JPH028289A - 有機薄膜el素子用有機蛍光体 - Google Patents
有機薄膜el素子用有機蛍光体Info
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- JPH028289A JPH028289A JP63158142A JP15814288A JPH028289A JP H028289 A JPH028289 A JP H028289A JP 63158142 A JP63158142 A JP 63158142A JP 15814288 A JP15814288 A JP 15814288A JP H028289 A JPH028289 A JP H028289A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、有機薄膜EL素子用有機蛍光体に関し、ざら
に詳しくは平面光源やデイスプレィ等に利用される有機
薄膜EL素子用の有機蛍光体に関するものである。
に詳しくは平面光源やデイスプレィ等に利用される有機
薄膜EL素子用の有機蛍光体に関するものである。
[従来の技術]
有機物質を原料としたEL(電界発光)素子は、安価な
大面積フルカラー表示素子を実現するものとして注目を
集めている。この有機EL素子は、−時期、活発に研究
されたものの、lnS : Hn系の無機薄膜EL素子
に比べて輝度が低く、特性劣下も激しかったため実用に
到らなかった。また、その駆動電圧がDC100V程度
と高かったことも実用化への障害になっていた。
大面積フルカラー表示素子を実現するものとして注目を
集めている。この有機EL素子は、−時期、活発に研究
されたものの、lnS : Hn系の無機薄膜EL素子
に比べて輝度が低く、特性劣下も激しかったため実用に
到らなかった。また、その駆動電圧がDC100V程度
と高かったことも実用化への障害になっていた。
ところが、最近有機薄膜を2層構造にした新しいタイプ
の有機薄膜EL素子が報告され、強い関心を集めている
(アプライド・フィジックス・レターズ、51巻、91
3ページ、 1987年)。報告によれば、この有機薄
膜EL素子は、第1図に示すように蛍光性金属キレート
錯体を有機蛍光体薄膜層4に、アミン系材料を電荷注入
層3に使用して2層構造とし、これを透明電極2および
背面電極5で挟むことにより、明るい緑色発光を得たこ
とが開示されており、6〜7Vの直流電圧印加で数百c
d/m2の輝度を得ている。また、最大発光効率は1.
51m/Wと、実用レベルに近い性能を持っている。
の有機薄膜EL素子が報告され、強い関心を集めている
(アプライド・フィジックス・レターズ、51巻、91
3ページ、 1987年)。報告によれば、この有機薄
膜EL素子は、第1図に示すように蛍光性金属キレート
錯体を有機蛍光体薄膜層4に、アミン系材料を電荷注入
層3に使用して2層構造とし、これを透明電極2および
背面電極5で挟むことにより、明るい緑色発光を得たこ
とが開示されており、6〜7Vの直流電圧印加で数百c
d/m2の輝度を得ている。また、最大発光効率は1.
51m/Wと、実用レベルに近い性能を持っている。
[発明が解決しようとする課題]
前述したように、有機蛍光体薄膜と電荷注入層との多層
構造をした有機薄膜EL素子は、非常に明るい緑色発光
が得られており、この有機蛍光材料を使用した有機薄膜
EL素子の発光によれば実用的輝度レベルの発光強度が
得られる。しかしながら、現在、上記の緑色発光以外に
は良好な有機蛍光材料がないため、フルカラー表示がで
きないという問題点がある。例えば、赤色発光を示す有
機物質としてペリレンが、青色発光を示す有機物質とし
てアントラセンが有名であるが、これを有機蛍光体とし
て使用した有機薄膜EL素子の発光強度は非常に弱かっ
た(例えば、シン・ソリッド・フィルムズ、94巻、1
71ページ、 1982年、およびジャパニーズ・アプ
ライド・フィジックス、27巻、 1269ページ、
1988年)。
構造をした有機薄膜EL素子は、非常に明るい緑色発光
が得られており、この有機蛍光材料を使用した有機薄膜
EL素子の発光によれば実用的輝度レベルの発光強度が
得られる。しかしながら、現在、上記の緑色発光以外に
は良好な有機蛍光材料がないため、フルカラー表示がで
きないという問題点がある。例えば、赤色発光を示す有
機物質としてペリレンが、青色発光を示す有機物質とし
てアントラセンが有名であるが、これを有機蛍光体とし
て使用した有機薄膜EL素子の発光強度は非常に弱かっ
た(例えば、シン・ソリッド・フィルムズ、94巻、1
71ページ、 1982年、およびジャパニーズ・アプ
ライド・フィジックス、27巻、 1269ページ、
1988年)。
従ってフルカラー有機薄膜EL素子の実用化には是非と
も新しい有機蛍光体が必要であるにもかかわらず、従来
の有機蛍光体の中には適当な物質がなかった。
も新しい有機蛍光体が必要であるにもかかわらず、従来
の有機蛍光体の中には適当な物質がなかった。
本発明は、以上述べたような従来の事情に対処してなさ
れたもので、実用レベルで緑色発光以外の発光が可能な
有機薄膜EL素子用有機蛍光体を提供することを目的と
