JP2009504891A - 耐熱性の改良されたポリオレフィン基体のホットメルト接着剤 - Google Patents
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Abstract
Description
本出願は、2005年8月17日に出願されたU.S.予備出願No.60/708,953の優先権を主張する。
ガラス状の半結晶質α-オレフィンポリマー、軟質またはゴム状のポリマー、粘着付与剤、安定剤、および、場合によっては、ワックスおよび/または可塑剤を含む耐熱性の改良されたポリオレフィン基体のホットメルト接着剤組成物が開示されている。その組成物は、また、その他の添加剤および充填剤を含有させて、その性質をさらに改質することができる。本発明は、また、その接着剤組成物の塗被プロセスおよびそれで組み立てられる種々の物品に関する。本組成物は、スチールからプラスチック、布帛に到る範囲の異なった材料から製造される多数の構成部分または部品の接着を含む複雑な接着要求が存在する用途に特に適している。
ホットメルト接着剤は、典型的には、周囲温度で固体物質として存在し、熱を加えることによって流動性の液体に変換することができる。これらの接着剤は、種々の基板の接着が必要とされることの多い多種多様な使い捨ておよび非耐久性の物品を製造するのに広く使用されている。具体的な用途としては、集合的に使い捨て不織布製品として公知の使い捨てオムツ、医療用パッド、女性用生理ナプキン、パンティーシールド、手術衣および成人用失禁ブリーフが挙げられる。その他の様々な用途としては、紙製品、包装材料、テープおよびラベルが挙げられる。これらの用途の大部分にて、ホットメルト接着剤は、その溶融状態まで加熱され、ついで、基板に塗被される。第2の基板が、ついで、第1の基板に対して直ちに接触され、圧縮される。接着剤は、冷却すると、凝固し、接着を形成する。
したがって、本発明の目的は、本明細書にて上記した要求に合致するポリオレフィン基体のホットメルト接着剤組成物を提供することである。
本発明のもう1つの目的は、本接着剤組成物を標的基板に塗被し、続いて、第2の基板に接着する方法または手段を提供することである。
本発明の目的は、ガラス状のα-オレフィンポリマー;軟質またはゴム状のポリマー;粘着付与剤;安定剤;および、場合によっては、ワックスおよび/または可塑剤を含む新規なポリオレフィン基体の接着剤組成物により満たされる。本組成物は、また、その特性をさらに改良するために、その他の添加剤および充填剤を含むのがよい。
1. 約5重量%〜50重量%、好ましくは、約10重量%〜約30重量%の、60℃より高い、好ましくは、100℃より高い、さらに好ましくは、120℃より高い、最も好ましくは、130℃より高い融点またはガラス転移温度;0.1g/10分〜2,000g/10分、好ましくは、5g/10分〜200g/10分、最も好ましくは、8g/10分〜100g/10分のメルトインデックス(MI)または溶融流量(MFR)を有するガラス状のポリ-α-オレフィンポリマーであり、前記ポリオレフィンポリマーは、C2〜C10炭素長を有する少なくとも1種のα-オレフィンのいずれかの重合生成物からなる群より選択される。本明細書にて上記したいずれのポリオレフィンも、本発明のために使用することができるが、主としてプロピレン(C3)モノマー単位からなるポリマーが好ましい;
2. 約5重量%〜70重量%、好ましくは、約15重量%〜55重量%の、20℃より低い、好ましくは、0℃より低い、最も好ましくは-10℃より低いガラス転移温度;1.0g/10分〜5,000g/10分のMIまたはMFR、もしくは、177℃でのBrookfield粘度100mPa.s〜約500,000mPa.s、または、Mooney数約5〜約200を有する軟質またはゴム状のポリマーであり、前記非晶質ポリマーは、APAO、エチレン-プロピレンゴム(EPR)およびエチレン-プロピレン-ジエンゴム(EPDM)、ポリエチレンおよびポリプロピレンエラストマー、ポリエチレンおよびポリプロピレンプラストマー、ポリイソプレンおよびポリブタジエンを含む群から選択されるが、これらに限定されるものではない;
3. 約5重量%〜65重量%の相溶性粘着付与剤;
4. 約0重量%〜3重量%の量の安定剤;
5. 場合によっては、約0重量%〜10重量%の量の可塑剤;および、
