JPH05192506A - １−クロル−２，２，２−トリフルオルエチル−ジフルオルメチルエーテル組成物および物体表面の脱水法 - Google Patents

１−クロル−２，２，２−トリフルオルエチル−ジフルオルメチルエーテル組成物および物体表面の脱水法

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JPH05192506A
JPH05192506A JP4203761A JP20376192A JPH05192506A JP H05192506 A JPH05192506 A JP H05192506A JP 4203761 A JP4203761 A JP 4203761A JP 20376192 A JP20376192 A JP 20376192A JP H05192506 A JPH05192506 A JP H05192506A
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acid
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ブーフヴァルト ハンス
Joachim Hellmann
ヘルマン ヨアヒム
Boleslaus Raszkowski
ラスツコフスキー ボレスラウス
Pierre Barthelemy
バルテルミ ピエール
Mireille Paulus
パウル ミレーユ
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Solvay Fluor und Derivate GmbH
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 物体に高い熱負荷をあたえることなく、かつ
毒物学的に安全で環境にも影響を及ぼさない、種々の材
料からなる物体を均一に脱水する組成物。 【構成】 １−クロル−２，２，２−トリフルオルエチ
ル−ジフルオルメチルエーテル９９．９９〜９０重量％
およびその中に溶解された界面活性剤または界面活性剤
の混合物０．０１〜１０重量％が含有されており、この
場合成分の総和が１００重量％である。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、１−クロル−２，２，
２−トリフルオルエチル−ジフルオルメチルエーテルを
基礎とする組成物、およびこの組成物を使用して異なっ
た種類および異なった材料からなる物体の表面から脱水
する方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】多数の加工工程および清浄化工程、例え
ば電気または電子工業、オプトエレクトロニクスで、な
らびにまた例えば高価な精密部品製造の際の機械工業で
も、物体は望むと望まざるとに拘らず水または湿分と接
触する。従って、物体には水が（例えば湿分薄膜とし
て）付着しうる。しかし、付着した水の存在は、他の加
工工程、物体の機能性および寿命に関連して不利に作用
し得る。従って多数の物体から、水の存在を包含する加
工工程または清浄化工程直後に、または空気湿分等との
単なる接触後にも、後加工前または機能に適当な使用の
際に、付着した水が完全に除去されることが必要であ
る。
【０００３】物体の脱水は、以下で乾燥もしくは乾燥化
とも呼ばれる。物体の乾燥には、公知技術水準で物体
は、種類に応じて、加熱によってか、または特定の溶剤
（例えば炭化水素、アセトン、アルコール、または完全
にハロゲン化されたフッ化塩化炭化水素）と界面活性剤
とからなる組成物（“乾燥化組成物”）を用いて処理す
ることによって乾燥される。乾燥されるべき物体は、種
