CS249121B2 - Retardation and extinguishing powder - Google Patents
Retardation and extinguishing powder Download PDFInfo
- Publication number
- CS249121B2 CS249121B2 CS821711A CS171182A CS249121B2 CS 249121 B2 CS249121 B2 CS 249121B2 CS 821711 A CS821711 A CS 821711A CS 171182 A CS171182 A CS 171182A CS 249121 B2 CS249121 B2 CS 249121B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- optionally
- acid
- extinguishing
- powder
- cyclodextrin
- Prior art date
Links
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims abstract description 30
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 27
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 claims abstract description 17
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 17
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims abstract description 9
- 230000000979 retarding effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims abstract description 7
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 9
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 7
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 claims description 5
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 4
- -1 amino acid salt Chemical class 0.000 claims description 4
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract description 9
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract description 6
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 abstract description 3
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 abstract description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 6
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 4
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 3
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 3
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 3
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 2
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical class OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910000316 alkaline earth metal phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 229940097362 cyclodextrins Drugs 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- QRDZSRWEULKVNW-UHFFFAOYSA-N 6-hydroxy-2-oxo-1h-quinoline-4-carboxylic acid Chemical compound C1=C(O)C=C2C(C(=O)O)=CC(=O)NC2=C1 QRDZSRWEULKVNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001450 Alpha-Cyclodextrin Polymers 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 101100283604 Caenorhabditis elegans pigk-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 239000001116 FEMA 4028 Substances 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical class Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- LFVGISIMTYGQHF-UHFFFAOYSA-N ammonium dihydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].OP(O)([O-])=O LFVGISIMTYGQHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N beta-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N 0.000 description 1
- 235000011175 beta-cyclodextrine Nutrition 0.000 description 1
- 229960004853 betadex Drugs 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 229960003403 betaine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- HOPSCVCBEOCPJZ-UHFFFAOYSA-N carboxymethyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CC(O)=O HOPSCVCBEOCPJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D1/00—Fire-extinguishing compositions; Use of chemical substances in extinguishing fires
- A62D1/0007—Solid extinguishing substances
- A62D1/0014—Powders; Granules
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Business, Economics & Management (AREA)
- Emergency Management (AREA)
- Fire-Extinguishing Compositions (AREA)
- Fireproofing Substances (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Respiratory Apparatuses And Protective Means (AREA)
- Slide Fasteners, Snap Fasteners, And Hook Fasteners (AREA)
- Ultra Sonic Daignosis Equipment (AREA)
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
Description
Vynález se týká retardačního a hasicího prášku, který je založen na kyselých solích a případně na jejich směsných krystalech vytvořených s močovinou.
Z literatury a také z praxe jsou známé látky a směsi látek, které zpomalují vypuknutí požáru nebo hasí oheň. Přitom se jedná především o anorganické kyselé soli a jejich směsné krystaly vytvořené s organickými látkami.
Nejvíce se používají kyselé soli alkalických kovů, kyselé amonné soli a směsné krystaly těchto sloučenin s močovinou. Kromě těchto látek (účinných látek) obsahují hasicí prášky ještě další přísady, které především zlepšují schopnost uskladnění. Účinek retardačního a hasicího prášku závisí v podstatě na třech faktorech:
— působením tepla ’ ' nastane chemická reakce, která vede na jedné straně k reakčním · produktům s hasicím účinkem, na druhé straně odnímá v důsledku endotermního charakteru teplo z prostoru požáru;
— proces hoření jako takový se skládá z řetězce pochodů a pohlcením iniciujících radikálů se řetězec přeruší;
— rychlost reakce je funkcí specifického povrchu účinné látky obsažené v hasicím prášku.
Podle těchto tří aspektů jsou obzvláště vhodné hydrogenuhličitany. Nejvíce se používá KHCOj, Na.NCO3, NHiHCO3, ale také NazHPOd a (NHJ2HPO4.
