JPH0285861A - ソルダマスク被膜現像用組成物 - Google Patents
ソルダマスク被膜現像用組成物Info
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- JPH0285861A JPH0285861A JP1195392A JP19539289A JPH0285861A JP H0285861 A JPH0285861 A JP H0285861A JP 1195392 A JP1195392 A JP 1195392A JP 19539289 A JP19539289 A JP 19539289A JP H0285861 A JPH0285861 A JP H0285861A
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- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
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- G—PHYSICS
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- G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
- G03F7/26—Processing photosensitive materials; Apparatus therefor
- G03F7/30—Imagewise removal using liquid means
- G03F7/32—Liquid compositions therefor, e.g. developers
- G03F7/325—Non-aqueous compositions
-
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明はフォトレジスト材料用現像液組成物、さらに
詳細には、通常は有機溶媒でのみ現像可能な未露光の光
重合性被膜を現像するための水性現像液組成物に関する
。
詳細には、通常は有機溶媒でのみ現像可能な未露光の光
重合性被膜を現像するための水性現像液組成物に関する
。
プリント回路板を製造する際にフォトレジストとして特
に有用な感光性組成物がこの技術分野においてよく知ら
れている。一般にこれらのフォトレジストは乾式又は、
湿式光画像形成性ソルダマスク(solder mas
ks)と呼ばれている。フォトレジスト層として使用す
る場合、その露光前又は露光後にソルダマスクを活性光
線により画像露光させる。次に感光層の未露光部分を現
像工程で洗い流し、重合体物質のレジスト像を形成する
。
に有用な感光性組成物がこの技術分野においてよく知ら
れている。一般にこれらのフォトレジストは乾式又は、
湿式光画像形成性ソルダマスク(solder mas
ks)と呼ばれている。フォトレジスト層として使用す
る場合、その露光前又は露光後にソルダマスクを活性光
線により画像露光させる。次に感光層の未露光部分を現
像工程で洗い流し、重合体物質のレジスト像を形成する
。
この技術の現状は米国特許第2760863号、第34
69982号、第4716093号、及び第44991
63号に記載され、関連技術が他の米国特許第3642
644号、第4199482号、第4256611号、
第4336152号、第4362638号、第4414
128号、第4438009号、及び第4511488
号に記載されている。
69982号、第4716093号、及び第44991
63号に記載され、関連技術が他の米国特許第3642
644号、第4199482号、第4256611号、
第4336152号、第4362638号、第4414
128号、第4438009号、及び第4511488
号に記載されている。
有機溶媒で現像できるフォトレジストは溶媒現像性フォ
トレジストと呼ばれている。かかるフォトレジストは、
その被膜を現像するのに1,1゜1−トリクロロエチレ
ンのような有機溶媒を使用することが必要である。しか
し、このような揮発性溶媒は作業場において危険性があ
る。
トレジストと呼ばれている。かかるフォトレジストは、
その被膜を現像するのに1,1゜1−トリクロロエチレ
ンのような有機溶媒を使用することが必要である。しか
し、このような揮発性溶媒は作業場において危険性があ
る。
したがって、通常は有機溶媒でのみ現像が可能な感光性
物質の現像が可能であり及び/又は剥離が可能である水
性現像液組成物を提供することは有益である。
物質の現像が可能であり及び/又は剥離が可能である水
性現像液組成物を提供することは有益である。
界面活性剤を含む、テルペンをベースとした水性クリー
ニング用又は洗濯用プレスポッチング組成物がこの技術
分野において知られている。例えば、米国特許第433
6152号、第4362638号、第4414128号
、第4438009号及び第4511488号を参照さ
れたい。しかし、かかる組成物は多量のd−リモネンの
ようなテルペンと少量の水を必須成分として含有し、さ
らに、放置しても分離しない透明で安定な水性クリーニ
ング溶液を与えるために、炭化水素溶媒及び/又は極性
の有機溶媒、可溶化剤、カップリング試薬及びその他の
添加剤を含んでいる。
ニング用又は洗濯用プレスポッチング組成物がこの技術
