JPH0285383A - ボイラ薬剤 - Google Patents
ボイラ薬剤Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明はボイラ薬剤に係り、特に濃度管理が容易で安全
性が高く、しかも脱酸素、と除硬の2つの作用を有する
ボイラ薬剤に関する。
性が高く、しかも脱酸素、と除硬の2つの作用を有する
ボイラ薬剤に関する。
[従来の技術]
ボイラの腐食を防止するために、各種ボイラ給水系には
脱酸素剤が配合使用されている。従来、脱酸素剤として
はヒドラジン(N2H4)又は亜T&酸ナトリウム(N
a2 SOz )が広く使用されている。これらのうち
、N2 H4は分析が簡単で濃度管理し易い反面、人体
に対する安全性が問題視され、病院や食品工場等での使
用は避けられている。一方、Na2sOzは、食品添加
物でもあり、安全性の高い脱酸素剤として使用されてい
る。しかし、酸素との反応が速すぎるため、溶解タンク
内で溶存酸素と反応して濃度低下を起こす。このため、
給水中の酸素を十分に除去できず、ボイラ缶内の腐食を
確実に防止することができない。
脱酸素剤が配合使用されている。従来、脱酸素剤として
はヒドラジン(N2H4)又は亜T&酸ナトリウム(N
a2 SOz )が広く使用されている。これらのうち
、N2 H4は分析が簡単で濃度管理し易い反面、人体
に対する安全性が問題視され、病院や食品工場等での使
用は避けられている。一方、Na2sOzは、食品添加
物でもあり、安全性の高い脱酸素剤として使用されてい
る。しかし、酸素との反応が速すぎるため、溶解タンク
内で溶存酸素と反応して濃度低下を起こす。このため、
給水中の酸素を十分に除去できず、ボイラ缶内の腐食を
確実に防止することができない。
このようなN2 H4やNa2 SO3の欠点を改良し
た脱酸素剤として、D−グルコース、タンニン、リグニ
ン等が提供されている。
た脱酸素剤として、D−グルコース、タンニン、リグニ
ン等が提供されている。
また、リン酸ソーダと水酸化ソーダを含む清缶剤も添加
使用されている。
使用されている。
一方、リン酸でんぷんと水溶性高分子を含む水処理剤が
特開昭49−30283号により提案されており、具体
的には冷却水系のスケール防止剤として、この水処理剤
を1000〜2000ppmという一定量を加えること
が開示されている。
特開昭49−30283号により提案されており、具体
的には冷却水系のスケール防止剤として、この水処理剤
を1000〜2000ppmという一定量を加えること
が開示されている。
[発明が解決しようとする課題]
D−グルコース、タンニン、リグニン等の脱酸素剤は、
いずれもボイラ給水中にあける濃度を検出する手段がな
いことから濃度管理をすることができず、ボイラ給水の
溶存酸素を分析し、その最大量に見合った添加量にて添
加しているのが実情である。
いずれもボイラ給水中にあける濃度を検出する手段がな
いことから濃度管理をすることができず、ボイラ給水の
溶存酸素を分析し、その最大量に見合った添加量にて添
加しているのが実情である。
しかしながら、季節変化やボイラ給水の種類等に応じて
溶存酸素量は変化するものであり、溶存酸素の分析結果
からこれらの脱酸素剤の適当な添加量を決定することは
非常に困難である。脱酸素剤の添加量が不足するとボイ
ラの腐食問題が起き、逆に脱酸素剤の添加量が過剰であ
ると、蒸気側に脱酸素剤が8行し、特有の臭気がつくな
どの問題が起きる。更に、脱酸素剤の過剰添加は、処理
コストの高騰を招く。
溶存酸素量は変化するものであり、溶存酸素の分析結果
からこれらの脱酸素剤の適当な添加量を決定することは
非常に困難である。脱酸素剤の添加量が不足するとボイ
ラの腐食問題が起き、逆に脱酸素剤の添加量が過剰であ
ると、蒸気側に脱酸素剤が8行し、特有の臭気がつくな
どの問題が起きる。更に、脱酸素剤の過剰添加は、処理
コストの高騰を招く。
また、リン酸ソーダと水酸化ソーダを含む清缶剤では、
成分として2種類のソーダ塩を併用するものであること
から、一定割合しか配合することができず十分な効果が
得られない、しかも、取り扱いの面からも操作が煩雑に
なるなどの欠点がある。
成分として2種類のソーダ塩を併用するものであること
から、一定割合しか配合することができず十分な効果が
得られない、しかも、取り扱いの面からも操作が煩雑に
なるなどの欠点がある。
更に、特開昭49−30283号で開示されるリン酸で
んぷんと水溶性高分子を含む水処理剤は冷却水系のスケ
ール防止剤であって、冷却水系はボイラ水系と比べると
pH条件、温度とも遥かに温和な条件で運転されるため
、含有されるリン酸でんぷんは加水分解することはない
、従って、リン酸でんぷんの加水分解生成物による後述
のような作用効果は得ることができず、特開昭49−3
0283号には、この水処理剤により溶存酸素を除去す
るという思想についても何ら示唆されていない。
んぷんと水溶性高分子を含む水処理剤は冷却水系のスケ
ール防止剤であって、冷却水系はボイラ水系と比べると
pH条件、温度とも遥かに温和な条件で運転されるため
、含有されるリン酸でんぷんは加水分解することはない
、従って、リン酸でんぷんの加水分解生成物による後述
のような作用効果は得ることができず、特開昭49−3
