JPH03109071A - 持続性賦香・消臭剤 - Google Patents
持続性賦香・消臭剤Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
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Description
【発明の目的)
[産業上の利用分野]
本発明は、持続的な賦香及び/又は消臭効果を有する賦
香・消臭剤に関する。 [従来の技術] 今日生活水準の向上に伴い、各種の賦香剤や消臭剤が出
回っている。これらの製品には、固形のもの、液状のも
の、装入りのもの及びゲル状のものなど種々のタイプが
あるが、近来カラギーナン、ジェランガム等の親水性ゲ
ル基材に香料又は消臭剤(主としてグリシン型又はベタ
イン型両性界面活性剤が利用される)を分散させ、透明
なグラス中に収めた製品に人気がある。 しかし多くの香料は親油性であって、ゲルを構成する水
と完全には混じり合わないため、ともすれば油分分離(
オイルオフ)を起こし、外観が見苦しくなるのみでなく
、効力が持続しないという欠点がある(水分が揮発して
しまうとフィルム状となってしまい、これに水を加えて
も原のゲル状態へ復元させることができない、)、加え
て、ゲル基材をゾル化するためには少なくとも50〜6
0℃程度に加温する必要があるので、香料入りゾルがゲ
ル化する以前に相当量の香料成分が揮散してしまう、な
お、揮発による効力の減退は、消臭成分としてカルボニ
ル化合物が添加された場合でも同様である。 [発明が解決しようとする課!i!] そこで本発明が解決しようとする課題は、新規な親水性
多孔質基材を利用することによって、効力に持続性があ
ると共に、乾燥しても加水により原状に復元させること
ができる新しい賦香剤又は消臭剤(以下“賦香・消臭剤
”と総称する。)を提供することである。 【発明の構成】 (1)概念 本発明者は、上記課題の解決を志向し種々研究を進める
中、先に特願昭63−243092号として出願した吸
水性ポリウレタン組成物を基材として利用することを発
想した。この新規な組成物は、必須の成分として、ポリ
アルキレンオキシドに有機ポリイソシアネートを反応さ
せて得られる末端インシアネート基含有ウレタンプレポ
リマーと、反応性の高吸水性樹脂と、界面活性剤好まし
くはノニオン系界面活性剤とを含み、これに水を添加す
ることにより発泡してフオーム状の多孔体となり、この
ものは、乾燥、収縮しても加水により再膨張する特性を
有する。従って、発泡時に香料、消臭剤等を共存させて
おくとこれらの成分を包摂した成形物が得られ、この香
料等含有成形物は、乾燥、収縮しても再度膨張させるこ
とができるのみでなく、膨張時親油性の香料等の分子が
水中に分散した状態であるので、蒸発が遅延し、長く効
力を持続するものと推定される。 (2概要 本発明は以上の演鐸に基づくもので、その要旨は、末端
イソシアネート基含有ウレタンプレポリマーと反応性の
高吸水性樹脂と界面活性剤好ましくはノニオン系界面活
性剤とからなる多孔質の成形物中に香料及び/又は消臭
性物質が分散していることを特徴とする持続性賦香・消
臭剤に存する。以下、発明の構成に関連する主要事項に
付き項分けして説明する。 (3)吸水性ウレタンフオーム 本発明における基材である吸水性ウレタンフオームは、
出願人の先願に係る特願昭63−243092号発明の
主題である。このものは、ポリアルキレンオキシドと有
機ポリイソシアネートとを反応させて得られる末端イソ
シアネート基含有ウレタンプレポリマーに反応性高吸水
性樹脂及び界面活性剤、好ましくはノニオン系界面活性
剤の配合により得られる。 ここに末端インシアネート基含有ウレタンプレポリマー
は、一般に水膨潤性ウレタンポリマーとして知られてい
るものであって、例えば大日本インキ工業■製より(バ
ンデックス■TP−654P )なる商品名を付して市
販されており、ポリアルキレンオキシドに過剰の有機イ
ソシアネート化合物を反応させることにより得られ、末
