JPH0328111A - 安全性の高い過炭酸ナトリウム組成物 - Google Patents
安全性の高い過炭酸ナトリウム組成物Info
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- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
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- C01B15/10—Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof containing carbon
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、安全性の高い過炭酸ナトリウム組成物に関す
る。特に繊維の漂白剤、洗浄剤、スライム除去剤、酸素
発生剤又は殺菌剤として単独又は他の配合剤と配合して
使用するに適する安全性が高く且つ純分含量の多い過炭
酸ナトリウム組或物に関する。
る。特に繊維の漂白剤、洗浄剤、スライム除去剤、酸素
発生剤又は殺菌剤として単独又は他の配合剤と配合して
使用するに適する安全性が高く且つ純分含量の多い過炭
酸ナトリウム組或物に関する。
（従来の技術及びその問題点）
過炭酸ナトリウムは酸化性物質である。従って可燃物と
混触した場合に、種類によっては発火燃焼し易くなるこ
とがあり、更に可燃物との混合物に着火した際には、過
炭酸ナトリウムの分解により生ずる酸素の支燃作用によ
り激しく燃焼する等の危険性がある。
混触した場合に、種類によっては発火燃焼し易くなるこ
とがあり、更に可燃物との混合物に着火した際には、過
炭酸ナトリウムの分解により生ずる酸素の支燃作用によ
り激しく燃焼する等の危険性がある。
過炭酸ナ｝ ＩＪウムと可燃物が混触した際の危険性を
低減させる一つの方法εして、不燃性の希釈剤を配合し
、有効酸素濃度を下げることが考えられるが、単に希釈
剤の配合のみによる方法では、多量の配合が必要となり
、活性酸素濃度が低下するばかりでなく、過炭酸ナトリ
ウムの効力が大巾に低減する欠点がある。又これ等の問
題を解決する方法として、特開昭６０−１１２１０号に
塩化ナトリウム又は硫酸ナ｝ ＩＪウムを配合する方法
が提案されているが、この方法では危険性抑制効果が非
常に弱く、また多量の配合が必要で、活性酸素量を引下
げる要因となり実用』３リ底満足し得るものではな℃・
。
低減させる一つの方法εして、不燃性の希釈剤を配合し
、有効酸素濃度を下げることが考えられるが、単に希釈
剤の配合のみによる方法では、多量の配合が必要となり
、活性酸素濃度が低下するばかりでなく、過炭酸ナトリ
ウムの効力が大巾に低減する欠点がある。又これ等の問
題を解決する方法として、特開昭６０−１１２１０号に
塩化ナトリウム又は硫酸ナ｝ ＩＪウムを配合する方法
が提案されているが、この方法では危険性抑制効果が非
常に弱く、また多量の配合が必要で、活性酸素量を引下
げる要因となり実用』３リ底満足し得るものではな℃・
。
（問題点を解決するための手段）
本発明者等はこれ等の問題点に鑑み、鋭意研究の結果、
過炭酸ナトリウムに、危険性抑制剤として（４）：ホウ
酸、無機マグネシウム化合物及び無機アルミニウム化合
物 から選ばれた少なくとも１種の化合物とＱ３）：炭酸ア
ルカリ金属塩、重炭酸アルカリ金属場、硫酸アルカリ金
属塩及びホウ酸ナトリウム から選ばれた少なくとも１種の化合物とを含有せしめる
ことにより、従来の技術では全く成し得なかった前記問
題点を解決１〜得ることを見出した。
過炭酸ナトリウムに、危険性抑制剤として（４）：ホウ
酸、無機マグネシウム化合物及び無機アルミニウム化合
物 から選ばれた少なくとも１種の化合物とＱ３）：炭酸ア
ルカリ金属塩、重炭酸アルカリ金属場、硫酸アルカリ金
属塩及びホウ酸ナトリウム から選ばれた少なくとも１種の化合物とを含有せしめる
ことにより、従来の技術では全く成し得なかった前記問
題点を解決１〜得ることを見出した。
即ち本発明は上記（４）群と（Ｂ）群の化合物を含有し
てなる・過炭酸ナトリウム組成物である，， 本発明の組成物においてω群と（Ｂ）群の化合物はそれ
ぞれ２〜３０重量多で且つ（１）群と（Ｂ）群化合物の
総量が３５重量惨以下の範囲で含有させることが好まＩ
２い。
てなる・過炭酸ナトリウム組成物である，， 本発明の組成物においてω群と（Ｂ）群の化合物はそれ
ぞれ２〜３０重量多で且つ（１）群と（Ｂ）群化合物の
