JPH0286435A - ガス用ゴム管 - Google Patents
ガス用ゴム管Info
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- JPH0286435A JPH0286435A JP23821988A JP23821988A JPH0286435A JP H0286435 A JPH0286435 A JP H0286435A JP 23821988 A JP23821988 A JP 23821988A JP 23821988 A JP23821988 A JP 23821988A JP H0286435 A JPH0286435 A JP H0286435A
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- Japan
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- rubber
- gas
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- rubber pipe
- pipe
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- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
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Landscapes
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- Laminated Bodies (AREA)
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- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野〕
この発明は、ガス用のゴム管(ガス用ゴムホースを含む
)に関する。
)に関する。
従来のガス用ゴム管及びガス用ゴムホースは、外面層に
クロロスルフォン化ポリエチレン(以下O9Mと云う)
や、塩化ビニル系熱可塑性エラストマー(以下TPVO
と云う)が使用されてさた。
クロロスルフォン化ポリエチレン(以下O9Mと云う)
や、塩化ビニル系熱可塑性エラストマー(以下TPVO
と云う)が使用されてさた。
前記のC!SM’2使用したものでは、食用油に長期接
触して使用された場合、酸化食用油により膨潤し、引張
強度の低下が著しく、TPV−Cを用いたものでは、耐
酸化食用油性は良好であるが、ゴミ、油等により表面が
汚れる欠点があった。
触して使用された場合、酸化食用油により膨潤し、引張
強度の低下が著しく、TPV−Cを用いたものでは、耐
酸化食用油性は良好であるが、ゴミ、油等により表面が
汚れる欠点があった。
この問題に対しては、着色可能なフッソゴムを使用すれ
ば良いが、材料が高価で製造工程が複雑なことから高価
なゴム管となり、安価で上記の問題を解決できる材料は
見出されていなかった。
ば良いが、材料が高価で製造工程が複雑なことから高価
なゴム管となり、安価で上記の問題を解決できる材料は
見出されていなかった。
この発明は、酸化食用油による膨潤と引張強度の劣化及
び汚れを生じないガス用ゴム管を提供することを課題と
する。
び汚れを生じないガス用ゴム管を提供することを課題と
する。
本発明による課題を解決するための手段は、ガス用ゴム
管の外面層を、塩素含有量40重舒%以上ノクロロスル
フオン化ポリエチレンと、結合アクリロニトリル35重
量%以上のアクリロニトリルブタジェンゴムと、ポリ塩
化ビニルとの4〜7:2〜4:2〜4の重量割合からな
るポリマー混合物の着色加硫ゴムで形成したことにある
。
管の外面層を、塩素含有量40重舒%以上ノクロロスル
フオン化ポリエチレンと、結合アクリロニトリル35重
量%以上のアクリロニトリルブタジェンゴムと、ポリ塩
化ビニルとの4〜7:2〜4:2〜4の重量割合からな
るポリマー混合物の着色加硫ゴムで形成したことにある
。
本発明で使用するクロロスルフォン化ポリエチレン(C
S M)として、塩素含有量40重量%以上のものを使
用する理由は、40重量%未満のものでは食用油に対す
る膨潤性が大きいからである003Mの配合割合を、ア
クリロニトリルブタジェンゴム(NBR)及びポリ塩化
ビニル(PVO)それぞれ重量割合で2〜4に対して、
4〜7とするのは、4未満のようにNBRやPvCに対
する割合°を少なくし、NBRを4より多くすると、耐
候性が低下し、又PVOを4より多くすると、永久伸び
が低下し汚れやすくなる。又O3Mを7を超えて多くL
、NERやpvaを2より少なくするとC8M自体耐油
性がないことから膨潤しやすくなるからである。
S M)として、塩素含有量40重量%以上のものを使
用する理由は、40重量%未満のものでは食用油に対す
る膨潤性が大きいからである003Mの配合割合を、ア
クリロニトリルブタジェンゴム(NBR)及びポリ塩化
ビニル(PVO)それぞれ重量割合で2〜4に対して、
4〜7とするのは、4未満のようにNBRやPvCに対
する割合°を少なくし、NBRを4より多くすると、耐
候性が低下し、又PVOを4より多くすると、永久伸び
が低下し汚れやすくなる。又O3Mを7を超えて多くL
、NERやpvaを2より少なくするとC8M自体耐油
性がないことから膨潤しやすくなるからである。
NBRの結合アクリロニトリル含有量を35重量%以上
とするのは、耐候性から使用割合が制限されるので、本
ポリマー混合物の耐油性を向上する為には少なくとも結
合アクリロニトリル含有量が35重量%以上とする必要
があるからである。
とするのは、耐候性から使用割合が制限されるので、本
ポリマー混合物の耐油性を向上する為には少なくとも結
合アクリロニトリル含有量が35重量%以上とする必要
があるからである。
本発明のガス用ゴム管には、最内層がガス非吸収性のゴ
ム層からなるもの、補強層を有しないもの、補強層を有
する多層のガス用ゴムホース総てを含むものである。
ム層からなるもの、補強層を有しないもの、補強層を有
する多層のガス用ゴムホース総てを含むものである。
以下に従来使用されている08M及びTPVOと対比し
て本発明の実施例について説明する。
て本発明の実施例について説明する。
配 合 (本発明) 重量部
NERSPVO各25重景部オイル5重量部ブレンド材
(Nipo75501 N7日本ゼオン、 55N
