JPH0344405A - 粉体の鋳込み成形方法 - Google Patents
粉体の鋳込み成形方法Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は、金属粉またはセラミック粉を液状分散媒に
分散させてスラリーとし、このスラリーを鋳型に鋳込む
成形方法に関する。
分散させてスラリーとし、このスラリーを鋳型に鋳込む
成形方法に関する。
〔従来の技術]
金属粉、セラミック粉、セラミックスと金属との混合粉
を成形する方法として鋳込み成形性がある。
を成形する方法として鋳込み成形性がある。
本発明者らは、先に特開昭62−192502号公報に
おいて、金属粉あるいはセラミック粉を、液体または超
臨界の二酸化炭素によって抽出可能であってかつ融点が
o−1oo℃の物質を主要成分とする分散媒に分散せし
めてスラリーとなし、このスラリーを非吸液性の鋳型に
鋳込む金属粉あるいはセラミック粉の成形方法を開示し
た。この方法においては、鋳込んだスラリーを冷却して
凍結固化させて成形棒としてから脱型し、ついで、液体
または超臨界の二酸化炭素により成形体中の分散媒の主
要部分を抽出除去している。このようにして得られた成
形棒を加熱して、残留分散媒を熱分解によって除去する
。ついで焼結工程で緻密化をはかり焼結体とする上記の
工程の概要を第7図に示す。
おいて、金属粉あるいはセラミック粉を、液体または超
臨界の二酸化炭素によって抽出可能であってかつ融点が
o−1oo℃の物質を主要成分とする分散媒に分散せし
めてスラリーとなし、このスラリーを非吸液性の鋳型に
鋳込む金属粉あるいはセラミック粉の成形方法を開示し
た。この方法においては、鋳込んだスラリーを冷却して
凍結固化させて成形棒としてから脱型し、ついで、液体
または超臨界の二酸化炭素により成形体中の分散媒の主
要部分を抽出除去している。このようにして得られた成
形棒を加熱して、残留分散媒を熱分解によって除去する
。ついで焼結工程で緻密化をはかり焼結体とする上記の
工程の概要を第7図に示す。
このような焼結体は必要があれば機械加工を加えて、切
削工具、機械構造部品等として使用される。
削工具、機械構造部品等として使用される。
本発明者らはまた前記の改良法として、超臨界流体また
は液化ガスによって抽出可能な液体を少なくとも分散媒
の10重量%含む分散媒に金属粉またはセラミック粉を
分散させたスラリーを多孔質鋳型に鋳込み、このスラリ
ーを多孔質鋳型に入れたまま分散媒の融点以上の温度に
保持し、分散媒の少なくとも10重量%を超臨界流体ま
たは液化ガスにより抽出して被処理物に保形性を付与す
る方法も開発した(特願昭63−218300号明細書
)。
は液化ガスによって抽出可能な液体を少なくとも分散媒
の10重量%含む分散媒に金属粉またはセラミック粉を
分散させたスラリーを多孔質鋳型に鋳込み、このスラリ
ーを多孔質鋳型に入れたまま分散媒の融点以上の温度に
保持し、分散媒の少なくとも10重量%を超臨界流体ま
たは液化ガスにより抽出して被処理物に保形性を付与す
る方法も開発した(特願昭63−218300号明細書
)。
従来の金属粉およびセラミック粉の鋳込み成形法には次
に示すような問題点がある。すなわち、スラリーを鋳込
み後冷却して凝固させるが、凝固に伴い分散媒に体積変
化が生ずる。例えば、分散媒としてパラフィンワックス
を使用すると約25%もの体積収縮が生ずる。凝固は鋳
型と接する部分からはじまり凝固部分が収縮することに
より被処理物内部に歪が生じる。この結果、凝固が完了
し保形性を得た被処理物、すなわち、成形棒は程度の差
はあれ、必ず変形する。このため脱型が困難になったり
、脱型時に型離れが悪く成形棒が破損することすらある
。変形の程度は調製したスラリーの温度、鋳込み圧力、
鋳型の冷媒温度、保圧時間に著しく左右される。従って
適正な鋳込み条件を見出す必要があるが、これには長時
間の試行錯誤を要する。また、成形特の内部歪は後工程
の超比界流体または液化ガスによる抽出、熱分解、焼結
の時に解放されて変形が進行する。そして、焼結体の寸
法精度を不十分なものにする大型異形品になれば、この
問題点はさらに顕著になる。
に示すような問題点がある。すなわち、スラリーを鋳込