総量が３５重量惨以下の範囲で含有させることが好まＩ
２い。
本発明の（４）群の化合物において無機マグネシウム化
合物としては、例えば水酸化マグネシウム、塩基性炭酸
マグネシウム（無水，３水塩）、硫酸マグネシウム（無
水，３水塩、？水塩，７水塩）、塩化マグネシウム（無
水．６水塩）、ケイ酸マグネシウム（無水．５水塩）、
リン酸二マグネシウム（無水．３水塩）、リン酸三マグ
ネシウム（無水，８水塩）、スルファミン酸マグネシウ
ム（無水）、ホウ酸マグネシウム（無水）、臭化マグネ
シウム（無水，６水塩）、ピロリン酸マグネシウム（無
水，３水塩）、イミドビス硫酸マグネシウム（無水）等
である。無機アルミニウム化合物とは、例えば水酸化ア
ルミニウム、硫酸アル■ニウム（無水，１８水塩）、ケ
イ酸アルミニウム（無水，１〜５水塩）、酸化アルミニ
ウム（無水，１水堪，３水塩）、アルミン酸ナトリウム
（無水）、塩化アルミニウム（無水，６水塩）、カリミ
ョウバン（無水，２４水塩）、アルミナホワイト等があ
る。
合物としては、例えば水酸化マグネシウム、塩基性炭酸
マグネシウム（無水，３水塩）、硫酸マグネシウム（無
水，３水塩、？水塩，７水塩）、塩化マグネシウム（無
水．６水塩）、ケイ酸マグネシウム（無水．５水塩）、
リン酸二マグネシウム（無水．３水塩）、リン酸三マグ
ネシウム（無水，８水塩）、スルファミン酸マグネシウ
ム（無水）、ホウ酸マグネシウム（無水）、臭化マグネ
シウム（無水，６水塩）、ピロリン酸マグネシウム（無
水，３水塩）、イミドビス硫酸マグネシウム（無水）等
である。無機アルミニウム化合物とは、例えば水酸化ア
ルミニウム、硫酸アル■ニウム（無水，１８水塩）、ケ
イ酸アルミニウム（無水，１〜５水塩）、酸化アルミニ
ウム（無水，１水堪，３水塩）、アルミン酸ナトリウム
（無水）、塩化アルミニウム（無水，６水塩）、カリミ
ョウバン（無水，２４水塩）、アルミナホワイト等があ
る。
本発明の（Ｂ）群の化合物において炭酸アルカリ金属塩
としては例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムであり
、重炭酸アルカリ金属塩とは例えば、重炭酸ナトリウム
、重炭酸カリウムがあり、硫酸アルカリ金属塩として＆
ま例えば、硫酸ナトリウム、硫酸カリウムがある。
としては例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムであり
、重炭酸アルカリ金属塩とは例えば、重炭酸ナトリウム
、重炭酸カリウムがあり、硫酸アルカリ金属塩として＆
ま例えば、硫酸ナトリウム、硫酸カリウムがある。
本発明の危険性抑制剤において（Ａ）群及び（Ｂ）群そ
れぞれを単独で配合した場合は単なる希釈効果は認めら
れる７！Ｊ”．実用上充分１．効果は得られず、（Ａ）
群及び（Ｂ）群の化合物を併用することにより、はじめ
て充分な効果が得られるのである１本発明の（４）群及
び（Ｂ）＃のそれぞれの配合量は２〜３０重量多が好ま
しく、それぞれ２重ｔ％以下では充分々効来が得られず
、また３０重ｔ％以上では、充分な効果は得られるが、
有効酸素を必要以上に減少せしめることとなり好ましく
ない。より好ましくは、それぞれ５〜ｘ５ｆｆｉｔ％で
ある。
れぞれを単独で配合した場合は単なる希釈効果は認めら
れる７！Ｊ”．実用上充分１．効果は得られず、（Ａ）
群及び（Ｂ）群の化合物を併用することにより、はじめ
て充分な効果が得られるのである１本発明の（４）群及
び（Ｂ）＃のそれぞれの配合量は２〜３０重量多が好ま
しく、それぞれ２重ｔ％以下では充分々効来が得られず
、また３０重ｔ％以上では、充分な効果は得られるが、
有効酸素を必要以上に減少せしめることとなり好ましく
ない。より好ましくは、それぞれ５〜ｘ５ｆｆｉｔ％で
ある。
通常漂白剤として、過炭酸ナ｝ ＩＪウムを含む商品は
、活性酸素１０％以上のものが要求されており、従って
本発明の危険性抑制剤の配合量は（４）群及び（Ｂ）群
の総量で３５重量φ以下であることが望ましい。
、活性酸素１０％以上のものが要求されており、従って
本発明の危険性抑制剤の配合量は（４）群及び（Ｂ）群
の総量で３５重量φ以下であることが望ましい。
本発明の組成物には適宜他の危険性抑制剤を併用するこ
とも可能である。これらの例としては本発切者等が別途
見出し提案した尿素、尿素訪導体、Ｉ！！￥酸塩、炭素
数７以下のアミノ酸もしくはその塩、トリアジン類及び
グアニジン類があるが、更に過炭酸ナトリウムの一般的
な添加剤である安定剤、造粒結合剤及び被覆剤等を併用
