JPH021408A

JPH021408A - 薬用クレンジングパッド

Info

Publication number: JPH021408A
Application number: JP1024738A
Authority: JP
Inventors: Lauren A Thaman; ローレン、アン　セイマン; James P Sanogueira; ジェームズ、ピーター、サノゲイラ; Teresa M Petraia; テレサ、マリー、ペトレイア
Original assignee: Richardson Vicks Inc
Current assignee: Richardson Vicks Inc
Priority date: 1988-02-02
Filing date: 1989-02-02
Publication date: 1990-01-05
Anticipated expiration: 2014-04-26
Also published as: KR0136273B1; MY105806A; DK47789A; ES2040994T3; JP2885815B2; GR3008079T3; MX165382B; EP0327326A1; PH25977A; DE68906804D1; KR890012656A; AU613295B2; DE68906804T2; CA1337897C; EP0327326B1; IE890321L; NZ227823A; US4891228A; HK1006146A1; IE62870B1

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】技術分野本発明は、サリチル酸活性組成物を含有した薬用クレン
ジングパッド（ｃｌｅａｎｓｉｎｇ　ｐａｄ）及びざ瘡
治療方法に関する。

発明の背景ざ瘉は、重縮、丘疹、膿庖、炎症性手痛、表在性膿充満
膿庖、並びに極端な場合には時々化膿嚢を伴う洞形成及
び深部炎症によって特徴付けられるありふれた炎症性名
指疾患である。

ざ瘉の発症原因は複雑である。ホルモン、角質化、皮脂
及び細菌間の相互作用が、疾患の経過及び重篤度をどう
も決定しているようである。男性ホルモンの増加が皮脂
腺の大きさ及び活性の増加原因となる思春期にざ瘉は生
じる。初期の微視的変化は濾胞内角質増殖であって、皮
脂濾胞を狭めてしまい、その結果皮質、ケラチン及び微
生物、特にざ痢プロピオンバクテリウム（Ｐｒｏｐｉｏ
ｎｉ−ｂａｃｔｅｒｌｕｍ　ａｃｎｅ）　　（：１７リ
ネバクテリウム（Ｃｏｒｙｎｅｂａｃｔｅｒｉｕｍ））
からなる重縮を形成するようになる。

Ｐ、アクネ由来リパーゼは皮脂中のトリグリセリド類を
分解して遊離脂肪酸（ＦＦＡ）を形成させるが、これは
濾胞壁を刺激する。脂肪分泌物の滞留及び濾胞の膨張が
膿庖を形成するようになる。

内容物を組織中に放出する濾胞の破裂によって炎症反応
を引き起こし、深刻な場合には治癒しても搬痕を残して
しまう。

ざ疹は、思春期時に現れて通常成長が止まると自然に消
失する傾向がある。しかしながら、それが２０才以前に
消失することは極めてまれであって、場合によりそれは
３０才以上でもなお見られる。顔は冒され易い箇所であ
って、深刻な場合にはその変化によって著しい醜外観を
呈し、患者の身体的負担を表面化させてしまう。

ざ瘉は、様々なローション、軟膏等の局所適用によって
又は例えばサルファー、レゾルシノール、サリチル酸、
過酸化ベンゾイル又はビタミンＡ酸等での局所療法によ
って治療することができる。

サリチル酸はコルネオサイト（ｃｏｒｎｅｏｃｙｔｅ）
の細胞間付着を減少させる周知の抗ざ唐活性成分である
ためＥＣ，ヒユーバー（Ｃ，）ｔｕｂｅｒ）ら、アーチ
・ダーム・リス（Ａｒｃｈ、Ｄｅｒｍ、Ｒｅｓ、）、第
２５７巻、第２９３−２９７頁、１９７７年参照〕、新
しいケラチンプラグ（ｋｅｒａｔｉｎ　ｐｌｕｇ）の形
成を予防するのみならず、既存のケラチンプラグをも溶
解させる。

そのケラチン分解及び重縮破壊効果を最良に発揮させる
ためには、理想的な抗ざ瘉用組成物は、皮膚から浸透さ
せるよりもむしろ全身的循環によって、皮膚角質層中に
最適の濃度でサリチル酸を放出しかつ維持できねばなら
ない。

