JPH0346418B2 - - Google Patents
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- JPH0346418B2 JPH0346418B2 JP59050336A JP5033684A JPH0346418B2 JP H0346418 B2 JPH0346418 B2 JP H0346418B2 JP 59050336 A JP59050336 A JP 59050336A JP 5033684 A JP5033684 A JP 5033684A JP H0346418 B2 JPH0346418 B2 JP H0346418B2
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- Japan
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- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
Description
〔本発明の利用分野〕
本発明は、作業性が良好で、ひびわれがほとん
ど発生しない左官モルタルに関する。 〔従来技術とその欠点〕 従来、左官モルタルは種々の成分を配合したも
のが知られている。例えば、シリカ質物質を配合
して強度発現を改良しようとするもの、セメント
膨張材を配合してひびわれ発生を少くするもの、
水溶性高分子物質を添加して作業性を改善したも
の等があるが、いずれも一長一短があつてまだひ
びわれ防止等の物性を十分満足できるものではな
い。一方、最近、有機系のセメント収縮低減剤が
開発されたことによつて（例えば特公昭59−3430
号公報、特開昭59−21557号公報）、その一用途と
して、左官モルタルへの適用が検討されている。
しかし、そのような有機化合物を単に配合したモ
ルタルは、可塑性（コテ塗り）が悪く、かつ、ひ
びわれ防止も十分に改善しないという欠点があ
る。 〔本発明の目的〕 本発明者は、有機系セメント収縮低減剤の用途
開発を行うため、左官モルタルに使用した場合の
前記欠点を解決するために種々検討した結果、セ
メント膨張材と空気連行性界面活性剤とをさらに
配合し、モルタルの空気量を５〜15％に調節する
と、驚くべき作業性とひびわれ防止性の改善効果
が得られることを見い出し、本発明を完成するに
到つたものである。 〔本発明の構成〕 すなわち、本発明は、空気連行性界面活性剤、
セメント膨張材及び下記一般式〔〕及び〔〕
から選ばれた少くとも１種の有機化合物を配合し
てなり、５〜15％の空気量を含ませたことを特徴
とする左官モルタルである。 一般式 R1―〔―〔Xa、（C2H4O）b〕−Ｈ〕o ……〔〕 （式中、R1はｎ個の活性水素をもつ化合物の残
基、Ｘは炭素数３〜４のオキシアルキレン基で、
ｎ×ａ＝１〜10n、ｎ×ｂ＝１〜10n、ｎ＝２〜
８であり、ランダム付加物でもブロツク付加物で
もよい） R2O（AO）nＨ ……〔〕 （式中、R2は炭素数１〜７のアルキル基又は炭
素数５〜６のシクロアルキル基、Ａは炭素数２〜
３の１種又は２種のアルキレン基、ｍは１〜10の
数である） 以下、さらに詳しく本発明について説明する。 まず、本発明で使用される有機化合物は主とし
て左官モルタルの収縮低減剤として機能する。一
般式〔〕で示される有機化合物は特開昭59−
21557号公報に記載されている。このものは２〜
８個の活性水素を有する化合物にエチレンオキシ
ドとプロピレンオキシド及び／又はブチレンオキ
シドとをランダム状又はブロツク状に付加させる
ことにより容易に得ることができる。 ２〜８個の活性水素を有する化合物としてはエ
チレングリコール、プロピレングリコール、ネオ
ペンチルグリコール、ヘキシレングリコール、グ
リセリン、トリメチロールプロパン、１，３，５
ペンタントリオール、ソルビトール、ソルビタ
ン、マンノース、キシロース、グルコース、フラ
クトース、シユークロース、トレハロース等の多
価アルコール類、アンモニア、エチレンジアミ
ン、メチルアミン、エチルアミン等のアミン類な
どをあげることができる。 Ｘで示されるオキシアルキレン基について、炭
素数を３〜４に限定した理由は、炭素数が５以上
のものを用いると、セメント混練水に溶けにくく
なり、又、左官モルタルに１mm以上の粗大な気泡
が多く混入し、強度低下の原因となるためであ
