JPH03142203A - 樹脂の加熱溶融加工装置 - Google Patents
樹脂の加熱溶融加工装置Info
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
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- B29C48/50—Details of extruders
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- Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、樹脂の加熱溶融加工装置に関し、さらに詳し
くは、耐蝕性及び耐摩耗赤4性に優れた樹脂の加熱溶融
加工装置に関する。
くは、耐蝕性及び耐摩耗赤4性に優れた樹脂の加熱溶融
加工装置に関する。
[従来の技術]
従来より、ポリエチレン及びポリ塩化ビニル等と称す)
によって、繊維、フィルム、板、容器、電気部品、及び
自動車用部品等様々な成形品となって、我々の生活に供
されている。
によって、繊維、フィルム、板、容器、電気部品、及び
自動車用部品等様々な成形品となって、我々の生活に供
されている。
さらに近年、エンジニアリングプラスチックスに代表さ
れる様に、耐熱性樹脂が盛んに研究、開発されて来、そ
れに応じて、その加工成形条件、特に加熱溶融成形温度
が、従来の加工温度より100〜200℃も高くなって
来ている。この高熱化に伴って、樹脂及び成形助剤等の
熱分解も顕著となり、分解時に発生する分解ガスによる
加工装置の腐蝕は著しく促進され、また、高熱、高圧条
件下における、樹脂の摩擦による加工装置の摩耗も顕著
となって来ている。具体的には、例えば塩素化塩化ビニ
ル樹脂や、含フツ素樹脂等、熱分解すると極めて腐蝕性
の著しい分解ガスを発生する樹脂が新たに開発され、加
工装置の腐蝕は、さらに促進される様になって来ている
。
れる様に、耐熱性樹脂が盛んに研究、開発されて来、そ
れに応じて、その加工成形条件、特に加熱溶融成形温度
が、従来の加工温度より100〜200℃も高くなって
来ている。この高熱化に伴って、樹脂及び成形助剤等の
熱分解も顕著となり、分解時に発生する分解ガスによる
加工装置の腐蝕は著しく促進され、また、高熱、高圧条
件下における、樹脂の摩擦による加工装置の摩耗も顕著
となって来ている。具体的には、例えば塩素化塩化ビニ
ル樹脂や、含フツ素樹脂等、熱分解すると極めて腐蝕性
の著しい分解ガスを発生する樹脂が新たに開発され、加
工装置の腐蝕は、さらに促進される様になって来ている
。
これに対し、加工装置において、樹脂と実質的に接触し
、且つ樹脂を加熱する機能を有する部分(以後、これを
「部分(A)」と称す)、例えば、加熱溶融押出加工機
におけるシリンダー内面部は、従来通り、高炭素鋼及び
窒化鋼が主に使用され、スクリュー表面部、ダイス、カ
レンダーロール及び金型表面部等には、主に硬質クロム
メツキが施されている程度であるため、上記樹脂を加熱
溶融加工するとその寿命は極めて短かく、業界からは、
耐蝕性及び耐摩耗性に優れた加工装置の開発が強く要望
されていた。
、且つ樹脂を加熱する機能を有する部分(以後、これを
「部分(A)」と称す)、例えば、加熱溶融押出加工機
におけるシリンダー内面部は、従来通り、高炭素鋼及び
窒化鋼が主に使用され、スクリュー表面部、ダイス、カ
レンダーロール及び金型表面部等には、主に硬質クロム
メツキが施されている程度であるため、上記樹脂を加熱
溶融加工するとその寿命は極めて短かく、業界からは、
耐蝕性及び耐摩耗性に優れた加工装置の開発が強く要望
されていた。
[発明の解決しようとする問題点]
本発明の目的は、従来技術が有していた前述の問題点を
解決しようとするものであり、従来全く知られていなか
った耐蝕性及び耐摩耗性に優れた、加工装置を提供する
ことにある。
解決しようとするものであり、従来全く知られていなか
った耐蝕性及び耐摩耗性に優れた、加工装置を提供する
ことにある。
[問題点を解決するための手段]
本発明は前述の問題点を解決すべくなされたものであり
、樹脂と実質的に接触し、且つ樹脂を加熱する機能を有
する部分(A)のうち少くとも1ケ所がサーメット及び