み後冷却して凝固させるが、凝固に伴い分散媒に体積変
化が生ずる。例えば、分散媒としてパラフィンワックス
を使用すると約25%もの体積収縮が生ずる。凝固は鋳
型と接する部分からはじまり凝固部分が収縮することに
より被処理物内部に歪が生じる。この結果、凝固が完了
し保形性を得た被処理物、すなわち、成形棒は程度の差
はあれ、必ず変形する。このため脱型が困難になったり
、脱型時に型離れが悪く成形棒が破損することすらある
。変形の程度は調製したスラリーの温度、鋳込み圧力、
鋳型の冷媒温度、保圧時間に著しく左右される。従って
適正な鋳込み条件を見出す必要があるが、これには長時
間の試行錯誤を要する。また、成形特の内部歪は後工程
の超比界流体または液化ガスによる抽出、熱分解、焼結
の時に解放されて変形が進行する。そして、焼結体の寸
法精度を不十分なものにする大型異形品になれば、この
問題点はさらに顕著になる。
本発明はかかる問題点を解決するべくなされたものであ
り、少なくとも30重景%のシラザンオイルを含む分散
媒に金属粉またはセラミック粉を分散させてスラリーと
し、これを型に鋳込んだ後、100℃以上200℃以下
の温度に加熱することによって分散媒を硬化させ、その
後脱型することによって保形性のある成形棒に転化しう
ることを見出してなされたものである。
り、少なくとも30重景%のシラザンオイルを含む分散
媒に金属粉またはセラミック粉を分散させてスラリーと
し、これを型に鋳込んだ後、100℃以上200℃以下
の温度に加熱することによって分散媒を硬化させ、その
後脱型することによって保形性のある成形棒に転化しう
ることを見出してなされたものである。
本発明の方法で成形される粉体は2%Ni −98%F
e混合粉、5US316粉、高速度鋼粉等の金属粉、ア
ルミナ粉、ジルコニア粉、窒化ケイ素粉、炭化ケイ素粉
等のセラミック粉、炭化タングステン−コバルト混合粉
、炭化チタン−ニッケル混合粉等の金属とセラミックス
の混合粉である。これらの粉体の粒径は0.2〜100
−程度である。
e混合粉、5US316粉、高速度鋼粉等の金属粉、ア
ルミナ粉、ジルコニア粉、窒化ケイ素粉、炭化ケイ素粉
等のセラミック粉、炭化タングステン−コバルト混合粉
、炭化チタン−ニッケル混合粉等の金属とセラミックス
の混合粉である。これらの粉体の粒径は0.2〜100
−程度である。
この発明の成形方法に用いられるシラザンオイルは、H
2S1C1z、H,5iC1、(CH3) zsic1
□、CI、5iHC1□等のRx5iC14−x (x
=L 2、R=H,CH,、czIIs、 C611
5)で表現される物質とNH,との反応生成物であって
例えば(H2SiNH) X ((HzSi)+、sN
) V。
2S1C1z、H,5iC1、(CH3) zsic1
□、CI、5iHC1□等のRx5iC14−x (x
=L 2、R=H,CH,、czIIs、 C611
5)で表現される物質とNH,との反応生成物であって
例えば(H2SiNH) X ((HzSi)+、sN
) V。
(C)I3(CHJH)Si(CIIJ))X(CHz
Si(CHJ)+、s) )’1(CI13SillN
H) a (CH3SitlNCH+) b (Cll
+5iN) cの構造を有し、生成条件の選択によって
常温で液体を得ることができる。
Si(CHJ)+、s) )’1(CI13SillN
H) a (CH3SitlNCH+) b (Cll
+5iN) cの構造を有し、生成条件の選択によって
常温で液体を得ることができる。
分散媒を硬化させるためにはシラザンオイルが少なくと
も分散媒の30重量%を占めるようにしなければならな
い。さもないと全く硬化しないかあるいはゼリー状を示
すにとどまり、保形性が不十分となる。
も分散媒の30重量%を占めるようにしなければならな
い。さもないと全く硬化しないかあるいはゼリー状を示
すにとどまり、保形性が不十分となる。
分散媒はシラザンオイルのみで構成しても構わないが、
粘度、粉の分散性等の特性を調製するために他の分散媒
を混合してもよい。このような分散媒としては、例えば
メチルアルコール、エチルアルコール、プロピルアルコ
ール、ブチルアルコール等のアルコール類、ヘキサン、
ベンゼン等の炭化水素、流動パラフィン等多数ある。
