JPH0427313B2 - - Google Patents
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Description
〔産業上の利用分野〕
本発明はボイラ水系用の腐食抑制剤に関するも
のである。 〔従来の技術〕 従来、中・低圧ボイラ水系に使われる腐食抑制
剤としてはヒドラジンや亜硫酸塩、糖類を主剤と
したものが知られている。 〔発明が解決しようとする問題点〕 しかしながら、ヒドラジンは、ボイラで生産さ
れた蒸気を食品加工に用いる場合や人体に蒸気が
直接接触するような場合には使用が避けられてき
た。 亜硫酸塩については、腐食性因子である硫酸イ
オンの発生を伴うため、濃度管理を厳密に行なう
必要があり、運転に熟練を要し、わずらわしかつ
た。 さらに、糖類については、古くから、例えばぶ
どう糖とタンニンが配合された清缶剤が使用され
てきたが、孔食発生を防止することができず、腐
食抑制能が不十分であるという問題があつた、ま
た、タンニン酸も従来ボイラ用防食剤として使用
されてきたが、高価であり、多量の使用は事実上
できないという問題があつた。 〔問題点を解決するための手段〕 本発明は、これら従来方法の有する問題点を解
決すべく、鋭意研究開発された結果完成されたも
のである。 本発明はタンニン酸もしくはその塩と糖類とヘ
キソース又はヘプトースのアルドン酸もしくはそ
の塩とから成るボイラ水系用腐食抑制剤である。 本発明で用いられる糖類としては、Ｄーグルコ
ース、フルクトース、マンノース、ガラクトース
などが例示される。 また、ヘキソースのアルドン酸としてはグルコ
ン酸、アルトロン酸、アルトロン酸、マンノン
酸、ガラクトン酸などのヘキソン酸が、一方ヘプ
トースのアルドン酸としてはグルコヘプトン酸、
マンノヘプトン酸、ガラヘプトン酸などのヘプト
ン酸がそれぞれ例示される。 これらのうち、グルコン酸とグルコヘプトン酸
が効果が良く、かつ入手が容易なので好ましい。 本発明で用いられるタンニン酸とヘキソースま
たはヘプトースのアルドン酸は塩となつていても
よく、ナトリウム、カリウム、アンモニウムなど
の水性塩が例示される。 タンニン酸と糖類とヘキソースまたはヘプトー
スのアルドン酸とは重量比で１：１〜５：１〜20
の割合で配合する。より好ましくは１：2.5〜
５：４〜15の配合割合とする。この範囲をはずれ
ると好ましい結果が得られない。 なお、本発明の腐食抑制剤は、これらの成分を
一定の割合となるように予め所定量を配合してお
いても良いし、また、対象となるボイラ水系に各
成分を所定量別々に添加し、水系内で組成物と成
しても良い。 本発明の腐食抑制剤は負荷の著しく高いボイラ
水系、とりわけ給水として純水又は軟水を用いる
ボイラ水系用腐食抑制剤として有用である。 なお、本発明の腐食抑制剤は、他に水酸化ナト
リウムのようなボイラ水系用PH調整剤やリン酸塩
のような清缶剤及び中物性アミンのような腐食抑
制剤をさらに含んでいても良い。 〔作用〕 タンニン酸とヘキソース又はヘプトースのアル
ドン酸はいずれも鉄と反応してそれぞれタンニン
酸鉄やヘキソン酸鉄又はヘプトン酸鉄を生成し、
これらは相乗的にからみあつて鉄表面に緻密な防
食皮膜を形成する。その際、糖類が金属表面近傍
の溶存酸素を除去して、前記の防食皮膜をより安
定な皮膜とするものと推定される。 〔発明の実施例〕 以下に本発明の実施例、及び比較例によりさら
に本発明の腐食抑制剤を説明する。 実施例 １ PH10.5、電気伝導率3.50μS／cm、Ｐアルカリ度
35ppm as CaCO3、塩化物イオン50ppm as
Cl-、硫酸イオン50ppm as SO2- 4、シリカ20ppm
as SiO2溶存酸素10ppmの軟水を補給水として実
験を行なつた。 この補給水１にａ）タンニン酸、ｂ）Ｄ−グ
ルコース、ｃ）α−Ｄ−グルコヘプトン酸ナトリ
ウムを表１に示す量となるように配合し、テスト
ボイラに供給した。 テストボイラには軟鋼製試験チユーブ（内径20
mm、試験長さ900mm、両端取付フランジ面間1100
mm）とそのチユーブ出口に軟鋼製テストピース
（15mm×30mm×２mm、10.8cm2）２枚を取付けた。 圧力10Kg／cm2−Ｇ温度183℃に設置し、又、試
験チユーブ内、およびテストピース表面の流速は
１ｍ1secとした。なおボイラは10倍濃縮で運転し
た。 試験開始から96時間経過後、運転を中止し、冷
却後試験チユーブとテストピースを取り出し、腐
食の発生状況を観察し、さらにテストピースにつ
いては下式により減量と防食率を求めた。 減量（mg）＝初期重量（mg）−脱錆後重量（mg） 防食率（％）＝
空試験減量（mg）−薬剤試験減量（mg）／空試験腐食減
量（mg）×100 なお、比較のために前記ａ，ｂ，ｃを表１のよ
うに配合したものについても同様に試験した。 結果をあわせて表１に示す。
のである。 〔従来の技術〕 従来、中・低圧ボイラ水系に使われる腐食抑制
剤としてはヒドラジンや亜硫酸塩、糖類を主剤と
したものが知られている。 〔発明が解決しようとする問題点〕 しかしながら、ヒドラジンは、ボイラで生産さ
