JPH03159655A - 医療用具 - Google Patents
医療用具Info
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- JPH03159655A JPH03159655A JP1301543A JP30154389A JPH03159655A JP H03159655 A JPH03159655 A JP H03159655A JP 1301543 A JP1301543 A JP 1301543A JP 30154389 A JP30154389 A JP 30154389A JP H03159655 A JPH03159655 A JP H03159655A
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- medical device
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Landscapes
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
［産業上の利用分野］
本発明は、構成部品中に第ｌの管状部材と第２の管状部
材を有する血液バッグ、プラズマフエレーシス用バッグ
、自家輸血セット、高力口ノー輸液バッグ，輸液バッグ
、輸血・輸液セット等の医療用具に関するもので、特に
接着剤、プロツキング接着等の接着手段を用いずに、第
ｌの管状部材と第２の管状部材を接続した医療用具であ
る．
材を有する血液バッグ、プラズマフエレーシス用バッグ
、自家輸血セット、高力口ノー輸液バッグ，輸液バッグ
、輸血・輸液セット等の医療用具に関するもので、特に
接着剤、プロツキング接着等の接着手段を用いずに、第
ｌの管状部材と第２の管状部材を接続した医療用具であ
る．
【従来の技術及び発明が解決しようとする課！Ｍ】現在
使用されている医療用具は、第１の管状部材と第２の管
状部材の接続態様として，■接着剤を使用して接続した
もの、 ■第１の管状部材と第２の管状部材の構成材料の性質利
用して，熱をかけてプロッキング（合成樹脂中に配合さ
れている可塑剤が５熱を加えることにより双方の構成材
料間に移行して、構成材料が接着する現象）により接続
したもの、がある． しかしながら前記■の接続態様では、接着剤が血液、薬
液中に溶出する危険があり、完璧な衛生性と安全性が要
求される医療の分野においては好ましくない． また前記■の接続態様では，数は非常に少ないが第２の
管状部材が、第１の管状部材から簡単に離脱するものが
あった．これは、ブロッキング接着に使用される塩化ビ
ニル樹脂が，熱を加えると収縮しやすく、室温にらとる
と元の形状近い形状に回復しようとするが，塩化ビニル
樹脂は熱を加えると軟化しやすく、一度軟化すると，元
の形状に完全に回復することがないため，構成材料間に
微妙な寸法のばらつきが生じ、簡単に離脱するものとか
んがえられる．しかしながらこの離脱が血液等の移送中
に発生すると重大な事故に発展しかねないので、このよ
うな離脱は完璧に防止しなければならない． そこで、本発明者は，鋭意検討を重ねた結果、上記の溶
出や離脱等の問題が全くない次の医療用具を発明するに
至った． 【課題を解決するための手段］ 本発明は、 （１）第１の発明として、構成部品中に第１の管状部材
４と第２の管状部材６を有する医療用具１において，第
ｌの管状部材４に、第２の管状部材６が圧入嵌合される
とともに、前記圧入嵌合された第２の管状部材６の外周
面に，弾性を有するチューブ７を嵌合してなる医療用具
を提供するものである． （２）第２の発明として、第１の発明記載の医療用具に
おいて，第１の管状部材４と弾性を有するチューブ７が
，高圧蒸気滅ｌ！ｌＩＩ１度よりも高い軟化温度を有す
る硬質合成樹脂より構成され、第２の管状部材６が高圧
蒸気滅薗温度よりも低い軟化温度を有する軟質合成Ｉ１
脂より構成されてなる医療用具を提供するものである．
（３）第３の発明として，第２の発明記載の医療用具に
おいて、弾性を有するチューブ７に、第２の管状部材６