一般的なざ瘡治療方法は、サリチル酸含有クレンジング
パッドの適用である。しかしながら、このようなパッド
は、それらがほとんどロフト（ｌｏｆｔ）がなく、剛性
を欠きかつ抗ざ癒活性サリチル酸用として不満足な担体
であることから、総合的に満足しうるちのとは立証され
なかった。しかも、このようなパッドはそれらの有効性
を妨げる不満足な外観性を有している。

ロフトを改善するためには、カード化（ｃａｒｄｅｄ）
又は空気混入（ａｉｒ−１ａｉｄ）布類か用いられねば
ならない。このような布類はパッドに組込まれる樹脂を
必要とするが、しかしながら多くの樹脂は活性サリチル
酸の分解を引き起こして、効力を妨げてしまう。ところ
が、本発明のパッドは高レベルで活性剤を放出しかつ例
えばクレンジング及び油吸着用として改善された能力を
発揮することが判明した。

以上のことから、本発明の目的は、改善された美観性及
び改善された能力をもつパッドを提供することである。

特に本発明の目的は、高度のロフト、より大きなりレン
ジング能力及び油除去性並びに改善された剛性をもつパ
ッドを提供することである。

発明の要旨本発明は：（ａ）不織布物質約５０〜約７５％；（ｂ）下記式の水溶性ポリマー樹脂約２０〜約７５９６
（乾燥固体物ベース）：（Ａ）（Ｂ）ｘｍ　　　　　ｙｎ〔上記式中、Ａはスチレン又はスチレン誘導体から選択
される１種以上のモノマーである；Ｂはブタジェン又は
ブタジェン誘導体から選択される１種以上のモノマーで
ある；Ｘはコポリマー鎖中に存在する異なるＡモノマー
成分の数であって、Ｘは１以上の整数である；ｙはコポ
リマー鎖中に存在するＢモノマー成分の数であって、ｙ
は０以上の整数である；及び、ｍａｎはＡモノマー成分
対Ｂモノマー成分の重量比であって、約１０＝１〜約１
＝５、好ましくは約５：１〜約１：２である〕；及び（ｃ）サリチル酸活性組成物約０．１〜約５０％：を含有した薬用クレンジングパッドに関する。

本発明は、患部に本発明の薬用パッドを局所適用するこ
とを特徴とするヒト及びより下等の動物におけるざ癒治
療方法にも関する。

発明の詳細な説明本発明の薬用パッドは、サリチル酸活性組成物と共にス
チレン、スチレン−ブタジェン樹脂又はこれらの誘導体
を含有した不織布を含んでいる。

このようなパッドは、粗表面から平滑表面までのいずれ
かに処理することによって様々なテキスチャー特徴を有
することができる。

本発明の組成物及び方法は、乾廁、突発性白斑、脂漏性
皮膚炎及び水泡性類天庖瘉のような様々な皮膚疾患の治
療用に、特にざ癒治療用に適している。ダーマトロジ−
（Ｄｅｒｍａｔｏｌｏｇｙ）　、第三版、Ｃ４■、モス
ビー社（Ｃ，Ｖ、Ｍｏ５ｂｙ　Ｃｏｍｐａｎｙ）、セン
トルイス、−１９７４年において第６章、特に第９１頁
で記載されているように、ざ癒に特徴的な臨床的病変と
しては、重縮、丘疹、膿庖、嚢胞及び廠痕がある。

構造繊維これに限定されるわけではないが、本発明は織物向は長
さの（１６）Ｈｉｌｅ−Ｉｅ口ｇｔｈ）繊維からなる“
方向付けられた“（ｏｒｉｅｎｔｅｄ）又はカード化さ
れた（ｃａｒｄｅｄ）繊維ウェブ（ｗｅｂ）から得られ
る不織布を含有しており、その大部分が主に一方向を向
いている。

