JPH0282256A - 電子写真用感光体 - Google Patents
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- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
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-
- G—PHYSICS
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、電子写真用感光体の改良に関する。
近年、電子写真複写機に使用される感光体として、低価
格、生産性及び無公害等の利点を有する有機系の感光材
料を用いたものが普及しはじめている。
格、生産性及び無公害等の利点を有する有機系の感光材
料を用いたものが普及しはじめている。
有機系の電子写真感光体には、ポリビニルカルバゾール
(PVK)に代表される光導電性樹脂、 PVK−TN
F(2,4,7−ドリニトロフルオレノン)に代表され
る電荷移動錯体型、フタロシアニン−バインダーに代表
される顔料分散型、電荷発生物質と電荷輸送物質とを組
合せて用いる機能分離型の感光体などが知られており、
特に機能分離型の感光体が注目されている。
(PVK)に代表される光導電性樹脂、 PVK−TN
F(2,4,7−ドリニトロフルオレノン)に代表され
る電荷移動錯体型、フタロシアニン−バインダーに代表
される顔料分散型、電荷発生物質と電荷輸送物質とを組
合せて用いる機能分離型の感光体などが知られており、
特に機能分離型の感光体が注目されている。
この様な機能分離型の高感度感光体を、カールソンプロ
セスに適用した場合、帯電性が低く、電荷保持性が悪い
(暗減衰が大きい)上、繰返し使用による、これら特性
の劣化が大きく、画像上に。
セスに適用した場合、帯電性が低く、電荷保持性が悪い
(暗減衰が大きい)上、繰返し使用による、これら特性
の劣化が大きく、画像上に。
濃度ムラ、カブリ、また反転現像の場合、地汚れを生じ
るという欠点を有している。
るという欠点を有している。
上記欠点を解消するために電荷移動層にアミン誘導体と
複素環を有する高分子有機半導体を含有させた感光体(
特開昭58−1155号公報)や感光層にフルオレノン
構造を有するジスアゾ顔料を含有させた感光体(特開昭
54−22834号公報)が提案されているが、温度や
湿度等の環境が変動すると電気特性が変化してしまい、
繰り返し使用すると、帯電性の低下や、残留電位の上昇
が生じるという難点がある。
複素環を有する高分子有機半導体を含有させた感光体(
特開昭58−1155号公報)や感光層にフルオレノン
構造を有するジスアゾ顔料を含有させた感光体(特開昭
54−22834号公報)が提案されているが、温度や
湿度等の環境が変動すると電気特性が変化してしまい、
繰り返し使用すると、帯電性の低下や、残留電位の上昇
が生じるという難点がある。
本発明は上記従来技術の実情に鑑みなされたものであっ
て、その目的は温度や湿度等の環境が変動しても安定な
電気特性を示すとともに繰返し使用しても帯電電位の低
下や残留電位の上昇の少ない電子写真用感光体を提供す
ることにある。
て、その目的は温度や湿度等の環境が変動しても安定な
電気特性を示すとともに繰返し使用しても帯電電位の低
下や残留電位の上昇の少ない電子写真用感光体を提供す
ることにある。
本発明によれば、導電性基体上に少なくとも電荷発生層
と電荷移動層とを有する電子写真用感光体において、電
荷移動層がカルバゾール基及び/又はその誘導体を有す
るビニルポリマーと下記−般式(1)で示される有機化
合物とを含有することを特徴とする電子写真用感光体が
提供される。
と電荷移動層とを有する電子写真用感光体において、電
荷移動層がカルバゾール基及び/又はその誘導体を有す
るビニルポリマーと下記−般式(1)で示される有機化
合物とを含有することを特徴とする電子写真用感光体が
提供される。
(式中、R1は低級アルキル基、アルコキシ基。
R2及びR□は水素、低級アルキル基、アルコキシ基を
表わす。) 本発明者らは、導電性基体上に少なくとも電荷発生層と
電荷移動層を有する電子写真用感光体の電荷移動層に着
目して、前記欠点を解消すべく鋭意検討した結果、該電
荷移動層中に、カルバゾール基及びl又はその誘導体を
有するビニルモノマーと上記一般式(r)で示されるベ
ンジジン化合物を含有させることによって、繰り返し使
用しても帯電電位の低下や残留電位の上昇が小さく、か
つ温度や湿度等の環境が変動しても安定な電気特性を示
す電子写真感光体が得られることを見い出し、本発明を
完成するに到った。
表わす。) 本発明者らは、導電性基体上に少なくとも電荷発生層と
電荷移動層を有する電子写真用感光体の電荷移動層に着
目して、前記欠点を解消すべく鋭意検討した結果、該電
荷移動層中に、カルバゾール基及びl又はその誘導体を
有するビニルモノマーと上記一般式(r)で示されるベ
ンジジン化合物を含有させることによって、繰り返し使
用しても帯電電位の低下や残留電位の上昇が小さく、か
つ温度や湿度等の環境が変動しても安定な電気特性を示
す電子写真感光体が得られることを見い出し、本発明を
完成するに到った。
以下、本発明を更に詳細に説明する。
導電性基体としては、体積抵抗10”Ωc11以下の導
電性を示すもの、例えば、アルミニウム、ニッケル、ク