の外径よりち、小さな細径部ｌ３を形成してなる医療用
具を提供するちのである． （４）第４の発明として、第３の発明記載の医療用具に
おいて、弾性を有するチューブ７に，切欠部９を形成し
てなる医療用具を提供するものである． （５）第５の発明として、第４の発明記載の医療用具に
具において，第１の管状部材４の外周面に、リング状の
リブ８を形成してなる医療用具を提供するものである． （６）第６の発明として、第４の発明記載の医療用具に
具において、第１の管状部材４の外周面に、突部ｔ２を
形或してなる医療用具を提供するものである． 【作用Ｊ 第１の管状部材４に接続した第２の管状部材６は，その
外周面を弾性を有するチューブ７により、押え込まれて
いるので，いかなる場合で６、第１の管状部材４から離
脱するおそれはない． ［実施例］ 第１図は，構成部品中に第１の管状部材４と第２の管状
部材６を有する医療用具ｌ（本実施例では輸液セットを
一例として掲げたが、構成部品中に第１の管状部材と第
２の管状部材を有する血液バッグ，プラズマフェレーシ
ス用バッグ、自家輸血セット、高カロリー輸液バッグ、
輸液バッグ、輸血セット等の医療用具にも利用すること
ができることは言及するまでもない）の概略図で、医療
用具１は、針キャップ２と計管３を植設した第１の管状
部材４から構成されている．第２図は医療用具１の組み
立て前の概略図である． 第１の管状部材４は、高圧蒸気滅菌温度（通常、１１５
〜１２１″Ｃ以上）より高い軟化湛度を有しかつ硬質で
弾性を有する硬質合成樹脂（たとえば、ポリカーボネー
ト，ボリブロビレン等）から構成されており，その外周
面には、リング状のリブ８がテーパー状に複数形成され
ている．また必要に応じて鍔部１１が形成されている． 第２の管状部材４は、高圧蒸気滅菌温度（通常、１１５
〜１２１″Ｃ以下）より低い軟化温度を有する軟質合成
樹脂（たとえば、塩化ビニル樹脂等）から構成されてい
る． 前記リブ８には、第２の管状部材６が圧入嵌合されると
ともに、前記リブ８に圧入嵌合された第２の管状部材６
の外周面に、弾性を有するチューブ７が嵌合されている
． 弾性を有するチューブ７は、高圧蒸気滅菌温度（通常、
１１５〜１２１゜Ｃ以上）より高い軟化温度を有しかつ
硬質で弾性を有する硬質合成樹脂〔たとえば、ポリカー
ボネート、ボリプロビレン等）から構成されており、そ
の中腹部には、第２の管状部材６の外径よりも小さな細
径部１３が形成され，さらに、その長さ方向に切欠部９
が複数形成され、全体としてバネ状の弾性を有するよう
になっている．すなわち、切欠部９を形成することによ
り、第２の管状部材６の外周面に嵌合しやすくなり、細
径部ｌ３を形成することにより、第２の管状部材６を強
力に押え込むことができる。 第ｌの管状部材４に，第２の管状部材６、チューブ７を
嵌合して組み立てた後、所定の医療用具に装看した後、
高圧蒸気滅菌処理を施してから製品として市場に出荷さ
れる． 高圧蒸気滅菌処理中は、第２の管状部材６は熱によって
収縮し、滅菌後室温にちとった後、第２の管状部材６は
再び元の形状に復元しようとするが、前記バネ状の弾性
を有するチューブ７に，前記復元力は吸収され所定の限
界まで復元したら、前記チューブ７に押え込まれる．ま
た高圧蒸気滅菌処理中に、第２の管状部材６中に、部分
的に前記リング状のりブ８かに食い込みさらに前記チュ
ーブ７の細径部１３付近の弾性力によって押え込まれる
ことにより，第１の管状部材４に強力に接続させること
ができる． 以上説明したように、第ｌの管状部材４に圧入された第
２の管状部材６の外周面にチューブ７嵌合することによ
り、前述したように非常に少ない確率で、第ｌの管状部
材４から離脱するのを完全に防止することができるので
ある．なお、本発明においては、弾性を有するチューブ
７を第ｌの管状部材４に一体に成形しても良い．この場
合は、第１の管状部材４の装着部５に、第２の管状部材
６を嵌合するのみであるから組み立てが容易である． また、本発明では、第１の管状部材４の外周４ 面に形成したリング状のリブ８のかわりに、第３図に示
すように、テーパー状に突部１２を形成してち良い。突
