JPH03142919A - 放熱性の改良された半導体基板およびその製造方法 - Google Patents
放熱性の改良された半導体基板およびその製造方法Info
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- JPH03142919A JPH03142919A JP1282191A JP28219189A JPH03142919A JP H03142919 A JPH03142919 A JP H03142919A JP 1282191 A JP1282191 A JP 1282191A JP 28219189 A JP28219189 A JP 28219189A JP H03142919 A JPH03142919 A JP H03142919A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は一般に半導体基板に関し、より特定的には、
放熱性の改良された半導体基板に関する。
放熱性の改良された半導体基板に関する。
この発明はさらにそのような半導体基板を製造する方法
に関する。
に関する。
[従来の技術]
第6図は、従来のLSIの半導体チップの断面図である
。図を参照して、半導体チップ1の主表面に、Nチャネ
ルトランジスタおよびPチャネルトランジスタが形成さ
れている。半導体チップ1は、パッケージ2に同定され
ている。このようなLSI等の半導体チップは、主とし
て、シリコンの半導体ウェー八をもとにして、製造され
ている。
。図を参照して、半導体チップ1の主表面に、Nチャネ
ルトランジスタおよびPチャネルトランジスタが形成さ
れている。半導体チップ1は、パッケージ2に同定され
ている。このようなLSI等の半導体チップは、主とし
て、シリコンの半導体ウェー八をもとにして、製造され
ている。
[発明が解決しようとする課題]
ところで、LSIの集積度は年々、高密度化の一途をた
どっており、今後もさらに進むと予想されている。この
素子の高集積化に伴って、素子の発熱による温度上昇が
問題となってきており、素子からいかに効率良く、熱を
放散させるかということが大きな課題になっている。
どっており、今後もさらに進むと予想されている。この
素子の高集積化に伴って、素子の発熱による温度上昇が
問題となってきており、素子からいかに効率良く、熱を
放散させるかということが大きな課題になっている。
そのために、素子のパッケージ2の材料に熱伝導率の大
きいものを使用したり、パッケージ2を熱放散性の高い
構造にする等の工夫がなされている。また、素子の周辺
を水冷している例も見られる。
きいものを使用したり、パッケージ2を熱放散性の高い
構造にする等の工夫がなされている。また、素子の周辺
を水冷している例も見られる。
ところで、以上述べた、デバイスを微細化することによ
る高集積化は、最少のスケールがクォータサブミクロン
以下になってくるあたりで、物理的に限界があると考え
られている。
る高集積化は、最少のスケールがクォータサブミクロン
以下になってくるあたりで、物理的に限界があると考え
られている。
このデバイスの微細化による高集積化の物理的限界とい
う壁を突破する手段として、絶縁基板上にSL単結晶膜
を形成するいわゆるSOI技術(Silicon o
n 1nsulator)があり、開発が進められて
いる。従来のシリコンウェーハに変えて、このSo1基
板を用いれば、素子分離が容易になり、IA積度の向上
につながるSol技術の代表的なものとしては、高ドー
ズの酸素イオンをシリコン基板の山部に高加速エネルギ
で打込みSOIとするS IMOX (Sepa ra
tat ion by Implanted O
xygen)や、サファイヤ等の絶縁物の上に単結晶シ
リコン層を形成する方法がある。
