CS249121B2 - Retardation and extinguishing powder - Google Patents
Retardation and extinguishing powder Download PDFInfo
- Publication number
- CS249121B2 CS249121B2 CS821711A CS171182A CS249121B2 CS 249121 B2 CS249121 B2 CS 249121B2 CS 821711 A CS821711 A CS 821711A CS 171182 A CS171182 A CS 171182A CS 249121 B2 CS249121 B2 CS 249121B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- optionally
- acid
- extinguishing
- powder
- cyclodextrin
- Prior art date
Links
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims abstract description 30
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 27
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 claims abstract description 17
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 17
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims abstract description 9
- 230000000979 retarding effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims abstract description 7
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 9
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 7
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 claims description 5
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 4
- -1 amino acid salt Chemical class 0.000 claims description 4
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract description 9
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract description 6
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 abstract description 3
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 abstract description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 6
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 4
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 3
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 3
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 3
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 2
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical class OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910000316 alkaline earth metal phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 229940097362 cyclodextrins Drugs 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- QRDZSRWEULKVNW-UHFFFAOYSA-N 6-hydroxy-2-oxo-1h-quinoline-4-carboxylic acid Chemical compound C1=C(O)C=C2C(C(=O)O)=CC(=O)NC2=C1 QRDZSRWEULKVNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001450 Alpha-Cyclodextrin Polymers 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 101100283604 Caenorhabditis elegans pigk-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 239000001116 FEMA 4028 Substances 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical class Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- LFVGISIMTYGQHF-UHFFFAOYSA-N ammonium dihydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].OP(O)([O-])=O LFVGISIMTYGQHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N beta-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N 0.000 description 1
- 235000011175 beta-cyclodextrine Nutrition 0.000 description 1
- 229960004853 betadex Drugs 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 229960003403 betaine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- HOPSCVCBEOCPJZ-UHFFFAOYSA-N carboxymethyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CC(O)=O HOPSCVCBEOCPJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D1/00—Fire-extinguishing compositions; Use of chemical substances in extinguishing fires
- A62D1/0007—Solid extinguishing substances
- A62D1/0014—Powders; Granules
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Business, Economics & Management (AREA)
- Emergency Management (AREA)
- Fire-Extinguishing Compositions (AREA)
- Fireproofing Substances (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Respiratory Apparatuses And Protective Means (AREA)
- Slide Fasteners, Snap Fasteners, And Hook Fasteners (AREA)
- Ultra Sonic Daignosis Equipment (AREA)
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
Abstract
Description
Vynález se týká retardačního a hasicího prášku, který je založen na kyselých solích a případně na jejich směsných krystalech vytvořených s močovinou.The invention relates to a retarding and extinguishing powder which is based on acid salts and optionally mixed crystals formed with urea.
Z literatury a také z praxe jsou známé látky a směsi látek, které zpomalují vypuknutí požáru nebo hasí oheň. Přitom se jedná především o anorganické kyselé soli a jejich směsné krystaly vytvořené s organickými látkami.There are known substances and mixtures of substances that slow the outbreak of fire or extinguish fire. These are mainly inorganic acid salts and mixed crystals thereof formed with organic substances.
Nejvíce se používají kyselé soli alkalických kovů, kyselé amonné soli a směsné krystaly těchto sloučenin s močovinou. Kromě těchto látek (účinných látek) obsahují hasicí prášky ještě další přísady, které především zlepšují schopnost uskladnění. Účinek retardačního a hasicího prášku závisí v podstatě na třech faktorech:Most commonly used are alkali metal acid salts, acid ammonium salts and mixed urea crystals of these compounds. In addition to these substances (active substances), the extinguishing powders contain other additives which primarily improve the storage capacity. The effect of retarding and extinguishing powder depends essentially on three factors:
— působením tepla ’ ' nastane chemická reakce, která vede na jedné straně k reakčním · produktům s hasicím účinkem, na druhé straně odnímá v důsledku endotermního charakteru teplo z prostoru požáru;Heat treatment causes a chemical reaction which leads, on the one hand, to reaction products having an extinguishing effect, and on the other hand removes heat from the fire compartment due to the endothermic nature;
— proces hoření jako takový se skládá z řetězce pochodů a pohlcením iniciujících radikálů se řetězec přeruší;- the combustion process as such consists of a chain of processes and the chain is interrupted by the absorption of initiating radicals;
— rychlost reakce je funkcí specifického povrchu účinné látky obsažené v hasicím prášku.The reaction rate is a function of the specific surface area of the active substance contained in the extinguishing powder.