0283号には、この水処理剤により溶存酸素を除去す
るという思想についても何ら示唆されていない。
本発明は上記従来の問題点を解決し、濃度管理が容易で
、安全性が高く、しかも脱酸素と除硬の2つの作用を有
するボイラ薬剤を提供することを目的とする。
、安全性が高く、しかも脱酸素と除硬の2つの作用を有
するボイラ薬剤を提供することを目的とする。
[課題を解決するための手段]
本発明のボイラ薬剤は、でんぷんリン酸エステル及び/
又はその水溶性塩を含むことを特徴とする。
又はその水溶性塩を含むことを特徴とする。
以下に本発明の詳細な説明する。
本発明のボイラ薬剤の有効成分であるでんぷんリン酸エ
ステルとは、でんぷんを構成するグルコースの6位の水
酸基にリン酸がエステル結合したものであって、1個の
リン酸に1個のグルコースが結合したモノエステルある
いは2個のリン酸を挟んで2個のグルコースが架橋状に
結合したジエステルと称するものがある。また、でんぷ
んリン酸エステルの水溶性塩と、しては、上記モノエス
テル又はジエステルとアルカリとの塩、具体的にはナト
リウム(Na)塩、カリウム(K)塩等の金属塩あるい
はアンモニウム(NH4)塩等が挙げられる。でんぷん
リン酸エステルの水溶性塩の形成に当り、でんぷんリン
酸エステルとアルカリとは任意の割合で配合することが
できる。
ステルとは、でんぷんを構成するグルコースの6位の水
酸基にリン酸がエステル結合したものであって、1個の
リン酸に1個のグルコースが結合したモノエステルある
いは2個のリン酸を挟んで2個のグルコースが架橋状に
結合したジエステルと称するものがある。また、でんぷ
んリン酸エステルの水溶性塩と、しては、上記モノエス
テル又はジエステルとアルカリとの塩、具体的にはナト
リウム(Na)塩、カリウム(K)塩等の金属塩あるい
はアンモニウム(NH4)塩等が挙げられる。でんぷん
リン酸エステルの水溶性塩の形成に当り、でんぷんリン
酸エステルとアルカリとは任意の割合で配合することが
できる。
本発明のボイラ薬剤は、これらのモノエステル、ジエス
テル、又はその水溶性塩の1種を単独で含むものであっ
ても、2fffi以上を任意の割合で混合して含むもの
であっても良い。
テル、又はその水溶性塩の1種を単独で含むものであっ
ても、2fffi以上を任意の割合で混合して含むもの
であっても良い。
本発明のボイラ薬剤は、このようなでんぷんリン酸エス
テル及び/又はその金属塩を、1〜100重量%含有す
るものとすることができる。
テル及び/又はその金属塩を、1〜100重量%含有す
るものとすることができる。
なお、本発明のボイラ薬剤は、従来公知の脱酸素剤や除
硬剤、その他の各f!!添加剤を含有していても良い。
硬剤、その他の各f!!添加剤を含有していても良い。
また、これらの薬剤と併用しても良い。
[作用]
でんぷんリン酸エステル及びその水溶性塩は食品添加物
でもあって、毒性がなく安全性が高い。
でもあって、毒性がなく安全性が高い。
しかも臭いも殆どない。
でんぷんリン酸エステル又はその水溶性塩は、ボイラ内
で加水分解してでんぷんとリン酸イオンを生成する。生
成したでんふんば脱酸素剤として作用し、ボイラ給水の
高温水中で水中の溶存酸素と反応して脱酸素を行なう。
で加水分解してでんぷんとリン酸イオンを生成する。生
成したでんふんば脱酸素剤として作用し、ボイラ給水の
高温水中で水中の溶存酸素と反応して脱酸素を行なう。
一方、この反応で生成したリン酸イオン(PO4”″)
は除硬剤として作用し、給水中の硬度成分と反応する除
硬作用により、スケール化を防止する。
は除硬剤として作用し、給水中の硬度成分と反応する除
硬作用により、スケール化を防止する。
しかして、ボイラ水中で生成したリン酸イオンは、酸性
でモリブデン酸アンモニウムとバナジン酸アンモニウム
との反応で生成するリンバナドモリブデン酸錯体の黄色
の吸光度を測定し定量することにより容易に定量するこ
とができる。従って、リン酸イオン濃度を測定すること
により、容易に脱酸素剤であるでんぷんの量を制御する
ことができる。
でモリブデン酸アンモニウムとバナジン酸アンモニウム
との反応で生成するリンバナドモリブデン酸錯体の黄色
の吸光度を測定し定量することにより容易に定量するこ
とができる。従って、リン酸イオン濃度を測定すること
により、容易に脱酸素剤であるでんぷんの量を制御する
ことができる。
なお、でんぷんリン酸エステル及びその水溶性塩は、低
温(常温)の水中に保存した場合、溶存酸素と反応する
ことはない。
温(常温)の水中に保存した場合、溶存酸素と反応する
ことはない。
従って、特開昭49−30283号で開示される水処理
剤において、リン酸でんぷんは溶存酸素と反応してこれ
を除去することはない、また、このため、リン酸イオン
が生じることbなく、特開昭49−30283号には、
リン酸イオン濃度を測定して脱酸素剤であるでんぷんの
量を制御する思想については何ら記載も示唆もなされて
いない。
剤において、リン酸でんぷんは溶存酸素と反応してこれ
を除去することはない、また、このため、リン酸イオン
が生じることbなく、特開昭49−30283号には、
リン酸イオン濃度を測定して脱酸素剤であるでんぷんの
量を制御する思想については何ら記載も示唆もなされて
いない。
[実施例]
以下に実施例を挙げて、本発明をより具体的に説明する
