JPH0296509A - 皮膚化粧料 - Google Patents
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
(技術分野)
本発明は、低分子量の酸性ムコ多糖類及びその塩と、ホ
パンテン酸アルカリ金属塩の少なくとも一種とを併用含
有してなる皮膚老化防止効果(荒肌改善効果、角質改善
効果、角質層のターンオーバーを速くする効果、美肌効
果等)に優れた皮膚化粧料に関する。
パンテン酸アルカリ金属塩の少なくとも一種とを併用含
有してなる皮膚老化防止効果(荒肌改善効果、角質改善
効果、角質層のターンオーバーを速くする効果、美肌効
果等)に優れた皮膚化粧料に関する。
(従来技術)
老化皮膚とは乾燥して滑らかさのない荒れた肌で、角質
細胞の剥離現象が認められ、結合&ll!t%はコラー
ゲン/エラスチン比が高く、しわが多い。
細胞の剥離現象が認められ、結合&ll!t%はコラー
ゲン/エラスチン比が高く、しわが多い。
また、老化皮膚は細胞代謝の低下により角質層のターン
オーバーが遅く、従って皮膚に老化防止効果が付与発現
するとターンオーバーが速くなると言われ、種々の皮膚
細胞賦活成分や血行促進成分を配合した皮膚化粧料が提
案されている。
オーバーが遅く、従って皮膚に老化防止効果が付与発現
するとターンオーバーが速くなると言われ、種々の皮膚
細胞賦活成分や血行促進成分を配合した皮膚化粧料が提
案されている。
しかし、従来より提案された皮膚化粧料のいずれもが、
例えば、しっとりした肌にする、滑らかな肌にする等の
皮膚表面の改質に資することは出来ても、積極的に老化
皮膚防止効果を期待する程に優れた皮膚化粧料を得るこ
とは困難であった。
例えば、しっとりした肌にする、滑らかな肌にする等の
皮膚表面の改質に資することは出来ても、積極的に老化
皮膚防止効果を期待する程に優れた皮膚化粧料を得るこ
とは困難であった。
皮膚老化防止効果を期待するためには、皮膚細胞賦活作
用又は血行促進作用を有する成分を皮膚化粧料に配合す
ることが、適当なる技術的条件であっても、それだけの
技術的要素のみで、期待する程度の老化防止効果が発現
するものではない。
用又は血行促進作用を有する成分を皮膚化粧料に配合す
ることが、適当なる技術的条件であっても、それだけの
技術的要素のみで、期待する程度の老化防止効果が発現
するものではない。
即ち、皮膚細胞は、真皮層に存在する皮膚毛細血管より
滲出してくる皮膚細胞賦活成分や皮膚細胞の栄養素を取
り込んで、正常な細胞代謝を営んでいる。
滲出してくる皮膚細胞賦活成分や皮膚細胞の栄養素を取
り込んで、正常な細胞代謝を営んでいる。
しかし、真皮層にあっては、その構成成分、特に構造性
糖蛋白と共に、線維性蛋白の間隙を埋めている酸性ムコ
多I!類、例えば、ヒアルロン酸、デルマタン硫酸、コ
ンドロイチン硫酸、ヘパラン硫酸等の成分から構成され
る真皮の基質成分、或いは表皮にあっては、基底細胞、
有軸細胞、顆粒細胞そして角質細胞の間隙を埋めている
リンパ液や脂質類及び酸性ムコ多糖類糖から構成されて
いる開光物質層を皮膚細胞賦活成分等が泳動し、真皮で
は線維芽細胞等、表皮では基底細胞やを辣細胞等に到達
し、該成分がそれぞれの細胞内に円滑に取り込まれて初
めて、期待せる老化防止効果が発現するのである。
糖蛋白と共に、線維性蛋白の間隙を埋めている酸性ムコ
多I!類、例えば、ヒアルロン酸、デルマタン硫酸、コ
ンドロイチン硫酸、ヘパラン硫酸等の成分から構成され
る真皮の基質成分、或いは表皮にあっては、基底細胞、
有軸細胞、顆粒細胞そして角質細胞の間隙を埋めている
リンパ液や脂質類及び酸性ムコ多糖類糖から構成されて
いる開光物質層を皮膚細胞賦活成分等が泳動し、真皮で
