JPH0265854A - 改良された安全な套管針 - Google Patents
改良された安全な套管針Info
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- JPH0265854A JPH0265854A JP1173143A JP17314389A JPH0265854A JP H0265854 A JPH0265854 A JP H0265854A JP 1173143 A JP1173143 A JP 1173143A JP 17314389 A JP17314389 A JP 17314389A JP H0265854 A JPH0265854 A JP H0265854A
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Classifications
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- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
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- A61B17/3494—Trocars; Puncturing needles with safety means for protection against accidental cutting or pricking, e.g. limiting insertion depth, pressure sensors
- A61B17/3496—Protecting sleeves or inner probes; Retractable tips
-
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- A61B2090/0801—Prevention of accidental cutting or pricking
- A61B2090/08021—Prevention of accidental cutting or pricking of the patient or his organs
Abstract
め要約のデータは記録されません。
Description
組織の穿刺のために用いる套管針(trocar)、特
に栓塞子(obturator)尖頭が組織を穿刺した
直後に尖頭を保護するための安全装置を使用する套管針
に関する。
の切断端を保護する、ばねで負荷されI;保護具を含む
安全な套管針が提供される。保護具の先端は縦断面が半
球状であり且つ切断端の形状に適合するスロットを有し
ている。丸くされた保護具の先端は、切断端が組織を穿
孔するやいなや、ばねにより前進して切断端を保護する
ことが可能である。套管針管の末端を密封するために管
の基部端に弁を配置する。弁は套管針管の縦軸に対して
鋭角に方向付けられている。弁の開放を保つか又は弁を
ばね的に閉じることを許容する外部のレバーによって、
弁を制御することができる。増分的な前進機構が栓塞子
と協働して、栓塞子の増分的な前進のみを許容する。別
個の保護部品を用いる代りに、保護機能は、套管針管自
体・\のばね負荷により、栓塞子の先端が組織に入った
後に套管針管をばねで進めて該先端を保護することによ
って提供することができる。
塞子から成っている。套管針管を皮膚を通して挿入する
ことによって、その管を通じて腹腔鏡検査法又は間接鏡
検査法を遂行すべき体腔にアクセスする。皮膚の穿刺の
ために、套管針管の先端を皮膚に接して置き、その管中
に栓塞子を挿入する。栓塞子の基部端を押すことによっ
て、栓塞子の尖頭が体腔中に入るまで該尖頭を皮膚中に
押し進める。この時点において、栓塞子によって作られ
た穿孔中に套管針管を挿入し、栓塞子を引き抜いて、体
腔への進入路として套管針管を残す。
しばしば大きな力が必要であることが認められている。
突然除かれ、栓塞子の尖頭が体内の器官に達するまで急
に進入する可能性があり、それは内部器官に裂傷及びそ
の他の傷を生じさせるおそれがある。患者に対するこの
危険を避けるために、套管針管内で栓塞子を取り囲んで
いるばね負荷された管状の保護具を有する套管針が開発
