JPH0328112A - 安全な過炭酸ナトリウム組成物 - Google Patents

安全な過炭酸ナトリウム組成物

Info

Publication number
JPH0328112A
JPH0328112A JP1162648A JP16264889A JPH0328112A JP H0328112 A JPH0328112 A JP H0328112A JP 1162648 A JP1162648 A JP 1162648A JP 16264889 A JP16264889 A JP 16264889A JP H0328112 A JPH0328112 A JP H0328112A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
sodium percarbonate
sodium
alkali metal
urea
auxiliary
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP1162648A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2860798B2 (ja
Inventor
Kanji Sato
完二 佐藤
Tomomasa Kondou
近藤 智雅
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tokai Denka Kogyo KK
Original Assignee
Tokai Denka Kogyo KK
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tokai Denka Kogyo KK filed Critical Tokai Denka Kogyo KK
Priority to JP1162648A priority Critical patent/JP2860798B2/ja
Priority to EP90306474A priority patent/EP0407045A1/en
Priority to CA002019193A priority patent/CA2019193A1/en
Priority to KR1019900009573A priority patent/KR0155156B1/ko
Priority to BR909003008A priority patent/BR9003008A/pt
Publication of JPH0328112A publication Critical patent/JPH0328112A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP2860798B2 publication Critical patent/JP2860798B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/39Organic or inorganic per-compounds
    • C11D3/3902Organic or inorganic per-compounds combined with specific additives
    • C11D3/3937Stabilising agents
    • C11D3/394Organic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01DCOMPOUNDS OF ALKALI METALS, i.e. LITHIUM, SODIUM, POTASSIUM, RUBIDIUM, CAESIUM, OR FRANCIUM
    • C01D15/00Lithium compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B15/00Peroxides; Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof; Superoxides; Ozonides
    • C01B15/055Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof
    • C01B15/10Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof containing carbon
    • C01B15/103Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof containing carbon containing only alkali metals as metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B15/00Peroxides; Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof; Superoxides; Ozonides
    • C01B15/055Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof
    • C01B15/10Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof containing carbon
    • C01B15/106Stabilisation of the solid compounds, subsequent to the preparation or to the crystallisation, by additives or by coating