う壁を突破する手段として、絶縁基板上にSL単結晶膜
を形成するいわゆるSOI技術(Silicon o
n 1nsulator)があり、開発が進められて
いる。従来のシリコンウェーハに変えて、このSo1基
板を用いれば、素子分離が容易になり、IA積度の向上
につながるSol技術の代表的なものとしては、高ドー
ズの酸素イオンをシリコン基板の山部に高加速エネルギ
で打込みSOIとするS IMOX (Sepa ra
tat ion by Implanted O
xygen)や、サファイヤ等の絶縁物の上に単結晶シ
リコン層を形成する方法がある。
しかしながら、SO■技術では、素子の下部に、熱伝導
性の乏しい材料であるSiO□絶縁層があり、さらにそ
の下はSiで形成されている。したがって、素子で発生
した熱をパッケージに速やかに伝達しきれず、素子部分
の冷却を十分に行なうことができないという問題点があ
った。
性の乏しい材料であるSiO□絶縁層があり、さらにそ
の下はSiで形成されている。したがって、素子で発生
した熱をパッケージに速やかに伝達しきれず、素子部分
の冷却を十分に行なうことができないという問題点があ
った。
また、素子の下部がSi、5i02よりも熱伝導率の大
きいサファイヤで形成されている場合においても、その
熱伝導率は十分でなく、またサフアイヤは高価であると
いう問題点があった。
きいサファイヤで形成されている場合においても、その
熱伝導率は十分でなく、またサフアイヤは高価であると
いう問題点があった。
この発明は上記のような問題点を解決するためになされ
たもので、放熱性の優れた半導体基板およびその製造方
法を提供することを目的とする。
たもので、放熱性の優れた半導体基板およびその製造方
法を提供することを目的とする。
[課題を解決するための手段]
上記目的を達成するため(ど、この発明に従う放熱性の
改良された半導体基板は、金属層と、該金属層の上に設
けられたダイヤモンド層と、該ダイヤモンド層の上に設
けられた半導体層と、を備え゛ている。
改良された半導体基板は、金属層と、該金属層の上に設
けられたダイヤモンド層と、該ダイヤモンド層の上に設
けられた半導体層と、を備え゛ている。
半導体層の厚ろは薄い方が好ましく、具体的には100
μm以下であるのが好ましい。さらに好ましくは101
4m以下であり、さらに好ましくは1000〜500O
Aである。
μm以下であるのが好ましい。さらに好ましくは101
4m以下であり、さらに好ましくは1000〜500O
Aである。
ダイヤモンド層は1000A以上であり、10μm以下
であるのが好ましい。
であるのが好ましい。
金属層の厚みは、20μm〜2mmであるのが好ましく
、さらに100μm〜500μmであるのが好ましい。
、さらに100μm〜500μmであるのが好ましい。
半導体層は、S i、GaAs、A1GaAs。
G a P s I n P SCr eのいずれか
であるのが好ましい。
であるのが好ましい。
ダイヤモンド層は、単結晶膜であってもよく、多結晶膜
であってもよい。多結晶膜の場合は、熱伝導率の大きい
高品質膜であるのが好ましい。また、抵抗率は107Ω
・cm以上、さらに好ましくは109Ω・am以上であ
るのが&Fましい。
であってもよい。多結晶膜の場合は、熱伝導率の大きい
高品質膜であるのが好ましい。また、抵抗率は107Ω
・cm以上、さらに好ましくは109Ω・am以上であ
るのが&Fましい。
金属層は熱伝導率の大きい銀、銅、金、アルミニウムが
好ましく、次いで、ベリリウム、ビスマス、カルシウム
、モリブデン、シリコン、タングステン等が好ましい。
好ましく、次いで、ベリリウム、ビスマス、カルシウム
、モリブデン、シリコン、タングステン等が好ましい。
得られた半導体基板は、1インチφ〜10インチφであ
ること力?好ましい。
ること力?好ましい。
この発明の他の局面に従う、放熱性の改良された半導体