粘度、粉の分散性等の特性を調製するために他の分散媒
を混合してもよい。このような分散媒としては、例えば
メチルアルコール、エチルアルコール、プロピルアルコ
ール、ブチルアルコール等のアルコール類、ヘキサン、
ベンゼン等の炭化水素、流動パラフィン等多数ある。
オレイン酸等の分散剤、ポリビニルアルコール、ポリビ
ニルブチラール、メチルセルロース、カルボキシメチル
セルロース、エチルセルロース、パラフィンワックス、
フェノール樹脂等の増粘剤等を加えて、流動性を調節す
ることもできる。
ニルブチラール、メチルセルロース、カルボキシメチル
セルロース、エチルセルロース、パラフィンワックス、
フェノール樹脂等の増粘剤等を加えて、流動性を調節す
ることもできる。
スラリーは鋳込みに必要な流動性を確保できる範囲にお
いてできうる限り金属粉またはセラミック粉の濃度の高
いものがよい。その濃度は45容積%以上85容積%以
下とすることが望ましい。45容積%未満では焼結工程
で緻密化が難かしく、また85容積%を越えると、粉の
粒度分布、分散剤等を工夫しても鋳込みに必要な流動性
を得るのは困難となる。適正な流動性の目安としてはス
ラリーの粘度が50−10’ボイズの範囲にあるこ・と
である。
いてできうる限り金属粉またはセラミック粉の濃度の高
いものがよい。その濃度は45容積%以上85容積%以
下とすることが望ましい。45容積%未満では焼結工程
で緻密化が難かしく、また85容積%を越えると、粉の
粒度分布、分散剤等を工夫しても鋳込みに必要な流動性
を得るのは困難となる。適正な流動性の目安としてはス
ラリーの粘度が50−10’ボイズの範囲にあるこ・と
である。
鋳型はスラリーの鋳込み時の保圧に耐える強度を有する
必要があるが、スラリーの鋳込み圧力は10 kg /
c m ”未満、好ましくは1〜5kg/C−と低いの
で、きわめて多種の材料が適用できる。この目的に合う
材料としては、石膏、セラミック粉に有機バインダーを
加えたもの、アルミナ等の多孔質焼結セラミックス、ス
テンレス等の多孔質焼結金属、発泡有機材料等の多孔質
材料、金属、ゴム等の無孔質材料のいずれも使用できる
。セラミック粉に有機バインダーを加えたものの例とし
ては、ケイ砂、アルミナあるいは被処理物と同質のセラ
ミック粉に、エチルシリケートの加水分解液、ポリビニ
ルアルコール、ポリビニルブチラール、メチルセルロー
ス、カルボキシメチルセルロース、エチルセルロース、
パラフィンワックス、フェノール樹脂あるいはエポキシ
樹脂を加えたものがあり、発泡有機材料の例としては発
泡スチレン、発泡ウレタン等がある。無孔質金属材料の
例としてはアルミニウム、ステンレス鋼を挙げることが
でき、ゴム材料の例としてはウレタンゴム、シリコーン
ゴム等を挙げることができる。無孔質材料の場合には必
要に応じて鋳型内の空気除去のためにベントホール等を
設ける。
必要があるが、スラリーの鋳込み圧力は10 kg /
c m ”未満、好ましくは1〜5kg/C−と低いの
で、きわめて多種の材料が適用できる。この目的に合う
材料としては、石膏、セラミック粉に有機バインダーを
加えたもの、アルミナ等の多孔質焼結セラミックス、ス
テンレス等の多孔質焼結金属、発泡有機材料等の多孔質
材料、金属、ゴム等の無孔質材料のいずれも使用できる
。セラミック粉に有機バインダーを加えたものの例とし
ては、ケイ砂、アルミナあるいは被処理物と同質のセラ
ミック粉に、エチルシリケートの加水分解液、ポリビニ
ルアルコール、ポリビニルブチラール、メチルセルロー
ス、カルボキシメチルセルロース、エチルセルロース、
パラフィンワックス、フェノール樹脂あるいはエポキシ
樹脂を加えたものがあり、発泡有機材料の例としては発
泡スチレン、発泡ウレタン等がある。無孔質金属材料の
例としてはアルミニウム、ステンレス鋼を挙げることが
でき、ゴム材料の例としてはウレタンゴム、シリコーン
ゴム等を挙げることができる。無孔質材料の場合には必
要に応じて鋳型内の空気除去のためにベントホール等を
設ける。
多孔質鋳型の構造例を第2図に示す。これは割り型とな
っており、繰り返し使用が可能である。
っており、繰り返し使用が可能である。
これと同一のキャビティを有する従来の方法のための鋳