これら大多数の不織布用の慣用的基本出発物質は通常い
ずれの一般的織物向は長さの繊維又はその混合物であっ
てもよい繊維ウェブであり、その繊維は平均長さで約１
／２〜約３インチ（約１，３〜約７．　６ｃｍ）　、好
ましくは１１／２〜２インチ（約３．８〜約５ｃｍ）内
である。このような繊維の例としては、コツトン、ウー
ルのような天然繊維及び合成もしくは人工セルロース繊
維、特にＢＡＳＦ製のもののようなレーヨン又は再生セ
ルロースがある。

合成又は人工の他の織物向は長さの繊維は、−部又はお
そらく全部であってもいずれかで名称既決の繊維に代わ
り様々な割合で使用しうる。このような他の繊維として
は、ナイロン６、ナイロン６６、ナイロン６１０等のよ
うなポリアミド繊維；“ダクロン”（Ｄａｃｒｏｎ）、
“フォートレル”（ＦｏｒＬｒｅｌ）及び“コブル”　
（Ｋｏｄｅｌ）のようなポリエステル繊維；　“アクリ
ラン”　（Ａｅｒｌｌａｎ）　、“オルロン”　（Ｏｒ
ｌｏｎ）及び“クレステン−（Ｃｒｅｓｌａｎ）のよう
なアクリル繊維；ポリエチレン及びポリプロピレンから
得られるモダクリル繊維；　“アルネル”　（Ａｒｎｅ
ｌ）及び“アシール”　（Ａｃｅｌｅ）のようなセルロ
ースエステル繊維；ポリビニルアルコール繊維等がある
。

これらの織物向は長さの繊維は、約１／２インチ（約１
．３ｃｍ）以下約１ハインチ（約０．６ｃ＋ｎ）以上の
平均長さを有する繊維によって一部又は全部のいずれか
で置き代っていてもよい。これらの繊維又はその混合物
は、約１００〜約２０００グレン軸ｒａｉｎ）　／平方
ヤード又はそれ以上の緩結合繊維のウェブ又はシートを
得るために、いずれかの適切な織物機械（例えば、慣用
的コツトンカード（ｃａｒｄ）、“ランド−ウニバー”
（Ｒａｎｄｏ−Ｗｅｂｂｅｒ）、製紙機又は他の繊維ウ
ェブ製造装置）によって常法に従い加工される。

所望であれば、木材パルプ繊維又はコツトンリンク−（
ｌ　１ｎｔｅｒ）のような更に短い繊維であっても、か
かる短繊維が利用可能な装置で処理されかつ加工されう
るのであれば、１００％以内の様々な割合で使用可能で
ある。このような短繊維は１／４インチ以下の長さであ
る。

次いで、得られた繊維ウェブ又はシートは、その製造方
法にかかわらず、下記樹脂を組込んだ自己支持性（ｓｅ
ｌ　「−ｓｕｓｔａｉｎｉｎｇ）ウェブを形成させるた
めに、いくつかのタイプの結合操作のうち少なくとも１
つに付され、個々の繊維を互いに固定させる。一つの方
法は、繊維ウェブをその全表面部分にわたって本発明の
樹脂で含浸させることである。このような全体的含浸に
よって、良好な縦及び横強度、許容される耐久性並びに
溶媒に耐えうる満足すべき耐摩耗性を有する不織布が得
られる。

不織布の製造方法は本発明の一部ではなく、当業界で周
知であることから、本明細書では詳細に記載されていな
い。しかしながら、一般的にこのような布は空気又は水
介在（ａｉｒ　ｏｒνａｔｅｒ−ｌａｙｉｎｇ）プロセ
スで製造され、この場合において繊維又はフィラメント
は最初に長いストランドから所望の長さに切断され、水
又は空気流中に通され、しかる後繊維存在（ｆ　Ｉｂｅ
ｒ−ｌａｄｅｎ）空気又は水が通されるスクリーン上に
供給される。次いで、供給された繊維又はフィラメント
は本発明の樹脂を用いて互いに粘着結合され、乾燥され
、硬化され、それ以外は所望の通りに処理されて、不織
布を形成する。

本発明で用いられる好ましい不織布基質はつニブもしく
はカード化繊維構造（繊維強度がカード化に適している
場合）を有するか又は繊維マットを含む通常粘着結合し
た繊維又はフィラメント製品であって、この繊維又はフ
ィラメントはでたらめにもしくはランダムな配列で配置
されているか（即ち、繊維の部分的配向性及び完全でた
らめ分布配向性がしばしば共存している、カード化ウェ
ブ中の繊維配列）又は実質上整合化されている。