/又はセラミックスからなることを特徴とする樹脂の加
熱溶融加工装置を提供するものである。
、樹脂と実質的に接触し、且つ樹脂を加熱する機能を有
する部分(A)のうち少くとも1ケ所がサーメット及び
/又はセラミックスからなることを特徴とする樹脂の加
熱溶融加工装置を提供するものである。
本発明でいう「加工装置」とは、樹脂を加熱溶融加工成
形する装置及び樹脂を加熱溶融加工成形する前工程に使
用する加工装置をいう。上記の「樹脂を加熱溶融加工成
形する装置」とは、例えば、加熱溶融押出加工成形機(
以下「押出機」と称す)、射出成形機、プロー成形機、
カレンダー成形機、積層成形機、真空成形機、圧縮成形
機、スラッシュ成形機、及び粉末成形機等であり、中で
も、押出機、射出成形機及びカレンダー成形機が好しく
、特に押出機が好適である。
形する装置及び樹脂を加熱溶融加工成形する前工程に使
用する加工装置をいう。上記の「樹脂を加熱溶融加工成
形する装置」とは、例えば、加熱溶融押出加工成形機(
以下「押出機」と称す)、射出成形機、プロー成形機、
カレンダー成形機、積層成形機、真空成形機、圧縮成形
機、スラッシュ成形機、及び粉末成形機等であり、中で
も、押出機、射出成形機及びカレンダー成形機が好しく
、特に押出機が好適である。
また「樹脂を加熱溶融成形する前工程で使用する加工装
置」とは、樹脂と成形助剤、副資材とを混合しさらに、
粉砕する加工装置で、例えばニダー、バンバリーミキサ
−、ヘンシェルミキサー及び造粒機等である。
置」とは、樹脂と成形助剤、副資材とを混合しさらに、
粉砕する加工装置で、例えばニダー、バンバリーミキサ
−、ヘンシェルミキサー及び造粒機等である。
また本発明でいう「部分(A)」とは、前記加工装置に
おいて、樹脂と実質的に接触し、且つ樹脂を加熱する機
能を有する部分であって、例えば、押出機、射出成形機
及びブロー成形機においては、シリンダー内面部、スク
リュー スクリーン、ブレーカ−プレート、アダプター
ダイス及び金型等であり、本発明においては、シリン
ダー内面部、スクリュー ダイス及び金型に好適であり
、特にダイスに好適である。カレンダー成形機において
は、カレンダーロール表面部である。
おいて、樹脂と実質的に接触し、且つ樹脂を加熱する機
能を有する部分であって、例えば、押出機、射出成形機
及びブロー成形機においては、シリンダー内面部、スク
リュー スクリーン、ブレーカ−プレート、アダプター
ダイス及び金型等であり、本発明においては、シリン
ダー内面部、スクリュー ダイス及び金型に好適であり
、特にダイスに好適である。カレンダー成形機において
は、カレンダーロール表面部である。
また本発明でいう「サーメット」とは、セラミック(c
eraa+ic)と金属(metal)との結合紙であ
り、具体的には主にIVa〜VIa族に属する元素の炭
化物、窒化物、炭窒化物及びこれらを主体とした混合物
であり、これに鉄属金属を含有しても良い。
eraa+ic)と金属(metal)との結合紙であ
り、具体的には主にIVa〜VIa族に属する元素の炭
化物、窒化物、炭窒化物及びこれらを主体とした混合物
であり、これに鉄属金属を含有しても良い。
IVa〜■a族に属する元素とは例えばTi、Zr。
La、Hf、V、Nb、Ta、Cr、MoおよびW等で
あり、中でも、Ti、V、Nb、Ta。
あり、中でも、Ti、V、Nb、Ta。
MoおよびWであり、炭化物としては、例えばTic、
TaC,NbC,HfC,Mo2C。
TaC,NbC,HfC,Mo2C。
wc、vc及びZrC等があり、中でもTicが好まし
い。窒化物系としては、例えばT i N。
い。窒化物系としては、例えばT i N。
HfN、TaN及びNbN等があり、中でもTiNが好
ましい。炭窒化物としては例えばT1CN及びTaCN
等があり、中でもT1CNが好適に使用される。鉄属金
属としては、Ni。
ましい。炭窒化物としては例えばT1CN及びTaCN
等があり、中でもT1CNが好適に使用される。鉄属金
属としては、Ni。
CO及びFeがあり、Ni及びCoが好適である。
さらに、本発明でいう「セラミックス」とは、酸化物系
セラミックスと非酸化物系セラミックスとがあり、酸化
物系セラミックスが好適に使用される。酸化物系セラミ
