JPH0345556A - セラミック回路基板用誘電体組成物 - Google Patents
セラミック回路基板用誘電体組成物Info
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- JPH0345556A JPH0345556A JP1178474A JP17847489A JPH0345556A JP H0345556 A JPH0345556 A JP H0345556A JP 1178474 A JP1178474 A JP 1178474A JP 17847489 A JP17847489 A JP 17847489A JP H0345556 A JPH0345556 A JP H0345556A
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Landscapes
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、セラミック回路基板用誘電体組成物に関し、
さらに詳しくは、低温焼成可能なセラミック回路基板に
内蔵する容量温度係数〈以下、TClCという、)の小
さな請電体組Tfi、物に関するものである。
さらに詳しくは、低温焼成可能なセラミック回路基板に
内蔵する容量温度係数〈以下、TClCという、)の小
さな請電体組Tfi、物に関するものである。
(従来の技術)
現在までに実用化されている低温焼成の温度補償用誘電
体組成物は、Ag−Pb電極を用い1000〜1150
℃で焼成される。
体組成物は、Ag−Pb電極を用い1000〜1150
℃で焼成される。
(発明が解決しようとする課題)
方、Ag電極を用いた低温焼成のセラミック回路基板は
、900 ′C以下で焼成されるため、このセラミンク
回路基板に前記の請電体絹或物を用いてコンデンサを内
蔵することはできないという問題があった。また、90
0″C以下で焼成可能な誘電体組成物としては、ガラス
分を多く加えである一般のセラミック回路基板材料があ
るが、このセラミック回路基板材料では誘電率が10以
下と低く、誘電損失も大きいという問題点があった。
、900 ′C以下で焼成されるため、このセラミンク
回路基板に前記の請電体絹或物を用いてコンデンサを内
蔵することはできないという問題があった。また、90
0″C以下で焼成可能な誘電体組成物としては、ガラス
分を多く加えである一般のセラミック回路基板材料があ
るが、このセラミック回路基板材料では誘電率が10以
下と低く、誘電損失も大きいという問題点があった。
一方、誘電率を大きくしようとすると、T、CCが悪く
なるという問題点があった。
なるという問題点があった。
本発明の目的は、低温焼成のセラミック回路基板の内部
に内蔵可能なT、C,Cの小さなセラミンク回路基板用
話電1水組戊物を提供することにある。
に内蔵可能なT、C,Cの小さなセラミンク回路基板用
話電1水組戊物を提供することにある。
(課題を解決するための手段)
900℃以下の低温で焼成可能な誘電体組成物について
研究した結果、 Ca T i Os 5〜35 w
t%Aj20s 15〜451%ホ
ウケイ酸亜鉛系ガラス 40〜60wt%を主成分と
する誘電体組成物は、T、C,Cの小さなコンデンサ材
料であることがわかった。
研究した結果、 Ca T i Os 5〜35 w
t%Aj20s 15〜451%ホ
ウケイ酸亜鉛系ガラス 40〜60wt%を主成分と
する誘電体組成物は、T、C,Cの小さなコンデンサ材
料であることがわかった。
また、上記組成物中のCaT i Osの0〜70vo
l%までをB a T i O3又はP b T i
Osで置換した場合、T、C,Cが改善された。
l%までをB a T i O3又はP b T i
Osで置換した場合、T、C,Cが改善された。
(作用)
Ca T i O3は、誘電率を上げる効果があり、T
、C,Cは負の値をとる。該CaTiO3が5wt%以
下では、誘電率が低く、好ましくない、また、該Ca
T i O3が35wt%以上では、T、CCが悪くな
り、好ましくない。
、C,Cは負の値をとる。該CaTiO3が5wt%以
下では、誘電率が低く、好ましくない、また、該Ca
T i O3が35wt%以上では、T、CCが悪くな
り、好ましくない。
All 20sは、正のT、C,Cをもつようになり、
Ca T i O3との混合量を適当に調整すれば、希
望する特性が得られる。配合量は、Ca T i Ol
との合計がガラス量とほぼ等しくなるようにすればよい
、セラミック回路基板の焼結性を考慮すると、15〜4
5wt%が適当な範囲である。
Ca T i O3との混合量を適当に調整すれば、希
望する特性が得られる。配合量は、Ca T i Ol
との合計がガラス量とほぼ等しくなるようにすればよい
、セラミック回路基板の焼結性を考慮すると、15〜4
5wt%が適当な範囲である。
All 203は、またセラミック回路基板の骨材とし
ての役割を持っており、高強度化、他の低誘電率材料と
の密着性を良くするためには、上述の量混合するのが好
ましい。
ての役割を持っており、高強度化、他の低誘電率材料と
の密着性を良くするためには、上述の量混合するのが好
ましい。
ガラスは、850℃で焼成可能にするために不可欠で、
混合する材料に応じ最適量を選択すればよい。焼結性を
上げるためには、約sowt%のガラス量が必要である
。ガラスとしては、ホウケイ酸亜鉛系ガラスが好ましい
が、軟化点が600〜800℃にあるガラスであれば他
のガラスでも使用可能である。
混合する材料に応じ最適量を選択すればよい。焼結性を
上げるためには、約sowt%のガラス量が必要である
。ガラスとしては、ホウケイ酸亜鉛系ガラスが好ましい
が、軟化点が600〜800℃にあるガラスであれば他