Podle těchto tří aspektů jsou obzvláště vhodné hydrogenuhličitany. Nejvíce se používá KHCOj, Na.NCO3, NHiHCO3, ale také NazHPOd a (NHJ2HPO4.According to these three aspects, bicarbonates are particularly suitable. KHCO3, Na.NCO3, NHiHCO3, but also Na2PO4 and (NH2 H2PO4) are most used.
Je známým úkazem, že hasicí účinek prášku závisí na způsobu jeho přípravy, například na tom, z kterých surovin a jakou technologií byla sůl připravena. To obzvláště ovlivňuje velikost krystalů a rozdělení velikosti částic. Zmenšením velikosti částic se zvětší specifický povrch a tím se zesílí hasicí účinek. To je však možné jen do určité míry, protože se při určité velikosti částic zhorší balistické vlastnosti prášku tak, že se mohou torkretovat pouze nosnými látkami.It is a well-known phenomenon that the extinguishing effect of a powder depends on the way it is prepared, for example, from which raw materials and by what technology the salt was prepared. This particularly affects crystal size and particle size distribution. By reducing the particle size, the specific surface area is increased and the extinguishing effect is enhanced. However, this is only possible to a certain extent since, at a certain particle size, the ballistic properties of the powder deteriorate so that they can only be shot by carriers.
Cílem vynálezu bylo zlepšit účinnost hasicího prášku založeného na kyselých solích a případně jejich směsných karbamidových krystalech.The object of the invention was to improve the efficiency of the extinguishing powder based on the acid salts and optionally their mixed carbamide crystals.
Nejprve bylo důkladněji přihlédnuto ke způsobu účinku hasicího prášku. Plamenný oheň se může v podstatě pojímat jako plynný požár. Kyselé soli se dostanou do plamene, rozloží se teplem a radikály kyseliny uvolněné teplem fungují jako „lapače radikálů“ pro iniciující radikály, přerušující tak řetězec. Jak je známo, slabší kyseliny se vytlačují silnějšími kyselinami ze svých solí. Rozložení kyselých solí a tím rychlost jejich účinku se nechá proto zvýšit tím způsobem, že se nechá na ně v plameni působit silná kyselina.First, the mode of action of the extinguishing powder was taken into account more closely. Flame fire can basically be conceived as a gaseous fire. Acid salts get into the flame, decompose by heat, and the acid radicals released by the heat act as "radical scavengers" for initiating radicals, interrupting the chain. As is known, weaker acids are displaced by stronger acids from their salts. The distribution of the acid salts and hence the rate of action is therefore increased by allowing them to be treated with a strong acid in the flame.
Úkolem vynálezu je proto nalézti látky, které jsou práškovité, dobře se nechají smíchat s hasicími prášky, nevstupují s nimi do reakce, ve styku s kovy, například během skladování, nezpůsobují žádnou korozi a při zvýšené teplotě se chovají náhle jako silná kyselina.SUMMARY OF THE INVENTION It is therefore an object of the invention to find substances which are pulverulent, well mixed with, do not react with, extinguish, contact with metals, for example during storage, cause no corrosion and behave abruptly as a strong acid at elevated temperature.
Nyní bylo zjištěno, že těmto požadavkům odpovídají určité antikatalytické přísady, při jejichž přimíchání do hasicího prášku se jeho hasicí účinek zvýší v mnohých případech i více jak dvojnásobně.It has now been found that certain anticatalytic additives correspond to these requirements, whose admixture in the extinguishing powder increases its extinguishing effect in many cases by more than double.
Předmětem vynálezu je proto retardační a hasicí prášek na bázi solí, především kyselých solí alkalického kovu a kovu alkalických zemin a případně jejich směsných krystalů vytvořených s močovinou, který se vyznačuje tím, že obsahuje 2 až 20 % uzavřeného komplexu minerálních kyselin tvořeného s cyklodextrinem v molárním poměru i : 0,5 až 2 a případně 2 až 20 % uzavřeného komplexu alkylhalogenidů s i .až 5 atomy uhlíku s cyklodextrinem v molárním poměru 1: 0,5 až 2 a případně 2 až 20 % komplexu alkankarboxylové kyseliny se 2 až i8 atomy uhlíku a cyklodextrinu a případně 0,5 až 25 % vnitřní soli aminokyselin se 3 až 9 atomy uhlíku v alkylové části tvořené s minerálními kyselinami a případně 0,5 až 25 % alkylhalogenidů s i až 5 atomy uhlíku a případně 0,5 až 25 % chemisorpčních komplexů alkylhalogenidů s i nebo 2 atomy uhlíku, vztaženo na celkovcu hmotnost prášku.The object of the invention is therefore a salt-based retarding and extinguishing powder, in particular alkali metal and alkaline earth metal acid salts and possibly mixed urea crystals thereof, characterized in that it contains from 2 to 20% of a closed mineral acid complex formed with cyclodextrin in molar ratio of i: 0.5 to 2 and optionally 2 to 20% of the closed alkyl halide complex having up to 5 carbon atoms with cyclodextrin in a molar ratio of 1: 0.5 to 2 and optionally 2 to 20% of the alkanecarboxylic acid complex with 2 to 18 carbon atoms and cyclodextrin and optionally 0.5 to 25% of an internal salt of C 3 -C 9 amino acids in the alkyl moiety formed with mineral acids and optionally 0.5 to 25% alkyl halides of up to 5 carbon atoms and optionally 0.5 to 25% chemisorption complexes alkyl halides or 2 carbon atoms, based on the total weight of the powder.
