JPH03199282A

JPH03199282A - ホットメルト接着剤組成物

Info

Publication number: JPH03199282A
Application number: JP33661589A
Authority: JP
Inventors: Eiichi Kawasaki; 栄一川崎; Kiyoto Doi; 清人土井; Tadashi Kitamura; 正北村; Kenichi Yashiro; 賢一八城; Takeo Inoue; 武夫井上
Original assignee: Mitsui Toatsu Chemicals Inc
Current assignee: Mitsui Toatsu Chemicals Inc
Priority date: 1989-12-27
Filing date: 1989-12-27
Publication date: 1991-08-30

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】［産業上の利用分野］本発明は、ホットメルト接着剤組成物に関する。

更に詳しくは、優れた耐熱性を有するホ７）メルト接着
剤組成物に関する。

［従来の技術］製本、包装、木工、合板、製靴および部品組み立て等の
用途に使用されているホットメルト接着剤は、通常、ベ
ースポリマー、粘着性付与樹脂、更には、必要に応じて
ワックス、可塑剤、酸化防止剤、充填剤、着色剤などを
混合して製造される。

従来、このホットメルト接着剤のベースポリマーとして
は、エチレン・酢酸ビニル共重合体、エチレン・アクリ
ル酸エチル共重合体のような、エチレンコポリマーが主
に使用されている。

これらのエチレンコポリマーは、他のベースポリマーと
比較して、粘着性付与樹脂、ワックス等との相溶性が良
く、接着性、可とう性に優れている為、ホットメルト接
着剤のベースポリマーとして広く使用されている。

［発明が解決しようとする課題］しかしながら、エチレン・酢酸ビニル共重合体、エチレ
ン・アクリル酸エチル共重合体をベースポリマーとする
ホットメルト接着剤は、エチレンコポリマーが有してい
る融点が、１００℃近傍であるため、１００℃以上での
剪断接着性が不良である。

従って、熱時、剪断接着１生が要求される包装、自動車
、電機、建材等の分野には不適当で、このような欠点の
ない、新しいタイプのホットメルト接着剤の開発が望ま
れている。

すなわち、１００℃での前回引張接着強度が、約２ｋｇ
／ｃ１ｍ２以上のレベルを充分に満足するホットメルト
接着剤を提供しようとするものである。

［ｆｆ題を解決するための手段］本発明者らは、このようなエチレン・酢酸ビニル共重合
体、エチレン・アクリル酸エチル共重合体をベースポリ
マーとするホットメルト接着剤の、熱時剪断接着性の欠
点を改良する為に、鋭意研究を重ねた結果、アイソタク
チックポリプロピレン単独重合体あるいは共重合体３０
〜６５重量％、熱可塑性ゴム１０〜７０重量％、粘着性
付与樹脂０〜５０重量％、から威るホットメルト接着剤
組成物を用いる事によって上記目的が達成されることを
見出し本発明を完成するに至った。

本発明の上記ホットメルト接着剤組成物は、有機過酸化
物にて熱変性をしたものが好ましい。

本発明のアイソタクチックポリプロピレン単独重合体あ
るいは共重合体は、プロピレン含有率が９０重量％以上
で有り、かつ、融点が１３０〜１６５℃である上記ホッ
トメルト接着剤！ＪＩ放物がより好ましい。

本発明に用いられる熱可塑性ゴムは、エチレン・プロピ
レン共重合体、エチレン・プロピレン・ブテン共重合体
、エチレン・プロピレン・ジエン共重合体、プロピレン
・ブテン共重合体、エチレン・ブテン共重合体、ブチル
ゴムより選ばれた少なくとも１種類のを含有するものが
更に好ましい。

本発明に用いられる粘着性付与樹脂は、脂肪族系石油樹
脂、脂環族系石油樹脂、芳香族系石油樹脂、ロジン系樹
脂、テルペン系樹脂及び各々の水添樹脂より選ばれた少
なくとも１種類のを含有するものが特に好ましい。

また、本発明の上記ホットメルト接着剤組成物は、不飽
和カルボン酸又はその酸無水物により変性されたものが
最も好ましい。

アイソタクチックポリプロピレン単独重合体あるいは共
重合体が、３０重量％未満であると熱時剪断接着強度が
不十分であり、６５重量％を越えると可とう性が無く脆
くなる。

熱可塑性ゴムが、１０重量％未満であると、可とう性が
無く脆くなり、７０重量％を越えると、熱時剪断接着強
度が不十分である。

また、粘着性付与樹脂が、５０重量％を越えると、熱時
剪断接着強度と、可とう性のバランスを取ることが出来
なくなる。

本発明に使用されるアイソタクチックポリプロピレン単
独重合体あるいは共重合体のプロピレン含有率が、９０
重量％未満で、融点が１３０℃未満であると、熱時剪断
接着強度が不十分である。

また、その融点が１６５℃を越えると、熱溶融流動性が
不良となる。

本発明に使用される熱可塑性ゴムの具体例としては、エ
チレン・プロピレン共重合体、エチレン・プロピレン・
ブテン共重合体、エチレン・プロピレン・ジエン共重合
体、プロピレン・ブテン共重合体、エチレン・ブテン共
重合体、ブチルゴム等が挙げられ、単独で、又は２種類
以上のＩＥｋＬＯｗとして用いられる。