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は、安全な過炭酸ナトリウム組成物に関する。特
に繊維の漂白剤,洗浄剤、スライム除去剤、酸素発生剤
又は殺菌剤として単独で又は他の配合剤と配合して使用
するに適する安全で且つ純分含量の多い過炭酸ナ} リ
ウム#I戒物に関する。
(従来の技術及びその問題点) 過炭醒ナトリウムは、酸化性物質であるっ従って、可燃
物と混触した場合に、種類によっては、発火燃焼し易く
なることがあう、更に可燃物との混合物に着火した際に
は、過炭酸ナトリウムの分解によう生ずる酸素の支燃作
用によシ激しく燃焼する等の危険性がある。
過炭酸ナ} IJウムと可燃物が混触した際の危険性を
低減させる一つの方法として,不燃性の希釈剤を配合し
、有効酸素濃度を下げることが考えられるが、単に希釈
剤の配合のみによる方法では、多量の配合が必要となり
、活性酸素濃度が低下するぱかシでなく、過炭酸ナ} 
IJウムの効力が大巾に低減する欠点がある。又これ等
の問題を解決する方法として、特開昭60−11210
号に塩化ナトリウム又は硫酸ナトリウムを配合する方法
が提案されているが、この方法では危険性抑制効果が、
非常に弱く、また多量の配合が必要で、活性酸素量を引
下げる要因となり、実質上到底満足し得るものではない
(問題を解決するための手段) 本発明者等はこれ等の問題点に鑑み、鋭意研究の結果、
過炭酸ナトリウムに尿素、尿素誘導体、酢酸塩、炭素数
7以下のアミノ酸もしくはその塩、トリアジン類及びグ
アニジン類から選ばれた少なくとも1種の化合物を含有
せしめることによシ、従来の技術では全く或し得なかっ
た前記問題点を解決し得ることをし出した。
即ち本発明は、過炭階ナトリウムに危険性抑制剤として
、尿素、尿素誘導体、酢酸塩、炭素数7以下のアミノ酸
もしくはその塩、トリアジン類、及びグアニジン類から
選ばれた少なくとも1種の化合物を2..5〜35重t
%含有せしめたことを特徴とする過炭酸ナトリウム組成
物及び必要に応じて更に助剤として炭酸アルカリ金属塩
、重炭酸アルカリ金属塩、硫酸アルカリ金属塔及びホウ
酸ナトリウムから選ばれた少なくとも1種の化合物を含
有せしめてなシ且つ本発明の前記危険性抑制剤と助剤の
総量が35重量嘩以下である,安全で且つ純分含量の多
い、過炭酸ナ} IJウム組成物を提供するものである
本発明にトいて尿素誘導体としては例えばイソシアヌー
ル酸、アラントイン、ビウレット、ヒダントイン、5.
5ージメチルヒダントイン、塩酸セミカルバジド、硫酸
セミカ?バジド、リン酸セミカルバジド、4−アミノウ
ラシル、塩酸グアニル尿素、硫酸グアニル尿素、リン酸
グアニル尿素、バルビツール酸、N−メチル尿素、1.
1−ジメチル尿素、1.3−ジメチル尿素等である。酢
酸塩とは例えば酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、酢酸マ
グネシウム、酢酸カルシウムがある。アミノ酸としては
、例えば、グリシン、グルタミン酸、グルタミン酔ナト
リウム、グルタミン、グリシルグリシン、ヒスチジン塩
酸塩、ヒスチジン硫WI.塩、アルギニン、アラニン、
β−アラニン、アスパラギン酸ナトリウム、アスパラギ
ン、スレオニン、セリン、サルコシン等がある。トリア
ジン類としては、例えば、トリアジン、メラミン、アセ
トグアナ■ド、アンメリド等がある。グアニジン類とし
ては、例えば、塩酸グアニジン、硫酸グアニジン、リン
酸グアニジン、炭酸グアニジン、スルファミン酸グアニ
ジン、塩酸アミノグアニジン、硫酸アミノグアニジン、
リン酸アミノグアニジン、重炭酸アミノグアニジン、ス
ルファミン酸アミノグアニジン、ジシアンジアミド等が
ある。
本発明の危険性抑制剤の配合量ti15〜35重−I1
%である。?−5重t嘩以下では、充分な効果は得られ
ず、1た35重t多以上では効果は充分に得られるが、
有効酸素を必要以上に減少せしめることとなる。好渣し
くは5〜15重量聳である。
尚本発明の助剤は、これを単独で過炭酸ナ} IJウム
に配合した場合には、単に希釈効果のみしか認められな
いが、本発明の危険性抑制剤と併用することにより、そ
の効果を著しく改善することが認められる。
本発明の助剤を危険性抑制剤と併用することは、危険性
抑制剤の配合量を低減できるのみならず、安価な助剤を
併用することで、より経済的で安全な組底物とすること
ができる。
本発明で用いる助剤け、炭酸アルカリ金属塙、重炭演ア
ルカリ金属塩、硫酸アルカリ金属塩及びホウ酸ナトリウ
ムである。本発明にかいて炭酸アルカリ金属塩としては
例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムであり、重炭酸
アルカリ金属塩とは例えば、重炭酸ナ} IJウム、重
炭醪カリウムであり、硫酸アルカリ金属塩とは例えば、
硫酸ナトリウム、硫酸カリウムがある。
通常、標白剤として、過炭演ナ} IJウムを含む商品
は、活性酸素10%以上のものが要求されてシり、従っ
