JPH03101617A - 薬効性繊維及びその製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は優れた鎮痛、消炎作用を有する繊維及びその製
造方法に関するものである。

［従来の技術］ 関節炎、筋肉炎及び鍵、鍵鞘炎などのような炎症性疼癌
疾もの多くは、局所的でしかも体表面に比較的近い部位
に発生している。そこで鎮痛、消炎薬剤を経皮吸収させ
て、血中より炎症部で高い薬物分布を得ることが可能で
あるならば、局所での高い有効性と全身適用でしばしば
問題となる胃腸管障害等の副作用を減ずることが期待さ
れる。

現在、成形外科疾患治療において鎮庸、消炎薬剤を含有
した軟膏剤が経口剤に比べて安全性が高い点あるいは四
肢の関節に投与が容易な点でその有用性が評価されてい
る。しかし軟膏剤はその製剤上の性質により投与員の均
一性、投与後の製剤の安定性あるいは薬効の持続性等に
おいて充分に目的を満たしているとは言えない。

同効果を期待した他の製剤として貼付剤がある。

これは、一般に湿布と呼ばれる形態のもので、布の片面
に軟膏剤が塗付されているもので、軟膏ノ場合に比べ製
剤の安定剤、投与量の均一性、薬効の持続性に於で優れ
た製剤である。

しかし同製剤は基本的に平面な布を用いているため、複
雑な外形の患部には適用し｛こくい。本疾患の多くは膝
、肘、手首、足首等の関節部に見られることが少なくな
い。これらの郎αは形態が複維で、しかも運動時常に形
態変化を伴う。このため投薬時、確実な効果を得るため
にはガーゼ、繍帯等で患部によく固定しておく必要があ
り、患者が通常の生活の中で本製剤を用いる場合かなり
の煩わしさを伴う。

このような状況に於いて、日常生活に何ら煩らしさを伴
うことのない、かつ、確実な薬効効果を有する製剤又は
その製剤を構成する素材の開発が望まれている。

［発明が解決しようとする課題］ 以上のように本発明は、患部固定による煩わしさをより
低減し、優れた耐久持続性のある鎮痛、消炎効果を有す
る繊維及びその製造方法を提供せんとするものである。

［課題を解決するための手段］ 即ち、本発明は、エチレン−酢酸ビニル共重合物を主威
分とする樹脂（以下ＥＶＡｃと略記する）と該ＥＶＡｃ
より融点の高い熱可塑性樹脂より成る複合繊維で、ＥＶ
Ａｃ中にメントールが含有されていることを特徴とする
薬効繊維である。

メントールは古来よりその特異でそう快な芳香や清涼感
で知られる物質である。メントールは単環式モノテルペ
ンに属するアルコールでｐ−メンタンの誘導体であり、
８個の光学活性体と４個の不活性体がある。．天然の樹
木の葉（ノ１ツカ葉など）を水蒸気蒸留して得られるハ
ツカ取卸油より得る天然メントールと合成メントールと
がある。

ハッカ葉から採取したハツカ取卸油は約７０％のメント
ールを含有しているのでこれを寒剤で冷却するとＱ−メ
ントールが結晶化されて出てくる。合戊メントールはＱ
−メントン、ｄ−シトロネラール、α−またはβ−ピネ
ン、ｐ−メンテンなどを原料として合成されるが工業的
にはＱ−メントン、ｄ−シトロネラールを原料とする２
つの方法が行なわれている。

ｌ８３０年代にデュマス（　Ｄｕｍａｓ）　、ウオルタ
ー（　ｈｌｔｅｒ）らによってその分子式が報告されて
以来各方面で活発に研究が行なわれ、ｌ８８０年以来頭
痛薬、制痒剤、防腐剤、食品、飲料、香粧品などに広く
用いられている。本薬剤の鎮痛機構としては、まずはじ
めに局所を刺激し、熱感、発赤、疼痛などを起こすが、
ついで知覚を鈍麻する。このため鎮痛、制痒の効果を奏
する。人体に多量に投与されると血圧が上昇し、心臓に
カンフル類似の作用を与える。腸から多量に吸収される
と初め中枢神経系を興奮させ続いて麻ひさせるが極めて
多量でなければ死に至らない。多くの薬品、食品に用い
られ、極めて安全性の高い物質である。

