JPH02196878A - ブテン―１系重合体ホットメルト接着剤ならびに積層構造物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 発明の背景 本発明は調節可能な開放時間を示すホットメルト接着剤
に関するものである。特に、本発明はホットメルトブテ
ン−１単独重合体及びブテン−１−エチレン共重合体接
着剤に関するものである。

ここで言及する接着剤開放時間とは、接着剤を溶融物か
ら室温まで冷却したのち、材料に対する接着（それ自体
又は基体への接着）を生じさせることができる最大時間
である。長い開放時間（２０分を越える時間）、並びに
良好な冷金属結合を示すホットメルト接着剤は、長い開
放時間を必要とする種々の用途に対して長く探求されて
きた。

たとえば、７オーマイカを結合させるべきテーブル上面
又は接着剤あるいはシーラントで被覆し且つ組立てライ
ンのさらに下流のある点で他の部品と接触させる組立て
ラインの自動車部品のような、接着剤で塗被すべき広い
表面は、長い開放時間を示すホットメルト接着剤の使用
に対して特に適している。時によると、接着剤塗被した
部品を、数時間というような長い時間にわたって接触さ
せないままにしておかなければならず、かくして、非圧
惑ホントメルト接着剤において一般的に用いられる重合
体及びその特性によって示されるものよりも長い開放時
間を必要とする。

ホットメルト接着剤は圧感接着剤として無限の開放時間
を有するように配合することができるが、これらの接着
剤は通常は軟らかく、粘着性であり、且つ限られた強度
と接着性を有するのみである。

たとえば、ポリ（エチレン／酢酸ビニル）、ポリエチレ
ン、ポリアミド、又はポリエステルの配合物のような通
常のホットメルトは、硬質で、ある種の被着体に対して
良好な強い結合を形成するが、通常は１分未満の短い開
放時間を有している。その上、これらの接着剤は通常は
、自動車への応用に対してしばしば必要とする冷金属被
着体への接着において一般に種々の問題を有している。

溶剤塗布コンタクト接着剤は良好な結合強度と適度な開
放時間を与えるように配合することができるが、それら
は、毒性、汚染性であり且つ／又は火災の危険性を有す
るおそれがある溶剤の使用を必要とする。ポリブチレン
接着剤は溶剤を必要とせず、長い開放時間を有し、且つ
冷金属被着体への向上した接着を示すという点で独特で
ある。

ブテン−１単独重合体及び共重合体は、それらの低い結
晶化速度の故に独特のすレフイン重合体の一部類である
。たとえばＥＶＡ、ポリエチレン及びポリプロピレンの
ような他の結晶性重合体の結晶化速度と比較して、きわ
めて低いブテン−１単独重合体及び共重合体の結晶化速
度は、きわめて長い開放、時間並びに低い温度のヒート
シンク形の被着体（たとえばステンレス鋼及び陽極酸化
アルミニウムのような金属）への良好な接着と結合を有
する新規ホットメルト接着剤の配合において有利である
ことが認められている。

核生成剤の添加はブテン−１単独重合体及び共重合体の
結晶化の速度を増大させる°。これは、用途に適合する
ように開放時間を調整することができるホットメルト接
着剤の配合において有利であることが認められている。

発明の要約 本発明は： 重量で約５０パーセント乃至重量で約５パーセントのブ
テン−１単独重合体又は共重合体；重量で約５０パーセ
ント乃至重量で約９５％の粘着性付与樹脂； 約０．Ｏｌ乃至約１　ｐｈｒの核生成剤；１００部当り
約１部（ｐｈｒ）に至るまでの安定剤； 約１５ｐｈｒに至るまでの可塑剤；及び約１５ｐｈｒに
至るまでのワックス から成る混合物から製造したホットメルト接着剤及び積
層構造物に関するものである。

詳細な説明 本発明において有用なブテン−１単独重合体及び共重合
体は、ブテン−１がエチレン鎖骨格に沿う１．２炭素二
重結合において重合するときに生じる基であるエチル側
鎖の規則的且つ空間的に秩序をもった配置を有する、主
として線状の鎖状分子である（たとえば、米国特許第３
．３６２．９４０号参照）。溶融物から冷却するときに
、エチル側鎖基は先ず正方晶系の空間的配置（形態■）
で配列する。時間と共に、正方晶系結晶相形！ｍＴｉは
、引続く向上した物理的性質の発現を伴なって安定な六
方晶系空間配置（形態Ｉ）に変化する。