て危険性抑制剤と助剤の総量が35重−31%以下であ
ることが望ましい。
本発明の組成物には適宜他の危険性抑制剤を併用するこ
とも可能である。これらの例としては本発明者等が別途
見出し提案したホウ酸、無機マグネシウム化合物及び無
機アルミニウム化合物があるが、更に過炭酸ナ} リウ
五の一般的な添加剤である安定剤、造粒結合剤及び被覆
剤等を併用することも可能である。
本発明の組成物を得る方法は各成分を均一に配合できる
方法であれば特に限定するものではないが、例えば危険
性抑制剤及び助剤を、晶析工程で得られた湿潤結晶に混
合し造粒することにより得ることができるほか、乾燥し
た過炭酸ナ} IJウムの結晶又は造粒によって顆粒状
と成した過炭酸ナトリウムの乾燥粒子に単に混合するこ
とによう,又は常法に従ってコーティングすることによ
シ得ることができる。
過炭酸ナトリウムの一般的な形状は粉粒状でめる。
危険性の試験方法は種々提案されているが、粉粒状の酸
化剤の最も一般的な試験方法は、消防法の方法(昭和6
3年5月24日付法律第55号、昭和63年12月27
日付政令第358号、平成元年2月17日付自治省令第
1号等)である。
本発明では消防法の危険物第1類、粉粒状物質の試験法
に従い醇化力の潜在的な危険性を判断する燃焼試験と伽
撃に対する危険性を判断する落球式打撃感度試験を行っ
た。
燃焼試険とFi酸化剤と木粉を重量で1:1及び8:2
の比率で混合した2種類の混合物を作成し、この混合物
の燃焼速度を測定する。一方標準物質として過塩素酸カ
リウムを木粉と、重量で1:lの比率で混合した混合物
を同様にして、燃焼速度を測定する。この様にして測定
した酸化剤の燃焼速度が、標準物質の燃焼速度よD遅い
ものを酸化力の潜在的な危険性小としている。
落球式打撃感度試験とは、酸化剤と赤リンそれぞれ2η
ずつを混合した混合物に標準物質の50%爆点の高よD
鋼球を落下させ、爆発の程度を測定する。標準物質とし
て硝酸カリウムを使用し、標準物質よう爆発の程度が低
いものを衝撃に対する危険性小としている。従ってこれ
等の方法によシ総合的な危険性の判断ができるものであ
る。
(実施例) 以下に実施例並びに比較例をあげて、本発明を更に具体
的に説明するが、本発明を実施例のみに限定するもので
はない。なか実施例に於ける/モーセントはいづれも重
量パーセントを意味するものであり、燃焼試験に於ける
燃焼速度Fi5回測定の平均値である。落球式打撃感度
試験に於ける爆発回数/試験回数とは標準物質である硝
酸カリウムの50+%爆点から鋼球を落下させた際の爆
発回数/試験回数を示すものである。
比較例1〜l2 表2に示す配合組成は、表に示すそれぞれの成分の乾燥
粉末をV型混合榎で混合して調整した。表1に示す標準
物質及び表2に示す組成物を消防法の危険物第1類、粉
粒状物品の試験方法に従い燃焼試験及び落球式打撃感度
試験を行った結果を表1及び表2K示す。但し,燃焼試
験に使用し九木粉は、日本杉の辺材でFii<、日本杉
全体を含む木粉である。
表  1 過塩素酸カリウム 硝酸カリウム 300 0.35(J) 表  2 35 炭酸ナトリウム 40 l    50 重炭酸ナトリウム 40 1      50 硫酸ナトリウム 40 無水ホウ酸ナトリウム40 塩化ナトリウム 40 硫瞭ナトリウム 25 (炭酸ナトリウム 10 (塩化ナトリウム 25 炭酸ナトリウム 10 9.6 不燃 不燃 45 17/40 7/40 3/40 5/40 0/40 3/40 3/40 4/40 7/40 5/40 実施例1〜24 表3に示す組成の組成物を比較例3〜12と同様ベして
調整した。これ等の組成物を比較例3〜12と同様に燃
焼試験及び落球式打撃廊度試験を行い、燃焼試験の結果
を表3に示す。なシ落球式打撃感度試験で硝酸カリウム
の50多爆点から鋼球を落下させた時の爆発回数/試験
回数はいづれも10回以下740回であった。
実施例25〜35 炭酸ナトリウムと過酸化水素を水溶液中で反応せしめ、
生成した結晶を遠心r過によって分離し、得られた湿潤
状態の過炭酸ナトリウムの結晶に、表4に示す配合組成
となる様に、それぞれの戊分を混合し、穴径1.0mの
金網を取付けた造粒機にて押出造粒,乾燥して得られた
組成物を比較例3〜12と同様に燃焼試験及び落球式打
撃感度試験を行った。燃焼試験の結果を表4に示す。な
か、落球式打撃感度試験の爆発回数/試験回数は、いづ
れも10回以下/40回でめった。
実施例36 押出造粒によって得られた16メッシュから80メッシ
ュの乾燥した過炭酸ナトリウムの顆粒200Fを噴霧コ
ーティング装置を取付けてある回転式減圧乾燥機に投入
し、減圧下70℃に加熱しなからL−グルタミン酸ナト
リウムの30%水溶液を少量ずつ噴霧し、過炭酸ナトリ
ウムに対し、L−グルタミン酸ナトリウムt10%含有
せしめた。
噴霧終了後その1120分間乾燥した。得られた組成物
の有効酸素濃度Fii&OIsであった。この組或物を
比較例3〜12と同様にして燃焼試験及び落球式打撃感
度試験を行った。結果を表5に示す。
表  5 不燃   不燃      3/40