は線維芽細胞等、表皮では基底細胞やを辣細胞等に到達
し、該成分がそれぞれの細胞内に円滑に取り込まれて初
めて、期待せる老化防止効果が発現するのである。
然るに、老化皮膚は、表皮細胞層が罪薄化していると共
に、表皮細胞中の基質及び開光物質を構成せる成分であ
るリンパ液や酸性ムコ多糖類等の成分の存在量が減少し
、そのため末梢血管から滲出してくる皮膚細胞賦活成分
や皮膚細胞の栄養素は基質成分層や開光物質層を充分に
泳動し得す、そして細胞の該成分の取込みが充分に行わ
れず、従って老化防止効果が期待する程には発現しない
のである。
に、表皮細胞中の基質及び開光物質を構成せる成分であ
るリンパ液や酸性ムコ多糖類等の成分の存在量が減少し
、そのため末梢血管から滲出してくる皮膚細胞賦活成分
や皮膚細胞の栄養素は基質成分層や開光物質層を充分に
泳動し得す、そして細胞の該成分の取込みが充分に行わ
れず、従って老化防止効果が期待する程には発現しない
のである。
かかる皮膚毛細血管と皮膚細胞との間に介在する基質成
分や開光物質の構成を正常化して、皮膚細胞賦活成分や
皮膚細胞の栄養素等が皮膚細胞に円滑に取り込まれるよ
うな成分を配合してなる皮膚化粧料の提案は未だに皆無
である。
分や開光物質の構成を正常化して、皮膚細胞賦活成分や
皮膚細胞の栄養素等が皮膚細胞に円滑に取り込まれるよ
うな成分を配合してなる皮膚化粧料の提案は未だに皆無
である。
(発明の開示)
本発明者は、上述の問題点に鑑み研究した結果、特願昭
62−075448公報に記載の如く、「平均分子量が
1ooo−toooooである低分子量の酸性ムコ多#
N類及びその塩の少なくとも一種と、ホバンテン酸カル
シウムとを配合したことを特徴とせる皮膚化粧料Jなる
発明を完成した。
62−075448公報に記載の如く、「平均分子量が
1ooo−toooooである低分子量の酸性ムコ多#
N類及びその塩の少なくとも一種と、ホバンテン酸カル
シウムとを配合したことを特徴とせる皮膚化粧料Jなる
発明を完成した。
しかし、本発明の目的とする皮膚老化防止効果に優れた
皮膚化粧料に関して、更に、鋭意研究した結果、後記特
定の低分子量の酸性ムコ多糖類及びその塩の少なくとも
一種と、ホバンテン酸アルカリ金属塩の少なくとも一種
とを併用含存した皮膚化粧料は、先の特願昭62−07
5448号に記載の発明に係わる皮膚化粧料と比較して
、皮膚老化防止効果に一段と優れ、保存安定性、角質層
のターンオーバーを速める効果、荒肌改善効果、及び角
質改善効果に著効を呈すると共に皮膚に湿潤性(しっと
り感)、柔軟性(滑らか惑)、弾力性(張り)及び艶を
付与し得る美肌効果をも発現することを見出し本発明を
完成するに至った。
皮膚化粧料に関して、更に、鋭意研究した結果、後記特
定の低分子量の酸性ムコ多糖類及びその塩の少なくとも
一種と、ホバンテン酸アルカリ金属塩の少なくとも一種
とを併用含存した皮膚化粧料は、先の特願昭62−07
5448号に記載の発明に係わる皮膚化粧料と比較して
、皮膚老化防止効果に一段と優れ、保存安定性、角質層
のターンオーバーを速める効果、荒肌改善効果、及び角
質改善効果に著効を呈すると共に皮膚に湿潤性(しっと
り感)、柔軟性(滑らか惑)、弾力性(張り)及び艶を
付与し得る美肌効果をも発現することを見出し本発明を
完成するに至った。
(発明の目的)
即ち、本発明の目的は、保存安定性並びに荒肌改善効果
、角質改善効果、角質層のターンオーバーを速める効果
、美肌効果等の皮膚老化防止効果に優れた皮膚化粧料を
提供することにある。
、角質改善効果、角質層のターンオーバーを速める効果
、美肌効果等の皮膚老化防止効果に優れた皮膚化粧料を
提供することにある。
(発明の構成)
