JPH0348847B2

JPH0348847B2 -

Info

Publication number: JPH0348847B2
Application number: JP57213256A
Authority: JP
Inventors: Jusuke Ono; Yukio Ootoshi; Naoyuki Urano
Original assignee: Asahi Glass Co Ltd
Current assignee: AGC Inc
Priority date: 1982-12-07
Filing date: 1982-12-07
Publication date: 1991-07-25
Also published as: JPS59105097A

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は、合成樹脂やゴム等の金型成形体の離
型効果、及びその持続性に優れたフツ素系離型剤
に関するものである。金型成形品の離型剤として従来、シリコーン、
パラフインワツクス、鉱物油、界面活性剤、ある
いはポリテトラフルオロエチレン等の有機化合物
の他、タルク、マイカ、シリカ粉等の無機化合物
が知られている。しかしながら、これら従来の離
型剤には、次のような欠点が認められる。すなわ
ち、シリコーン、ワツクス類においては、良好な
離型性能を有するものの、離型剤が成形体表面に
（移行）し、均一な塗装や接着処理を妨げること
がありこれら成形体の二次加工性が劣つている。
ポリテトラフルオロエチレン（PTFE）では、離
型効果の持続性や二次加工性は有しているが、型
面に加熱して焼付けしなければならず、金型の離
型処理に手間がかかり、又再処理する場合にも同
様な多大の手間を要する。このように、従来の離型剤には、基本的な離型
効果以外に、二次加工性や離型処理上の問題を有
している。本発明者等は、離型効果をはじめ、二
次加工性及び離型処理性がともに良好な離型剤を
開発すべく、鋭意研究を積み重ねた結果、次なる
新規フツ素系離型剤を見い出すことができた。す
なわち、本発明は、下記一般式（）で表わされ
る含フツ素化合物とイソシアネートとの反応生成
物及び熱硬化性樹脂シリコン系樹脂を除く）とか
らなることを特徴とする金型成形用離型剤組成物
を新規に提供するものである。 R_fAX ……（）［但し、R_fはC₁〜₂₀のポリフルオロアルキル基、ＡはCO，SO₂，又は（CH₂）_o ｎ＝１〜４，
ＸはOH又はNHR₁（R₁はＨ，アルキル基、又は
アルコキシ基）を示す。］本発明の離型剤は、後述の実施例から明らかな
ように、従来のシリコーンや、ワツクス類に比べ
離型効果の持続性が優れているとともに、成形後
の塗装性や接着性等の二次加工性が良好である。
さらに、本発明の離型剤は有機溶剤に溶解させた
ものや水中に分散させたものを型表面に塗布し、
乾燥するだけで容易に離型処理ができるととも
に、再処理の際、離型剤塗膜を溶剤で容易に剥離
することができ、離型処理及び再処理の手間を大
幅に削減できる。本発明の離型剤は、前記一般式（）で表わさ
れる活性水素を有する含フツ素化合物とイソシア
ネートとの付加反応生成物及び熱硬化性樹脂との
混合物である。含フツ素化合物におけるR_fは炭
素数１〜20個の直鎖状又は分岐状のポリフルオロ
アルキル基であり、通常は末端部がポリフルオロ
アルキル基であるものが採用されるが、末端部に
水素原子や塩素原子を含むもの、あるいはオキシ
パーフルオロアルキレン含有基なども採用可能で
ある。R_fとして好ましいものは、炭素数４〜16
個のパーフルオロアルキル基である。一般式
（）におけるＡは、CO，SO₂又はｎが１〜４の
（CH₂）_oであり、又、一般式（）におけるＸは、
OH又はNHR₁であり、R₁としてはＨ、アルキル
基又はアルコキシ基が採用される。Ｘとして好ま
しいものは、OH，NHC₂H₄OHである。かかる、含フツ素化合物と付加反応するイソシ
アネートとしては、周知ないし公知の脂肪族、脂
環族あるいは芳香族のモノ又はポリイソシアネー
トを採用できるが、離型剤の耐久性を向上させる
ことから、芳香族又は脂環族のポリイソシアネー
トが好ましい。例えば、