繊維又はフィラメントは、前記のように、天然（例えば
、ウール、シルク、ジュート、麻、コツトン、リンネル
、サイザル又はラミー）であっても又は合成（例えば、
レーヨン、セルロースエステル、ポリビニル誘導体、ポ
リオレフィン、ポリアミド又はポリエステル）であって
もよい。これらの不織物質は通常リーデル、　“不織結
合方法及び物質”、ノンウーブン・ワールド、１９８７
年［Ｒｊｅｄｅｌ　”Ｎｏｎｖｏｖｅｎ　Ｂｏｎｄｉｎ
ｇ　Ｍｅｔｈｏｄｓ　Ｍａｔｅｒｉａｌｓ’。

Ｎｏｎｗｏｖｅｎ　Ｗｏｒｌｄ（１９８７））で記載さ
れている。

本発明で好ましい吸着性は特に不織布の場合に得ること
が容易であって、布の厚さを嵩高くすることにより、即
ち必要な吸着性を得るために十分な厚さまで複数のカー
ド化ウェブもしくはマットを積層するか又は十分な厚さ
の繊維をスクリーン上におくことによって簡単に獲得さ
れる。布の厚さを布の吸着能に直接係わらしめているよ
うな各繊維間の自由空間が存在している限り、いかなる
径又はデニール（通常、約１５デニール以下）の繊維も
使用可能である。したがって、所要の吸着能を得るため
に必要な厚さであれば、いかなるものであってもよい。

水溶性樹脂本発明の不織布の製造に際して用いられるバインダー樹
脂によれば、様々な望ましい特徴を有する基質を得るこ
とができる。改害されたロフト及び剛性に加えて、本発
明の抗ざ瘉バッドに用いられるサリチル酸活性成分の分
解が事実上半じない。

これらの樹脂から得られる他の利益は全方向にわたる優
れた強度であって、その結果通常の使用時に裂けたり又
は分離したりしにくいパッドが得られる。本発明で有用
な樹脂、即ちそれらがしばしば称されるポリマーは、高
分子量有機化合物であって、合成又は人工島である。本
発明で有用な樹脂は、スチレンモノマー又はスチレン及
びブタジェンモノマー単位から形成され、ＩＦＩｉ以上
のモノマーの付加又は縮合のいずれかによって通常形成
される。樹脂は下記一般式を有する：（Ａ）（Ｂ）ｍｙｎ上記式中、Ａはスチレン又はスチレン誘導体から選択さ
れる１種以上のモノマーである一Ｂはブタジェン又はブ
タジェン誘導体から選択される１種以上のモノマーであ
る；Ｘはコポリマー鎖中に存在する異なるＡモノマー成
分の数であって、Ｘは１以上の整数である；ｙはコポリ
マー鎖中に存在するＢモノマー成分の数であって、ｙは
０以上の整数である；及び、ｍ：ｎはＡモノマー成分対
Ｂモノマー成分の重量比であって、通常的１０：１〜約
１：５、好ましくは約５：１〜約１：２の範囲内である
。

このようなスチレン又はブタジェンモノマー単位の適切
な例としては、１．２−ブタジェン、１゜４−ブタジェ
ン、２−エチル−１，３−ブタジェンイソプレン、高度
、中度及びカルボキシル化ブタジェン、２−メチルスチ
レン、３−メチルスチレン、４−メチルスチレン、エチ
ルスチレン、ブチルスチレン及び２，３−ジメチルブタ
ジェンがある。

本発明の樹脂は、申−繰返しモノマー単位を含むホモポ
リマーとしても用いられ、又はそれらはポリマー鎖中で
ランダム式にもしくは限定的順序交替式（ブロックコポ
リマー）に配列された２、３もしくはそれ以上の異なる
七ツマー単位を含むコポリマーとしても用いられる。ポ
リマー鎖中に異なるモノマー単位の比較的長いブロック
を含むブロックポリマー及びもう一つのポリマー鎖の主
鎖に結合された１つのモノマー鎖を含むグラフポリマー
も、本発明の概念内に含まれる。これらのポリマーはナ
ラシエイ（Ｎｏｓｈａｙ）らによって十分に説明されて
いる。