本発明に使用される粘着性付与樹脂の具体例としては、
脂肪族系石油樹脂、脂環族系石油樹脂、芳香族系石油樹
脂、ロジン系樹脂、テルペン系樹脂及び各々の水添樹脂
等が挙げられ、単独で又は２種類以上の組合せとして用
いられる。

本発明に使用される有機過酸化物は、公知のもので有れ
ばすべて使用出来、特に制限は無いが、ジクミルパーオ
キサイド、ジ−ｔ−ブチルパーオキサイド、２．５−ジ
メチル−２，５−ジ（１−ブチルパーオキシ）ヘキサン
、２，５−ジメチル２５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）
ヘキシン３が好ましく用いられる。

本発明に使用される不飽和カルボン酸又はその酸無水物
の具体例としては、アクリル酸、メタクリル酸、マレイ
ン酸、フマル酸、イタコン酸、クロトン酸、シトラコン
酸、無水マレイン酸、無水イタコン酸、無水シトラコン
酸等を挙げることができる。

これらの中では無水マレイン酸を使用するのが最も好ま
しい。

上記不飽和カルボン酸又はその酸無水物のグラフト量は
、０．０１〜５重壇％の範囲に調整することが好ましい
。

本発明においては、本発明の口約をｔｐわない範囲で、
上記以外の、他の添加剤を使用することが出来る。

かかる添加剤としては、パラフィンワックス、マイクロ
クリスタリンワックス、ポリエチレンワックス等の各種
ワックス、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−
アクリル酸エチル共重合体、スチレン−イソプレンブロ
ック共重合体、スチレン−ブタジェンブロック共重合体
、各々の水添ブロック共重合体等の熱可塑性樹脂、ナフ
テン系プロセスオイル、パラフィン系プロセスオイル、
アロマ系プロセスオイル、液状ポリブテン等の可塑剤、
公知の酸化防止剤、紫外線吸収剤、充填剤、着色剤等が
挙げられる。

このようにｉｔされた本発明のホットメルト接着剤組成
物は、従来のホットメルト接着剤＆［Ｉ酸物と比較して
、格段の効果を発揮するものである。

即ち、従来のホットメルト接着剤組成物では満足させる
事の出来なかった、高い熱時（１００℃）剪断接着強度
を得る事が出来る。

［実施例］以下、本発明を、更に具体的に説明するため、実施例及
び比較例をあげて説明するが、本発明はこれらの実施例
に限定されるものではない。

（評価方法）歓北立：Ｎ球法、ＪＩＳ−に−２２０７に準し測定した
。

播倣監度：　　ＪＡＩ−７−１９８０に準し１８０℃に
加点し、Ｂ型回転粘度計で測定した。

剪画１１ト証度：　　１ｓ　ｏ℃にｔ容融したホットメ
ルト接着剤を段ボール紙に接着面積２５ｓ＋ｍ＊　１２
．　５開で塗布し、手圧着にて試験片を作成した。

上記試験片を、インテスコ引張試験機にて、測定温度２
０．６０及び１００℃１引張速度１０−ｍ７分で測定し
た。

実施例１アイソタクチックポリプロピレン単独重合体（略してホ
モＰＩ’、Ｍ＋４０、融点１６０℃）３５重量部、ブチ
ルゴム（ブチル０６５、日本ブチル製）６５重量部、　
ジクミルパーオキサイド１．０重量部を、窒素雰囲気下
のニーダ−に投入後、１８０℃で１時間混練し、ホット
メルト接着剤＆＋１戒物を調整した。

その評価結果を表１に示す。

実施例２アイツククチツクポリプロピレン共重合体（略して２元
ＰＰ、エチレン含量５重量％、ＭＩ３０、融点１５０℃
）６０重量部、エチレン−プロピレン共重合体（略して
Ｅｒ、ＪＳＲＥＰＯＩＰ、日本合成ゴム製）２５５重量
、ジクミルパーオキサイド０．６重量部を、窒素雰囲気
下のニーダーに投入後、１８０″Ｃで１時間混練し、更
に脂肪族系石油樹脂（エスコレッツ４４０Ｌ）−ネック
ス製）１５重量部を、混練しホットメルト接着剤組成物
を調整した。

その評価結果を表１に示す。

実施例３アイソタクチックボリプＱピレン共重合体（略して２元
ＰＰ、エチレン含Ｍ５重量％、Ｍ【３０、融点１５０℃
）５０重量部、エチレン−プロピレン−ブテン共重合体
（略してＥＰＢ、タフマーＨＬ−０８０９、三井石油化
学製）５０重量部、無水マレイン酸１重量部、２，５−
ジメチル−２，５ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキサン
０．４重量部を、窒素雰囲気下で混合し、均一な混合物
を１また。