ロム、ニクロム、銅、銀、金、白金などの金属、醸化ス
ズ、酸化インジウムなどの金属酸化物を、蒸着又はスパ
ッタリングにより、フィルム状もしくは円筒状のプラス
チック、紙等に被覆したもの、あるいは、アルミニウム
、アルミニウム合金、ニッケル、ステンレス等の板およ
びそれらをり、1..1.1.、押出し、引抜き等の工
法で素管化後、切削、超仕上げ、研摩等で表面処理した
管等を使用することができる。
電性を示すもの、例えば、アルミニウム、ニッケル、ク
ロム、ニクロム、銅、銀、金、白金などの金属、醸化ス
ズ、酸化インジウムなどの金属酸化物を、蒸着又はスパ
ッタリングにより、フィルム状もしくは円筒状のプラス
チック、紙等に被覆したもの、あるいは、アルミニウム
、アルミニウム合金、ニッケル、ステンレス等の板およ
びそれらをり、1..1.1.、押出し、引抜き等の工
法で素管化後、切削、超仕上げ、研摩等で表面処理した
管等を使用することができる。
本発明において好ましく使用される導電性基体は金属好
ましくはニッケルを継目のないベルト状としたものであ
る。
ましくはニッケルを継目のないベルト状としたものであ
る。
次に、電荷発生層について説明する。
電荷発生層は、電荷発生物質を主材料とした層で、必要
に応じてバインダー樹脂を用いることもある。
に応じてバインダー樹脂を用いることもある。
バインダー樹脂としては、ポリアミド、ポリウレタン、
ポリエステル、エポキシ樹脂、ポリケトン、ポリカーボ
ネート、シリコーン樹脂、アクリル樹j指、ポリビニル
ブチラール、ポリビニルホルマール、ポリビニルケトン
、ポリスチレン、ポリ−N−ビニルカルバゾール どが用いられる。
ポリエステル、エポキシ樹脂、ポリケトン、ポリカーボ
ネート、シリコーン樹脂、アクリル樹j指、ポリビニル
ブチラール、ポリビニルホルマール、ポリビニルケトン
、ポリスチレン、ポリ−N−ビニルカルバゾール どが用いられる。
電荷発生物質としては、例えば、シーアイピグメントブ
ルー25〔カラーインデックス(CI) 21180)
、シーアイピグメントレッド41(CI 21200)
、シーアイアシッドレッド52(CI 45100)、
シーアイベーシックレッド3(CI 45210)、さ
らに、ポルフィリン骨格を有するフタロシアニン系顔料
、アズレニウム塩顔料、スクアリック塩顔料、カルバゾ
ール骨格を有するアゾ顔料(特開昭53−95033号
公報に記載)、スチルベン骨格を有するアゾ顔料(特開
昭53−138229号公報に記載)、トリフェニルア
ミン骨格を有するアゾ顔料(特開昭53−132547
号公報に記載)、ジベンゾチオフェン骨格を有するアゾ
顔料(特開昭54−21728号公報に記載)、オキサ
ジアゾール骨格を有するアゾ顔料(特開昭54−127
42号公報に記載)、フルオレノン骨格を有するアゾ顔
料(特開昭54−22834号公報に記載)、ビススチ
ルベン骨格を有するアゾ顔料(特開昭54−17733
号公報に記載)、ジスチリルオキサジアゾール骨格を有
するアゾ顔料(特開昭54−2129号公報に記載)、
ジスチリルカルバゾール骨格を有するアゾ顔料(特開昭
54−17734号公報に記載)、カルバゾール骨格を
有するトリアゾ顔料(特開昭57−105767号公報
,同57−195768号公報に記載)等、さらに、シ
ーアイピグメントブルー16(CI 74100)等の
フタロシアニン系顔料,シー、アイバットブラウン5(
CI 73410)、シーアイバットダイ(CI 73
030)等のインジゴ系顔料,アルゴスカーレットB(
バイオレット社製)、インダスレンスカーレットR(バ
イエル社製)等のペリレン系顔料等の有機顔料を使用す
ることができる。
ルー25〔カラーインデックス(CI) 21180)
、シーアイピグメントレッド41(CI 21200)
、シーアイアシッドレッド52(CI 45100)、
シーアイベーシックレッド3(CI 45210)、さ
らに、ポルフィリン骨格を有するフタロシアニン系顔料
、アズレニウム塩顔料、スクアリック塩顔料、カルバゾ
ール骨格を有するアゾ顔料(特開昭53−95033号
公報に記載)、スチルベン骨格を有するアゾ顔料(特開
昭53−138229号公報に記載)、トリフェニルア
ミン骨格を有するアゾ顔料(特開昭53−132547
号公報に記載)、ジベンゾチオフェン骨格を有するアゾ
顔料(特開昭54−21728号公報に記載)、オキサ
ジアゾール骨格を有するアゾ顔料(特開昭54−127
42号公報に記載)、フルオレノン骨格を有するアゾ顔
料(特開昭54−22834号公報に記載)、ビススチ
ルベン骨格を有するアゾ顔料(特開昭54−17733
号公報に記載)、ジスチリルオキサジアゾール骨格を有
するアゾ顔料(特開昭54−2129号公報に記載)、
ジスチリルカルバゾール骨格を有するアゾ顔料(特開昭
54−17734号公報に記載)、カルバゾール骨格を
有するトリアゾ顔料(特開昭57−105767号公報
,同57−195768号公報に記載)等、さらに、シ
ーアイピグメントブルー16(CI 74100)等の
フタロシアニン系顔料,シー、アイバットブラウン5(
CI 73410)、シーアイバットダイ(CI 73
030)等のインジゴ系顔料,アルゴスカーレットB(
バイオレット社製)、インダスレンスカーレットR(バ
イエル社製)等のペリレン系顔料等の有機顔料を使用す
ることができる。
これら電荷発生物質の中でも特にアゾ顔料が好適であり