が、本発明はその要旨を超えない限り、以下の実施例に
限定されるものではない。
が、本発明はその要旨を超えない限り、以下の実施例に
限定されるものではない。
実施例1
容量61の蒸気発生型オートクレーブを圧力tokg/
crn”に保ちながら、131/hrの供給速度で下記
水買の厚木市水及びその軟化水の1:1混合水を供給し
た。
crn”に保ちながら、131/hrの供給速度で下記
水買の厚木市水及びその軟化水の1:1混合水を供給し
た。
電気伝導度=80μS / c m
pHニア、8
M アルカリ度:20mg/jI
CJ2−:5mg/f
S i 02 : 13mg/f
SO42−: 11 mg/It
溶存酸素:4mg7ft
硬度: 1 B m g / fL (Ca ” )こ
の際、給水に対してでんぷんリン酸エステルナトリウム
を10mg/J!、18mg/42,45m g /
fL又は100mg/A添加し、また、ボイラ水は13
倍濃縮してPH11,1とした。
の際、給水に対してでんぷんリン酸エステルナトリウム
を10mg/J!、18mg/42,45m g /
fL又は100mg/A添加し、また、ボイラ水は13
倍濃縮してPH11,1とした。
薬剤添加後、ボイラ水の一部を取り出し、ボイラ水中の
リン酸イオン(PO4”−)濃度とカルシウムイオン濃
度を測定した。同時に蒸気出口直後の配管から蒸気をサ
ンプリングし、蒸気中の溶存酸素を測定した。なお、測
定条件は温度180℃、圧力10 k g / c m
’とした。
リン酸イオン(PO4”−)濃度とカルシウムイオン濃
度を測定した。同時に蒸気出口直後の配管から蒸気をサ
ンプリングし、蒸気中の溶存酸素を測定した。なお、測
定条件は温度180℃、圧力10 k g / c m
’とした。
結果を第1図及び第1表に示す。
第1表
ボイラ水中のPO4’−の発生量と除硬貴簡1表及び第
1図より、本発明のボイラ薬剤によれば、優れた脱酸及
び除硬効果が得られることが明らかである。また、ボイ
ラ水中のリン酸イオンの濃度と酸素除去量との間には一
定の関係が得られることから、給水中の溶存酸素量に応
じて、ボイラ水中のリン酸イオン量を調節することによ
り、常に十分な脱酸素効果を得ることができることが明
らかである。
1図より、本発明のボイラ薬剤によれば、優れた脱酸及
び除硬効果が得られることが明らかである。また、ボイ
ラ水中のリン酸イオンの濃度と酸素除去量との間には一
定の関係が得られることから、給水中の溶存酸素量に応
じて、ボイラ水中のリン酸イオン量を調節することによ
り、常に十分な脱酸素効果を得ることができることが明
らかである。
なお、本実施例において、でんぷんリン酸エステルナト
リウムを各添加量で添加した場合の蒸気の臭気を、3人
のパネリストにより測定し、下記評価基準にて評価した
ところ、第2表の結果が得られた。なお、第2表には比
較のため、D−グルコースを、各添加量で添加して、同
様に測定評価した場合の結果を併記した。
リウムを各添加量で添加した場合の蒸気の臭気を、3人
のパネリストにより測定し、下記評価基準にて評価した
ところ、第2表の結果が得られた。なお、第2表には比
較のため、D−グルコースを、各添加量で添加して、同
様に測定評価した場合の結果を併記した。
評価基準
O:臭気なし。
Δ:やや臭う。
×:臭う。
第2表
第2表より、本発明のボイラ薬剤によれば、殆ど臭気が
発生しないことが明らかである。
発生しないことが明らかである。
実施例2
でんぷんリン酸エステルナトリウム又は亜硫酸ソーダを
各々10重量%含む水溶液を調製し、ビーカーに入れ蓋
をすることなく25℃で保存した。調製直後及び1,3
.7日後毎に各々の水溶液を別の水を溝たしたtXビー
カーに50mg/fL添加し、水中の溶存酸素量を測定
することにより、各薬剤の残留率を求めた。
各々10重量%含む水溶液を調製し、ビーカーに入れ蓋
をすることなく25℃で保存した。調製直後及び1,3
.7日後毎に各々の水溶液を別の水を溝たしたtXビー
カーに50mg/fL添加し、水中の溶存酸素量を測定
することにより、各薬剤の残留率を求めた。
結果を第3表に示す。
第3表
第3表より明らかなように、本発明のボイラ薬剤の場合
には、7日経過後においても水中の溶存酸素量は変わら
ず、保存中に酸素と反応して消耗することはなかつた。
には、7日経過後においても水中の溶存酸素量は変わら
ず、保存中に酸素と反応して消耗することはなかつた。
一方、亜硫酸ソーダの場合は保存中にも酸素と反応する
ので、7日後には半量の亜硫酸ソーダが消耗しているこ
とがわかった。
ので、7日後には半量の亜硫酸ソーダが消耗しているこ
とがわかった。
[発明の効果]
以上詳述した通り、本発明のボイラ薬剤によれば、
■ 給水からボイラ缶内に持ち込まれる酸素を除去し、
ボイラ缶内の腐食を防止する(脱酸素作用)。
ボイラ缶内の腐食を防止する(脱酸素作用)。
■ 給水から持ち込まれる映度成分のスケール化を防止
する(除硬作用)。
する(除硬作用)。
の2つの作用が1つの薬剤で発揮され、しかもこのよう
な作用効果に加え、 ■ リン酸イオンの定量により、容易に薬剤濃度を管理
することができるので、常に最適薬剤濃度にて優れた効
果を得ることができる。
な作用効果に加え、 ■ リン酸イオンの定量により、容易に薬剤濃度を管理