々の材料、例えばプラスチック、ガラス、金属またはこ
れらの組合せから形成されることができるので、乾燥方
法および乾燥に使用される乾燥化組成物は多数の材料と
相溶性であるべきである。しかし加熱による乾燥は、一
般に乾燥されるべき物体にとって望ましくない、著しく
高い熱負荷を提示するか、または用いられる高い温度に
より多数の材料には問題にならない。またこの方法の多
くの場合には、斑のない乾燥は不可能である。これに反
して乾燥化組成物中の成分、特に主成分を形成する溶剤
は、多数の異種材料に対して不活性に作用する筈であ
る。
【０００４】確かに、種々の使用範囲に対して、および
種々の材料に対して、所望の性質、例えば乾燥されるべ
き物体に対する高い乾燥作用、乾燥の質、もしくは良好
な不活性度を達成するため、既に多くの努力がなされて
きたが、しかし公知の組成物は、使用技術的、毒物学
的、および環境に影響を与える性質において、依然とし
て改善が必要である。不活性度、乾燥作用および乾燥の
質に関する高い要求は、公知技術水準の組成物により、
始終は充たされていないか、または屡々専ら不十分に達
成される。または他の公知の組成物は、大部分が毒物学
的および安全性の観点（低い引火点）から疑問のある溶
剤を含有する。他の組成物は、環境に影響を及ぼす性質
により、他の、その使用目的に応じて少なくとも同程度
に好適な溶剤によって代替することが望まれる溶剤成分
を含有する。従って、それ以上に毒物学的および特に環
境への影響の判断基準に関して高い安全性を有する改善
された性質の新規の乾燥化組成物が必要とされる。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】従って、公知技術水準
の欠点を克服し、かつ脱水に特に好適な、物体表面を脱
水（乾燥）する新規の組成物を提供するという課題が課
された。
【０００６】
【課題を解決するための手段】課題の解決のために、本
発明によれば、１−クロル−２，２，２−トリフルオル
エチル−ジフルオルメチルエーテル９９．９９〜９０重
量％およびその中に溶解された界面活性剤またはこの界
面活性剤の混合物０．０１〜１０重量％が含有されてお
り、この場合に成分の合計が１００重量％である、新規
の組成物が提案された。
【０００７】本発明の好ましい変形の場合、組成物は１
−クロル−２，２，２−トリフルオルエチル−ジフルオ
ルメチルエーテル９９．９５〜９５重量％および界面活
性剤０．０５〜５重量％を含有することによって示され
る。
【０００８】本発明による乾燥化組成物は、それぞれ溶
剤に可溶解（即ち、この場合には１−クロル−２，２，
２−トリフルオルエチル−ジフルオルメチルエーテル中
に可溶である）である界面活性剤、および１−クロル−
２，２，２−トリフルオルエチル−ジフルオルメチルエ
ーテルによる乾燥されるべき物体の表面からの排水もし
くは脱水を簡易化する界面活性剤を含有している。この
ような界面活性剤は、本発明による組成物の好ましい形
成により、界面活性の有機アミン化合物、アンモニウム
化合物およびアミド化合物、界面活性の有機酸、界面活
性のリン酸エステル、ａ）界面活性の有機アミン−、有
機アンモニウム−または有機アミド化合物とｂ）界面活
性の有機酸、有機リン酸モノエステルまたは有機リン酸
ジエステルとからなる塩、ならびにこれらの混合物の群
から選択されている。
【０００９】本発明の範囲内での界面活性の有機アミン
化合物は、モノアミン化合物およびジアミン化合物から
導出されていてよい。モノアミン化合物の群の場合、こ
の化合物は、第一、第二または第三アミン、例えばモノ
アルキルアミン、ジアルキルアミンおよびトリアルキル
アミンであってよく、これらのアルキル基は直鎖または