型を第3図に示す。この場合、スラリーを冷却するため
に鋳型は冷媒配管lを内蔵させる必要がある。効率の良
い冷却のために鋳型は可能な限り高い熱伝導率を必要と
し、このためには+イ質をアルミニウム等の金属とする
必要がある。結果的に高価な材料を使用して複雑な構造
とすることは避けられない。
型を第3図に示す。この場合、スラリーを冷却するため
に鋳型は冷媒配管lを内蔵させる必要がある。効率の良
い冷却のために鋳型は可能な限り高い熱伝導率を必要と
し、このためには+イ質をアルミニウム等の金属とする
必要がある。結果的に高価な材料を使用して複雑な構造
とすることは避けられない。
多孔質鋳型の別の構造例を第4図に示す。これはいわゆ
るシェル鋳型である。すなわち、ワックス、尿素樹脂等
の樹脂等で鋳型のキャビティ形状に相当するパターンを
作成し、このパターン表面にセラ【ツク粉を有機バイン
ダーにより被覆し、所定の厚みとしたのち、水蒸気処理
、熱分解、水洗等により内部のワックス、樹脂等を除去
する。
るシェル鋳型である。すなわち、ワックス、尿素樹脂等
の樹脂等で鋳型のキャビティ形状に相当するパターンを
作成し、このパターン表面にセラ【ツク粉を有機バイン
ダーにより被覆し、所定の厚みとしたのち、水蒸気処理
、熱分解、水洗等により内部のワックス、樹脂等を除去
する。
こうして多孔質のシェル鋳型を得る。この型は毎回使い
捨てになるが、複雑な形状に対処できる利点がある。こ
のシェル鋳型形成に熱分解して消失する有機バインダー
を使用し、シェル鋳型に被処理物を入れたまま加熱して
、有機バインダーを被処理物中の分散媒とともに熱分解
除去させることによってシェル鋳型を強度低下させて後
続の脱型を容易にするか、または自己崩壊させることに
より脱型工程を省くこともできる。このような目的には
シェル鋳型の有機バインダーとしてポリビニルアルコー
ル、ポリビニルブチラール、メチルセルロース、カルボ
キシメチルセルロース、エチルセルロース等が適用でき
る。これらバインダーを熱分解させるためには400℃
以上1200℃以下が適している。
捨てになるが、複雑な形状に対処できる利点がある。こ
のシェル鋳型形成に熱分解して消失する有機バインダー
を使用し、シェル鋳型に被処理物を入れたまま加熱して
、有機バインダーを被処理物中の分散媒とともに熱分解
除去させることによってシェル鋳型を強度低下させて後
続の脱型を容易にするか、または自己崩壊させることに
より脱型工程を省くこともできる。このような目的には
シェル鋳型の有機バインダーとしてポリビニルアルコー
ル、ポリビニルブチラール、メチルセルロース、カルボ
キシメチルセルロース、エチルセルロース等が適用でき
る。これらバインダーを熱分解させるためには400℃
以上1200℃以下が適している。
金属粉またはセラミック粉をシラザンオイルを含む分散
媒と混合して混練して作ったスラリーを鋳型に鋳込む。
媒と混合して混練して作ったスラリーを鋳型に鋳込む。
鋳型ごと硬化炉に入れ、100〜200℃の間の温度ま
で加熱し保持し、スラリーを硬化させる。硬化終了後、
鋳型を除去して成形体を得る。
で加熱し保持し、スラリーを硬化させる。硬化終了後、
鋳型を除去して成形体を得る。
成形体を焼結する場合にはまず脱脂炉に入れる。
ここで400〜600℃の間のある温度まで加熱し、分
散媒を熱分解させる。この間すでに硬化したシラザンオ
イルはケイ素の窒化物もしくは炭化物又は金属ケイ素を
残留する。脱脂の雰囲気ガスに酸素、水が含まれればシ
リカが残留し、窒素雰囲気であれば金属ケイ素を窒化物
とすることもできる。11□5iC1z誘導シラザンオ
イルの場合窒化ケイ素残留物、(C113)SillC
1,抗導シラザンオイルの場合窒化ケイ素と炭化ケイ素
の両方を残留させることができる。この成形体を焼結炉
で焼結し、緻密化を図り焼結体を得る。
散媒を熱分解させる。この間すでに硬化したシラザンオ
イルはケイ素の窒化物もしくは炭化物又は金属ケイ素を
残留する。脱脂の雰囲気ガスに酸素、水が含まれればシ
リカが残留し、窒素雰囲気であれば金属ケイ素を窒化物
とすることもできる。11□5iC1z誘導シラザンオ
イルの場合窒化ケイ素残留物、(C113)SillC
1,抗導シラザンオイルの場合窒化ケイ素と炭化ケイ素
