JPH035404A - 殺生水和剤用分散剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野コ 本発明は粉末状殺生水和剤用分散剤に関する。

［従来の技術］ 従来、粉末状殺生水和剤を製造する際の分散剤としてア
ルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩やアルキルナフ
タレンスルホン酸ナトリウム塩等が用いられてきた。

［発明が解決しようとするｔＪｊＨ］ しかしながら、従来の水和剤は自己分散性が十分ではな
い。

［検層　を解決するための手段］ 本発明者らは、この問題点を解決すべく鋭意検討した結
果本発明に到達した。

すなわち本発明はスルホン基台育モノマーと他の共重合
性モノマーとの共重合体よりなることを特徴とする粉末
状殺生水和剤用分散剤である。

本発明においてスルホン酸（塩）基部分は、スルホン酸
（塩）基部分を除く必須構成成分を重合して共重合体と
してからスルホン化（して塩に）する方法、スルホン酸
（塩）基部分をもつ必須構酸成分を重合して共重合体に
する方法などによって導入されるが、前者が好ましい。

詳細は特願昭８２−２８８７０９号明細書に記載されて
いる。

本発明におけるスルホン基含有モノマーの具体例として
はビニルスルホン酸（塩）および（メタ）アリルスルホ
ン酸（塩）などの脂肪族炭化水素系ビニル単量体スルホ
ン酸（塩）；　スチレンスルホン酸（塩）およびα−メ
チルスチレンスルホン酸（塩）などの芳香族炭化水素系
ビニル単量体スルホン酸（塩）；　スルホプロピル（メ
タ）アクリレート、２−ヒドロキシ−３−（メタ）アク
リロキシプロピルスルホン酸（塩Ｌ２−（メタ）アクリ
ロイルアミノ−２，２−ジメチルエタンスルホン酸など
の（メタ）アクリルスルホン酸（塩）類；３−（メタ）
アクリロイルオキシエタンスルホンＮ！（塩）、３−（
メタ）アクリロイルオキシ−２−ヒドロキシプロパンス
ルホン酸（塩）などの（メタ）アクリロイルオキシ（ヒ
ドロキシ）アルカンスルホン酸（塩）；２−（メタ）ア
クリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸（塩）、
３−（メタ）アクリルアミド−２−ヒドロキシプロパン
スルホン酸（塩）などの（メタ）アクリルアミド（ヒド
ロキシ）アルカンスルホン酸（塩）などがあげられる。

これらのうち好ましいものはスチレンスルホン酸（塩）
である。

上記のスルホン酸塩において塩としてはナトリウム塩、
カリウム塩、リチウム塩などのアルカリ金属の塩、カル
シウム塩、マグネシウム塩などのアルカリ土類金属の塩
、エタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩などの
アミンの塩が挙げられる。好ましくは、ナトリウム、カ
リウム、リチウム、カルシウム、およびマグネシウムの
塩であり特に好ましくは、（１）ナトリウムと（２）カ
リウムおよび／またはリチウムとの併用塩である。併用
塩の場合（１）と（２）のモル比は通常８９：１〜ｌ：
９９である。

併用塩の場合共重合体−分子中に二種以上の塩をもつも
のが好ましいが、二種以上の塩の混合物であってもよい
。

本発明における他の共重合性モノマーとしては不飽和モ
ノカルボン酸、不飽和ジカルボン酸、アミド基含有モノ
マー　水酸基金をモノマーなどの親水性単量体および不
飽和モノカルボン酸アルキルエステル、不飽和ジカルボ
ン酸アルキルエステル、共役ジエン、鎖状オレフィンお
よび環伏オレフィン、ビニルエステルモノマー　ニトリ
ル基含有モノマーなどの疎水性単ｍ体があげられ、これ
らは一種または二種以上を用いることができる。