端に遊離イソシアネート基を含む、なお、ここにポリア
ルキレンオキシドとしては、ポリオキシエチレン、ポリ
オキシプロピレン又はポリオキシエチレンとポリオキシ
プロピレンとの混合物が好ましい。 また界面活性剤としては、ノニオン系、カチオン系、ア
ニオン系及び両性系の各種界面活性剤を利用できるが、
発明目的上、殊に前者のノニオン界面活性剤が好ましい
、ここにノニオン系界面活性剤としては、例えばポリオ
キシエチレンアルキルアリルエーテル、ポリオキシエチ
レンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン高級脂肪酸
エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステ
ル、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレン・ブロ
ックポリマーなどを例示することができ、市販の商品で
は、例えば花王■製の(エマルゲン■PP−250>な
どが有利に利用される。 更に、第三の成分である反応性の高吸水性樹脂としては
、公知の架橋網状構造体、例えば分子内にカルボン酸残
基(場合により更に水酸基)を有する架橋ポリアクリル
酸塩、澱粉・アクリル酸(塩)共重合体、イソブチレン
・マレイン酸共重合体変成物、酢酸ビニル・アクリル酸
エステル共重合体鹸化物等を掲げることができるが、勿
論これらだけに限定されるものではない、しかしこれら
の吸水性樹脂のカルボン酸残基が部分的にせよ遊離の形
でなければならないことは、イソシアネート基との反応
性を期待するため肝要である。 なお、これらの高吸水性樹脂は、吸水量が1g当たり2
0g以上、好ましくは500g以上の高吸水性を有する
のが望ましく、必要に応じ二種以上混合して使用される
ことができる。 以上の末端イソシアネート基含有ウレタンプレポリマー
(A)、界面活性剤好ましくはノニオン系界面活性剤(
B)及び反応性高吸水性樹脂(C)の好適な配合比率は
、用途により相当の範囲で変化するが、大略、A:B:
C=99〜50:0.2〜25:0.8〜50の範囲内
にあることが好適である。 (4)香料及び消臭剤 香料としては、天然香料(植物性及び動物性)及び合成
香料のいづれも利用できるが、植物性香料や動物香料、
殊に後者のムスクやアンバーグリスは生産量が限られ高
価であるので(今日では原料となるジャコウジカやマツ
コラクジラが保護されているので入手が困難である。)
、合成香料の利用が好ましい1合成香料の例としては、
例えばフェネチルアルコール、シンナミルアルコール、
フェニルエチルメチルエチルカルビノール、α−ターピ
ネオール等のアルコール類;ベンジルアセテート、メチ
ルフェニルカルビニルアセテート、シンナミルアセテー
ト、フェニルエチルアセテート、ゲラニルアセテート等
の酢酸エステル類:アミルシンンナミックアルデヒド、
シクラメンアルデヒド、ノニルアルデヒド、ヒドロキシ
シトロネラール等のアルデヒド類:イオノン類、メチル
イオノン類、エキザルトン、人造ジャコウ類等のケトン
類を挙げることができるが、エキザルトン、人造ジャコ
ウ類は、匂いの保留剤としても有用である。 また消臭剤の例としては、両性型ベタイン及び両性型ア
ミノ酸型化合物並びに種々のカルボニル化合物、例えば
クロトンアルデヒド、アリールアルデヒド、シンナミッ
クアルデヒド、オクチルアルデヒド、ノニルアルデヒド
、シトロネラールのような一層アルデヒド、グリオキサ
ールのような二価アルデヒド、ベンズアルデヒドのよう
な芳香族アルデヒド、グリコールアルデヒドのようなア
ルデヒドアルコール、グリオキシル酸、乳酸アルデヒド
、グルクロン酸のようなアルデヒドカルボン酸及びアセ
トン、メチルエチルケトン、ジブチルケトン、イオノン
類、アセチルアセトンのような脂肪族又は脂環族飽和ケ
トン類、ベンゾフェノンのような芳香族ケトン、メチル
グリオキサールのようなケトアルデヒド、アセトール、
ジブチルケトンルのようなケトアルコール、ピルビン酸