の両方を残留させることができる。この成形体を焼結炉
で焼結し、緻密化を図り焼結体を得る。
熱分解と焼結は同一の炉で連続的に実施してもよい。
焼結体はシラザンオイル由来の窒化ケイ素あるいは炭化
ケイ素を含むことを特徴とする第1図に示すように硬化
、熱分解ののち脱型してもよい。
ケイ素を含むことを特徴とする第1図に示すように硬化
、熱分解ののち脱型してもよい。
(作用〕
シラザンオイルを100〜200℃に加熱することによ
り縮重合して硬化し、液体から固体に変わる。
り縮重合して硬化し、液体から固体に変わる。
例えば、11□5iC1z誘導シラザンオイルは常温で
は液状を保持するが、ioo’cでは12時間、130
’Cでは5時間で硬化する。150℃を越えるとわずか
に減量が生じ、200℃を越えるとそれはかなり多くな
る。
は液状を保持するが、ioo’cでは12時間、130
’Cでは5時間で硬化する。150℃を越えるとわずか
に減量が生じ、200℃を越えるとそれはかなり多くな
る。
一般に100℃未満では硬化に時間がかかりすぎ、20
0℃を越えると発生ガスの排気が必要となる。
0℃を越えると発生ガスの排気が必要となる。
る。
シラザンオイルの硬化が分散媒の硬化をもたらし、スラ
リーに保形性を付与し、成形体が得られる。前述のよう
に30重四方以上のシラザンオイルが配合されていれば
、成形体は鋳型を除去しても形状を保持できる強度を有
する。
リーに保形性を付与し、成形体が得られる。前述のよう
に30重四方以上のシラザンオイルが配合されていれば
、成形体は鋳型を除去しても形状を保持できる強度を有
する。
実施例1
窒化ケイ素のボルトを作製した。まず、平均粒径0.7
5−の5iJ492.0重量部、焼結助剤として平均粒
径0.5−のソz(h 6.0重量部、平均粒径1.2
0amの^Its32.o重量部に、流動パラフィン1
9.3重量部、オレイン酸3.0重量部及びHzSiC
1□誘導シラザンオイル10.3重量部を加えて24時
間混練した。得られたスラリーを真空雰囲気に晒して脱
泡した。
5−の5iJ492.0重量部、焼結助剤として平均粒
径0.5−のソz(h 6.0重量部、平均粒径1.2
0amの^Its32.o重量部に、流動パラフィン1
9.3重量部、オレイン酸3.0重量部及びHzSiC
1□誘導シラザンオイル10.3重量部を加えて24時
間混練した。得られたスラリーを真空雰囲気に晒して脱
泡した。
一方、第5図と第6図に示すボルトに対応するキャビテ
ィ形状のシェル鋳型を平均粒径1.20μmのA1z0
3粉末100重量部にポリビニルブチラール5重量部を
バインダーとして加えて作製した。このシェル鋳型に上
記スラリーを22℃1鋳込み圧力3Kg/cm”で鋳込
んだ。鋳込み開始によって鋳込み圧力は一時的に低下し
たが3 Kg/cm”まで回復したことを確認後、ただ
ちに鋳型をスラリーを充填したまま取り外した。これを
硬化炉に装入して、窒素ガス雰囲気中で150℃で10
時間加熱後放冷した。鋳型を崩して除去したところ健全
な成形体が得られた。
ィ形状のシェル鋳型を平均粒径1.20μmのA1z0
3粉末100重量部にポリビニルブチラール5重量部を
バインダーとして加えて作製した。このシェル鋳型に上
記スラリーを22℃1鋳込み圧力3Kg/cm”で鋳込
んだ。鋳込み開始によって鋳込み圧力は一時的に低下し
たが3 Kg/cm”まで回復したことを確認後、ただ
ちに鋳型をスラリーを充填したまま取り外した。これを
硬化炉に装入して、窒素ガス雰囲気中で150℃で10
時間加熱後放冷した。鋳型を崩して除去したところ健全
な成形体が得られた。
この成形体を脱脂炉に装入し、窒素ガスを流通させなか
ら500℃まで1時間3℃の昇温速度で昇温した。50
0℃に到達後2時間そのまま保持してから放冷し、大気
圧に戻した。これを5i3Na 50重量%、5i(h
5ONi量%の詰め粉に埋めて焼結炉に装入し、真空
中で1200℃まで賓温し30分間保持した。続いて、
窒素ガスをガス圧9.5Kg/cm2で流通させながら
、さらに1800℃まで昇温し2時間保持した。ガス圧
を9.5Kg/cm”に保持しつつ1000℃まで冷却
し、さらに常圧に戻して放冷した。
ら500℃まで1時間3℃の昇温速度で昇温した。50