る。又、エチレンオキシドは活性水素をもつ化合
物に１モル以上、活性水素の10倍モル以下に付加
させる必要があり、炭素数３〜４のアルキレンオ
キシドも同様である。ａ及びｂがこの範囲をはず
れる場合はモルタル練り混ぜ時に粗大混入気泡が
多くなり、強度が低下し、しかも乾燥収縮防止効
果が小さい。 活性水素を有する化合物としてエチレングリコ
ールを用いれば、 HO〔−（C2H4O）b1、Xa1〕−CH2・CH2O〔
−Xa2、（C2H4O）b2〕−Ｈ なる化合物が得られる。ここでa1＋a2＝１〜20、
b1＋b2＝１〜20であり、a1あるいはa2の一方が０
の場合も含まれる。３個以上の活性水素を有する
化合物、例えばグリセリンを用いれば次式に示す
化合物が得られる。 ここで、a1＋a2＋a3＝１〜30、b1＋b2＋b3＝１
〜30であり、a1、a2、a3のうち１個あるいは２個
が０、b1、b2、b3のうち１個あるいは２個が０の
場合も含まれる。また、ペンタエリスリトールを
用いれば次式に示す化合物が得られる。 ここで、a1＋a2＋a3＋a4＝１〜40、b1＋b2＋b3
＋b4＝１〜40であり、a1〜a4のうち１〜３個が
０、b1〜b4のうち１〜３個が０の場合も含まれ
る。 次に一般式〔〕で示される有機化合物につい
て説明する。この有機化合物は例えば特公昭59−
3430号公報に記載されている。このものは、炭素
数７以下のアルコールにエチレンオキシド及び／
又はプロピレンオキシドなでのアルキレンオキシ
ドを付加させることにより容易に得ることができ
る。 R2の例としては、メチル基、エチル基、ノル
マルプロピル基、イソプロピル基、ノルマルブチ
ル基、イソブチル基、ノルマルペンチル基、イソ
ペンチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル
基、ノルマルヘキシル基、イソヘキシル基、ノル
マルヘプチル基、及びイソヘプチル基があげられ
る。これらの基のセメント収縮低減効果を考慮す
ると炭素数１〜５のアルキル基又はシクロヘキシ
ル基、とくにブチル基が好ましい。炭素数８以上
のアルキル基の場合は水への溶解性が低下した
り、収縮低減効果が低下したり、さらには十分に
水溶性となる程度まで多くのアルキレンオキシド
を付加させた場合には、左官モルタルにとつて望
ましくない粗大な気泡が多く混入し強度低下した
りする。 Ａは炭素数２〜３のアルキレン基であり、エチ
レン基及び／又はプロピレン基があげられる。ま
たｍ（アルキレンオキシドの付加モル数）は１〜
10である。ｍが１未満の場合には、セメントに混
和した場合、収縮低減効果が小さく、またアルコ
ールの揮発性が著しくなつて使用できない。ｍが
10より多い場合には、収縮低減効果が小さく、か
つ、粗大な気泡が多く混入しやすくなる。 一般式〔〕で示される有機化合物としては、
たとえばCH3O（−C2H4O）−3H、 CH3O（−C3H6O）−1H、 C2H5O（−C2H4O）−1H、 CHO（−C3H6O）−1H、 C2H5（−C2H4O）−4（−C3H6O）−4H、 ｎ−C3H7O（−C2H4O）−5H、 ｉ−C3H7O（−C3H6O）−1H、 ｉ−C3H7O（−C2H4O）−5（−C3H6O）−1H、 ｎ−C4H9O（−C2H4O）−3H、 ｉ−C4H9O（−C3H6O）−Ｈ、 ｎ−C4H9O（−C2H4O）−2（−C3H6O）−8H、 ｎ−C5H11O（−C2H4O）−2H、 ｉ−C5H11O（−C2H4O）−4（−C3H6O）−2H、 ｉ−C6H13O（−C2H4O）−4H、 ｎ−C7H15O（−C2H4O）−3（−C3H6O）−5H、 ｉ−C7H15O（−C2H4O）−5H、 ｎ−C6H13O（−C2H4O）−5Hなどがあげられる。 以上の一般式〔〕及び〔〕から選ばれた少
くとも１種の有機化合物の使用量は、左官モルタ
ルのセメント分に対し0.05〜10重量％、好ましく
は１〜５重量％である。0.05重量％よりも少量で
は収縮低減効果が小さく、また、10重量％よりも
多量であると粗大な気泡が多く混入して好ましく
はない。 次に、本発明で使用される空気連行性界面活性
剤は、500ミクロン以下の微細な空気を安定に混
入させるために必要なものである。その例として
は、樹脂酸ソーダ塩、アルキルポリオキシエチレ
ンエーテル類、アルキルフエノールポリオキシエ
チレンエーテル類、樹脂酸と樹脂のポリオキシエ