部１２の作用は、リブ８と同様である． ［発明の効果］ 以上説明したように、本発明は、第２の管状部材６が第
１の管状部材４から離脱するおそれが全くなく、安心し
て使用することができる．さらに付言すれば，第２の管
状部材６と第１の管状部材４の接続部に、接着剤を使用
していないので、衛生性と安全性が保証されている．
使用されている医療用具は、第１の管状部材と第２の管
状部材の接続態様として，■接着剤を使用して接続した
もの、 ■第１の管状部材と第２の管状部材の構成材料の性質利
用して，熱をかけてプロッキング（合成樹脂中に配合さ
れている可塑剤が５熱を加えることにより双方の構成材
料間に移行して、構成材料が接着する現象）により接続
したもの、がある． しかしながら前記■の接続態様では、接着剤が血液、薬
液中に溶出する危険があり、完璧な衛生性と安全性が要
求される医療の分野においては好ましくない． また前記■の接続態様では，数は非常に少ないが第２の
管状部材が、第１の管状部材から簡単に離脱するものが
あった．これは、ブロッキング接着に使用される塩化ビ
ニル樹脂が，熱を加えると収縮しやすく、室温にらとる
と元の形状近い形状に回復しようとするが，塩化ビニル
樹脂は熱を加えると軟化しやすく、一度軟化すると，元
の形状に完全に回復することがないため，構成材料間に
微妙な寸法のばらつきが生じ、簡単に離脱するものとか
んがえられる．しかしながらこの離脱が血液等の移送中
に発生すると重大な事故に発展しかねないので、このよ
うな離脱は完璧に防止しなければならない． そこで、本発明者は，鋭意検討を重ねた結果、上記の溶
出や離脱等の問題が全くない次の医療用具を発明するに
至った． 【課題を解決するための手段］ 本発明は、 （１）第１の発明として、構成部品中に第１の管状部材
４と第２の管状部材６を有する医療用具１において，第
ｌの管状部材４に、第２の管状部材６が圧入嵌合される
とともに、前記圧入嵌合された第２の管状部材６の外周
面に，弾性を有するチューブ７を嵌合してなる医療用具
を提供するものである． （２）第２の発明として、第１の発明記載の医療用具に
おいて，第１の管状部材４と弾性を有するチューブ７が
，高圧蒸気滅ｌ！ｌＩＩ１度よりも高い軟化温度を有す
る硬質合成樹脂より構成され、第２の管状部材６が高圧
蒸気滅薗温度よりも低い軟化温度を有する軟質合成Ｉ１
脂より構成されてなる医療用具を提供するものである．
（３）第３の発明として，第２の発明記載の医療用具に
おいて、弾性を有するチューブ７に、第２の管状部材６
の外径よりち、小さな細径部ｌ３を形成してなる医療用
具を提供するちのである． （４）第４の発明として、第３の発明記載の医療用具に
おいて、弾性を有するチューブ７に，切欠部９を形成し
てなる医療用具を提供するものである． （５）第５の発明として、第４の発明記載の医療用具に
具において，第１の管状部材４の外周面に、リング状の
リブ８を形成してなる医療用具を提供するものである． （６）第６の発明として、第４の発明記載の医療用具に
具において、第１の管状部材４の外周面に、突部ｔ２を
形或してなる医療用具を提供するものである． 【作用Ｊ 第１の管状部材４に接続した第２の管状部材６は，その
外周面を弾性を有するチューブ７により、押え込まれて
いるので，いかなる場合で６、第１の管状部材４から離
脱するおそれはない． ［実施例］ 第１図は，構成部品中に第１の管状部材４と第２の管状
部材６を有する医療用具ｌ（本実施例では輸液セットを
一例として掲げたが、構成部品中に第１の管状部材と第
２の管状部材を有する血液バッグ，プラズマフェレーシ
ス用バッグ、自家輸血セット、高カロリー輸液バッグ、
輸液バッグ、輸血セット等の医療用具にも利用すること
ができることは言及するまでもない）の概略図で、医療
用具１は、針キャップ２と計管３を植設した第１の管状
部材４から構成されている．第２図は医療用具１の組み
立て前の概略図である． 第１の管状部材４は、高圧蒸気滅菌温度（通常、１１５
〜１２１″Ｃ以上）より高い軟化湛度を有しかつ硬質で
弾性を有する硬質合成樹脂（たとえば、ポリカーボネー