【式】OCN（CH₂）₆NCO，である。ポリイソシアネートのイソシアネート基すべて
と、含フツ素化合物が付加反応する必要はない。
かかる場合、残るイソシアネート基は、イソシア
ネート基の封鎖剤として通常用いられる、アルコ
ール類、アミン類又はアミド類等により封鎖す
る。前記付加反応生成物に混合する熱硬化性樹脂と
しては、アクリル、メラミン、エポキシ、フエノ
ール、ユリア、フラン、不飽和ポリエステル、ウ
レタン樹脂等であるが、離型膜の強度や簡便な金
型への離型処理を行なわせる理由から硬化剤を用
いない１液型のアクリル樹脂又は、低温硬化が可
能な２液型のエポキシ樹脂等高硬度を有する樹脂
が好ましい。前記付加反応生成物と熱硬化性樹脂
との配合割合は、重量比で通常99／１〜１／99の
広い範囲から選択可能であるが、経済性あるいは
離型性能の理由から90／10〜40／60好ましくは
80／20〜50／50である。本発明の離型剤は、水に分散させたもの、ある
いは有機溶剤中に溶解させたものを、型面にスプ
レーするか、刷毛塗りし、又は該溶液中に金型を
浸漬することにより離型処理する。有機溶剤とし
ては、アセトン、メチルエチルケトンなどのケト
ン類、酢酸メチル、エチル、イソアミルなどのエ
ステル類、ジエチルエーテル、ジオキサン等のエ
ーテル類、メチルクロロホルム、トリクロロエチ
レン、テトラクロロエチレン、テトラクロロジフ
ルオロエタン、１，１，２−トリクロロ−１，
１，２−トリフルオロエタン等ハロゲン化炭化水
素類の１種又は２種以上の混合物が採用され得
る。かかる溶液中にジクロロジフルオロメタン、
モノフルオロトリクロロエタン、ジクロロテトラ
フルオロエタン等のプロペラントを添加してエア
ゾール化すれば、スプレー処理により、離型処理
がより簡便になる。溶剤中の本願離型剤の配合量
は、通常0.1〜30重量％であり、好ましくは１〜
20重量％である。本願の離型剤は、木型、金型あるいは合成樹脂
型の型内面に塗布し、乾燥するだけで耐久性及び
離型性の高い離型塗膜を形成し得る。造膜性も優
れており、複雑形状の型面あるいは大型の型面に
対して均一な塗膜を形成し得る。又、厚塗りをす
る必要がないため、成形体の寸法精度が向上す
る。一方、本願の離型剤は、繰り返し使用に耐え
るため、再処理回数が少なく離型処理の手間が省
け、成形品の生産性が向上する。再処理の際は、
前述の希釈溶剤であるメチルクロロホルムや１，
１，２，−トリクロロ−１，２，２，−トリフルオ
ロエタン等の溶剤で離型塗膜を容易に除去でき、
新たな離型処理の手間も少ない。本願の離型剤に
より、型成形し得る成形体は、ゴム、熱可塑性又
は熱硬化性樹脂、あるいは繊維強化合成樹脂、そ
の他無機成形体等である。特に反応性が高く、離
型剤と反応しやすい樹脂、例えばウレタン樹脂の
成形時に、本願の離型剤は効果がある。以下に、本発明の実施例について、さらに説明
するが、かかる説明により、本発明が何ら限定さ
れるものではない。実施例１下記付加反応生成物（）〜（）それぞれを
10部１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリ
フルオロエタン90部に溶解したもの及び、常乾型
アクリル樹脂（アルマテツクスＬ−1044三井東圧
化学製）の40％トルエン溶液12.5部をメチルクロ
ロホルム87.5部に溶解したものを混合して、固形
分7.5重量％の溶液を作り、アルミ製の金型に塗
布し、65℃で30分間乾燥した。下記組成のウレタン樹脂をよく混合して金型に
注入し、65℃３分間加熱して硬化させた成形体に
ついて、離型持続性（型が汚染される前に、連続
何回の成形が可能か、）及び塗装性や接着性等の
二次加工性を評価した。結果を第１表に示す。ウレタン樹脂の組成コロネート1041（日本ポリウレタン製） 44部 EL−820（旭オーリン社製） 42.5部エチレングリコール 7.5部触媒Dabco／ジブチル錫ジラウレート＝５／１
0.05部

【表】

【表】実施例２混合する熱硬化性樹脂としてエポキシ樹脂を用
いる他は、実施例１と同様な方法により、離型持
続性及び二次加工性を評価し、第２表に示す結果
を得た。

【表】

Claims

【特許請求の範囲】１下記一般式（）で表わされる含フツ素化合
物とイソシアネートとの反応生成物、及び熱硬化
性樹脂（シリコン系樹脂を除く）とからなること
を特徴とする金型成形用離型剤組成物。 R_fAX ……（）［但し、R_fはC₁〜₂₀のポリフルオロアルキル基、
ＡはCO，SO₂、又は（CH₂）_o ｎ＝１〜４，Ｘ
はOH又はNHR₁（R₁はＨ，アルキル基、又はア
ルコキシ基）を示す。］２イソシアネートが、芳香族又は脂環族ポリイ
ソシアネートである特許請求の範囲第１項記載の
離型剤組成物。３熱硬化性樹脂がアクリル、エポキシ、ウレタ
ン、メラミン樹脂である特許請求の範囲第１項記
載の離型剤組成物。