本発明の樹脂は、約−１００〜約２００℃、好ましくは
約−４０〜約５０℃のガラス転移温度範囲を有する。

本発明の樹脂は、約７以上、好ましくは７．５〜約９の
ｐＨを有していることが同様に好ましい。

これらのスチレン及びスチレンブタジェン樹脂は、ポリ
マー科学及びテクノロジーの入門：ＳＰＥテキストブッ
ク、　Ｈ，Ｓ、カフマンら、ジョン・ウィリー＆サンズ
、ニューヨーク。

１９７７年Ｃ１ｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎ　ｔｏ　Ｐｏｌ
ｙｍｅｒ　５ｃｉｅｎｃｅａｎｄ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇ
ｙ：Ａｎ　ＳＰＥ　Ｔｅｘｔｂｏｏｋ、１．Ｓ、Ｋａｕ
ｆｍａｎｅｔ　ａｌ、、Ｊｏｈｎ　Ｗｉｌｅｙ　＆５ｏ
ｎｓ、Ｎｅｖ　Ｙｏｒｋ　（１９７７）］　　：重合の
原理（Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ　ｏｒＰｏｌｙｍｅｒｉｚ
ａｔｉｏｎ）、　Ｇ。

オーデイアン（Ｇ、０ｄｉａｎ）　、ジョン−ウィリー
＆サンズ、ニューヨーク、１９８１年；及び、ブロック
コポリマーの概観及び評論的概説（ＢｌｏｃｋＣｏｐｏ
ｌｙｍｅｒｓ　Ｏｖｅｒｖｉｅｗ　ａｎｄ　Ｃｒ１ｔｉ
ｃａｌ　５ｕｒｖｅｙ）、Ａ。

ナラシエイら、アカデミツク・プレス（Ａｃａｄｅｍｉ
ｃＰｒｅｓｓ）、　＝ニーヨーク、１９７７年で一般的
に記載されているが、これらの開示はすべて参考のため
本明細書に組込まれる。

個々の繊維上における合成樹脂バインダー粒子の沈着は
、ストック・チエスト・デポジション技術（ｓｔｏｃｋ
　ｃｈｅｓｔ　ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ　ｔｅｃｈｒ＋４
ｑｕｅｓ）のようなパッド製造プロセスの様々な時点に
おいて多数の方法により行うことができる。このような
技術では、個々の繊維に沈着かつ付着する合成樹脂粒子
の水性スラリー中で繊維ウェブ及び混在物を仕上げるた
めに通常実質上均一な繊維の水性スラリーの調製を要す
る。沈着助剤は、必要であれば、各繊維上における合成
樹脂粒子の沈着及び付着を促進させるために用いること
ができる。このような沈着助剤の例としては、ローム及
ハース（Ｒｏｈｍ＆Ｈａａｓ）沈着助剤Ｓ−２４３、ポ
リエチレンアミン、ミョウバン、高分子アミン、高分子
アミド、カチオンスターチ等がある。このような不織織
物缶類の形成方法は、例えばジョンソン＆ジョンソン（
Ｊｏｈｎｓｏｎ＆　Ｊｏｈｎｓｏｎ）に譲渡されたプラ
マー（ＰＩｕ＋ｎｍｅｒ）らの１９７３年１２月１１日
付発行米国特許第３，７７８，３４１号明細書で開示さ
れている。

活性組成物サリチル酸活性組成物としては、サリチル酸単独、サリ
チル酸誘導体、並びに過酸化ベンゾイル、サルファー、
レゾルシノール、レチン酸（ｒｃｔｉｎｏｉｃ　ａｃｉ
ｄ）誘導体、クロルヒドロキシキノリン、ホルモン及び
抗菌剤等のような他の活性成分と組合されたサリチル酸
がある。ヒドロアルコール性溶液中のサリチル酸が最も
好ましい。

サリチル酸は周知の抗ざ唐成分であって、アルコン・ラ
ボラトリーズ（Ａｌｃｏｎ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ
）に譲渡されたダマニ（Ｄａｌｌａｎｉ）らの１９８５
年４月３０日付発行米国特許第４，５１４，３８５号明
細書で一般的に記載されている。