6. 場合によっては、約0重量%〜約50重量%の量のワックス。接着剤組成物は、その他の成分、例えば、充填剤/およびまたは着色剤および/または接着促進剤および/または光学的な増白剤および/または上記基本的な接着剤組成物の接着剤特性を所望通りに改質することのできるその他のポリマーを含有してもよい;本組成物の上記成分は、加えて100重量%となる。
1. 溶融容器、例えば、Nordson TM Hot meltメルター;
2. ホットメルト搬送および/または計量ユニット、例えば、ギヤーポンプまたはローラ;
3. 計量ユニットが接近するための溶融したホットメルトを保持するための溜め;
4. 1つのユニットからもう1つのユニットまで溶融された材料を案内することのできる少なくとも1つのコネクタ、例えば、温度調節されたホース;
5. 少なくとも1つの塗布ヘッド、例えば、例として、連続または断続スロット、V字形の刻み目のスロット、ホイール、ロールおよびビーズ塗布、連続または断続スパイラルスプレー、溶融ブロー、コントロール塗布、オメガ塗布、頂上塗布等;
6. 断続塗被用の任意の調節器;
7. 温度コントローラ;前記コントローラは、各ユニットに存在してもよく、別個にコントロールパネル上に存在してもよい;
8. 計量ユニットの接着剤流の流量をコントールするための速度コントローラ。
1. 適当な溶融容器、例えば、Nordson TM Hot meltメルター等の手段により、約250°F〜約450℃、好ましくは、約300°F〜約400°F、最も好ましくは、約350°F〜約400°Fの温度で接着剤を溶融する;
2. ホットメルト組成物を第1の基板に塗被または塗布する;
3. 圧縮または加圧下それら基板を相互に接触させることにより前記第1の基板を第2の基板に接着する;
4. 接着した部品またはウエブを製造サイクルの続く加工工程に移す。
本発明に従えば、ガラス状のポリ-α-オレフィンポリマー;軟質またはゴム状のポリマー;粘着付与剤;安定剤;および、場合によっては、ワックスおよび/または可塑剤の混合物を含むホットメルト接着剤組成物が製造される。本発明の組成物は、また、その特性を所望通りに改質するために、1種以上のその他の添加剤、例えば、充填剤、着色剤、接着促進剤および光学的増白剤等を含む。
本発明のホットメルト接着剤に使用される粘着付与樹脂または粘着付与剤は、接着剤特性を拡張し、固有接着力(specific adhesion)を改善するものである。本明細書にて使用する場合、“粘着付与樹脂”という用語は:
(a) ASTM法E28-58Tにより決定したRing & Ball軟化点10℃〜160℃を有する脂肪族および脂環式石油炭化水素樹脂であり、後者の樹脂は、主に脂肪族および/または脂環式オレフィン類およびジオレフィン類からなるモノマーの重合によって生じ;また、水素化された脂肪族および脂環式石油炭化水素樹脂を含み;このタイプのC5オレフィン画分を基体とするこのような市販入手可能な樹脂の例は、Hercules Corpによって販売されているpiccotac95粘着付与樹脂およびExxonMobil Chemistry Companyによって販売されているEscoreze 1310LCである;
(b) 芳香族石油炭化水素樹脂およびその水素化された誘導体;
(c) 脂肪族/芳香族石油誘導された炭化水素樹脂およびその水素化された誘導体;
(d) 芳香族改質された脂環式樹脂およびその水素化された誘導体;
(e) 軟化点約10℃〜約140℃を有するポリテルペン樹脂であり、後者のポリテルペン樹脂は、概して、Friedel-Crafts触媒の存在にて比較的低温でテルペン炭化水素、例えば、ピネンとして公知のモノ-テルペンの重合を生じ;また、水素化されたポリテルペン樹脂も含まれる;
(f) 天然テルペンのコポリマーおよびターポリマー、例えば、スチレン/テルペン、α-メチルスチレン/テルペンおよびビニルトルエン/テルペン;
(g) 天然および改質ロジン、例えば、ガンロジン、木材ロジン、トール油ロジン、蒸留したロジン、水素化されたロジン、二量化させたロジンおよび重合させたロジン;
(h) 天然および改質したロジンのグリセロールおよびペンタエリスリトールエステル、例えば、ペイルウッドロジン(pale wood rosin)のグリセロールエステル、水素化されたロジンのグリセロールエステル、重合させたロジンのグリセロールエステル、ペイルウッドロジンのペンタエリスリトールエステル、水素化されたロジンのペンタエリスリトール、トール油ロジンのペンタエリスエステルおよび樹脂のフェノール性改質ペンタエリスリトールエステル;