分野において知られている。例えば、米国特許第433
6152号、第4362638号、第4414128号
、第4438009号及び第4511488号を参照さ
れたい。しかし、かかる組成物は多量のd−リモネンの
ようなテルペンと少量の水を必須成分として含有し、さ
らに、放置しても分離しない透明で安定な水性クリーニ
ング溶液を与えるために、炭化水素溶媒及び/又は極性
の有機溶媒、可溶化剤、カップリング試薬及びその他の
添加剤を含んでいる。
従って、本発明のもう一つの目的は、溶媒現像可能なフ
ォトレジストを現像するために商業的に使用するのに特
に効果的なdllllノネンースとした水性現像液組成
物を提供することである。
ォトレジストを現像するために商業的に使用するのに特
に効果的なdllllノネンースとした水性現像液組成
物を提供することである。
本発明のこれら及びその他の目的並びに特徴は以下の記
述により明らかになろう。
述により明らかになろう。
本発明は、溶媒現像可能な感光性物質を現像することが
できる、界面活性剤、テルペン及び水から構成される水
性現像液組成物を提供するものである。本発明の好まし
い実施態様で本発明の組成物は界面活性剤約0.5−1
0重量%、テルペン約0.2−10重量%、残りが水か
らなる。最も好ましくは、本発明の組成物は、界面活性
剤約3−6重量%、テルペン約4−8重量%、残りが水
からなる。この界面活性剤は非イオン界面活性剤又はそ
の混合物、テルペンはdlJモネンが好ましい。
できる、界面活性剤、テルペン及び水から構成される水
性現像液組成物を提供するものである。本発明の好まし
い実施態様で本発明の組成物は界面活性剤約0.5−1
0重量%、テルペン約0.2−10重量%、残りが水か
らなる。最も好ましくは、本発明の組成物は、界面活性
剤約3−6重量%、テルペン約4−8重量%、残りが水
からなる。この界面活性剤は非イオン界面活性剤又はそ
の混合物、テルペンはdlJモネンが好ましい。
本発明によれば、濃縮配合物も提供される。この濃縮物
を通常約5−10倍量の水で希釈することにより本発明
の水性現像液組成物を調製することができる。
を通常約5−10倍量の水で希釈することにより本発明
の水性現像液組成物を調製することができる。
本発明において、現像液組成物の界面活性剤成分は、イ
オン性、非イオン性あるいは両性界面活性剤のいずれで
もよいが非イオン性界面活性剤が好ましい。したがって
、本発明を、特に非イオン界面活性剤を使用したばあい
について以下に説明する。
オン性、非イオン性あるいは両性界面活性剤のいずれで
もよいが非イオン性界面活性剤が好ましい。したがって
、本発明を、特に非イオン界面活性剤を使用したばあい
について以下に説明する。
代表的な非イオン界面活性剤には次のものがある。
群
(A)
非イオン界面活性剤 会社名T−20
化学名 変性ポリエトキモル化直鎖アルコールレクソニ
ック 1012−6 ハート ケミカル(Rexo
nic) (Hart chem
ical)化学名 エトキシル化直鎮アルコール 化学名 エトキシル化直鎮第一アルコール化学名 変性
オキシエチル化直鎖アルコール(B) 化学名 オクチルフェノキシポリエトキシエタノール イゲパル [:A−620GAF(Igepal
) A−630 [:A−720 D−610 o−620 [[1−660 化学名 オクチルフェノキシポリ (エチレンオキシ)
エタノール 0M−710 化学名 ジアルキルフェノキシポリ (エチレンオキシ
)エタノール 化学名 −12O ノニルフェノキシポリエトキシエタノ ール 化学名 ノニルフェノキシポリエトキシエタノール 本発明の組成物において任意の成分として、バブルプレ
イカー3056 A(Bubble Breaker
3056A、Witco) ;う:/:]VP330
(Lanco VP330゜G、 !4. Lang
er) ; 7才アマスターM S −1(Foama
ster。
ック 1012−6 ハート ケミカル(Rexo
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ical)化学名 エトキシル化直鎮アルコール 化学名 エトキシル化直鎮第一アルコール化学名 変性
オキシエチル化直鎖アルコール(B) 化学名 オクチルフェノキシポリエトキシエタノール イゲパル [:A−620GAF(Igepal
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エタノール 0M−710 化学名 ジアルキルフェノキシポリ (エチレンオキシ
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3056A、Witco) ;う:/:]VP330
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er) ; 7才アマスターM S −1(Foama
ster。
N5−1. Henkel)又はアンチバブルL (A
nti−Bubble L。
nti−Bubble L。
G、 M、 l、anger)等の消泡剤カアル。
好適なテルペンは、単環式及び二環式モノテルペンであ
って、テルピネン、テルピノレン、リモネン、及びピネ
ンから選ばれる特に炭化水素クラスのものである。ジペ
ンテン、ピネン、α−ピネン等の他のテルペンも同様に
用いることができるが、好ましいテルペンはdlJモネ
ン(PDM、 I nc、 )である。
