JPH0312357A - 抵温焼成セラミック基板材料 - Google Patents
抵温焼成セラミック基板材料Info
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- JPH0312357A JPH0312357A JP1146714A JP14671489A JPH0312357A JP H0312357 A JPH0312357 A JP H0312357A JP 1146714 A JP1146714 A JP 1146714A JP 14671489 A JP14671489 A JP 14671489A JP H0312357 A JPH0312357 A JP H0312357A
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Landscapes
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Inorganic Insulating Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、電気的及び機械的特性に優れ、かつ、約10
00℃以下の低温で焼成可能なセラミック回路基板材料
に関する。
00℃以下の低温で焼成可能なセラミック回路基板材料
に関する。
従来のセラミック多層基板は、絶縁層にアルミナを用い
、導体に高融点金属であるタングステンあるいはモリブ
デンを用いて、1600℃程度の温度で焼成して製作さ
れていた。
、導体に高融点金属であるタングステンあるいはモリブ
デンを用いて、1600℃程度の温度で焼成して製作さ
れていた。
また近年は、上記のような絶縁層にアルミナを用いる基
板で使用するタングステンやモリブデン導体の代りに、
銀、銀/パラジウム、銅等の通常の厚膜法で使用される
導体抵抗の低い金属ペーストを使用して、およそ800
〜1000℃で絶縁層と導体とを同時焼成して製作され
る、低温焼成セラミック基板と称する種々の材料が開発
されつつある。
板で使用するタングステンやモリブデン導体の代りに、
銀、銀/パラジウム、銅等の通常の厚膜法で使用される
導体抵抗の低い金属ペーストを使用して、およそ800
〜1000℃で絶縁層と導体とを同時焼成して製作され
る、低温焼成セラミック基板と称する種々の材料が開発
されつつある。
絶縁層にアルミナを用い、導体にタングステンあるいは
モリブデンを用いる従来の基板には、焼成温度が160
0℃と高温であるため省エネルギーに反するという欠点
がある上に、導体としてタングステンやモリブデンを使
用するため導体抵抗が高いという欠点があった。
モリブデンを用いる従来の基板には、焼成温度が160
0℃と高温であるため省エネルギーに反するという欠点
がある上に、導体としてタングステンやモリブデンを使
用するため導体抵抗が高いという欠点があった。
これに対して、低温焼成セラミック基板は、安価で抵抗
の低い導体が使用できるだけでなく、−般に誘電率が高
温で焼成されるアルミナ絶縁層基板と比べて低く、その
ため高周波回路に向いている。しかしながら、低温焼成
セラミック基板はガラス−アルミナ系、結晶化ガラス系
等の種々の系で開発されてはいるものの、これらの基板
では一般に絶縁抵抗及び曲げ強さが小さく、従って更に
優れた材料の開発が要望されている。その上、多くの場
合に使用されるガラス粉末を調製する際には、1500
℃程度の高温で溶融させて急冷を行う必要があり、これ
により得られたバルク状のガラスを粉砕してガラス粉末
としたものを原料として用いるため、低温焼成セラミッ
ク基板の製作には多大なエネルギーと工数が必要であっ
た。
の低い導体が使用できるだけでなく、−般に誘電率が高
温で焼成されるアルミナ絶縁層基板と比べて低く、その
ため高周波回路に向いている。しかしながら、低温焼成
セラミック基板はガラス−アルミナ系、結晶化ガラス系
等の種々の系で開発されてはいるものの、これらの基板
では一般に絶縁抵抗及び曲げ強さが小さく、従って更に
優れた材料の開発が要望されている。その上、多くの場
合に使用されるガラス粉末を調製する際には、1500
℃程度の高温で溶融させて急冷を行う必要があり、これ
により得られたバルク状のガラスを粉砕してガラス粉末