ックスとは、例えば、アルミナ(Ag203)、ステア
タイト(MgO−8iO2)、フォルステライト(2M
go・5iO2)、ジルコニア(Z r O2) 、ジ
ルコン(ZrO−8iO2)、ベリリア(Bed)、酸
化チタン(TiO2)、チタン酸バリウム(BaTiO
3)、チタン酸ジルコン酸鉛系[Pb (Zr、Ti)
03]、マンガンジンクフェライト[(Mn、Zn)F
e204]及びこれ等を主体とした混合物等があり、中
でもAg2O3、ZrO、TiO及びMgO◆SiO2
が好し2 く、特にAg2O3が好適に使用される。
セラミックスと非酸化物系セラミックスとがあり、酸化
物系セラミックスが好適に使用される。酸化物系セラミ
ックスとは、例えば、アルミナ(Ag203)、ステア
タイト(MgO−8iO2)、フォルステライト(2M
go・5iO2)、ジルコニア(Z r O2) 、ジ
ルコン(ZrO−8iO2)、ベリリア(Bed)、酸
化チタン(TiO2)、チタン酸バリウム(BaTiO
3)、チタン酸ジルコン酸鉛系[Pb (Zr、Ti)
03]、マンガンジンクフェライト[(Mn、Zn)F
e204]及びこれ等を主体とした混合物等があり、中
でもAg2O3、ZrO、TiO及びMgO◆SiO2
が好し2 く、特にAg2O3が好適に使用される。
また非酸化物系セラミックスとしては、窒化珪素(Si
3N4)、窒化アルミ(AρN)、窒素硼素(BN)、
窒化チタン(T t N) 、炭化珪素(S i C)
、炭化タングステン(WC) 、炭化チタン(T i
C) 、炭化硼素(B4C)、珪化モリブデン(MO
8i02)、ランタンポライド(TiB )、ジルコ
ンポライド(Z r B 2 )及びこれらを主体とし
た混合物等があり、中でもSi N 、BN、Ti
N、Tic、SiC及び4 T iB 2が好適に使用される。
3N4)、窒化アルミ(AρN)、窒素硼素(BN)、
窒化チタン(T t N) 、炭化珪素(S i C)
、炭化タングステン(WC) 、炭化チタン(T i
C) 、炭化硼素(B4C)、珪化モリブデン(MO
8i02)、ランタンポライド(TiB )、ジルコ
ンポライド(Z r B 2 )及びこれらを主体とし
た混合物等があり、中でもSi N 、BN、Ti
N、Tic、SiC及び4 T iB 2が好適に使用される。
本発明は、樹脂と実質的に接触し、且つ樹脂を加熱する
機能を有する部分(部分(A))のうち少くとも1ケ所
がサーメット及び/又はセラミックスからなることを特
徴としている。該部分(A)ヘサーメット及び/又はセ
ラミックスを導入する方法としては、例えば、既に焼結
成形されたサーメット及び/又はセラミックスを部分(
A)へ装填する方法、さらに、サーメット及び/又はセ
ラミックスを加工装置の部分(A)に被覆する方法およ
び、これらを組合せた方法等がある。
機能を有する部分(部分(A))のうち少くとも1ケ所
がサーメット及び/又はセラミックスからなることを特
徴としている。該部分(A)ヘサーメット及び/又はセ
ラミックスを導入する方法としては、例えば、既に焼結
成形されたサーメット及び/又はセラミックスを部分(
A)へ装填する方法、さらに、サーメット及び/又はセ
ラミックスを加工装置の部分(A)に被覆する方法およ
び、これらを組合せた方法等がある。
上記でいう「装填」とは、例えば、該部分(A)が、ダ
イスである場合には、予め、サーメット及び/又はセラ
ミックスによって、ダイスを成形し、次いで、焼成し、
必要に応じ、表面仕上をして得られたダイスを、加工装
置に装填することである。
イスである場合には、予め、サーメット及び/又はセラ
ミックスによって、ダイスを成形し、次いで、焼成し、
必要に応じ、表面仕上をして得られたダイスを、加工装
置に装填することである。
使用されるサーメットの組成は特に制限されるものでは
ないが、前記IVa〜V[a族に属する元素の炭化物、
窒化物及び炭窒化物と鉄属金属とからなるものであり、
具体的には、T i、W、Mo、V。
ないが、前記IVa〜V[a族に属する元素の炭化物、
窒化物及び炭窒化物と鉄属金属とからなるものであり、
具体的には、T i、W、Mo、V。
Nb、Ta、Cr等の元素の1種および2以上の炭化物
、窒化物及び炭窒化物が50〜96重量%、鉄属金属と
してNiおよびCOの1種および2種以上が4〜50重