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)過炭酸ナトリウムに、尿素、尿素誘導体、酢酸塩
    、炭素数7以上のアミノ酸もしくはその塩、トリアジン
    類及びグアニジン類からなる群(A)から選ばれた少な
    くとも1種の化合物を25〜35重量%含有せしめたこ
    とを特徴とする安全な過炭酸ナトリウム組成物。
  2. (2)助剤として、炭酸アルカリ金属塩、重炭酸アルカ
    リ金属塩、硫酸アルカリ金属塩及びホウ酸ナトリウムか
    らなる群から選ばれた少なくとも1種の化合物を含有せ
    しめてなり且つ(A)群及び(B)群より選ばれた化合
    物の総量が35重量%以下である請求項1記載の安全な
    過炭酸ナトリウム組成物。
JP1162648A 1989-06-27 1989-06-27 安全な過炭酸ナトリウム組成物 Expired - Fee Related JP2860798B2 (ja)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP1162648A JP2860798B2 (ja) 1989-06-27 1989-06-27 安全な過炭酸ナトリウム組成物
EP90306474A EP0407045A1 (en) 1989-06-27 1990-06-14 Safe sodium percarbonate composition
CA002019193A CA2019193A1 (en) 1989-06-27 1990-06-18 Safe sodium percarbonate composition
KR1019900009573A KR0155156B1 (ko) 1989-06-27 1990-06-27 안전한 과탄산나트륨 조성물
BR909003008A BR9003008A (pt) 1989-06-27 1990-06-27 Composicao segura de percarbonato de sodio

