JPH0344310A - マコモ及びその近縁類を含有する化粧品 - Google Patents
マコモ及びその近縁類を含有する化粧品Info
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- JPH0344310A JPH0344310A JP1178873A JP17887389A JPH0344310A JP H0344310 A JPH0344310 A JP H0344310A JP 1178873 A JP1178873 A JP 1178873A JP 17887389 A JP17887389 A JP 17887389A JP H0344310 A JPH0344310 A JP H0344310A
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- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、マ」モ(Zizania 1atifoli
a O,5tapf)及びその近縁類を培地とし、Ba
cillus属の細菌を培養した物を含有する化粧品に
関する。
a O,5tapf)及びその近縁類を培地とし、Ba
cillus属の細菌を培養した物を含有する化粧品に
関する。
[従来技術1
化粧品類は、基本的に、肌にとって異物であり肌荒れ、
湿疹等のトラブルの原因となっている。
湿疹等のトラブルの原因となっている。
近年は、より肌の構成成分に近い物を用いる方法や消炎
剤、消炎酵素剤などの配合により緩和がなされているが
、まだ不充分なのが現状である。
剤、消炎酵素剤などの配合により緩和がなされているが
、まだ不充分なのが現状である。
[発明が解決しようとする問題点]
従来の化粧品類は、植物性、鉱物性を問わず乳化剤、防
腐剤、基剤等の皮膚刺激の為、皮膚障害が絶えないのが
通常であり、また消炎剤等を配合した物であっても、充
分な低刺激性の製品を得られないという問題があった。
腐剤、基剤等の皮膚刺激の為、皮膚障害が絶えないのが
通常であり、また消炎剤等を配合した物であっても、充
分な低刺激性の製品を得られないという問題があった。
従って、本発明の目的は、皮@障害が少なく、かつ充分
な保湿力を持つ化粧品を提供することである。
な保湿力を持つ化粧品を提供することである。
L問題点を解決する為の手段]
かかる問題を解決する為、本発明は、マコモ(liza
nia Iatifolia O,5tapf)及びそ
の近縁類を培地とし、Bacillus属の細菌を培養
した物を含有することを特徴とする化粧品を提案するも
のである。
nia Iatifolia O,5tapf)及びそ
の近縁類を培地とし、Bacillus属の細菌を培養
した物を含有することを特徴とする化粧品を提案するも
のである。
本発明による化粧品は、マコモ(Zizania 1a
ti−folia O,5tapf)及びその近縁類を
培地とし、Bac −+IIus属の細菌を培養した物
を含有することが必須である。
ti−folia O,5tapf)及びその近縁類を
培地とし、Bac −+IIus属の細菌を培養した物
を含有することが必須である。
本発明に用いるマコモ(Zizania Iatifo
lia 09stapf)及びその近縁類を培地とし、
Baci I Iusfi(7)細菌を培養した物には
、イネ科の植物マコモ(Zi−Zania 1atif
olia O,5tapf)及びその近縁類に、8−a
cillus属の細菌を作用させ、50〜95℃の比較
的高温で培養した物を、適当な大きさに細断した物や微
粉末にした物を用いる。必要に応じて、水製エキス、流
エキス、Bacillus属生菌単体、酵素、脱酵素分
画、脱細菌分画などを用いることができる。
lia 09stapf)及びその近縁類を培地とし、
Baci I Iusfi(7)細菌を培養した物には
、イネ科の植物マコモ(Zi−Zania 1atif
olia O,5tapf)及びその近縁類に、8−a
cillus属の細菌を作用させ、50〜95℃の比較
的高温で培養した物を、適当な大きさに細断した物や微
粉末にした物を用いる。必要に応じて、水製エキス、流
エキス、Bacillus属生菌単体、酵素、脱酵素分
画、脱細菌分画などを用いることができる。
本発明に用いるgacr+lus属の細菌は、内生芽胞
をつくる桿菌及び球菌で、Bac i l I ace
ae科の物であれば有用な物が多いが、特に、Baci
llus 5ubt−111s、8acillus 5
ubtilis 0N−1(工業技術院微生物技術研究
所寄託、 FERN−PNo4608) 、Bacil
luscereus、 Bacillus megat
erium 1Bacillus poly−myxa
、 Bacillus Amyloliquefaci
ensなどが好ましい。
をつくる桿菌及び球菌で、Bac i l I ace
ae科の物であれば有用な物が多いが、特に、Baci
llus 5ubt−111s、8acillus 5
ubtilis 0N−1(工業技術院微生物技術研究
所寄託、 FERN−PNo4608) 、Bacil
luscereus、 Bacillus megat
erium 1Bacillus poly−myxa
、 Bacillus Amyloliquefaci
ensなどが好ましい。
また、酵素を用いる場合は、ゲルパーミッションクロマ
トグラフィーや膜分離、塩析、溶媒分離法などで精製し
た物が好ましいが、透析処理程度の粗製分画でも使用可