する。
れたもので、実用レベルで緑色発光以外の発光が可能な
有機薄膜EL素子用有機蛍光体を提供することを目的と
する。
[課題を解決するための手段]
本発明は、2,2°−ビピリジンを配位子とする金属錯
体で構成されてなることを特徴とする有機薄膜EL素子
用有機蛍光体である。
体で構成されてなることを特徴とする有機薄膜EL素子
用有機蛍光体である。
ここで前記金属錯体を構成する中心金属はアルミニウム
、ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、カドミウム
、クロム、ニッケル、ビスマス、インジユウム、タリウ
ム、チタン、スズ、バリウム、バナジウム、ロジウム、
ストロンチウム、スカンジウム、イツトリウム、コバル
ト、力゛リウム、亜鉛、鉄、鉛、銀、銅のうちの少なく
とも1種であることが好ましい。
、ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、カドミウム
、クロム、ニッケル、ビスマス、インジユウム、タリウ
ム、チタン、スズ、バリウム、バナジウム、ロジウム、
ストロンチウム、スカンジウム、イツトリウム、コバル
ト、力゛リウム、亜鉛、鉄、鉛、銀、銅のうちの少なく
とも1種であることが好ましい。
本発明は、種々の有機簿膜EL素子に用いられる有機蛍
光体が強い発光を示すためには、有機物の窒素の孤立電
子対を金属に分極させ、金属錯体の最低励起−単項状態
および最低励起三手頃状態を非常に純粋なπ−π−励起
状態に近くすればよいという知見に基づいてなされたも
ので、本発明の有機蛍光体物質は強いEL発光を示す。
光体が強い発光を示すためには、有機物の窒素の孤立電
子対を金属に分極させ、金属錯体の最低励起−単項状態
および最低励起三手頃状態を非常に純粋なπ−π−励起
状態に近くすればよいという知見に基づいてなされたも
ので、本発明の有機蛍光体物質は強いEL発光を示す。
次に、2,2°−ヒビリジン金属錯体の一般的な式(式
中、Mはn価の金属イオン、Xはn/m価の陰イオンを
示す) 本発明において、電荷層として用いられる物質は、例え
ば有機化合物としては、ホール移動層として芳香族アミ
ンおよび芳香族ポリアミン化合物が挙げられ、電子移動
層としてキノン構造を有する化合物、テトラシアノキノ
ジメタンならびにテトラシアノエチレン等を挙げること
ができる。また、無機化合物の電荷注入層としては、P
型あるいはN型のIV族、m−v族、II−Vl族化合
物半導体等を挙げることができる。電荷注入層として用
いられる有機物あるいは無機物は、これらの化合物の中
より必要に応じて選んで用いることができる。
中、Mはn価の金属イオン、Xはn/m価の陰イオンを
示す) 本発明において、電荷層として用いられる物質は、例え
ば有機化合物としては、ホール移動層として芳香族アミ
ンおよび芳香族ポリアミン化合物が挙げられ、電子移動
層としてキノン構造を有する化合物、テトラシアノキノ
ジメタンならびにテトラシアノエチレン等を挙げること
ができる。また、無機化合物の電荷注入層としては、P
型あるいはN型のIV族、m−v族、II−Vl族化合
物半導体等を挙げることができる。電荷注入層として用
いられる有機物あるいは無機物は、これらの化合物の中
より必要に応じて選んで用いることができる。
[実施例]
以下、実施例を用いて本発明を説明する。
実施例1
硝酸亜鉛・6水塩と3倍等量の2,2゛−ビピリジンを
エタノールに溶解させ、この溶液を3時間、還流状態で
反応させた。得られた鏡体は水溶液から再結晶させた。
エタノールに溶解させ、この溶液を3時間、還流状態で
反応させた。得られた鏡体は水溶液から再結晶させた。
次いで、ガラス基板上に形成された透明電極上に電荷注
入層として800への1,1−ビス(4−N、N−ジト
リルアミノフェニル)シクロヘキサンを蒸着し、その後
、上記の手順で得られた金属錯体を有機蛍光体層として
500人蒸着した。その上に、負電極としてマグネシウ
ム/アルミニウム合金を蒸着した。得られた有機薄膜E
L素子の発光特性を調べたところ、0.03 mW/c
m2の発光が3 mA/cm2で1qられた。発光色は
青緑色であった。
入層として800への1,1−ビス(4−N、N−ジト
リルアミノフェニル)シクロヘキサンを蒸着し、その後
、上記の手順で得られた金属錯体を有機蛍光体層として
500人蒸着した。その上に、負電極としてマグネシウ
ム/アルミニウム合金を蒸着した。得られた有機薄膜E
L素子の発光特性を調べたところ、0.03 mW/c
m2の発光が3 mA/cm2で1qられた。発光色は
青緑色であった。
実施例2
硝酸マグネシウム・6水塩と10倍等量のビピリジンを
エタノールに溶解させ、還流状態で6時間反応させた。
エタノールに溶解させ、還流状態で6時間反応させた。
得られた錯体は水−エタノール溶液から再結晶させた。
次いで、ガラス基板上に形成された透明電極上に電荷注
入層として800人の1,1−ビス(4−N、N−ジト
リルアミノフェニル)シクロヘキサンを蒸着した後、上
記の手順で得られた金属錯体を有機蛍光体層として50
0人蒸着した。その上に、負電極としてマグネシウム/