って、テルピネン、テルピノレン、リモネン、及びピネ
ンから選ばれる特に炭化水素クラスのものである。ジペ
ンテン、ピネン、α−ピネン等の他のテルペンも同様に
用いることができるが、好ましいテルペンはdlJモネ
ン(PDM、 I nc、 )である。
フォトレジスト被膜を現像するための好ましい水性現像
液組成物調製用濃縮配合物の例を以下に示す。
液組成物調製用濃縮配合物の例を以下に示す。
実施例、1
(A) ト リ トンDF−16
(B)イゲバルCA−630
(C)d−リモネン
(D> ランフVP33(]
実施例、2
(A) ト リ トンDF−12
(B) ト リ ト ン N−11
(C)d−リモネン
(D) ランフvP330
実施例、3
(A) ト リ トンDF−16
(B)スルホニツクN−120
(C)d−リモネン
(D)フォアマスターMS−1
実施例、4
(A) ト リ トンDF−16
(B)イゲバルCA720
(C)d−リモネン
(D)アンチバブルL
重量%
重量%
重量%
重量%
実施例、5
(A)トリトンDF−12
(B) ト リ トンX−100
(C)d−リモネン
(D)バブルプレイカー
実施例、6
(A) ト リ トンX−102
(B)DT−16
(C)d−リモネン
(D)バブルプレイカ−3056A
実施例、7
(A) ト リ トンDF−20
(B) ト リ トンN−101
(C)d−リモネン
(D)ラン:VP330
実施例、8
(A)レフソニック1012−6
(B) ト リ トンX−114
(C)d−リモネン
(D)アンチバブルL
重量%
重量%
重量%
重量%
実施例、9
(A)ネオドール27−7
(B) ト リ トンX−102
(C)d−リモネン
(D)フォアマスターMS−1
実施例、10
(A)ネオドール27−9
(B)イゲバルCA−620
(C)d−リモネン
(D)ラン:VP330
実施例、11
(A)ネオドール45−13
(B) ト リ トンN−111
(C)d−リモネン
(D)アンチバブルL
実施例、12
(A)プルラフアクB−25
(B)イゲパルC0−610
(C)d−リモネン
(D)フォアマスターN5−1
重量%
重量%
重量%
重量%
実施例、13
(A)プルラフアクB−25−5
(B)イゲバルDM−710
(C)d−リモネン
(D)ラン:VP330
実施例、14
(A)ネオドール45−7
(B)トリトンN−111
(C)d−リモネン
(D)アンチバブルL
実施例、15
(A)プルラフアクC−17
(B)スルホニツクN−95
(C)d−リモネン
(D)バブルプレイカ−3056A
実施例、16
(A) ト リ トンDF−12
(B)スルホニツクN−102
(C)d−リモネン
(D)アンチバブルL
重量%
重量%
重量%
重量%
実施例、17
(A) ト リ トンDF−16
(B)ポリクージエントB−300
(C)d−リモネン
(D)フォアマスターN5−1
実施例、18
(A)ネオドール25−12
(B)スルホニツクN−100
(C)d−リモネン
(D)ラン:VP330
実施例、19
(A)ネオドール45−7
(B)イゲバルCo−620
(C)d−リモネン
(D)フォアマスターN5−1
実施例、20
(A) ト リ トンDF−20
(B) ト リ トンX−114
(C)d−リモネン
(D)バブルプレイカ−3056A
重量%
重量%
重量%
重量%
濃縮物は、水で好ましくは約5〜10倍の望ましい濃度
に希釈してから、ソルダマスクに適用することができる
。したがって、水を含む好適に塗布できる配合物は約0
.5〜10重量%の界面活性剤、約0.2〜10重量%
のテルペン、残りを水とするものである。さらに好まし
い塗布配合物は約3〜6重量%の界面活性剤、約4〜8
重量%のテルペン、残りを水とするものである。この配
合物には、配合物に対して好適には約0.1〜1重量%
、さらに好ましくは0.3〜0.5重量%の消泡剤を含
有させることができる。
に希釈してから、ソルダマスクに適用することができる
。したがって、水を含む好適に塗布できる配合物は約0
.5〜10重量%の界面活性剤、約0.2〜10重量%
のテルペン、残りを水とするものである。さらに好まし
い塗布配合物は約3〜6重量%の界面活性剤、約4〜8
重量%のテルペン、残りを水とするものである。この配
合物には、配合物に対して好適には約0.1〜1重量%
、さらに好ましくは0.3〜0.5重量%の消泡剤を含
有させることができる。
好ましい濃縮物は、30〜50重量%のエトキシル化直
鎖アルコール、5〜15重量%のアルキルフェノキシ
ボリエトキシエタノーノペ40〜55重量%のd −リ
モネン及び0.3〜0.5重量%の消泡剤を含有するも
のであり、これを水で10倍に希釈することにより塗布
用の配合物が提供される。
鎖アルコール、5〜15重量%のアルキルフェノキシ
ボリエトキシエタノーノペ40〜55重量%のd −リ
モネン及び0.3〜0.5重量%の消泡剤を含有するも
のであり、これを水で10倍に希釈することにより塗布
用の配合物が提供される。
一般に、濃縮物は粘性のある透明な液体であり、現像用
配合物はミルク状の乳濁液である。本発明においては透
明な溶液は必要でなく、そのためカップリング試薬等は
濃縮物又は希釈された配合物いずれにも含まれる必要は
ない。
配合物はミルク状の乳濁液である。本発明においては透
明な溶液は必要でなく、そのためカップリング試薬等は
濃縮物又は希釈された配合物いずれにも含まれる必要は
ない。
ソルダマスク被膜の現像