(i) フェノール改質されたテルペン樹脂、例えば、樹脂生成物がテルペンおよびフェノールの酸性媒体中での凝縮により生ずる;
上記した粘着付与剤樹脂の2種以上の混合物が、若干の配合について必要とされるかもしれない。5重量%〜65重量%の範囲の粘着付与剤を使用することができる場合、好ましい量は、約30重量%〜約50重量%である。本発明のために有用な粘着付与樹脂は、恐らく、極性の粘着付与樹脂を含んでもよいが、しかし、利用可能な極性の粘着付与樹脂の選択は、極性樹脂の多くがSPPおよびAPAOポリマーと部分的な相溶性のみしか示さないことに鑑み制限される。
1. ASTM法D-1321によって決定される硬度値約0.1〜120を有し、ASTM軟化点約65℃〜140℃を有する低分子量、すなわち、数平均分子量(Mn)500〜6000に等しいポリエチレン;
2. 石油ワックス類、例えば、融点約50℃〜80℃を有するパラフィンワックスおよび融点約55℃〜100℃を有する微結晶質ワックスであり、その後者の融点は、ASTM法D127-60によって決定される;
3. 一酸化炭素および水素を重合させることによって製造される合成ワックス類、例えば、Fischer-Tropschワックス;および、
4. ポリオレフィンワックス類。本明細書で使用する場合、“ポリオレフィンワックス”という用語は、オレフィン性モノマー単位によって構成される高分子または長鎖オレフィンワックスを称す。このタイプの材料は、商標名“Epolene”の下、Eastman Chemical Co.より市販入手可能である。本発明の組成物にて使用するのに好ましい材料は、Ring & Ball軟化点約100℃〜170℃を有する。理解されるであろうに、これら各ワックス希釈剤は、室温で固体である。
1,3,5-トリメチル-2,4,6-トリス(3-5-ジt-ブチル-4-ヒドロキシベンジル)ベンゼン;
ペンタエリスリトールテトラキス-(3,5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)プロピオネート;
n-オクタデシル-3(3,5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)プロピオネート;
4,4’-メチレンビス(4-メチル-6-t-ブチルフェノール);
2,6-ジt-ブチルフェノール;
6-(4-ヒドロキシフェノキシ)-2,4-ビス(n-オクチルチオ)-1,3,5-トリアジン;
2,3,6-トリス(4-ヒドロキシ-3,5-ジt-ブチル-フェノキシ)-1,3,5-トリアジン;
ジ-n-オクタデシル-3,5-ジt-ブチル-4-ヒドロキシベンジルホスホネート;
2-(n-オクチルチオ)エチル-3,5-ジt-ブチル-4-ヒドロキシベンゾエート;および、
ソルビトールヘキサ-3(3,5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)プロピオネート。
これら安定剤の性能は、それとともに、(1) 相乗剤、例えば、チオジプロピネートエステル類およびホスファイト類;および、(2) キレート剤および金属失活剤、例えば、エチレンジアミン四酢酸、その塩およびジサリチラルプロピレンジイミンを使用することによってさらに高めることができる。
1. 溶融容器、例えば、Nordson TM Hot melt メルター;
2. ホットメルト搬送および/または計量ユニット、例えば、ギヤーポンプまたはローラ;
3. 計量ユニットが接近するための溶融したホットメルトを保持するための溜め;
4. 1つのユニットからもう1つのユニットまで溶融された材料を案内しうる少なくとも1つのコネクタ、例えば、温度調節されたホース;
5. 少なくとも1つの塗布ヘッド、例えば、連続または断続スロット、V字形の刻み目のスロット(combed slot)、ホイール、ロールおよびビーズ塗布、連続または断続スパイラルスプレー、溶融ブロー、コントロール塗布、オメガ塗布、頂上塗布等;
6. 断続塗被用の任意の調節器;
7. 温度コントローラ;前記コントローラは、各その他のユニットに存在してもよく、別個にコントロールパネル上に存在してもよい;
8. 計量ユニットの接着剤流の流量をコントールするための速度コントローラ。
1. 適当な溶融容器、例えば、Nordson TM Hot meltメルター等の手段により、約250°F〜約450℃、好ましくは、約300°F〜約400°F、最も好ましくは、約350°F〜約400°Fの温度で接着剤を溶融する;
2. ホットメルト組成物を第1の基板に塗被または塗布する;