好ましい抗ざ瘉活性組成物は、特定のアニオン系界面活
性成分と共に活性抗ざ瘉成分としてサリチル酸のｐＨ２
−ｙ４ヒドロアルコール性溶液を含有している。このよ
うな活性剤としては、２〜４のｐＨ値を有しかつ約０．
２〜約５．０重量％のサリチル酸及びアニオン系界面活
性成分として約０．２〜約５．０重量％のナトリウムメ
チルココイルタウレート及び／又はナトリウムメチルオ
レオイルタウレートを含有した安定なヒドロアルコール
性組成物が更に好ましい。通常、組成物をｐＨ約２．０
〜約４に調整しかつそれに維持するために、十分量の美
容上許容されるアルカリ成分（即ち、アルカリ化剤）が
含有される。

ヒドロアルコール性溶媒のアルコール成分としては、総
Ｃ２Ｈ５ＯＨ含有率として７ｆＩ１１定した場合に約１
０〜約６０重量％のエチルアルコールが好ましいが、同
量のイソプロピルアルコール（Ｃ３Ｈ７０Ｈ）も有益で
ある。約３０〜約８０重量％の水も、ヒドロアルコール
性溶媒の水性成分として必要である。

前記のように、サリチル酸は周知の活性抗ざ瘉成分であ
る。市販サリチル酸含有抗ざ癒製品の一覧表は、非処方
薬の医師用デスクレファレンス（Ｐｈｙｓｉｃｉａｎ’
ｓ　Ｄｅｓｋ　Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ　ｆ’ｏｒ　Ｎｏｎ
ｐｒｅｓｅｒｌｐｔｉｏｎＤｒｕｇｓ）、第７版、１９
８６年、第３１４頁で見られる。

活性組成物のアニオン系界面活性成分、即ちタウレート
界面活性成分とは、特にナトリウムメチルココイルタウ
レート及びナトリウムメチルオレオイルタウレートに関
するが、これら双方ともコスメチック・トイレトリー・
アンド・ツレイブランス・アソシエーション（Ｃｏｓｍ
ｅｔｌｃ、Ｔｏｉｌｅｔｒｙａｎｄ　Ｆｒａｇｒａｎｃ
ｅ　Ａｓ５ｏｃｉａｔｉｏｎ　（ＣＴＰＡ））　、　コ
スメチック・イングレジエントφディクショナリー（Ｃ
ｏｓｍｅｔｉｃ　Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ　Ｄｌｃｔｉｏ
ｎａｒｙ）、第３版。

１９８２年、第２８６−２８７頁で記載されているよう
に、様々な販売業者から容易に入手しうる。

活性組成物中唯一の界面活性剤としてタウレート界面活
性剤を使用することが好ましいが、他の界面活性剤を含
有させてもよく、ノニオン型がアニオン型よりも前者の
皮膚に対する比較的非刺激性という観点から好ましい。

皮膚に対して最も刺激的なカチオン型界面活性剤は、本
組成物の低酸性ｐＨ下でそれらが著しく加水分解され易
いことから好ましくない。

好ましい活性成分のｐＨ値約２〜約３．５は、適切な美
容上許容される一元又は二元緩衝系の使用により達成さ
れる。はとんどの場合において、得られるサリチル酸の
ヒドロアルコール性溶液のｐＨは指示範囲の下端か又は
若干それを下まわることから、指示範囲内の望ましい高
い値にｐＨを調節するために必要なことは、かかる目的
用の美容処方物に通常用いられるようなアルカリ添加剤
を加えることのみでよい。炭酸ナトリウムが好ましいが
、他の適切なアルカル化剤としては炭酸カリウム、水酸
化ナトリウム、水酸化カリウム、トリエタノールアミン
等がある。ｐＨをより低い値に変化又は調整することが
必要と思われる場合には、クエン酸のような適切な美容
上許容される酸性化剤が使用可能である。