Je známým úkazem, že hasicí účinek prášku závisí na způsobu jeho přípravy, například na tom, z kterých surovin a jakou technologií byla sůl připravena. To obzvláště ovlivňuje velikost krystalů a rozdělení velikosti částic. Zmenšením velikosti částic se zvětší specifický povrch a tím se zesílí hasicí účinek. To je však možné jen do určité míry, protože se při určité velikosti částic zhorší balistické vlastnosti prášku tak, že se mohou torkretovat pouze nosnými látkami.
Cílem vynálezu bylo zlepšit účinnost hasicího prášku založeného na kyselých solích a případně jejich směsných karbamidových krystalech.
Nejprve bylo důkladněji přihlédnuto ke způsobu účinku hasicího prášku. Plamenný oheň se může v podstatě pojímat jako plynný požár. Kyselé soli se dostanou do plamene, rozloží se teplem a radikály kyseliny uvolněné teplem fungují jako „lapače radikálů“ pro iniciující radikály, přerušující tak řetězec. Jak je známo, slabší kyseliny se vytlačují silnějšími kyselinami ze svých solí. Rozložení kyselých solí a tím rychlost jejich účinku se nechá proto zvýšit tím způsobem, že se nechá na ně v plameni působit silná kyselina.
Úkolem vynálezu je proto nalézti látky, které jsou práškovité, dobře se nechají smíchat s hasicími prášky, nevstupují s nimi do reakce, ve styku s kovy, například během skladování, nezpůsobují žádnou korozi a při zvýšené teplotě se chovají náhle jako silná kyselina.
Nyní bylo zjištěno, že těmto požadavkům odpovídají určité antikatalytické přísady, při jejichž přimíchání do hasicího prášku se jeho hasicí účinek zvýší v mnohých případech i více jak dvojnásobně.
Předmětem vynálezu je proto retardační a hasicí prášek na bázi solí, především kyselých solí alkalického kovu a kovu alkalických zemin a případně jejich směsných krystalů vytvořených s močovinou, který se vyznačuje tím, že obsahuje 2 až 20 % uzavřeného komplexu minerálních kyselin tvořeného s cyklodextrinem v molárním poměru i : 0,5 až 2 a případně 2 až 20 % uzavřeného komplexu alkylhalogenidů s i .až 5 atomy uhlíku s cyklodextrinem v molárním poměru 1: 0,5 až 2 a případně 2 až 20 % komplexu alkankarboxylové kyseliny se 2 až i8 atomy uhlíku a cyklodextrinu a případně 0,5 až 25 % vnitřní soli aminokyselin se 3 až 9 atomy uhlíku v alkylové části tvořené s minerálními kyselinami a případně 0,5 až 25 % alkylhalogenidů s i až 5 atomy uhlíku a případně 0,5 až 25 % chemisorpčních komplexů alkylhalogenidů s i nebo 2 atomy uhlíku, vztaženo na celkovcu hmotnost prášku.
Antikatalytické přísady se použijí o průměrné velikosti částic pod i0 μ-m, společně s adsorbenty jako aktivovanými oxidy a zeolitem.
Při přípravě retardačního a hasicího prášku se smíchá uhličitan, hydrogenuhličitan a případně fosforečnany, hydrogenfosforečnany alkalického kovu a případně kovu alkalických zemin a případně příslušné amonné soli a případně směsné krystaly těchto solí vytvořené s karbamidem s výše uvedenými antikatalytickými přísadami.
Cyklodextriny jsou cyklické oligosacharidy. Kruhové systémy zahrnující 6,7 nebo 8 glukopyrancsových jednotek se označují jako α-, β- nebo y-cyklodextriny. Průměr dutiny vytvořené z kruhu je asi 0,68 nebo i nm. S molekulami vhodné velikosti a polarity tvoří cyklodextriny krystalické komplexy. Známé jsou například komplexy některých minerálních kyselin [J. Szejtli a Zs. Budai: Acta. Chim. Hung. 94 (4), 383—390 (i977)]. Obzvláště vhodné jsou komplexy kyseliny orthcfosforečné, solné a bromovodíkové tvořené s cyklodextrinem.