不飽和モノカルボン酸としてはアクリル酸、メタアクリ
ル酸などがあげられ、不飽和ジカルボン酸としてはマレ
イン酸、フマル酸およびイタコン酸などがあげられる。

また上記の酸の塩として例えばアルカリ金属塩（ナトリ
ウムなど）、アンモニウム塩、何機アミン塩（トリエタ
ノールアミン塩）およびこれらの混合物も用いることが
できる。

アミド基含有モノマーとしては（メタ）アクリルアミド
、Ｎ−、またはＮ．１１−ジ（ヒドロキシ）アルキル（
メタ）アクリルアミドなどがあげられる。

水酸基含有モノマーとしてはヒドロキシエチル（メタ）
アクリレートなどのヒドロキシ低級アルキル（メタ）ア
クリレートなどがあげられる。

その他トリエチレングリコール（メタ）アクリレートな
どのポリエチレングリコール（メタ）アクリレート；　
（メタ）アリルアルコールなどの不飽和アルコールも親
水性単量体として用いられる。

不飽和モノカルボン酸アルキルエステルおよび不飽和ジ
カルボン酸アルキルエステルの具体例としては前記の不
飽和（モノまたはアルキル）カルボン酸のアルキルエス
テル（アルキル基の炭素数は通常！〜２０）があげられ
る。アルキル基の具体例としてはメチル、エチル、プロ
ピル、　　１−、　　ｓｅａ−。

ｔａｒｔ−メチル、ペンチル、ヘキシル、ドデシル、エ
イコシルおよび２−エチルヘキシル基などがあげられる
。

共役ジエンとしてはブタジェンなどがあげられる。

鎖状オレフィンとしてはエチレン、プロピレンおよびイ
ソプレンなどがあげられる。

環状オレフィンとしてはスチレンおよびアルキル基置換
スチレン（α−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレンお
よびビニルトルエンなど）などかあげられる。

ビニルエステルモノマーとしては酢酸ビニル、プロピオ
ン酸ビニルおよびビニルフタレートなどがあげられる。

ニトリル基含有モノマーとしては（メタ）アクリロニト
リルなどがあげられる。

これらのうち好ましいものは親水性単皿体である。

本発明の分散剤は、通常スルホン基含有モノマ他の共重
合性モノマーを構成単位としてなる共重合体である。

共重合体の平均分子量は通常１，０００〜２．０００．
０００好ましくは、５，０００〜５００，０００である
。平均分子量が１，０００未溝では水中分散性が十分で
なく、２，０００．０００を越えると水中分散性が悪く
なる。粘度は３０重量％水溶液粘度で示した場合、通常
１０〜ｔｏｏ　、ｏ。

Ｏｃ　ｐｓｌ　　好ましくは約２０〜１．０００ｃｐｓ
である。

共重合体全体の／Ｉ：：Ｅ＋ｃａＪづいてスルホン酸基
含有上ツマ−は通常５％以上〜１００Ｖｏ未溝、好まし
くは３０％以上〜１００％未満；他の共重合性モノマー
は通常０％を越え８５％以下、好ましくは０％を越え５
０％以下である。

本発明の粉末状殺生水和剤用分散剤を使用する殺生剤と
しては殺虫剤、殺菌剤、殺ダニ剤および除草剤等であり
、例えば、次のようなものを挙げることができる。

殺虫剤としては０，０−ジメチル−８−（トメチルカル
バモイルメチル）ジチオフォスフェート（ジメトエート
）、３，５−キシリル−Ｎ−メチルカーバメート（ＭＭ
Ｃ）など、殺菌剤としては３−アリルオキシ−１，２−
ペンゾイルチアゾール−１，１−ジオキシド（プロペナ
ゾール）など；除草剤としては２，４．８−トリクロロ
フェニル−４−ニトロフェノール（−船名ＧＮＰ）、２
−クロル−２’　、６’−ジエチル−Ｎ−（ブトキシメ
チル）アセトアニリド（ブタクロール）などが挙げられ
るがこれに限定されるものではない。これらの殺生剤は
一種単独または二種以上の組合せ配合が可能である。