任意成分本発明のパッド上に存在するサリチル酸組成物は、例え
ばベンジルアルコール又はメチルパラベン等の抗菌剤、
エチレンジアミン四酢酸等の酸化防止剤及び保存剤、ウ
ィッチ・ヘーゼル（ν１ｔｃｈｈａｚｅｌ）等の収斂剤
、カンファー又はメントール等の臭気剤及び知覚剤（ｓ
ｅｎｓａｔｅ）　、着色剤並びに局所用抗さ痢組成物中
で通常用いられる他の美容上許容されるアジュバントの
ような任意的添加剤を含有していてもよい。明らかに、
いずれの付加成分の選択及び量も、かかる成分が薬用パ
ッドに起因する有益的特徴を有害的に打消すようなもの
であってはならない。

例１本発明の薬用パッドは下記のようにして製造されるパッド組成物　　　　　　　　　　重量％レーヨン（デ
ニール−８）　１３２．５ポリエステル（デニール−１
５）２３２．５スチレン−ブタジェン樹脂３３５．０活性組成物　　　　　　　　　　　重量９６サリチル酸
　　　　　　　　　　　　　　２ＳＤ−４０エタノール
　　　　　　　　　　４０水　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　５８１ＢＡＳＦヤンドツト
（ＢＡＳＰ　Ｗｙａｎｄｏｔｔｅ）市販２イースタン・
ケミカル社（Ｅａｓｔｅｒｎ　ＣｈｅｌｌｉｃａｌＣｏ
ｍｐａｎｙ）市販３７６ＲＥＳ４１７０としてＵＮＯＣＡＬ７６から市販レーヨン及びポリエステル並びにスチレン対ブタジェン
比６５　：　３５のスチレン−ブタジェン樹脂から構成
される重量的６７ｇ／平方ヤードの繊維カードウェブを
当業者に公知のようにニップ（ｎｉｐ）ロールのニップ
に通す。得られた不織布物質はロフト７２ミルである。

次いで、物質を円形（径７ｃｍ）に切断する。

活性成分を混合して溶液を調製し、パッド組成物をこの
溶液中に浸す。

得られた薬用パッドを抗ざ瘡治療の必要なヒトに１日２
回適用すれば、角質層の角質化を促進させることができ
る。

例２本発明の薬用パッドは下記のようにして製造される：パッド組成物レーヨン（デニール−１，５）　１スチレン−ブタジェン樹脂２活性組成物サリチル酸２Ｈ５ＯＨナトリウムメチルココイルタウレー重量％７８．０２２．０重量％０．５２０．０ト　　　　　　　　１．０７８．５Ｃｏｒｐｏｒａｔ　１ｏｎ）水１ライト・コ、−ポレーション（Ｌｃｉｇｈｔ市販 ”７６ＲＥＳ４３０５としてＵＮＯＣＡＬ７６から市販スチレン対ブタジェン比４５　：　５５のスチレン−ブ
タジェン樹脂を彫刻プリントロールで繊維カードウェブ
にのせ、ニップに通し、一連のドライカン（ｄｒｙ　ｃ
ａｎ）上に通す。これによって、重量約３６ｇ／平方ヤ
ードの不織物質が得られる。得られた不織布はロフト約
１２ミルである。次いで、物質を５ｃｍ刃で正方形に切
断する。

得られた薬用パッドを抗ざ唐治療の必要なヒトに１日２
回適用すれば、角質層の角質化を促進させることができ
る。

例３パッド組成物ポリエステル（デニール−１，５）’ レーヨン（デニール−３，０）　− スチレン−ブタジェン樹脂３活性組成物サリチル酸ナトリウムメチルココイルタウレートＣ２Ｈ５ＯＨ（９５％エタノール）ウィッチ幸ヘーゼル蒸留物クォータニウム−２２（Ｑｕａｔｃｒｎｉｕｍ−２２）
真性アロエゲルメントールカンファー芳香知覚剤水１デユポン・ケミカル社（ＤｕＦｏｎｔｃｏｍｐａｎｙ
）市販２アブチツク（Ａｖｔｅｃｋ）市販３７６、ＲＥＳ５５５０としてＵＮＯＣＡら市販（スチ
レン対ブタジェンの比は４Ｃｈｅｍｉｃａ１重量％重量％２．０００．７２３５．００５．０００．６００．５０口６０５ｏ、ｏｏｔＯ，００１５Ｇ、１２８Ｌ７６か５：５５）諸成分を例２で前記されているように混合する。