、レヴリン酸のようなケトカルボン酸等を例示すること
ができる。これら消臭成分の一部は、前記香料成分とも
重複している。 なお上記香料及び消臭剤成分は、公知の方法でマイクロ
カプセル化しておくのが持続性向上のため一層有利であ
る。因にカプセル化の方法としては多数の方法があるが
、界面重合法が膜厚及び粒径の調節可能性及び膜構成材
としてのプラスチックスの選択容易性などの点で有利で
ある((住友化学> 1989− I 、4〜6頁参照
)、特に、粒径、膜厚、amm成算を異にする数種類の
マイクロカプセルを併用することにより、放出速度を平
均化させることが可能である。 (9発泡及び成形 発泡は、上記組成物に香料又は消臭剤及び必要に応じ少
量の色素並びに発泡剤として少量の水(好ましくは脱イ
オン水又は蒸留水)を加え、ホモミキサーのようなブレ
ングー中で緊密に混合することにより達成される。混合
物を適当な型に入れ、室温で放置すると、原型の内形に
応じて自由な形に成形されることができ、商品形態とし
て透明なグラス型容器を採用すると、透明感のある賦香
・消臭剤製品が得られる。この際、成形原料中に添加さ
るべき賦香剤又は消臭剤の量(マイクロカプセル化され
ている場合も同じ)は、ウレタンフオーム形成用組成物
(上記A、B、C成分)100重量部に対し、1〜10
0重量部である。 [作用] 本発明によれば、持続性のある安定な含水賦香・消臭側
成形物が得られる。この成形物では、香料又は消臭剤成
分が水と共にウレタン樹脂発泡体中に包摂されているの
で、従来のゲル状製品に比し効力に持続性があるのみで
なく、乾燥、収縮しても加水により再度原状に復元させ
ることができる。 また成形物はフオーム状であって、切り花を自由に播す
ことができ、しかも恐らく空気の好流通により、通常の
瓶抽しに比し花の寿命を実質的に延長させることができ
るので、室内の装飾用にも好適である。 特に、マイクロカプセル化された香料又は消臭剤を選択
すると、−層効力を持続化かつ平均化させることができ
るので実用的に最適である。 [実施例] 下表−1に示した組成物をミキサーで攪拌して型内で注
型成形した。これを20m/m角に切り取り、20gの
蒸留水を吸収させて屋内に放置して効果を官能的に評価
した。結果を下表−2に示す。 表−1 注)$1 大日本インキ工業■製(バンデックス■TP
−654> *2 花王■製くエマルゲン■PP−250>*3 住
友化学工業■製(スミカゲル■N−100SH) *4 マイクロカプセル化香料 傘5 香料原液 (以下余白) 表−2 点、普通を4点、良好を7点とした七段階採点法による
評価点数を示す。
香・消臭剤に関する。 [従来の技術] 今日生活水準の向上に伴い、各種の賦香剤や消臭剤が出
回っている。これらの製品には、固形のもの、液状のも
の、装入りのもの及びゲル状のものなど種々のタイプが
あるが、近来カラギーナン、ジェランガム等の親水性ゲ
ル基材に香料又は消臭剤(主としてグリシン型又はベタ
イン型両性界面活性剤が利用される)を分散させ、透明
なグラス中に収めた製品に人気がある。 しかし多くの香料は親油性であって、ゲルを構成する水
と完全には混じり合わないため、ともすれば油分分離(
オイルオフ)を起こし、外観が見苦しくなるのみでなく
、効力が持続しないという欠点がある(水分が揮発して
しまうとフィルム状となってしまい、これに水を加えて
も原のゲル状態へ復元させることができない、)、加え
て、ゲル基材をゾル化するためには少なくとも50〜6
0℃程度に加温する必要があるので、香料入りゾルがゲ
ル化する以前に相当量の香料成分が揮散してしまう、な
お、揮発による効力の減退は、消臭成分としてカルボニ
ル化合物が添加された場合でも同様である。 [発明が解決しようとする課!i!] そこで本発明が解決しようとする課題は、新規な親水性
多孔質基材を利用することによって、効力に持続性があ
ると共に、乾燥しても加水により原状に復元させること
ができる新しい賦香剤又は消臭剤(以下“賦香・消臭剤