、更にアゾ顔料の中でも以下に示すジスアゾ顔料が最も
好ましい。
、更にアゾ顔料の中でも以下に示すジスアゾ顔料が最も
好ましい。
ジスアゾ顔料の具体例を以下に示す。
キシル基またはそのエステルを表わす.)゛・x・ル
ン環などの芳香環、インドール環,カルバゾール環、ベ
ンゾフラン環なとのへテロ環またはそれらの置換体、A
r’はベンゼン環、ナフタレン環などの芳香環、ジベン
ゾフランなどのへテロ環またはそれらの置換体、Ar″
及びAr’はベンゼン環、ナフタレン環などの芳香環又
はそれらの置換体、R5及びR7は水素、低級アルキル
基、フェニル基またはそれらの置換体,R1は低級アル
キル基、カルボ顔4[立 顔1凰 顔Jl 顔JL& これらの電荷発生物質は単独であるいは2種以上併用し
て用いられる。
ンゾフラン環なとのへテロ環またはそれらの置換体、A
r’はベンゼン環、ナフタレン環などの芳香環、ジベン
ゾフランなどのへテロ環またはそれらの置換体、Ar″
及びAr’はベンゼン環、ナフタレン環などの芳香環又
はそれらの置換体、R5及びR7は水素、低級アルキル
基、フェニル基またはそれらの置換体,R1は低級アル
キル基、カルボ顔4[立 顔1凰 顔Jl 顔JL& これらの電荷発生物質は単独であるいは2種以上併用し
て用いられる。
バインダー樹脂は、電荷発生物質100重量部に対して
0−100重量部用いるのが適当であり、好ましくはθ
〜50重、量部である。
0−100重量部用いるのが適当であり、好ましくはθ
〜50重、量部である。
電荷発生層は、電荷発生物質を必要ならばバインダー樹
脂とともに、テトラヒドロフラン、シクロヘキサノン、
ジオキサン、ジグロルエタン等の溶媒を用いてボールミ
ル、アトライター、サンドミルなどにより分散し、分散
液を適度に希釈して塗布することにより形成できる。塗
布は、浸漬塗工法やスプレーコート、ビードコート法な
どを用いて行なうことができる。
脂とともに、テトラヒドロフラン、シクロヘキサノン、
ジオキサン、ジグロルエタン等の溶媒を用いてボールミ
ル、アトライター、サンドミルなどにより分散し、分散
液を適度に希釈して塗布することにより形成できる。塗
布は、浸漬塗工法やスプレーコート、ビードコート法な
どを用いて行なうことができる。
電荷発生層の膜厚は、0.01〜1μ−程度が適当であ
り、好ましくは0.1−0.3pmである。
り、好ましくは0.1−0.3pmである。
電荷移動層はカルバゾール基及び/又はその誘導体を有
するビニルポリマーと前記一般式(I)で示されるベン
ジジン系化合物からなり、必要に応じてバインダー樹脂
及び溶剤等が添加される。
するビニルポリマーと前記一般式(I)で示されるベン
ジジン系化合物からなり、必要に応じてバインダー樹脂
及び溶剤等が添加される。
カルバゾール基及び/又はその誘導体を有するビニルポ
リマーとしては、ポリ−N−ビニルカルバゾール、臭素
化ポリ−N−ビニルカルバゾール、ヨウ素化ポリ−N−
ビニルカルバゾール、ニトロ化ポリ−N−ビニルカルバ
ゾール、ポリ−2−ビニル−N−メチルカルバゾール、
ポリ−3−ビニル−N−メチルカルバゾール、ポリ−2
−ビニル−N−エチルカルバゾール、ポリ−3−ビニル
−N−エチルカルバゾール、ポリ−3−ビニル−N−イ
ソプロピルカルバゾール等及びこ九らの共重合体を挙げ
ることができる。
リマーとしては、ポリ−N−ビニルカルバゾール、臭素
化ポリ−N−ビニルカルバゾール、ヨウ素化ポリ−N−
ビニルカルバゾール、ニトロ化ポリ−N−ビニルカルバ
ゾール、ポリ−2−ビニル−N−メチルカルバゾール、
ポリ−3−ビニル−N−メチルカルバゾール、ポリ−2
−ビニル−N−エチルカルバゾール、ポリ−3−ビニル
−N−エチルカルバゾール、ポリ−3−ビニル−N−イ
ソプロピルカルバゾール等及びこ九らの共重合体を挙げ
ることができる。
また、前記一般式(1)で示されるベンジジン系化合物
の具体例としては、たとえば次のような化合物を挙げる
ことができる。
の具体例としては、たとえば次のような化合物を挙げる
ことができる。
(式中、R1は低級アルキル基、アルコキシ基を、R2
及びR3は水素、低級アルキル基、アルコキシ基を表わ
す。) 化合物Nα 電荷移動層中のカルボゾール基及び/又はその誘導体を
有するビニルポリマーの含有量は30〜70重量X好ま
しくは40−60重景気である。
及びR3は水素、低級アルキル基、アルコキシ基を表わ
す。) 化合物Nα 電荷移動層中のカルボゾール基及び/又はその誘導体を
有するビニルポリマーの含有量は30〜70重量X好ま
しくは40−60重景気である。
電荷移動層中の前記一般式(1)で示されるベンジジン
系化合物の含有量は25〜70重景%好粗景くは30〜
60重景%で粗景。
系化合物の含有量は25〜70重景%好粗景くは30〜
60重景%で粗景。
前記ビニルポリマーの添加量がこれ以下の場合は1本発
明の効果が得られず、また添加量がこれ以上である場合
は感度の低下をきたしてしまう。
明の効果が得られず、また添加量がこれ以上である場合
は感度の低下をきたしてしまう。
バインダー樹脂としてはポリスチレン、スチレン−アク
リロニトリル共重合体、スチレン−ブタジェン共重合体
、スチレン−無水マレイン酸共重合体、ポリエステル、
ポリ塩化ビニル、塩化ビニル−酢はビニル共重合体、ポ
リ酢酸ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ボリアリレート樹