することも可能である。
とも可能である。これらの例としては本発切者等が別途
見出し提案した尿素、尿素訪導体、Ｉ！！￥酸塩、炭素
数７以下のアミノ酸もしくはその塩、トリアジン類及び
グアニジン類があるが、更に過炭酸ナトリウムの一般的
な添加剤である安定剤、造粒結合剤及び被覆剤等を併用
することも可能である。
本発明の組成物を得る方法は各成分を均一に配合できる
方法であれば特に限定するものではないが、例えば（４
）群及び（Ｂ）群から選ばれた化合物を、晶析工程で得
られた湿潤結晶に混合し造粒することにより得ることが
できるほか、乾燥した過炭酸ナトリウムの結晶又は造粒
によって顆粒状と放した過炭酸ナトリウムの乾燥粒子に
単に混合することにより得ることができる。
方法であれば特に限定するものではないが、例えば（４
）群及び（Ｂ）群から選ばれた化合物を、晶析工程で得
られた湿潤結晶に混合し造粒することにより得ることが
できるほか、乾燥した過炭酸ナトリウムの結晶又は造粒
によって顆粒状と放した過炭酸ナトリウムの乾燥粒子に
単に混合することにより得ることができる。
水和物を配合する場合に於では、乾燥した過炭酸ナ｝
ＩＪウムと単に混合することがより望ましい。過炭酸ナ
トリウムの一般的な形状は粉粒状である。
ＩＪウムと単に混合することがより望ましい。過炭酸ナ
トリウムの一般的な形状は粉粒状である。
危険性の試験方法は種々提案されているが、粉粒状の酸
化剤の最も一般的た試験方法は、消防法の方法（昭和６
３年５月２４日付法律第５５号，昭和６３年１２月２７
日付政令第３５８号，平成元年２月１７日付自治省令第
１号等）である。
化剤の最も一般的た試験方法は、消防法の方法（昭和６
３年５月２４日付法律第５５号，昭和６３年１２月２７
日付政令第３５８号，平成元年２月１７日付自治省令第
１号等）である。
本発明では消防法の危険物第１類，粉粒状物質の試験方
法に従い試験を行った。即ち、酸化力の潜在的な危険性
を判断する燃焼試験と衝撃に対する危険性を判断する落
球Ｉ打撃感度試験とがある。
法に従い試験を行った。即ち、酸化力の潜在的な危険性
を判断する燃焼試験と衝撃に対する危険性を判断する落
球Ｉ打撃感度試験とがある。
燃焼試験とは酸化剤と木粉を重量で１：１及び８二２の
比率で混合した２種類の混合物を作成し、この混合物の
燃焼速度を測定する。一方標準物質として過塩素酸カリ
ウムを木粉と、重量で１＝１の比率で混合した混合物を
同様にして燃焼速度を測定する。この様にして測定した
酸化剤の燃焼速度が標準物質の燃焼速度より遅いものを
酸化力の潜在的な危険性小としている。
比率で混合した２種類の混合物を作成し、この混合物の
燃焼速度を測定する。一方標準物質として過塩素酸カリ
ウムを木粉と、重量で１＝１の比率で混合した混合物を
同様にして燃焼速度を測定する。この様にして測定した
酸化剤の燃焼速度が標準物質の燃焼速度より遅いものを
酸化力の潜在的な危険性小としている。
落球式打撃感度試験とは、酸化剤と赤リンそれぞれ２１
１９ずつを混合した混合物に標準物質の５０％爆点の高
より鋼球を落下させ爆発の程度を測定する。憚準物質と
して硝酸カリウムを使用し、標準物質より爆発の程度が
低いものを衝撃に対する危険性小としている。従ってこ
れ等の方法により総合的な危険性の判断が出来るもので
ある。
１９ずつを混合した混合物に標準物質の５０％爆点の高
より鋼球を落下させ爆発の程度を測定する。憚準物質と
して硝酸カリウムを使用し、標準物質より爆発の程度が
低いものを衝撃に対する危険性小としている。従ってこ
れ等の方法により総合的な危険性の判断が出来るもので
ある。
（実施例）
以下に実施例並びに比較例をあげて、本発明を更に具体
的に説明するが、本発明を実施例のみに限定するもので
はない。なお実施例に於けるパーセントはいづれも重量
パ−セントを意味するものであり、燃焼試験に於ける燃
焼速度は５回測定の平均値である。落球式打撃感度試験
に於ける爆発回数／試験回数とは標準物質である硝酸カ
リウムの５０４爆点から鋼球な落下させた際の爆発回数
／試験回数を示すものである。
的に説明するが、本発明を実施例のみに限定するもので
はない。なお実施例に於けるパーセントはいづれも重量
パ−セントを意味するものであり、燃焼試験に於ける燃
焼速度は５回測定の平均値である。落球式打撃感度試験
に於ける爆発回数／試験回数とは標準物質である硝酸カ
リウムの５０４爆点から鋼球な落下させた際の爆発回数
／試験回数を示すものである。
比較例１〜工３
表２に示す配合組成は、表に示すそれぞれの戒分の乾燥