量%が好しい。
、窒化物及び炭窒化物が50〜96重量%、鉄属金属と
してNiおよびCOの1種および2種以上が4〜50重
量%が好しい。
また上記部分(A)に上記サーメット及び/又はセラミ
ックスを被覆する方法としては、従来実施されている被
覆方法を使用することができる。
ックスを被覆する方法としては、従来実施されている被
覆方法を使用することができる。
該部分(A)にサーメットを被覆する方法としては、例
えば、化学蒸着法[CVD法(chea+ i ca
1CVD法には例えば常圧CVD法、減圧CVD法及び
プラズマCVD法等があり、本発明においては減圧CV
D法が好ましい。PV’D法としては、例えば蒸着法、
スパッタリング法及びイオンブレーティング広等があり
、中でもイオンブレーティング法が好ましい。
えば、化学蒸着法[CVD法(chea+ i ca
1CVD法には例えば常圧CVD法、減圧CVD法及び
プラズマCVD法等があり、本発明においては減圧CV
D法が好ましい。PV’D法としては、例えば蒸着法、
スパッタリング法及びイオンブレーティング広等があり
、中でもイオンブレーティング法が好ましい。
また、該部分(A)にセラミックスを被覆する方法とし
ては、例えば溶射法、CVD法及びPVD法等がある。
ては、例えば溶射法、CVD法及びPVD法等がある。
溶射法には、ガス溶射法および電気式溶射法等があり、
ガス式溶射法としては、フレーム溶射法、すなわち溶線
式溶射法、溶線式溶射法、粉末式溶射法、と爆発溶射法
等がある。電気式溶射法にはアーク溶射法、プラズマ溶
射法すなわちプラズマ溶射法、水プラズマ溶射法、減圧
溶射法及び線爆溶射法とがあり、中でもプラズマ溶射法
が好ましい。
ガス式溶射法としては、フレーム溶射法、すなわち溶線
式溶射法、溶線式溶射法、粉末式溶射法、と爆発溶射法
等がある。電気式溶射法にはアーク溶射法、プラズマ溶
射法すなわちプラズマ溶射法、水プラズマ溶射法、減圧
溶射法及び線爆溶射法とがあり、中でもプラズマ溶射法
が好ましい。
また本発明において該部分(A)にサーメット及び/又
はセラミックスを被覆する際、その被覆層は単層、2層
および2層以上とすることができ、−船釣には、2層及
びそれ以上の層を被覆することが好しい。単層被覆の際
、使用する被覆材としては、例えばTic、TiN、、
T1CN、HfN。
はセラミックスを被覆する際、その被覆層は単層、2層
および2層以上とすることができ、−船釣には、2層及
びそれ以上の層を被覆することが好しい。単層被覆の際
、使用する被覆材としては、例えばTic、TiN、、
T1CN、HfN。
Ag2O3及びTaN等があり、2層被覆の際、使用す
る被覆材としては、例えばTiC/Ti3゜TiC/T
1CN及びT iC/ A D 20 a等があり、2
層以上被覆の例としては、TiC/T1CN/TiN、
Tic/Al7203/TiN、Tic/Ti (C,
O)/A10 、TiC/Ti3 (B、N)/1203及びTic/ARON/Al2O
3等がある。
る被覆材としては、例えばTiC/Ti3゜TiC/T
1CN及びT iC/ A D 20 a等があり、2
層以上被覆の例としては、TiC/T1CN/TiN、
Tic/Al7203/TiN、Tic/Ti (C,
O)/A10 、TiC/Ti3 (B、N)/1203及びTic/ARON/Al2O
3等がある。
本発明によって製造された加工装置は優れた耐蝕性及び
耐摩耗性があり、業界に寄与する所、極めて大である。
耐摩耗性があり、業界に寄与する所、極めて大である。
以下、実施例により、さらに詳細に説明する。
実施例1〜2、及び比較例1[ダイスの調製およびその
評価] 表−INo、1に示した組成の原料を配合し、粉砕混合
し、更にバインダーを添加したサーメットのパウダーを
加圧成形したものを10−2〜10−3m■l1g程度
の真空中13・00〜1000℃の焼成温度にて0.5
〜1時間程度保持して焼成し、呼び径25mmφパイプ
製造用ダイスを得た。
評価] 表−INo、1に示した組成の原料を配合し、粉砕混合
し、更にバインダーを添加したサーメットのパウダーを
加圧成形したものを10−2〜10−3m■l1g程度
の真空中13・00〜1000℃の焼成温度にて0.5