されている。栓塞子の尖頭が体を穿刺するとき、栓塞子
が保護具を通すために十分な直径を有する穿刺孔を形成
し終るまで、保護具の先端を皮膚に対して押し付ける。
の抵抗力が消失し、保護具はばねの力で前方に体腔中へ
と伸び、栓塞子の尖頭を取り囲む。このようにして保護
具は、体内の器官を栓塞子の尖頭との不適切な接触から
保護する。このような安全保護具を包含する套管針は、
例えば、米国特許筒4,533,773号中に記されて
いる。
組織圧力の抵抗が十分に低下して安全保護具がばねの力
ではね進むことを許容する前に、栓塞子によって形成さ
れた切開をかなりの直径まで広げる必要がある。保護具
がばねにより完全に体腔中に入れられることができるよ
うになるのは、切開が保護具の直径に達したときのみで
ある。栓塞子が長い、先細りにした切断端を有している
場合には、この切断端は、安全保護具を放出するために
十分に切開を拡大させるまでに、体中にかなりの距離伸
びなければならない。それ故、体腔への進入を果した後
、できる限り早く栓塞子の先端を保護するために、ばね
の力で前方へはね進む安全保護具を提供することが望ま
しい。
套管針の栓塞子のための安全保護具が提供される。該栓
塞子端の形状に適合するスロットがこの弾丸状先端中に
形成されており、それを通して、皮膚を穿孔する間に栓
塞子の先端が伸びる。
子の先端から保護具の先端への滑らかな推移が与えられ
、組織中で保護具が栓塞子先端にぴったりと追従するこ
とを可能にする。丸くされた保護具の先端は、切開され
たとき切開の周囲のきわめて近くで皮膚と組織を押し付
け、そして体腔中への進入を果すやいなや、ばねにより
保護具が前方にはね返ることを可能とするように、切開
の拡大を助ける。
塞子が滑らかに滑ることが望ましい。この要求とは対立
して、穿孔が管の寸法となるように、管とほとんど同一
の直径を有する栓塞子を形成させることが必要である。
一般に厳しい。
取り除く間に、基部端を密封するために必要な、套管針
管の基部端における弁によって、層の複雑さが生じる。
る弁は、ばね負荷によって栓塞子にもたれかかっており
、これによって栓塞子を管から引き抜くときに弁が自動
的に閉じることを確実なものとする。弁が栓塞子にもた
れているので、それが栓塞子の進入と引き抜きを摩擦的
に妨害し、時として套管針管内で栓塞子が詰まって動か
なくなるおそれすらある。
基部端内で、弁は套管針管に対して鋭角に方向付けられ
ている。栓塞子の保護された先端又は内視鏡装置が角度
をなして配置された弁を押すとき、栓塞子又は内視鏡装
置の容易な進入が達成され、且つ角度をもった配置は套
管針内における栓塞子又は装置及び弁の詰まりを最少に
する。
て、気体の吹き込み、脱気及び弁の閉鎖のために、離れ
た位置で弁を手で制御することができる。
子の突然の伸びを防止することによって、患者の一層の
安全を確保することができる。本発明の更に別の面によ
り、組織の穿刺が進行するときに栓塞子の増分的な前進
のみを可能とする手段が提供される。このような増分的
な前進は、例えば、ラチェット又はねじ機構によって与
えられることができる。
の部品の複雑さを減じる装置によって、安全保護具を有
する套管針の安全性を提供することは、−層望ましいこ
とである。本発明の更に別の面により、套管針管はばね
負荷されそして安全保護具として使用される。かくして
、栓塞子の尖頭が組織を貫通すると、套管針管がばねに
より自動的に体腔中に前進し、これによって栓塞子の穿
孔端の周りにおける保護を提供する。
図に示す。この套管針は、開いt;先端I2及び開いた
7ランジ付きの基部端I4を有する套管針管、すなわち
カニユーレ10を含む。基部端14は套管針の取っ手1
6中に取り付けられている。取っ手内にばばね18が配
置されており、それは套管針カニユーレIOのフランジ
末端及び取っ手16内の留め19と接している。取っ手
16の基部端には開口20が設けられ、ガスケットリン
グ22で囲まれている。
除くことかできるように配置されており、これは開口2
0を通して取っ手及び套管針カニユーレ中に挿入される
。その基部端に栓塞子の取っ手26かあり、また栓塞子
の先端は尖頭28においてとからせである。第1図の安
全な套管針は、套管針カニユーレlOの先端12を組織
に接して置さ、次いでFk塞子の取っ手26を押すこと
によって軟かい組織中に穴を穿刺するために使用する。