本発明は、平均分子量が1000−
100000である低分子量の酸性ムコ多11類及びそ
の塩の少なくとも一種と、ホパンテン酸アルカリ金属塩
の少なくとも一種とを含有したことを特徴とした皮膚化
粧料である。
の塩の少なくとも一種と、ホパンテン酸アルカリ金属塩
の少なくとも一種とを含有したことを特徴とした皮膚化
粧料である。
(発明の詳細な説明)
本発明に用いる酸性ムコ多糖類、即ちヒアルロン酸、デ
ルマタン硫酸、コンドロイチン硫酸、ヘパラン硫酸等は
公知の物質であって、軟骨、関節、眼球、皮膚その他の
結合組織に基質成分となって、蛋白質と結合して動物体
内に広く分布している。
ルマタン硫酸、コンドロイチン硫酸、ヘパラン硫酸等は
公知の物質であって、軟骨、関節、眼球、皮膚その他の
結合組織に基質成分となって、蛋白質と結合して動物体
内に広く分布している。
本発明に用いる低分子量の酸性ムコ多糖類及びその塩は
、下記の如くして得ることができる。
、下記の如くして得ることができる。
口) 低分子ヒアルロン酸及びその塩
平均分子量が100万の市販されているヒアルロン酸5
gを、100rr+j!の0.02 Nの塩酸水溶液に
分散溶解し、pH=2〜3に調製して充分に撹拌しつつ
温浴中で65℃に加温した。この加温処理時間を各々1
0分から120分に変えることにより、平均分子量が1
千から10万のヒアルロン酸を得ることができる。
gを、100rr+j!の0.02 Nの塩酸水溶液に
分散溶解し、pH=2〜3に調製して充分に撹拌しつつ
温浴中で65℃に加温した。この加温処理時間を各々1
0分から120分に変えることにより、平均分子量が1
千から10万のヒアルロン酸を得ることができる。
次いで、IN−苛性ソーダで中和した後、該溶液を室温
まで冷却し、エタノール3倍容を加えて得られる沈澱物
をエタノールで洗浄した後、乾かして低分子量ヒアルロ
ン酸ナトリウム塩の粉末を得た。また、この低分子量ヒ
アルロン酸ナトリウム塩を酸で処理して遊離のヒアルロ
ン酸とし、次にこれを他の塩基性物質で処理して、例え
ば、カリウム塩、トリエタノールアミノ塩、L−アルギ
ニン塩等の塩類を調製した。
まで冷却し、エタノール3倍容を加えて得られる沈澱物
をエタノールで洗浄した後、乾かして低分子量ヒアルロ
ン酸ナトリウム塩の粉末を得た。また、この低分子量ヒ
アルロン酸ナトリウム塩を酸で処理して遊離のヒアルロ
ン酸とし、次にこれを他の塩基性物質で処理して、例え
ば、カリウム塩、トリエタノールアミノ塩、L−アルギ
ニン塩等の塩類を調製した。
(2) 低分子量コンドロイチン硫酸及びその基環平
均分子量が5万の市販されているコンドロイチン硫酸ナ
トリウム5gを50m1の水に溶かし、アンバーライト
IR−120(H型)のレジンカラムに通して得られる
流出液を充分に撹拌しつつ、温浴中で75℃に加点した
。この加温処理時間を各々10分から120分に変える
ことにより、平均分子量が1000〜100000のコ
ンドロイチン硫酸を得ることができる。次いで、IN−
苛性ソーダで中和する。該溶液を室温まで冷却後、エタ
ノール3倍容を加えて得られる沈澱物を遠心分離し、エ
タノールで洗滌した後、乾燥してコンドロイチン硫酸ナ
トリウム塩の粉末を得た0次いで、このコンドロイチン
硫酸ナトリウム塩を酸で処理して遊離のコンドロイチン
硫酸とし、次にこれを他の塩基性物質で処理して、例え
ば、カリウム塩、トリエタノールアミン塩、L−アルギ
ニン塩等の塩類を調製した。
均分子量が5万の市販されているコンドロイチン硫酸ナ
トリウム5gを50m1の水に溶かし、アンバーライト
IR−120(H型)のレジンカラムに通して得られる
流出液を充分に撹拌しつつ、温浴中で75℃に加点した