得られたパッドはロフト２３ミル及びベースｆｆｌ！４
６ｇ／平方ヤードである。次いで、パッドを６×５．５
のｃｍレーストラック楕円形パッドに切断した。

Claims

【特許請求の範囲】

１．（ａ）不織布物質約５０〜約７５％：（ｂ）下記式の水溶性ポリマー樹脂約２０〜約７５％（
乾燥固体物ベース）：（Ａ＿ｘ）ｍ（Ｂ＿ｙ）ｎ〔上記式中、Ａはスチレン又はスチレン誘導体から選択
される１種以上のモノマーである：Ｂはブタジエン又は
ブタジエン誘導体から選択される１種以上のモノマーで
ある；ｘはコポリマー鎖中に存在する異なるＡモノマー
成分の数であって、ｘは１以上の整数である：ｙはコポ
リマー鎖中に存在するＢモノマー成分の数であって、ｙ
は０以上の整数である：及び、ｍ：ｎはＡモノマー成分
対Ｂモノマー成分の重量比であって、約１０：１〜約１
：５、好ましくは約５：１〜約１：２である〕：及び（ｃ）サリチル酸活性組成物約０．１〜約５０％：を含有した薬用クレンジングパッド。
２．不織物質がポリエステル、レーヨン及びそれらの混
合物からなる群より選択される、請求項１に記載の薬用
クレンジングパッド。
３．不織物質が約１〜約１５のデニール及び約１〜約２
００ミルのロフトを有する、請求項２に記載の薬用クレ
ンジングパッド。
４．ポリマー樹脂がパッド中約２０〜約６０％を占める
、請求項３に記載の薬用パッド。
５．樹脂がスチレン対ブタジエン重量比約１：１０〜約
１０：１でスチレンモノマー及びブタジエンモノマー並
びにそれらの誘導体から構成される、請求項４に記載の
薬用パッド。
６．スチレン対ブタジエンの重量比が約１：１〜約５：
１である、請求項５に記載の薬用パッド。
７．サリチル酸成分約０．１〜約５．０％を含有した、
請求項６に記載の薬用パッド。
８．サリチル酸成分約０．５〜約２．０％を含有した、
請求項７に記載の薬用パッド。
９．サリチル酸活性成分が：（ａ）サリチル酸約０．２〜約５．０重量％：（ｂ）Ｃ
＿２Ｈ＿５ＯＨ又はＣ＿３Ｈ＿７ＯＨ約１０〜約６０重
量％：（ｃ）水約３０〜約８０重量％：及び（ｄ）ナトリウムメチルココイルタウレート又はナトリ
ウムメチルオレオイルタウレート約０．２〜約５．０重
量％：を含有している〔組成物は約２〜約３．５のｐＨ値を有
する〕、請求項８に記載の薬用パッド。
１０．（ｂ）がＣ＿２Ｈ＿５ＯＨで、（ｄ）がナトリウ
ムメチルココイルタウレートである、請求項９に記載の
薬用パッド。
１１．（ｂ）がＣ＿２Ｈ＿５ＯＨで、（ｄ）がナトリウ
ムメチルオレオイルタウレートである、請求項９に記載
の薬用パッド。
１２．樹脂成分約２０〜約６０％を含有した、請求項９
に記載の薬用パッド。
１３．樹脂成分約２０〜約５０％を含有した、請求項１
０に記載の薬用パッド。
１４．患部に請求項１に記載のパッドを局所適用するこ
とを特徴とする、ヒト及びより下等の動物におけるざ瘡
治療方法。
１５．患部に請求項３に記載のパッドを局所適用するこ
とを特徴とする、ヒト及びより下等の動物におけるざ瘡
治療方法。
１６．患部に請求項９に記載のパッドを局所適用するこ
とを特徴とする、ヒト及びより下等の動物におけるざ瘡
治療方法。
１７．患部に請求項１１に記載のパッドを局所適用する
ことを特徴とする、ヒト及びより下等の動物におけるざ
瘡治療方法。