このような状況を鑑み、発明者らは、薬効繊維用の薬剤
としてメントールを遣定し、該薬剤を繊維中に含有した
薬効効果を有するｗ＆維を得んとした。

メントールを繊維中に含有せしめるため鋭意検討の結果
、ＥＶＡｃと他の繊維形成性樹脂より成る複合糸を得る
に至った。即ち、Ｅ　Ｖ　Ａ　ｃ　ｈ｛脂油（脂肪油）
特に、植物性油類を多量に吸尽するという性質とメント
ールが植物性油類にある程度溶解するという性質に着目
し、ＥＶＡｃと他の曵糸性の優れた樹脂による複合糸を
作成し、該複合糸をメントールが溶解した植物油中に浸
漬することにより、植物油とともにメントールがＥＶＡ
ｃ中に吸尽、保持され、これにより、薬効効果を有する
繊維か得られたものである。

従来の後加工法では、単に繊維表面に目的物質をコート
する形になるため、条件によっては十分な量が添加でき
なかったり、摩擦による脱落が生じたりする。また最近
では、繊維形成時に溶融したボリマー中に目的物質を添
加する練込による紡糸法が発達しているが、溶融紡糸の
場合、かなりの熱がかかるので、本発明で用いる薬剤の
ような物質の場合、変性する恐れがあるので不向きであ
る。

本発明による方法は、繊維又は編地布地に対して性能付
与を行う一種の後加工法であるが、繊維のＥＶＡｃ部が
自発的に薬液の吸尽を行うため性能付与が確実に、しか
も簡単に行える特徴を有する。又、基本的に常圧浸漬に
よって吸尽可能なため、高温、高圧釜等の特別の設備を
必要としない、などの有利な点が多い。

本発明に用いられるＥＶＡｃ　（エチレン−酢酸ビニル
共重合体）とは、酢酸ビニル含量が１０〜５０重量％の
エチレン−酢酸ビニル共重合体か、又は同様な酢酸ビニ
ル含量を有する部分ケン化ＥＶＡＣである。メルトイン
デックスは両樹脂とも２〜２００が望ましい。メルトイ
ンデックスが該範囲以外の場合、曵糸性が不良となり複
合紡糸が困難になる。ＥＶＡ　ｃに対する酢酸ビニルの
割合は、重量比１０〜５０％、好ましくは１０〜４０％
が適切である。

酢酸ビニルの割合が４０％をこえるとＥＶＡｃは完全非
晶となる。これは植物油吸尽速度、吸尽量が増加する方
向であり一見、本発明に適合するかのように思われるが
、吸尽に伴う膨潤が極めて太きいこと、吸尽後の物性（
強度、硬度等）の低下が大きいこと等の問題点が多く本
発明には適当ではない。また酢酸ビニルの割合が１０％
未満になると吸尽量、吸尽速度ともに小さく、実用的で
はない。

部分ケン化ＥＶＡｃ中の酢酸ビニルの割合も通常のＥＶ
Ａ　ｃと同様な理由から１０〜５０重量％、好ましくは
１０〜４０重量％が適切である。

ＥＶＡ　ｃと複合糸を形成するもう一方の熱可塑性樹脂
は使用するＥＶＡ　ｃを主成分とする樹脂より高い融点
、好ましくは２００℃以上を持ち曵糸性に優れているも
のが良い。ＥＶＡ　ｃは曵糸性が不良なため曵糸性の優
れた樹脂と複合することにより繊維化が可能と，なる。

また融点が２００℃以下であると耐熱性不十分という理
由により衣料用等への展開が困難になるなど用途がやや
限定されてくるため好ましくない。ポリエチレンテレフ
タレート又はポリプチレンテレフタレートを主成分とす
るポリエステルやナイロン６、ナイロン６，６、メタキ
シレン．ジアミンナイロンを主成分とするボリアミド等
が該樹脂として適している。