ブテン−１共重合体は、一つ以上の各種アルファーオレ
フィンを包含することができる（たとえば米国特許第３
．３６２．９４０号中に記されたブテン−１共重合体参
照）。０．５〜２０モルパーセントの範囲のエチレン共
単量体を有するブテン−１／工チレン共重合体は、エチ
レン共単量体が非晶相のガラス転移点（Ｔ　ｇ）を低下
させ、且つ結晶化速度及び重合体中の結晶化度の最終的
水準の両者を低下させるから、本発明のホットメルト接
着剤において有用であることが予想される。ｌ１モル％
の共単量体含量が特に有用であるものと思われる。本発
明のブテン−１重合体は、プロピレン、エチレン又は５
〜８炭素原子を有するアルファオレフィンを共単量体と
し且つ全共重合体に基づいて１〜３０モル％の共単量体
モル含量を有する、ブテン−１共重合体とすることがで
きる。

たとえば、エチレンを共重合体とするブテン−１共重合
体を用いる場合には、好適な共単量体のモル含量は約１
１％である。最終配合物中のブテン−１成分としてはブ
テン−１共重合体が、本発明の範囲内で使用するために
、もっとも好適であるものと予想される。

本発明の範囲内で使用することができるブテン−１単独
重合体及び共重合体は、０．２５〜１０１００Ｏの、広
い範囲のメルトフローを有する重合体の中から選ぶこと
ができる。本発明の新規配合物においては、重量で約５
０〜５％のブテン−１単独重合体又は共重合体の含量が
有用である。

ブテン−１の有用な重量百分率は約５０〜３０重量％で
あることが好ましい。

米国特許第４．５５４．３０４号に記すような０゜１〜
５重量％のマレイン酸無水物で官能化しである変性ブテ
ン−１単独重合体及び共重合体もまた、ブテン−１成分
として本発明において有用であるものと考えられる。

変性又は非変性ブテン−１単独重合体及び変性又は非変
性ブテン−１共重合体が本発明の範囲内にあるものとみ
なされるから、本発明の範囲内の使用に対しては、変性
又は非変性ブテン−Ｉ共重合体がブテン−１成分として
ブテン−１単独重合体よりも好適であることに注目すべ
きである。

本発明の範囲内で有用な安定剤は、チバガイギー社ａの
イルガノックス１０１０、エチルコーポレーション製の
エサノックス３３０のような、ヒンダードフェノール、
又は、たとえば、チバガイギー社製のイルガホス１６８
のような、りんに基づく安定剤とすることができる。イ
ルガノックス１０１０が本発明における使用に対しても
っとも好適な安定剤である。本発明の範囲内で有用な安
定剤の量は、重量百分率で表わすホットメルト接着剤中
の成分の全量に基づいて１００部当りの部数（ｐｈｒ）
で表わす。エサノックス３３０はｌ、３゜５−トリメチ
ル−２，４，６−トリス［３，５−ジー　Ｌｅｒｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシ−ベンジルコベンゼンである。イ
ルガノックス１０１０は通常はテトラキス［メチレン（
３，５−ジーｔａｒｔ−ブチルー４−ヒドロキシヒドロ
シンナメート）Ｊメタンと呼ばれる。約０　、３　ｐｈ
ｒの安定剤の使用が好ましいけれども、約０．１乃至約
２　ｐｈｒの範囲もまた本発明の範囲内で使用可能であ
る。

本発明の範囲内で使用可能な粘着性付与樹脂は、たとえ
ば、パーキュレス製のレガルレズ１０７８（水素化炭化
水素樹脂）、エクソンケミカル社から入手できるエスコ
レズ１３０４　（やはり炭化水素樹脂）、いずれもグツ
トイヤタイヤアンドラバー社から入手できるウィングタ
ック９５（合成ポリテルペン樹脂）、又はウィングタッ
ク８５のような、非極性粘着性付与樹脂のグループから
選択することができる。本発明の範囲内で、これらの樹
脂は、７０〜１２５℃の範囲の軟化点をもつ部分的に又
は完全に水素化したＣ９−又はＣ，炭化水素樹脂を包含
する。本発明の範囲内で有用な粘着性付与樹脂は極性粘
着性付与樹脂を包含することができる。本発明の配合物
内で使用するために入手可能な極性粘着性付与樹脂の選
択は、多くの極性樹脂が、少なくとも部分的に、ブテン
−１単独重合体及び共重合体と非相溶性であることによ
って、限定される。たとえば、アリシナケミカル社から
入手できるシンエステル８５は、本発明において使用可
能な極性粘着性付与樹脂である。