ト，ボリブロビレン等）から構成されており，その外周
面には、リング状のリブ８がテーパー状に複数形成され
ている．また必要に応じて鍔部１１が形成されている． 第２の管状部材４は、高圧蒸気滅菌温度（通常、１１５
〜１２１″Ｃ以下）より低い軟化温度を有する軟質合成
樹脂（たとえば、塩化ビニル樹脂等）から構成されてい
る． 前記リブ８には、第２の管状部材６が圧入嵌合されると
ともに、前記リブ８に圧入嵌合された第２の管状部材６
の外周面に、弾性を有するチューブ７が嵌合されている
． 弾性を有するチューブ７は、高圧蒸気滅菌温度（通常、
１１５〜１２１゜Ｃ以上）より高い軟化温度を有しかつ
硬質で弾性を有する硬質合成樹脂〔たとえば、ポリカー
ボネート、ボリプロビレン等）から構成されており、そ
の中腹部には、第２の管状部材６の外径よりも小さな細
径部１３が形成され，さらに、その長さ方向に切欠部９
が複数形成され、全体としてバネ状の弾性を有するよう
になっている．すなわち、切欠部９を形成することによ
り、第２の管状部材６の外周面に嵌合しやすくなり、細
径部ｌ３を形成することにより、第２の管状部材６を強
力に押え込むことができる。 第ｌの管状部材４に，第２の管状部材６、チューブ７を
嵌合して組み立てた後、所定の医療用具に装看した後、
高圧蒸気滅菌処理を施してから製品として市場に出荷さ
れる． 高圧蒸気滅菌処理中は、第２の管状部材６は熱によって
収縮し、滅菌後室温にちとった後、第２の管状部材６は
再び元の形状に復元しようとするが、前記バネ状の弾性
を有するチューブ７に，前記復元力は吸収され所定の限
界まで復元したら、前記チューブ７に押え込まれる．ま
た高圧蒸気滅菌処理中に、第２の管状部材６中に、部分
的に前記リング状のりブ８かに食い込みさらに前記チュ
ーブ７の細径部１３付近の弾性力によって押え込まれる
ことにより，第１の管状部材４に強力に接続させること
ができる． 以上説明したように、第ｌの管状部材４に圧入された第
２の管状部材６の外周面にチューブ７嵌合することによ
り、前述したように非常に少ない確率で、第ｌの管状部
材４から離脱するのを完全に防止することができるので
ある．なお、本発明においては、弾性を有するチューブ
７を第ｌの管状部材４に一体に成形しても良い．この場
合は、第１の管状部材４の装着部５に、第２の管状部材
６を嵌合するのみであるから組み立てが容易である． また、本発明では、第１の管状部材４の外周４ 面に形成したリング状のリブ８のかわりに、第３図に示
すように、テーパー状に突部１２を形成してち良い。突
部１２の作用は、リブ８と同様である． ［発明の効果］ 以上説明したように、本発明は、第２の管状部材６が第
１の管状部材４から離脱するおそれが全くなく、安心し
て使用することができる．さらに付言すれば，第２の管
状部材６と第１の管状部材４の接続部に、接着剤を使用
していないので、衛生性と安全性が保証されている．
第１図は医療用具の概略図、第２図は医療用具１の組み
立て前の概略図、第３図は第１の管状部材のその他の実
施例を示す概略図である．図中、１は医療用具、２は計
キャップ，３は針管、４は第１の管状部材、５は装着部
．６は第２の管状部材、７は弾性を有するチューブであ
る．
立て前の概略図、第３図は第１の管状部材のその他の実
施例を示す概略図である．図中、１は医療用具、２は計
キャップ，３は針管、４は第１の管状部材、５は装着部
．６は第２の管状部材、７は弾性を有するチューブであ
る．
Claims (6)
- （１）構成部品中に第１の管状部材４と第２の管状部材
６を有する医療用具１において、第１の管状部材４に、
第２の管状部材６が圧入嵌合されるとともに、前記圧入
嵌合された第２の管状部材６の外周面に、弾性を有する
チューブ７を嵌合したことを特徴とする医療用具。 - （２）特許請求の範囲第１項記載の医療用具において、
第１の管状部材４と弾性を有するチューブ７が、高圧蒸
気滅菌温度よりも高い軟化温度を有する硬質合成樹脂よ
り構成さ れ、第２の管状部材６は、高圧蒸気滅菌温度よりも低い
軟化温度を有する軟質合成樹脂より構成されていること