0℃に到達後2時間そのまま保持してから放冷し、大気
圧に戻した。これを5i3Na 50重量%、5i(h
5ONi量%の詰め粉に埋めて焼結炉に装入し、真空
中で1200℃まで賓温し30分間保持した。続いて、
窒素ガスをガス圧9.5Kg/cm2で流通させながら
、さらに1800℃まで昇温し2時間保持した。ガス圧
を9.5Kg/cm”に保持しつつ1000℃まで冷却
し、さらに常圧に戻して放冷した。
この結果、理論密度比で98.6%の焼結体が得られた
。このボルト形状の焼結体の各部A、B、C1Dの収縮
率を測定した。結果を第1表に示すが、ばらつきは0.
1%で極めてわずかであった。
。このボルト形状の焼結体の各部A、B、C1Dの収縮
率を測定した。結果を第1表に示すが、ばらつきは0.
1%で極めてわずかであった。
第1表
比較例1
実施例1と同一形状、同一寸法のボルト金型を使って窒
化ケイ素のボルトを作成した。まず、実施例1と同一の
配合の原料粉100重量部に対して融点42℃のパラフ
ィン27.6重量部、オレイン酸3.0重量部を加えて
90℃で24時間混練した。得られたスラリーを真空雰
囲気に晒して脱泡した。このスラリーを90℃1鋳込み
圧力3 Kg/cm2で10℃の冷却水を通した金型に
鋳込み、鋳込圧力3kg/cm2まで回復した後スラリ
ーの凝固終了のために5分間保持してから脱型した。次
いで成形体を抽出装置に装入し、200Kg/cm”
、60℃の超臨界二酸化炭素を流通させながら4時間接
触させた。この間に抽出されたパラフィンとオレイン酸
の混合物は成形体中の分散媒の62重量%に相当した。
化ケイ素のボルトを作成した。まず、実施例1と同一の
配合の原料粉100重量部に対して融点42℃のパラフ
ィン27.6重量部、オレイン酸3.0重量部を加えて
90℃で24時間混練した。得られたスラリーを真空雰
囲気に晒して脱泡した。このスラリーを90℃1鋳込み
圧力3 Kg/cm2で10℃の冷却水を通した金型に
鋳込み、鋳込圧力3kg/cm2まで回復した後スラリ
ーの凝固終了のために5分間保持してから脱型した。次
いで成形体を抽出装置に装入し、200Kg/cm”
、60℃の超臨界二酸化炭素を流通させながら4時間接
触させた。この間に抽出されたパラフィンとオレイン酸
の混合物は成形体中の分散媒の62重量%に相当した。
引き続き、加圧脱脂炉に装入した。雰囲気は窒素としガ
ス圧6kg/c1m”で流通させながら100”C/H
rの昇温速度で昇温した。500℃に到達後、■時間そ
のまま保持してから放冷し、大気圧に戻した。こうして
分散媒を熱分解により完全に除去できた。実施例1と同
一条件で焼結を実施したところ、理論密度比98.4%
の焼結体が得られた。各部の収縮率を前記の第1表に示
すが、ばらつきは0.6%であり、明らかに実施例1よ
り寸法精度において劣っていた。
ス圧6kg/c1m”で流通させながら100”C/H
rの昇温速度で昇温した。500℃に到達後、■時間そ
のまま保持してから放冷し、大気圧に戻した。こうして
分散媒を熱分解により完全に除去できた。実施例1と同
一条件で焼結を実施したところ、理論密度比98.4%
の焼結体が得られた。各部の収縮率を前記の第1表に示
すが、ばらつきは0.6%であり、明らかに実施例1よ
り寸法精度において劣っていた。
従来の方法では凝固によりかなりの収縮が起こり成形体
内部に歪みが生じるのに対して、本発明の方法のシラザ
ンオイルの熱硬化では体積変化がほとんど生じないので
、成形棒の内部に歪み、変形が生じにくい。この結果、
きわめて寸法精度の高い焼結体が得られる。
内部に歪みが生じるのに対して、本発明の方法のシラザ
ンオイルの熱硬化では体積変化がほとんど生じないので
、成形棒の内部に歪み、変形が生じにくい。この結果、
きわめて寸法精度の高い焼結体が得られる。
第1図は本発明の方法の一態様を示す工程系統図である
。第2図は本発明の方法に使用される鋳型の1例の断面
図であり、第3図は従来の方法で使用されていた鋳型の
1例の断面図である。第4図は本発明の方法に使用され
る鋳型の別の例の断面図である。第5図は成形棒の1例
の平面図であり、第6図は正面図である。第7図は従来
の方法の工程系統図である。
。第2図は本発明の方法に使用される鋳型の1例の断面