としたものを原料として用いるため、低温焼成セラミッ
ク基板の製作には多大なエネルギーと工数が必要であっ
た。
本発明の目的は、調製するのに要するエネルギー及び工
数を減らすことができ、絶縁抵抗と曲げ強さとを向上さ
せた優れた特性を有する基板を与える低温焼成セラミッ
ク基板材料を提供することである。
数を減らすことができ、絶縁抵抗と曲げ強さとを向上さ
せた優れた特性を有する基板を与える低温焼成セラミッ
ク基板材料を提供することである。
〔課題を解決するための手段〕
本発明のセラミック基板材料は、(a)酸化物に換算し
て表される組成がSi0□40〜60重量%、PbO3
0〜50重量%、8203 5〜15重量%、CaO4
〜15重量%であるガラス粉末40〜60重量%と、(
b) アルミナ(Al1[]3) 36〜55重量%と
、(c)三酸化ビスマス(B120s) 1〜10重
量%とからなる低温焼成セラミック基板材料である。
て表される組成がSi0□40〜60重量%、PbO3
0〜50重量%、8203 5〜15重量%、CaO4
〜15重量%であるガラス粉末40〜60重量%と、(
b) アルミナ(Al1[]3) 36〜55重量%と
、(c)三酸化ビスマス(B120s) 1〜10重
量%とからなる低温焼成セラミック基板材料である。
このセラミック基板材料で使用するガラス粉末(a)は
、酸化物に換算して表される組成がSlO□40〜60
重量%、PbO30〜50重量%、B20.、 5〜1
5重量%、Ca04〜15重量%であるホウケイ酸ガラ
スの粉末である。本発明のセラミック基板材料のガラス
含有量は40〜60重量%であるのが好ましい。
、酸化物に換算して表される組成がSlO□40〜60
重量%、PbO30〜50重量%、B20.、 5〜1
5重量%、Ca04〜15重量%であるホウケイ酸ガラ
スの粉末である。本発明のセラミック基板材料のガラス
含有量は40〜60重量%であるのが好ましい。
またこのガラスの各成分については、上記の組成範囲よ
りはずれるとそれぞれ以下に述べるような傾向が現われ
よう。すなわち、S10□にあっては40重1%より少
なくても60重量%より多くてもガラス化が困難になり
、また60重量%より多くなると曲げ強さの低下を招く
。PbOにあっては、上記の範囲をはずれると焼結性が
低下し、電気的及び機械的特性の低下を招く。B2O3
にあっては、5重量%より少ない場合にはガラス化が困
難になり、また曲げ強さが低下し、そして15重量%よ
り多い場合には吸水し易くなり、絶縁抵抗が低下する。
りはずれるとそれぞれ以下に述べるような傾向が現われ
よう。すなわち、S10□にあっては40重1%より少
なくても60重量%より多くてもガラス化が困難になり
、また60重量%より多くなると曲げ強さの低下を招く
。PbOにあっては、上記の範囲をはずれると焼結性が
低下し、電気的及び機械的特性の低下を招く。B2O3
にあっては、5重量%より少ない場合にはガラス化が困
難になり、また曲げ強さが低下し、そして15重量%よ
り多い場合には吸水し易くなり、絶縁抵抗が低下する。
CaOにあっては、4重量%より少ないと焼結性の低下
、絶縁抵抗及びtan δの低下を招き、15重量%よ
り多いと焼結性の低下を引き起こす。
、絶縁抵抗及びtan δの低下を招き、15重量%よ
り多いと焼結性の低下を引き起こす。
ガラス粉末(a) は、好ましくは、上記の成分組成
を与える所定量の各原料(酸化物、炭酸塩、その他の化
合物)を秤量し、混合して粉砕した後に、空気中におい
て700℃程度の温度で仮焼して得られる一部結晶相の
混在したガラス粉末である。同等の特性を得ることがで
きるガラス粉末は、上記成分組成を有するホウケイ酸ガ
ラス原料を溶融させ、急冷し、そして粉砕して通常通り
に調製することもできるが、この場合には原料を高温(
1500℃程度)で溶融させる工程と急冷して得られた
塊状のガラスを粉砕する工程とが余分に必要であり、か
つ溶融のために過大なエネルギーが要求される。
を与える所定量の各原料(酸化物、炭酸塩、その他の化
合物)を秤量し、混合して粉砕した後に、空気中におい
て700℃程度の温度で仮焼して得られる一部結晶相の
混在したガラス粉末である。同等の特性を得ることがで
きるガラス粉末は、上記成分組成を有するホウケイ酸ガ
ラス原料を溶融させ、急冷し、そして粉砕して通常通り