Antikatalytické přísady se použijí o průměrné velikosti částic pod i0 μ-m, společně s adsorbenty jako aktivovanými oxidy a zeolitem.Anticatalytic additives are used with average particle sizes below 10 μm, together with adsorbents such as activated oxides and zeolite.
Při přípravě retardačního a hasicího prášku se smíchá uhličitan, hydrogenuhličitan a případně fosforečnany, hydrogenfosforečnany alkalického kovu a případně kovu alkalických zemin a případně příslušné amonné soli a případně směsné krystaly těchto solí vytvořené s karbamidem s výše uvedenými antikatalytickými přísadami.In preparing the retarding and extinguishing powders, the alkali metal and optionally alkaline earth metal phosphates, hydrogen phosphates, and optionally the alkaline earth metal phosphates, and optionally the respective ammonium salts and optionally mixed crystals of these salts formed with carbamide are mixed with the anticatalytic additives mentioned above.
Cyklodextriny jsou cyklické oligosacharidy. Kruhové systémy zahrnující 6,7 nebo 8 glukopyrancsových jednotek se označují jako α-, β- nebo y-cyklodextriny. Průměr dutiny vytvořené z kruhu je asi 0,68 nebo i nm. S molekulami vhodné velikosti a polarity tvoří cyklodextriny krystalické komplexy. Známé jsou například komplexy některých minerálních kyselin [J. Szejtli a Zs. Budai: Acta. Chim. Hung. 94 (4), 383—390 (i977)]. Obzvláště vhodné jsou komplexy kyseliny orthcfosforečné, solné a bromovodíkové tvořené s cyklodextrinem.Cyclodextrins are cyclic oligosaccharides. Ring systems comprising 6,7 or 8 glucopyrancs units are referred to as α-, β- or γ-cyclodextrins. The diameter of the cavity formed from the ring is about 0.68 or even nm. Cyclodextrins form crystalline complexes with molecules of appropriate size and polarity. For example, complexes of certain mineral acids are known [J. Szejtli and Zs. Budai: Acta. Chim. Hung. 94 (4), 383-390 (i977)]. Particularly suitable are the orthophosphoric, hydrochloric and hydrobromic acid complexes formed with the cyclodextrin.
Z ostatních možných látek se mohou obzvláště uvést vnitřní soli aminokyselin tvořené se silnými kyselinami. Je obecně známé, že aminokyseliny tvoří se silnějšími . minerálními kyselinami vnitřní soli, ze kterých se minerální kyseliny uvolní teprve značně nad i00 °C. Z betacidu (hydrochloridu betainu) se uvolní kyselina chlorovodíková teprve nad i40 °C. Totéž platí také pro halogenované parafiny, jejichž účinek zlepšu jící hasicí prášek se účinku cyklodextrinu v ničem nevyrovná.Among the other possible substances, in particular, the internal amino acid salts formed with strong acids can be mentioned. It is generally known that amino acids form with stronger ones. mineral acids are inner salts from which mineral acids are released only well above i00 ° C. The betaacid (betaine hydrochloride) only releases hydrochloric acid above i40 ° C. The same also applies to halogenated paraffins, the effect of which extinguishing powder is superior to that of cyclodextrin.
Hasicí prášky podle vynálezu nezpůsobují, ačkoliv obsahují relativně silnou kyselinu, žádnou korozi. Jejich účinek je dvojnásobně tak veliký, jako účinek hasicího prášku neobsahujícího žádnou antikatalytickou přísadu. Nejsou omezeny na jednotlivé třídy hořlavých látek, nýbrž se mohou použít k hašení požáru všech tříd (A, B, C, D, E] hořlavých látek. Prášky se mohou bezpečně skladovat pod 100 °C.The fire-extinguishing powders according to the invention do not cause any corrosion, although they contain a relatively strong acid. Their effect is twice as great as that of the extinguishing powder containing no anticatalytic additive. They are not limited to individual classes of flammable substances, but can be used to extinguish all classes of flammable substances (A, B, C, D, E) .The powders can be safely stored below 100 ° C.