図であり、第3図は従来の方法で使用されていた鋳型の
1例の断面図である。第4図は本発明の方法に使用され
る鋳型の別の例の断面図である。第5図は成形棒の1例
の平面図であり、第6図は正面図である。第7図は従来
の方法の工程系統図である。
Claims (1)
- 少なくとも30重量%のシラザンオイルを含む分散媒
に金属粉またはセラミック粉を分散させてスラリーとし
、これを型に鋳込んだ後、100℃以上200℃以下の
温度に加熱することによって分散媒を硬化させ、その後
脱型することを特徴とする金属粉またはセラミック粉の
成形方法
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP17573389A JPH0344405A (ja) | 1989-07-10 | 1989-07-10 | 粉体の鋳込み成形方法 |
US07/540,555 US5021213A (en) | 1989-06-22 | 1990-06-20 | Method of casting powder |
EP90111776A EP0404159A1 (en) | 1989-06-22 | 1990-06-21 | Method of casting powder |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP17573389A JPH0344405A (ja) | 1989-07-10 | 1989-07-10 | 粉体の鋳込み成形方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0344405A true JPH0344405A (ja) | 1991-02-26 |
Family
ID=16001290
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP17573389A Pending JPH0344405A (ja) | 1989-06-22 | 1989-07-10 | 粉体の鋳込み成形方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0344405A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06279804A (ja) * | 1992-12-28 | 1994-10-04 | Pilot Corp:The | 焼結用材料、焼結体および成形用型 |
CN115475934A (zh) * | 2022-09-21 | 2022-12-16 | 中山市长沣运动器材有限公司 | 一种具有高抗拉强度的高尔夫球头及制备方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62288170A (ja) * | 1986-06-05 | 1987-12-15 | 黒崎窯業株式会社 | 窒化珪素系焼結体及びその製造方法 |
JPS63210056A (ja) * | 1987-02-25 | 1988-08-31 | 新原 晧一 | セラミツクス加工体の製造法 |
JPH01317169A (ja) * | 1988-03-03 | 1989-12-21 | Tonen Corp | セラミックス成形体及びその製造方法 |
-
1989
- 1989-07-10 JP JP17573389A patent/JPH0344405A/ja active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62288170A (ja) * | 1986-06-05 | 1987-12-15 | 黒崎窯業株式会社 | 窒化珪素系焼結体及びその製造方法 |
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CN115475934A (zh) * | 2022-09-21 | 2022-12-16 | 中山市长沣运动器材有限公司 | 一种具有高抗拉强度的高尔夫球头及制备方法 |
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