本発明の粉末状殺生水和剤用分散剤は上記殺生剤（Ｂ）
および担体（Ｃ）を含仔する粉末状殺生水和剤組成物と
して用いられる。

担体（Ｃ）としては鉱物質粉末および水溶性粉末が挙げ
られる。鉱物質粉末として具体的には、ロウ石、タルク
、カオリン、炭酸カルシウム、ベントナイト、珪石粉、
石灰石粉末、酸性白土、珪藻土類粉末、石こう、軽石粉
末、貝がら類粉末、雲母粉末、無晶性含水硅酸ナトリウ
ム（ホワイトカーボン）などがあげられ、水溶性粉末と
しては乳糖、果糖、ブドウ糖などが挙げられる。

上記成分のほかに必要に応じ湿展剤としてポリオキシエ
チレンアルキルアリールエーテル等の界面活性剤等を配
合してもよい。

また、アニオン界面活性剤お上びノニオン界面活性剤も
含有させることができる。これらの界面活性剤は特公昭
５７−３９８７８号公報に記載のものが使用できる。

アニオン界面活性剤としてはアルキルベンゼンスルホン
酸ナトリウム、リグニンスルホン酸ナトリウム、ポリオ
キシエチレンアルキル硫酸エステル塩などが挙げられる
。好ましくはドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムお
よびリグニンスルホン酸ナトリウムである。

ノニオン界面活性剤としてはポリオキシエチレンアルキ
ルアリールエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエー
テル 各成分の量は殺生水和剤組成物の重量に基づいて下記の
通りである。殺生水和剤用分散剤（Ａ）は通常０．１〜
３０％、好ましくは１〜２０％であり、特に高濃度原体
の場合は１０％以上が望ましい。０．１％未満ではその
効果は期待できず、また３０％を越える多量では増量に
よる利点よりも製剤状態の悪化、経済的不利など好まし
くない問題が生じる。

殺生剤（Ｂ）は通常２０〜９０％、好ましくは３０〜８
５％であり、本発明の顕著な効果の得られる高濃度原体
水和剤としては通常５０％以上、特に好ましくは６０〜
８５９Ａである。

担体（Ｃ）は通常θ〜８０％、好ましくは２〜５０％で
ある。

殺生水和剤組成物の製造方法は従来の方法と同様でよく
、本発明の分散剤、殺生剤、担体を前記配合割合で配合
し均一に混合した後、微粉砕する。

粉砕は衝撃式粉砕機、ボールミル、ジェット・オ一番マ
イザーなどの粉砕機により行うことができる。　　粉末
の粒径は通常１０Ｇメツシユ以下、好ましくは３００メ
ツシユ以下である。

本発明の殺生水和剤組成物は水に投入して分散させ、散
布液を調製して使用する。水に対する殺生水和剤組成物
の添加量は任意であるが、０．３〜２０重量％程度が好
ましい。散布液の施用はそれぞれの殺生剤成分に応じた
形態でＬ０畑などに散布する。

［実施例コ 以下実施例により本発明を更に説明するが本発明はこれ
に限定されるものではない。

表中の略号は下記の通り。

ａｌ：　スチレンスルホン酸 ａｌ：２−アルキルアミド−２−メチルプロパンスルホ
ン酸 ｂＩ：　アクリル酸 ｂ２：　マレイン酸 ｂｌ　イタコン酸 （）内の数字はモル％。

塩の欄に記載の数字はモル比を示す。

表　　　１ 比較例の分散剤を以下に示す。

比較例１　アルキルナフタレンスルホン酸Ｎａ塩ホルマ
リン縮合物　分子量：　１２，０００２　ポリオキシエ
チレン（４モル）ノニルフェニルエーテル硫酸に塩 ３　アルキルベンゼンスルホン酸Ｎａ塩４　ポリカルボ
ン酸Ｎａ塩 分子ｍ：　１５，０００ ５　ポリオキシエチレン（１０モル）ノニルフェニルエ
ーテル 使用例１〜５および比較使用例１〜５ 表２および３に示すような処方で殺生水和剤組成物を得
た。