Vynález bude blíže objasněn na základě následujících příkladů.The invention will be explained in more detail on the basis of the following examples.
Příklad 1 xují při zkoušce jakosti parametry. Zkoumaný prášek patří do třídy BCE a obsahuje jako účinnou látku 42,5 % NaHCOj. Z tohoto prášku („Antipiro-100“) se odeberou vzorky a ve smyslu vynálezu se přidá antikatalytická přísada. Homogenizuje se obvyklými stroji (kulový mlýn, šnek).Example 1 x parameters in the quality test. The powder to be examined belongs to the BCE class and contains 42.5% NaHCO3 as active substance. Samples are taken from this powder ("Antipiro-100") and an anticatalytic additive is added for the purposes of the invention. It is homogenized by conventional machines (ball mill, screw).
Tímto způsobem získaný prášek podle vynálezu se podrobí stejné zkoušce jakosti jako prášek vyrobený v továrně. Hasicí účinnost změřená v kg/m2 se přepočítá v procentech a je uvedena v následující tabulce. Hasicí účinek hasicího prášku neobsahujícího žádnou přísadu byl předpokládaný 10θ procent.The powder according to the invention thus obtained is subjected to the same quality test as that produced in the factory. The extinguishing efficiency measured in kg / m2 is calculated as a percentage and is shown in the following table. The extinguishing effect of the extinguishing powder containing no additive was assumed to be 10%.
V továrně, vyrábějící hasicí prášek, se fiTabulka IIn the extinguishing powder factory, Table I
MnožstvíAmount
Antipiro-(100%)Antipiro- (100%)
Množství a druh přísadyQuantity and type of ingredient
Vzestup hasicí účinnosti (%)Increase in extinguishing efficiency (%)
BCD = β-cyklodextrin Betacid = Betain.HClBCD = β-cyclodextrin Betacid = Betaine.HCl
Příklad 2Example 2
K hasicímu prášku skládajícímu se z 90 % NaHCCh (průměrná velikost částic 45 μ),Extinguishing powder consisting of 90% NaHCCh (average particle size 45 μ),
7,5 % aktivmho gama-kysllčníku hlinitého (10 μ) a 2,5 % stearanu vápenatého (jako hydrofobního prostředku) se přidají různé antikatalstické přísady a potom se zkouší způsobem uvedeným v příkladu 1. Výsledky jsou uvedeny v následující tabulce.7.5% active gamma-alumina (10 μm) and 2.5% calcium stearate (as a hydrophobic agent) were added with various anticatalstic additives and then tested as in Example 1. The results are shown in the following table.
Množství základního hasicího prášku (%)Quantity of basic extinguishing powder (%)
100100 ALIGN!
Tabulka IITable II
místo stearanu vápenatéhoinstead of calcium stearate
Příklad 3Example 3
Příklad 4 % NaHCOs % (NH4)žHPO4 % A1(0H)3 % Gama-AlaOsExample 4% NaHCO 3% (NH 4) 3 HPO 4% Al (0H) 3% Gamma-AlaOs
K tomuto hasicímu prášku třídy ABC se přidá 5 až 20 % cyklodextrinového komplexu s minerálními kyselinami, čímž se zvýší hasicí účinek o 50 až 200 °/o.5 to 20% cyclodextrin complex with mineral acids is added to this ABC class extinguishing powder, thereby increasing the extinguishing effect by 50 to 200%.
% NaHC13 % CO(NHz)2 % NH4H2PO4 % A1(OH)3 % A1(H2PO4)3 % komplex cyklcdextrin — H3PO4% NaHC13% CO (NH2) 2% NH4H2PO4% A1 (OH) 3% A1 (H2PO4) 3% cyclodextrin-H3PO4 complex
Výše uvedené složení má retardační prášek k úpravě dřeva, textilií a umělých hmot. Jestliže se tyto upravené látky zapálí, tak buďto· nehoří, nebo doutnají bez plamene.The above composition has a retarding powder for the treatment of wood, textiles and plastics. If these treated substances ignite, they either do not burn or smolder without flame.