基板の製造方法は、半導体基板を準備する工程と、上記
半導体基板の上の半導体層を形成する工程と、上記半導
体層の上にダイヤモンド層を形成する工程と、上記ダイ
ヤモンド層の上に金属層を形成する工程と、上記半導体
基板の全部または一部を除去する工程と、を備えている
。半導体基板としては、たとえばシリコンウェーハが好
ましく用いられる。半導体基板の上に半導体層を形成す
る方法としては、100OA〜10μmの膜厚で、シリ
コン半導体膜層をホモエピタキシャル成長させるのが好
ましい。シリコン半導一体膜層をホモエピタキシャル成
長させる方法としては、SiC悲4.5IHCQs、5
IH2C(L2、SiH4等を原料ガスとしたCVD法
が好ましく、その他、分子線エピタキシ法(MPE)や
イオン線エピタキシ法(IBE)も採用できる。膜質、
量産性を考慮すると、CVD法を用いることが好ましい
。このシリコン半導体膜層は、B、As。
基板の製造方法は、半導体基板を準備する工程と、上記
半導体基板の上の半導体層を形成する工程と、上記半導
体層の上にダイヤモンド層を形成する工程と、上記ダイ
ヤモンド層の上に金属層を形成する工程と、上記半導体
基板の全部または一部を除去する工程と、を備えている
。半導体基板としては、たとえばシリコンウェーハが好
ましく用いられる。半導体基板の上に半導体層を形成す
る方法としては、100OA〜10μmの膜厚で、シリ
コン半導体膜層をホモエピタキシャル成長させるのが好
ましい。シリコン半導一体膜層をホモエピタキシャル成
長させる方法としては、SiC悲4.5IHCQs、5
IH2C(L2、SiH4等を原料ガスとしたCVD法
が好ましく、その他、分子線エピタキシ法(MPE)や
イオン線エピタキシ法(IBE)も採用できる。膜質、
量産性を考慮すると、CVD法を用いることが好ましい
。このシリコン半導体膜層は、B、As。
sb等をドーピングすることでN型、B等をドーピング
することでP型に不純物制御しておくことが好ましく、
その不純物濃度は1014〜10′9 rl/cm’J
であるのが好ましい。なお、上記シリコンウェーハは、
上述した不純物をドーピングしたものでもよく、ドーピ
ングを行なっていないものも使用できる。
することでP型に不純物制御しておくことが好ましく、
その不純物濃度は1014〜10′9 rl/cm’J
であるのが好ましい。なお、上記シリコンウェーハは、
上述した不純物をドーピングしたものでもよく、ドーピ
ングを行なっていないものも使用できる。
ダイヤモンド層を形成する方法としては、■直流または
交流電界により放電を起こし、原料ガスを活性化する方
法、■熱電子放射材を加熱し、原料ガスを活性化する方
法、■ダイヤモンドを成長させる表面をイオンで衝撃す
る方法、■レーザや紫外線等の光で原料ガスを励起する
方法、および■原料ガスを燃焼させる方法等、各種の方
法があるが、いずれの方法も本発明に用いることができ
、発明の効果は変わらない。
交流電界により放電を起こし、原料ガスを活性化する方
法、■熱電子放射材を加熱し、原料ガスを活性化する方
法、■ダイヤモンドを成長させる表面をイオンで衝撃す
る方法、■レーザや紫外線等の光で原料ガスを励起する
方法、および■原料ガスを燃焼させる方法等、各種の方
法があるが、いずれの方法も本発明に用いることができ
、発明の効果は変わらない。
原料ガスとして、水素ガス、炭素含有化合物を使用し、
要すれば、酸素含有化合物および不活性ガスを使用する
。
要すれば、酸素含有化合物および不活性ガスを使用する
。
炭素含有化合物としては、たとえばメタン、エタン、プ
ロパン、ブタン等のパラフィン系炭化水素、エチレン、
プロピレン、ブチレン等のオレフィン系炭化水素、アセ
チレン、アリレン等のアセチレン系炭化水素、ブタジェ
ン等のジオレフィン系炭化水素、シクロプロパン、シク