3. 圧縮または加圧下それら基板を相互に接触させることにより前記第1の基板を第2の基板に接着する;
4. 接着した部品またはウエブを製造サイクルの続く加工工程に移す。
ASTM- D-3236法に従い、350°Fで、Brookfield粘度を試験した。
ASTM E28法に従い、自動化したHerzogユニットで、Ring & Ball軟化点を決定した。
GE Plastics,Pitfield,MAから入手されるCycolvac AR 3501等級のABS樹脂からABSプラスチック試験プラクーを製造した。
Ato Haas,Philadelphia,PAによって供給されているPlexiglas V825等級樹脂からポリメチルメタクリレート試験プラクーを製造した。
Finaplast 1751は、US特許5,476,914に開示されているような単一部位メタロセン触媒システムを使用することにより製造されるSPPsのプロピレン-エチレンコポリマータイプである。ポリマーは、約10重量%のエチレンを含有し、Total Petrochemicals Inc.,Houston,TXから市販入手可能である。それは、r値約95%、密度0.87g/ccおよびDSC融点130℃を有する。それは、ASTM法D-1238を使用することによって決定される溶融流量約25g/10分を有する。
N01096-02は、Total Petrochemicalsから入手され、約10重量%のエチレンを有する開発されたプロピレン-エチレンコポリマーSPPである。それは、r値約95%、密度0.87g/ccおよび溶融流量75g/10分を有する。
Eastoflex P1010は、Eastman Chemical Company,Kingsport,TNから入手され、190℃でのBrookfield粘度約1,000cP、Tg約-10℃および軟化点約150℃を有するAPAOのアタクチックのホモポリプロピレンタイプである。
Epolene N-10は、密度0.925g/cc、125℃でのBrookfield粘度1,500cPおよびR & B軟化点約111℃を有するポリオレフィンワックスである。それは、Eastman Chemical Companyから市販入手可能である。
Indopol 100は、Chemicentral Milwakee,New Berlin,WIから購入され、低分子量のイソブテン-ブテンコポリマーを含む液体可塑剤である。
Sylvarez ZT 115 LTは、R & B軟化点115℃を有するスチレン化されたテルペンである。それは、Arizona Chemicals,Panama City,Floridaから購入される。
本明細書にて上記した成分および混合方法により、表1に示したホットメルト接着剤の実施例1〜3を製造した。試料1は、SPPおよびmRCPの両方を含有し、他方、試料2および3は、SPP単独を基体とする。合計、各々、250グラムを製造し、モーターにより駆動されるプロペラ;加熱マントル;温度コントロールユニット;および、寸法約1ピントの容器からなる実験室タイプのミキサー内で、二酸化炭素雰囲気下、350〜375°Fで混合を行った。表に示した比により計算されるSSCポリマー以外の各成分の適量を容器に加えた。容器の温度をついで上昇させて、内容物を溶融させた。容器内の成分が完全に溶解した後、モータのスイッチをオンにして、攪拌を開始した。続いて、SSCポリマー成分を導入した。これらの実施例は、本発明の組成物の使用により達成可能な広範囲の開放時間を有するように特に配合した。本明細書にて上記した方法に従い、実施例1〜3の接着剤を試験し、その結果を表1に列挙する。
本明細書に上記したと同一の方法を使用し、mRCPを使用することにより、実施例4〜6を配合した。成分を表2に列挙する。これらのmRCP含有配合物は、OEMアセンブリ用途用の一般的な目的製品として十分に適合している。実施例4は、開放時間6分を有し、手動操作用に特に有用であり、他方、実施例5および6は、開放時間0.5分を有し、自動アセンブリ操作にさらに適している。実施例4〜6の接着剤は、室温粘着付与性がほとんどないかまたは非常に低く、溶融粘度が低く、良好な熱安定性を有することが見出された。実施例4〜6の接着剤もまた本明細書に上記した方法に従い試験し、その結果を表2に列挙する。