Claims (1)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU81623A HU202765B (en) | 1981-03-12 | 1981-03-12 | Burning-delaying and fire-powder preparation containing anticatalytic material |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS249121B2 true CS249121B2 (en) | 1987-03-12 |
Family
ID=10950510
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS821711A CS249121B2 (en) | 1981-03-12 | 1982-03-12 | Retardation and extinguishing powder |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0060532B1 (en) |
| AT (1) | ATE20521T1 (en) |
| CS (1) | CS249121B2 (en) |
| DE (1) | DE3271817D1 (en) |
| DK (1) | DK155204C (en) |
| FI (1) | FI78239C (en) |
| HU (1) | HU202765B (en) |
| NO (1) | NO159240C (en) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1398580B1 (en) * | 2010-03-08 | 2013-03-01 | Torino Politecnico | CYCLODESTRINIC NANOSPUGNE BY APPLICATION IN THE FIELD OF DELAY TO THE FLAME OF POLYMERIC MATERIALS |
| CN109329588B (en) * | 2018-10-24 | 2022-02-08 | 浙江海洋大学 | Compound feed for marine fish for deep-water cage culture |
| DE102018008491A1 (en) * | 2018-10-30 | 2020-04-30 | Franz Wilhelm Cremer | Protective agents for electrochemical energy stores, in particular for energy stores that contain lithium |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS51140398A (en) * | 1975-05-29 | 1976-12-03 | Hochiki Corp | Hydrophilic combustible liquid foam extinguishing agent |
-
1981
- 1981-03-12 HU HU81623A patent/HU202765B/en not_active IP Right Cessation
-
1982
- 1982-03-11 DK DK108182A patent/DK155204C/en not_active IP Right Cessation
- 1982-03-11 NO NO820799A patent/NO159240C/en unknown
- 1982-03-12 CS CS821711A patent/CS249121B2/en unknown
- 1982-03-12 FI FI820866A patent/FI78239C/en not_active IP Right Cessation
- 1982-03-12 DE DE8282102013T patent/DE3271817D1/en not_active Expired
- 1982-03-12 EP EP82102013A patent/EP0060532B1/en not_active Expired
- 1982-03-12 AT AT82102013T patent/ATE20521T1/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI820866L (en) | 1982-09-13 |
| HU202765B (en) | 1991-04-29 |
| DE3271817D1 (en) | 1986-07-31 |
| DK155204C (en) | 1989-07-31 |
| NO820799L (en) | 1982-09-13 |
| NO159240C (en) | 1988-12-14 |
| NO159240B (en) | 1988-09-05 |
| EP0060532A1 (en) | 1982-09-22 |
| FI78239C (en) | 1989-07-10 |
| DK108182A (en) | 1982-09-13 |
| DK155204B (en) | 1989-03-06 |
| ATE20521T1 (en) | 1986-07-15 |
| EP0060532B1 (en) | 1986-06-25 |
| FI78239B (en) | 1989-03-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3034858A (en) | Production of non-caking fertilizers | |
| US20030038277A1 (en) | Calcium hypochlorite of reduced reactivity | |
| US6667273B1 (en) | Composition for absorbing oxygen in an oxygen/carbon dioxide environment | |
| US6024945A (en) | Antiperspirant compositions for aerosol formulations | |
| JPS61145169A (en) | Storage of solid chlorination agent | |
| Atakul et al. | Synergistic effect of metal soaps and natural zeolite on poly (vinyl chloride) thermal stability | |
| US6277296B1 (en) | Fire suppressant compositions | |
| CS249121B2 (en) | Retardation and extinguishing powder | |
| JPH0328111A (en) | Sodium percarbonate composition having high safety | |
| US2943928A (en) | Method for improving the storage stability of ammonium salts | |
| US4185988A (en) | Anticaking compositions | |
| JPS6033795B2 (en) | Non-consolidating granular inorganic fertilizer and its manufacturing method | |
| EP0764458B1 (en) | Cleaning agent and cleaning process for harmful gas | |
| US3372088A (en) | Metal phosphide pesticides | |
| Lapshin et al. | Influence of chemical impurities in ammonium phosphate and ammonium sulfate on the properties of ABCE fire extinguishing dry powders | |
| US3125434A (en) | Hjsox | |
| US4861506A (en) | Stabilized particles of peroxygen compounds, process for their manufacture, and compositions containing them | |
| JPH0328112A (en) | Safe sodium percarbonate composition | |
| JPH1192976A (en) | Rust preventing agent and rust preventing method | |
| GB1562390A (en) | Method of treating fertilizers using anticaking compositions | |
| EP3003979B1 (en) | Non-oxidizer particles | |
| RU2096054C1 (en) | Composition for extinguishing fires | |
| JPH0436086B2 (en) | ||
| US20140193320A1 (en) | Use of triphenyl phosphate as risk mitigant for metal amide hydrogen storage materials | |
| JPH10140378A (en) | Rust inhibitor and rust inhibiting method |