脂、フェノキシ樹脂、ポリカーボネート樹脂、酢酸セル
ロース樹脂、エチルセルロース樹脂、ポリビニルブチラ
ール、ポリビニルホルマール、ポリビニルトルエン。
リロニトリル共重合体、スチレン−ブタジェン共重合体
、スチレン−無水マレイン酸共重合体、ポリエステル、
ポリ塩化ビニル、塩化ビニル−酢はビニル共重合体、ポ
リ酢酸ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ボリアリレート樹
脂、フェノキシ樹脂、ポリカーボネート樹脂、酢酸セル
ロース樹脂、エチルセルロース樹脂、ポリビニルブチラ
ール、ポリビニルホルマール、ポリビニルトルエン。
ポリ−N−ビニルカルバゾール、アクリル樹脂、シリコ
ーン樹脂、エポキシ樹脂、メラミン樹脂、ウレタン樹脂
、フェノール樹脂、アルキッド樹脂等の熱可塑性または
熱硬化性樹脂が挙げられる。
ーン樹脂、エポキシ樹脂、メラミン樹脂、ウレタン樹脂
、フェノール樹脂、アルキッド樹脂等の熱可塑性または
熱硬化性樹脂が挙げられる。
特にポリカーボネート及びボリアリレート樹脂は感光体
の感度及び耐久性に悪影響を及ぼさずに。
の感度及び耐久性に悪影響を及ぼさずに。
可撓性を改善できるので、本発明において好ましく使用
される。
される。
溶剤としては、テトラヒドロフラン、ジオキサン、トル
エン、モノクロルベンゼン、ジクロルエタン、塩化メチ
レンなどが用いられる6電荷移動層の厚さは5〜100
μm程度好ましくは15〜50.が適当である。また、
本発明において電荷移動層中に可塑剤やレベリング剤を
添加してもよい。可塑剤としては、ジブチルフタレート
、ジオクチルフタレートなど一般の樹脂の可塑剤として
使用されているものがそのまま使用でき、その使用量は
、バインダー樹脂に対して0〜30重量%程度が適当で
ある。レベリング剤としては、ジメチルシリコーンオイ
ル、メチルフェニルシリコーンオイルなどのシリコーン
オイル類が使用され、その使用量はバインダー樹脂に対
して、0〜1重量%程度が適当である。
エン、モノクロルベンゼン、ジクロルエタン、塩化メチ
レンなどが用いられる6電荷移動層の厚さは5〜100
μm程度好ましくは15〜50.が適当である。また、
本発明において電荷移動層中に可塑剤やレベリング剤を
添加してもよい。可塑剤としては、ジブチルフタレート
、ジオクチルフタレートなど一般の樹脂の可塑剤として
使用されているものがそのまま使用でき、その使用量は
、バインダー樹脂に対して0〜30重量%程度が適当で
ある。レベリング剤としては、ジメチルシリコーンオイ
ル、メチルフェニルシリコーンオイルなどのシリコーン
オイル類が使用され、その使用量はバインダー樹脂に対
して、0〜1重量%程度が適当である。
また1本発明においては導電性基体と、感光層との間に
中間層を設けることにより、本発明の効果をいっそう向
上させることが可能であり、また接着性を改良すること
もできる。
中間層を設けることにより、本発明の効果をいっそう向
上させることが可能であり、また接着性を改良すること
もできる。
中間層には、Sin、 AQ、0.等の無機材料を原著
、スパッタリング、陽極酸化などの方法で設けたものや
、ポリアミド樹脂(特開昭58−30757号公報、特
開昭58−98739号公報)、アルコール可溶性ナイ
ロン樹脂(特開昭60−196766号公報)、水溶性
ポリビニルブチラール樹脂(特開昭60−232553
号公報)、ポリビニルブチラール樹脂(特開昭58−1
06549号公報)、ポリビニルアルコールなどの樹脂
層を用いることができる。
、スパッタリング、陽極酸化などの方法で設けたものや
、ポリアミド樹脂(特開昭58−30757号公報、特
開昭58−98739号公報)、アルコール可溶性ナイ
ロン樹脂(特開昭60−196766号公報)、水溶性
ポリビニルブチラール樹脂(特開昭60−232553
号公報)、ポリビニルブチラール樹脂(特開昭58−1
06549号公報)、ポリビニルアルコールなどの樹脂
層を用いることができる。
また、上記樹脂中間層にZnO,Tie、、 ZnS、
ZrO,。
ZrO,。
In2O3等の顔料粒子を分散したものも、中間層とし
て用いることができる。
て用いることができる。
更に、この中間層には、シランカップリング剤、チタン
カップリング剤、クロムカップリング剤等を使用するこ
ともできる。
カップリング剤、クロムカップリング剤等を使用するこ
ともできる。
なお、本発明において、感光層の上にさらに絶縁層や保
護層を設けることも可能である。
護層を設けることも可能である。
本発明の電子写真感光体の感光層は、電荷発生層及び電
荷移動層を組み合わせて機能分離型としたものであるが
、導電性基体上に電荷発生物質及び結着剤を含む電荷発
生層、その上に電荷移動物質及び結着剤を含む電荷移動
層を形成し、負帯電型としたものの他電荷発生層、電荷
移動層を逆に積層した正帯電型のものとすることもでき
る。この場合、電荷発生層中に電荷移動物質を含有させ
てもよい、特に正帯電構成の場合感度が良好となる。
荷移動層を組み合わせて機能分離型としたものであるが
、導電性基体上に電荷発生物質及び結着剤を含む電荷発
生層、その上に電荷移動物質及び結着剤を含む電荷移動
層を形成し、負帯電型としたものの他電荷発生層、電荷
移動層を逆に積層した正帯電型のものとすることもでき
る。この場合、電荷発生層中に電荷移動物質を含有させ
てもよい、特に正帯電構成の場合感度が良好となる。