ロブタン、シクロペンタン、シクロヘキサン等の脂環式
炭化水素、シクロブタジェン、ベンゼン、トルエン、キ
シレン、ナフタレン等の芳香族炭化水素、アセトン、ジ
エチルケトン、ベンゾフェノン等のケトン類、メタノー
ル、エタノール等のアルコール類、トリメチルアミン、
トリエチルアミンなどのアミン類、炭酸ガス、−酸化炭
素などを挙げることができる。これらは、IFIiを単
独で用いることもできるし、2種以上を併用することも
できる。あるいは炭素含有化合物は、グラファイト、石
炭、コークスなどの炭素原子のみからなる物質であって
もよい。
ロパン、ブタン等のパラフィン系炭化水素、エチレン、
プロピレン、ブチレン等のオレフィン系炭化水素、アセ
チレン、アリレン等のアセチレン系炭化水素、ブタジェ
ン等のジオレフィン系炭化水素、シクロプロパン、シク
ロブタン、シクロペンタン、シクロヘキサン等の脂環式
炭化水素、シクロブタジェン、ベンゼン、トルエン、キ
シレン、ナフタレン等の芳香族炭化水素、アセトン、ジ
エチルケトン、ベンゾフェノン等のケトン類、メタノー
ル、エタノール等のアルコール類、トリメチルアミン、
トリエチルアミンなどのアミン類、炭酸ガス、−酸化炭
素などを挙げることができる。これらは、IFIiを単
独で用いることもできるし、2種以上を併用することも
できる。あるいは炭素含有化合物は、グラファイト、石
炭、コークスなどの炭素原子のみからなる物質であって
もよい。
酸素含有化合物は、たとえば、酸素、水、−酸化炭素、
二酸化炭素、過酸化水素である。
二酸化炭素、過酸化水素である。
不活性ガスは、たとえば、アルゴン、ヘリウム、ネオン
、クリプトン、キセノン、ラドンである。
、クリプトン、キセノン、ラドンである。
ダイヤモンド層の上に金属層を形成する方法としては、
たとえば、銅の層を、蒸着法、CVD法等によって形成
してもよく、あるいは、予め用意しておいた銅板をろう
付は等によって接着してもよい。
たとえば、銅の層を、蒸着法、CVD法等によって形成
してもよく、あるいは、予め用意しておいた銅板をろう
付は等によって接着してもよい。
半導体基板の全部または一部を削り取る方法としては、
研削と研摩による方法あるいは液相エツチング法が好ま
しい。
研削と研摩による方法あるいは液相エツチング法が好ま
しい。
[作用]
本発明によって得られた半導体基板を用いて、第4図に
示すように半導体素子を形成すれば、素子の集積度が高
くなってその発熱が大きくなっても、素子から熱伝導率
の大きいダイヤモンド層4へ、さらに金属層(たとえば
銅)5へ熱の放散が速やかに進行し、素子からパッケー
ジ2への熱放散が効率良く行なわれ、素子の温度上昇を
防ぐことができる。表1に、各物質の熱伝導率を示す。
示すように半導体素子を形成すれば、素子の集積度が高
くなってその発熱が大きくなっても、素子から熱伝導率
の大きいダイヤモンド層4へ、さらに金属層(たとえば
銅)5へ熱の放散が速やかに進行し、素子からパッケー
ジ2への熱放散が効率良く行なわれ、素子の温度上昇を
防ぐことができる。表1に、各物質の熱伝導率を示す。
表1に示すデータを比較すると、本発明の場合の方が熱
伝達の効率の良いのは明らかである。
伝達の効率の良いのは明らかである。
表1
また、上記の効果に加えて、半導体層の膜厚を1000
〜5000Aと薄く形成し、上述のようなドーピングを
施しである場合には、従来のS。
〜5000Aと薄く形成し、上述のようなドーピングを
施しである場合には、従来のS。
I技術と同様に、素子分離が容易となり、高集積化が有
利となる。この場合も、従来のSOI技術で絶縁体とし
て使用されているSiO□、サファイヤ等に比較して、
本発明のダイヤモンドの方が熱伝導性に優れており、上
記と同様に、素子の温度上昇を抑える効果がある。また
、ダイヤモンドの比誘電率はサファイヤの約半分の5.