能である。酵素は、プロテアーゼ、ポリガラクチュロナ
ーゼ、リパーゼ、ペクチナービ、β−1,3−グルカナ
ーゼ、アミラーゼなどであるが、特に、プロテアーゼと
アミラーゼが有用である。
トグラフィーや膜分離、塩析、溶媒分離法などで精製し
た物が好ましいが、透析処理程度の粗製分画でも使用可
能である。酵素は、プロテアーゼ、ポリガラクチュロナ
ーゼ、リパーゼ、ペクチナービ、β−1,3−グルカナ
ーゼ、アミラーゼなどであるが、特に、プロテアーゼと
アミラーゼが有用である。
[作用・効果1
本発明の化粧品においては、皮膚のしっとり感肌荒れの
防止、炎症の予防及び緩和、経皮吸収の促進作用、皮膚
保護作用が強い物などが得られる。
防止、炎症の予防及び緩和、経皮吸収の促進作用、皮膚
保護作用が強い物などが得られる。
実施例1(化粧水)
グリセリン 50g
オレイルアルコール 2グ
ポリオキシエチレン(30モル)オレイルエーテル
309エヂルアル]−ル
150g 香料 19 パラベンプロピル 0.59 バラベンブヂル 0.5g エデト酸ナトリウム 0.2g 以上を混合した物に、マコモ乾燥物2009と8−ac
illus 5ubtilis、 Bacillus
cereus 、 Bacillu−5AmylOli
qLIefaCienSを用い80℃で培養した物を水
11で抽出し、その液を0.22μの膜モジユールフィ
ルターでろ過し、そのろ液をポリスルフォン膜を用いて
分子暑tooo以下の物質を除去した物(カゼイン−フ
ォーリン法で測定した酵素単価として約20万単位を含
む。本分画には生菌は含有されない〉の1/10を加え
、精製水で全量を1000mとした物。
309エヂルアル]−ル
150g 香料 19 パラベンプロピル 0.59 バラベンブヂル 0.5g エデト酸ナトリウム 0.2g 以上を混合した物に、マコモ乾燥物2009と8−ac
illus 5ubtilis、 Bacillus
cereus 、 Bacillu−5AmylOli
qLIefaCienSを用い80℃で培養した物を水
11で抽出し、その液を0.22μの膜モジユールフィ
ルターでろ過し、そのろ液をポリスルフォン膜を用いて
分子暑tooo以下の物質を除去した物(カゼイン−フ
ォーリン法で測定した酵素単価として約20万単位を含
む。本分画には生菌は含有されない〉の1/10を加え
、精製水で全量を1000mとした物。
比較例1
グリセリン 50g
オレイルアルコール 2g
ポリオキシエチレン(30モル〉オレイルエーテル
30tjエチルアル]−ル
150g 香料 1g パラベンプロピル 0.5g パラベンブチル 0.5g エデト酸ナトリウム 0.29 以上を混合した物を、精製水で仝m1000r111と
した物。
30tjエチルアル]−ル
150g 香料 1g パラベンプロピル 0.5g パラベンブチル 0.5g エデト酸ナトリウム 0.29 以上を混合した物を、精製水で仝m1000r111と
した物。
実施例2(クリーム)
ミツロウ 20gステアリン酸
1509オレイルアル]−ル
50gスクワラン 50g
ポリオキシエチレン(20モル〉セチルエーテル
40gグリセリ
ン 150gトリエタノールアミン
7g香料
3gブチルヒドロキシアニソール 5gパラベンブ
チル 10g以L@し合した物に、マ
]モ乾燥物200 gとB−acillus 5ubt
ilis1Bacillus cereus 、 Ba
cillu−s Amyloliqueraciens
を用い80℃で培養した物を水1Bで抽出した液を、ポ
リスルフォンと酢酸セルロース複合膜を用いて分子1s
ooo以下の分画ろ液とし、これを100 mに濃縮し
た物(本分画には酵素は含有されない〉の115を加え
、精製水で全量を1000rrIIlとした物。
1509オレイルアル]−ル
50gスクワラン 50g
ポリオキシエチレン(20モル〉セチルエーテル
40gグリセリ
ン 150gトリエタノールアミン
7g香料
3gブチルヒドロキシアニソール 5gパラベンブ
チル 10g以L@し合した物に、マ
]モ乾燥物200 gとB−acillus 5ubt
ilis1Bacillus cereus 、 Ba
cillu−s Amyloliqueraciens
を用い80℃で培養した物を水1Bで抽出した液を、ポ
リスルフォンと酢酸セルロース複合膜を用いて分子1s
ooo以下の分画ろ液とし、これを100 mに濃縮し
た物(本分画には酵素は含有されない〉の115を加え
、精製水で全量を1000rrIIlとした物。
比較例2
ミツロウ 20gステアリン酸
1509オレイルアル]−ル
50gスクワラン 50gポ
リオキシエチレン(20モル〉セチルエーテル
40gグリセリン
1509トリエタノールアミン
79香料 3gブ
チルヒドロキシアニソール 5gパラベンブチル
10g以上を混合した物を、精製水で
仝11000−としIこ物。
1509オレイルアル]−ル
50gスクワラン 50gポ
リオキシエチレン(20モル〉セチルエーテル
40gグリセリン
1509トリエタノールアミン
79香料 3gブ
チルヒドロキシアニソール 5gパラベンブチル
10g以上を混合した物を、精製水で
仝11000−としIこ物。
実施例3(口紅〉
二酸化チタン 58g赤色223号
8g だいだい203弓 3gミツロウ
200gカルナバロウ
80gヒマシ油 500gイ
ソプロピルミリスチル酸エステル oog ブチルヒドロキシトルエン 1g 以上を混合した物に、マコし乾燥物2009と8−ac
illus 5ubtilis、 Bacil、Ius
cereus 5Bacillu−3Amylo!