。この加温処理時間を各々10分から120分に変える
ことにより、平均分子量が1000〜100000のコ
ンドロイチン硫酸を得ることができる。次いで、IN−
苛性ソーダで中和する。該溶液を室温まで冷却後、エタ
ノール3倍容を加えて得られる沈澱物を遠心分離し、エ
タノールで洗滌した後、乾燥してコンドロイチン硫酸ナ
トリウム塩の粉末を得た0次いで、このコンドロイチン
硫酸ナトリウム塩を酸で処理して遊離のコンドロイチン
硫酸とし、次にこれを他の塩基性物質で処理して、例え
ば、カリウム塩、トリエタノールアミン塩、L−アルギ
ニン塩等の塩類を調製した。
また、低分子量デルマタン硫酸、低分子量ヘパラン硫酸
等についても、上記コンドロイチン硫酸の例と同様の処
理により、遊離状或いはそれぞれの塩類を調製した。
等についても、上記コンドロイチン硫酸の例と同様の処
理により、遊離状或いはそれぞれの塩類を調製した。
尚、各処理時間により得られた酸性ムコ多糖類の平均分
子量の測定方法は、ソモギーーネルソン(Somogy
i−Nelson)法を用いた。
子量の測定方法は、ソモギーーネルソン(Somogy
i−Nelson)法を用いた。
ホパンテン酸アルカリ金属塩は、例えばホパンテン酸の
ナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩であるが公知の
物質である。
ナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩であるが公知の
物質である。
また、ホパンテン酸カルシウムと同様に、通常の製法に
て得ることができる。
て得ることができる。
本発明の皮膚化粧料に用いるホパンテン酸アルカリ金属
塩類は、上述のホパンテン酸カルシウムと比べ皮膚化粧
料中の保存安定性ならびに老化皮膚のターンオーバーを
速める効果、荒肌改善効果、角質改善効果等の全てに優
れ、持続的な血行促進作用が皮膚細胞を賦活して優れた
皮膚老化防止効果を発現し、更には、皮膚細胞の代謝機
能を正常化して、美肌効果を高めるものと推察される。
塩類は、上述のホパンテン酸カルシウムと比べ皮膚化粧
料中の保存安定性ならびに老化皮膚のターンオーバーを
速める効果、荒肌改善効果、角質改善効果等の全てに優
れ、持続的な血行促進作用が皮膚細胞を賦活して優れた
皮膚老化防止効果を発現し、更には、皮膚細胞の代謝機
能を正常化して、美肌効果を高めるものと推察される。
ホパンテン酸アルカリ金属塩の配合量は、本発明の皮膚
化粧料の組成物の全重量に対して0.05〜2.0重世
%(以下W【%と略記する)であればよく、好ましくは
0.1 ” 1.5 w t%である。配合量がo、
05 W t%未満では、本発明の目的とする効果が充
分でなく、一方2.Q w L%を超えても、その増加
分に見合った効果の向上は望めないものである。
化粧料の組成物の全重量に対して0.05〜2.0重世
%(以下W【%と略記する)であればよく、好ましくは
0.1 ” 1.5 w t%である。配合量がo、
05 W t%未満では、本発明の目的とする効果が充
分でなく、一方2.Q w L%を超えても、その増加
分に見合った効果の向上は望めないものである。
また、本発明者は、皮膚化粧料中に含有する上記構成物
質の相乗効果を最大限に発揮させる含有割合に関して、
種々探究した結果、+11低分子量の酸性ムコ多糖類及
びその塩、(2)ホバンテン酸アルカリ金属塩のそれぞ
れの含有量の比率(重量比)はftl :(2)= 1
: 0. 01〜21である場合が好ましく、本発明
の目的とする優れた効果が認められた。
質の相乗効果を最大限に発揮させる含有割合に関して、
種々探究した結果、+11低分子量の酸性ムコ多糖類及