7であり、これは、第5図を参照して、バイポーラトラ
ンジスタを形成した際の寄生容量を小さくできることに
つながり、高速動作を保ちつつ、素子を高集積化できる
点で有利となる。
利となる。この場合も、従来のSOI技術で絶縁体とし
て使用されているSiO□、サファイヤ等に比較して、
本発明のダイヤモンドの方が熱伝導性に優れており、上
記と同様に、素子の温度上昇を抑える効果がある。また
、ダイヤモンドの比誘電率はサファイヤの約半分の5.
7であり、これは、第5図を参照して、バイポーラトラ
ンジスタを形成した際の寄生容量を小さくできることに
つながり、高速動作を保ちつつ、素子を高集積化できる
点で有利となる。
この発明の他の局面に従う放熱性の改良された半導体基
板の製造方法によれば、上述のような特性を備える、半
導体基板が容易に得られる。
板の製造方法によれば、上述のような特性を備える、半
導体基板が容易に得られる。
[実施例]
以下、この発明の実施例を図について説明するが、この
発明はこれに限定されるものでない。
発明はこれに限定されるものでない。
第1図は、この発明の一実施例に係る放熱性の改良され
た半導体基板の断面図である。図を参照して、金属層5
の上にダイヤモンド層4が形成され、ダイヤモンド層4
の上に半導体層3が形成されている。この半導体層3に
、後述するように、素子が形成される。
た半導体基板の断面図である。図を参照して、金属層5
の上にダイヤモンド層4が形成され、ダイヤモンド層4
の上に半導体層3が形成されている。この半導体層3に
、後述するように、素子が形成される。
次に、第1図に示す、半導体基板の製造法について説明
する。
する。
第2A図〜第2E図は、この発明の一実施例に係る、放
熱性の改良された半導体基板の製造方法を工程順に断面
図で示したものである。
熱性の改良された半導体基板の製造方法を工程順に断面
図で示したものである。
第2A図を参照して、4インチシリコンウェーハ(ノン
ドープ)基板6を準備する。次に、第2B図を参照して
、シリコンウェー八基板6の上に、反応ガスとしてSi
C悲4 、H2、B2 H6を用いて、1100℃の基
板温度で、5000AのBドープシリコンエピタキシャ
ル膜層7(キャリア密度−10+7Ω・cm)をCV、
D法により成長させた。
ドープ)基板6を準備する。次に、第2B図を参照して
、シリコンウェー八基板6の上に、反応ガスとしてSi
C悲4 、H2、B2 H6を用いて、1100℃の基
板温度で、5000AのBドープシリコンエピタキシャ
ル膜層7(キャリア密度−10+7Ω・cm)をCV、
D法により成長させた。
次に、第2C図を参照して、Bドープシリコンエピタキ
シャル膜層7の上にマイクロ波プラズマCVD法により
、5μmの多結晶ダイヤモンド膜8(抵抗率−109Ω
・cm)を形成した。マイクロ波プラズマCVD法の条
件は、反応圧カー4OTor r、vイクロ波パワー−
350W、反応ガスCH4/ B2−1 / 100で
あった。
シャル膜層7の上にマイクロ波プラズマCVD法により
、5μmの多結晶ダイヤモンド膜8(抵抗率−109Ω
・cm)を形成した。マイクロ波プラズマCVD法の条
件は、反応圧カー4OTor r、vイクロ波パワー−
350W、反応ガスCH4/ B2−1 / 100で
あった。
次に、第2D図を参照して、多結晶ダイヤモンド膜8の
上に、厚さ300μmの銅板9を、ろう付けにより全面
固着させた。
上に、厚さ300μmの銅板9を、ろう付けにより全面
固着させた。
次に、第2D図および第2E図を参照して、KOH溶液
中に浸漬し、シリコンウェーハ(ノンドープ)基板6の
全部を除去した。
中に浸漬し、シリコンウェーハ(ノンドープ)基板6の
全部を除去した。
以上の方法により、第3A図に示すような、4インチの
、放熱性の改良された半導体基板が形成された。また、
比較試験をするために、第3B図に示すような、膜厚3
05μmのシリコン基板も準備した。そして、第3A図
に示す基板の半導体層上面から銅層下面への熱伝導度と
、第3B図に示すような4インチシリコンウェーハの上
面から下面での熱伝導度をレーザフラッシュ法により測
定した。その結果、第3A図に示す基板は、第3B図に
示す基板の約10倍の熱伝導度を示した。