粉末をＶ型混合機で混合して調整した。表１に示す標準
物質及び表２に示す組或物を消防法の危険物第１炉，粉
粒壮物品の試験方法に従い燃焼試験及び落球式打撃感度
試験を行った結果を表１及び表２に示す。但し、燃焼試
験に使用した木粉は、日本杉の辺材ではなく、日本杉全
体を含む木粉である。
粉末をＶ型混合機で混合して調整した。表１に示す標準
物質及び表２に示す組或物を消防法の危険物第１炉，粉
粒壮物品の試験方法に従い燃焼試験及び落球式打撃感度
試験を行った結果を表１及び表２に示す。但し、燃焼試
験に使用した木粉は、日本杉の辺材ではなく、日本杉全
体を含む木粉である。
過塩素酸
カリウム
３００
硝酸
カリウム
０、３ ５ （Ｊ）
炭酸ナトリウム
重炭酸ナトリウム
硫酸ナトリウム
無水ホウ酸ナトリウム
塩化ナトリウム
硫酸マグネシウム（無水）４０
燃焼速度（秒）
不然
１７／４０
７／４０
３／４０
５／４０
０／４０
３／４０
３／４０
４／４０
７／４０
不然
５／４０
７／４０
実施例１〜１６
表３に示す組戒の組成物を比較例３〜１３と同様にして
調整した。これ等の組戒物を比較例３〜１３と同様に燃
焼試験及び落球式打撃感度試験を行い、燃焼試験の結果
を表３に示す。なお、落球式打撃感度試験で硝酸カリウ
ムの５０％爆点から鋼球を落下させた時の爆発回ｅ／試
験回数はいづれも１０回以下７４０回であった。
調整した。これ等の組戒物を比較例３〜１３と同様に燃
焼試験及び落球式打撃感度試験を行い、燃焼試験の結果
を表３に示す。なお、落球式打撃感度試験で硝酸カリウ
ムの５０％爆点から鋼球を落下させた時の爆発回ｅ／試
験回数はいづれも１０回以下７４０回であった。
実施例１７〜２５
炭酸ナトリウムと過酸化水素を水沼液中で反応させしめ
、生威した結晶を遠心Ｐ過によって分離し、得られた湿
潤状態の過炭酸ナトリウムの結晶に、表４に示すＭｉ戒
物となる様に、それぞれの戚分を混合し、穴径１．０ａ
ｍの金網を取付げた造粒機にて押出造粒、乾燥して得ら
れた組成物を比較例３〜１３と同様に燃焼試験及び落球
式打撃感度試験を行った。燃焼試験の結果を表４に示す
。なお、落球式打撃感度試験の爆発回数／試験回数は、
いづれも１０回以下７４０回であった。
、生威した結晶を遠心Ｐ過によって分離し、得られた湿
潤状態の過炭酸ナトリウムの結晶に、表４に示すＭｉ戒
物となる様に、それぞれの戚分を混合し、穴径１．０ａ
ｍの金網を取付げた造粒機にて押出造粒、乾燥して得ら
れた組成物を比較例３〜１３と同様に燃焼試験及び落球
式打撃感度試験を行った。燃焼試験の結果を表４に示す
。なお、落球式打撃感度試験の爆発回数／試験回数は、
いづれも１０回以下７４０回であった。
Claims (2)
- （１）過炭酸ナトリウムに、 （Ａ）ホウ酸、無機マグネシウム化合物及び無機アルミ
ニウム化合物からなる群から選ばれた少なくとも１種の
化合物及び （Ｂ）炭酸アルカリ金属塩、重炭酸アルカリ金属塩、硫
酸アルカリ金属塩及びホウ酸ナトリウムからなる群から
選ばれた少なくとも１種の化合物 を含有せしめたことを特徴とする安全性の高い過炭酸ナ
トリウム組成物。 - （２）（Ａ）及び（Ｂ）群の化合物の含有量がそれぞれ
２〜３０重量％であつて且つ（Ａ）及び（Ｂ）群の化合
物の総量が３５重量％以下である請求項１記載の安全性
の高い過炭酸ナトリウム組成物。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1162647A JP2858254B2 (ja) | 1989-06-27 | 1989-06-27 | 安全性の高い過炭酸ナトリウム組成物 |
| EP90306506A EP0405797A1 (en) | 1989-06-27 | 1990-06-14 | Sodium percarbonate composition of high safety |
| CA002019192A CA2019192A1 (en) | 1989-06-27 | 1990-06-18 | Sodium percarbonate composition of high safety |
| BR909003009A BR9003009A (pt) | 1989-06-27 | 1990-06-27 | Composicao de percarbonato de sodio de alta seguranca |