チレンエステルなどは勿論使用できるが、最も好
ましいのは、高級アルコールエーテル硫酸エステ
ルソーダ塩である。使用量は、モルタルに含ませ
る空気混入量によつて選択される。通常、モルタ
ルのセメント分に対し0.001〜0.030重量％が使用
される。本発明において、モルタルに含ませる空
気混入量は、モルタル練り上り直後のモルタルの
単位用積重量を測定し、空気量０の理論容積重量
に対する空気量で管理した場合の空気量を５〜15
％とすることが必要である。その空気量が５％未
満では左官モルタルの作業性は悪く、また、15％
をこえると壁への付着が困難となる。 セメント膨張材は、前記有機化合物を添加した
左官モルタルのひびわれ防止効果を助長させるた
めに使用するものである。セメント膨張材も前記
有機化合物も共にモルタルのひびわれ防止作用を
有するが、それぞれを個々に添加しただけでは十
分な効果は得られない。しかし、両者を併用する
ことによつて、驚くべきひびわれ防止効果が得ら
れるものである。セメント膨張材としては、カル
シウムサルホアルミネート系、カルシウムアルミ
ネートと石膏の混合物系、石灰系等いずれも使用
できる。使用量は、モルタルのセメント分に対し
１〜11重量％が好ましい。セメント膨張材を添加
したセメントを用いるかわりに、あらかじめそれ
らの膨張成分をセメントの焼成時に混入させた膨
張セメントを用いても同様な効果が得られる。 以上の有機化合物、空気連行性界面活性剤及び
セメント膨張材は、あらかじめセメントや骨材等
の左官モルタル成分に混合しておいてもよく、ま
た、モルタルの混練時に添加してもよい。モルタ
ルの配合の一例を示せば次の通りである。各種の
ポルトランドセメント100重量部に５mm下の砂150
〜450重量部を配合し、JIS R5201のフロー試験
において150〜280mmのフロー値を有するように水
を加える。セメントの一部を炭酸カルシウム、粘
土等に置きかえることもできる。 〔本発明の実施例〕 以下、実施例をあげてさらに具体的に説明す
る。 実施例 表に示すモルタル配合にて、各種モルタルを練
り混ぜて単位容積重量を測定し、モルタル含有空
気量を求めた。また、コンクリート壁に厚さ１cm
のモルタルをコテ塗りした際、コテ塗り状態と、
その後、材令28日まで室内放置した際のひびわれ
発生状態を観察した。その結果を表に示す。 なお、空気連行性界面活性剤を添加したモルタ
ルに含まれた空気サイズは、すべて500ミクロン
以下であつた。 ＜使用材料＞ (1) セメント：普通ポルトランドセメント (2) 砂：相模川産５mm下 (3) セメント膨張材： カルシウムサルホアルミネート系商品名「デ
ンカCSA#20」（電気化学工業(株)製） 石灰系「小野田エクスパン」（小野田セメン
ト(株)製） (4) 有機化合物： (A) HO〔−（C3H6O）7、（C2H4O）3〕−Ｈ (B) CH3O（−C2H4O）3H (C) HO〔−（C4H8O）2、（C2H4O）10〕−Ｈ (D) C2H5（−C2H4O）−4（−C3H6O）4H (5) 空気連行性界面活性剤： 高級アルコールエーテル硫酸ソーダ塩ポリオ
キシエチレンノニルフエノールエーテル
ど発生しない左官モルタルに関する。 〔従来技術とその欠点〕 従来、左官モルタルは種々の成分を配合したも
のが知られている。例えば、シリカ質物質を配合
して強度発現を改良しようとするもの、セメント
膨張材を配合してひびわれ発生を少くするもの、
水溶性高分子物質を添加して作業性を改善したも
の等があるが、いずれも一長一短があつてまだひ
びわれ防止等の物性を十分満足できるものではな
い。一方、最近、有機系のセメント収縮低減剤が
開発されたことによつて（例えば特公昭59−3430
号公報、特開昭59−21557号公報）、その一用途と
して、左官モルタルへの適用が検討されている。
しかし、そのような有機化合物を単に配合したモ
ルタルは、可塑性（コテ塗り）が悪く、かつ、ひ
びわれ防止も十分に改善しないという欠点があ
る。 〔本発明の目的〕 本発明者は、有機系セメント収縮低減剤の用途
開発を行うため、左官モルタルに使用した場合の
前記欠点を解決するために種々検討した結果、セ
メント膨張材と空気連行性界面活性剤とをさらに
配合し、モルタルの空気量を５〜15％に調節する
と、驚くべき作業性とひびわれ防止性の改善効果
が得られることを見い出し、本発明を完成するに