本発明に用いる植物油はメントールを溶解し、ＥＶＡｃ
中へと導く媒体であって、具体的には、アビエス油、ア
ミリス油、アンゲリカ油、アンプレツドシード油、イラ
ンイラン油、エレミ油、オークモス油、オユチカ油、オ
リガナム油、オリス油、カシー油、カナンガ油、カモミ
ル油、カヤプテ油、カラムス油、ガルバナム油、グアイ
ヤックウッド油、グレープフルーツ油、コスタス油、び
やくだん油、ソトロネラ油、ジャスミン油、しょう脳油
、スイートオレンジ油、スチラツクス油、スペアミント
油、セダーウツド油、ゼラニウム油、ダバナ油、タンジ
ー油、テレビン油、チュベローズ花精油、ホロリ油、パ
イン油、パチュリ油、ハッカ油、バニラ油、バルサム・
コバイバ油、バルサム・トルー油、バルサム・ペルー油
、パルマローザ油、ヒリップ油、ビターアーモンド油、
ビターオレンジ油、ヒバ油、ベチバー油、ペパーミント
油、ペニーロイヤル油、ペリラ油、ベルガモット油、ベ
ンゾイン油、ボア・ド・ローズ油、芳油、マンダリン油
、ユーカリ油、ラバンジン油、ラベンダー油、レモン油
、レモングラス油、ローズ油、ローズマリー油等の天然
植物性油及びこれらの天然植物性油の主成分を模倣した
合成化合物即ちα一ビネン、β−ピネン、カンフエン、
リモネン、ミルセン、β一カリオフイレン等のテルペン
系炭化水素、リナロール、ゲラニオール、ネロール、シ
トロネロール、ラバンズロール、ミルセノール、α−テ
ルピネオール、２−メン゛トール、ベルネオール、ノボ
ール、イソボルニルシクロヘキサノール、ファルネソー
ル、ネロリドール、サンタロール、セドロール、バキュ
リアルコール等のテルベン系アルコール、ベンジルアル
コール、フエネチルアルコール、γ，−フエニルプロピ
ルアルコール、桂皮アルコール、アンスアルコール、ｄ
−α−ジメチルフエネチルアルコール、α−フエニルエ
タノール、β−フエニルエチルジメチルカルビノール、
フエノキシエタノール、パツチョン等のアルコール、ジ
フェニルエーテルイソサフロオイゲノール、ｐ，〜メチ
ルアンリール、アネトール、オイゲノール、イソオイゲ
ノール、メチルオイゲノール、メチルイソオイゲノール
、ペンジルイソオイゲノール、サフロール、イソサフロ
ール、メチルーβ−ナフチルエーテル、エチルーβ−ナ
フチルエーテル等のフェノール及びその誘導体、ヘプタ
ナール、オクタナール、ノナナール、デカナール、ウン
デカナール、ドデカナール、２−メチルウンデカナール
、トリデカナール、テトラデカナール、ヘキサデカナー
ル、トランス−２−ヘキセナール、２．６−ノナンジエ
ナール等の脂肪族アルデヒド、シトラール、シトロネラ
ール、ヒドロキシシトロネラール、ベリラアルデヒド、
シトａネリルオキシアセトアルデヒド、リラール、シネ
ンサール等のテルペン系アルデヒド、ベンズアルデヒド
、フエニルアセトアルデヒド、３−フエニルプロピオン
アルデヒド、シンナムアルデヒド、α−アミルシンナム
アルデヒド、α−へキシルシンナムアルデヒド、アニス
アルデヒド、クミンアルデヒド、ピベロナール、シクラ
メンアルデヒド、ｐ−ｔ−ブチルーα−メチルジヒドロ
シンナムアルデヒド、バニリン、プルボナール等の芳香
族アルデヒド、シトラールジメチルアセクール、シトラ
ールジエチルアセクール、ヒドロキシシトロネラールジ
メチルアセタール、フエニルアセトアルデヒドジメチル
アセタール等アセタール類、２−ヘブタノン、３−オク
タノン、２−オクタンノン、２−ウンデカノン等脂肪族
ケトン、カルボン、メントン、ブレゴン等テルベン系ケ
トン、ｐ−メチルアセトフエノン、ｐ−メトキシアセト
フエノン、ペンゾフェノン、ペンゾリデンアセトン、ア
ニシルアセトン、ｐ−ヒドロキシベンジルアセトン、２
−アセトナフトン等芳香族ケトン、α−．β一，γ−イ
オノン、α−ｎ．β一ｎ，γ−ｎメチルイオノン、α−
，β−．γ−，イソメチルイオノン、α−，βγ−イロ
ン、α−，β−ダマセノン、α一β一．γ−ダマスコン
、テアスピラン、テアスビロン、エズラン、ローズフラ
ン、ヌートカトン、α−ベチボン、ｃｉｓ−ジャスモン
、ジヒドロジャスモン、ジャスモン酸メチル、ジヒドロ
ジャスモン酸メチ，ルジャスミンラクトン、マルトール
、シクロテン、フラネオール等脂環式ケトン、脂環式エ
ーテル、脂環式ラクトン類、ムスコン、シベトン、シク
ロベンタデカノン、シクロベンタデカノリド、アンプレ
ットリド、シクロヘキサデカノリド、エチレンブラシラ
ート、１２一才キサヘキサデカノリド、１ｌ−オキサへ
キサデカノリド、ＩＯ−オキサヘキサデカノリド等大環
状ケトン、ラクトン類、ムスクキシレン、ムスクケトン
、ムスクアンプレット、モスケン、セレストリド、ファ
ントリド、トナリド、ボラキソリド等合成ムスク、ロー
ズオキシド、オキサイドケトン、リナロールオキサイド
、１．８−シネオール、ビシクロジヒドロホモファルネ
シルオキサイド等環状エーテル類、インドール、スカト
ール、６−メチルキノリン、７−メチルキノリン、６−
イソブロビルキノリン、２−メチルテトラヒドロキノリ
ン、６−メチルテトラヒドロキノリン、２−イソプチル
チアゾール、２−フリルメタンチオール、２−メチルピ
ラジン、２．５−ジメチルピラジン、２，３．５−　ト
リメチルビラジン等複素還式化合物、ギ酸ゲラニル、ギ
酸ベンジル、酢酸エチル、酢酸ゲラニル等脂肪族酸のエ
ステル、安息香酸メチル、安息香酸イソアミル、アニス
酸エチル、サリチル酸メチル、桂皮酸メチル等芳香族酸
のエステル類等々の混合物より成る合成植物油である。