本発明の電子写真用感光体は、前記構成がらなり、電荷
輸送層中にカルバゾール基及び/又はその誘導体を有す
るビニルポリマーと前記一般式(1)で示されるベンジ
ジン系化合物を含有させたことから、温度や湿度等の環
境が変動しても安定な電気特性を示すとともに帯電と露
光の繰り返し後においても帯電特性が劣化しないという
顕著な作用効果を有する。
輸送層中にカルバゾール基及び/又はその誘導体を有す
るビニルポリマーと前記一般式(1)で示されるベンジ
ジン系化合物を含有させたことから、温度や湿度等の環
境が変動しても安定な電気特性を示すとともに帯電と露
光の繰り返し後においても帯電特性が劣化しないという
顕著な作用効果を有する。
従って、本発明の電子写真用感光体によれば、画像濃度
の低下や画像濃度のムラあるいはカブリがなく、地肌汚
れのない良好な画像を得ることができる。
の低下や画像濃度のムラあるいはカブリがなく、地肌汚
れのない良好な画像を得ることができる。
次に、実施例によって、本発明をさらに詳細に説明する
が1本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
が1本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
実施例1
φ80閣アルミニウムドラム上に下記中間層塗工液を浸
漬塗工して100℃で20分間加熱乾燥し、厚さ0.2
−の中間層を形成した。
漬塗工して100℃で20分間加熱乾燥し、厚さ0.2
−の中間層を形成した。
ポリアミド(商80名CM8000) 3重
量部メタノール 40〃ブタノ
ール 57〃次に中間層の上
に下記電荷発生層塗工液−1を浸漬塗工して120℃で
10分間加熱乾燥して厚さ約0.1μの電荷発生層を形
成した。
量部メタノール 40〃ブタノ
ール 57〃次に中間層の上
に下記電荷発生層塗工液−1を浸漬塗工して120℃で
10分間加熱乾燥して厚さ約0.1μの電荷発生層を形
成した。
〔電荷発生層塗工液−1〕
φ15mの硬質ガラスポット中に容積の1/2量のφ1
anYTZボール(部分安定化ジルコニア焼結ボール)
と300部のミクロヘキサノンと6gのアゾ顔料(ll
−7)とを投入して120時間ミリングした。さらに5
00部のメチルエチルケトンを追加投入してさらに24
時間ミリングして電荷発生層塗工液−1とした。
anYTZボール(部分安定化ジルコニア焼結ボール)
と300部のミクロヘキサノンと6gのアゾ顔料(ll
−7)とを投入して120時間ミリングした。さらに5
00部のメチルエチルケトンを追加投入してさらに24
時間ミリングして電荷発生層塗工液−1とした。
次に電荷発生層の上に下記電荷移動層塗工液−1を浸漬
塗工して120℃で40分間加熱乾燥して厚さ約20/
JIBの電荷移動層を形成し、実施例1の感光体とした
。
塗工して120℃で40分間加熱乾燥して厚さ約20/
JIBの電荷移動層を形成し、実施例1の感光体とした
。
〔電荷移動層塗工液−1〕
化合物NQ(7) 54重粗景
ポリートビニルカルバゾール 126シリコーン
オイル(商品名KF−50) 0.3 IInテト
ラヒドロフラン 1140実施例2 実施例1において、電荷移動層塗工液−1を下記電荷移
動層塗工液−2に代えた以外は実施例1と同様にして実
施例2の感光体を作成した。
ポリートビニルカルバゾール 126シリコーン
オイル(商品名KF−50) 0.3 IInテト
ラヒドロフラン 1140実施例2 実施例1において、電荷移動層塗工液−1を下記電荷移
動層塗工液−2に代えた以外は実施例1と同様にして実
施例2の感光体を作成した。
〔電荷移動層塗工液−2〕
化合物NG (7) 90重量
部ポリ−N−ビニルカルバゾール 90シリコー
ンオイル(商品名KF−50) 0.3 IInテ
トラヒドロフラン 820 N実施例3 実施例1において、電荷移動層塗工液−1を下記電荷移
動層塗工液−3に代えた以外は実施例−1と同様にして
実施例3の感光体を作成した。
部ポリ−N−ビニルカルバゾール 90シリコー
ンオイル(商品名KF−50) 0.3 IInテ
トラヒドロフラン 820 N実施例3 実施例1において、電荷移動層塗工液−1を下記電荷移
動層塗工液−3に代えた以外は実施例−1と同様にして
実施例3の感光体を作成した。
〔電荷移動層塗工液−3〕
化合物Nα(7) 162重量
部ポリ−N−ビニルカルバゾール 108シリコ
ーンオイル(商品名KF−50) 0.3 nテト
ラヒドロフラン 980#実施例4 実施例1において、電荷移動Jfl塗工液−1を下記電
荷移動層塗工液−4に代えた以外は実施例−1と同様に
して実施例4の感光体を作成した。
部ポリ−N−ビニルカルバゾール 108シリコ
ーンオイル(商品名KF−50) 0.3 nテト
ラヒドロフラン 980#実施例4 実施例1において、電荷移動Jfl塗工液−1を下記電
荷移動層塗工液−4に代えた以外は実施例−1と同様に
して実施例4の感光体を作成した。
〔電荷移動層塗工液−4〕
化合物Nα(4) 72重量部
ポリ−N−ビニルカルバゾール 108〃シリコ
ーンオイル(商品名KF−50) Q、3 ttn
テトラヒドロフラン 980実施例5 実施例1において、電荷移動層塗工液−1を下記電荷移
動層塗工液−5に代えた以外は実施例−1と同様にして
実施例5の感光体を作成した。
ポリ−N−ビニルカルバゾール 108〃シリコ