到つたものである。 〔本発明の構成〕 すなわち、本発明は、空気連行性界面活性剤、
セメント膨張材及び下記一般式〔〕及び〔〕
から選ばれた少くとも１種の有機化合物を配合し
てなり、５〜15％の空気量を含ませたことを特徴
とする左官モルタルである。 一般式 R1―〔―〔Xa、（C2H4O）b〕−Ｈ〕o ……〔〕 （式中、R1はｎ個の活性水素をもつ化合物の残
基、Ｘは炭素数３〜４のオキシアルキレン基で、
ｎ×ａ＝１〜10n、ｎ×ｂ＝１〜10n、ｎ＝２〜
８であり、ランダム付加物でもブロツク付加物で
もよい） R2O（AO）nＨ ……〔〕 （式中、R2は炭素数１〜７のアルキル基又は炭
素数５〜６のシクロアルキル基、Ａは炭素数２〜
３の１種又は２種のアルキレン基、ｍは１〜10の
数である） 以下、さらに詳しく本発明について説明する。 まず、本発明で使用される有機化合物は主とし
て左官モルタルの収縮低減剤として機能する。一
般式〔〕で示される有機化合物は特開昭59−
21557号公報に記載されている。このものは２〜
８個の活性水素を有する化合物にエチレンオキシ
ドとプロピレンオキシド及び／又はブチレンオキ
シドとをランダム状又はブロツク状に付加させる
ことにより容易に得ることができる。 ２〜８個の活性水素を有する化合物としてはエ
チレングリコール、プロピレングリコール、ネオ
ペンチルグリコール、ヘキシレングリコール、グ
リセリン、トリメチロールプロパン、１，３，５
ペンタントリオール、ソルビトール、ソルビタ
ン、マンノース、キシロース、グルコース、フラ
クトース、シユークロース、トレハロース等の多
価アルコール類、アンモニア、エチレンジアミ
ン、メチルアミン、エチルアミン等のアミン類な
どをあげることができる。 Ｘで示されるオキシアルキレン基について、炭
素数を３〜４に限定した理由は、炭素数が５以上
のものを用いると、セメント混練水に溶けにくく
なり、又、左官モルタルに１mm以上の粗大な気泡
が多く混入し、強度低下の原因となるためであ
る。又、エチレンオキシドは活性水素をもつ化合
物に１モル以上、活性水素の10倍モル以下に付加
させる必要があり、炭素数３〜４のアルキレンオ
キシドも同様である。ａ及びｂがこの範囲をはず
れる場合はモルタル練り混ぜ時に粗大混入気泡が
多くなり、強度が低下し、しかも乾燥収縮防止効
果が小さい。 活性水素を有する化合物としてエチレングリコ
ールを用いれば、 HO〔−（C2H4O）b1、Xa1〕−CH2・CH2O〔
−Xa2、（C2H4O）b2〕−Ｈ なる化合物が得られる。ここでa1＋a2＝１〜20、
b1＋b2＝１〜20であり、a1あるいはa2の一方が０
の場合も含まれる。３個以上の活性水素を有する
化合物、例えばグリセリンを用いれば次式に示す
化合物が得られる。 ここで、a1＋a2＋a3＝１〜30、b1＋b2＋b3＝１
〜30であり、a1、a2、a3のうち１個あるいは２個
が０、b1、b2、b3のうち１個あるいは２個が０の
場合も含まれる。また、ペンタエリスリトールを
用いれば次式に示す化合物が得られる。 ここで、a1＋a2＋a3＋a4＝１〜40、b1＋b2＋b3
＋b4＝１〜40であり、a1〜a4のうち１〜３個が
０、b1〜b4のうち１〜３個が０の場合も含まれ
る。 次に一般式〔〕で示される有機化合物につい
て説明する。この有機化合物は例えば特公昭59−
3430号公報に記載されている。このものは、炭素
数７以下のアルコールにエチレンオキシド及び／
又はプロピレンオキシドなでのアルキレンオキシ
ドを付加させることにより容易に得ることができ
る。 R2の例としては、メチル基、エチル基、ノル
マルプロピル基、イソプロピル基、ノルマルブチ
ル基、イソブチル基、ノルマルペンチル基、イソ
ペンチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル
基、ノルマルヘキシル基、イソヘキシル基、ノル
マルヘプチル基、及びイソヘプチル基があげられ
る。これらの基のセメント収縮低減効果を考慮す
ると炭素数１〜５のアルキル基又はシクロヘキシ
ル基、とくにブチル基が好ましい。炭素数８以上
のアルキル基の場合は水への溶解性が低下した
り、収縮低減効果が低下したり、さらには十分に
水溶性となる程度まで多くのアルキレンオキシド
を付加させた場合には、左官モルタルにとつて望
ましくない粗大な気泡が多く混入し強度低下した