〜1時間程度保持して焼成し、呼び径25mmφパイプ
製造用ダイスを得た。
次いで、樹脂と実質的に接触する表面部分(以後「ダイ
ス表面部」と表現する)をダイヤモンドホイール等を用
いて研磨し、JIS BO601に現定する“表面あ
らさ”を0.01 Sに仕上げた。
ス表面部」と表現する)をダイヤモンドホイール等を用
いて研磨し、JIS BO601に現定する“表面あ
らさ”を0.01 Sに仕上げた。
40間φ押出機(サーモプラスチック(株)製)に該パ
イプダイスを取り付け、塩素化塩化ビニルコンパウンド
を用いてダイス温度190〜200℃、ダイス部樹脂温
度180〜210℃にて1年間、断続的にパイプ成形を
行った(この間の平均運転時間は6 hr/日であった
。)。その後「ダイス表面部」の腐蝕状況及び摩耗の変
化を評価した。
イプダイスを取り付け、塩素化塩化ビニルコンパウンド
を用いてダイス温度190〜200℃、ダイス部樹脂温
度180〜210℃にて1年間、断続的にパイプ成形を
行った(この間の平均運転時間は6 hr/日であった
。)。その後「ダイス表面部」の腐蝕状況及び摩耗の変
化を評価した。
この結果を表−2に示す。
さらに実施例1におけるサーメツト製ダイスの代りにア
ルミナセラミック製ダイスを用いる以外は実施例1と同
様の条件にてパイプ成形を断続的に行い、その後「ダイ
ス表面部」の腐蝕状況及び摩耗の変化を評価した。この
結果を表−2に示す。
ルミナセラミック製ダイスを用いる以外は実施例1と同
様の条件にてパイプ成形を断続的に行い、その後「ダイ
ス表面部」の腐蝕状況及び摩耗の変化を評価した。この
結果を表−2に示す。
また、比較対照のため、基材が機械構造用炭素fv4s
−45Cからなり、「ダイス表面部」が硬質クロムメツ
キ(厚さ20μ)され“表面あらさ゛がo、oisであ
ること以外は実施例1と全く同様のダイスを用い又同様
の方法にてパイプ成形を行った後「ダイス表面部」の腐
蝕状況及び摩耗の変化を評価した。
−45Cからなり、「ダイス表面部」が硬質クロムメツ
キ(厚さ20μ)され“表面あらさ゛がo、oisであ
ること以外は実施例1と全く同様のダイスを用い又同様
の方法にてパイプ成形を行った後「ダイス表面部」の腐
蝕状況及び摩耗の変化を評価した。
この結果を表−2に示す。
実施例3.比較例2[プレス板の調製およびその評価]
ステンレス鋼の部分と表−1,Na2に示す組成のサー
メットの部分を均等にもっ″表面あらさ。
メットの部分を均等にもっ″表面あらさ。
が共にo、otsに仕上げられたプレス加工用プレス板
(厚さ5mm)を2枚試作した(第1図参照)。
(厚さ5mm)を2枚試作した(第1図参照)。
一方、厚さ約2 mmに積層した塩化ビニル樹脂板を準
備した。これを第2図の様に上記プレス板に挾みプレス
機(東洋精機(株)製)を用い250℃X 100kg
/cJX 60分の条件にて塩化ビニル樹脂板がほとん
ど分解する迄加熱を続け、常温に冷却後除圧して1週間
自然放置し、樹脂の熱分解によって生じる塩化物とその
後の吸湿による腐蝕試験を行った。その結果を表−3に
示した。i+“ 実施例4及び比較例3[シリンダ、スクリューの調製お
よびその評価] 40mmφ押出機において、窒化鋼処理されたシリンダ
ーを用い該シリンダー内壁の吐出側先端部に図−3のよ
うに表面研磨されたサーメット(組成公表−1,N(L
J’)を組み込み、サーメット部分と窒化鋼部分が均等
に樹脂を接触するような構造にした。
備した。これを第2図の様に上記プレス板に挾みプレス
機(東洋精機(株)製)を用い250℃X 100kg
/cJX 60分の条件にて塩化ビニル樹脂板がほとん
ど分解する迄加熱を続け、常温に冷却後除圧して1週間
自然放置し、樹脂の熱分解によって生じる塩化物とその
後の吸湿による腐蝕試験を行った。その結果を表−3に
示した。i+“ 実施例4及び比較例3[シリンダ、スクリューの調製お
よびその評価] 40mmφ押出機において、窒化鋼処理されたシリンダ
ーを用い該シリンダー内壁の吐出側先端部に図−3のよ
うに表面研磨されたサーメット(組成公表−1,N(L
J’)を組み込み、サーメット部分と窒化鋼部分が均等
に樹脂を接触するような構造にした。
一方、スクリューは吐出側先端部付近に図−4に示すよ
うに機械構造用炭素鋼345Cを基材とし、硬質クロム