のガラスでも使用可能である。
CaT i 03 (比重ρ=4)の70volXま
でをBaTiO3(ρ与6)又はP b T i O、
(p ”;8)で置換すると、誘電率やQ(誘電損失の
逆数Q = 1 / t a nδ)の低下がなく、温
度特性を制御することが可能になった。しかし、置換量
が逆に多くなると、温度特性とQが悪くなるため好まし
くない。
でをBaTiO3(ρ与6)又はP b T i O、
(p ”;8)で置換すると、誘電率やQ(誘電損失の
逆数Q = 1 / t a nδ)の低下がなく、温
度特性を制御することが可能になった。しかし、置換量
が逆に多くなると、温度特性とQが悪くなるため好まし
くない。
(実施例)
次に本発明の実施例について説明する。
下記のようにしてコンデンサ内蔵多層セラミック基板を
製造し、コンデンサ特性を測定した。
製造し、コンデンサ特性を測定した。
1電体グリーンシートの作製
CaT i Oq (共立窯業製)、Aj20s(昭
和電工製At−45) 、ホウケイ酸亜鉛系ガラス(−
例としてSiO235wt%、B20s 15wt%
、A、Q 20s 5wt%、Zn020wt%、Pb
020wt%、Ca051%)およびBaTiOs又は
Pb T i O3を所定量混合後、これに有機バイン
ダー、溶剤などを加えスリップにし、ドクターブレード
法でシート状に成形し、誘電体グリーンシートを作製し
た。そして、該誘電体グリーンシートで層間の配線の必
要な所には、ヴイアホールをパンチングで形成した。
和電工製At−45) 、ホウケイ酸亜鉛系ガラス(−
例としてSiO235wt%、B20s 15wt%
、A、Q 20s 5wt%、Zn020wt%、Pb
020wt%、Ca051%)およびBaTiOs又は
Pb T i O3を所定量混合後、これに有機バイン
ダー、溶剤などを加えスリップにし、ドクターブレード
法でシート状に成形し、誘電体グリーンシートを作製し
た。そして、該誘電体グリーンシートで層間の配線の必
要な所には、ヴイアホールをパンチングで形成した。
咀1
ヴイアホールの充填と、コンデンサ電極および配線導体
の印刷をスクリーン印刷機により行った。
の印刷をスクリーン印刷機により行った。
逸厘
前述した誘電体グリーンシートを複数枚重ねた後、熱プ
レスで圧着し、一体化した。
レスで圧着し、一体化した。
旌蕪
400℃で脱バインダー後、850℃で焼成した。
透(」」ゴ礪毀亙
セラミック回路基板の内部に形成したコンデンサの特性
を、次の方法で測定した。なお、εrは比誘電率、1.
R,は絶縁抵抗である。
を、次の方法で測定した。なお、εrは比誘電率、1.
R,は絶縁抵抗である。
(1)εr、Q
LCRメーター(HP4284A)を用い、I M )
[2,1■で静電容量およびQを測定し、計算によりε
rを求めた。
[2,1■で静電容量およびQを測定し、計算によりε
rを求めた。
+2) T、 C,C
−55〜+125℃の温度範囲で静電容量を測定し、2
5℃を基準とし、次式により求めた。
5℃を基準とし、次式により求めた。
T、C,C
(CT−C25)/[C2,X(T −25)]CT
:温度Tでの容量 C25: 25°Cでの容量 (実施例の表中には、−55〜+25°Cと25°C〜
125℃のT 、 C、CfPPn/ ”C)を示した
。) (3)1.R DC50Vを印加し、1分後の抵抗値を測定した。
:温度Tでの容量 C25: 25°Cでの容量 (実施例の表中には、−55〜+25°Cと25°C〜
125℃のT 、 C、CfPPn/ ”C)を示した
。) (3)1.R DC50Vを印加し、1分後の抵抗値を測定した。
各実施例および比較例の測定結果は下表の如くであった
。
。
T、C,C(−)・・・・・・・・・・・・・・・−5
5〜25°Cの平均のT、C,CT、C,C(+)・・
・・・・・・・・・・・・・25〜125°Cの平均の
T、C,Cなお、配合割合はv4t%で示している。
5〜25°Cの平均のT、C,CT、C,C(+)・・
・・・・・・・・・・・・・25〜125°Cの平均の
T、C,Cなお、配合割合はv4t%で示している。
また、
T、C,C(−)・・・・・・−55〜+25#Cの平
均T、C,C T、C,C(+)・・・・・・25〜125°Cの平均
T、 C,C 上記衣において、比較例1.実施例1〜3.比較例2は
、ホウケイ酸亜鉛系ガラスの配合%を一定にしておいて
、CaTiO3の配合%を除々に多くし、Ag2O3の
配合%を除々に少なくした場合の、各特性の測定結果を
示している。
均T、C,C T、C,C(+)・・・・・・25〜125°Cの平均
T、 C,C 上記衣において、比較例1.実施例1〜3.比較例2は
、ホウケイ酸亜鉛系ガラスの配合%を一定にしておいて
、CaTiO3の配合%を除々に多くし、Ag2O3の
配合%を除々に少なくした場合の、各特性の測定結果を
示している。
実施例4,5は、CaTiO3とA1.O,の配合%を
減少させ、ホウケイ酸亜鉛系ガラスの配合%を増加さた
ときの、各特性の測定結果を示す。
減少させ、ホウケイ酸亜鉛系ガラスの配合%を増加さた
ときの、各特性の測定結果を示す。
実施例6〜8、及び比較例3はCa T i Osの一
部をB aT i Osで置換した実施例を示しており
、実施例6はCaTi0.の約14Vo1%を、実施例
7は同じく約40VOIXを、比較例8は同じく約70
VO1%を、比較例3は同じ< 100Vo1%をそれ
ぞれB a T i 03にて置換した場合の各特性の
測定結果を示している。
部をB aT i Osで置換した実施例を示しており
、実施例6はCaTi0.の約14Vo1%を、実施例
7は同じく約40VOIXを、比較例8は同じく約70
VO1%を、比較例3は同じ< 100Vo1%をそれ
ぞれB a T i 03にて置換した場合の各特性の
測定結果を示している。