りする。 Ａは炭素数２〜３のアルキレン基であり、エチ
レン基及び／又はプロピレン基があげられる。ま
たｍ（アルキレンオキシドの付加モル数）は１〜
10である。ｍが１未満の場合には、セメントに混
和した場合、収縮低減効果が小さく、またアルコ
ールの揮発性が著しくなつて使用できない。ｍが
10より多い場合には、収縮低減効果が小さく、か
つ、粗大な気泡が多く混入しやすくなる。 一般式〔〕で示される有機化合物としては、
たとえばCH3O（−C2H4O）−3H、 CH3O（−C3H6O）−1H、 C2H5O（−C2H4O）−1H、 CHO（−C3H6O）−1H、 C2H5（−C2H4O）−4（−C3H6O）−4H、 ｎ−C3H7O（−C2H4O）−5H、 ｉ−C3H7O（−C3H6O）−1H、 ｉ−C3H7O（−C2H4O）−5（−C3H6O）−1H、 ｎ−C4H9O（−C2H4O）−3H、 ｉ−C4H9O（−C3H6O）−Ｈ、 ｎ−C4H9O（−C2H4O）−2（−C3H6O）−8H、 ｎ−C5H11O（−C2H4O）−2H、 ｉ−C5H11O（−C2H4O）−4（−C3H6O）−2H、 ｉ−C6H13O（−C2H4O）−4H、 ｎ−C7H15O（−C2H4O）−3（−C3H6O）−5H、 ｉ−C7H15O（−C2H4O）−5H、 ｎ−C6H13O（−C2H4O）−5Hなどがあげられる。 以上の一般式〔〕及び〔〕から選ばれた少
くとも１種の有機化合物の使用量は、左官モルタ
ルのセメント分に対し0.05〜10重量％、好ましく
は１〜５重量％である。0.05重量％よりも少量で
は収縮低減効果が小さく、また、10重量％よりも
多量であると粗大な気泡が多く混入して好ましく
はない。 次に、本発明で使用される空気連行性界面活性
剤は、500ミクロン以下の微細な空気を安定に混
入させるために必要なものである。その例として
は、樹脂酸ソーダ塩、アルキルポリオキシエチレ
ンエーテル類、アルキルフエノールポリオキシエ
チレンエーテル類、樹脂酸と樹脂のポリオキシエ
チレンエステルなどは勿論使用できるが、最も好
ましいのは、高級アルコールエーテル硫酸エステ
ルソーダ塩である。使用量は、モルタルに含ませ
る空気混入量によつて選択される。通常、モルタ
ルのセメント分に対し0.001〜0.030重量％が使用
される。本発明において、モルタルに含ませる空
気混入量は、モルタル練り上り直後のモルタルの
単位用積重量を測定し、空気量０の理論容積重量
に対する空気量で管理した場合の空気量を５〜15
％とすることが必要である。その空気量が５％未
満では左官モルタルの作業性は悪く、また、15％
をこえると壁への付着が困難となる。 セメント膨張材は、前記有機化合物を添加した
左官モルタルのひびわれ防止効果を助長させるた
めに使用するものである。セメント膨張材も前記
有機化合物も共にモルタルのひびわれ防止作用を
有するが、それぞれを個々に添加しただけでは十
分な効果は得られない。しかし、両者を併用する
ことによつて、驚くべきひびわれ防止効果が得ら
れるものである。セメント膨張材としては、カル
シウムサルホアルミネート系、カルシウムアルミ
ネートと石膏の混合物系、石灰系等いずれも使用
できる。使用量は、モルタルのセメント分に対し
１〜11重量％が好ましい。セメント膨張材を添加
したセメントを用いるかわりに、あらかじめそれ
らの膨張成分をセメントの焼成時に混入させた膨
張セメントを用いても同様な効果が得られる。 以上の有機化合物、空気連行性界面活性剤及び
セメント膨張材は、あらかじめセメントや骨材等
の左官モルタル成分に混合しておいてもよく、ま
た、モルタルの混練時に添加してもよい。モルタ
ルの配合の一例を示せば次の通りである。各種の
ポルトランドセメント100重量部に５mm下の砂150
〜450重量部を配合し、JIS R5201のフロー試験
において150〜280mmのフロー値を有するように水
を加える。セメントの一部を炭酸カルシウム、粘
土等に置きかえることもできる。 〔本発明の実施例〕 以下、実施例をあげてさらに具体的に説明す
る。 実施例 表に示すモルタル配合にて、各種モルタルを練
り混ぜて単位容積重量を測定し、モルタル含有空
気量を求めた。また、コンクリート壁に厚さ１cm
のモルタルをコテ塗りした際、コテ塗り状態と、
その後、材令28日まで室内放置した際のひびわれ
発生状態を観察した。その結果を表に示す。 なお、空気連行性界面活性剤を添加したモルタ