本明細書にて上記したのと同一の方法を使用し改良された二成分熱可塑性ポリオレフィンを使用することにより、実施例7〜10を配合した。成分を表3に列挙する。これらの実施例は、全て、SAFTが220°Fより高く、かつ、種々の基板に対する優れた接着力を有する。これらは、自動車工業の苛酷な耐熱性および耐久性の要件に合致するように配合され、自動車インテリア用途、例えば、自動車ヘッドライナー、ドアトリムおよびカーペット接着等に特に有用である。実施例7〜10の接着剤もまた本明細書に上記した方法に従い試験し、その結果を表3に列挙する。
実施例11
本実施例は、本発明の接着剤を手動で塗被する方法およびそれにより接着される物品の製造を示す。実施例1の接着剤を空気循環オーブン内で350°Fに加熱して溶融させた。続いて、溶融した接着剤約50グラムをMiniSquirt手動グルーガンの試料チャンバに導入し、その温度を約350°Fに維持した。接着剤ビーズ径約3mmをついで自動車ヘッドライナーボードのポリエステル不織布側に塗被して、長方形面積約2”×3”寸法を覆った。長方形の各寸法にてHDPE自動車ヘッドライナー安全プラスチック約四分の一インチ(1/4”)より長の片を幾分か指で押してビーズに手動で塗被した。アセンブリ全体をついで室温まで冷却した。自動車ヘッドライナーボードと安全プラスチックとの間に強力な接着が形成された。このプロセスを実施例2〜10の接着剤について繰り返した。室温で24時間コンディショニング後、接着した表品を本明細書にて上記概説したサイクル接着耐久性試験に賦した。サイクルの終了時に、接着一体性について標品を試験した。試験した標品のいずれにも剥離の徴候は存在せず、これらは、全て、接着環境耐久性試験に合格した。
本実施例は、パイロットホットメルトかまにて本発明の接着剤を製造する方法を示す。モータおよびプロペラを備えたジャケット付きのかま内で実施例2の配合物および成分を使用することにより、接着剤試料合計100ポンドを製造した。ホースによりジャケットに連結した循環オイルヒータによりそのジャケットを介してオイル媒体を循環させることにより、かまを約350°Fまで加熱した。以下の成分の各々、36ポンドのPiccotac 9095、0.5ポンドのIrganox 1010、22.3ポンドのEastoflex P1010および26.2ポンドのEastoflex E1200を攪拌下かまの口を通して順に緩やかに加えた。内容物をついで溶融させた。内容物の温度が350°Fに到達した後、15ポンドのFinaplast 1751ポリマーを加え、ついで、口を閉じた。ポリマーが完全に溶解するまで、二酸化炭素保護下、混合を継続した。接着剤試料をついで排出し、5ポンド容量のシリコーン塗布された紙器に充填し、次に使用するまで貯蔵した。
実施例12に概説したのと同様の方法を使用することにより、実施例7の配合物および成分を使用することによって、合計100ポンドの接着剤試料を製造した。各成分の以下の量、10ポンドのNyplast 222B、45ポンドのPiccotac 9095、0.5ポンドのIrganoxおよび29.5ポンドのEastoflex P1023を攪拌しつつ順にかまに加えた。内容物をついで溶融させた。内容物の温度が350°Fに到達した後、ついで、15ポンドのAdflex X100Fポリマー合金を加えた。完成した接着剤試料をついで5ポンド容量のシリコーン塗布したボックスに包装し、次に使用するまで貯蔵した。
本実施例は、ホットメルト塗布装置を使用することによる本発明の接着剤を塗被する方法および接着した物品の製造を示す。図1に示したタイプのNordson Corporationから購入したMicroset TMホットメルトコータを使用することにより、実施例12および13の接着剤試料を各々塗被した。コータは、本明細書にて上記したタイプのスパイラルスプレーノズルを固定したNordson Model AD-31STRを備えていた。実施例12の接着剤約10ポンドをコータの溶融タンクに加え、約375°Fまで加熱した。ホース温度もまた同様の温度に維持した。実施例11と同じタイプの自動車ヘッドライナー上に圧縮された空気の助けを借りて、接着剤を噴霧して、ほぼ4″×6″の面積を覆った。塗膜は、約15〜20g/cm2に調節した。塗布したヘッドライナーボードをついで約同寸法の自動車安全プラスチックと合わせて一緒に接着して、物品を形成した。実施例13の接着剤について、同方法を繰り替えした。室温まで冷却後、手で物品を試験し、繊維引裂接着強さを示した。