次に本発明の繊維の製造方法について説明する。

第ｌ図に本発明の繊維を得るための紡糸装置該略を示す
。

２台の溶融押出機の一方１にはＥＶＡｃを主成分とする
樹脂（Ａ）、もう一方２には、（Ａ）より融点が高く、
曵糸性に優れた樹脂（Ｂ）が充填されている。押出機に
より融解、押出されたボリマー流はギャーボンプでそれ
ぞれ正確に計量され紡糸ヘッドへ送られる。２種のボリ
マー流はヘッドに装置されたバック金具によって複合さ
れ、その後紡糸口金より吐出され繊維化される。

樹脂（Ａ）と（Ｂ）の複合形態は、薬液の吸尽性能、薬
効性能の発現性、耐久性等の性能と紡糸性、延伸性等の
工程性を考慮した結果樹脂Ａが糸表面積のｔｏ−Ｈ％、
好ましくは２０〜８０％を占めるような形態であればよ
いことがわかった。

本発明によるＥＶＡ　ｃを他のボリマーの複合形態の数
例を第２図に示す。第２図の（６）の様に樹脂（＾）と
（Ｂ）を混練する場合、静止型混合器を用いる。静止型
混合器としてはケニツクス（　Ｋｅｎｉｃｓ）社のスタ
ティックミキサー、や東レ（株）のハイ・ミキサー（　
Ｈｉ　−　Ｍｉｘｅｒ）やチャール・アンド・ロス（　
Ｃｈａｒｌｅｓｓ　＆　Ｒｏｓｓ）社のロス・アイエイ
ジ（ＩＳＧ）ミキサー等がある。エレメントの構造、数
によりその混練度が変わるので注意が必要である。薬液
の吸尽、徐放を考慮すると２６層分割程度が良好であろ
うと思われる。

紡糸速度は一般的な繊維と同様に１０００ｍ／＠ｉｎ〜
千数百ｍ／Ｉ１ｉｎで行なうが、又３０００　〜５００
０ｓ／ｓｉｎの高速紡糸を行うかどちらでもよい。ＥＶ
Ａｃは単独では曵糸性に欠ける所があるが、ＰＥＴＳＰ
ＢＴやナイロン等と複合することにより、かなりの高速
紡糸も問題なく行うことができる。複合する樹脂や複合
形態によっては延伸時２つの樹脂の剥離が生ずる場合が
あるので、その場合高速紡糸が有効である。又、そうで
ない場合は通常の紡速で紡糸し確実に延伸を行うことに
より、強度の高い糸を得ることが可能である。

紡糸、延伸後の繊維又は織地、布地にメントールの植物
油溶液を吸尽させるため、常圧下または加圧下で溶液中
に糸、生地を浸漬する。常圧でもＥＶＡｃの薬液吸尽速
度はかなり早いが、工程上、より早い吸尽速度が必要な
時は、加圧による方法が好ましい。又加熱によっても吸
尽速度を増大させることができる。加熱する場合、植物
油の揮発、変性、ＥＶＡｃの溶出等が発生しない範囲で
実施することが必要である。

［発明の効果］ 本発明の薬効ｍ維は、経皮吸収性に優れた、鎮痛、消炎
剤であるメントールを後加工により繊維に吸尽させ、保
持させることにより、経皮鎮痛消炎効果を有する製剤の
今までない新しい形態を可能にし、患者を貼付剤、又は
軟膏剤使用による煩わしさから解放するものである。

