JPH0264051A - 高快削性樹脂組成物 - Google Patents
高快削性樹脂組成物Info
- Publication number
- JPH0264051A JPH0264051A JP21399988A JP21399988A JPH0264051A JP H0264051 A JPH0264051 A JP H0264051A JP 21399988 A JP21399988 A JP 21399988A JP 21399988 A JP21399988 A JP 21399988A JP H0264051 A JPH0264051 A JP H0264051A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- zinc oxide
- resin
- whiskers
- oxide whiskers
- needle
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 title claims abstract description 16
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 80
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims abstract description 40
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims abstract description 22
- 238000003754 machining Methods 0.000 claims description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 abstract description 22
- 239000011347 resin Substances 0.000 abstract description 22
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 abstract description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 abstract 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 abstract 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 13
- -1 Merck Substances 0.000 description 12
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 12
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 10
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 8
- 241001455273 Tetrapoda Species 0.000 description 7
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 4
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 3
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 3
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 3
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 3
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 2
- 239000004696 Poly ether ether ketone Substances 0.000 description 2
- 239000004695 Polyether sulfone Substances 0.000 description 2
- 239000004697 Polyetherimide Substances 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000004734 Polyphenylene sulfide Substances 0.000 description 2
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 2
- 238000000635 electron micrograph Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 2
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 2
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 description 2
- 229920002530 polyetherether ketone Polymers 0.000 description 2
- 229920001601 polyetherimide Polymers 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 229920000069 polyphenylene sulfide Polymers 0.000 description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 2
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 2
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 2
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 2
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 2
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 2
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- JZLWSRCQCPAUDP-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine;urea Chemical compound NC(N)=O.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JZLWSRCQCPAUDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004709 Chlorinated polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L calcium difluoride Chemical compound [F-].[F-].[Ca+2] WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000014541 cooking fats Nutrition 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000002050 diffraction method Methods 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 229920000840 ethylene tetrafluoroethylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 239000010436 fluorite Substances 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000013007 heat curing Methods 0.000 description 1