使用例１〜５および比較使用例１〜５で使用した殺生剤
（Ｂ）、担体（Ｃ）は下記の通りである。

殺生剤　ｌ　ジメトエート ２　プロペナゾール 担体　　１　クレー ２　ホワイトカーボン ３　乳糖 使用例１〜５および比較使用例１〜５について下記の方
法により物性を評価した。

（１）水和性 ２０℃の３度及び！９．２度硬水１００ｍ１を３００１
ビーカーにとり、上記の方法で予め調製済みの水和製剤
０゜５ｇを静かに投入し粉末が没するまでの時間を測定
した。時間は短いほど優れている。

（２）自己分散性 ２５０１の盲栓シリンダーに２０℃３度硬水を２００１
いれ、上記の方法で調製した試料１．０ｇを静かに投入
する。

シリンダーを静置し自己分散性を下記の評価基準にそっ
て判定した。

４：二次凝集物を形成せずすぐさま分散する。

３：二次凝集物を形成しないが、シリンダー水面より１
７２以下より分散しだす。

２：自己分散せず水面状にフロックを作る。

！：二次凝集物を形成し自己分散しない。

４が一番優れている。

（３）懸濁安定性 試料！、Ｏｇをビーカーに精秤し、２０℃の３度硬水５
０ｍ１を加えてよく混合分散させる。それを２５０ｍ１
［栓シリンダーに移し、更に２０℃の３度硬水を加えて
２５０１とし１５分間静置した後、１分間に３０回激し
く振倒させ、５分間静置する。次に２５１ホールピペツ
トを液中に入れ、その先端を液の中央に保ち、検液２５
珈１を静かに取り、ガラスフィルターを用いて濾過し残
分を１（１５°Ｃ４時１８１乾燥し下記の式より懸垂率
を求める。

Ａ：最初に精秤した試料の重量 Ｂ：採取検液の乾燥Ｕａ型重 量記の評価結果を表５に示す。

懸垂率（％）は高いほど優れている。

（４）泡立ち性 試料１．０ｇをビーカーに精秤し、２０°Ｃの３度硬水
５（１ｍｌ加えて、よく混合分散させる。それを２５０
１の盲栓シリンダーに移し更に２０℃の３度硬水を加え
て２５０１とし１５分間静置した後１分間に３０回激し
く振とうさせた直後の泡の高さ（ａｍ）を測定する。泡
の高さは低いほど優れている。

単位はｆｆｉ量％を示す （組成物の重量を１００とする）。

表 評価結果を表４に示す。

単位は重量％を示す （組成物の重量を１００とする）。

３度硬水 １０度硬水を示す。

［発明の効果コ 本発明の殺生水和剤用分散剤は自己分散性に優れた分散
剤でありまた水和性、懸垂性、低心性、水中分散性が水
の硬度の影響をうけない等の点にもすぐれている。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、スルホン基含有モノマーと他の共重合性モノマーと
   の共重合体よりなることを特徴とする粉末状殺生水和剤
   用分散剤。 ２、他の共重合性モノマーが不飽和モノカルボン酸、不
   飽和モノカルボン酸アルキルエステル、不飽和ジカルボ
   ン酸、不飽和ジカルボン酸アルキルエステル、アミド基
   含有モノマー、水酸基含有モノマー、共役ジエン、鎖状
   オレフィン、ビニルエステルモノマー及びニトリル基含
   有モノマーからなる群から選ばれる１種以上のモノマー
   である請求項１記載の分散剤。 ３、重合体の重量平均分子量が１，０００〜２，０００
   ，０００である請求項１または２記載の分散剤。 ４、殺生剤が殺虫剤、殺菌剤、殺ダニ剤及び除草剤から
   なる群より選ばれる請求項１〜３記載の分散剤。