JPH03111600A - Ni―Ti合金の電解研摩浴 - Google Patents
Ni―Ti合金の電解研摩浴Info
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- JPH03111600A JPH03111600A JP24943789A JP24943789A JPH03111600A JP H03111600 A JPH03111600 A JP H03111600A JP 24943789 A JP24943789 A JP 24943789A JP 24943789 A JP24943789 A JP 24943789A JP H03111600 A JPH03111600 A JP H03111600A
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- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
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- 238000005498 polishing Methods 0.000 claims abstract description 14
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- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
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Landscapes
- ing And Chemical Polishing (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は形状記憶合金などに使用されるNi−Ti合金
の電解研摩浴に関するものである。
の電解研摩浴に関するものである。
形状記憶合金などに使用されているN i −T i合
金を加工する方法として電解研摩法が広く用いられてい
るが、この電解研摩浴としては従来、過塩素酸−酢酸溶
液(例えば8/92voβ%)、弗酸−硝酸溶液(例え
ばモル比14)、硫酸−弗酸−グリセリン溶液(例えば
6:3:1voj!比)などが用いられていた。
金を加工する方法として電解研摩法が広く用いられてい
るが、この電解研摩浴としては従来、過塩素酸−酢酸溶
液(例えば8/92voβ%)、弗酸−硝酸溶液(例え
ばモル比14)、硫酸−弗酸−グリセリン溶液(例えば
6:3:1voj!比)などが用いられていた。
しかるにこれらの電解研摩浴には次のような問題点があ
る。
る。
即ち過塩素酸−酢酸浴は悪臭が強く、研摩後の表面光沢
が劣り、弗酸−硝酸浴は上記の他に公害問題があり廃水
処理費用が高くつく、硫酸−弗酸グリセリン浴は悪臭は
ないが表面光沢が劣り、廃水処理費用も高い。
が劣り、弗酸−硝酸浴は上記の他に公害問題があり廃水
処理費用が高くつく、硫酸−弗酸グリセリン浴は悪臭は
ないが表面光沢が劣り、廃水処理費用も高い。
本発明はかかる問題点を解決するために鋭意検討の結果
開発されたものであり、3価アルコール20〜50vo
j!%、過塩素酸5〜20vo 1%を含み、残部が1
価アルコールからなることを特徴とするNi−Ti合金
の電解研摩浴である。
開発されたものであり、3価アルコール20〜50vo
j!%、過塩素酸5〜20vo 1%を含み、残部が1
価アルコールからなることを特徴とするNi−Ti合金
の電解研摩浴である。
1価アルコールとしてはエタノール又はメタノールが望
ましく又、3価アルコールとしてはグリセリンが望まし
い。
ましく又、3価アルコールとしてはグリセリンが望まし
い。
本発明において過塩素酸を5〜20νOI!、%と限定
したのは5νO1%未満の場合、電解研摩中の消費によ
り液の安定性が損なわれ、20vo 1%を超えると安
全性が問題となりまた表面光沢が損なわれるためである
。また3価アルコールを20〜50vo j!%と限定
したのは20vo I!、%未満の場合、浴の粘度が低
く、表面の平滑性が劣り、50vo I!%を超えると
粘度が高すぎ、浴の撹拌が困難となり色ムラが発生する
ためである。
したのは5νO1%未満の場合、電解研摩中の消費によ
り液の安定性が損なわれ、20vo 1%を超えると安
全性が問題となりまた表面光沢が損なわれるためである
。また3価アルコールを20〜50vo j!%と限定
したのは20vo I!、%未満の場合、浴の粘度が低
く、表面の平滑性が劣り、50vo I!%を超えると
粘度が高すぎ、浴の撹拌が困難となり色ムラが発生する
ためである。
1価アルコールとしてはコスト、入手し易さ、粘度の点
でメタノール又はエタノールが優れている。
でメタノール又はエタノールが優れている。
3価アルコールとしてはコスト、入手し易さの点でグリ
セリンが優れている。
セリンが優れている。
以下本発明の実施例について述べる。
実施例−1
N i −T を合金(50−50at−%)の1■φ
線材を用いてメタノール50νo1%、グリセリン40
vo 1%、過塩素酸10vo j!%の浴を用い、常
温にて25Vの電圧にて電解研摩を10分行った。
線材を用いてメタノール50νo1%、グリセリン40
vo 1%、過塩素酸10vo j!%の浴を用い、常
温にて25Vの電圧にて電解研摩を10分行った。
実施例−2
同一線材を用い、エタノール30vo 1%、グリセリ
ン50vo 1%、過塩素酸20νo1%の浴を用いて
常温にて25Vの電圧にて電解研摩を10分行った。
ン50vo 1%、過塩素酸20νo1%の浴を用いて
常温にて25Vの電圧にて電解研摩を10分行った。
比較例−1