を特徴とする医療用具。 - （３）特許請求の範囲第２項記載の医療用具において、
弾性を有するチューブ７に、第２の管状部材６よりの外
径よりも、小さな細径部１３を形成したことを特徴とす
る医療用具。 - （４）特許請求の範囲第３項記載の医療用具において、
弾性を有するチューブ７に、切欠部９を形成したことを
特徴とする医療用具。 - （５）特許請求の範囲第４項記載の医療用具において、
第１の管状部材４の外周面に、リング状のリブ８を形成
したことを特徴とする医療用具。 - （６）特許請求の範囲第４項記載の医療用具において、
第１の管状部材４の外周面に、突部１２を形成したこと
を特徴とする医療用具。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1301543A JPH03159655A (ja) | 1989-11-20 | 1989-11-20 | 医療用具 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1301543A JPH03159655A (ja) | 1989-11-20 | 1989-11-20 | 医療用具 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03159655A true JPH03159655A (ja) | 1991-07-09 |
Family
ID=17898205
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1301543A Pending JPH03159655A (ja) | 1989-11-20 | 1989-11-20 | 医療用具 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03159655A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0769516A2 (de) † | 1995-09-16 | 1997-04-23 | Fresenius AG | Verbindungsanordnung und Verfahren zweier Einzelteile eines medizinischen Systems |
| WO2010029853A1 (ja) * | 2008-09-09 | 2010-03-18 | 株式会社ジェイ・エム・エス | 接続部材及び経腸栄養投与セット並びに経腸栄養延長チューブ |
-
1989
- 1989-11-20 JP JP1301543A patent/JPH03159655A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0769516A2 (de) † | 1995-09-16 | 1997-04-23 | Fresenius AG | Verbindungsanordnung und Verfahren zweier Einzelteile eines medizinischen Systems |
| EP0769516B2 (de) † | 1995-09-16 | 2009-04-22 | Fresenius AG | Verbindungsanordnung und Verfahren zum Verbinden zweier Einzelteile eines medizinischen Systems |
| WO2010029853A1 (ja) * | 2008-09-09 | 2010-03-18 | 株式会社ジェイ・エム・エス | 接続部材及び経腸栄養投与セット並びに経腸栄養延長チューブ |
| JP5218560B2 (ja) * | 2008-09-09 | 2013-06-26 | 株式会社ジェイ・エム・エス | 接続部材及び経腸栄養投与セット並びに経腸栄養延長チューブ |
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