実施例9.10及び比較例4はCaT i Oxの一部
をP b T i O3で置換した場合を示しており、
実施例9はCaTi03(1’)約30VolXを、実
施例10は同じく約70Vo1%を、比較例4は同じく
100Vo1%を置換した場合の各特性の測定結果を示
している。
をP b T i O3で置換した場合を示しており、
実施例9はCaTi03(1’)約30VolXを、実
施例10は同じく約70Vo1%を、比較例4は同じく
100Vo1%を置換した場合の各特性の測定結果を示
している。
(発明の効果)
以上説明したように本発明に係るセラミンク回路基板内
コンデンサ用誘電体組成物によれば、CaT i 03
5〜35Vt%、1203
]、 5〜45wt%ホウケイ酸亜釦系ガラス
40〜60vt%を主成分としたことにより、低温焼
成セラミンク回路基板の内部に内蔵可能なT、C,Cの
小さな誘電体組成物が得られ、前記組成物中のCa T
i03の0〜70vol%までをB a T i O
3又はpbT i Onで置換することにより、誘電率
やQを低下させることとなるr”、c、cを改善するこ
とができる。
コンデンサ用誘電体組成物によれば、CaT i 03
5〜35Vt%、1203
]、 5〜45wt%ホウケイ酸亜釦系ガラス
40〜60vt%を主成分としたことにより、低温焼
成セラミンク回路基板の内部に内蔵可能なT、C,Cの
小さな誘電体組成物が得られ、前記組成物中のCa T
i03の0〜70vol%までをB a T i O
3又はpbT i Onで置換することにより、誘電率
やQを低下させることとなるr”、c、cを改善するこ
とができる。
Claims (2)
- (1)CaTiO_35〜35wt% Al_2O_315〜45wt% ホウケイ酸亜鉛系ガラス40〜60wt% を主成分とするセラミック回路基板用誘電体組成物。
- (2)前記組成物中のCaTiO_3の0〜70vol
%までをBaTiO_3又はPbTiO_3で置換した
請求項(1)に記載のセラミック回路基板用誘電体組成
物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1178474A JP2729514B2 (ja) | 1989-07-11 | 1989-07-11 | セラミック回路基板用誘電体組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1178474A JP2729514B2 (ja) | 1989-07-11 | 1989-07-11 | セラミック回路基板用誘電体組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0345556A true JPH0345556A (ja) | 1991-02-27 |
JP2729514B2 JP2729514B2 (ja) | 1998-03-18 |
Family
ID=16049135
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1178474A Expired - Lifetime JP2729514B2 (ja) | 1989-07-11 | 1989-07-11 | セラミック回路基板用誘電体組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2729514B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0552377A1 (en) * | 1991-08-09 | 1993-07-28 | TDK Corporation | Dielectric material for high frequency and resonator made thereof, and manufacture thereof |
CN113354399A (zh) * | 2021-07-13 | 2021-09-07 | 宜宾红星电子有限公司 | 低温共烧复合陶瓷材料及制备方法 |
-
1989
- 1989-07-11 JP JP1178474A patent/JP2729514B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0552377A1 (en) * | 1991-08-09 | 1993-07-28 | TDK Corporation | Dielectric material for high frequency and resonator made thereof, and manufacture thereof |
EP0552377A4 (en) * | 1991-08-09 | 1994-06-22 | Tdk Corp | Dielectric material for high frequency and resonator made thereof, and manufacture thereof |
US5431955A (en) * | 1991-08-09 | 1995-07-11 | Tdk Corporation | High frequency conductive material and resonator and method for making |
CN113354399A (zh) * | 2021-07-13 | 2021-09-07 | 宜宾红星电子有限公司 | 低温共烧复合陶瓷材料及制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2729514B2 (ja) | 1998-03-18 |
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