”と総称する。)を提供することである。 【発明の構成】 (1)概念 本発明者は、上記課題の解決を志向し種々研究を進める
中、先に特願昭63−243092号として出願した吸
水性ポリウレタン組成物を基材として利用することを発
想した。この新規な組成物は、必須の成分として、ポリ
アルキレンオキシドに有機ポリイソシアネートを反応さ
せて得られる末端インシアネート基含有ウレタンプレポ
リマーと、反応性の高吸水性樹脂と、界面活性剤好まし
くはノニオン系界面活性剤とを含み、これに水を添加す
ることにより発泡してフオーム状の多孔体となり、この
ものは、乾燥、収縮しても加水により再膨張する特性を
有する。従って、発泡時に香料、消臭剤等を共存させて
おくとこれらの成分を包摂した成形物が得られ、この香
料等含有成形物は、乾燥、収縮しても再度膨張させるこ
とができるのみでなく、膨張時親油性の香料等の分子が
水中に分散した状態であるので、蒸発が遅延し、長く効
力を持続するものと推定される。 (2概要 本発明は以上の演鐸に基づくもので、その要旨は、末端
イソシアネート基含有ウレタンプレポリマーと反応性の
高吸水性樹脂と界面活性剤好ましくはノニオン系界面活
性剤とからなる多孔質の成形物中に香料及び/又は消臭
性物質が分散していることを特徴とする持続性賦香・消
臭剤に存する。以下、発明の構成に関連する主要事項に
付き項分けして説明する。 (3)吸水性ウレタンフオーム 本発明における基材である吸水性ウレタンフオームは、
出願人の先願に係る特願昭63−243092号発明の
主題である。このものは、ポリアルキレンオキシドと有
機ポリイソシアネートとを反応させて得られる末端イソ
シアネート基含有ウレタンプレポリマーに反応性高吸水
性樹脂及び界面活性剤、好ましくはノニオン系界面活性
剤の配合により得られる。 ここに末端インシアネート基含有ウレタンプレポリマー
は、一般に水膨潤性ウレタンポリマーとして知られてい
るものであって、例えば大日本インキ工業■製より(バ
ンデックス■TP−654P )なる商品名を付して市
販されており、ポリアルキレンオキシドに過剰の有機イ
ソシアネート化合物を反応させることにより得られ、末
端に遊離イソシアネート基を含む、なお、ここにポリア
ルキレンオキシドとしては、ポリオキシエチレン、ポリ
オキシプロピレン又はポリオキシエチレンとポリオキシ
プロピレンとの混合物が好ましい。 また界面活性剤としては、ノニオン系、カチオン系、ア
ニオン系及び両性系の各種界面活性剤を利用できるが、
発明目的上、殊に前者のノニオン界面活性剤が好ましい
、ここにノニオン系界面活性剤としては、例えばポリオ
キシエチレンアルキルアリルエーテル、ポリオキシエチ
レンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン高級脂肪酸
エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステ
ル、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレン・ブロ
ックポリマーなどを例示することができ、市販の商品で
は、例えば花王■製の(エマルゲン■PP−250>な
どが有利に利用される。 更に、第三の成分である反応性の高吸水性樹脂としては
、公知の架橋網状構造体、例えば分子内にカルボン酸残
基(場合により更に水酸基)を有する架橋ポリアクリル
酸塩、澱粉・アクリル酸(塩)共重合体、イソブチレン
・マレイン酸共重合体変成物、酢酸ビニル・アクリル酸
エステル共重合体鹸化物等を掲げることができるが、勿
論これらだけに限定されるものではない、しかしこれら
の吸水性樹脂のカルボン酸残基が部分的にせよ遊離の形
でなければならないことは、イソシアネート基との反応
性を期待するため肝要である。 なお、これらの高吸水性樹脂は、吸水量が1g当たり2
0g以上、好ましくは500g以上の高吸水性を有する
のが望ましく、必要に応じ二種以上混合して使用される
ことができる。 以上の末端イソシアネート基含有ウレタンプレポリマー