メツキ(25μ)を行ったリングとサーメット(25μ
)を被覆したリングを交互に組合せてセットした。この
ように準備された押出機を用い、シリンダー温度300
〜400℃にてガラス繊維入り四フッ化エチレン共重合
樹脂の伸出試験を3〜8時間/日で8ケ月間行った。そ
の後シリンダー内壁部及びスクリュー先端にセットした
試験リングの腐蝕状況及び摩耗の程度を評価した。
うに機械構造用炭素鋼345Cを基材とし、硬質クロム
メツキ(25μ)を行ったリングとサーメット(25μ
)を被覆したリングを交互に組合せてセットした。この
ように準備された押出機を用い、シリンダー温度300
〜400℃にてガラス繊維入り四フッ化エチレン共重合
樹脂の伸出試験を3〜8時間/日で8ケ月間行った。そ
の後シリンダー内壁部及びスクリュー先端にセットした
試験リングの腐蝕状況及び摩耗の程度を評価した。
この結果を表−4に示す。即ちシリンダー先端内壁部に
ついては窒化鋼部分に深さ10〜50μの腐蝕凹みが多
数生じ粗面に変化したのに対しサーメット部分は鏡面状
態が完全に保持されており、肉眼では全く変化が認めら
れなかった。
ついては窒化鋼部分に深さ10〜50μの腐蝕凹みが多
数生じ粗面に変化したのに対しサーメット部分は鏡面状
態が完全に保持されており、肉眼では全く変化が認めら
れなかった。
一方、スクリュー先端部にセットされたリング表面のう
ち、硬質クロームメツキ部分は大半が摩耗し、地金部分
が露出しており、激しい摩耗を生じているのに対し、サ
ーメット部分は鏡面状態が完全に(♀持されいおり肉眼
では全く変化が認められなかった。
ち、硬質クロームメツキ部分は大半が摩耗し、地金部分
が露出しており、激しい摩耗を生じているのに対し、サ
ーメット部分は鏡面状態が完全に(♀持されいおり肉眼
では全く変化が認められなかった。
即ち、本実施例で用いたサーメットはフッソ系樹脂の押
出成形機用のシリンダー、スクリュー等の表面材質とし
て、在来品に比較し、顕著な耐腐蝕性及び耐摩粍性を示
すことが明らかになった。
出成形機用のシリンダー、スクリュー等の表面材質とし
て、在来品に比較し、顕著な耐腐蝕性及び耐摩粍性を示
すことが明らかになった。
実施例5及び比較例4[射出成形ノズルの調製およびそ
の評価コ 1501射出成形機(東芝機械製)に於いて、第5図の
如くサーメット(組成分二表−1,No、/)製ノズル
を使用し、シリンダー温度190〜280℃、射出圧力
1000kg/cdJ:テ+イロン(東し製ナイロン
CMI 017)の射出成形を約150 cc/ショッ
トにて500ショット行った。
の評価コ 1501射出成形機(東芝機械製)に於いて、第5図の
如くサーメット(組成分二表−1,No、/)製ノズル
を使用し、シリンダー温度190〜280℃、射出圧力
1000kg/cdJ:テ+イロン(東し製ナイロン
CMI 017)の射出成形を約150 cc/ショッ
トにて500ショット行った。
その後連続して着色されたPP(三菱ガス化学製)を用
いシリンダー温度、170〜220’Cに徐々に下げな
がら射出成形を続けた。成形品に着色さ4f1゛ れたPPが混入し初めてから完全に着色PPの色に切替
るまでのショツト数を測定し、その後ノズルを取りはず
し、滞留している樹脂のノズル内面からのはく離性を判
定した。
いシリンダー温度、170〜220’Cに徐々に下げな
がら射出成形を続けた。成形品に着色さ4f1゛ れたPPが混入し初めてから完全に着色PPの色に切替
るまでのショツト数を測定し、その後ノズルを取りはず
し、滞留している樹脂のノズル内面からのはく離性を判
定した。
また比較対照例として、上記実施例に於いてサーメツト
製ノズルを使用する代りに機械構造用炭素鋼S−45C
を基材とし、ノズル内面(樹脂流路)に厚さ25μの硬
質クロムメツキを施したノズルを用いる以外は実施例5
と同様にして射出成形を行い、成形品が完全に着色PP
に切替るまでのショツト数の測定を行い、その後ノズル
を取りはずし滞留している樹脂のノズル内面からのはく
離性を肉眼で判定した。この結果を表−5に示す。
製ノズルを使用する代りに機械構造用炭素鋼S−45C
を基材とし、ノズル内面(樹脂流路)に厚さ25μの硬
質クロムメツキを施したノズルを用いる以外は実施例5