同一線材を用い、過塩素酸8voffi%−酢酸92v
。
。
1%浴にて、常温で25Vの電圧にて電解研摩を10分
間行った。
間行った。
比較例−2
同様にして、HF : HNOs =L : 4 (モ
ル比)の浴にて行った。
ル比)の浴にて行った。
以上の実施例につき、浴の臭い、表面状況を観察し、又
線材の溶解速度を測定して第1表に記した。
線材の溶解速度を測定して第1表に記した。
第
表
第1表から明らかな如く本発明実施例によるものは、表
面状況が良好で浴の臭いもなく溶解速度も12〜14μ
/分と速い。
面状況が良好で浴の臭いもなく溶解速度も12〜14μ
/分と速い。
これに対し比較例によるものは表面状況不良であり悪臭
が強く溶解速度が遅い。
が強く溶解速度が遅い。
以上述べた如く本発明によれば悪臭もなく、表面状況の
良いNi−Ti合金の研摩材が効率よく得られ工業上顕
著な効果を奏するものである。
良いNi−Ti合金の研摩材が効率よく得られ工業上顕
著な効果を奏するものである。
Claims (3)
- (1)3価アルコール20〜50vol%、過塩素酸5
〜20vol%を含み、残部が1価アルコールからなる
ことを特徴とするNi−Ti合金の電解研摩浴。 - (2)1価アルコールがエタノール又はメタノールであ
ることを特徴とする請求項1記載のNi−Ti合金の電
解研摩浴。 - (3)3価アルコールがグリセリンであることを特徴と
する請求項1又は2記載のNi−Ti合金の電解研摩浴
。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP24943789A JPH03111600A (ja) | 1989-09-26 | 1989-09-26 | Ni―Ti合金の電解研摩浴 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP24943789A JPH03111600A (ja) | 1989-09-26 | 1989-09-26 | Ni―Ti合金の電解研摩浴 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03111600A true JPH03111600A (ja) | 1991-05-13 |
Family
ID=17192957
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP24943789A Pending JPH03111600A (ja) | 1989-09-26 | 1989-09-26 | Ni―Ti合金の電解研摩浴 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH03111600A (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5591320A (en) * | 1994-12-12 | 1997-01-07 | Sandvik Ab | Method for obtaining well defined edge radii on cutting tool inserts by electropolishing technique |
FR2780301A1 (fr) * | 1998-06-26 | 1999-12-31 | Commissariat Energie Atomique | Procede de dissolution selective de la matrice d'un alliage a base de zirconium et procede d'analyse des phases precipitees ainsi extraites |
CN107460534A (zh) * | 2017-09-05 | 2017-12-12 | 宝鸡市同业精密科技有限责任公司 | 一种钛及钛合金的电化学抛光液及抛光方法 |
CN108118388A (zh) * | 2017-11-08 | 2018-06-05 | 山东理工大学 | 一种Ni-Ti合金电化学抛光液及抛光方法 |
CN109972193A (zh) * | 2019-04-21 | 2019-07-05 | 山东理工大学 | 一种镍钛合金管电解抛光的抛光液及方法 |
CN111621841A (zh) * | 2020-05-21 | 2020-09-04 | 南京理工大学 | 一种基于TiAl单晶EBSD样品的电解抛光液及其电解方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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JPS62180100A (ja) * | 1986-02-03 | 1987-08-07 | Daido Steel Co Ltd | NiTi系合金の電解除錆法 |
JPS63317699A (ja) * | 1987-06-18 | 1988-12-26 | Brother Ind Ltd | 金属メッキの前処理方法 |
-
1989
- 1989-09-26 JP JP24943789A patent/JPH03111600A/ja active Pending
Patent Citations (3)
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CN111621841B (zh) * | 2020-05-21 | 2022-05-10 | 南京理工大学 | 一种基于TiAl单晶EBSD样品的电解抛光液及其电解方法 |
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