ニユーレ10は套管針の取っ手16内のばね18を押し
付は始め、そして套管針カニユーレは取っ手16中に引
っ込む。套管針カニユーレの引っ込みは栓塞子の尖頭2
8を露出させ、尖頭28が組織を穿刺する。第2図には
、套管針の取っ手16内に完全に圧縮されたばね18及
び套管針カニユーレの先端12よりも先に完全に露出し
た栓塞子の尖頭28が示されている。栓塞子の尖頭28
が組織の内面を突き破ると、ばね荷重を受けた套管針カ
ニユーレは栓塞子24の周りで前方にはね返り、穿刺さ
れた組織の内側の体内器官との尖頭の不注意な接触を防
止するように尖M28を床層する。
先に第1図にて説明した要素に対しては同一の参照番号
が付しである。第3図において、栓塞子24は弾丸状の
先端をもつ保護具32に囲まれている。栓塞子保護具3
2は、その基部端に、栓塞子の取っ手26内のばれ30
と係合するように7ランジを有している。栓塞子保護具
はその先端に細長いスロットをもつ弾丸状の先端34を
有している。弾丸状先端34の末端図を、そのスロット
36と共に第5a図に示す。スロット36は栓塞子保護
具32の末端における弾丸状先端の外周へと半径方向に
伸びていることがわかる。第3図中で、ばね18と30
は、それらの圧縮されていない位置を示している。
すように、栓塞子の取っ手内のばね3θは圧縮される。
子の尖頭28がスロソト36を通して保護具の弾丸状先
端よりも先へ伸びることを生しさせる。更に取っ手に圧
力を加えると、套管針カニユーレによるばね18の圧縮
が生じ、次いで栓塞子の尖頭が套管針カニユーレ10の
先端から外に伸び始める。伸びた栓塞子の尖頭は次いで
、套管針カニユーレの先端において尖頭が組織の内側表
面を突き破るまで組織を穿刺する。
れて、はね18が套管針カニユーレlOを栓塞子の尖頭
28の周りに前方に伸ばす。栓塞子及び栓塞子の取っ手
を套管針カニユーレから引き出すとき、弾丸状の先端を
もつ保護具は使用後の栓塞子の尖頭を保護し統ける。ば
ね負荷された套管針カニユーレIOは体内器官の偶発的
な穿刺に対する防護を与え、そして保護具12は套管針
カニユーレから栓塞子を引き出した後の使用者の危険に
対する保護を与え続ける。
して、示す。第6図は星形のスロット36を有する弾丸
状先端34の拡大末端図である。第7図の側面図におい
て、スロット36は、36aで示すように、保護具の後
方に向かって伸びていることがわかる。星形とした栓塞
子の尖頭の鋭い縁は、かくしてスロノt−36a中を半
径方向に保護具の外周へと伸び、それ故、保護具32の
外形と同じ直径の穿刺孔を切る。穿刺孔が保護具と同一
の寸法であるとき、栓塞子の尖頭か組織の内側表面を突
き破ったときに、保護具は栓塞子の尖頭を保護するため
に容易にばねによって前進することが可能となる。@8
図中の弾丸状先端の断面図は、栓塞子の尖頭の縁かその
中で滑動するスロット36aの後方延長部、及び、栓塞
子の軸のために先端の近くの保護具内で広がった内径3
9を示している。保護具の弾丸状先端部は穿刺組織中へ
の侵入を助け、そして栓塞子小面とカニユーレとの間の
融合を改善し、これによってはね負荷されたカニユーレ
の応答性を向上させる。
操作を第9〜11図に示す。第9図は、保護具の弾丸状
先端34が套管針カニユーレの先端12から伸びるよう
に套管針カニユーレが套管針の取っ手16内で圧縮され
ている套管針の斜視図である。この器具の先端の末端図
を第10図に示す。第11a図は第9図の器具の先端の
拡大側面図であり、この場合に弾丸状先端34は伸びて
いるが星形の栓塞子の尖頭28はまだ保護具内に引っ込
んでいる。第11b図においては、弾丸状先端34のス
ロット36から伸びている栓塞子の尖頭28が示されて
いる。
をもつ栓塞子と共に用いる場合の保護具32の弾丸状先
端を示している。第12図は、保護具の側に沿って伸び
ているスロット36aと共に弾丸状先端34を断面とし
て示している。第12a図は弾丸状先端の末端図であり
、保護具の周囲へと伸びている三角形のスロット36を
示している。第12b、12C及び12a図は第12図
のB%C及びDの区域に対してとった、断面図である。
〜15b図に示す。第13図は套管針カニユーレの先端
において保護具の弾丸状末端34が表われるように套管
針カニユーレが取っ手16中に押し込まれている状態に