びその塩、(2)ホバンテン酸アルカリ金属塩のそれぞ
れの含有量の比率(重量比)はftl :(2)= 1
: 0. 01〜21である場合が好ましく、本発明
の目的とする優れた効果が認められた。
即ち、この(2)の血行促進剤が皮膚細胞に隣接する真
皮肉の末梢毛細血管の血行を促進し、血液中に含まれて
いる皮膚細胞賦活成分と皮膚細胞の栄養素の真皮&Il
織内への滲出を活発にし、更に、+11が皮膚細胞を取
り囲む基質成分の構成比を改善することにより、皮膚細
胞の皮膚細胞賦活成分等の物質の取り込みを円滑に行う
なわしめ、皮膚細胞の新陳代謝を促進するとともに、+
11の優れた抱水能力が皮膚に適度な水の付与と保留に
貢献し、美肌効果をも発現せしめるという効果を奏し得
たのである。
皮肉の末梢毛細血管の血行を促進し、血液中に含まれて
いる皮膚細胞賦活成分と皮膚細胞の栄養素の真皮&Il
織内への滲出を活発にし、更に、+11が皮膚細胞を取
り囲む基質成分の構成比を改善することにより、皮膚細
胞の皮膚細胞賦活成分等の物質の取り込みを円滑に行う
なわしめ、皮膚細胞の新陳代謝を促進するとともに、+
11の優れた抱水能力が皮膚に適度な水の付与と保留に
貢献し、美肌効果をも発現せしめるという効果を奏し得
たのである。
また、低分子量酸性ムコ多糖類及びその塩の配合量は、
化粧料組成物の全重量に対して、0.O1〜2.0 W
t%あればよく、各々の配合量の下限未満では、本発
明が目的とする効果に充分でなく、一方、上限を越えて
も、その増加分に見合った効果の向上は望めないもので
ある。
化粧料組成物の全重量に対して、0.O1〜2.0 W
t%あればよく、各々の配合量の下限未満では、本発
明が目的とする効果に充分でなく、一方、上限を越えて
も、その増加分に見合った効果の向上は望めないもので
ある。
本発明の皮膚化粧料には、上記の他に各種油剤、多価ア
ルコール、紫外線吸収剤、色素、香料、防腐剤、界面活
性剤、顔料、抗酸化剤、増粘剤、樹脂積形成剤等を本発
明の目的を達成する範囲内で適宜配合することができる
。
ルコール、紫外線吸収剤、色素、香料、防腐剤、界面活
性剤、顔料、抗酸化剤、増粘剤、樹脂積形成剤等を本発
明の目的を達成する範囲内で適宜配合することができる
。
また、本発明の皮膚化粧料の剤型は、スキンローション
類、乳液類、クリーム類、パンク類、フアンプ−ジョン
類など任意に調製することができる。
類、乳液類、クリーム類、パンク類、フアンプ−ジョン
類など任意に調製することができる。
(実施例)
以下、実施例及び比較例に基づいて本発明の詳細な説明
する。
する。
尚、化粧料中の保存安定性試験、荒肌改善効果試験、角
質改善効果試験、角質層のターンオーバー測定試験、官
能テスト(美肌効果試験)は下記の通りである。
質改善効果試験、角質層のターンオーバー測定試験、官
能テスト(美肌効果試験)は下記の通りである。
+11 保存安定性試験
45℃と5℃の恒温室に3ケ月間保存した後、ローショ
ン類(後述)では肉眼判定による外観の澗り、また、乳
化物類(後述)では同し7く分離状態を観察し評価した
。良好なものを−・・−○、不良なものを−−−−xと
して表した。
ン類(後述)では肉眼判定による外観の澗り、また、乳
化物類(後述)では同し7く分離状態を観察し評価した
。良好なものを−・・−○、不良なものを−−−−xと
して表した。
(2) 荒肌改善効果試験
下脚に荒れ肌を有する中高4pH験者20名を対象とし
て4週間連Vt塗布効果を調べた。被験者の左側下脚試
験部位に1日1回約1gの試料を塗布し、試験開始前及
び終了後の皮膚の状態を下記の判定基準により判定した
。右側下脚は試料を塗布せず対照とした。
て4週間連Vt塗布効果を調べた。被験者の左側下脚試