れた蒸気を食品加工に用いる場合や人体に蒸気が
直接接触するような場合には使用が避けられてき
た。 亜硫酸塩については、腐食性因子である硫酸イ
オンの発生を伴うため、濃度管理を厳密に行なう
必要があり、運転に熟練を要し、わずらわしかつ
た。 さらに、糖類については、古くから、例えばぶ
どう糖とタンニンが配合された清缶剤が使用され
てきたが、孔食発生を防止することができず、腐
食抑制能が不十分であるという問題があつた、ま
た、タンニン酸も従来ボイラ用防食剤として使用
されてきたが、高価であり、多量の使用は事実上
できないという問題があつた。 〔問題点を解決するための手段〕 本発明は、これら従来方法の有する問題点を解
決すべく、鋭意研究開発された結果完成されたも
のである。 本発明はタンニン酸もしくはその塩と糖類とヘ
キソース又はヘプトースのアルドン酸もしくはそ
の塩とから成るボイラ水系用腐食抑制剤である。 本発明で用いられる糖類としては、Ｄーグルコ
ース、フルクトース、マンノース、ガラクトース
などが例示される。 また、ヘキソースのアルドン酸としてはグルコ
ン酸、アルトロン酸、アルトロン酸、マンノン
酸、ガラクトン酸などのヘキソン酸が、一方ヘプ
トースのアルドン酸としてはグルコヘプトン酸、
マンノヘプトン酸、ガラヘプトン酸などのヘプト
ン酸がそれぞれ例示される。 これらのうち、グルコン酸とグルコヘプトン酸
が効果が良く、かつ入手が容易なので好ましい。 本発明で用いられるタンニン酸とヘキソースま
たはヘプトースのアルドン酸は塩となつていても
よく、ナトリウム、カリウム、アンモニウムなど
の水性塩が例示される。 タンニン酸と糖類とヘキソースまたはヘプトー
スのアルドン酸とは重量比で１：１〜５：１〜20
の割合で配合する。より好ましくは１：2.5〜
５：４〜15の配合割合とする。この範囲をはずれ
ると好ましい結果が得られない。 なお、本発明の腐食抑制剤は、これらの成分を
一定の割合となるように予め所定量を配合してお
いても良いし、また、対象となるボイラ水系に各
成分を所定量別々に添加し、水系内で組成物と成
しても良い。 本発明の腐食抑制剤は負荷の著しく高いボイラ
水系、とりわけ給水として純水又は軟水を用いる
ボイラ水系用腐食抑制剤として有用である。 なお、本発明の腐食抑制剤は、他に水酸化ナト
リウムのようなボイラ水系用PH調整剤やリン酸塩
のような清缶剤及び中物性アミンのような腐食抑
制剤をさらに含んでいても良い。 〔作用〕 タンニン酸とヘキソース又はヘプトースのアル
ドン酸はいずれも鉄と反応してそれぞれタンニン
酸鉄やヘキソン酸鉄又はヘプトン酸鉄を生成し、
これらは相乗的にからみあつて鉄表面に緻密な防
食皮膜を形成する。その際、糖類が金属表面近傍
の溶存酸素を除去して、前記の防食皮膜をより安
定な皮膜とするものと推定される。 〔発明の実施例〕 以下に本発明の実施例、及び比較例によりさら
に本発明の腐食抑制剤を説明する。 実施例 １ PH10.5、電気伝導率3.50μS／cm、Ｐアルカリ度
35ppm as CaCO3、塩化物イオン50ppm as
Cl-、硫酸イオン50ppm as SO2- 4、シリカ20ppm
as SiO2溶存酸素10ppmの軟水を補給水として実
験を行なつた。 この補給水１にａ）タンニン酸、ｂ）Ｄ−グ
ルコース、ｃ）α−Ｄ−グルコヘプトン酸ナトリ
ウムを表１に示す量となるように配合し、テスト
ボイラに供給した。 テストボイラには軟鋼製試験チユーブ（内径20
mm、試験長さ900mm、両端取付フランジ面間1100
mm）とそのチユーブ出口に軟鋼製テストピース
（15mm×30mm×２mm、10.8cm2）２枚を取付けた。 圧力10Kg／cm2−Ｇ温度183℃に設置し、又、試
験チユーブ内、およびテストピース表面の流速は
１ｍ1secとした。なおボイラは10倍濃縮で運転し
た。 試験開始から96時間経過後、運転を中止し、冷
却後試験チユーブとテストピースを取り出し、腐
食の発生状況を観察し、さらにテストピースにつ
いては下式により減量と防食率を求めた。 減量（mg）＝初期重量（mg）−脱錆後重量（mg） 防食率（％）＝
空試験減量（mg）−薬剤試験減量（mg）／空試験腐食減
量（mg）×100 なお、比較のために前記ａ，ｂ，ｃを表１のよ
うに配合したものについても同様に試験した。 結果をあわせて表１に示す。
【表】
【表】
表１より本発明の腐食抑制剤が孔食を発生させ
ることもなく、かつ顕著な防食率を示すことがわ
かる。 実施例 ２ 実施例１においてＣ成分としてα−Ｄグルコヘ
プトン酸ナトリウムに替えてグルコン酸ソーダを
用いた他は全く同様に試験を行なつた。 結果を表２に示す。
ることもなく、かつ顕著な防食率を示すことがわ
かる。 実施例 ２ 実施例１においてＣ成分としてα−Ｄグルコヘ
プトン酸ナトリウムに替えてグルコン酸ソーダを
用いた他は全く同様に試験を行なつた。 結果を表２に示す。
本発明のボイラ水系用腐食抑制剤は三成分が相
乗的に効果を発揮してボイラ水系でもつとも留意
すべき形態の腐食である孔食の発生を確実に防止
する。また、人体に悪影響を及ぼす成分は含まれ