ある套管針の斜視図である。栓塞子の取っ手工の指示は
「オン」の位置にあって、使用者に対して栓塞子の尖頭
28が弾丸状先端をもつ保護具32内に引っ込んでいる
ことを示している。第14図は器具の先端と三角形のス
ロット36内の栓塞子の三角形の尖頭28を示す。第1
5a図は、栓塞子の尖頭はまだ弾丸状先端内にあるが、
保護具32の弾丸状末端34は套管針カニユーレlOの
先端から伸びている状態を示している。第15b図は伸
びた状態にある栓塞子の尖頭28を示している。栓塞子
の尖頭28の縁29は保護具の直径と同じ直径の穿刺孔
を切るように、弾丸状先端をもつ保護具32の外周へと
十分に伸びていることがわかる。丸くされた弾丸状先端
3403つの半円形のフィンガーは、穿刺孔をつくると
きに、保護具32が栓塞子の尖頭28の周りにばねによ
って前方に進むにつれて、3つの向い合うm織の組織片
をわきに折る。その上、丸くされた弾丸状先端のフィン
ガーを組織に対して押し付けることによって生じる皮膚
の傷は管状の保護具によって生じる傷よりも小さい。
保護具の実施態様を第27図と第28図に示す。この実
施態様においては、末端のスロット36から保護具の側
面に沿って伸びるスロット36aは存在しない。その代
りに、栓塞子の尖頭28は、保護具の内径34′内で、
尖頭の外側の縁において半径の寸法31に切るのみであ
る。この半径に切る従来の器具においては、栓塞子の尖
頭は、栓塞子の尖頭28と丸い軸33の混合部(ble
nd) 37まで、保護具から外に伸びていなけれはな
らない。図示の実施態様においては、尖頭の直径いっば
いの切開を達成するために、弾丸状先端をもつ保護具3
4からこの半分の距離だけ栓塞子末端か伸びていれは十
分である。
の弾丸状先端は、栓塞子の尖頭28が通り抜けて伸びる
スロットを規定する、それぞれ、半円形末端135a、
135b及び135cを有する、3つの末端ローブ(j
obs)から成っていることかわかる。三角形のピラミ
ッド状の栓塞子の尖頭28は面128a、128b及び
128cの3つの実質的に平らな表面を有し、それらは
37で示す栓塞子の円筒形の軸に融合するようになって
いる。第28図には、各ローブ134a% 134b、
及び134cは実質的に平らな内面136a% 136
bS 136cを有するように厚くしであることを示し
ているが、この図中にはその中の■つのみか示されてい
る。この内面は、尖頭をいっばいに伸ばすときに栓塞子
の尖頭の該当する面の基部表面に接触し且つ適合し、そ
の時点において、それぞれの厚くしたローブの基部端1
37a、137b、137c1.を実質的に各面の融合
部37と整列している。かくして、弾丸状先端の形状は
栓塞子の尖頭の形状とほぼ整列し、且つローブは尖頭の
面に対して適合し、尖頭が穿刺孔を切るとき、その孔中
へと尖頭に付き従う。ローブは弾丸状の先端をもつ保護
具と適応するように穿刺孔の縁を広げ、次いで尖頭が組
織を通り抜けるやいなや、保護具は栓塞子の尖頭を保護
するための前方にはね返る。
具の操作を比較している。両図は共に栓塞子の尖頭が組
織を丁度突さ破ったときの套管針を示している。第17
図は公知の器具の操作を示し、この場合には栓塞子の尖
頭のための保護具は管状の保護具44である。この保護
具は45で示すように穿刺する皮膚と係合する。この保
護具は45における皮膚の抵抗を克服することはできず
、栓塞子がRmで示すような半径をもっ穿刺孔を生じる
まで栓塞子の尖頭を保護するために前方にはね返ること
はできない。このようなことが生じるとき、栓塞子の尖
頭28は既に十分に体内にあって、体内の器官を既に傷
付けているおそれがある。
6図中の35で示した点における穿刺部位の外側で組織
に接触する。これらの接触点は栓塞子の先端28からの
遥かに小さい半径Rdのところにある。このより小さい
半径は、先端34の球状の形状と共に、従来の管状の保
護具よりも遥かに早い時期に弾丸状の先端をもつ保護具
が穿刺孔中を前方にはね進むことを可能とし、これによ
って保護具かm織を突き抜けるやいなや栓塞子の先端2
8を保護する。
れた套管針カニユーレなしに、単にばね負荷された保護
具34の保護作用lこのみ頼ることができる。この種の
実施態様を第18図に示す。
レの取っ手16に取り付けである。栓塞子保護具32及