(A)、界面活性剤好ましくはノニオン系界面活性剤(
B)及び反応性高吸水性樹脂(C)の好適な配合比率は
、用途により相当の範囲で変化するが、大略、A:B:
C=99〜50:0.2〜25:0.8〜50の範囲内
にあることが好適である。 (4)香料及び消臭剤 香料としては、天然香料(植物性及び動物性)及び合成
香料のいづれも利用できるが、植物性香料や動物香料、
殊に後者のムスクやアンバーグリスは生産量が限られ高
価であるので(今日では原料となるジャコウジカやマツ
コラクジラが保護されているので入手が困難である。)
、合成香料の利用が好ましい1合成香料の例としては、
例えばフェネチルアルコール、シンナミルアルコール、
フェニルエチルメチルエチルカルビノール、α−ターピ
ネオール等のアルコール類;ベンジルアセテート、メチ
ルフェニルカルビニルアセテート、シンナミルアセテー
ト、フェニルエチルアセテート、ゲラニルアセテート等
の酢酸エステル類:アミルシンンナミックアルデヒド、
シクラメンアルデヒド、ノニルアルデヒド、ヒドロキシ
シトロネラール等のアルデヒド類:イオノン類、メチル
イオノン類、エキザルトン、人造ジャコウ類等のケトン
類を挙げることができるが、エキザルトン、人造ジャコ
ウ類は、匂いの保留剤としても有用である。 また消臭剤の例としては、両性型ベタイン及び両性型ア
ミノ酸型化合物並びに種々のカルボニル化合物、例えば
クロトンアルデヒド、アリールアルデヒド、シンナミッ
クアルデヒド、オクチルアルデヒド、ノニルアルデヒド
、シトロネラールのような一層アルデヒド、グリオキサ
ールのような二価アルデヒド、ベンズアルデヒドのよう
な芳香族アルデヒド、グリコールアルデヒドのようなア
ルデヒドアルコール、グリオキシル酸、乳酸アルデヒド
、グルクロン酸のようなアルデヒドカルボン酸及びアセ
トン、メチルエチルケトン、ジブチルケトン、イオノン
類、アセチルアセトンのような脂肪族又は脂環族飽和ケ
トン類、ベンゾフェノンのような芳香族ケトン、メチル
グリオキサールのようなケトアルデヒド、アセトール、
ジブチルケトンルのようなケトアルコール、ピルビン酸
、レヴリン酸のようなケトカルボン酸等を例示すること
ができる。これら消臭成分の一部は、前記香料成分とも
重複している。 なお上記香料及び消臭剤成分は、公知の方法でマイクロ
カプセル化しておくのが持続性向上のため一層有利であ
る。因にカプセル化の方法としては多数の方法があるが
、界面重合法が膜厚及び粒径の調節可能性及び膜構成材
としてのプラスチックスの選択容易性などの点で有利で
ある((住友化学> 1989− I 、4〜6頁参照
)、特に、粒径、膜厚、amm成算を異にする数種類の
マイクロカプセルを併用することにより、放出速度を平
均化させることが可能である。 (9発泡及び成形 発泡は、上記組成物に香料又は消臭剤及び必要に応じ少
量の色素並びに発泡剤として少量の水(好ましくは脱イ
オン水又は蒸留水)を加え、ホモミキサーのようなブレ
ングー中で緊密に混合することにより達成される。混合
物を適当な型に入れ、室温で放置すると、原型の内形に
応じて自由な形に成形されることができ、商品形態とし
て透明なグラス型容器を採用すると、透明感のある賦香
・消臭剤製品が得られる。この際、成形原料中に添加さ
るべき賦香剤又は消臭剤の量(マイクロカプセル化され
ている場合も同じ)は、ウレタンフオーム形成用組成物
(上記A、B、C成分)100重量部に対し、1〜10
0重量部である。 [作用] 本発明によれば、持続性のある安定な含水賦香・消臭側
成形物が得られる。この成形物では、香料又は消臭剤成
分が水と共にウレタン樹脂発泡体中に包摂されているの
で、従来のゲル状製品に比し効力に持続性があるのみで
なく、乾燥、収縮しても加水により再度原状に復元させ
ることができる。 また成形物はフオーム状であって、切り花を自由に播す
ことができ、しかも恐らく空気の好流通により、通常の
瓶抽しに比し花の寿命を実質的に延長させることができ