験部位に1日1回約1gの試料を塗布し、試験開始前及
び終了後の皮膚の状態を下記の判定基準により判定した
。右側下脚は試料を塗布せず対照とした。
皮膚乾燥度の判定基準
:正常
± :軽微乾燥、落屑なし
+ :乾燥、落屑軽度
→+ :乾燥、落屑中等度
+++:乾燥、落屑顕著
試験前後の試験部位と対照部位の判定結果を比較し、皮
膚乾燥度が2段階以上改善された場合(例えば、十−−
1十十−±)を有効、!段階改善された場合をやや有効
、変化がなかった場合を無効とした。試験結果は有効、
やや有効となった被験者の人数で示した。
膚乾燥度が2段階以上改善された場合(例えば、十−−
1十十−±)を有効、!段階改善された場合をやや有効
、変化がなかった場合を無効とした。試験結果は有効、
やや有効となった被験者の人数で示した。
(3) 角質改善(角質細胞の抗711離性増大)効
果ム(験 前述の荒肌改善効果試験開始前及び終了後の被M者皮膚
にスコッチテープにチバンメンディングテーブ)を接着
し、これをIJI &1した時テープに付着した角質細
胞の状態を走査型電子顕微鏡によって詳細に調べ、下記
の基準によって皮膚角質細胞抗剥離性を解析し、角質改
善効果を求めた。
果ム(験 前述の荒肌改善効果試験開始前及び終了後の被M者皮膚
にスコッチテープにチバンメンディングテーブ)を接着
し、これをIJI &1した時テープに付着した角質細
胞の状態を走査型電子顕微鏡によって詳細に調べ、下記
の基準によって皮膚角質細胞抗剥離性を解析し、角質改
善効果を求めた。
角質改善効果(角質細胞抗fJ)離性増大)の判定基準
評価点1ニスケールを認めず
2:小スケール点在
3:小〜中スケール顕著
4:大スケール顕著
評価は4週間連続塗布後の試験部位の評価点と対照部位
のそれとの差が2点以上の場合を有効、1点の場合をや
や有効、0点の場合を無効とした。
のそれとの差が2点以上の場合を有効、1点の場合をや
や有効、0点の場合を無効とした。
判定結果は有効、やや有効となった被験者の人数で示し
た。
た。
(4) 角質層のターンオーバー測定試験蛍光色素の
ダンジルクロライドを白色ワセリン中に5℃重量%配合
した軟膏を作り、被験者20名の前腕部の皮膚に24時
間閉塞貼付し、角質層にダンジルクロライドを浸透結合
させる。その後向し部位に1日2 UB’(朝・夕)試
験試料を塗布し、毎日ダンジルクロライドの蛍光を調べ
、その蛍光が消滅するまでの日数を皮膚角質層のターン
オーバーとした。
ダンジルクロライドを白色ワセリン中に5℃重量%配合
した軟膏を作り、被験者20名の前腕部の皮膚に24時
間閉塞貼付し、角質層にダンジルクロライドを浸透結合
させる。その後向し部位に1日2 UB’(朝・夕)試
験試料を塗布し、毎日ダンジルクロライドの蛍光を調べ
、その蛍光が消滅するまでの日数を皮膚角質層のターン
オーバーとした。
判定結果は被験者の日数の平均値で示した。尚、通常の
皮膚角質層のターンオーバーは14〜16日であるが、
老化した皮膚においては18日前後にのびる4、それに
対して老化防止効果が現れると12日前後にまで短縮さ
れる。
皮膚角質層のターンオーバーは14〜16日であるが、
老化した皮膚においては18日前後にのびる4、それに
対して老化防止効果が現れると12日前後にまで短縮さ
れる。
(5) 官能テスト(美肌効果試験)荒れ肌、小皺、
乾燥肌等を訴える女子被験者(35〜55才)20人に
試料を1日2回(朝・夕)連続3ケ月後の効果を評価し
た。試験結果は、皮膚の湿潤性、平滑性、弾力性の各項
目に対して、皮膚に潤いが生した、皮膚が滑らかになっ
た、皮膚に張りが生じたと回答した人数で示した。
乾燥肌等を訴える女子被験者(35〜55才)20人に