分枝鎖であるか、飽和または不飽和であるか、部分的に
ハロゲン化または過フッ化されていてよく、かつこれら
のアルキル基は他の官能基、例えばヒドロキシ基を有し
ていてもよい。アミン化合物は、例えばまた、アルキル
基以外に、部分的にオキシアルキレン基を用いて置換さ
れていることもできるアミンであってもよい。モノアミ
ン化合物の例は、Ｃ８〜Ｃ１２−アルキルアミン、例え
ば特にノニルアミン、オクチルアミンまたは２−エチル
ヘキシルアミン；一般式：ＲF−Ｘ−ＮＲ1Ｒ2、［式
中、ＲFはＣ原子２０個までを有する過フッ化アルキル
基を表わし、Ｘは飽和しているかまたは不飽和で、場合
により部分的にハロゲン化されたＣ１〜Ｃ５−アルキル
基を表わし、Ｒ1および／またはＲ2は水素、低級アルキ
ル基（即ち、Ｃ１〜Ｃ４−アルキル基）またはヒドロキ
シ基置換低級アルキル基を表わす］で示されるフルオル
アミン、例えば特にフルオルアミン、例えばＲFＣ2Ｈ4
ＮＨ2、ＲFＣ2Ｈ4Ｎ（Ｃ2Ｈ5）2、ＲFＣＦ＝ＣＨ−ＣＨ
2Ｎ（Ｃ2Ｈ5）2、ＲFＣ2Ｈ4ＮＨＣ2Ｈ4ＯＨ、ＲFＣＦ＝
ＣＨ−ＣＨ2ＮＨＣ2Ｈ4ＯＨ、ＲFＣ2Ｈ4Ｎ（Ｃ2Ｈ4Ｏ
Ｈ）2およびＲFＣＦ＝ＣＨＣＨ2Ｎ（Ｃ2Ｈ4ＯＨ）2；一
般式：
【００１０】
【化１】
【００１１】［式中、Ｒ3はＣ６〜Ｃ２０−アルキル基
を表わし、Ｒ4および／またはＲ5は水素またはメチルを
表わし、およびｋおよび／またはｌは１〜５の整数を表
わす］で示されるオキシアルキル基置換アミンである。
【００１２】モノアミン化合物から、例えば本発明によ
る界面活性アンモニウム化合物も導出される。これら
は、一方では前記された第一アミン、第二アミンおよび
第三アミンと無機酸との塩であってよい。他方ではアミ
ン化合物は、Ｎ原子が４つの有機基によって置換されて
いる第四アンモニウム塩であってもよい。このような第
四アンモニウム化合物は、例えば一般式：Ｒ2Ｎ
+Ｒ’2、［式中、ＲはＣ６〜Ｃ８−アルキル基を表わ
し、Ｒ’はＣ１〜Ｃ２−アルキル基を表わす］で示され
る化合物を満たす。別の第四アンモニウム化合物は、ア
ルキル基以外に、また部分的にオキシアルキル基を用い
て置換されていてもよく、例えば一般式：
【００１３】
【化２】
【００１４】［式中、Ｒ3はＣ６〜Ｃ２０−アルキル基
を表わし、Ｒ6はＣ１〜Ｃ１０−アルキル基を表わし、
Ｒ4および／またはＲ5は水素またはメチルを表わし、お
よびｋおよび／またはｌは１〜５までの整数を表わす］
を満たす。
【００１５】本発明の範囲内での界面活性の有機アミン
化合物のジアミン化合物の群の場合には、この化合物中
に含有されている２つのアミノ基はＣ原子２０個までを
有するアルキレン鎖によって結合されている。ジアミン
化合物の２つのアミノ基は、それぞれ第一、第二または
第三アミノ基であってよい。このようなジアミン化合物
は、例えば、一般式：Ｒ7Ｒ8Ｎ−Ｙ−ＮＲ9Ｒ10［式
中、ＹはＣ４〜Ｃ２０アルキレン鎖を表わし、Ｒ7、
Ｒ8、Ｒ9および／またはＲ10は水素、Ｃ１〜Ｃ６−アル
キル基またはエトキシ置換Ｃ１〜Ｃ６−アルキル基を表
わす］を満たし；これらのジアミン化合物の例は、特に
１，４−ブタンジアミン、１，６−ヘキサンジアミンお
よび１，１２−ドデカンジアミンである。別のジアミン
化合物は、例えば一般式：Ｒ11−ＮＨ−（ＣＨ2）m−Ｎ
Ｈ2、［式中、ｍは１〜９までの整数を表わし、および
Ｒ11は脂肪族で、場合により不飽和のＣ１〜Ｃ２５−ア
ルキル基を表わす］を満たし；このようなジアミン化合
物の例は、特にオレイルアミノ−プロピレンアミン、ス
テアリルアミノ−プロピレンアミン、パルミチルアミノ
−プロピレンアミンである。
【００１６】ジアミン化合物から、例えばまた本発明の