本発明の範囲内で使用すべき粘着性付与樹脂は、全組成
物に基づいて約５０〜９５重量％、好ましくは全組成物
の５０〜７０重量％、−層好ましくは接着剤組成物の重
量で５０％とすることができる。

本発明のワックスは、ミクロクリスタリンワックスとす
ることができるけれども、その他のワックスもまた本発
明の範囲内で使用することができる。ワックスは任意的
な成分であり、全接着剤組成物に基づいて３０　ｐｈｒ
　（１００部当りの部数）に至るまでの量で使用するこ
とができる。シェルワックス＠１００．３００及び５０
０は本発明の範囲内で使用するために好適なものと思わ
れるワックスの例である。ｌＯ〜３０ｐｈｒ、好ましく
は２０ｐｈｒの十分な量のワックスを本発明において使
用することができ、それが接着剤の接着強度及び／又は
使用温度を実質的に低下させることなしに全接着剤組成
物の粘度を低下させるという利点を提供する。

ブテン−１単独重合体及び共重合体の結晶化速度を増大
させるアイソタクチックポリプロピレン又は類似の核生
成剤は、全接着剤配合物の約０゜０１＝ｌｐｈｒの範囲
の量で新規組成物に添加することができる。接着剤の開
放時間を低下させるため及び接着剤配合物の開放時間を
調節するための手段を提供するためには０．５〜ｌ　ｐ
ｈｒの核生成剤を用いることがもっとも好ましい。

本発明において用いることができる核生成剤は、たとえ
ば、次のものを包含するニ アイソタクチックポリプロピレン； ポリエチレン； ポリエチレンに基づくワックス； 脂肪酸アミド； アミド； アントラキノン； 及び黒鉛質非−ターポストラチック炭素。

その他の核生成剤も本発明において使用を意図すること
ができる。黒鉛質非ターポスドラチック炭素核生成剤は
１９８１年９月４日出願の共願中の特許願第１８３，８
６９号、現在では米国特許第４．３２１，３３４号（共
通の譲渡式を有する）、中に開示されている。脂肪酸ア
ミド核生成剤は、１９８０年１２月１５日出願の共願中
の特許願第２１６．０５５号、現在では米国特許第４，
３２２゜５０３号（共通の譲渡式を有する）に開示され
ている。これらの脂肪酸アミドは特にＮ、Ｎ’−エチレ
ン−ビス−ステアルアミド及びステアルアミドを包含す
る。アントラキノン核生成剤は１９８０年１２月２２日
出願の共願中の特許願第２１８゜８６５号、現在では放
棄（共通の譲渡式を有する）中に開示されている。特定
のアントラキノン類は１．２−ジヒドロキシ−９，ＩＯ
−アントラキノン；１．４−ジヒドロキシ−９，ｌＯ−
アントラキノン；ｌ、５−ジヒドロキシ−９，ｌＯ−ア
ントラキノン；　１，２，５．８−テトラヒドロキシ−
９，１０−アントラキノン；９．１０−アントラキノン
；及び２−アントラキノンスルホン酸ナトリウムを包含
する。アミド核生成剤は１９８０年１２月８日出願の共
願中の特許願第２１４．１４８号、現在では米国特許第
４，３２０．２０９号（共通の譲渡式を有する）中に開
示されている。好適なアミドはｌ−ナフタレンアセトア
ミド；Ｎ−ステアロイル−ｐ−アミノフエノール：メル
カブタンーｎ−２−す７チルアセトアミド：マロンアミ
ド；ニコチンアミド；イソニコチンアミド；ベンズアミ
ド；フタルイミド；サリチルアミド；アントラニルアミ
ド；及び１．８−す７タルイミドを包含する。

本発明の範囲内で有用な核生成剤の量は、本発明の範囲
内で有用な安定剤の量を表わすために用いｔ；方法と同
様にして、ホットメルト接着剤の全成分のｐｈｒとして
表わす。