び栓塞子は套管針カニユーレ7o内を滑動する。保護具
32の基部端における7ランジ66はばね30と係合し
、且つ栓塞子の取っ手26中の通路68内で滑動可能に
係合されている。
先に伸びているが、栓塞子の尖頭28はまだ保護県内に
引っ込んでいることが示されている。
30が圧縮され、栓塞子の尖頭28は弾丸状先端の先に
伸びて皮膚を穿刺する。尖頭が組織を突き破ると、弾丸
状先端をもつ保護具が穿刺孔中をはね戻って体内の尖頭
28を保護する。
における体に空気を吹き込む。穿刺孔を通じて空気か逸
出することを防ぐために、一般に、套管針カニユーレと
取っ手は空気の漏れを防ぐための弁機構を備えている。
に基部中空円筒状通路80か示しであるが、その先端は
斜めになっている。通路80の先端にはフラ・ノブ弁7
4があり、それは75で蝶番留めしである。通路80の
先端と接触する7ラソプ弁の側に、ゴム状の密封パッド
78が配置されている。通路80の基部端には取り外し
かでさるガスケット72があり、ガスケット72は開ロ
ア3を有している。異なる直径の開口をもつガスヶ・ス
トを用いることにより、多くの異なる寸法の器具におい
て套管針を使用することが可能となる。通路の80の内
径は、保護具の周りのシールを提供するガスケット72
を有する通路中を保護具32が平滑に滑ることができる
ような寸法である。第21図は、套管針の取っ手16、
栓塞子の取っ手26、通路80及びガスケット72の拡
大図である。
護具32と栓塞子24を示している。穿刺を行ったのち
、保護具32と栓塞子24を套管針カニユーレから引き
出し、そして保護具32が通路の先端を通過するとき、
通路80の先端に対して7ラソブ弁74が振れて閉しる
。7ランブ弁はばね76の力によって振れて閉じる。通
路80の先端は、かくして、保護具がガスケット72に
おいて通路80の基部端をまだ閉している間に、空気の
漏れに対して確実に密閉される。通路80の角度を付け
られた先端は、フラップ弁が保護具又は何らかの内視鏡
器具によって容易に押し開かれることを可能にし、且つ
フラップ弁か閉じるときに密封パッド78と通路の間で
保護具がつかえることを防ぐ。フラップ弁74と基部の
ガスケット72との間の距離は、保護具かガスケットか
ら取り除かれる前に弁が完全に閉じることを確実なもの
とする。その上、第20図の套管針の設計は使用者か選
択的に栓塞子の尖頭を露出させ又はそれを保護具申に引
き込ますことを可能にする。
させるためには、かなりの量の力を必要とする。穿刺が
達成されたときの背圧の突然の解放は、しばしば、栓塞
子が組織を突き破り体内の器官に傷を付ける可能性をも
たらす。第22図は、この急激な突さ破りと体中への栓
塞子の進入を防止する套管針を示す。栓塞子の取っ手内
に栓塞子又は保護具32に結合された機構92が位置し
ており、機構92は栓塞子の増分的な前進のみを許容す
る。第22図において、この機構92を回動する歯付き
カム94として示すか、これは保護具32上の対応する
歯96と係合する。戻しばね98がカム94の基部端に
結合されており、それによって機構92はラチェット状
の働きを示し、僅かずつ増大する距離における栓塞子の
伸びを許容する。機構92は体中へ全距離「P」のみ栓
塞子が伸びることを許容するか、それは望ましい直径の
穿刺を与えるために十分なものである。ラチェット機構
92は、使用することができる機構の種類の一例にすぎ
ない。他の適当な機構は、直線的又は回転式二重歯止め
時計がんぎ(double pawlclock
escapemont)、又は粗いピンチのねじ作用を
含み、これによって栓塞子の取っ手を回転させるにつれ
て栓塞子か増分的に前進する。これらのいずれか又はそ
の他の適当な機構は、栓塞子の増分的な前進のみを許容
しながら、組織中に栓塞子が前進していることを指示し
、外科医への触知できるフィードバックを提供する。
とを可能とするための套管針の取っ手に対する制御を示
す。この制御は套管針の取っ手の上端に配置された回動
可能に取り付けられたレバー100を含む。100は3
つの異なる位置、オフ、吹き込み及び脱気へと移動させ
ることができる。レバー100のすぐ而の位置に、取っ
手I6の内部に通じる通路108上に配置された、吹き
込みに合部102がある。レバーの回動軸104にキー
106か結きされており、それかレバーと共に回動する
。