Z ostatních možných látek se mohou obzvláště uvést vnitřní soli aminokyselin tvořené se silnými kyselinami. Je obecně známé, že aminokyseliny tvoří se silnějšími . minerálními kyselinami vnitřní soli, ze kterých se minerální kyseliny uvolní teprve značně nad i00 °C. Z betacidu (hydrochloridu betainu) se uvolní kyselina chlorovodíková teprve nad i40 °C. Totéž platí také pro halogenované parafiny, jejichž účinek zlepšu jící hasicí prášek se účinku cyklodextrinu v ničem nevyrovná.
Hasicí prášky podle vynálezu nezpůsobují, ačkoliv obsahují relativně silnou kyselinu, žádnou korozi. Jejich účinek je dvojnásobně tak veliký, jako účinek hasicího prášku neobsahujícího žádnou antikatalytickou přísadu. Nejsou omezeny na jednotlivé třídy hořlavých látek, nýbrž se mohou použít k hašení požáru všech tříd (A, B, C, D, E] hořlavých látek. Prášky se mohou bezpečně skladovat pod 100 °C.
Vynález bude blíže objasněn na základě následujících příkladů.
Příklad 1 xují při zkoušce jakosti parametry. Zkoumaný prášek patří do třídy BCE a obsahuje jako účinnou látku 42,5 % NaHCOj. Z tohoto prášku („Antipiro-100“) se odeberou vzorky a ve smyslu vynálezu se přidá antikatalytická přísada. Homogenizuje se obvyklými stroji (kulový mlýn, šnek).
Tímto způsobem získaný prášek podle vynálezu se podrobí stejné zkoušce jakosti jako prášek vyrobený v továrně. Hasicí účinnost změřená v kg/m2 se přepočítá v procentech a je uvedena v následující tabulce. Hasicí účinek hasicího prášku neobsahujícího žádnou přísadu byl předpokládaný 10θ procent.
V továrně, vyrábějící hasicí prášek, se fiTabulka I
Množství
Antipiro-(100%)
Množství a druh přísady
Vzestup hasicí účinnosti (%)
| 90 | 10 | BCD-H3PO4 | 100—150 |
| 95 | 5 | BCD-H3PO4 | 50— 70 |
| 85 | 15 | BCD-H3PO4 | 150—200 |
| 80 | 20 | BCD-H3PO4 | 180—300 |
| 95 | 5 | BCD-HBr | 100—150 |
| 90 | 10 | BCD-HBr | 180—200 |
| 85 | 15 | BCD-HBr | 200—230 |
| 95 | 5 | BCD-HC1 | 70—100 |
| 90 | 10 | BCD-HC1 | 100—150 |
| 85 | 15 | BCD-HC1 | 150—180 |
| 80 | 20 | BCD-HC1 | 180—200 |
| 95 | 5 | Betacid | 60- 80 |
| 90 | 10 | Betacid | 100—150 |
| 85 | 15 | Betacid | 200—250 |
| 90 | 10 | chlorovaný parafin | 200—250 |
| 80 | 20 | chlorovaný parafin | 250—300 |
| 95 | 5 | alanin | 90—100 |
| 98 | 2 | cystein | 100—120 |
| 95 | 5 | fenylalanin | 120—150 |
| 98 | 2 | glycin | 60—100 |
| 80 | 20 | 10% hmot, glykolu na AI2O3 nosiči | 80—100 |
| 80 | 20 | 10% hmot, kyseliny octové na AI2O3 nosiči | 100—150 |
| 80 | 20 | 10% 'hmot, kyseliny propionové na AI2O3 nosiči | 80—100 |
| 80 | 20 | 10% hmot, kyseliny palmitové na AI2O3 nosiči | 20— 30 |
| 50 | 50 | 25% hmot. CzFáBra na AI2O3 nosiči | 100—200 |
| 50 | 50 | 25% hmot. CF2CI Br na AI2O3 nosiči | 100—200 |
| 70 | 30 | 25% hmot. CH2CI2 na AI2O3 nosiči | 100—150 |
| 80 | 10 10 | BCD-H5PO4 lna AI2O3 CF2ClBr nosiči | 200—300 |
BCD = β-cyklodextrin Betacid = Betain.HCl
Příklad 2
K hasicímu prášku skládajícímu se z 90 % NaHCCh (průměrná velikost částic 45 μ),
7,5 % aktivmho gama-kysllčníku hlinitého (10 μ) a 2,5 % stearanu vápenatého (jako hydrofobního prostředku) se přidají různé antikatalstické přísady a potom se zkouší způsobem uvedeným v příkladu 1. Výsledky jsou uvedeny v následující tabulce.