ブテン−１単独重合体及びブテン−１−エチレン共重合
体に対する各種の核生成剤の効果を下記第１表中に詳細
に示す： 第１表 ０．５％の核生成剤における結晶化温度（”Ｏ）生の重
合体 ポリワックス２０００　” ＨＤＰＥアラソン７８１５ アクラワックスＣ ステアルアミド 安息香酸ナトリウム ポリプロピレン 高メルト２０− ６８．７　　　４ｇ、４　　　６１．３８８．０　　　
７３．０　　　７６．０ｇ６．６　　　７０．５　　　
６１．５８６．２　　　６４．０ ７９．０　　７０．０　　７１．０ ８０．０　　５８．５ ７０．１ 第１図はエチレン／酢酸ビニル（ＥＶＡ）、！ｌｔ較し
た、生のブテン−１−エチレン共重合体に対する核生成
剤の効果を示す。

成分への核生成剤の添加は、生成する接着剤の開放時間
を約３分から約０．２５分に低下させる。

たとえば、デュラフレックス８９１０（テキサス州、ヒ
ユーストンのシェルケミカル社から市販）のようなブテ
ン−１−エチレン共重合体、及び、たとえばアラカワケ
ミカル、Ｕ、Ｓ、Ａ、社から市販のアルコンｐ−８５の
ような、粘着性付与樹脂の混合物は３０分を超える開放
時間を有している。

しかしながら、同じ配合物が、それに加えｊ；、たとえ
は０　、５　ｐｈｒのアイソタクチックポリプロピレン
のような、少量の核生成剤を有しているときは、開放時
間を１０分に低下させることができる。さらに、デュラ
フレックス８９１Ｏ、アクロンｐ８５及びステアルアミ
ドの混合物を、たとえば重量で５０％のデュラ７レツク
ス８９１Ｏ５重量で５０％のアクロンｐ８５及び０　、
５　ｐｈｒのステアルアミドの割合で混合して接着剤を
生成させるときは、接着剤の開放時間を０．５分未満ま
で低下させることができる。

３０ｐｈｒに至るまでの可塑剤、たとえばシェルフレッ
クス■３７１のような油類、もまた最終生成物の価格を
低下させるために、組成物に添加することができる。た
とえば、パーキュレス社からのアファックスのようなア
タクチックポリプロピレンを本発明の新規配合物におい
て使用することができる。これらの可塑剤もまた接着剤
の加工性を向上させることができる。

本発明は積層構造物中の接着剤としても働くことができ
、連続的又は非連続的な方式で使用することができる。

［り構造物は基材として下記のものの一つを含有するこ
とができる：高密度ポリエチレン（）ｆＤＰＥ）　、ポ
リプロピレン（Ｐ　Ｐ）、紙、アルミニウム箔又はポリ
−４−メチルペンテン。積層構造物の基材は上記の化合
物に限定されることはなく、基材として使用することが
できるどのような化合物も本発明の範囲内にある。

積層構造物は、基材の少なくとも一面上を本発明のホッ
トメルト接着剤で被覆することによって、製造すること
ができる。

本発明は、たとえば、本発明の新規ホットメルト接着剤
を用いて調製した使い捨ておむつのような、不織製品に
関するものであり、且つこの新規ホットメルト接着剤か
ら製造した不織布は、結合において良好な柔軟性を示す
ことができ且つ使い捨て商品の市場において実質的な価
値を有することを期待できる。

新規不織製品は不織布、重合体ウェブ、又は類似の材料
からＲ製することができる。本発明は特に、おむつのよ
うな、使い捨て商品として有用である。不織材料は使い
捨て材料とすることができる。それは生物分解性とする
ことができる。本発明において使用することができる不
織材料基材の特定の例はセルロース及びポリプロピレン
マトリックスを包含する。

接着剤の調製 接着剤は、小さなブラベンダー配合ヘッド（容量約５０
ｃｃ）又は１クオ一トシグマブレード混合機のいずれか
を用いて調製する。試験配合物は、予熱した装置（１７
０〜１８０°Ｃ）を用いて、ポリブチレン重ａ体を導入
し、軟らかい均質物が生じるまで混合し、次いで残りの
成分を徐々に導入することによって、容易に混和するこ
とができる。