と同様にして射出成形を行い、成形品が完全に着色PP
に切替るまでのショツト数の測定を行い、その後ノズル
を取りはずし滞留している樹脂のノズル内面からのはく
離性を肉眼で判定した。この結果を表−5に示す。
表−5
実施例6〜7及び比較例5[ブレーカ−プレートの調製
及びその評価] 金型鋼(日立金属製 NAK−80)を用いて図−6に
示す押出機用ブレーカ−プレートを作成した。次いで該
ブレーカ−プレート表面に真空蒸着法にて厚さ2μのT
iN (窒化チタン)の被膜を形成させた。
及びその評価] 金型鋼(日立金属製 NAK−80)を用いて図−6に
示す押出機用ブレーカ−プレートを作成した。次いで該
ブレーカ−プレート表面に真空蒸着法にて厚さ2μのT
iN (窒化チタン)の被膜を形成させた。
これを40u+mφ押出機のアダプタ一部に装着し、さ
らに成形用ダイスを取り付け、塩素化塩化ビニルコンパ
ウンドを用いてアダプタ一部分190℃〜210℃、ダ
イス部分190℃〜210℃にて8時間の押出試験を行
った。試験後、樹脂の付着したブレーカ−プレートを電
熱ヒーター上にて焼き樹脂を取り除いてブレーカ−プレ
ートに於ける樹脂との接触部分(表面及び大部分の壁面
)の腐蝕状況及び摩耗の変化を評価した。この結果を表
−6に示す。
らに成形用ダイスを取り付け、塩素化塩化ビニルコンパ
ウンドを用いてアダプタ一部分190℃〜210℃、ダ
イス部分190℃〜210℃にて8時間の押出試験を行
った。試験後、樹脂の付着したブレーカ−プレートを電
熱ヒーター上にて焼き樹脂を取り除いてブレーカ−プレ
ートに於ける樹脂との接触部分(表面及び大部分の壁面
)の腐蝕状況及び摩耗の変化を評価した。この結果を表
−6に示す。
さらに、金型鋼を用いてプレーカープレートを作成する
際、該ブレーカ−プレート表面に真空蒸着法にて厚さ1
.5μのTiN (窒化チタン)の被膜を形成させ、さ
らにその上に同様の方法で1.5μのTiC(炭化チタ
ン)の被膜を形成させる以外は実施例6と同様にして試
験と、腐蝕状況及び摩耗の変化の評価を行った。
際、該ブレーカ−プレート表面に真空蒸着法にて厚さ1
.5μのTiN (窒化チタン)の被膜を形成させ、さ
らにその上に同様の方法で1.5μのTiC(炭化チタ
ン)の被膜を形成させる以外は実施例6と同様にして試
験と、腐蝕状況及び摩耗の変化の評価を行った。
また比較対照例として、TiNの被膜を形成させる前の
金型鋼(NAK−80)製ブレーカーブレートをそのま
ま用いた。それ以外は実施例6と同様にして、試験後の
ブレーカ−プレートに於ける腐蝕状況及び摩耗の変化を
評価した。この結果を表−6に示す。
金型鋼(NAK−80)製ブレーカーブレートをそのま
ま用いた。それ以外は実施例6と同様にして、試験後の
ブレーカ−プレートに於ける腐蝕状況及び摩耗の変化を
評価した。この結果を表−6に示す。
以上の結果より、本発明による樹脂成形機は、従来の樹
脂成形機に比較して、耐蝕性及び耐摩耗性が顕著に優れ
ており、特に腐蝕性ガスの発生し易い塩素化塩化ビニル
樹脂やフッ素含有樹脂等の成形機として用いる場合その
耐久性を著しく伸ばし、かつ成形品の金型として用いる
場合は成形品の精度、外観など品質に与える効果が大き
いことが判る。即ち、従来の技術に比べて、より優れた
品質の成形品を長期間にわたり安定して製造することが
本発明により可能になったことが理解でき第1〜6図は
本発明による加工装置の概略図を示しており、第1図は
プレス板、第2図はプレス方法、第31Jはダイス、第
4図はスクリュー及びシリンダー、第5図は射出成形お
よびノズルおよび第6図はプレーカープレートをそれぞ
れ示している。
脂成形機に比較して、耐蝕性及び耐摩耗性が顕著に優れ
ており、特に腐蝕性ガスの発生し易い塩素化塩化ビニル
樹脂やフッ素含有樹脂等の成形機として用いる場合その
耐久性を著しく伸ばし、かつ成形品の金型として用いる
場合は成形品の精度、外観など品質に与える効果が大き
いことが判る。即ち、従来の技術に比べて、より優れた
品質の成形品を長期間にわたり安定して製造することが
本発明により可能になったことが理解でき第1〜6図は
本発明による加工装置の概略図を示しており、第1図は
プレス板、第2図はプレス方法、第31Jはダイス、第
4図はスクリュー及びシリンダー、第5図は射出成形お