、放熱性の改良された半導体基板が形成された。また、
比較試験をするために、第3B図に示すような、膜厚3
05μmのシリコン基板も準備した。そして、第3A図
に示す基板の半導体層上面から銅層下面への熱伝導度と
、第3B図に示すような4インチシリコンウェーハの上
面から下面での熱伝導度をレーザフラッシュ法により測
定した。その結果、第3A図に示す基板は、第3B図に
示す基板の約10倍の熱伝導度を示した。
第4図は、第1図に示す基板を用いて、半導体層3にC
MOSFETを形成したものの断面図である。実施例に
係る基板を用いて半導体素子を形成すると、素子の集積
度が高くなって、その発熱が大きくなっても、素子から
、熱伝導率の大きいダイヤモンド層4へさらに金属層(
たとえば銅)5へ熱の放散が速やかに進行し、素子から
パッケージ2への熱放散が効率良く行なわれ、素子の温
度上昇が防止された。また、上述の効果に加えて、半導
体層3の膜厚を1000〜5000Aと薄く形成し、こ
れにドーピングを施した場合には、従来の501技術と
同様に、素子分離が容易になり、高集積化に有利となる
。
MOSFETを形成したものの断面図である。実施例に
係る基板を用いて半導体素子を形成すると、素子の集積
度が高くなって、その発熱が大きくなっても、素子から
、熱伝導率の大きいダイヤモンド層4へさらに金属層(
たとえば銅)5へ熱の放散が速やかに進行し、素子から
パッケージ2への熱放散が効率良く行なわれ、素子の温
度上昇が防止された。また、上述の効果に加えて、半導
体層3の膜厚を1000〜5000Aと薄く形成し、こ
れにドーピングを施した場合には、従来の501技術と
同様に、素子分離が容易になり、高集積化に有利となる
。
第5図は、第1図に示す基板を用いて、半導体層3にバ
イポーラトランジスタを形成したものの断面図である。
イポーラトランジスタを形成したものの断面図である。
この場合においても、素子からパッケージ2への熱放散
が効率良く行なわれ、素子の温度上昇を防ILすること
ができた。さらに、この場合、ダイヤモンドの比誘電率
は5.7とサファイヤの約半分であり、このことは、素
子を形成した際の寄生容量を小さくできることにつなが
り、高速動作を保ちつつ、素子を高集積化することがで
きるという特有の効果を奏する。
が効率良く行なわれ、素子の温度上昇を防ILすること
ができた。さらに、この場合、ダイヤモンドの比誘電率
は5.7とサファイヤの約半分であり、このことは、素
子を形成した際の寄生容量を小さくできることにつなが
り、高速動作を保ちつつ、素子を高集積化することがで
きるという特有の効果を奏する。
[発明の効果]
以上説明したとおり、この発明に係る、放熱性の改良さ
れた半導体基板を用いて、半導体素子を形成すれば、素
子の集積度が高くなって、その発熱が大きくなっても、
素子から熱伝導率の大きいダイヤモンド層へ、さらに金
属層へ熱の放散が速やかに進行し、素子からパッケージ
への熱放散が効率良く行なわれ、素子の温度上昇を防ぐ
ことができるという効果を奏する。
れた半導体基板を用いて、半導体素子を形成すれば、素
子の集積度が高くなって、その発熱が大きくなっても、
素子から熱伝導率の大きいダイヤモンド層へ、さらに金
属層へ熱の放散が速やかに進行し、素子からパッケージ
への熱放散が効率良く行なわれ、素子の温度上昇を防ぐ
ことができるという効果を奏する。
また、この発明の他の局面に従う、放熱性の改良された
半導体基板の製造方法によれば、上述の特性を有する半
導体基板が、容易に形成されるという効果を奏する。
半導体基板の製造方法によれば、上述の特性を有する半
導体基板が、容易に形成されるという効果を奏する。
第1図は、この発明の一実施例に係る、放熱性の改良さ
れた半導体基板の断面図である。 第2A図〜第2E図は、本発明の一実施例に係る、放熱
性の改良された半導体基板の製造工程を、工程順に示し
た断面図である。 第3A図および第3B図は、本発明の一実施例に係る、
放熱性の改良された半導体基板の性能を試験するために
準備された半導体基板の断面図である。 第4図は、本発明の実施例に係る半導体基板にCMO8
FETを形成したときの断面図である。 第5図は、本発明に係る半導体基板にバイポーラ型トラ
ンジスタを形成したときの断面図である。 第6図は、従来のCMOSFET半導体装置の断面図で