有機溶媒のみで通常は現像可能な、典型的なウレタンア
クリレート ソルダマスクは次の組成を有する。
クリレート ソルダマスクは次の組成を有する。
成 分
RCP−785
(ダイアモンドジャムロック社)
フォトマー 4028 (同上)
フォトマー 4149(同上)
フォトマー 4061 (同上)
ペンタエリスリトール トリアクリ
レート (サートマー社)
ペンタエリスリトール 3−(メル
カプトブロブリオネート)
(エバンス社)
重量部
50.0
8.0
10.0
16.0
5.0
成 分 重竜部イルガキ
ュアル(Irgacure) 651 5.0C
FN−8520,75 (20%緑色顔料のへキサジオール ジアクリレート分散液) モダ−y ロー(jllodaf low)
0.94(モンサンド社) カブ・オ・シル(Cab−0−3il) 3
.98(キャボット社) ハイドロキノン 0.08銅被
覆したエポキシファイバーグラスプリント回路基盤を洗
浄して腐蝕物や異物を除去した後、基盤上に約0.07
62mm (3ミル)の厚さになるよう上記組成を有す
る光画像形成性ソルダマスクをスクリーン印刷により塗
布した。さらにミ他の0.0762mm (3ミル)厚
の被膜を、米国特許第4506004号実施例2の方法
で光学機材上に設けた。次に、この二種の被膜を合わせ
、0.1524mm(6ミル)厚の複合被膜を形成し、
ひっくり返し、0.5ジユール/ c++fで30秒間
の主露光を行った。そして基盤上の未露光部分を実施例
1〜20記載のイオン現像液濃縮物を水で10倍に希釈
することより調製した組成物を用いてコンベアーユニッ
ト上で水性現像を行った。現像液の温度は90−100
’F (32,22〜37.78℃)とし、スプ
レー圧を1.05 kg/e[I!(15psi)とし
た。コンベアー速度は0.0254+nm (1ミル)
7分の現像速度にセットした。水性現像が完了すると、
積層板、ソルダマスク表面、金属パッド上に残滓はなく
なり又は、顕微鏡観察により見られるようなプレーテッ
ドスルーホール(Plated−through ho
les)も認められなかった。被膜に対する現像液の攻
撃も認められなかった。金属表面の清浄度は錫の浸漬テ
ストにより決定された。すべてのパッドはこの浸漬テス
トにおいて30秒以下で沈積する錫を有していた。
ュアル(Irgacure) 651 5.0C
FN−8520,75 (20%緑色顔料のへキサジオール ジアクリレート分散液) モダ−y ロー(jllodaf low)
0.94(モンサンド社) カブ・オ・シル(Cab−0−3il) 3
.98(キャボット社) ハイドロキノン 0.08銅被
覆したエポキシファイバーグラスプリント回路基盤を洗
浄して腐蝕物や異物を除去した後、基盤上に約0.07
62mm (3ミル)の厚さになるよう上記組成を有す
る光画像形成性ソルダマスクをスクリーン印刷により塗
布した。さらにミ他の0.0762mm (3ミル)厚
の被膜を、米国特許第4506004号実施例2の方法
で光学機材上に設けた。次に、この二種の被膜を合わせ
、0.1524mm(6ミル)厚の複合被膜を形成し、
ひっくり返し、0.5ジユール/ c++fで30秒間
の主露光を行った。そして基盤上の未露光部分を実施例
1〜20記載のイオン現像液濃縮物を水で10倍に希釈
することより調製した組成物を用いてコンベアーユニッ
ト上で水性現像を行った。現像液の温度は90−100
’F (32,22〜37.78℃)とし、スプ
レー圧を1.05 kg/e[I!(15psi)とし
た。コンベアー速度は0.0254+nm (1ミル)
7分の現像速度にセットした。水性現像が完了すると、
積層板、ソルダマスク表面、金属パッド上に残滓はなく
なり又は、顕微鏡観察により見られるようなプレーテッ
ドスルーホール(Plated−through ho
les)も認められなかった。被膜に対する現像液の攻
撃も認められなかった。金属表面の清浄度は錫の浸漬テ
ストにより決定された。すべてのパッドはこの浸漬テス
トにおいて30秒以下で沈積する錫を有していた。
Claims (8)
- 1.次の組成を有するソルダマスク被膜現像用現像液組
成物。 a)界面活性剤 約0.5−10重量% b)テルペン 約0.2−10重量% c)水 残部 - 2.次の組成を有する請求項1記載の現像液組成物。 a)界面活性剤 約3−6重量% b)テルペン 約4−8重量% c)水 残部
- 3.エマルジョン状態になっている請求項1記載の現像
液組成物。 - 4.前記テルペンがd−リモネンである請求項1記載の
現像液組成物。 - 5.さらに消泡剤を含む請求項1記載の現像液組成物。
- 6.前記界面活性剤が非イオン界面活性剤又はその混合
物で、ある請求項1記載の現像液組成物。 - 7.次の組成を有するソルダマスク用現像液濃縮組成物
。 a)界面活性剤 約35−65重量部 b)テルペン 約40−55重量部 - 8.通常は有機溶媒でのみ現像可能な未露光ソルダマス
ク被膜を現像する方法において、前記被膜を請求項1記
載の現像液組成物と接触させることを特徴とする方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US22544988A | 1988-07-28 | 1988-07-28 | |
US225449 | 1988-07-28 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0285861A true JPH0285861A (ja) | 1990-03-27 |