ーンオイル(商品名KF−50) Q、3 ttn
テトラヒドロフラン 980実施例5 実施例1において、電荷移動層塗工液−1を下記電荷移
動層塗工液−5に代えた以外は実施例−1と同様にして
実施例5の感光体を作成した。
〔電荷移動層塗工液−5〕
化合物Nn(9) 72重量部
臭素化ポリ−N−ビニルカルバゾール 108 nシ
リコーンオイル(商品名KF−50) 0.3 I
fテトラヒドロフラン 980実施例6 実施例1において、電荷移動層塗工液−1を下記電荷移
動層塗工液−6に代えた以外は実施例−1と同様にして
実施例6の感光体を作成した。
臭素化ポリ−N−ビニルカルバゾール 108 nシ
リコーンオイル(商品名KF−50) 0.3 I
fテトラヒドロフラン 980実施例6 実施例1において、電荷移動層塗工液−1を下記電荷移
動層塗工液−6に代えた以外は実施例−1と同様にして
実施例6の感光体を作成した。
〔電荷移動層塗工液−6〕
化合物N11(2) 72重量
部ポリ−N−ビニルカルバゾール 108〃シリ
コーンオイル(商品名KF−50) 0.3 #テ
トラヒドロフラン 980〃実施例7 実施例1において、電荷移動層塗工液−1を下記電荷移
動層塗工液−7に代えた以外は実施例−1と同様にして
実施例7の感光体を作成した。
部ポリ−N−ビニルカルバゾール 108〃シリ
コーンオイル(商品名KF−50) 0.3 #テ
トラヒドロフラン 980〃実施例7 実施例1において、電荷移動層塗工液−1を下記電荷移
動層塗工液−7に代えた以外は実施例−1と同様にして
実施例7の感光体を作成した。
〔電荷移動層塗工液−7〕
化合物NQ(4) 72重量部
ポリ−N−ビニルカルバゾール 103〃シリコ
ーンオイル(商品名KF−50) 0.3 nテト
ラヒドロフラン 980〃実施例8 実施例1において、電荷発生層塗工液−1を下記電荷発
生層塗工液−2に代え、また電荷移動層塗工液−■を下
記電荷移動層塗工液−8に代え、かつ中間層を形成しな
かった以外は実施例−1と同様にして実施例8の感光体
を作成した。
ポリ−N−ビニルカルバゾール 103〃シリコ
ーンオイル(商品名KF−50) 0.3 nテト
ラヒドロフラン 980〃実施例8 実施例1において、電荷発生層塗工液−1を下記電荷発
生層塗工液−2に代え、また電荷移動層塗工液−■を下
記電荷移動層塗工液−8に代え、かつ中間層を形成しな
かった以外は実施例−1と同様にして実施例8の感光体
を作成した。
〔電荷発生層塗工液−2〕
φ15Qmlの硬質ガラスポット中に容積の1/2量の
φ1aaYT2ボールと300部のブチラール樹脂(商
品名XYI化)/シクロヘキサノン溶液(2重量%溶液
)と9部のアゾ顔料Nα(n−9)とを投入して120
時間ミリングした。さらに500部のメチルエチルケト
ンを追加投入してさらに24時間ミリングして電荷発生
層塗工液−2とした。
φ1aaYT2ボールと300部のブチラール樹脂(商
品名XYI化)/シクロヘキサノン溶液(2重量%溶液
)と9部のアゾ顔料Nα(n−9)とを投入して120
時間ミリングした。さらに500部のメチルエチルケト
ンを追加投入してさらに24時間ミリングして電荷発生
層塗工液−2とした。
〔電荷移動層塗工液−8〕
化合物Nα(7) 72重量部
ポリ−N−ビニルカルバゾール 108〃シリコ
ーンオイル(商品名KF−50) 0.3 //テ
トラヒドロフラン 980 /1実施
例9 実施例8において、化合物NQ (7)を化合物Nα(
9)に代えた以外は実施例8と同様にして実施例9の感
光体を作成した。
ポリ−N−ビニルカルバゾール 108〃シリコ
ーンオイル(商品名KF−50) 0.3 //テ
トラヒドロフラン 980 /1実施
例9 実施例8において、化合物NQ (7)を化合物Nα(
9)に代えた以外は実施例8と同様にして実施例9の感
光体を作成した。
比較例1〜4
実施例2において、電荷移動層塗工液−2で用いた化合
物Nα(7)に代えて下記化合物を用いた以外は実施例
2と同様にして比較例1〜4の感光体を作成した。
物Nα(7)に代えて下記化合物を用いた以外は実施例
2と同様にして比較例1〜4の感光体を作成した。
比較例5〜7
実施例2において、電荷移動層塗工液−2で用いたポリ
−N−ビニルカルバゾールに代えて下記樹脂バインダー
を用いた以外は実施例2と同様にして比較例5〜7の感
光体を作成した。
−N−ビニルカルバゾールに代えて下記樹脂バインダー
を用いた以外は実施例2と同様にして比較例5〜7の感
光体を作成した。
比較例8
実施例7において、電荷移動層塗工液−7を下記電荷移
動層塗工液−10に代えた以外は実施例7と同様にして
比較例8の感光体を作成した。
動層塗工液−10に代えた以外は実施例7と同様にして
比較例8の感光体を作成した。
〔電荷移動層塗工液−9〕
化合物Nα(4) 72重量部
ポリ−N−ビニルカルバゾール 18〃ポリカー
ボネート 99 Nシリコーンオイ
ル(商品名KF−50) 0.3 IIテトラヒド
ロフラン 980比較例9,10 実施例9において、電荷移動層塗工液−2で用いたアゾ
顔料Na(If−9)に代えて下記有Ia顔料を用いた
以外は実施例9と同様にして比較例9.10の感光体を
作成した。
ポリ−N−ビニルカルバゾール 18〃ポリカー
ボネート 99 Nシリコーンオイ
ル(商品名KF−50) 0.3 IIテトラヒド
ロフラン 980比較例9,10 実施例9において、電荷移動層塗工液−2で用いたアゾ