よびノズルおよび第6図はプレーカープレートをそれぞ
れ示している。
ここで第3図において、(3−A)はダイスの正面図、
(3−B)は側面図、第4において、(4−A)はスク
リューの正面図、(4−B)および(4−C)は側面図
、第5図においては、(5−A)は射出成形機の正面図
、(5−B)および(5−C)はノズルさらに第6図に
おいて、(6−A)はブレーカ−プレートの正面図、(
6−B)は側面図、(6−C)は(6−B)の拡大図を
それぞれ示している。
(3−B)は側面図、第4において、(4−A)はスク
リューの正面図、(4−B)および(4−C)は側面図
、第5図においては、(5−A)は射出成形機の正面図
、(5−B)および(5−C)はノズルさらに第6図に
おいて、(6−A)はブレーカ−プレートの正面図、(
6−B)は側面図、(6−C)は(6−B)の拡大図を
それぞれ示している。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、樹脂と実質的に接触し、且つ樹脂を加熱する機能を
有する部分(A)のうち少くとも1ケ所がサーメット及
び/又はセラミックスからなることを特徴とする樹脂の
加熱溶融加工装置。 2、該加熱溶融加工装置が加熱溶融押出加工機である特
許請求の範囲第1項記載の樹脂の加熱溶融加工装置。 3、該部分(A)がダイスである特許請求の範囲第1項
記載の樹脂の加熱溶融加工装置。4、該サーメットが、
窒化物系サーメットである特許請求の範囲第1項記載の
樹脂の加熱溶融加工装置。 5、該セラミックスがアルミナである特許請求の範囲第
1項記載の樹脂の加熱溶融加工装置。 6、該樹脂が、塩素化塩化ビニル樹脂である特許請求の
範囲第1項記載の樹脂の加熱溶融加工装置。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1279714A JPH03142203A (ja) | 1989-10-30 | 1989-10-30 | 樹脂の加熱溶融加工装置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1279714A JPH03142203A (ja) | 1989-10-30 | 1989-10-30 | 樹脂の加熱溶融加工装置 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03142203A true JPH03142203A (ja) | 1991-06-18 |
Family
ID=17614858
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1279714A Pending JPH03142203A (ja) | 1989-10-30 | 1989-10-30 | 樹脂の加熱溶融加工装置 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH03142203A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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CN110938268A (zh) * | 2019-12-03 | 2020-03-31 | 日丰企业集团有限公司 | 一种高耐磨pvc-c复合管材及其制备方法 |
DE102019101731A1 (de) * | 2019-01-24 | 2020-07-30 | Troester Gmbh & Co. Kg | Extruder für Polymerwerkstoffe sowie Verwendung eines Beschichtungsverfahrens zur Herstellung |
-
1989
- 1989-10-30 JP JP1279714A patent/JPH03142203A/ja active Pending
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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