アルミニウム合金を蒸着した。
入層として800人の1,1−ビス(4−N、N−ジト
リルアミノフェニル)シクロヘキサンを蒸着した後、上
記の手順で得られた金属錯体を有機蛍光体層として50
0人蒸着した。その上に、負電極としてマグネシウム/
アルミニウム合金を蒸着した。
得られた有機薄膜EL素子の発光特性を調べたところ、
0.03 mll/cm2の発光が3 mA/Cm2で
得られた。発光色は青緑色であった。
0.03 mll/cm2の発光が3 mA/Cm2で
得られた。発光色は青緑色であった。
実施例3
硝酸カルシウム・4水塩と10倍等量の2,2°−ビピ
リジンをエタノールに溶解させ、還流状態で10時間反
応させた。(qられた錯体は、水−エタノールから再結
晶させた。
リジンをエタノールに溶解させ、還流状態で10時間反
応させた。(qられた錯体は、水−エタノールから再結
晶させた。
次いで、ガラス基板上に形成された透明電極であるIT
O基板上にN、N’−メタメチルフェニルベンジジンを
蒸着し、その後、上記の手順で得られた金属錯体を有機
蛍光体層として500人蒸着した。
O基板上にN、N’−メタメチルフェニルベンジジンを
蒸着し、その後、上記の手順で得られた金属錯体を有機
蛍光体層として500人蒸着した。
その上に、負電極としてマグネシウム/銀の合金を蒸着
した。得られた有機薄膜EL素子の発光特性を調べたと
ころ、0.03 mW/Cm2の発光が3+11A/C
m2で得られた。発光色は青緑色であった。
した。得られた有機薄膜EL素子の発光特性を調べたと
ころ、0.03 mW/Cm2の発光が3+11A/C
m2で得られた。発光色は青緑色であった。
[発明の効果]
以上説明したように、本発明による有機薄膜EL素子用
有機蛍光体を用いれば、緑色発光以外の°発光も可能な
、発光効率がよく、かつ高輝度の有機薄膜EL素子が得
られる。このように本発明により有機薄膜EL素子を実
用レベルまで引き上げることができ、その工業的価値は
高い。
有機蛍光体を用いれば、緑色発光以外の°発光も可能な
、発光効率がよく、かつ高輝度の有機薄膜EL素子が得
られる。このように本発明により有機薄膜EL素子を実
用レベルまで引き上げることができ、その工業的価値は
高い。
第1図は代表的な有機薄膜EL素子の断面図である。
1・・・ガラス基板
3・・・電荷注入層
5・・・背面電極
2・・・透明電極
4・・・有機蛍光体薄膜層
Claims (2)
- (1) 2、2′−ビピリジンを配位子とする金属錯体
で構成されてなることを特徴とする有機薄膜EL素子用
有機蛍光体。 - (2) 金属錯体を構成する中心金属はアルミニウム、
ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、カドミウム、
クロム、ニッケル、ビスマス、インジユウム、タリウム
、チタン、スズ、バリウム、バナジウム、ロジウム、ス
トロンチウム、スカンジウム、イットリウム、コバルト
、ガリウム、亜鉛、鉄、鉛、銀、銅のうちの少なくとも
1種である請求項(1)記載の有機薄膜EL素子用有機
蛍光体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63158142A JPH028289A (ja) | 1988-06-28 | 1988-06-28 | 有機薄膜el素子用有機蛍光体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63158142A JPH028289A (ja) | 1988-06-28 | 1988-06-28 | 有機薄膜el素子用有機蛍光体 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH028289A true JPH028289A (ja) | 1990-01-11 |
Family
ID=15665185
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63158142A Pending JPH028289A (ja) | 1988-06-28 | 1988-06-28 | 有機薄膜el素子用有機蛍光体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH028289A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100428621B1 (ko) * | 1996-10-31 | 2004-07-05 | 삼성에스디아이 주식회사 | 고휘도녹색형광체및그제조방법 |
-
1988
- 1988-06-28 JP JP63158142A patent/JPH028289A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100428621B1 (ko) * | 1996-10-31 | 2004-07-05 | 삼성에스디아이 주식회사 | 고휘도녹색형광체및그제조방법 |
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