1quefaciensを用い80℃で培養した物を水
11で抽出した液を、ポリスルフォンと酢酸セルロース
複合膜を用いて分子r=sooo以下の分画ろ液とし、
これを乾固した物(本分画には酵素は含有されない)を
加え、加温しながら均一に混合し型に入れて冷却した物
。
8g だいだい203弓 3gミツロウ
200gカルナバロウ
80gヒマシ油 500gイ
ソプロピルミリスチル酸エステル oog ブチルヒドロキシトルエン 1g 以上を混合した物に、マコし乾燥物2009と8−ac
illus 5ubtilis、 Bacil、Ius
cereus 5Bacillu−3Amylo!
1quefaciensを用い80℃で培養した物を水
11で抽出した液を、ポリスルフォンと酢酸セルロース
複合膜を用いて分子r=sooo以下の分画ろ液とし、
これを乾固した物(本分画には酵素は含有されない)を
加え、加温しながら均一に混合し型に入れて冷却した物
。
比較例3
二酸化チタン 58g赤色223号
8g だいだい203号 3gミツロウ
200gカルナバロウ
80gヒマシ油 500gイ
ンプロピルミリスチル酸エステル 50g ブチルヒドロキシトルエン 1g 以上を、加温しながら均一に混合し、型に入れて冷却し
た物。
8g だいだい203号 3gミツロウ
200gカルナバロウ
80gヒマシ油 500gイ
ンプロピルミリスチル酸エステル 50g ブチルヒドロキシトルエン 1g 以上を、加温しながら均一に混合し、型に入れて冷却し
た物。
実施例4(除毛剤)
チオグリコール酸カルシウム 30gステアリルア
ルコール aogセチルアルコール
40gミツロウ ioo
gヒマシ油 15Mポリオキシ
エチレン(15−Eル〉ミリスチルエーテル
50gバニリン
0・1g以上を混合した物に、マコモ乾燥物20
0 gと8−acillus 5ubtilis、 B
acillus cereus 、 Bacillu−
s Amylol 1quefaciensを用い80
℃で培養した物を水1Dで抽出した液を、ポリスルフォ
ンと酢酸セルロース複合膜を用いて分子85000以下
の分画ろ液とし、これを100rn1に濃縮した物全量
(本分画には酵素は含有されない)を加え、精製水で全
量を1ooo−とした物。
ルコール aogセチルアルコール
40gミツロウ ioo
gヒマシ油 15Mポリオキシ
エチレン(15−Eル〉ミリスチルエーテル
50gバニリン
0・1g以上を混合した物に、マコモ乾燥物20
0 gと8−acillus 5ubtilis、 B
acillus cereus 、 Bacillu−
s Amylol 1quefaciensを用い80
℃で培養した物を水1Dで抽出した液を、ポリスルフォ
ンと酢酸セルロース複合膜を用いて分子85000以下
の分画ろ液とし、これを100rn1に濃縮した物全量
(本分画には酵素は含有されない)を加え、精製水で全
量を1ooo−とした物。
比較例4
ヂオグリ]−ル酸カルシウム 30gステアリルア
ルコール aogセチルアルコール
4ogミツロウ io
ogヒマシ油 150rr11
ポリオキシエチレン(15モル)ミリスチルエーテル
50gバニリン
0.1g以上を混合した物を、精製水で
全@1ooOr111とした物。
ルコール aogセチルアルコール
4ogミツロウ io
ogヒマシ油 150rr11
ポリオキシエチレン(15モル)ミリスチルエーテル
50gバニリン
0.1g以上を混合した物を、精製水で
全@1ooOr111とした物。
実験例1
上記実施例及び比較例で得られた化粧品を、10人のパ
ネラ−に1か月間(除毛剤は5回)使用し、肌(口唇〉
の荒れ、湿疹を7段階に、しっとり感を5段階に評価し
た。
ネラ−に1か月間(除毛剤は5回)使用し、肌(口唇〉
の荒れ、湿疹を7段階に、しっとり感を5段階に評価し
た。
その結果は、以下の表に示す通りである。
(以下余白)
肌
〈口唇〉の荒れ:
◎・・・全員が感じない O・・・1人が感じた■
・・・2人が感じた △・・・4人が感じた×・
・・8Å以上が感じた ××・・・発赤XXX・・・
湿疹、かゆみ等のトラブルがあるしっとり感: ◎・・・充分みずみずしい ○・・・みずみずしい ■・・・一般化粧品並み △・・・やや乾燥 X・・・カサカサする 以上のように、本発明の化粧品は、しっとり感が強く保
湿作用が強いこと、また肌や口唇の荒れを防止する能力
が高いことが証明された。
・・・2人が感じた △・・・4人が感じた×・
・・8Å以上が感じた ××・・・発赤XXX・・・
湿疹、かゆみ等のトラブルがあるしっとり感: ◎・・・充分みずみずしい ○・・・みずみずしい ■・・・一般化粧品並み △・・・やや乾燥 X・・・カサカサする 以上のように、本発明の化粧品は、しっとり感が強く保
湿作用が強いこと、また肌や口唇の荒れを防止する能力