本実施例は、ロボットコントロールしたビーズノズルを介して自動的に本発明の接着剤を塗被する方法およびそれで接着された物品の製造を示す。ABB Inc.,Auburn Hill,MIから購入したASEA Model IRB 6工業用ロボットのアームに、Nordson FoamMelt TM IRB FM151ホットメルトコータを連結した。塗布ヘッドをビーズノズルで固定し、ビーズの形で接着剤を計量した。塗布ヘッドは、また、必要とあれば、発泡体の形で接着剤の計量を可能とする空気混合チャンバを備えていた。長さ約6インチに複合体自動車ヘッドライナーボードに固体ビーズで実施例13の接着剤を塗被した。溶融タンクおよびコーチングヘッドを通して、塗布温度を375°Fに均一に設定した。接着剤ビーズ約5mm径を計量するように、ロボットをプログラムした。塗布後直ちに、約0.25”ODのゴムホースに接着剤ビーズを塗被して、接着された物品を製造した。自動車の配線に接着されたのと同様の自動車ヘッドライナーボードからなる1つの物品;および、ボードおよび高密度ポリエチレン(HDPE)ブレースからなるもう1つの物品を同様に製造した。これらの物品としては、自動車のインテリアトリム、例えば、ヘッドライナーに見られる接着された構成部品が挙げられる。
空気対接着剤の体積比1:1を有する発泡させた接着剤ビーズを使用することにより、実施例15の物品を同様に製造した。発泡させたビーズを生じさせるために、実施例15の装置の圧縮されたユニットのスイッチをオンにし、空気と接着剤とを混合した。装置を同様の条件で操作し、実施例13の接着剤を再度使用した。本発明の接着剤を発泡させる能力は、接着剤のユーザーに実質的な金銭上の節約を提供する。
Claims (70)
- ホットメルト接着剤組成物であって、以下の成分:
約5重量%〜50重量%のガラス状のポリ-α-オレフィン;
約5重量%〜70重量%のゴム状ポリマー;
約5重量%〜65重量%の相溶性粘着付与剤;
約0重量%〜3重量%の安定剤;
約0重量%〜10重量%の可塑剤;および、
約0重量%〜50重量%のワックス;
のブレンドを含み、
該組成物の上記成分を加えて100重量%になる組成物。 - 約10重量%〜30重量%のガラス状ポリ-α-オレフィンポリマーを含む、請求項1に記載の組成物。
- ガラス状のポリ-α-オレフィンポリマーが60℃より高い融点を有する、請求項1に記載の組成物。
- ガラス状のポリ-α-オレフィンポリマーが100℃より高い融点を有する、請求項1に記載の組成物。
- ガラス状のポリ-α-オレフィンポリマーが120℃より高い融点を有する、請求項1に記載の組成物。
- ガラス状のポリ-α-オレフィンポリマーが130℃より高い融点を有する、請求項1に記載の組成物。
- ガラス状のポリ-α-オレフィンポリマーが約0.1g/10分〜2,000g/10分の溶融流量を有する、請求項1に記載の組成物。
- ガラス状のポリ-α-オレフィンポリマーが約5g/10分〜200g/10分の溶融流量を有する、請求項1に記載の組成物。
- ガラス状のポリ-α-オレフィンポリマーが約8g/10分〜100g/10分の溶融流量を有する、請求項1に記載の組成物。
- ガラス状のポリ-α-オレフィンポリマーが、C2〜C10炭素を有する少なくとも1種のα-オレフィンの重合生成物を含むポリマーである、請求項1に記載の組成物。
- ガラス状のポリ-α-オレフィンポリマーが、主として、プロピレン(C3)モノマー単位を含む、請求項10に記載の組成物。
- 約15重量%〜55重量%のゴム状ポリマーを含む、請求項1に記載の組成物。
- ゴム状のポリマーが、20℃より低いガラス転移温度を有する、請求項1に記載の組成物。
- ゴム状のポリマーが、0℃より低いガラス転移温度を有する、請求項1に記載の組成物。
- ゴム状のポリマーが、-10℃より低いガラス転移温度を有する、請求項1に記載の組成物。
- ゴム状のポリマーが、約1g/10分〜5,000g/分の溶融流量を有する、請求項1に記載の組成物。
- ゴム状のポリマーが、177℃での粘度100mPas〜約500,000mPasを有する、請求項1に記載の組成物。
- ゴム状のポリマーが、約5〜約200のMooney数を有する、請求項1に記載の組成物。
- 前記ゴム状のポリマーが、非晶質ポリ-α-オレフィン類(APAO)、エチレン-プロピレンゴム(EPR)、エチレン-プロピレン-ジエンゴム(EPDM)、ポリエチレンエラストマー、ポリプロピレンエラストマー、ポリエチレンプラストマー、ポリプロピレンプラストマー、ポリイソプレンおよびポリブタジエンからなる群より選択される、請求項1に記載の組成物。
- 約30重量%〜50重量%の粘着付与剤を含む、請求項1に記載の組成物。
