが
判断される。ステップＳ２２の判断が否定された場合に
はステップ３２２が繰り返し実行されるが、肯定された
場合には続くステップ３２３が実行される。このステッ
プＳ２３においては、ステンプ３２２の判断が今回肯定
されてから連続してたとえば５秒経過したか否かが判断
される。当初は経過していないのでステノプＳ２２およ
びステップ３２３が繰り返し実行されるが、ステップ３
２３の判断が肯定された場合には、体温信号ＳＴの大き
さが電気メス７２使用前の大きさに略戻った状態で充分
に安定することにより電気メス７２の使用が終了したと
判定されて上記ステップ３１４以下が実行される。これ
により、脈波の検出およびその脈波による血圧モニタが
再開されることとなる。なお、電気メス７２の使用が検
知されてから上記ステップＳ２０乃至ステップＳ２３が
実行されている間は脈波の検出および血圧モニタが中断
されることとなるため、これらステップＳ２０乃至ステ
ップ３２３が本実施例のキャンセル手段に対応する。上
記脈波の検出および血圧モニタが中断されている間にお
いては、通常、電気メス７２の使用が検知される以前に
検出された脈波の波形が表示器６７に表示されていると
ともに、電気メス７２の使用が検知される直前の血圧値
が表示器６７に表示されている。

このように本実施例によれば、電気メス７２から患者の
体内に流される高周波電流の一部がその患者の腕を伝っ
て脈波検出用ブローブ３３の脈波センサ４２に設けられ
た感温抵抗体６８に流れたときにその感温抵抗体６８か
ら出力される体温信号ＳＴの変化を検出することに基づ
いて、電気メス７２の使用中であることが検知されると
ともに、その電気メス７２の使用中であるときには脈波
の検出および血圧モニタが中断されるので、電気メス７
２の使用時には血圧値による循環動態の監視は行われな
いこととなり、これにより、電気メス７２の使用時の不
正確な脈波やその不正確な脈波により求められる血圧値
に基づいて生体の循環動態が誤認されるのを防止するこ
とができるのである。

また、本実施例によれば、電気メス検知手段の一部を構
或する感温抵抗体６８は感圧ダイオード６０の温度補償
用に従来から設けられているものが流用されるので、コ
ストをそれ程増大させることがない利点がある。

また、本実施例によれば、体温信号ＳＴの大きさが電気
メス７２の使用前の大きさに略戻った状態で充分に安定
したときに電気メス７２の使用が終了したと判定されて
脈波の検出および血圧モニタが再開されるので、瞬間的
に元の体温信号ＳＴの大きさに戻っただけである場合に
おいて脈波の検出および血圧モニタが再開されるのを防
止することができる。

なお、前述の実施例において、ステップＳ２２およびス
テップＳ２３は必ずしも必要なものではなく、それら両
ステップを削除しても本発明の一応の効果が得られる。

また、前述の実施例では、電気メス７２の使用中である
ときには脈波の検出および血圧モニタが中断させられて
いるが、必ずしもそのように構或する必要はなく、たと
えば第７図のフローチャートの一部を第８図のように変
更することにより、電気メス７２の使用中であるときに
は脈波を検出してもその脈波を不採用とするように構或
することもできる。

また、前述の実施例では、脈波センサ４２の自動位置決
めおよび最適押圧力の決定が行われた後に電気メス７２
の使用に関するアルゴリズムが実行されるように構成さ
れているが、必ずしもその必要はなく、たとえば、脈波
センサ４２の駆動による体温信号ＳＴへの影響や脈波セ
ンサ４２を体表面３６に押圧することによる体温信号Ｓ
Ｔへの影響を正しく把握し得る場合には、ステップＳ３
において脈波を検出する際においても前記電気メス７２
の使用に関するアルゴリズムを実行することにより、電
気メス７２の使用による影響を受けない正確な脈波信号
ＳＭに基づいて、脈波センサ４２を一層正確に位置決め
し得かつ最適押圧力を一層正確に決定し得るとともにス
テップ３１２において前記関係を一層正確に決定し得る
。この場合には、電気メス７２の使用中においては圧力
室４４の昇圧が停止させられることとなる。なお、ステ
ップＳ１２における関係の決定がステップＳ１０におい
て最適押圧力にホールドされた後に検出された脈波に基
づいて行われるように構威されている場合においても、
その脈波検出の際に前記アルゴリズムを実行することに
より、電気メス７２の影響を受けない正確な脈波信号Ｓ
Ｍに基づいて前記関係を一層正確に決定することができ
る。

また、前述の実施例では、電気メス検知手段のセンサ部
は脈波センサ４２に設けられた感温抵抗体６８にて構威
されているが、必ずしもその必要はなく、たとえば第９
図に示すように、絶縁体７８を介して互いに絶縁された
金属製の第１ハウジング部８０および第２ハウジング部
８２にて前記ハウジング３４を構成し、手首３２から離
隔した側の第１ハウジング８０を接地するとともにそれ
ら第１ハウジング部８０および第２ハウジング部８２の
間に電気メス検知手段のセンサ部として機能する抵抗８
４を接続して、その抵抗８４の両端の電位差を測定する
ことにより電気メスの使用を検知するように構或するこ
ともできる。第９図において、前述の実施例と同様の部
分には同一の符号を付して詳細な説明は省略する。

また、前述の実施例では、脈波を検出するための感圧素
子として感圧ダイオード６０が用いられいるが、感圧ト
ランジスタや半導体歪ゲージあるいは半導体素子以外の
他の感圧素子を用いてもよい。

また、前述の実施例では、脈波は撓骨動脈５４から積出
されているが、足背動脈や頚動脈等の動脈や静脈から検
出されてもよい。

また、前述の実施例では、血圧モニタ装置の一部を構戒
する脈波検出装置に本発明が適用された場合について説
明したが、本発明はパルスオキシメータや光電脈波計あ
るいは心電計等においても適用することが可能である。

その他、本発明はその趣旨を逸脱しない範囲において種
々変更が加えられ得るものである。

【図面の簡単な説明】

第１図はクレーム対応図である。第２図は本発明が適用
された脈波検出装置を備えた血圧モニタ装置の構或を示
すブロック線図である。第３図は第２図における脈波検
出用プローブの装着状態を示す図であって、一部を切り
欠いて示す図である。 第４図は第３図の脈波検出用ブローブを手首側から見た
図である，第５図は第３図の脈波検出用プローブの脈波
センサの要部を拡大して示す断面図である。第６図は第
３図の脈波検出用プローブ等が装着された患者を電気メ
スにより切開する状態の一例を示す図である。第７図は
第２図の血圧モニタ装置の作動を説明するためのフロー
チャートである。第８図は本発明の他の例を示すフロー
チャートの要部を示す図であって、第７図のフローチャ
ートの一部に替わって設けられるステップである。第９
図は本発明の更に他の例を説明するための図であって、
第３図に相当する図である。 ３３：脈波検出用ブローブ（プローブ）３６：体表面（
生体の表面） ６８：感温抵抗体（電気メス検知手段）７２：電気メス ８４：抵抗（電気メス検知手段）

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 生体の表面に取り付けられたプローブにより該生体から
   発生する心拍同期波を検出する心拍同期波検出装置であ
   って、 電気メスから前記生体に流される高周波電流の一部が該
   生体を伝って前記プローブに流れることに基づいて、該
   電気メスの使用中であることを検知する電気メス検知手
   段と、 前記電気メスの使用中であるときには前記心拍同期波の
   検出を中断するか又は検出した該心拍同期波を不採用と
   するキャンセル手段と を含むことを特徴とする心拍同期波検出装置。