に調製することもできるが、この場合には原料を高温(
1500℃程度)で溶融させる工程と急冷して得られた
塊状のガラスを粉砕する工程とが余分に必要であり、か
つ溶融のために過大なエネルギーが要求される。
本発明のセラミック基板材料で使用するアルミナ(b)
は、通常の回路基板材料に用いられているアルミナと
同等のものである。好ましくは純度96%以上のものを
使用し、より好ましいアルミナ純度は99%以上である
。本発明のセラミック基板材料には36〜55重量%の
アルミナが含まれるのが好ましい。
は、通常の回路基板材料に用いられているアルミナと
同等のものである。好ましくは純度96%以上のものを
使用し、より好ましいアルミナ純度は99%以上である
。本発明のセラミック基板材料には36〜55重量%の
アルミナが含まれるのが好ましい。
本発明のセラミック基板材料においては、アルミナ/ガ
ラス比を好ましくは55/45から40/60までにす
る。55/45のアルミナ/ガラス比よりもガラスが少
ないと、下記で説明するBi、03添加の効果がほとん
ど得られなくなり、40/60を超えてガラスが多くな
ると、焼成時に基板の軟化が著しくなって良好な基板を
得ることができない。Bi、03添加の効果が最も大き
くなるのはアルミナ/ガラス比がほぼ50150の場合
である。従って、より好ましいアルミナ/ガラス比はお
およそ50150である。
ラス比を好ましくは55/45から40/60までにす
る。55/45のアルミナ/ガラス比よりもガラスが少
ないと、下記で説明するBi、03添加の効果がほとん
ど得られなくなり、40/60を超えてガラスが多くな
ると、焼成時に基板の軟化が著しくなって良好な基板を
得ることができない。Bi、03添加の効果が最も大き
くなるのはアルミナ/ガラス比がほぼ50150の場合
である。従って、より好ましいアルミナ/ガラス比はお
およそ50150である。
本発明のセラミック基板材料には1〜10重量%の三酸
化ビスマスが添加される。Bi2O3は、アルミナとガ
ラスの液相焼結を助け、緻密で絶縁性及び曲げ特性の優
れた基板を与える。B12O3の添加量が1重看%に満
たない場合には、このような効果はほとんど現れず、ま
た添加量が10重量%を超える場合には、基板の誘電率
がアルミナ絶縁層基板のそれに近くなり、高周波回路用
には使用できなくなるため好ましくない。より好ましい
Bi、0゜添加量は、絶縁抵抗が著しく増大する4重量
%から誘電率があまり大きくならない7重量%までの範
囲である。使用するBi2O3は純度99%以上である
ことが好ましく、より好ましくは純度99.9%以上の
ものを使用する。
化ビスマスが添加される。Bi2O3は、アルミナとガ
ラスの液相焼結を助け、緻密で絶縁性及び曲げ特性の優
れた基板を与える。B12O3の添加量が1重看%に満
たない場合には、このような効果はほとんど現れず、ま
た添加量が10重量%を超える場合には、基板の誘電率
がアルミナ絶縁層基板のそれに近くなり、高周波回路用
には使用できなくなるため好ましくない。より好ましい
Bi、0゜添加量は、絶縁抵抗が著しく増大する4重量
%から誘電率があまり大きくならない7重量%までの範
囲である。使用するBi2O3は純度99%以上である
ことが好ましく、より好ましくは純度99.9%以上の
ものを使用する。
本発明のセラミック基板材料を使って基板を製作する際
には、各原料粉をバインダー、溶剤と共に混合してスラ
リーを作り、このスラリーから通常の成形法でグリーン
シートをこしらえ、これに導体ペーストを印刷し、約1
000℃以下の低温で焼成することができる。
には、各原料粉をバインダー、溶剤と共に混合してスラ
リーを作り、このスラリーから通常の成形法でグリーン
シートをこしらえ、これに導体ペーストを印刷し、約1
000℃以下の低温で焼成することができる。
本発明の基板材料は、アルミナとホウケイ酸ガラスとを
混合した一般的なアルミナ−ガラス系基板材料にB12
O3を添加して成るセラミック基板材料である。ei、
oaは、本発明のセラミック基板材料の約1000℃以
下の低温での焼成時にガラスとアルミナとの液相焼結を
助ける助剤として働き、緻密で絶縁抵抗及び曲げ強さの
改良された優れた特性の基板を与える。
混合した一般的なアルミナ−ガラス系基板材料にB12
O3を添加して成るセラミック基板材料である。ei、