るので、室内の装飾用にも好適である。 特に、マイクロカプセル化された香料又は消臭剤を選択
すると、−層効力を持続化かつ平均化させることができ
るので実用的に最適である。 [実施例] 下表−1に示した組成物をミキサーで攪拌して型内で注
型成形した。これを20m/m角に切り取り、20gの
蒸留水を吸収させて屋内に放置して効果を官能的に評価
した。結果を下表−2に示す。 表−1 注)$1 大日本インキ工業■製(バンデックス■TP
−654> *2 花王■製くエマルゲン■PP−250>*3 住
友化学工業■製(スミカゲル■N−100SH) *4 マイクロカプセル化香料 傘5 香料原液 (以下余白) 表−2 点、普通を4点、良好を7点とした七段階採点法による
評価点数を示す。
以上説明しかつ実証した通り、本発明は、効力に持続性
があると共に、乾燥しても加水により原状に復元させる
ことができる新しい賦香・消臭剤を提供できたことによ
り、民生の改善、向上に貢献しうる。
があると共に、乾燥しても加水により原状に復元させる
ことができる新しい賦香・消臭剤を提供できたことによ
り、民生の改善、向上に貢献しうる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 末端イソシアネート基含有ウレタンプレポリマーと
反応性の高吸水性樹脂と界面活性剤とからなる多孔質の
成形物中に香料及び/又は消臭性物質が分散しているこ
とを特徴とする持続性賦香・消臭剤。 2 香料及び/又は消臭性物質がマイクロカプセル化さ
れたものである請求項1記載の賦香・消臭剤。 3 界面活性剤がノニオン界面活性剤である請求項1記
載の賦香・消臭剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1247754A JPH03109071A (ja) | 1989-09-21 | 1989-09-21 | 持続性賦香・消臭剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1247754A JPH03109071A (ja) | 1989-09-21 | 1989-09-21 | 持続性賦香・消臭剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03109071A true JPH03109071A (ja) | 1991-05-09 |
Family
ID=17168168
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1247754A Pending JPH03109071A (ja) | 1989-09-21 | 1989-09-21 | 持続性賦香・消臭剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH03109071A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04347161A (ja) * | 1991-05-24 | 1992-12-02 | Tetsugen:Kk | 被覆形成型防塵脱臭剤 |
JP2002255774A (ja) * | 2001-03-02 | 2002-09-11 | Kao Corp | デオドラント剤 |
-
1989
- 1989-09-21 JP JP1247754A patent/JPH03109071A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04347161A (ja) * | 1991-05-24 | 1992-12-02 | Tetsugen:Kk | 被覆形成型防塵脱臭剤 |
JP2002255774A (ja) * | 2001-03-02 | 2002-09-11 | Kao Corp | デオドラント剤 |
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