BRの結合アクリロニトリル量38重量%)加硫剤 Z
nO(正同化学) 3受酸剤
MgO(協和化学) 5オゾン
劣化防止剤(オシノンEX精工化学) 5((DO
Pオイル大八大学化学0 配 合 (従来C8M) 重量部 受酸剤加硫剤Mg0(協和化学) 酸化防止剤BHT (住友化学) 上記の配合材料をそれぞれ密閉式混練機及びロールを用
いて混合練りし、圧縮成形金型を用いて2朋の厚さのシ
ートを作成し1.5.2 ’9/伽の過熱水蒸気中で6
0分加硫した。
(Nipo75501 N7日本ゼオン、 55N
BRの結合アクリロニトリル量38重量%)加硫剤 Z
nO(正同化学) 3受酸剤
MgO(協和化学) 5オゾン
劣化防止剤(オシノンEX精工化学) 5((DO
Pオイル大八大学化学0 配 合 (従来C8M) 重量部 受酸剤加硫剤Mg0(協和化学) 酸化防止剤BHT (住友化学) 上記の配合材料をそれぞれ密閉式混練機及びロールを用
いて混合練りし、圧縮成形金型を用いて2朋の厚さのシ
ートを作成し1.5.2 ’9/伽の過熱水蒸気中で6
0分加硫した。
又’r pvaについては、従来ガス用ゴム管に使用さ
れている熱可塑性材料を加熱軟化して2鴎の厚さのシー
トとした。
れている熱可塑性材料を加熱軟化して2鴎の厚さのシー
トとした。
上記の試料をJ工S K−6301規定のベンダル及び
幅20 as 、長さ50謂の大きさに切断し、7oc
の空気中に240時間置装た場合(1)と、大豆油P入
れた外径38闘、長さ300 mの試験管の油中に吊し
、空気を1分間に0.1ノの割合で吹き込みながら、7
0Cの温度に保ち連続240時間処理した場合(2)の
引張強度、体積の変化率を測定した。
幅20 as 、長さ50謂の大きさに切断し、7oc
の空気中に240時間置装た場合(1)と、大豆油P入
れた外径38闘、長さ300 mの試験管の油中に吊し
、空気を1分間に0.1ノの割合で吹き込みながら、7
0Cの温度に保ち連続240時間処理した場合(2)の
引張強度、体積の変化率を測定した。
その結果を表−1に示す。
表−
本発明
T P’VC
後、布で拭き取り、その表面を調べた結果を表−2に示
す。
す。
処理前
引張強度119し伽 121 139 148
伸 び % 500 500
480硬 さ (J工SA) 70
70 68永久伸び % 1
4 14 45処理後(1) 引張強度変化率 % +1 −10 +2
伸び変化率 −13−11−1 硬さ変化 +4 +3 −3処理後(
2) 引張強度変化率 % −11−34+9体積変化率
% −3+48 −16表−2 本発明 09M TPVC 汚 れ なし なし あり(着色)ふくれ
なし ふくれ大 なし〔発明の効果〕 以上のように本発明によれば、油による膨れや汚れを生
じないガス用ゴム管を提供できる。
伸 び % 500 500
480硬 さ (J工SA) 70
70 68永久伸び % 1
4 14 45処理後(1) 引張強度変化率 % +1 −10 +2
伸び変化率 −13−11−1 硬さ変化 +4 +3 −3処理後(
2) 引張強度変化率 % −11−34+9体積変化率
% −3+48 −16表−2 本発明 09M TPVC 汚 れ なし なし あり(着色)ふくれ
なし ふくれ大 なし〔発明の効果〕 以上のように本発明によれば、油による膨れや汚れを生
じないガス用ゴム管を提供できる。
次に前記の配合材を使用して、押出し装置によりゴム管
を形成し同様に加硫した。TPVOについては押出した
まま。
を形成し同様に加硫した。TPVOについては押出した
まま。
そしてこの各ゴム管の一部に食用油、切削油、ホコリ等
を付着せしめ、常温で24時間放置したタケチエ業ゴム
株式会社 、/′
を付着せしめ、常温で24時間放置したタケチエ業ゴム
株式会社 、/′
Claims (1)
- 1 外面層が、塩素含有量40重量%以上のクロロスル
フォン化ポリエチレンと、結合アクリロニトリル35重
量%以上のアクリロニトリルブタジエンゴムと、ポリ塩
化ビニルとの4〜7:2〜4:2〜4の重量割合からな
るポリマー混合物の着色加硫ゴムで形成されているガス
用ゴム管。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP23821988A JPH0286435A (ja) | 1988-09-22 | 1988-09-22 | ガス用ゴム管 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP23821988A JPH0286435A (ja) | 1988-09-22 | 1988-09-22 | ガス用ゴム管 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0286435A true JPH0286435A (ja) | 1990-03-27 |
Family
ID=17026920
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP23821988A Pending JPH0286435A (ja) | 1988-09-22 | 1988-09-22 | ガス用ゴム管 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0286435A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2011257000A (ja) * | 2010-05-10 | 2011-12-22 | Osaka Gas Co Ltd | ゴム管用寿命表示材料およびゴム管 |
CN102942748A (zh) * | 2012-11-19 | 2013-02-27 | 漯河市利通橡胶有限公司 | 一种耐208℃热蒸汽胶管及其制备方法 |
-
1988
- 1988-09-22 JP JP23821988A patent/JPH0286435A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2011257000A (ja) * | 2010-05-10 | 2011-12-22 | Osaka Gas Co Ltd | ゴム管用寿命表示材料およびゴム管 |
CN102942748A (zh) * | 2012-11-19 | 2013-02-27 | 漯河市利通橡胶有限公司 | 一种耐208℃热蒸汽胶管及其制备方法 |
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