oaは、本発明のセラミック基板材料の約1000℃以
下の低温での焼成時にガラスとアルミナとの液相焼結を
助ける助剤として働き、緻密で絶縁抵抗及び曲げ強さの
改良された優れた特性の基板を与える。
以下、実施例により本発明を更に詳しく説明する。
実施例1
この例では、アルミナ/ガラス比が50150 (重量
比)であるアルミナとガラスとの混合物に81゜03を
1〜10重量%添加して得られるセラミック基板材料を
説明する。
比)であるアルミナとガラスとの混合物に81゜03を
1〜10重量%添加して得られるセラミック基板材料を
説明する。
使用したアルミナの純度は99.2%以上、粒度は平均
粒径で0.61!rnであった。Bi2O,は純度99
.9%の試筆を使用した。また用いたガラス粉末は、こ
のガラスの各原料(酸化物、炭酸塩、その他の化合物)
を所定量秤量し、混合及び粉砕後に空気中でおよそ70
0℃の温度で仮焼して得られた一部結晶相の混在してい
るガラス粉末であった。この粉末の粒度は平均粒径て2
.0〜1.0印であり、そしてその組成は、51o24
9.0重量%、PbO39.2重量%、82036.9
重量%、Ca04.9重量%、であった。
粒径で0.61!rnであった。Bi2O,は純度99
.9%の試筆を使用した。また用いたガラス粉末は、こ
のガラスの各原料(酸化物、炭酸塩、その他の化合物)
を所定量秤量し、混合及び粉砕後に空気中でおよそ70
0℃の温度で仮焼して得られた一部結晶相の混在してい
るガラス粉末であった。この粉末の粒度は平均粒径て2
.0〜1.0印であり、そしてその組成は、51o24
9.0重量%、PbO39.2重量%、82036.9
重量%、Ca04.9重量%、であった。
アルミナとガラスとの50/50配合物にBi2O3を
1〜lO重量%添加して試料1〜7 (表1)を調製し
た。これらの粉末試料100重量部をバインダー(ポリ
ビニルブチラール)9重量部及び溶剤100重量部と混
合してスラリー化し、ドクターブレード法によりテープ
状に成形し、520℃で3時間有機物を除去した後85
0℃で焼成して基板を製作した。使用した溶剤は、フタ
ル酸ジーn−ブチル3重看部、オレイン酸1重量部、ジ
エチレングリコールモノ−n−ブチルエーテル100重
1f[s、f ルピネオール100重量部、イソホロン
100重量部、ベンジルアルコール50重量部、2−ブ
トキシェタノール50重量部、n−ブタノール50重量
部、を混合して得られる混合溶剤であった。得られた基
板の特性を測定した結果を表1と第1,2図(O印で表
示)に示す。
1〜lO重量%添加して試料1〜7 (表1)を調製し
た。これらの粉末試料100重量部をバインダー(ポリ
ビニルブチラール)9重量部及び溶剤100重量部と混
合してスラリー化し、ドクターブレード法によりテープ
状に成形し、520℃で3時間有機物を除去した後85
0℃で焼成して基板を製作した。使用した溶剤は、フタ
ル酸ジーn−ブチル3重看部、オレイン酸1重量部、ジ
エチレングリコールモノ−n−ブチルエーテル100重
1f[s、f ルピネオール100重量部、イソホロン
100重量部、ベンジルアルコール50重量部、2−ブ
トキシェタノール50重量部、n−ブタノール50重量
部、を混合して得られる混合溶剤であった。得られた基
板の特性を測定した結果を表1と第1,2図(O印で表
示)に示す。
表1及び第1,2図から明らかなように、BizO*を
添加することによって絶縁抵抗も曲げ強さも向上する。
添加することによって絶縁抵抗も曲げ強さも向上する。
特に曲げ強さは、1重量%のBi2O3添加量において
さえB12O3を含有しない試料(第2図において口印
で示される)と比べて50%以上もの特性向上がみられ
る。
さえB12O3を含有しない試料(第2図において口印
で示される)と比べて50%以上もの特性向上がみられ
る。
比較例1
アルミナ/ガラス比が実施例1と同じ’<50150で
あってB12D3を含まない基板材料(試料11)を使
って基板を製作し、その特性を測定した。使用した原料
及び手順は実施例1と同じであった。
あってB12D3を含まない基板材料(試料11)を使
って基板を製作し、その特性を測定した。使用した原料
及び手順は実施例1と同じであった。
測定結果を表2及び第1.2図(口印で表示)に示す。
実施例2