ルに含まれた空気サイズは、すべて500ミクロン
以下であつた。 ＜使用材料＞ (1) セメント：普通ポルトランドセメント (2) 砂：相模川産５mm下 (3) セメント膨張材： カルシウムサルホアルミネート系商品名「デ
ンカCSA#20」（電気化学工業(株)製） 石灰系「小野田エクスパン」（小野田セメン
ト(株)製） (4) 有機化合物： (A) HO〔−（C3H6O）7、（C2H4O）3〕−Ｈ (B) CH3O（−C2H4O）3H (C) HO〔−（C4H8O）2、（C2H4O）10〕−Ｈ (D) C2H5（−C2H4O）−4（−C3H6O）4H (5) 空気連行性界面活性剤： 高級アルコールエーテル硫酸ソーダ塩ポリオ
キシエチレンノニルフエノールエーテル
【表】
本発明の左官モルタルによれば、コテ塗り作業
性がきわめて良好で、かつ、ひびわれもほとんど
発生しない左官工事を行うことができる。また、
モルタルに含ませた空気はすべて500ミクロン以
下の微細なものであるので、耐凍結融解性も改善
できる。
性がきわめて良好で、かつ、ひびわれもほとんど
発生しない左官工事を行うことができる。また、
モルタルに含ませた空気はすべて500ミクロン以
下の微細なものであるので、耐凍結融解性も改善
できる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 空気連行性界面活性剤、セメント膨張材及び
下記一般式〔〕及び〔〕から選ばれた少くと
も１種の有機化合物を配合してなり、５〜15％の
空気量を含ませたことを特徴とする左官モルタ
ル。 一般式 R1―〔―〔Xa、（C2H4O）b〕−Ｈ〕o ……〔〕 （式中、R1はｎ個の活性水素をもつ化合物の残
基、Ｘは炭素数３〜４のオキシアルキレン基で、
ｎ×ａ＝１〜10n、ｎ×ｂ＝１〜10n、ｎ＝２〜
８であり、ランダム付加物でもブロツク付加物で
もよい） R2O（AO）nＨ ……〔〕 （式中、R2は炭素数１〜７のアルキル基又は炭
素数５〜６のシクロアルキル基、Ａは炭素数２〜
３の１種又は２種のアルキレン基、ｍは１〜10の
数である）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59050336A JPS60195048A (ja) | 1984-03-16 | 1984-03-16 | 左官モルタル |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59050336A JPS60195048A (ja) | 1984-03-16 | 1984-03-16 | 左官モルタル |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60195048A JPS60195048A (ja) | 1985-10-03 |
| JPH0346418B2 true JPH0346418B2 (ja) | 1991-07-16 |
Family
ID=12856071
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59050336A Granted JPS60195048A (ja) | 1984-03-16 | 1984-03-16 | 左官モルタル |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60195048A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6451353A (en) * | 1987-08-18 | 1989-02-27 | Toho Chem Ind Co Ltd | Admixture for concrete |
| JP7103648B2 (ja) * | 2019-03-12 | 2022-07-20 | 竹本油脂株式会社 | 収縮低減剤及び水硬性組成物 |
-
1984
- 1984-03-16 JP JP59050336A patent/JPS60195048A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS60195048A (ja) | 1985-10-03 |
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