範囲内での界面活性モノアミド化合物も導出される。こ
のようなモノアミド化合物は、例えば一般式：ＲF（Ｃ
Ｈ2）n−Ｚ−ＮＨ−（ＣＨ2）o−ＮＲ12Ｒ13を満たし、
この場合式中で、ＲFはＣ原子２０個までを有する過フ
ッ化アルキル基を表わし、Ｚはスルホニルまたはカルボ
ニルを表わし、Ｒ12および／またはＲ13は低級アルキル
基（即ちＣ１〜Ｃ４アルキル基）を表わし、かつｎおよ
び／またはｏは１〜５までの整数を表わす。このような
界面活性モノアミド化合物の例は、特に例えば化合物：
ＲFＣ2Ｈ4ＳＯ2ＮＨＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2Ｎ（ＣＨ3）2、ＲF
Ｃ2Ｈ4ＣＯＮＨＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2Ｎ（ＣＨ3）2、ＲFＳＯ
2ＮＨＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2Ｎ（ＣＨ3）2およびＲFＣＯＮＨ
ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2Ｎ（ＣＨ3）2である。
【００１７】アミド化合物の群からなる界面活性剤に
は、またジアミド化合物も属し、これは例えば一般式：
【００１８】
【化３】
【００１９】を満たし、この場合式中で、Ｒ11は脂肪族
の、場合により不飽和のＣ１〜Ｃ２５−アルキル基を表
わし、Ｒ14は二重結合を有する脂肪族Ｃ１０〜Ｃ３０−
アルキル基を表わし、かつｐは１〜９の整数を表わす。
このようなジアミド化合物の例は、ジオレイル−オレイ
ルアミド−プロピレンアミド、ジウンデシレニル−オレ
イルアミド−プロピレンアミド、ジオレイル−ステアリ
ルアミド−プロピレンアミド、ジオレイル−パルミチル
アミド−プロピレンアミドおよびジリノレイル−オレイ
ルアミド−プロピレンアミドである。
【００２０】本発明の範囲内での界面活性の有機酸に
は、ジカルボン酸ＨＯＯＣ−（ＣＨ2）q−ＣＯＯＨ（但
し、ｑは１〜１０の整数に等しい）；モノカルボン酸Ｒ
15−ＣＯＯＨ、有機スルホン酸Ｒ15−ＳＯ3Ｈおよび硫
酸のモノエステルＲ15−ＯＳＯ3Ｈが属し；基Ｒ15は、
前記の有機酸中で、飽和または不飽和の、場合によりヒ
ドロキシ基置換のＣ１〜Ｃ２０−アルキル基またはＣ７
〜Ｃ２６−アルキルフェニル基を表わす。このような界
面活性の有機酸の例は、例えばマロン酸、琥珀酸、スク
シン酸、ドデカンジ酸等；Ｃ８〜Ｃ１２カルボン酸、例
えば特にオクタン酸、ノナン酸；脂肪酸、例えばオレイ
ン酸、ステアリン酸、パルミチン酸；アルキルスルホン
酸、例えばアルキルベンゾールスルホン酸塩である。
【００２１】本発明の範囲内での界面活性リン酸エステ
ルには、リン酸モノエステル、リン酸ジエステルおよび
リン酸トリエステルが属し、即ちこれは、リン酸のヒド
ロキシ基１つ、２つまたは３つ全部が、等しいかまたは
異なった、分枝していないかまたは分枝している、飽和
または不飽和のアルキル基によって、アリール基によっ
て、アルキル置換アリール基によって、またはオキシア
ルキレン基によっても、または場合により単環状芳香族
基によって変性されたオキシアルキレン基がエステル化
されているリン酸化合物である。このようなリン酸エス
テルは、例えば一般式：（Ｒ16Ｏ）（Ｒ17Ｏ）（Ｒ
18Ｏ）Ｐ＝Ｏを満たす。この場合Ｒ16は、直鎖または分
枝鎖状Ｃ１〜Ｃ２０−アルキル基、Ｃ７〜Ｃ２６−アル
キルフェニル基、フェニル基、Ｃ６〜Ｃ２６エトキシア
ルキル基、ならびにオキシアルキル基または式：−Ｔ−
（ＯＣrＨ2r）s−ＯＨで示される１つの単環状芳香族基
によって変性されたオキシアルキレン基を表わし；この