試料を1日2回(朝・夕)連続3ケ月後の効果を評価し
た。試験結果は、皮膚の湿潤性、平滑性、弾力性の各項
目に対して、皮膚に潤いが生した、皮膚が滑らかになっ
た、皮膚に張りが生じたと回答した人数で示した。
比較例1〜3、実施例1〜5
〔二層型スキンローション〕
下記の組成の如く、二層型スキンローション基剤にホパ
ンテン酸アルカリ金属塩を第1表に記載の通りに配合し
て各々のスキンローションを調製し、前記諸試験を実施
した。
ンテン酸アルカリ金属塩を第1表に記載の通りに配合し
て各々のスキンローションを調製し、前記諸試験を実施
した。
尚、本発明に用いる酸性ムコ多糖類として、ヒアルロン
酸にII Aと略記し、以下、ヒアルロン酸ナトリウム
()I A −N ) コンドロイチン硫酸(CO)
コンドロイチン硫酸トリエタノールアミン(Co−T
) コンドロイチン硫酸L−アルギニン(Co−A)
、デルマタン硫酸(DE)デルマタン硫酸カリウム(
D E −K) ヘパラン硫酸(HP)、ヘパラン
硫酸ナトリウム(IIPN)と略記する。
酸にII Aと略記し、以下、ヒアルロン酸ナトリウム
()I A −N ) コンドロイチン硫酸(CO)
コンドロイチン硫酸トリエタノールアミン(Co−T
) コンドロイチン硫酸L−アルギニン(Co−A)
、デルマタン硫酸(DE)デルマタン硫酸カリウム(
D E −K) ヘパラン硫酸(HP)、ヘパラン
硫酸ナトリウム(IIPN)と略記する。
(す
組成
+21 3Jl製法
(q成分のホパンテン酸アルカリ金属塩等及び0成分の
酸性ムコ多糖類を予め(ハ)成分中に混合溶解し、囚、
但)成分を各々均一に溶解した後、囚成分と+81成分
を混合撹拌分散し、次いで容器に充填する。使用時には
内容物を均一に振盪分散して使用する。
酸性ムコ多糖類を予め(ハ)成分中に混合溶解し、囚、
但)成分を各々均一に溶解した後、囚成分と+81成分
を混合撹拌分散し、次いで容器に充填する。使用時には
内容物を均一に振盪分散して使用する。
(3) 特性
各二層型スキンローションの諸試験を実施した結果を第
1表右欄に記載した。
1表右欄に記載した。
比較例1−3の酸性ムコ多IJ!類とホパンテン酸カル
シウムを配合した皮膚化粧料と比べて実施例1−5の本
発明の皮膚化粧料は諸試験の全てにお+1) 組成 層水相部分の外観に濁りが生じた。
シウムを配合した皮膚化粧料と比べて実施例1−5の本
発明の皮膚化粧料は諸試験の全てにお+1) 組成 層水相部分の外観に濁りが生じた。
比較例4、実施例6−9
〔スキンクリーム〕
実施例1と同様に、下記の組成にて各々のスキンクリー
ムを調製し、諸試験を実施した結果を第2表右欄に示し
た。
ムを調製し、諸試験を実施した結果を第2表右欄に示し
た。
(2) 調製法
q成分のホパンテン酸アルカリ金属塩等及び0成分の酸
性ムコ多N類は0成分中に配合して、囚。
性ムコ多N類は0成分中に配合して、囚。
靭成分を各々80℃に加熱溶解した後、混合して撹拌し
つつ30℃まで冷却して各スキンクリームを調製した。
つつ30℃まで冷却して各スキンクリームを調製した。
(3) 特性
第2表に示す如く、本発明の皮膚化粧料である実施例6
〜9のスキンクリームは、比較例4と比較して緒特性の
全てに亘って優れていることは明らかであり、配合特性
に於いても異常は認められなかった。
〜9のスキンクリームは、比較例4と比較して緒特性の
全てに亘って優れていることは明らかであり、配合特性
に於いても異常は認められなかった。
尚、比較例4は保存安定性試験に於いて外観が(発明の
効果) 以上記載の如く、本発明の皮膚化粧料は、皮膚機能を冗
進し、皮膚の老化防止に顕著な効果を発現する優れた皮
jδ化粧料を提供することが明らかである。
