JPH0356101A - 脱水用溶剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は物品表面の付着水を除去するための脱水剤に関
するものである． ［従来の技術とその解決しようとする課題コ金属、プラ
スチック、ガラス、セラミック製品あるいはそれらの組
合せよりなる各種の機械部品、電子部品の製造、加工工
程では汚れの除去を目的とした水洗をはじめ種々の水に
よる処理が行われている．かかる工程の後、物品に付着
した水滴あるいは水分は、金属表面での発錆防止あるい
は工程の能率化を図るためにも迅速に除去することが必
要とされる．この方法の一つに非水性液体にある種の界
面活性剤を添加した液に各Ｆ！物品を浸漬することによ
って物品表面より水滴ないし水分を除去する方法がある
．その際の非水性液体として、特に１．１．２−｝リク
ロロー１．２．２−　トリフルオ口エタンは界面張力が
低く、水の脱離効果に優れ、プラスチック等の材料に対
する低腐食性、化学的安定性、低毒性等に優れた性質を
兼備え、優れた液体として使用されているものである．
ところが１，１．２−トリクロ口−１．２．２−　｝リ
フルオロエタンは種々の利点を有するにもかかわらず戒
層圏のオゾンを破壊する疑いがあることが指摘され、使
用が制限されようとしている． ［課題を解決するための具体的手段］ 本発明者らは、かかる問題点を解決するために鋭意検討
の結果本発明に到達したものである．すなわち本発明は
、ビスくトリフルオロメチル）ベンゼンに、一般式 Ｒ．−０−Ｒ２−ＮＨ２ （式中、Ｒ１は炭素数１〜２４のアルキル基であり，Ｒ
２は炭素数１〜６のアルキレン基である．ただしＲ．　
、Ｒ．の総炭素数は６〜３０である．）で示されるアル
コキシアルキルアミンと脂肪族あるいは芳香族カルボン
酸、アルキル硫酸、アルキルあるいはアリールスルホン
酸、モノあるいはジアルキルリン酸よりなる群より選ば
れる少なくとも１種の有機酸との塩を添加してなる脱水
用溶剤組成物である． 本発明で用いるビス（トリフルオロメチル）ベンゼンは
水の脱離性能に優れ、プラスチック等の材料に対する低
腐食性、化学的安定性に優れた性質を兼備えた優れたフ
ッ素系溶剤であり、１．３−ビス（トリフルオロメチル
）ベンゼン（沸点：１１５℃）と１．４−ビス（トリフ
ルオロメチル）ベンゼン（沸点＝１１６℃）の２種が用
いられる．また、アルコキシアルキルアミンとは一般式 ＲＩ　　Ｏ−Ｒ２　　ＮＨ２　　（式中、Ｒ．は炭素数
１〜２４のアルキル基であり、Ｒ２は炭素数１〜６のア
ルキレン基である．ただしＲ．、Ｒ２の総炭素数は６〜
３０である．）で示されるものであり、鎖中に１個のエ
ーテル結合を有する炭素数６〜３０個の直ＩＩまたは分
校状のアミンであって、鎖中に不飽和結合あるいは環状
構造を有していてもよく、またアルキル基の中には脂環
式のものも含まれる．アルコキシアミンとしては前記一
般式におけるｎ１がブチル，イソブチル、ヘキシル、シ
クロヘキシル、２−エチルヘキシル、ｎ−オクチル、ラ
ウリル、ステアリル、アリル基のもの、Ｒ２がエチレン
、トリメチレン、シクロヘキシレン等が代表的なもので
あり、例えば、２−（２−エチルへキシルオキシ）エチ
ルアミン、３−（ｎ−オクチルオキシ）プロビルアミン
、２−アリルオキシプロビルアミン、２−（２−エチル
へキシルオキシ）シクロヘキシルアミン等が具体例とし
て挙げられる． 前記特定のアミンと塩を形成する有機酸としては脂肪族
および芳香族カルボン酸、アルキル硫酸、アルキルおよ
びアリールスルホン酸、モノあるいはジアルキルリン酸
等が用いられる．ここでいうアルキルは炭素数が４〜２