混合時間は約２０分とすることができる。

試験片の調製 接着剤皮膜（１２５〜２００ミクロン）は、所要の間隙
（従って規定の接着剤膜厚）を与えるように調節する一
対の加熱ニアブロールを使用して、レリース被覆したポ
リエステルフィルム上に（レリース被覆した面上に）流
延することによって、調製することができる。予熱した
接着剤（少なくとも１４０°Ｃから２００°Ｃに至るま
で）をポリエステルフィルム上に注下して、加熱したニ
ップロールによって手で引けばよい。あるいは、接着剤
を基質上に注下したのち、“°ドクターナイフ″を用い
て引くことによって、基質上に均一な皮膜を取得するこ
とができる。ホットメルト接着剤の塗布のためのその他
の方法を用いることもできる。

連続的又は非連続的塗布のためには、接着剤塗布用のホ
ットメルトガンを使用する接着剤の噴霧又は接着剤の押
出しのような方法を用いることができる。上記の第一の
方法を用いると、暢４“、長さ８“の接着剤フィルムを
少量（＜６０２）の接着剤を用いて製造することができ
、それによってきわめて僅かな量の接着剤を評価するこ
とができる。

冷却し且つ固定させたのちに、これらの接着剤皮膜を用
いて試験片を調製することができる。たとえば、クラフ
ト紙とクラフト紙、ポリプロピレンとポリプロピレン及
びポリエチレンとポリエチレンのそれぞれの間の結合は
、ポリエステルフィルムから四角い接着剤膜を切断し、
それらを剥離し、接着剤を、たとえば、紙の間に置き、
ホットバーシーラー（時間、圧力及び温度を調節するこ
とができる）を用いてヒートシールすることによって達
成することができる。あるいは、四角い接着剤膜又は帯
状の接着剤膜を一片のプラスチック又は金属基村上に置
き、ヒートガンにより（又はオープン中で）溶融させ、
次いで適度な接触圧力下に結合させてＴ−ビール、ラッ
プ−せん断又は５ＡＦＴ結合基材試験片を形成させるこ
とができる。

試験方法 １、接着剤ホットメルト粘度−粘度はＲＶＴヘッドと２
９号スピンドルを用いたブルックフィールドサーモセル
粘度計中で１７７℃で測定することができる；低粘度配
合物に対しては、２７号スピンドルを用いることができ
る。

２、剥離強度−問題とする基材及び基材表面間の中間層
としての接着剤を用いて、２５＋ｏｍＸ１５０膳■の積
層サンドイッチを形成させることができる。

−表面を下方のつかみ中に入れて積層両表面をインスト
ロン試験機中に置く。上下のつかみを２５０ｍ／分の速
度で分離させる。両表面を剥離させるために要する力を
連続的に記録することができる。

最高値と最低値、ならびに破壊様式、すなわち、接着、
凝集又は両者の組合わせ、を記録すべきである。この試
験は約９０″の剥離角度（Ｔ−ビール）に近似させるべ
きである。

本発明の主な特徴及び態様を記すと次のとおりである。

１、重量で約５０パーセント乃至重量で約５パーセント
のブテン−１単独重合体又は共重合体：重量で約５０パ
ーセント乃至重量で約９５パーセントの粘着性付与樹脂
； 約０．０１乃至約１　ｐｈｒの核生成剤；１００部当り
約１部（ｐｈｒ）に至るまでの安定剤： 約３０ｐｈｒに至るまでの可塑剤；及び約３０ｐｈｒに
至るまでのワックス から成ることを特徴とするホットメルト接着剤。

２、重量で約５０パーセント乃至重量で約３０パーセン
トのブテン−１単独重合体又は共重合体：及び 重量で約５０パーセント乃至重量で約７０パーセントの
粘着性付与樹脂 を包含する、上記ｌに記載のホットメルト接着剤。

３、重量で約５０パーセントのブテン−１単独重合体又
は共重合体；及び 重量で約５０パーセントの粘着性付与樹脂を包含する、
上記ｌに記載のホットメルト接着剤。

４、該ブテン−１共重合体は、エチレン、プロピレン及
び５〜８炭素原子を有するアルファーオレフィンから成
るグループの一員である共単量体を包含する、上記ｌに
記載の接着剤。

５、該ブテン−１共重合体は、約１乃至約３０モルパー
セントの範囲にある少なくとも一つの共単量体を包含す
る、上記ｌに記載の接着剤。

δ、該安定剤はヒンダードフェノールである上記ｌに記
載の接着剤。。

７、該安定剤はテトラキス【メチレン（３，５−ジ−ｔ
−ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナメート）］メタ
ンである上記ｌに記載の接着剤。

８、該生成剤は、アイソタクチック、ポリプロピレン、
ポリエチレン、ポリエチレンワックス、脂肪酸アミド、
アミド、ステアルアミド、アントラキノン及び黒鉛質非
ターポスドラチック炭素から成るグループの一員である
上記ｌに記載の接着剤・ ９、該粘着性付与樹脂は、部分的に水素化した炭化水素
樹脂、完全に水素化した炭化水素樹ｙ、ポリテルペン、
Ｃ，留分樹脂及びＣ９留分樹脂から成る非極性粘着性付
与樹脂のグループの一員である、上記ｌに記載の接着剤
。

１０、該粘着性付与樹脂は、ブテン−１単独重合体又は
共重合体と少なくとも部分的に相溶する極性粘着性付与
樹脂である、上記ｌに記載の接着剤。

１１、可塑剤は油である、上記ｌに記載の接着剤。

１２、重量で約５０パーセント乃至重量で約５パーセン
トのブテン−１単独重合体又は共重合体；重量で約５０
パーセント乃至重量で約９５パーセントの粘着性付与樹
脂； 約０．０１乃至約１　ｐｈｒの核生成剤：１００部当り
約１部（ｐｈｒ）に至るまでの安定剤； 約３０ｐｈｒに至るまでの可塑剤；及び約３０ｐｈｒに
至るまでのワックス から成るホットメルト接着剤によって結合しである基材
を包含する積層構造物。

１３、重量で約５０パーセント乃至重量で約３０パーセ
ントのブテン−！単独重合体又は共重合体；及び 重量で約５０パーセント乃至重量で約７０パーセントの
粘着性付与樹脂 を包含するホットメルト接着剤で結合しである基材を包
含する上記１２に記載の積層構造物。

１４、重量で約５０パーセントのブテン−■単独重合体
又は共重合体；及び 重量で約５０パーセントの粘着性付与樹脂を包含するホ
ットメルト接着剤で結合しである基質を包含する上記１
２に記載の積層構造物。

１５、該基質は、高密度ポリエチレン、ポリプロピレン
、紙、アルミニウム箔、及びポリ−４−メチルペンテン
から成るグループから選択する、上記１２に記載の積層
構造物。

１６、該接着剤のブテン−１共重合体はエチレン、プロ
ピレン及び５〜８炭素原子を有するアルファーオレフィ
ンから成るグループの一員である共単量体を包含する、
上記１２に記載の積層構造物。

１７、該接着剤の該ブテン−１共重合体はエチレン、プ
ロピレン及び５〜８炭素原子を有するアルファーオレフ
ィンから成るグループの一員である共単量体を包含する
、上記１２に記載の積層構造物。

１８、該接着剤の該安定剤はヒンダードフェノールであ
る、上記１２に記載の積層構造物。

１９、該接着剤の該安定剤はテトラキス［メチレン（３
，５−ジーｔｅｒｔブチルー４−ヒドロキシヒドロシン
ナメート）］メタンである、上記１２に記載の積層構造
物。

２０、該接着剤の該粘着性付与樹脂は二部公的に水素化
しｔ；炭化水素樹脂、完全に水素化した炭化水素樹脂、
ポリテルペン、Ｃ，留分樹脂及びＣ１留分樹脂 から成る非極性粘着性付与樹脂のグループの一員である
、上記１２に記載の積層構造物。

２１、該接着剤の該粘着性付与樹脂は、ブテン−１単独
重合体又は共重合体と少なくとも部分的に相溶する極性
粘着性付与樹脂である、上記１２に記載の積層構造物。

２２、該接着剤の該ワックスはミクロクリスタリンワッ
クスである、上記１２に記載の積層構造物。

２３、該接着剤の該核生成剤はインタクチツクポリプロ
ピレン、ポリエチレン、ポリエチレンワックス、脂肪酸
アミド、アミド、ステアルアミド、アントラキノン及び
黒鉛質非ターポスドラチック炭素のグループの一員から
戊る、上記１２に記載の積層構造物。

２４、該接着剤の該可塑剤は油である、上記１２に記載
の積層構造物。

２５、不織基材及びホットメルト接着剤から製造した不
織製品にして、該接着剤は本質的に：重量で約５０パー
セント乃至重量で約５パーセントのブテン−１単独重合
体又は共重合体；重量で約５０パーセント乃至重量で約
９５バーセントの粘着性付与樹脂； 約０．Ｏｌ乃至約１　ｐｈｒの核生成剤；１００部当り
約１部（ｐｈｒ）に至るまでの安定剤： 約３０ｐｈｒに至るまでの可塑剤；及び約３０ｐｈｒに
至るまでのワックス から成ることを特徴とする、該不織製品。

２６、該ホットメルト接着剤は、 重量で約５０パーセント乃至重量で約３０パーセントの
ブテン−１単独重合体又は共重合体；及び 重量で約５０パーセント乃至重量で約７０パーセントの
粘着性付与樹脂 を包含する、上記２５に記載の不織製品。

２７、該ホットメルト接着剤は ｆｆｉ量で約５０パーセントのブテン−１単独重合体又
は共重合体：及び 重量で約５０パーセントの粘着性付与樹脂を包含する、
上記２５の不織製品。

２８、該接着剤の該ブテン−１共重合体はエチレン、プ
ロピレン及び５〜８炭素原子を有するアルファーオレフ
ィンから成るグループの一員である共単量体を包含する
、上記２５に記載の不織製品。

２９、該接着剤の該ブテン−１共重合体は約１乃至約３
０モルパーセントの範囲にある少なくとも一つの共単量
体から成る、上記２５に記載の不織製品。

３０、該接着剤の該安定剤はヒンダードフェノールであ
る、上記２５に記載の不織製品。

３１、該接着剤の該安定剤はテトラキス［メチレン（３
，５−ジーｔｅｒｔブチルー４−ヒドロキシヒドロシン
ナメート）］　メタンである、上記２５に記載の不織製
品。

３２、該接着剤の該生成剤は、イソタクチック、ポリプ
ロピレン、ポリエチレン、ポリエチレンワックス、脂肪
酸アミド、アミド、ステアルアミド、アントラキノン、
及び から成るグループの一員である、上記２５に記載の不織
製品。

３３、該接着剤の該粘着性付与樹脂は・部分的に水素化
した炭化水素樹脂、完全に水素化した炭化水素樹脂、ポ
リテルペン、Ｃ６留分樹脂、及びＣ９留分樹脂 から成る非極性粘着性付与樹脂のグループの一員である
、上記２５に記載の不織製品。

３４４該接着剤の該粘着性付与樹脂は、ブテンｌ単独重
合体又は共重合体と少なくとも部分的に相溶する極性粘
着性付与樹脂である、上記２５に記載の不織製品。

３５、該接着剤の可塑剤は油である、上記２５に記載の
不織製品。

３６、該不織基質はセルロース、不織布及び重合体ウェ
ブのグループの一員である、上記２５に記載の不織製品
。

３７、該不織基質はボリプロピレンマトリックスである
、上記２５に記載の不織製品。

外１名

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. １．重量で約５０パーセント乃至重量で約５パーセント
   のブテン−１単独重合体又は共重合体；重量で約５０パ
   ーセント乃至重量で約９５パーセントの粘着性付与樹脂
   ； 約０．０１乃至約１ｐｈｒの核生成剤； １００部当り約１部（ｐｈｒ）に至るまでの安定剤； 約３０ｐｈｒに至るまでの可塑剤；及び 約３０ｐｈｒに至るまでのワックス から成ることを特徴とするホツトメルト接着剤。
2. ２．不織基材及びホツトメルト接着剤から製造した不織
   製品にして、該接着剤は本質的に；重量で約５０パーセ
   ント乃至重量で約５パーセントのブテン−１単独重合体
   又は共重合体；重量で約５０パーセント乃至重量で約９
   ５パーセントの粘着性付与樹脂； 約０．０１乃至約１ｐｈｒの核生成剤； １００部当り約１部（ｐｈｒ）に至るまでの安定剤； 約３０ｐｈｒに至るまでの可塑剤；及び 約３０ｐｈｒに至るまでのワックス から成ることを特徴とする不織製品。