- 前記粘着付与剤が、脂肪族および脂環式石油炭化水素樹脂、水素化された脂肪族および脂環式石油炭化水素樹脂、芳香族石油炭化水素樹脂、水素化された芳香族石油炭化水素樹脂、脂肪族/芳香族石油誘導炭化水素樹脂、水素化された脂肪族/芳香族誘導炭化水素樹脂、芳香族改質された脂環式樹脂、水素化された芳香族改質された脂環式樹脂、ポリテルペン樹脂、天然のテルペン類のコポリマーおよびターポリマー、天然および改質されたロジン、天然および改質されたロジンのグリセロールおよびペンタエリスリトールエステル類、および、フェノール性改質されたテルペン樹脂からなる群より選択される、請求項1に記載の組成物。
- 可塑剤が、鉱油、オレフィンオリゴマーおよび液体ポリブテン類からなる群より選択される、請求項1に記載の組成物。
- 前記ワックスが、ポリエチレン、石油ワックス、合成ワックスおよびポリオレフィンワックスからなる群より選択される、請求項1に記載の組成物。
- ラミネート構造を製造する方法であって、
接着剤受容表面を有する第1の基板を用意し;
第2の基板を用意し;
第1の基板の前記接着剤受容表面上に請求項1に記載のホットメルト接着剤を塗被し;
加圧下、第1および第2の基板を相互に接触させて第1の基板を第2の基板に接着させる;
各工程を含む方法。 - 約10重量%〜30重量%のガラス状ポリ-α-オレフィンポリマーを含む、請求項24に記載の方法。
- ガラス状のポリ-α-オレフィンポリマーが60℃より高い融点を有する、請求項24に記載の方法。
- ガラス状のポリ-α-オレフィンポリマーが100℃より高い融点を有する、請求項24に記載の方法。
- ガラス状のポリ-α-オレフィンポリマーが120℃より高い融点を有する、請求項24に記載の方法。
- ガラス状のポリ-α-オレフィンポリマーが130℃より高い融点を有する、請求項24に記載の方法。
- ガラス状のポリ-α-オレフィンポリマーが約0.1g/10分〜2,000g/10分の溶融流量を有する、請求項24に記載の方法。
- ガラス状のポリ-α-オレフィンポリマーが約5g/10分〜200g/10分の溶融流量を有する、請求項24に記載の方法。
- ガラス状のポリ-α-オレフィンポリマーが約8g/10分〜100g/10分の溶融流量を有する、請求項24に記載の方法。
- ガラス状のポリ-α-オレフィンポリマーが、C2〜C10炭素を有する少なくとも1種のα-オレフィンの重合生成物を含むポリマーである、請求項24に記載の方法。
- ガラス状のポリ-α-オレフィンポリマーが、主として、プロピレン(C3)モノマー単位を含む、請求項33に記載の方法。
- 約15重量%〜55重量%のゴム状ポリマーを含む、請求項24に記載の方法。
- ゴム状のポリマーが、20℃より低いガラス転移温度を有する、請求項24に記載の方法。
- ゴム状のポリマーが、0℃より低いガラス転移温度を有する、請求項24に記載の方法。
- ゴム状のポリマーが、-10℃より低いガラス転移温度を有する、請求項24に記載の方法。
- ゴム状のポリマーが、約1g/10分〜5,000g/分の溶融流量を有する、請求項24に記載の方法。
- ゴム状のポリマーが、177℃での粘度100mPas〜約500,000mPasを有する、請求項24に記載の方法。
- ゴム状のポリマーが、約5〜約200のMooney数を有する、請求項24に記載の方法。
- 前記ゴム状のポリマーが、非晶質ポリ-α-オレフィン類(APAO)、エチレン-プロピレンゴム(EPR)、エチレン-プロピレン-ジエンゴム(EPDM)、ポリエチレンエラストマー、ポリプロピレンエラストマー、ポリエチレンプラストマー、ポリプロピレンプラストマー、ポリイソプレンおよびポリブタジエンからなる群より選択される、請求項24に記載の方法。
- 約30重量%〜50重量%の粘着付与剤を含む、請求項24に記載の方法。
- 前記粘着付与剤が、脂肪族および脂環式石油炭化水素樹脂、水素化された脂肪族および脂環式石油炭化水素樹脂、芳香族石油炭化水素樹脂、水素化された芳香族石油炭化水素樹脂、脂肪族/芳香族石油誘導炭化水素樹脂、水素化された脂肪族/芳香族誘導炭化水素樹脂、芳香族改質された脂環式樹脂、水素化された芳香族改質された脂環式樹脂、ポリテルペン樹脂、天然のテルペン類のコポリマーおよびターポリマー、天然および改質されたロジン、天然および改質されたロジンのグリセロールおよびペンタエリスリトールエステル類、および、フェノール性改質されたテルペン樹脂からなる群より選択される、請求項24に記載の方法。
- 可塑剤が、鉱油、オレフィンオリゴマーおよび液体ポリブテン類からなる群より選択される、請求項24に記載の方法。