することができるので、常に最適薬剤濃度にて優れた効
果を得ることができる。
■ 溶解タンク内で溶存酸素と反応することがなく、濃
度低下が起こらないため、安定した注入が可能となる。
度低下が起こらないため、安定した注入が可能となる。
■ 毒性がなく、安全性が高い上に臭いも殆どないこと
から、作業環境が良好に保たれる。
から、作業環境が良好に保たれる。
等の効果が奏され、工業的に極めて有利である。
第1図は実施例1で得られたでんぷんリン酸エステルナ
トリウムの脱酸素効果の試験結果を示すグラフである。 第1図
トリウムの脱酸素効果の試験結果を示すグラフである。 第1図
Claims (1)
- (1)でんぷんリン酸エステル及び/又はその水溶性塩
を含むことを特徴とするボイラ薬剤。
Priority Applications (8)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63237373A JPH0285383A (ja) | 1988-09-21 | 1988-09-21 | ボイラ薬剤 |
US07/409,328 US5013481A (en) | 1988-09-21 | 1989-09-19 | Boiler chemicals and method of preventing corrosion of boilers |
BR898904733A BR8904733A (pt) | 1988-09-21 | 1989-09-20 | Agente quimico para caldeira e processo para prevencao de corrosao de caldeiras |
CA000612144A CA1332786C (en) | 1988-09-21 | 1989-09-20 | Boiler chemicals and method of preventing corrosion of boilers |
KR1019890013490A KR960013339B1 (ko) | 1988-09-21 | 1989-09-20 | 보일러 약제 및 보일러의 부식 방지 방법 |
EP89309636A EP0369584B1 (en) | 1988-09-21 | 1989-09-21 | Method for oxygen scavenging and scale prevention in boilers |
AT89309636T ATE91160T1 (de) | 1988-09-21 | 1989-09-21 | Verfahren zur sauerstoffbeseitigung und zurverhinderung der kruestenbildung in heizkesseln. |
DE89309636T DE68907393T2 (de) | 1988-09-21 | 1989-09-21 | Verfahren zur Sauerstoffbeseitigung und Zurverhinderung der Krüstenbildung in Heizkesseln. |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63237373A JPH0285383A (ja) | 1988-09-21 | 1988-09-21 | ボイラ薬剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0285383A true JPH0285383A (ja) | 1990-03-26 |
JPH0344153B2 JPH0344153B2 (ja) | 1991-07-05 |
Family
ID=17014425
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63237373A Granted JPH0285383A (ja) | 1988-09-21 | 1988-09-21 | ボイラ薬剤 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5013481A (ja) |
EP (1) | EP0369584B1 (ja) |
JP (1) | JPH0285383A (ja) |
KR (1) | KR960013339B1 (ja) |
AT (1) | ATE91160T1 (ja) |
BR (1) | BR8904733A (ja) |
CA (1) | CA1332786C (ja) |
DE (1) | DE68907393T2 (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03191076A (ja) * | 1989-12-20 | 1991-08-21 | Kurita Water Ind Ltd | ボイラ用脱酸素剤 |