| KR1019900009574A KR0151586B1 (ko) | 1989-06-27 | 1990-06-27 | 높은 안전성의 과탄산나트륨 조성물 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1162647A JP2858254B2 (ja) | 1989-06-27 | 1989-06-27 | 安全性の高い過炭酸ナトリウム組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0328111A true JPH0328111A (ja) | 1991-02-06 |
| JP2858254B2 JP2858254B2 (ja) | 1999-02-17 |
Family
ID=15758598
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1162647A Expired - Lifetime JP2858254B2 (ja) | 1989-06-27 | 1989-06-27 | 安全性の高い過炭酸ナトリウム組成物 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0405797A1 (ja) |
| JP (1) | JP2858254B2 (ja) |
| KR (1) | KR0151586B1 (ja) |
| BR (1) | BR9003009A (ja) |
| CA (1) | CA2019192A1 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001342012A (ja) * | 2000-05-31 | 2001-12-11 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 安定性・安全性に優れた過炭酸ナトリウム粒子 |
| JP2003523915A (ja) * | 2000-02-21 | 2003-08-12 | ソルヴェイ | 塗膜付きアルカリ金属過炭酸塩の調製方法、この方法により得られる塗膜付きアルカリ金属過炭酸塩、洗剤配合物におけるその使用及びそれを含む洗剤配合物 |
| JP2006036599A (ja) * | 2004-07-28 | 2006-02-09 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 安全性、安定性に優れた過炭酸ナトリウム粒子 |
| JP2007103640A (ja) * | 2005-10-04 | 2007-04-19 | Sony Corp | 不揮発性半導体メモリデバイス |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5332518A (en) * | 1992-04-23 | 1994-07-26 | Kao Corporation | Stable slurry-coated sodium percarbonate, process for producing the same and bleach detergent composition containing the same |
| GB9226796D0 (en) * | 1992-12-23 | 1993-02-17 | Solvay Interox Ltd | Process for stabilising alkali percarbonate particles,particles obtained thereby and washing and/or bleaching compositions containing them |
| GB9226797D0 (en) * | 1992-12-23 | 1993-02-17 | Solvay Interox Ltd | Process for stabilisng alkali percarbonate particles,particles obtained thereby and washing and/or bleaching compositions containing them |
| DE69404543T2 (de) * | 1993-05-06 | 1997-12-04 | Mitsubishi Gas Chemical Co | Stabilisiertes Natriumpercarbonatteilchen |