顔料Na(If−9)に代えて下記有Ia顔料を用いた
以外は実施例9と同様にして比較例9.10の感光体を
作成した。
比較例−10を型銅フタロシアニン
前記各実施例1〜9及び比較例1−10で得た各感光体
について特開昭60−100167号に記載の感光体電
位シミュレーション装置を用いて帯電性(Vo)、感度
(VL)、残留電位(VR)の繰り返し使用における変
動を評価した。その結果を表−1に示す。
について特開昭60−100167号に記載の感光体電
位シミュレーション装置を用いて帯電性(Vo)、感度
(VL)、残留電位(VR)の繰り返し使用における変
動を評価した。その結果を表−1に示す。
評価条件
■ドラムの回転速度 80rpm
■VD 帯電条件−7,5KVでの帯電後表面電位■
vし 露光照度3Hux、スリットIIJ10mmでの
露光後表面電位 ■vR露光照度350Qux、スリット幅10mでの除
電後表面電位 ■VDi + vt、工+VR□ 常温・常湿で1時間
繰り返し使用後の電位 ■VD2 v VLi * VR* ■の後さらに高
温・高温(30℃・90%)で1時間繰り返し使用後の 電位 表−1 実施例10 φ80■アルミニウムドラム上に電荷移動層塗工液−4
を浸漬塗工して120℃で40分間加熱乾燥して厚さ2
2−の電荷移動層を形成した。
vし 露光照度3Hux、スリットIIJ10mmでの
露光後表面電位 ■vR露光照度350Qux、スリット幅10mでの除
電後表面電位 ■VDi + vt、工+VR□ 常温・常湿で1時間
繰り返し使用後の電位 ■VD2 v VLi * VR* ■の後さらに高
温・高温(30℃・90%)で1時間繰り返し使用後の 電位 表−1 実施例10 φ80■アルミニウムドラム上に電荷移動層塗工液−4
を浸漬塗工して120℃で40分間加熱乾燥して厚さ2
2−の電荷移動層を形成した。
次に電荷移動層の上に電荷発生層塗工液−1をスプレー
塗工し、130℃で30分間加熱乾燥して厚さ約0.1
.の電荷発生層を形成した。
塗工し、130℃で30分間加熱乾燥して厚さ約0.1
.の電荷発生層を形成した。
次に電荷発生層の上に実施例1で用いた中間層塗工液を
スプレー塗工し、 120℃で30分間加熱乾燥して厚
さ約0.2psの中間層を形成した。
スプレー塗工し、 120℃で30分間加熱乾燥して厚
さ約0.2psの中間層を形成した。
次に中間層の上に下記保護層塗工液をスプレー塗工し、
130℃で30分間加熱乾燥硬化して厚さ約3−の保護
層を形成し実施例10の感光体とした。
130℃で30分間加熱乾燥硬化して厚さ約3−の保護
層を形成し実施例10の感光体とした。
φ9aaの硬質ガラスポットに容積の1/2量のφ1a
mYTZ1部ルと酸化インジウム(純度99.99%)
の微粉4部と固形分濃度4重量%のブチラール樹脂(商
品名工スレツクBL−1)のシクロヘキサノン溶液61
部とを入れて3時間ミリングし、次にイソシアネート系
硬化剤(商品名パーノック0750)の1.5重量%メ
チルエチメケトン溶液12部を加えて5分間振トウ撹拌
して保護層塗工液とした。
mYTZ1部ルと酸化インジウム(純度99.99%)
の微粉4部と固形分濃度4重量%のブチラール樹脂(商
品名工スレツクBL−1)のシクロヘキサノン溶液61
部とを入れて3時間ミリングし、次にイソシアネート系
硬化剤(商品名パーノック0750)の1.5重量%メ
チルエチメケトン溶液12部を加えて5分間振トウ撹拌
して保護層塗工液とした。
比較例11
実施例10において、電荷移動層塗工液−4に代えて下
記電荷移動層塗工液−11を用いた以外は実施例11と
同様にして比較例11の感光体を作成した。
記電荷移動層塗工液−11を用いた以外は実施例11と
同様にして比較例11の感光体を作成した。
〔電荷移動層塗工液−10〕
化合物N11(7) 72重量
部ポリカーボネート 108〃シリコ
ーンオイル(商品名KF−50) 0.3 7/テト
ラヒドロフラン 980〃実施例10及び
比較例11で得た各感光体について特開昭60−100
167号に記載の感光体電位シミュレーション装置を用
いて、帯電性(Vo)、感度(Vt、)、残留電位(V
R)の繰り返し使用における変動を評価した。その結果
を表−2に示す。
部ポリカーボネート 108〃シリコ
ーンオイル(商品名KF−50) 0.3 7/テト
ラヒドロフラン 980〃実施例10及び
比較例11で得た各感光体について特開昭60−100
167号に記載の感光体電位シミュレーション装置を用
いて、帯電性(Vo)、感度(Vt、)、残留電位(V
R)の繰り返し使用における変動を評価した。その結果
を表−2に示す。
評価条件
■ドラムの回転速度 80rpm
■VD 帯電条件+8.OKVでの帯電後表面電位■
vL 露光照度3012ux、スリット幅10amで
の露光後表面電位 ■vR露光照度350Qux、スリット@lOagでの
除電機表面電位 ■VDz +VLz tVRl 高温・高温(30℃
・90%)で1時間繰り返し使用後の電位 表−2 更に実施例10及び比較例11の各感光体をFT4()
60(リコー製複写機)で10万枚のコピー評価をした
ところ、実施例10の感光体は10万枚後も鮮明な画像
が得られたが、比較例11のものは地肌汚れが生じ鮮明
な画像とは言いがたいものであった。
vL 露光照度3012ux、スリット幅10amで
の露光後表面電位 ■vR露光照度350Qux、スリット@lOagでの