場合Ｔは、飽和または不飽和アルキレン基、アリーレン
基または２価の脂肪芳香族基を表わし、但しＴはＣ原子
４０個までを有していてよく、ｓは２〜３０までの整数
を表わし、かつｒは２、３または４を表わす。基Ｒ17お
よびＲ18は、リン酸モノエステルの場合には両方が水素
を表わし、リン酸トリエステルの場合には、基Ｒ17およ
び基Ｒ18は互いに無関係にＲ16の意味を表わす。リン酸
ジエステルの場合には基Ｒ17およびＲ18の１つが水素を
表わし、および残りの基がＲ16の意味を表わす。リン酸
エステルの群からなる界面活性剤の例は、特に例えばブ
チルホスフェート、オクチルホスフェート、デシルホス
フェート、２−エチルヘキシルホスフェート、ジデシル
ホスフェート、ジドデシルホスフェート、ジ−（３，６
−ジオキサペンタデシル）−ホスフェート、トリ−（２
−エチルヘキシル）−ホスフェート、トリ−ｎ−ブチル
ホスフェート、トリフェニルホスフェートまたはジフェ
ニル−（２−エチルヘキシル）−ホスフェートである。
【００２２】本発明による界面活性剤の他の群は、ａ）
界面活性の有機アミン−、有機アンモニウム−または有
機アミド化合物と、ｂ）界面活性の有機酸、有機リン酸
モノエステルまたは有機リン酸ジエステルとからなる塩
である。これらの塩は、例えば式：Ｒ7Ｒ8Ｎ−Ｙ−ＮＲ
9Ｒ10で示される前記のジアミンと、式（Ｒ16Ｏ）（Ｒ
17Ｏ）（Ｒ18Ｏ）Ｐ＝０（但しＲ17は水素を表わす）で
示される前記のリン酸モノ−ならびにリン酸ジエステル
とからなる組合せ物であってよい。このような塩の例
は、特に１，１２−ドデカンジアンモニウム−ビス−
（デシルホスフェート）、１，１２−ドデカンジアンモ
ニウム−ビス−（ジドデシルホスフェート）、１，６−
ヘキサンジアンモニウム−ビス−（２−エチルヘキシル
ホスフェート）、１，１２−ドデカンジアンモニウム−
ビス−（ジ−３，６−ジオキサペンタデシル−ホスフェ
ート）、１，４−ブタンジアンモニウム−ビス−（ジ−
３，６−ジオキサペンタデシル−ホスフェート）、１−
アミノドデシル−１２−アンモニウム−ジデシルホスフ
ェート、１−アミノドデシル−１２−アンモニウム−ジ
ドデシル−ホスフェート、１−アミノドデシル−１２−
アンモニウム−（ジ−３，６−ジオキサペンタデシル−
ホスフェート）および１−アミノヘキシル−６アンモニ
ウム−ジドデシル−ホスフェートである。更に、塩はま
た、二重結合１つを有する脂肪族Ｃ１０〜Ｃ２０−カル
ボン酸と、一方では式：Ｒ11−ＮＨ−（ＣＨ2）m−ＮＨ
2で示される前記のジアミンまたは他方では式：
【００２３】
【化４】
【００２４】で示される前記のジアミンとの組合せ物で
あってよい。これらの塩の例は、一方で例えば特に、オ
レイルアミノプロピレンアミン−ジオレート、オレイル
アミノプロピレンアミン−ジウンデシレネート、ステア
リルアミノプロピレンアミン−ジオレエート、パルミチ
ルアミノプロピレンアミン−ジオレエートおよびオレイ
ルアミノプロピレンアミン−ジリノレエートもしくは他
方で例えば特に、ジオレイル−オレイルアミドプロピレ
ンアミド、ジウンデシレニル−オレイルアミドプロピレ
ンアミド、ジオレイル−ステアリルアミドプロピレンア
ミド、ジオレイル−パルミチルアミドプロピレンアミド
およびジリノレイル−オレイルアミドプロピレンアミド
である。本発明の範囲内での界面活性剤のこれらの群の
他の塩は、例えば一般式：
【００２５】
【化５】
【００２６】を満たし、この場合式中で、Ｒ11は飽和ま
たは不飽和の脂肪族Ｃ１〜Ｃ２５−基を表わし、Ｒ19は
少なくとも１つの二重結合および付加的にヒドロキシル
基またはアクリル基による置換基を有するＣ１０〜Ｃ３
０−アルキル基を表わし、かつｍは１〜９の整数を表わ