［実施例，］ 以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明する。

実施例１ ［η］＝　０．６５のＴｉｌｔ　０．５ｖｔ％添加した
ポリエチレンテレフタレートを４０φ押出機にて押出し
、一方、酢酸ビニル２０ｗｔ％のＥＶＡｃを４０φ押出
機より押出し、それぞれ所定量計量した後、紡糸パック
に押流し、丸孔ノズルより吐出し、紡糸速度１０００ｍ
／ｍｉｎで複合紡糸を行った。複合糸の断面は第３図の
ごとくであり全繊維表面積の２０％をＥＶＡ　ｃが占め
るように複合してある。該紡糸原糸をローラープレート
延伸し、７５デニール２４フィラメントのマルチフィラ
メントを得た。

該延伸糸を簡編機にて編み、直径７．５ｃｍの筒編地を
得た。該筒編地の油剤分を洗剤で完全に除去した後５ｗ
ｔ％のメントールーオリーブ油溶液３０℃中に６０分間
放置、浸漬した。浸漬後編地を中性洗剤温溶液（約３０
℃）中で洗い編地上及び編目間に付着している薬液を完
全に除去した。その後水洗し、脱水、風乾した。一晩放
置風乾後、重量増加率を測定したところ２００％であっ
た。まな吸尽前の簡編地ｔｇ当りに含まれるメントール
の量は４０ｍｇであった。

実施例２ ［η］＝　０．６８のポリブチレンテレフタレートを４
０φ押出機より押出し、一方酢酸ビニル含量２５ｗｔ％
のＥＶＡｃを４０φ押出機より押出し、それぞれ所定量
計量した後、紡糸バックに押流し、丸孔ノズルより吐出
し、紡糸速度３５００ｍ／−ｉｎで高速複合紡糸を行い
、９０デニール２４フィラメントのマルチフィラメント
を得た。複合糸の断面は第４図のごとくであり、全繊維
表面積の３０％をＥＶＡｃが占めるように複合された。

該複合糸を通常の条件で仮撚した。該仮撚糸（よ紹上げ
機によって総状に整形され、５ｖｔ％メントールーハッ
カ油溶液３０℃中に６０分間浸漬された。浸漬後、総の
状態のまま洗剤（約３０℃）で洗い、続いて水洗した。

水洗後一日放置風乾後、総からボビンに巻き返した。こ
のように得られた糸中には吸尽前糸重量１ｇに対して４
０ｍｇのメン．トールが吸尽されていた。

該メントール吸尽糸を用い、巾１５ｃ麿、長さ４０ｃｍ
の密度の小さいゴム編物を作った。本編地はゴム編のた
め伸収性に富みまた密度も小さいので、手や足に捲きつ
けた時特に異和感はなかった。

本編地を適当な大きさに切り出し、膝、肘、肩、腰、首
など形態が複雑でかつ、運動により常に形態が変化する
部位に適用してみたが、運動によってもずれたり落ちた
りすることもなく、特に意識するものでもなく、良好な
着用感が得られる。

比較例Ｉ ＥＶＡｃとポリエチレンテレフタレートの複合重量比を
９０：１０としＥＶＡｃの繊維表面に占める割合を９５
％とし、複合紡糸を試みた。しかし、ノズル面での糸の
ゆれがおさまらず紡糸調子は不良であった。

比較例２ メルトインデックス（ＭＩ）か３００であるＥＶＡｃを
用い実施例ｌと同様な方法により複合糸を得ようと試み
たが紡糸時の単糸切れが頻発し捲取困難であった。また
延伸時にも単糸切れ、毛羽等が発生するなど延伸性は極
めて悪かった。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の繊維を得るための紡糸装置の概略図、
第２図は本発明の複合繊維の複合形態を示す図、第３図
および第４図は、それぞれ実施例で用いた複合繊維の断
面写真模写図である。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）メルトインデックスが２〜２００のエチレン−酢
   酸ビニル共重合物を主成分とする樹脂と該樹脂よりも高
   い融点を有する熱可塑性樹脂により構成され、前者樹脂
   の、繊維の表面積に占める割合が１０〜９０％であり、
   前者樹脂中にメントールを含有していることを特徴とす
   る優れた鎮痛、消炎作用を有する薬効繊維。
2. （２）メルトインデックスが２〜２００のエチレン−酢
   酸ビニル共重合物を主成分とする樹脂と該樹脂よりも高
   い融点を有する熱可塑性樹脂とを複合紡糸して得られた
   紡糸原糸または延伸糸を、メントールを溶解した溶液中
   に浸漬し、該溶液を前者樹脂に吸尽させることによりメ
   ントールを繊維中に吸尽させることを特徴とする優れた
   鎮痛、消炎作用を有する有効繊維の製造方法。