B12O3の添加量が3〜4重量%であり、アルミナ/
ガラス比が55/45から40/60までである試料8
〜10(表1)を実施例1と同じ原料及び手順で調製し
、同様に基板を製作してその特性を測定した。測定結果
を表1に示し、また絶縁抵抗及び曲げ強さをそれぞれ第
3図及び第4図(○印で表示)に示す。
ガラス比が55/45から40/60までである試料8
〜10(表1)を実施例1と同じ原料及び手順で調製し
、同様に基板を製作してその特性を測定した。測定結果
を表1に示し、また絶縁抵抗及び曲げ強さをそれぞれ第
3図及び第4図(○印で表示)に示す。
比較例2
アルミナ/ガラス比が実施例2と同じ<55/45から
40/60までであってB12O3を含まない試料16
〜18(表2)を使って基板を製作し、それらの特性を
測定した。使用した原料も手順も実施例1と同じであっ
た。測定結果を表2及び第3.4図(・印で表示)に示
す。
40/60までであってB12O3を含まない試料16
〜18(表2)を使って基板を製作し、それらの特性を
測定した。使用した原料も手順も実施例1と同じであっ
た。測定結果を表2及び第3.4図(・印で表示)に示
す。
実施例2と比較例2とのそれぞれの測定結果を比べると
、いずれの場合にもB12O3を添加した方が絶縁抵抗
、曲げ強さとも優れていることが分る。
、いずれの場合にもB12O3を添加した方が絶縁抵抗
、曲げ強さとも優れていることが分る。
比較例3
アルミナ/ガラス比が55/45から40/60までの
範囲外の混合物にBi2O3を添加した試料(表2中の
試料13 、15 、20)とBi2O3を添加してい
ない試料(表2中の試料12 、14 、19)を実施
例1と同じ原料及び手順で調製し、同様に基板を作って
それらの特性を測定した。測定結果を表2及び第3゜4
図(Bi2O3を含む試料を口印で、含まない試料を■
印で表示する)に示す。
範囲外の混合物にBi2O3を添加した試料(表2中の
試料13 、15 、20)とBi2O3を添加してい
ない試料(表2中の試料12 、14 、19)を実施
例1と同じ原料及び手順で調製し、同様に基板を作って
それらの特性を測定した。測定結果を表2及び第3゜4
図(Bi2O3を含む試料を口印で、含まない試料を■
印で表示する)に示す。
アルミナ/ガラス比が70/30.60/40の場合に
は、Bi2O3添加の有無による絶縁抵抗及び曲げ強さ
の差異はほとんど認められなかった。アルミナ/ガラス
比が30/70の場合には、焼成時に基板の軟化が著し
くて良好な基板を得ることができず、基板の特性を測定
するのは不可能であった。
は、Bi2O3添加の有無による絶縁抵抗及び曲げ強さ
の差異はほとんど認められなかった。アルミナ/ガラス
比が30/70の場合には、焼成時に基板の軟化が著し
くて良好な基板を得ることができず、基板の特性を測定
するのは不可能であった。
本発明のBi2O3を添加したアルミナ−ガラス系基板
材料は、約1000℃以下の低温で焼成することによっ
て、B12O3の添加されていないアルミナ−ガラス系
基板材料を焼成して得られる基板に比べて絶縁抵抗及び
曲げ強さが大幅に改良された優れた特性の基板を与える
。しかも、本発明の基板材料においては、従来の低温焼
成セラミック基板材料の多くで使われている溶融・急冷
を行ってから粉砕して得られるガラス粉末ではなく、7
00℃程度の温度でガラス原料の粉末を仮焼することで
調製するのに要するエネルギー及び工数を減少させて得
られるガラス粉末を用いることができ、そしてこのよう
なガラス粉末を使って配合した本発明の基板材料から上
記の如く絶縁抵抗及び曲げ強さの両者が優れたセラミッ
ク基板を製作することができる。
材料は、約1000℃以下の低温で焼成することによっ
て、B12O3の添加されていないアルミナ−ガラス系
基板材料を焼成して得られる基板に比べて絶縁抵抗及び
曲げ強さが大幅に改良された優れた特性の基板を与える
。しかも、本発明の基板材料においては、従来の低温焼
成セラミック基板材料の多くで使われている溶融・急冷
を行ってから粉砕して得られるガラス粉末ではなく、7
00℃程度の温度でガラス原料の粉末を仮焼することで
調製するのに要するエネルギー及び工数を減少させて得
られるガラス粉末を用いることができ、そしてこのよう
なガラス粉末を使って配合した本発明の基板材料から上