す。塩のもう１つの群は、例えば一般式：
【００２７】
【化６】
【００２８】を満たし、この場合式中で、Ｒ15は飽和ま
たは不飽和で、場合によりヒドロキシル基置換されたＣ
１〜Ｃ２０−アルキル基またはＣ７〜Ｃ２６−アルキル
フェニル基を表わし、Ｒ20、Ｒ21および／またはＲ22は
水素または、場合によってはヒドロキシル基によって置
換されているＣ１〜Ｃ２０−アルキル基を表わす。
【００２９】本発明の好ましい形成の場合には、界面活
性剤として、ａ）界面活性の有機アミン化合物と、ｂ）
界面活性の有機酸または界面活性リン酸エステルとの混
合物を、ａ：ｂのモル比０．３：０．７〜０．５５〜
０．４５で含有する組成物がある。
【００３０】本発明による特に有利な形成の場合には、
組成物は界面活性の有機アミン化合物として直鎖または
分枝したＣ８〜Ｃ１２−アルキルアミンを含有する。特
に有利なアミンは、ノニルアミン、オクチルアミンまた
は２−エチルヘキシルアミンである。
【００３１】本発明による組成物の他の有利な形成の場
合には、これらの界面活性剤として、Ｃ８〜Ｃ１２−カ
ルボン酸、有利にオクタン酸である有機酸を含有する。
【００３２】更に、本発明による組成物の有利な形成の
場合には、これらは界面活性剤として、リン酸アルキ
ル、リン酸アリールまたはリン酸アリール−アルキルで
あるリン酸エステルを含有する。特に好ましいリン酸エ
ステルは、例えばトリ−（２−エチルヘキシル）−ホス
フェート、トリ−ｎ−ブチルホスフェート、トリフェニ
ルホスフェートまたはジフェニル−（２−エチルヘキシ
ル）−ホスフェートである。
【００３３】前記の本発明による組成物は、物体表面の
脱水に卓越した効果を有する液体状の均質な組成物であ
る。従って、本発明による他の対象は、本発明による組
成物の使用下での物体表面の脱水に関する。
【００３４】更に、本発明は、表面を更に前記の本発明
による組成物を用いて処理することによって示される、
物体表面を脱水する方法にも関する。
【００３５】本発明によって、固体の物体表面からの脱
水に特に好適である組成物が提供される。湿っている
か、濡れているか、および／または液体の水で覆われて
いる処理すべき表面から、本発明による組成物を用いて
処理することによって付着した水が著しく良好に除去さ
れる、即ち、乾燥することができる。表面の本発明によ
る組成物との接触は、噴霧、刷毛塗りまたは他の方法で
行なわれる組成物の塗布によって、表面上への組成物の
導入によってまたは物体の組成物中への浸漬によって行
なわれることができる。浸漬技術を使用する場合には、
組成物は適当な方法で通過移動されるかもしくは撹拌さ
れるか、または他の方法で作用の点で、例えば超音波に
よって促進されることができる。
【００３６】この脱水法は、水の凝固点以上から組成物
の沸点までの温度および／または、水が依然として液体
状態で存在する温度で使用される。処理時間は、特に重
要という訳ではない。それというのも著量の水が、既に
表面と本発明による組成物との最初の接触後に表面から
除去されるからである。実際の目的には、一般に、たと
え乾燥物質のそのつどの表面もしくは乾燥工程のそのつ
どの状況に応じて、長時間でも短時間でも使用すること
ができるとしても、乾燥すべき表面は組成物と約１分間
接触されることが推奨される。一般に、固体の物体は乾
燥後、新しい、液体および／または蒸気状の１−クロル
−２，２，２−トリフルオルエチル−ジフルオルメチル
エーテルを用いて洗浄され；所望の場合にはまた水素含
有フッ素化塩化炭化水素（例えばジクロルモノフルオル
エタンまたはジクロルペンタフルオルエタン等）および
／または場合により他の非液体状で、表面に対して不活
性の溶剤を用いて洗浄されることができるが；しかし有