ES2673595T3 (es) * | 2014-02-12 | 2018-06-25 | Kurita Water Industries Ltd. | Uso de ácido fosfotartárico y sus sales para el tratamiento de agua en sistemas de conducción de agua |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA800614A (en) * | 1968-12-03 | Rohm And Haas Company | Inhibition of corrosion and scaling of metals, precipitation of iron dissolved in water, and dispersion of suspended solids | |
CA447740A (en) * | 1948-04-06 | Oswald Samuel John | Water softening | |
FR1438844A (fr) * | 1965-06-30 | 1966-05-13 | Hexionic Acid Corp | Composition chimique, notamment utilisable contre la corrosion des métaux |
GR35176B (el) * | 1966-08-31 | 1968-08-22 | Rohm And Haas Company | Αναχαιτησις διαβρωσεως και αποθεσεων μεταλλων, κατακρημνισις σιδηρου διαλελυμενου εις υδωρ και απαιωρησεως των εν αιωρησει στερεων υλων. |
NL137430C (ja) * | 1968-09-07 | |||
JPS5940229B2 (ja) * | 1979-12-05 | 1984-09-28 | 工業技術院長 | 防錆剤及びその製造方法 |
JPS60118295A (ja) * | 1983-10-26 | 1985-06-25 | ベッツ・インターナショナル・インコーポレイテッド | 用水処理用ポリマーとその使用方法 |
US4680125A (en) * | 1985-03-07 | 1987-07-14 | W. R. Grace & Co. | Method of inhibiting the deposition of scale in an aqueous system |
US4841040A (en) * | 1987-12-09 | 1989-06-20 | Aqualon Company | Phosphated, oxidized starch and use of same as dispersant in aqueous solutions and coating for lithography |
-
1988
- 1988-09-21 JP JP63237373A patent/JPH0285383A/ja active Granted
-
1989
- 1989-09-19 US US07/409,328 patent/US5013481A/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-09-20 CA CA000612144A patent/CA1332786C/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-09-20 KR KR1019890013490A patent/KR960013339B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1989-09-20 BR BR898904733A patent/BR8904733A/pt not_active IP Right Cessation
- 1989-09-21 DE DE89309636T patent/DE68907393T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-09-21 AT AT89309636T patent/ATE91160T1/de not_active IP Right Cessation
- 1989-09-21 EP EP89309636A patent/EP0369584B1/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0369584B1 (en) | 1993-06-30 |
KR900004639A (ko) | 1990-04-12 |
DE68907393T2 (de) | 1993-10-14 |
US5013481A (en) | 1991-05-07 |
KR960013339B1 (ko) | 1996-10-04 |
CA1332786C (en) | 1994-11-01 |
DE68907393D1 (de) | 1993-08-05 |
JPH0344153B2 (ja) | 1991-07-05 |
ATE91160T1 (de) | 1993-07-15 |
EP0369584A1 (en) | 1990-05-23 |
BR8904733A (pt) | 1990-05-01 |
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