０の直鎖または分校状のいずれであっても良く，また鎖
中に不飽和結合あるいは原状構造を有するものであって
もよい．例えば吉草酸、カプロン酸、カプリル酸、ベラ
ルゴン酸、カブリン酸、ラウリン酸、ステアリン酸、シ
クロヘキサン酸、オレイン酸、ソルビン酸、セパシン酸
、安息香酸、ラウリル硫酸、ラウリルスルホン酸、ドデ
シルベンゼンスルホン酸等が代表例として挙げられる． また、前記アミンの有機酸塩を用いる場合の代表的な組
合せとしては、２−（２−エチルへキシルオキシ）エチ
ルアミン・カブリン酸塩、２−ラウリルオキシエチルア
ミン・２エチルヘキサン酸塩、３一（ｎ−ヘキシノレオ
キシ）１ロビノレアミン・カプリル酸塩、３−（２−エ
チルへキシルオキシ）プロビルアミン・ペラルゴン酸塩
、３−（ｎ−オクチクオキシ）プロビルアミン・２エチ
ルへキシルリン酸塩、２一メトキシラウリルアミン・ラ
ウリル硫酸塩等がある．なお、本発明では２種以上の前
記アミンあるいは有機酸の混合物を用いてもよく、また
２種以上のアミン塩を混合して使用することもできる．
本発明における１，３−ビス（Ｆリフルオロメチル）ベ
ンゼンに対するアルコキシアルキルアミンの有機酸塩の
添加量は通常０．０ｌ〜１０重量％の範囲が好ましく、
添加量が少ない場合には脱水能力が十分ではなく、逆に
多い場合には物品表面に多量の界面活性剤が残留し、ほ
こりの付着、表面汚染の原囚ともなるため、特に０．１
〜５重量％の範囲が好ましい． また本発明の組威物には、銅および銅合金に対する安定
性向上のため１．２．３−ペンゾトリアゾール、２−メ
ルカプトベンゾチアゾール、２−メルアプトベンゾイミ
ダゾール等の安定剤を添加することも好ましく、さらに
ニトロメタン、ニトロエタン等の二トロアルカンを添加
することでより安定性の向上を図ることができる． 以下実施例により本発明を詳細に説明する．実施例１ １．３−ビス（トリフルオロメチル〉ベンゼンに各種の
アルコキシアルキルアミンの有機酸塩を０．５重量％添
加した溶剤を用いて水分除去率を次の方法により求めた
． 清浄なステンレス製ミニチュアベアリング（Ｒ−１５６
０＞　４個を水５０ｇに浸漬後溶剤１００ｇに投入し、
溶剤表面に浮上してく水滴をアスピレーターで吸取りな
がら１分間浸漬する．次に、所定量の脱水メタノール中
にベアリングを移し、残留水分を吸収させ、カールフィ
ッシャー法により定量する．これをＡグラムとする．同
様にして空試験（溶剤中に投入する工程を除く〉を行い
、水分量（Ｂグラム）を求めた． 水分除去率は次式により算出した． 水分除去率（％）＝　（Ｂ−Ａ）／ＢＸＩＯＯまた、比
較のため１，１．２−トリクロロ−１．２．２−トリフ
ルオロエタンについても同様の試験をおこなった．これ
らの結果を第１表に示した．第１表 第１表から明らかなとおり本発明の脱水用溶剤組戒物は
脱水性能に優れ、１，１．２−トリクロロ−１２，２−
トリフルオロエタン系の脱水用溶剤組成物と同等ないし
より優れたものである． ［発明の効果］

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 ビス（トリフルオロメチル）ベンゼンに、一般式 Ｒ＿１−Ｏ−Ｒ＿２−ＮＨ＿２ （式中、Ｒ＿１は炭素数１〜２４のアルキル基であり、
   Ｒ＿２は炭素数１〜６のアルキレン基である。ただしＲ
   ＿１、Ｒ＿２の総炭素数は６〜３０である。）で示され
   るアルコキシアルキルアミンと脂肪族あるいは芳香族カ
   ルボン酸、アルキル硫酸、アルキルあるいはアリールス
   ルホン酸、モノあるいはジアルキルリン酸よりなる群よ
   り選ばれる少なくとも１種の有機酸との塩を添加してな
   る脱水用溶剤組成物。