Množství základního hasicího prášku (%)
100
Tabulka II
| Množství a druh přísady | Vzestup hasicí účinnosti (%) | |
| 5 | BCD-H3PO4 | 100—200 |
| 10 | BCD-H3PO4 | 170—200 |
| 15 | BCD-H3PO4 | 200—220 |
| 2,5 | chlorovaný parafin místo stearanu vápenatého | 80—100 |
| 5,0 | chlorovaný parafin | 120—150 |
místo stearanu vápenatého
Příklad 3
Příklad 4 % NaHCOs % (NH4)žHPO4 % A1(0H)3 % Gama-AlaOs
K tomuto hasicímu prášku třídy ABC se přidá 5 až 20 % cyklodextrinového komplexu s minerálními kyselinami, čímž se zvýší hasicí účinek o 50 až 200 °/o.
% NaHC13 % CO(NHz)2 % NH4H2PO4 % A1(OH)3 % A1(H2PO4)3 % komplex cyklcdextrin — H3PO4
Výše uvedené složení má retardační prášek k úpravě dřeva, textilií a umělých hmot. Jestliže se tyto upravené látky zapálí, tak buďto· nehoří, nebo doutnají bez plamene.
Claims (1)
- Retardační a hasicí prášek na bázi solí, především kyselých solí alkalického kovu a kovu alkalických zemin a případně jejich směsných krystalů vytvořených s močovinou, vyznačený tím, že obsahuje 2< až 20 % uzavřeného komplexu minerálních kyselin tvořeného s cyklodextrinem v molárním poměru 1: 0,5 až 2 a případně 2 až 20 % uzavřeného komplexu alkylhalogenidů s 1 až 5 atomy uhlíku s cyklodextrinem v molárním poměru 1: 0,5 až 2 a případně 2 až 20VYNALEZURetardační a hasicí prášek na bázi solí, procent komplexu alkankarboxylové kyseliny se 2 až 18 atomy uhlíku a cyklodextrinu a případně 0,5 až 25 % vnitřní soli aminokyselin se 3 až 9 atomy uhlíku v alkylové části tvořené s minerálními kyselinami a případně 0,5 až 25 % alkylhalogenidů s 1 až 5 atomy uhlíku a popřípadě 0,5 až 25 % chemisorpčních komplexů alkylhalogemdů s 1 nebo 2 atomy uhlíku, vztaženo na celkovou hmotnost prášku.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU81623A HU202765B (en) | 1981-03-12 | 1981-03-12 | Burning-delaying and fire-powder preparation containing anticatalytic material |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS249121B2 true CS249121B2 (en) | 1987-03-12 |
Family
ID=10950510
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS821711A CS249121B2 (en) | 1981-03-12 | 1982-03-12 | Retardation and extinguishing powder |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0060532B1 (cs) |
| AT (1) | ATE20521T1 (cs) |
| CS (1) | CS249121B2 (cs) |
| DE (1) | DE3271817D1 (cs) |
| DK (1) | DK155204C (cs) |
| FI (1) | FI78239C (cs) |
| HU (1) | HU202765B (cs) |
| NO (1) | NO159240C (cs) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1398580B1 (it) * | 2010-03-08 | 2013-03-01 | Torino Politecnico | Nanospugne ciclodestriniche per applicazione nel settore del ritardo alla fiamma di materiali polimerici |
| CN109329588B (zh) * | 2018-10-24 | 2022-02-08 | 浙江海洋大学 | 深水网箱养殖用的海水鱼配合饲料 |
| DE102018008491A1 (de) * | 2018-10-30 | 2020-04-30 | Franz Wilhelm Cremer | Schutzmittel für elektrochemische Energiespeicher,insbesondere für Energiespeicher, die Lithium enthalten |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS51140398A (en) * | 1975-05-29 | 1976-12-03 | Hochiki Corp | Hydrophilic combustible liquid foam extinguishing agent |