が高いことが証明された。
Claims (8)
- (1)マコモ(ZizanialatifoliaO.
Stapf)及びその近縁類を培地とし、Bacill
us属の細菌を培養した物を含有する化粧品。 - (2)マコモ(ZizanialatifoliaO.
Stapf)及びその近縁類を培地とし、Bacill
us属の細菌を培養して得た酵素を含有する化粧品。 - (3)マコモ(ZizanialatifoliaO.
Stapf)及びその近縁類を培地とし、Bacill
us属の細菌を培養して得た物から酵素を除いた分画を
含有する化粧品。 - (4)マコモ(ZizanialatifoliaO.
Stapf)及びその近縁類を培地とし、Bacill
us属の細菌を培養して得た物から、Bacillus
属の生菌を単離した物を含有する化粧品。 - (5)マコモ(ZizanialatifoliaO.
Stapf)及びその近縁類を培地とし、Bacill
us属の細菌を培養して得た物から、Bacillus
属の生菌を除いた物を含有する化粧品。 - (6)Bacillus属の細菌が、Bacillus
subtilisBacillussubtilisO
N−1(工業技術院微生物技術研究所寄託.FERM−
PNo4608)、BacilluscereusBa
cillusmegaterium、Bacillus
polymyxa、B−acillusAmyloli
quefaciensの中から選ばれた物の内、一種類
以上を含む物である特許請求の範囲第(1)項から第(
5)項に記載の化粧品。 - (7)酵素が、プロテアーゼ、ポリガラクチュロナーゼ
、ペクチナーゼ、β−1,3−グルカナーゼ、リパーゼ
、アミラーゼの内、一種類以上を含む特許請求の範囲第
(2)項に記載の化粧品。 - (8)界面活性剤、ビタミン、ホルモン、ミネラル、塩
類、キレート剤、酸化防止剤、ペプタイドプロテイン、
香料、精油、油脂類、pH調製剤、色素、顔料、有機溶
剤、ムコ多糖体、グリコール類糖類、防腐剤の内、一種
類以上と混合して成る特許請求の範囲第(1)項から第
(7)項に記載の化粧品。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1178873A JPH0344310A (ja) | 1989-07-10 | 1989-07-10 | マコモ及びその近縁類を含有する化粧品 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1178873A JPH0344310A (ja) | 1989-07-10 | 1989-07-10 | マコモ及びその近縁類を含有する化粧品 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0344310A true JPH0344310A (ja) | 1991-02-26 |
Family
ID=16056188
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1178873A Pending JPH0344310A (ja) | 1989-07-10 | 1989-07-10 | マコモ及びその近縁類を含有する化粧品 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0344310A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2003047629A3 (en) * | 2001-11-29 | 2003-08-28 | Molecular Skincare Ltd | Treatment of diseases via the skin |
JP2009091286A (ja) * | 2007-10-05 | 2009-04-30 | Nippon Menaade Keshohin Kk | マコモタケの発酵処理物 |
-
1989
- 1989-07-10 JP JP1178873A patent/JPH0344310A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2003047629A3 (en) * | 2001-11-29 | 2003-08-28 | Molecular Skincare Ltd | Treatment of diseases via the skin |
JP2009091286A (ja) * | 2007-10-05 | 2009-04-30 | Nippon Menaade Keshohin Kk | マコモタケの発酵処理物 |
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