平面図である。この図中で、キー106は、それぞれ上
方に伸びる中心のくほみをもつ、2つの耳112及び1
14を有していることがわかる。レバーと共にキーを回
転させると、くぼみは取っ手の上面に沿って弧を描く。
と122が位置しており、後者はキーの耳112と11
4上のくぼみに対する回転止めの位置として働らく。キ
ー106の基部延長部上に指示部110か設けられてお
り、それは取っ手16内のフラップ弁74の上向きの延
長部75に対している(第24図)。第24図は、通路
80の角度を付けられた先端が通路の先端の周りに配置
された、それ自体の円形のガスケyドア8’を有するこ
とがでさることを示している。
耳112上のくぼみが突起120中にかちりとはまり且
つキーの耳114上のくぼみが吹き込み通路108の内
側末端中に嵌合し、これによって通路を閉しろ。通路1
08を閉しると、套管針カニユーレ70、套管針の取っ
手16及び体の内部の加圧空気か吹き込み嵌合部から漏
れることかない。フラップ弁74は、この時点において
通路80の先端を封じる。
き込み嵌合部から102に接続し、第23.24及び2
5図に示すように、レバーを「吹き込み」の位置に移動
させる。この位置において、通路108はキー106に
よって遮断されておらず、加圧気体は取っ手と套管針カ
ニユーレの内部に吹き込み嵌合部102を通じて入り、
体に吹き込むことができる。体に適当に気体を吹き込み
終わった後に、レバー100を「オフ」の位置に戻して
套管針中の力U圧気体をシールすることができ、そして
気体源を嵌合部102から外せばよい。体中の気体を除
くことを所望する場合、レバー100を第26図に示す
ように「脱気」の位置に回転させる。レバーの回転によ
って、キーの指示部110がフラップ弁延長部75と接
触しそして通路80の先端における密封位置から7ラツ
プ弁の振れを生じさせる。かくして、取っ手及び套管針
カニユーレ内の加圧基体は、通路80を通じて排気され
る。キーがその止め金の位置まで振れると、キーの耳1
14上のくぼみが突起122中にかっちりと合い、キー
の耳112上のくぼみが通路108を封じて、通路10
8及び吹き込み嵌合部102を通しての空気の排気を妨
げる。
管針管の使用を示す。 第5a〜8図は弾丸状先端をもつ套管針安全保護具を示
す。 第9〜llb図及び18図は弾丸状先端をもつ保護具を
有する套管針の動作を示す。 第12〜12d図は三角形の尖頭をもっ栓塞子と共に使
用するときの弾丸状先端をもつ安全保護具を示す。 第13〜15b図は弾丸状先端と三角形の尖頭をもつ栓
塞子を有する套管針の動作を示す。 第16及び17図は弾丸状先端及び管状の先端をもつ安
全保護具を有する套管針による組織の穿刺を示す。 第19〜21図は套管針管の基部端において角−度を付
けられて配置された弁を有する套管針を示す。 第22図は套管針の栓塞子の増分的な前進のみを許容す
る装置を示す。 第23〜26図は体中への吹込みを調整するための套管
針に対する制御を示す。 第27及び28図は保護共の先端からの栓塞子の短い伸
びのみを必要とする栓塞子及び保護具を示す。 図中、1O170・・・套管針管、12・・・套管針管
の先端、14・・・套管針管の基部端、16・・・套管
針管の取っ手、18.30・・はね、20・・・開口、
24・・・栓塞子、26・・・栓塞子の取っ手、28・
・・尖頭、29・・・尖頭の縁、32・・・保護具、3
3・・・軸、34・・弾丸状先端、36.36a・・・
スロット、68.80・・・通路、72・・・ガスケッ
ト、74・・・フラッフ弁、78・・・密封パッド、9
2・・・機構、100・・・レバー 102・・・吹き
込み嵌合部、104・・・回動軸、106・・・キー
112.114・・・耳、110・・・指示部、134
a、134b、134c・・・ローブ、である。 ′″″′i/′
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、基部端と末端を有する套管針管、穿孔端を有し且つ
該管の末端において組織に穿孔するために該管を通して
伸ばすことができる栓塞子、及び該栓塞子の穿孔端を保
護するために伸ばすことができる安全保護具を有し、該
安全保護具は該栓塞子の穿孔端を通すためのスロットを
有する丸くなつた末端を示し、該スロットは該栓塞子の