ある。 図において、3は半導体層、4はダイヤモンド層、5は
金属層である。 4回 !、2Aの 茶2E(2) ↓ 第3A囮 第3B図
れた半導体基板の断面図である。 第2A図〜第2E図は、本発明の一実施例に係る、放熱
性の改良された半導体基板の製造工程を、工程順に示し
た断面図である。 第3A図および第3B図は、本発明の一実施例に係る、
放熱性の改良された半導体基板の性能を試験するために
準備された半導体基板の断面図である。 第4図は、本発明の実施例に係る半導体基板にCMO8
FETを形成したときの断面図である。 第5図は、本発明に係る半導体基板にバイポーラ型トラ
ンジスタを形成したときの断面図である。 第6図は、従来のCMOSFET半導体装置の断面図で
ある。 図において、3は半導体層、4はダイヤモンド層、5は
金属層である。 4回 !、2Aの 茶2E(2) ↓ 第3A囮 第3B図
Claims (2)
- (1)金属層と、 前記金属層の上に設けられたダイヤモンド層と、前記ダ
イヤモンド層の上に設けられた半導体層と、 を備えた、放熱性の改良された半導体基板。 - (2)半導体基板を準備する工程と、 前記半導体基板の上に半導体層を形成する工程と、 前記半導体層の上にダイヤモンド層を形成する工程と、 前記ダイヤモンド層の上に金属層を形成する工程と、 前記半導体基板の全部または一部を除去する工程と、 を備えた、放熱性の改良された半導体基板の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1282191A JPH03142919A (ja) | 1989-10-30 | 1989-10-30 | 放熱性の改良された半導体基板およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1282191A JPH03142919A (ja) | 1989-10-30 | 1989-10-30 | 放熱性の改良された半導体基板およびその製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03142919A true JPH03142919A (ja) | 1991-06-18 |
Family
ID=17649262
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1282191A Pending JPH03142919A (ja) | 1989-10-30 | 1989-10-30 | 放熱性の改良された半導体基板およびその製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH03142919A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH076971A (ja) * | 1993-01-25 | 1995-01-10 | Ohio Aerospace Inst | 合成半導体及び制御されたそのドーピング |
US5709745A (en) * | 1993-01-25 | 1998-01-20 | Ohio Aerospace Institute | Compound semi-conductors and controlled doping thereof |
-
1989
- 1989-10-30 JP JP1282191A patent/JPH03142919A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH076971A (ja) * | 1993-01-25 | 1995-01-10 | Ohio Aerospace Inst | 合成半導体及び制御されたそのドーピング |
US5709745A (en) * | 1993-01-25 | 1998-01-20 | Ohio Aerospace Institute | Compound semi-conductors and controlled doping thereof |
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