記の如く絶縁抵抗及び曲げ強さの両者が優れたセラミッ
ク基板を製作することができる。
第1図は基板の絶縁抵抗とBi2O,量との関係を示す
グラフ、第2図は基板の曲げ強さとBi2O3量との関
係を示すグラフ、第3図は同一アルミナ/ガラス比でB
1□D3添加が基板の絶縁抵抗に及ぼす効果を示すグラ
フ、第4図は同一アルミナ/ガラス比で81203添加
が基板の曲げ強さに及ぼす効果を示すグラフである。
グラフ、第2図は基板の曲げ強さとBi2O3量との関
係を示すグラフ、第3図は同一アルミナ/ガラス比でB
1□D3添加が基板の絶縁抵抗に及ぼす効果を示すグラ
フ、第4図は同一アルミナ/ガラス比で81203添加
が基板の曲げ強さに及ぼす効果を示すグラフである。
Claims (1)
- 1. (a)酸化物に換算して表される組成がSiO_
240〜60重量%、PbO30〜50重量%、B_2
O_35〜15重量%、CaO4〜15重量%であるガ
ラス粉末40〜60重量%と、(b)アルミナ(Al_
2O_3)36〜55重量%と、(c)三酸化ビスマス
(Bi_2O_3)1〜10重量%とから成る低温焼成
セラミック基板材料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1146714A JPH0312357A (ja) | 1989-06-12 | 1989-06-12 | 抵温焼成セラミック基板材料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1146714A JPH0312357A (ja) | 1989-06-12 | 1989-06-12 | 抵温焼成セラミック基板材料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0312357A true JPH0312357A (ja) | 1991-01-21 |
Family
ID=15413881
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1146714A Pending JPH0312357A (ja) | 1989-06-12 | 1989-06-12 | 抵温焼成セラミック基板材料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0312357A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1996006810A3 (en) * | 1994-08-29 | 1996-04-11 | Raychem Corp | High strength porcelain and method therefor |
CN112739662A (zh) * | 2018-09-26 | 2021-04-30 | 京瓷株式会社 | 堇青石质陶瓷和望远镜用构件 |
CN116462494A (zh) * | 2023-03-10 | 2023-07-21 | 浙江矽瓷科技有限公司 | 一种成分可控的低温共烧陶瓷造粒粉体的制备方法 |
-
1989
- 1989-06-12 JP JP1146714A patent/JPH0312357A/ja active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1996006810A3 (en) * | 1994-08-29 | 1996-04-11 | Raychem Corp | High strength porcelain and method therefor |
CN112739662A (zh) * | 2018-09-26 | 2021-04-30 | 京瓷株式会社 | 堇青石质陶瓷和望远镜用构件 |
CN112739662B (zh) * | 2018-09-26 | 2022-10-25 | 京瓷株式会社 | 堇青石质陶瓷和望远镜用构件 |
CN116462494A (zh) * | 2023-03-10 | 2023-07-21 | 浙江矽瓷科技有限公司 | 一种成分可控的低温共烧陶瓷造粒粉体的制备方法 |
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