-
1981
- 1981-03-12 HU HU81623A patent/HU202765B/hu not_active IP Right Cessation
-
1982
- 1982-03-11 DK DK108182A patent/DK155204C/da not_active IP Right Cessation
- 1982-03-11 NO NO820799A patent/NO159240C/no unknown
- 1982-03-12 CS CS821711A patent/CS249121B2/cs unknown
- 1982-03-12 FI FI820866A patent/FI78239C/fi not_active IP Right Cessation
- 1982-03-12 DE DE8282102013T patent/DE3271817D1/de not_active Expired
- 1982-03-12 EP EP82102013A patent/EP0060532B1/de not_active Expired
- 1982-03-12 AT AT82102013T patent/ATE20521T1/de not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI820866L (fi) | 1982-09-13 |
| HU202765B (en) | 1991-04-29 |
| DE3271817D1 (en) | 1986-07-31 |
| DK155204C (da) | 1989-07-31 |
| NO820799L (no) | 1982-09-13 |
| NO159240C (no) | 1988-12-14 |
| NO159240B (no) | 1988-09-05 |
| EP0060532A1 (de) | 1982-09-22 |
| FI78239C (fi) | 1989-07-10 |
| DK108182A (da) | 1982-09-13 |
| DK155204B (da) | 1989-03-06 |
| ATE20521T1 (de) | 1986-07-15 |
| EP0060532B1 (de) | 1986-06-25 |
| FI78239B (fi) | 1989-03-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3034858A (en) | Production of non-caking fertilizers | |
| US20030038277A1 (en) | Calcium hypochlorite of reduced reactivity | |
| US6667273B1 (en) | Composition for absorbing oxygen in an oxygen/carbon dioxide environment | |
| US6024945A (en) | Antiperspirant compositions for aerosol formulations | |
| JPS61145169A (ja) | 固形塩素剤の保存方法 | |
| Atakul et al. | Synergistic effect of metal soaps and natural zeolite on poly (vinyl chloride) thermal stability | |
| US6277296B1 (en) | Fire suppressant compositions | |
| CS249121B2 (en) | Retardation and extinguishing powder | |
| JPH0328111A (ja) | 安全性の高い過炭酸ナトリウム組成物 | |
| US2943928A (en) | Method for improving the storage stability of ammonium salts | |
| US4185988A (en) | Anticaking compositions | |
| JPS6033795B2 (ja) | 不固結性粒状無機肥料およびその製造法 | |
| EP0764458B1 (en) | Cleaning agent and cleaning process for harmful gas | |
| US3372088A (en) | Metal phosphide pesticides | |
| Lapshin et al. | Influence of chemical impurities in ammonium phosphate and ammonium sulfate on the properties of ABCE fire extinguishing dry powders | |
| US3125434A (en) | Hjsox | |
| US4861506A (en) | Stabilized particles of peroxygen compounds, process for their manufacture, and compositions containing them | |
| JPH0328112A (ja) | 安全な過炭酸ナトリウム組成物 | |
| JPH1192976A (ja) | 防錆製剤及び防錆方法 | |
| GB1562390A (en) | Method of treating fertilizers using anticaking compositions | |
| EP3003979B1 (en) | Non-oxidizer particles | |
| RU2096054C1 (ru) | Состав для тушения пожаров | |
| JPH0436086B2 (cs) | ||
| US20140193320A1 (en) | Use of triphenyl phosphate as risk mitigant for metal amide hydrogen storage materials | |
| JPH10140378A (ja) | 防錆剤及び防錆方法 |