- 前記ワックスが、ポリエチレン、石油ワックス、合成ワックスおよびポリオレフィンワックスからなる群より選択される、請求項24に記載の方法。
- 接着剤受容表面を有する第1の基板;
前記接着剤受容表面に面する表面を有する第2の基板;および、
前記第1および第2の基板を一緒に接着してラミネート構造を形成する前記第1の基板の前記接着剤受容表面に配置した請求項1に記載のホットメルト接着剤組成物;
を含むラミネート構造。 - 約10重量%〜30重量%のガラス状ポリ-α-オレフィンポリマーを含む、請求項47に記載のラミネート構造。
- ガラス状のポリ-α-オレフィンポリマーが60℃より高い融点を有する、請求項47に記載のラミネート構造。
- ガラス状のポリ-α-オレフィンポリマーが100℃より高い融点を有する、請求項47に記載のラミネート構造。
- ガラス状のポリ-α-オレフィンポリマーが120℃より高い融点を有する、請求項47に記載のラミネート構造。
- ガラス状のポリ-α-オレフィンポリマーが130℃より高い融点を有する、請求項47に記載のラミネート構造。
- ガラス状のポリ-α-オレフィンポリマーが約0.1g/10分〜2,000g/10分の溶融流量を有する、請求項47に記載のラミネート構造。
- ガラス状のポリ-α-オレフィンポリマーが約5g/10分〜200g/10分の溶融流量を有する、請求項47に記載のラミネート構造。
- ガラス状のポリ-α-オレフィンポリマーが約8g/10分〜100g/10分の溶融流量を有する、請求項47に記載のラミネート構造。
- ガラス状のポリ-α-オレフィンポリマーが、C2〜C10炭素を有する少なくとも1種のα-オレフィンの重合生成物を含むポリマーである、請求項47に記載のラミネート構造。
- ガラス状のポリ-α-オレフィンポリマーが、主として、プロピレン(C3)モノマー単位を含む、請求項56に記載のラミネート構造。
- 約15重量%〜55重量%のゴム状ポリマーを含む、請求項47に記載のラミネート構造。
- ゴム状のポリマーが、20℃より低いガラス転移温度を有する、請求項47に記載のラミネート構造。
- ゴム状のポリマーが、0℃より低いガラス転移温度を有する、請求項47に記載のラミネート構造。
- ゴム状のポリマーが、-10℃より低いガラス転移温度を有する、請求項47に記載のラミネート構造。
- ゴム状のポリマーが、約1g/10分〜5,000g/分の溶融流量を有する、請求項47に記載のラミネート構造。
- ゴム状のポリマーが、177℃での粘度100mPas〜約500,000mPasを有する、請求項47に記載のラミネート構造。
- ゴム状のポリマーが、約5〜約200のMooney数を有する、請求項47に記載のラミネート構造。
- 前記ゴム状のポリマーが、非晶質ポリ-α-オレフィン類(APAO)、エチレン-プロピレンゴム(EPR)、エチレン-プロピレン-ジエンゴム(EPDM)、ポリエチレンエラストマー、ポリプロピレンエラストマー、ポリエチレンプラストマー、ポリプロピレンプラストマー、ポリイソプレンおよびポリブタジエンからなる群より選択される、請求項47に記載のラミネート構造。
- 約30重量%〜50重量%の粘着付与剤を含む、請求項47に記載のラミネート構造。
- 前記粘着付与剤が、脂肪族および脂環式石油炭化水素樹脂、水素化された脂肪族および脂環式石油炭化水素樹脂、芳香族石油炭化水素樹脂、水素化された芳香族石油炭化水素樹脂、脂肪族/芳香族石油誘導炭化水素樹脂、水素化された脂肪族/芳香族誘導炭化水素樹脂、芳香族改質された脂環式樹脂、水素化された芳香族改質された脂環式樹脂、ポリテルペン樹脂、天然のテルペン類のコポリマーおよびターポリマー、天然および改質されたロジン、天然および改質されたロジンのグリセロールおよびペンタエリスリトールエステル類、および、フェノール性改質されたテルペン樹脂からなる群より選択される、請求項47に記載のラミネート構造。
- 可塑剤が、鉱油、オレフィンオリゴマーおよび液体ポリブテン類からなる群より選択される、請求項47に記載のラミネート構造。
- 前記ワックスが、ポリエチレン、石油ワックス、合成ワックスおよびポリオレフィンワックスからなる群より選択される、請求項47に記載のラミネート構造。
- ホットメルト接着剤としてそれに塗被された請求項1に記載の組成物を少なくとも一部含む自動車ヘッドライナー。
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