次に、この混合物を、押出機を用いて、２５０℃の樹脂
温度で押出して、ホットメルト接着剤組成物を調整した
。

その評価結果を表１に示す。

実施例４実施例３にて調整した、ホットメルト接着剤組成物１０
０重量部、ロジン系樹脂（スーパーエステルＡ−１１５
、荒川化学製）ＩＯＩＩＩＥＭ部、水添脂環族系石油樹
脂（エスコレッッ５３００、トーネソクス製）１０重量
部を、混合釜に投入後、１８０″Ｃで１時間混練し、ホ
ットメルト接着剤組成物を調整した。

その評価結果を表Ｉに示す。

実施例５アイソタクチンクポリプロピレン共重合体（略して３元
ＰＰ、エチレン含量４型屋％、ブテン含量３重量％、Ｍ
Ｔ８、融点１３２℃）４５重量部、エチレン−ブテン共
重合体（略してＥＢ、タフマーＡ−２００９０、三井石
油化学製）１５５重量、２．５−ジメチル−２，５−ジ
（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキシン−３，０，２重量部
を、窒素雰囲気下で混合し、均一な混合物を得た。

次に、この混合物を、コンティニアスニーダーを用いて
、２５０℃の樹脂温度で押出し、更に押出し途中で、水
添芳香族石油樹脂（アルコンＰ〜１１５、荒川化学製）
４０重量部を混練する事によって、ホットメルト接着剤
組成物を調整した。

その評価結果を表１に示す。

実施例６アイソタクチノクボリプロピレン共重合体（略して３元
ＰＰ、エチレン含！４重量％、ブテン含！３重量％、Ｍ
Ｉ８、融点１３２℃）５０重量部、エチレン−プロピレ
ン−ジエン共重合体（略してＥＰＤ、ＪＳＲＥＰ２１、
　日本合成ゴム製）３０重量部、プロピレン−ブテン共
重合体（略してＰＢ、タフマーＸＲＩＩＯＴ、三井石油
化学製）１０重量部、テルペン系樹脂（ＹＳレジンＴＯ
−１０５、ヤスハラケミカル製）ＩＯＩ（１部、ジクミ
ルパーオキサイド１．０重量部を、窒素雰囲気下のニー
グーに投入後、１８０℃で１時間混練し、ホットメルト
接着剤組成物を調整した。

その評価結果を表１に示す。

比較例１アイソタクチンクポリプロピレン単独重合体（略してホ
モＰＰ、Ｍｒ４０、融点１６０℃）２０重量部、ブチル
ゴム（ブチル０６５、日本ブチル製）８０重量部、　ジ
クミルパーオキサイド１．０重量部を、窒素雰囲気下の
ニーグーに投入後、１８０℃で１時間混練し、ホットメ
ルト接着剤組成物を調整した。

その評価結果を表１に示す。

比較例２エチレン−酢酸ビニル共重合体（略してＥＶＡ、エバフ
レックス４２０、三井デュポンポリケミカル製）４０重
量部、テルペン系樹脂（ＹＳレジンＴＯ−１０５、ヤス
ハラケミカル製）４０重量部、ポリエチレンワックス（
ネオワックスし、ヤスハラケミカル製）２０重量部を、
混合釜にて１８０℃で２時間混練し、ホットメルト接着
剤組成物を調整した。

その評価結果を表１に示す。

材質破壊［発明の効果］本発明のホットメルト接着剤組成物により、従来のホッ
トメルト接着剤では困難であった、熱時剪断接着性が要
求される包装、自動車、電機、建材等の分野に適用する
ホットメルト接着剤を提供でき、優れた効果を奏する事
ができる。

Claims

【特許請求の範囲】１、（Ａ）アイソタクチックポリプロピレン単独重合体ある
いは共重合体３０〜６５重量％（Ｂ）熱可塑性ゴム１０〜７０重量％（Ｃ）粘着性付与樹脂０〜５０重量％から成るホットメルト接着剤組成物。２、有機過酸化物にて熱変性する事を特徴とする請求項
１記載のホットメルト接着剤組成物。３、アイソタクチックポリプロピレン単独重合体あるい
は共重合体が、プロピレン含有率９０重量％以上で有り
、かつ融点が１３０〜１６５℃である請求項１または２
記載のホットメルト接着剤組成物。４、熱可塑性ゴムが、エチレン・プロピレン共重合体、
エチレン・プロピレン・ブテン共重合体、エチレン・プ
ロピレン・ジエン共重合体、プロピレン・ブテン共重合
体、エチレン・ブテン共重合体、ブチルゴムより選ばれ
た少なくとも１種類を含有するものである請求項１〜３
記載の何れかのホットメルト接着剤組成物。５、粘着性付与樹脂が、脂肪族系石油樹脂、脂環族系石
油樹脂、芳香族系石油樹脂、ロジン系樹脂、テルペン系
樹脂及び各々の水添樹脂より選ばれた少なくとも１種類
を含有するものである請求項１〜４記載の何れかのホッ
トメルト接着剤組成物。６、不飽和カルボン酸又はその酸無水物により変性され
た請求項１〜５記載の何れかのホットメルト接着剤組成
物。