ていない。さらに、腐食性因子も全く含まれてい
ないため、従来ほど濃度管理を厳密に行なう必要
もない、など優れた効果が得られる。
乗的に効果を発揮してボイラ水系でもつとも留意
すべき形態の腐食である孔食の発生を確実に防止
する。また、人体に悪影響を及ぼす成分は含まれ
ていない。さらに、腐食性因子も全く含まれてい
ないため、従来ほど濃度管理を厳密に行なう必要
もない、など優れた効果が得られる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ タンニン酸もしくはその塩と糖類とヘキソー
スまたはヘプトースのアルドン酸もしくはその塩
とから成ることを特徴とするボイラ水系用腐食抑
制剤。 ２ ヘキソースまたはヘプトースのアルドン酸が
グルコン酸又はグルコヘプトン酸である特許請求
の範囲第１項記載のボイラ水系用腐食抑制剤。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63036364A JPH01212781A (ja) | 1988-02-18 | 1988-02-18 | ボイラ水系用腐食防止剤 |
| US07/295,626 US4975219A (en) | 1988-02-18 | 1989-01-10 | Corrosion inhibitor for boiler water systems |
| DE3904733A DE3904733C2 (de) | 1988-02-18 | 1989-02-16 | Korrosionsinhibitor |
| KR1019890001829A KR960011020B1 (ko) | 1988-02-18 | 1989-02-17 | 부식 방지제 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63036364A JPH01212781A (ja) | 1988-02-18 | 1988-02-18 | ボイラ水系用腐食防止剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01212781A JPH01212781A (ja) | 1989-08-25 |
| JPH0427313B2 true JPH0427313B2 (ja) | 1992-05-11 |
Family
ID=12467778
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63036364A Granted JPH01212781A (ja) | 1988-02-18 | 1988-02-18 | ボイラ水系用腐食防止剤 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
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| JP (1) | JPH01212781A (ja) |
| KR (1) | KR960011020B1 (ja) |
| DE (1) | DE3904733C2 (ja) |
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| US5178796A (en) * | 1990-10-11 | 1993-01-12 | Pfizer Inc. | Method for oxygen removal with keto-gluconates |
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| JP2631421B2 (ja) * | 1990-12-28 | 1997-07-16 | 三浦工業 株式会社 | ボイラ用缶水処理剤組成物 |
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1988
- 1988-02-18 JP JP63036364A patent/JPH01212781A/ja active Granted
-
1989
- 1989-01-10 US US07/295,626 patent/US4975219A/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-02-16 DE DE3904733A patent/DE3904733C2/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-02-17 KR KR1019890001829A patent/KR960011020B1/ko not_active IP Right Cessation
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| JPH01212781A (ja) | 1989-08-25 |
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