効果) 以上記載の如く、本発明の皮膚化粧料は、皮膚機能を冗
進し、皮膚の老化防止に顕著な効果を発現する優れた皮
jδ化粧料を提供することが明らかである。
Claims (1)
- 平均分子量が1000〜100000である低分子量の
酸性ムコ多糖類及びその塩の少なくとも一種と、ホパン
テン酸アルカリ金属塩の少なくとも一種とを含有したこ
とを特徴とする皮膚化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP24548188A JP2553474B2 (ja) | 1988-09-29 | 1988-09-29 | 皮膚化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP24548188A JP2553474B2 (ja) | 1988-09-29 | 1988-09-29 | 皮膚化粧料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0296509A true JPH0296509A (ja) | 1990-04-09 |
JP2553474B2 JP2553474B2 (ja) | 1996-11-13 |
Family
ID=17134301
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP24548188A Expired - Lifetime JP2553474B2 (ja) | 1988-09-29 | 1988-09-29 | 皮膚化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2553474B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0967262A (ja) * | 1995-08-31 | 1997-03-11 | Shiseido Co Ltd | 皮膚賦活剤及び皮膚賦活食品 |
US6669932B2 (en) * | 1997-06-10 | 2003-12-30 | Sunstar Inc. | Skin-whitening cosmetic |
JP2008297549A (ja) * | 2007-06-04 | 2008-12-11 | Taiwan Hopax Chemicals Manufacturing Co Ltd | 金属−多糖複合体の組成および合成 |
-
1988
- 1988-09-29 JP JP24548188A patent/JP2553474B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0967262A (ja) * | 1995-08-31 | 1997-03-11 | Shiseido Co Ltd | 皮膚賦活剤及び皮膚賦活食品 |
US6669932B2 (en) * | 1997-06-10 | 2003-12-30 | Sunstar Inc. | Skin-whitening cosmetic |
JP2008297549A (ja) * | 2007-06-04 | 2008-12-11 | Taiwan Hopax Chemicals Manufacturing Co Ltd | 金属−多糖複合体の組成および合成 |
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JP2553474B2 (ja) | 1996-11-13 |
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