| US5902682A (en) * | 1993-07-17 | 1999-05-11 | Degussa Aktiengesellschaft | Coated sodium percarbonate particles, a process for their preparation and their use |
| DE4324104C2 (de) * | 1993-07-17 | 1997-03-20 | Degussa | Umhüllte Natriumpercarbonatpartikel, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
| GB9324625D0 (en) * | 1993-12-01 | 1994-01-19 | Solvay Interox Ltd | Process for stabilising alkali metal percarbonate |
| GB9326522D0 (en) * | 1993-12-29 | 1994-03-02 | Solvay Interox Ltd | Process for stabilising particulate alkali metal percarbonate |
| EP0825250A1 (en) * | 1996-08-21 | 1998-02-25 | The Procter & Gamble Company | Bleaching compositions |
| EP1939275A1 (en) * | 2006-12-29 | 2008-07-02 | Solvay SA | Non-oxidiser percarbonate particles |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES8503626A1 (es) * | 1982-06-10 | 1985-03-01 | Kao Corp | Un procedimiento para la preparacion de percarborato sodico recubierto con un borato. |
-
1989
- 1989-06-27 JP JP1162647A patent/JP2858254B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1990
- 1990-06-14 EP EP90306506A patent/EP0405797A1/en not_active Withdrawn
- 1990-06-18 CA CA002019192A patent/CA2019192A1/en not_active Abandoned
- 1990-06-27 BR BR909003009A patent/BR9003009A/pt not_active Application Discontinuation
- 1990-06-27 KR KR1019900009574A patent/KR0151586B1/ko not_active IP Right Cessation
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JP2003523915A (ja) * | 2000-02-21 | 2003-08-12 | ソルヴェイ | 塗膜付きアルカリ金属過炭酸塩の調製方法、この方法により得られる塗膜付きアルカリ金属過炭酸塩、洗剤配合物におけるその使用及びそれを含む洗剤配合物 |
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| JP2007103640A (ja) * | 2005-10-04 | 2007-04-19 | Sony Corp | 不揮発性半導体メモリデバイス |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2858254B2 (ja) | 1999-02-17 |
| CA2019192A1 (en) | 1990-12-27 |
| KR910000519A (ko) | 1991-01-29 |
| EP0405797A1 (en) | 1991-01-02 |
| KR0151586B1 (ko) | 1998-10-15 |
| BR9003009A (pt) | 1991-08-20 |
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