利には１−クロル−２，２，２−トリフルオルエチル−
ジフルオルメチルエーテルを用いて洗浄される。これに
よって場合により表面に残留している界面活性剤は除去
されることができる。最後に、所望の場合には物体に乾
燥後付着している溶剤は、表面から従来技術、例えば蒸
発によって、除去されることができる。
【００３７】本発明による組成物は、表面の脱水のため
の良好な組成物に該当する全ての判断基準にかなう。従
って、これらは異なった材料からなる物体の効果的な乾
燥を可能にする、これらは、金属、ガラス、耐火材料、
宝石または常用のプラスチックからなる材料に同じよう
に良好に適する。脱水はできるだけ迅速に、かつできる
だけ完全に行なわれる。組成物は、水と一緒になって乳
濁液を形成せず、かつ分離した水相および溶剤相の迅速
な形成を可能にする。この判断基準は著しく重要であ
る。それというのも、乳濁液形成の場合、一方では組成
物中の水が増加し、他方で組成物の一部が排除すべき水
と一緒に乾燥工程から排出されることも可能であり、そ
れによって水と溶剤との相分離が困難になるからであ
る。最後に、本発明による組成物は、長い使用時間に亙
って安定であり、即ち組成物は貧化しないか、もしくは
専ら１−クロル−２，２，２−トリフルオルエチル−ジ
フルオルメチルエーテル中に含有される界面活性剤の無
視できる量でのみ貧化する。界面活性剤は、排除すべき
水によって１−クロル−２，２，２−トリフルオルエチ
ル−ジフルオルメチルエーテルから抽出されないか、ま
たは専ら殆ど抽出されず、それというのも１−クロル−
２，２，２−トリフルオルエチル−ジフルオルメチルエ
ーテルの特に有利に使用される界面活性剤に対する親和
力が、この界面活性剤に対する水の親和力よりも大きい
からである。更に、本発明による組成物は引火点を有し
ない。
【００３８】以下に本発明を、その範囲に限定すること
なく実施例につき詳説する。
【００３９】
【実施例】例 市販の３室乾燥装置中で異なった材料からなる物体を用
いて乾燥実験を行なった。３室乾燥装置は、１つの乾燥
浴と、この乾燥浴に続けて順次にカスケード状に配列し
た２つの洗浄浴とから形成されており、この場合第二の
洗浄浴は第一の洗浄浴への溢流管を装備し、かつ第一の
洗浄浴は乾燥浴への溢流管を装備していた。３つの浴の
上には、共通の蒸気室が拡がり、この蒸気室は、上に向
かって溶剤凝縮の目的で冷却帯域を装備していた。冷却
帯域中で分離されかつ捕集された凝縮物を、返送導管を
介して第二の洗浄浴の中へ再循環させた。乾燥装置の３
つの全部の室には、付加的に別個の加熱装置が装備され
ていた。乾燥浴は溢流管を経て、乾燥化組成物を分離に
よって水と分離する水分離装置と結合されていた。水分
離装置から乾燥化組成物を水の分離後にポンプを用いて
返送導管を経て乾燥浴の中へ再循環させた。
【００４０】乾燥のため物体をまず１分間、沸騰する乾
燥化組成物を有する乾燥浴の中へ浸漬した。乾燥浴中で
の乾燥後、乾燥すべき物体を２つの洗浄浴中でそれぞれ
沸騰する１−クロル−２，２，２−トリフルオルエチル
−ジフルオルメチルエーテルを用いてそれぞれ１分間浸
漬させながら洗浄した。蒸気相中での１分間の滞留後、
乾燥すべき物体は完全に乾燥されかつ掴むことができる
程度に十分に冷却されて装置を去った。
【００４１】乾燥浴および洗浄浴の組成物、乾燥条件、
乾燥すべき物体の種類および乾燥結果を第１表中にまと
めた。表中では“イソフルラン”の記載は、１−クロル
−２，２，２−トリフルオルエチル−ジフルオルメチル
エーテルを表わす。
【００４２】
【表１】
【００４３】
【表２】
【００４４】
【表３】
【００４５】
【表４】
【００４６】