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP1162648A JP2860798B2 (ja) 1989-06-27 1989-06-27 安全な過炭酸ナトリウム組成物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH0328112A true JPH0328112A (ja) 1991-02-06
JP2860798B2 JP2860798B2 (ja) 1999-02-24

Family

ID=15758618

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP1162648A Expired - Fee Related JP2860798B2 (ja) 1989-06-27 1989-06-27 安全な過炭酸ナトリウム組成物

Country Status (5)

Country Link
EP (1) EP0407045A1 (ja)
JP (1) JP2860798B2 (ja)
KR (1) KR0155156B1 (ja)
BR (1) BR9003008A (ja)
CA (1) CA2019193A1 (ja)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001342012A (ja) * 2000-05-31 2001-12-11 Mitsubishi Gas Chem Co Inc 安定性・安全性に優れた過炭酸ナトリウム粒子
US6333246B1 (en) * 1999-06-30 2001-12-25 Kabushiki Kaisha Toshiba Semiconductor device manufacturing method using electrostatic chuck and semiconductor device manufacturing system
JP2015007187A (ja) * 2013-06-25 2015-01-15 株式会社ニイタカ 酸素系漂白剤

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4038391A1 (de) * 1990-12-01 1992-06-04 Henkel Kgaa Stabilisierung von percarbonat
CA2199130C (en) * 1994-10-07 2000-07-25 Hans Lagnemo Bleaching agent
EP3037387A1 (en) * 2014-12-22 2016-06-29 Solvay SA Alkali metal bicarbonate particles with exceptional flowability

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5315717B2 (ja) * 1973-12-20 1978-05-26
US3982892A (en) * 1974-07-12 1976-09-28 Colgate-Palmolive Company Activated peroxy bleach composition
JPS51135900A (en) * 1975-05-19 1976-11-25 Kao Corp Method for prod uction of the stable sodium percarbonate
US4316879A (en) * 1977-06-17 1982-02-23 Fmc Corporation Stabilized sodium carbonate peroxide preparation method

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6333246B1 (en) * 1999-06-30 2001-12-25 Kabushiki Kaisha Toshiba Semiconductor device manufacturing method using electrostatic chuck and semiconductor device manufacturing system
JP2001342012A (ja) * 2000-05-31 2001-12-11 Mitsubishi Gas Chem Co Inc 安定性・安全性に優れた過炭酸ナトリウム粒子
JP4553080B2 (ja) * 2000-05-31 2010-09-29 三菱瓦斯化学株式会社 安定性・安全性に優れた過炭酸ナトリウム粒子
JP2015007187A (ja) * 2013-06-25 2015-01-15 株式会社ニイタカ 酸素系漂白剤

Also Published As

Publication number Publication date
KR0155156B1 (ko) 1998-11-16
CA2019193A1 (en) 1990-12-27
BR9003008A (pt) 1991-11-12
JP2860798B2 (ja) 1999-02-24
EP0407045A1 (en) 1991-01-09
KR910000529A (ko) 1991-01-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5393437A (en) Fire extinguishing material
US7695639B2 (en) Calcium hypochlorite compositions
US3293188A (en) Preparation of dichlorocyanurate, sodium tripolyphosphate and sodium sulfate containing bleaching, sterilizing and disinfecting composition
JP2858254B2 (ja) 安全性の高い過炭酸ナトリウム組成物
US20040224088A1 (en) Calcium hypochlorite of reduced reactivity
JPH0328112A (ja) 安全な過炭酸ナトリウム組成物
CA1137258A (en) Stabilized alkali metal percarbonate powder bleach
US2524394A (en) Method of manufacturing stable alkali hypochlorite compositions
US1631903A (en) Stable peroxidized composition and process of making same
US2693454A (en) Dry, stable, powdered bleaching composition
US3853867A (en) Method of stabilizing dichlorocyanuric acid salts
EP0061268A1 (en) Stabilised peroxide composition and method of producing the same
US4377426A (en) Pyrotechnic process
JP4553080B2 (ja) 安定性・安全性に優れた過炭酸ナトリウム粒子
JP3314526B2 (ja) 安定化された過炭酸ナトリウム粒子の製造方法
JP2003201107A (ja) 安定性・安全性に優れた過炭酸ナトリウム粒子
US3188172A (en) Process of preventing blue colouration in sodium chloride treated with ferroor ferricyanide compounds
PT2099890E (pt) Uso de uma combinação contendo percarbonato para formulações de detergentes e lavagem de louça
SU856470A1 (ru) Состав дл тушени пожаров
RU2096054C1 (ru) Состав для тушения пожаров
US4145543A (en) Alkali metal dichloroisocyanurate compositions
JP2736807B2 (ja) 炭酸ナトリウム過酸化水素付加物組成物
US3280123A (en) Potassium dichloroisocyanurate compositions and processes for preparing same
CS249121B2 (en) Retardation and extinguishing powder
JPS60155505A (ja) 顆粒状モノペルオクソ硫酸塩およびその製造法

Legal Events

Date Code Title Description
S533 Written request for registration of change of name

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees