JPH03161435A

JPH03161435A - 貼付剤

Info

Publication number: JPH03161435A
Application number: JP30130389A
Authority: JP
Inventors: Norio Iida; 教雄飯田; Norio Yanagibashi; 柳橋　憲夫; Anri Tominaga; 富永　安里; Hiroyuki Hayashi; 博幸林
Original assignee: Lion Corp
Current assignee: Lion Corp
Priority date: 1989-11-20
Filing date: 1989-11-20
Publication date: 1991-07-11
Anticipated expiration: 2015-05-22
Also published as: JP3044352B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】産　土の利　　野本発明は，含水性膏体を用いた貼付剤に関する。

蒐』Ｊ口Ｌ量従来，含水性膏体を用いる貼付剤においては、支持体と
して不織布、織布等の透湿性の極めて高い素材が用いら
れてきた。しかしながら、含水性の膏体は、３０〜６０
％が水であるため、皮膚へ貼付後の水分の蒸散により、
膏体が硬化し，有効成分の皮膚への移行性の低下，粘着
力の低下が問題であった８一方、支持体の透湿性を極めて低くすることにより有効
戊分の皮膚への移行を高める手法は、ＯＤＴ療法と呼ば
れ既に公知であり，ステロイド剤を非水系基材に配合し
、密封性の高い（透湿性の低い）高分子フィルムに展延
した製剤が用いられている。しかしながら、このステロ
イド系製剤は，有効或分の皮膚への移行は高いものの、
皮膚刺激性の点で問題があった。

含水ゲル基材を３０μｍ程度の厚さの透湿性の低い高分
子フィルム（ポリエチレン等）に展延した場合において
は，膏体中の水分の蒸散がほぼ完全に抑えられるととも
に、生体中の水分も加わり膏体が″むれた”状態となる
。その結果，非水系基材を用いた場合と同様に有効成分
の皮膚移行性は高まるが、一方において皮膚刺激性も高
まり力ユミ、カブレの原因となったり、剥離後の皮膚へ
のベタツキが生じる。

が　　じようと　る本発明は、含水性膏体を用いた貼付剤において、皮膚刺
激性および剥離後の皮膚へのベタツキを抑えて、しかも
、有効性と粘着性を向上することを目的とする。

見豊生盪基本発明の貼付剤は、支持体部と含水性膏体部とを有する
貼付剤において，支持体部が高分子フィルムと多孔性シ
ートとが一体化されたシート状体からなり、この支持体
部のＪＩＳ一般試験法「防湿包装材料の透湿度試験法（
カップ法）」（ＪＩＳ　Ｚ　０２０８−１９７６）の条
件Ａにより測定したとき透湿度が１００−４０００ｇ／
　ｒｒｒ／２４ｈｒ．好ましくは１０００　〜３０００
ｇ／ｒｒｒ／２４ｈｒの範囲にあることを特徴とする。

この透湿度が１００ｇ／ｍ／２４ｈｒ未満であると，皮
膚刺激性や剥離後の皮膚のベタッキが問題となる６一方
、４０００ｇ／　ｒｒｒ　／　２４ｈｒを超えると、水
分の蒸散により膏体が硬化して粘着性が低下したり、有
効成分の吸収性が低下する。

このような支持体の一例としては、透湿度が１００　〜
４０００ｇ／　ｍ／２４ｈｒの範囲にある高分子フィル
ム、例えば透湿度が２０００ｇ／　ｍ　／　２４ｈｒ前
後のポリウレタン系フィルムと、従来から用いられてい
る不織布、織布、編布等の繊維集合体などの透湿性の大
きな多孔性シートとを、熱融着、接着剤による接着など
で積層一体化したものを挙げることができる。また、多
孔性シートに高分子フィルム溶液を塗布して、その場で
高分子フィルムを積層一体化することもできる。第１図
はこの層構成を示す断面図であり、高分子フィルム１３
と不織布１５とが積層一体化された支持体ｌ１に、含水
性膏体ｆｆｉ２１が塗工され、ライナー３ｌが被覆され
ている。

また、透湿度が小さい（例えば１００ｇ／ｍ／２４ｈｒ
未満）の高分子フィルムを用いて、この高分子フィルム
と不織布、織布、編布等の多孔性シートとの積層一体化
を熱融着により行なうことにより、高分子フィルムに繊
維等の一部がくい込んで細孔があき，適度な透湿度を有
する支持体を得ることも可能である。第２図は，この層
構成を示す断面図であり，高分子フィルム１３′を不織
布１５．　１７でサインドイッチ状に挟んで熱融着した
支持体１１に，含水性膏体層２１が塗工され、ライナー
３ｌが被覆されている。

高分子フィルム１３′としては、ポリエチレン、エチレ
ンー酢酸ビニル共重合体，ポリプロピレン等の５〜１５
μｍ程度の厚さのフィルムが好適である。

多孔性支持体１５，　１７として用いる不織布としては
、ポリエステル、レーヨン、ナイロン、ポリオレフィン
、ポリエチレン等の繊維を用い、二一ドルパンチ法、ス
パンレース法、スパンボンド法、ステッチボンド法、メ
ルトブローン法等で製造したものが挙げられる。

用いられる含水性膏体は特に限定されないが，ポールタ
ック法粘着力がＨａ　４以上、好ましくはＨａｌｏ以上
のものを用いることにより、粘着力の低下を防止できる
という本発明の特徴を生かして、使用性の良好な貼付剤
が得られる。

このような基材の一例として、ポリアクリル酸とポリア
クリル酸塩を重量比で９／１〜１／９で配合したものが
挙げられる。ポリアクリル酸の重量が上記範囲より少な
いと肌への十分な粘着力が得られず，一方、ポリアクリ
ル酸塩の配合量が少ないと十分な増粘が実現できず、″
裏じみ″が起こりやすい。また、ポリアクリル酸とポリ
アクリル酸塩とは合計で１〜２０重量％，好ましくは３
〜１０重量％となるように含水性膏体中に配合すること
が望ましい。合計配合量が、１重量％未満であると“裏
じみ″の原因となり、一方、２０重量％より多いと製造
時の作業性が低下する。

ポリアクリル酸としては、分子量１０万〜６００万のも
のが適当である。１０万未満であると粘度が不足し′゛
裏じみ″を起こしやすく、また、十分な粘着力を得るこ
とができない。一方、６００万を超えると粘度が高すぎ
、展延、練合等の作業性が低下する。

ポリアクリル酸塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩
、アンモニウム塩等があり、特にナトリウム塩は入手し
やすい原料である。また，ポリアクリル酸塩の中和度は
５０％以上が好ましく、それ未満の中和度では十分な粘
度が得られず、″裏じみ″が起こりやすい。

ポリアクリル酸塩の分子量は１０万〜６００万が適当で
ある。１０万未満であると粘度が不足して″裏じみ″を
起こしやすく、また、十分な粘着力を得ることができな
い。一方、６００万を超えると粘度が高すぎて展延、練
合等の作業性が低下する。

見旦夏塾果本発明では、含水系膏体を用いた貼付剤において、１０
０〜４０００ｇ／　ｍ／２４ｈｒの適度な透湿度を有す
る支持体を用いることにより、皮膚刺激性の低減および
剥離後のベタツキ防止を可能にして使用感に優れ、しか
も、水分の蒸散を抑えて膏体の粘着性および有幼戊分の
皮膚への移行を改善することができる。

実施例１第１表：含水性膏体組成１６５デニールのポリエステノレのウェブを二ドルパン
チして得た不織布（１００ｇ／ｒｒｒ）にポリウレタン
溶液を塗布、乾燥して貼付剤の支持体を得た。この支持
体の透湿度を前述のＪＩＳ一般試験法により測定したと
ころ、透湿度は２３００ｇ／　ｒｒ？／２４ｈｒであっ
た。

この支持体に上記第１表に示した含水性膏体を１ボ当た
り９００ｇの割合で展延し，貼付剤（６ｃｍＸａｃ厘）
を得た。

実施例２２．０デニールのポリオレフィンのウェブを用いてスパ
ンレース法によりシート状体として得た不織布（３０ｇ
／ｒｒｒ）と、１．０デニールのレーヨンのウェブをニ
ードルバンチして得た不織布（５０ｇ／ｍ）とを使用し
、押出機（エクストルダー）から溶融した８μｍ厚のポ
リエチレン薄膜を２枚の不織布の間に流し込み、熱融着
し一体化して貼付剤の支持体を得た．この支持体の透湿
度を実施例１と同様に測定したところ、透湿度は１　３
００ｇ／　ｒｒｌ’　／　２４ｈｒであった。

この支持体のレーヨン不織布側に実施例１と同様の含水
性膏体を展延し、貼付剤（６ｃ＋ａＸ８ｃｆｆｉ）を得
た。

実施例３トリコット織布にポリウレタン溶液を塗布、乾燥して貼
布剤の支持体を得た．この支持体の透湿度を実施例１と
同じ方法で測定したところ１８００ｇ／　ｒｒｒ／２４
ｈｒであった．この支持体に実施例１と同様に含水性膏
体を展延し、貼布剤（　６　０ｍＸ８ｃｍ）を作威した
．比較例エポリエステル１００％の不織布について実施例工と同じ
方法で透湿度を測定したところ、透湿度は８５００ｇ／
　ｒｒｒ／２４ｈｒであった。

この支持体に実施例１と同様にして含水性膏体を展延し
、貼付剤（６　ｃｔｍ　Ｘ　８　ｃ＋ａ）を得た。

比較例２ポリエステル１００％の不織布に厚さ３０μｍのポリエ
チレンフィルムを接着剤により一体化したものについて
，実施例１と同様の方法で透湿度を測定したところ、透
湿度は３５ｇ／ｒｒｒ／２４ｈｒであった。

この支持体に実施例１と同様に含水性膏体を展延し、貼
付剤（６ｃｍＸ８ｃｍ）を得た．試験例１実施例１，２．３および比較例１，２で製造した貼付剤
を、うさぎ（体重２．３〜２．８ｋｇ）の、背部をバリ
カンにて徐毛した後、貼付し、一定時間毎に血清中サリ
チル酸濃度を測定して，その結果を第２表に示した．試験例２実施例Ｌ，２．３および比較例１，２で製造した貼付剤
を，健常男子２０名の上腕部に貼付し、３時間経過後の
粘着性（第３表）、剥離後のベタツキ（第４表），皮膚
刺激性（第５表）を評価し、以下の各表に示した．（以下余白）実施例４〜１１下記の第６表に示した組或の膏体を、支持体（透湿度は
同表中に記載）に塗工して本発明の貼付剤を得た。

これら貼付剤は、いずれも実施例１と同様の優れた特性
を示した。

（以下余白）

【図面の簡単な説明】

第ｌ図および第２図は、本発明の貼付剤の構戊例の層構
成を示す断面図である。ｌ１・・・支持体　　１３．１３’・・・高分子フィル
ム１５．　１７・・・不織布　　　　２１・・・含水性
膏体層３１・・・ライナー

Claims

【特許請求の範囲】

１、支持体部と含水性膏体部とを有する貼付剤において
、支持体部が高分子フィルムと多孔性シートとが一体化
されたシート状体からなり、この支持体部の透湿度がＪ
ＩＳ一般試験法「防湿包装材料の透湿度試験法（カップ
法）」条件Ａで試験するとき１００〜４０００ｇ／ｍ＾
２／２４ｈｒであることを特徴とする貼付剤。