穿孔端の形状に適合していることを特徴とする套管針。 2、前記丸くされた末端は縦断面が半球状であり、そし
て前記栓塞子の穿孔端の形状は3つの側面を有するピラ
ミッド状である特許請求の範囲第1項に記載の套管針。 3、前記スロットは前記保護具の末端の3つの末端に伸
びる半球状ローブによって境界が付けられており、そし
て該半球状ローブの基部の側面は、前記栓塞子の穿孔端
を該スロットを通して伸ばすときに、該栓塞子の穿孔端
の各切断縁の各々の側において相互に向い合っている特
許請求の範囲第2項に記載の套管針。 4、前記ローブの各々は、前記穿孔端を前記スロットを
通して十分に伸ばすとき、前記栓塞子の穿孔端の一面と
接触する内面を含む特許請求の範囲第3項に記載の套管
針。 5、前記スロットは、前記栓塞子の穿孔端の最も外側の
半径方向の切断縁まで半径方向に伸びている特許請求の
範囲第3項に記載の套管針。 6、基部端と末端を有する套管針管、及び穿孔端を有し
且つ該管の末端において組織に穿孔するために該管を通
して伸ばすことができる栓塞子を有する套管針であって
、 環状部材と密封的に係合する密封部材を含みそして該套
管針管の基部端に近接して配置された弁を有し、該環状
部材は該套管針管の縦方向の経路を取り囲み且つ該套管
針管の該縦方向の経路に対して鋭角である面内にて方向
付けられていることを特徴とする套管針。 7、前記密封部材は蝶番的に取り付けた基部端及び反対
側の末端を有するフラップであり、該末端は、該フラッ
プが前記環状部材上で封じられるとき、前記基部端より
も前記套管針管の先端により近くなる特許請求の範囲第
6項に記載の套管針。 8、前記套管針管の基部端に取り付けた小室を更に含み
、前記弁は該小室内に位置している特許請求の範囲第7
項に記載の套管針。 9、前記環状部材は前記小室の基部端から先端方向に伸
びている管状部材の末端に位置し、該管状部材は、前記
栓塞子が通り抜けることができる縦方向の経路を規定し
そして前記套管針管の縦方向の経路に対して鋭角的に方
向付けられている面内に配置された環状の末端を有する
特許請求の範囲第8項に記載の套管針。 10、前記管状部材の基部端上に配置されたガスケット
を更に含む特許請求の範囲第9項に記載の套管針。 11、前記小室の外側に配置され且つ前記密封部材に結
合されたレバーを更に含み、該レバーは前記弁を開いた
状態に保持するための第1の位置と該弁を閉じさせて置
くための第2の位置を有する特許請求の範囲第8項に記
載の套管針。 12、前記弁の遠位に前記小室の外側に配置された弁部
材を更に含み、前記レバーは更に該弁部材と協働して該
弁部材を開閉する特許請求の範囲第11項に記載の套管
針。 13、基部端及び先端を有する套管針管、及び穿孔端を
有し且つ該管の先端において組織を穿孔するために該管
を通して伸ばすことができる栓塞子を有する套管針であ
って、 該栓塞子の増分的な遠位への前進を可能にするために、
該栓塞子と協働する、増分的前進手段を更に含むことを
特徴とする套管針。 14、前記増分的前進手段はラチェット機構である特許
請求の範囲第13項に記載の套管針。 15、前記ラチェット機構はカム部材を含む特許請求の
範囲第14項に記載の套管針。 16、前記増分的前進手段は歯止め時計がんぎからなる
特許請求の範囲第13項に記載の套管針。 17、前記増分的前進手段はねじ機構からなる特許請求
の範囲第13項に記載の套管針。18、基部端と先端を
有する套管針管、 穿孔端を有し且つ該管の先端において組織を穿孔するた
めに該管を通して伸ばすことができる栓塞子、 該套管針管の基部端に配置されたハウジング、及び、 該套管針管の基部端に配置され、そして該套管針管の先
端に対して力が及ぼされるとき該栓塞子の穿孔端が該套
管針管の該先端より先に伸びることを許容するために該
套管針管を基部方向に引き込ますことを可能にし、そし
て力が除かれたとき該套管針管が先端方向に伸びること
を可能にする弾性手段、 から成ることを特徴とする套管針。 19、前記弾性手段はばねから成り、前記套管針管は基
部フランジを含み、前記ハウジングは受面を含み、そし
て該ばねは該フランジと受面の間に圧縮して取り付けら
れている特許請求の範囲第18項に記載の套管針。
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