除電機表面電位 ■VDz +VLz tVRl 高温・高温(30℃
・90%)で1時間繰り返し使用後の電位 表−2 更に実施例10及び比較例11の各感光体をFT4()
60(リコー製複写機)で10万枚のコピー評価をした
ところ、実施例10の感光体は10万枚後も鮮明な画像
が得られたが、比較例11のものは地肌汚れが生じ鮮明
な画像とは言いがたいものであった。
実施例11
導電性基体として継目無しのニッケルベルトを用いた以
外は実施例7と同様にして実施例11の感光体を作成し
た。
外は実施例7と同様にして実施例11の感光体を作成し
た。
実施例11の感光体をLP−4120(リコー製レーザ
ープリンター)で評価したところ、実施例11の感光体
は5,000枚まで鮮明な画像が得られた。
ープリンター)で評価したところ、実施例11の感光体
は5,000枚まで鮮明な画像が得られた。
また実施例2及び比較例3の各感光体をFT4820(
リコー製複写機)でlO万枚のコピー評価をしたところ
、実施例2の感光体は10万枚後も鮮明な画像が得られ
たが、比較例3のものは地肌汚れが生じ鮮明な画像とは
言いがたいものであった。
リコー製複写機)でlO万枚のコピー評価をしたところ
、実施例2の感光体は10万枚後も鮮明な画像が得られ
たが、比較例3のものは地肌汚れが生じ鮮明な画像とは
言いがたいものであった。
特許出頴へ 株式会社 リ コ −
代理人弁理士 池浦敏明(はが1名)
Claims (3)
- (1)導電性基体上に少なくとも電荷発生層と電荷移動
層とを有する電子写真用感光体において、電荷移動層が
カルバゾール基及び/又はその誘導体を有するビニルポ
リマーと下記一般式( I )で示される有機化合物とを
含有することを特徴とする電子写真用感光体。 ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) (式中、R_1は低級アルキル基、アルコキシ基、R_
2及びR_3は水素、低級アルキル基、アルコキシ基を
表わす。) - (2)電荷移動層中のカルバゾール基及び/又はその誘
導体を有するビニルポリマーの含有量が30〜70重量
%である特許請求の範囲第1項記載の電子写真用感光体
。 - (3)電荷発生層が下記一般式(II)で示されるアゾ顔
料を有する特許請求の範囲第1項記載の電子写真用感光
体。 ▲数式、化学式、表等があります▼(II) (式中、Aは▲数式、化学式、表等があります▼又は▲
数式、化学式、表等があります▼又は ▲数式、化学式、表等があります▼を表わし、Xはベン
ゼン環、ナフタ レン環などの芳香環、インドール環、カルバゾール環、
ベンゾフラン環などのヘテロ環またはそれらの置換体、
Ar^5はベンゼン環、ナフタレン環などの芳香環、ジ
ベンゾフランなどのヘテロ環またはそれらの置換体、A
r^6及びAr^7はベンゼン環、ナフタレン環などの
芳香環又はそれらの置換体、R^5及びR^7は水素、
低級アルキル基、フェニル基またはそれらの置換体、R
^6は低級アルキル基、カルボキシル基またはそのエス
テルを表わす。)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63235687A JPH0282256A (ja) | 1988-09-19 | 1988-09-19 | 電子写真用感光体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63235687A JPH0282256A (ja) | 1988-09-19 | 1988-09-19 | 電子写真用感光体 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0282256A true JPH0282256A (ja) | 1990-03-22 |
Family
ID=16989728
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63235687A Pending JPH0282256A (ja) | 1988-09-19 | 1988-09-19 | 電子写真用感光体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0282256A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5175212A (en) * | 1991-11-04 | 1992-12-29 | Shell Oil Company | Low temperature toughening of polycarbonates with a modified block copolymer |
-
1988
- 1988-09-19 JP JP63235687A patent/JPH0282256A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5175212A (en) * | 1991-11-04 | 1992-12-29 | Shell Oil Company | Low temperature toughening of polycarbonates with a modified block copolymer |
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