【表５】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ボレスラウス ラスツコフスキー ドイツ連邦共和国 ヴィーデンザール イ ン デア ヘスペ 246 (72)発明者 ピエール バルテルミ ベルギー国 ジョドワーニュ ショセ ド ゥ ヴァヴル115−18 (72)発明者 ミレーユ パウル ベルギー国 ブリュッセル アヴェニュー スタイナン７−３

Claims (9)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 組成物において、１−クロル−２，２，
    ２−トリフルオルエチル−ジフルオルメチルエーテル９
    ９．９９〜９０重量％およびその中に溶解された界面活
    性剤またはこの界面活性剤の混合物０．０１〜１０重量
    ％が含有されており、この場合に成分の合計が１００重
    量％であることを特徴とする、組成物。
  2. 【請求項２】 １−クロル−２，２，２−トリフルオル
    エチル−ジフルオルメチルエーテル９９．９５〜９５重
    量％および界面活性剤０．０５〜５重量％が含有されて
    いる、請求項１記載の組成物。
  3. 【請求項３】 界面活性剤が、界面活性の有機アミン化
    合物、有機アンモニウム化合物および有機アミド化合
    物、界面活性の有機酸、界面活性リン酸エステル、ａ）
    界面活性の有機アミン−、有機アンモニウム−または有
    機アミド化合物とｂ）界面活性の有機酸、有機リン酸モ
    ノエステルまたは有機リン酸ジエステルとからなる塩、
    ならびにこれらの混合物の群から選択されている、請求
    項１または２記載の組成物。
  4. 【請求項４】 組成物が界面活性剤として、ａ）有機ア
    ミン化合物とｂ）有機酸またはリン酸エステルとからの
    混合物をａ：ｂのモル比０．３：０．７〜０．５５：
    ０．４５で含有する、請求項１から３までのいずれか１
    項記載の組成物。
  5. 【請求項５】 有機アミン化合物が直鎖または分枝鎖Ｃ
    ８〜Ｃ１２−アルキルアミン、有利にノニルアミン、オ
    クチルアミンまたは２−エチルヘキシルアミンである、
    請求項３または４記載の組成物。
  6. 【請求項６】有機酸がＣ８〜Ｃ１２−カルボン酸、有利
    にオクタン酸である、請求項３記載の組成物。
  7. 【請求項７】 リン酸エステルが、リン酸アルキル、リ
    ン酸アリールまたはリン酸アリール−アルキル、有利に
    トリ−（２−エチルヘキシル）−ホスフェート、トリ−
    ｎ−ブチルホスフェート、トリフェニルホスフェートま
    たはジフェニル−（２−エチルヘキシル）−ホスフェー
    トである請求項３記載の組成物。
  8. 【請求項８】 物体表面を脱水する方法において、請求
    項１から７までのいずれか１項記載の組成物を使用する
    ことを特徴とする、物体表面の脱水法。
  9. 【請求項９】 物体表面を脱水する方法において、表面
    を請求項１から７までのいずれか１項記載の組成物で処
    理することを特徴とする、物体表面の脱水法。
JP4203761A 1991-07-31 1992-07-30 １−クロル−２，２，２−トリフルオルエチル−ジフルオルメチルエーテル組成物および物体表面の脱水法 Pending JPH05192506A (ja)

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PL295471A1 (en) 1993-08-23
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