Family
ID=22844911
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1195392A Pending JPH0285861A (ja) | 1988-07-28 | 1989-07-27 | ソルダマスク被膜現像用組成物 |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0353878A1 (ja) |
JP (1) | JPH0285861A (ja) |
KR (1) | KR910006197B1 (ja) |
CN (1) | CN1039904A (ja) |
AU (1) | AU3671589A (ja) |
BR (1) | BR8903684A (ja) |
DK (1) | DK371189A (ja) |
ES (1) | ES2012287A6 (ja) |
FI (1) | FI892577A (ja) |
IL (1) | IL89372A0 (ja) |
NO (1) | NO893084L (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3908764C2 (de) * | 1989-03-17 | 1994-08-11 | Basf Ag | Entwickler für die Herstellung photopolymerisierter flexographischer Reliefdruckformen |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3019105A (en) * | 1957-02-28 | 1962-01-30 | Harris Intertype Corp | Treatment of diazo-sensitized lithographic plates |
DE3600116A1 (de) * | 1986-01-04 | 1987-07-09 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von durch photopolymerisation vernetzten reliefformen |
-
1989
- 1989-02-21 IL IL89372A patent/IL89372A0/xx unknown
- 1989-03-07 CN CN89101298A patent/CN1039904A/zh active Pending
- 1989-03-14 ES ES8900918A patent/ES2012287A6/es not_active Expired - Fee Related
- 1989-03-20 KR KR1019890003456A patent/KR910006197B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1989-05-26 FI FI892577A patent/FI892577A/fi not_active Application Discontinuation
- 1989-06-22 AU AU36715/89A patent/AU3671589A/en not_active Abandoned
- 1989-07-10 EP EP89306971A patent/EP0353878A1/en not_active Withdrawn
- 1989-07-25 BR BR898903684A patent/BR8903684A/pt unknown
- 1989-07-27 JP JP1195392A patent/JPH0285861A/ja active Pending
- 1989-07-27 DK DK371189A patent/DK371189A/da not_active Application Discontinuation
- 1989-07-28 NO NO89893084A patent/NO893084L/no unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NO893084L (no) | 1990-01-29 |
CN1039904A (zh) | 1990-02-21 |
FI892577A0 (fi) | 1989-05-26 |
DK371189A (da) | 1990-01-29 |
DK371189D0 (da) | 1989-07-27 |
ES2012287A6 (es) | 1990-03-01 |
NO893084D0 (no) | 1989-07-28 |
KR900002122A (ko) | 1990-02-28 |
IL89372A0 (en) | 1989-09-10 |
AU3671589A (en) | 1990-02-01 |
FI892577A (fi) | 1990-01-29 |
KR910006197B1 (ko) | 1991-08-16 |
EP0353878A1 (en) | 1990-02-07 |
BR8903684A (pt) | 1990-03-13 |
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