- 230000020169 heat generation Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 229910000464 lead oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920001643 poly(ether ketone) Polymers 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920006380 polyphenylene oxide Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002620 polyvinyl fluoride Polymers 0.000 description 1
- 229920000131 polyvinylidene Polymers 0.000 description 1
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 1
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Reinforced Plastic Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明、ま高次削性の樹脂組成物知関する。さらに詳し
くは、切削用樹脂素材1合成樹脂木材を始めとしだ。切
削加工、研削加工、穴あけ加工、切断加工等の一役的機
械加工に供される樹脂組成物知関する。
くは、切削用樹脂素材1合成樹脂木材を始めとしだ。切
削加工、研削加工、穴あけ加工、切断加工等の一役的機
械加工に供される樹脂組成物知関する。
従来の技術
従来より、樹脂(プラヌチック)の機賊vロエが難かし
いことが知られている。理由は加工中に。
いことが知られている。理由は加工中に。
割れや欠けが生じたシ、加工部の発熱で樹脂が軟化して
工具にからまる等で、加工面が粗くなる等であった。
工具にからまる等で、加工面が粗くなる等であった。
この対策として、熱伝導性や快削性を改善する目的で樹
脂中に、メルク、マイカ、石綿1等のフィラーを配合す
ることが行われているが、実際に高快削性が得られるた
めには高充填する必要があった。そのために樹脂本来の
もつ優れた特性(シなやかさ1.耐衝撃性)が変化し、
損われるのが一役的であった。
脂中に、メルク、マイカ、石綿1等のフィラーを配合す
ることが行われているが、実際に高快削性が得られるた
めには高充填する必要があった。そのために樹脂本来の
もつ優れた特性(シなやかさ1.耐衝撃性)が変化し、
損われるのが一役的であった。
発明が解決しようとする課題
本発明’d低充填で、なるべく樹脂本来の特性を変える
ことなく樹脂に高快削性を付与することを目的とする。
ことなく樹脂に高快削性を付与することを目的とする。
課題を解決するための手段
本発明者らは、上記課題に対して鋭意研究の結果、以下
の手段により課題を完全に解決することができだ。
の手段により課題を完全に解決することができだ。
すなわち、酸化亜鉛ウィスカーが樹脂組成物に配合され
ており、かつ前記酸化亜鉛ウィスカーは針状結晶で構成
されており、前記針状結晶部の基部から先端までの長さ
が、1〜200μmであり。
ており、かつ前記酸化亜鉛ウィスカーは針状結晶で構成
されており、前記針状結晶部の基部から先端までの長さ
が、1〜200μmであり。
前記針状結晶部の基部の径が0.06〜14μmである
ことを特長とした高快削性樹脂組成物である。
ことを特長とした高快削性樹脂組成物である。
さらに、前記酸化亜鉛ウィスカーに、核部とこの核部か
ら異なる複数軸方向に伸びた針状結&部を具備した酸化
亜鉛ウィンカ−を含む高快削性樹脂組成物である。また
さらに、前記複数軸方向の軸数が、4なる酸化亜鉛ウィ
スカーを含む高快削性樹脂組成物である。
ら異なる複数軸方向に伸びた針状結&部を具備した酸化
亜鉛ウィンカ−を含む高快削性樹脂組成物である。また
さらに、前記複数軸方向の軸数が、4なる酸化亜鉛ウィ
スカーを含む高快削性樹脂組成物である。
本発明て用いる酸化亜鉛ウィスカーは、表面に浚化皮膜
を有する金属亜鉛粉末を酸素を含む雰囲気下で加熱処理
して生成させることができる。得られた酸化亜鉛ウィス
カーは、みかけの嵩比重0.02〜0.1を有し、70
wt%以上の高収率で極めて量産的である。第1図はそ
の電子顕微鏡写真を示す。これによると上記の形態的1
寸法的特長が明、′層に認められる(以下、テトラポッ
ト構造と表記する)。
を有する金属亜鉛粉末を酸素を含む雰囲気下で加熱処理
して生成させることができる。得られた酸化亜鉛ウィス
カーは、みかけの嵩比重0.02〜0.1を有し、70
wt%以上の高収率で極めて量産的である。第1図はそ
の電子顕微鏡写真を示す。これによると上記の形態的1
寸法的特長が明、′層に認められる(以下、テトラポッ
ト構造と表記する)。
ところで、設化匝沿ウィスカーの針状結晶部が3軸ある
いは2軸、さらには1軸のものが混入する場合があるが
、これは元来4軸の結晶の一部が折損したものである。
いは2軸、さらには1軸のものが混入する場合があるが
、これは元来4軸の結晶の一部が折損したものである。
特に7謂脂中のウィスカーは、α理や混合方法にもよる
が、テトラポット状ウィスカーが折損する確率が高く、
著しい場合は、大部分が1掬の針状結晶にまで折損し、
テトラポット状ウィスカーが容易に発見できない場合す
らある。まだ板状晶の酸化亜鉛結晶が混入する場合もあ
る。
が、テトラポット状ウィスカーが折損する確率が高く、
著しい場合は、大部分が1掬の針状結晶にまで折損し、
テトラポット状ウィスカーが容易に発見できない場合す
らある。まだ板状晶の酸化亜鉛結晶が混入する場合もあ
る。
このウィスカーのX線回折図をとると、すべて酸化亜鉛
のピークを示し、また成子線回折分析の結果も、転移格
子欠陥の少ない単結晶性を示した。
のピークを示し、また成子線回折分析の結果も、転移格
子欠陥の少ない単結晶性を示した。
また、不純物の含有量も少なく、原子吸光分析の結果、
酸化亜鉛が99.98 o4;であった。
酸化亜鉛が99.98 o4;であった。
厨指の快削性特性の面から、大き過ぎる(長さ200μ
mより大で、径が14μmより犬)ウィスカーが大きな
割合を占める系では、樹脂中の分散が悪くなり、快削性
が劣化し好ましくない。
mより大で、径が14μmより犬)ウィスカーが大きな
割合を占める系では、樹脂中の分散が悪くなり、快削性
が劣化し好ましくない。
一方、小さ過ぎる(長さが1μmより小さく。
径が0.06μmより小)ウィスカーが大きな割合を占
める系では、充分な快削性が発揮できず、また1酎衝撃
性等の機蛾特性的にも良い結果を与えないので好ましく
ない。
める系では、充分な快削性が発揮できず、また1酎衝撃
性等の機蛾特性的にも良い結果を与えないので好ましく
ない。
次に1本発明のマ) IJワックスして用いる樹脂は、
熱便化4樹脂および熱可塑性樹脂が適用できる。
熱便化4樹脂および熱可塑性樹脂が適用できる。
即ち、熱便化4樹脂としては、エポキシ厨脂。
不飽和ポリエステル樹脂、ウレタン樹脂、シリコン對脂
、メラミンーユリア寓脂、フェノール樹脂等が・適用で
きる。
、メラミンーユリア寓脂、フェノール樹脂等が・適用で
きる。
また、熱可塑性樹脂ては、ポリ塩化ビニール。
ポリエチレン、塩素化ポリエチレン、ポリプロピレン、
ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンチレフpv
−ト、ポリアミド、ポリスルホンポリエーテルイミド、
ポリエーテルスルホン、ボリフェニレンサルフフイド、
ポリエーテルケトン。
ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンチレフpv
−ト、ポリアミド、ポリスルホンポリエーテルイミド、
ポリエーテルスルホン、ボリフェニレンサルフフイド、
ポリエーテルケトン。
ポリエーテルエーテルケトン
スチレン、ポリブタジェン、メチルメタアクリレート、
ポリアクリルニトリル ポリカーボネート、ポリフェニレンオキサイドエチレン
−酢ビ共重合体,ポリ酢酸ビニール。
ポリアクリルニトリル ポリカーボネート、ポリフェニレンオキサイドエチレン
−酢ビ共重合体,ポリ酢酸ビニール。
エチレン−テトラフロロエチレン共重合体.芳香族ポリ
エステル、ポリ弗化ビニール、ポリ弗化ビニリデン、ポ
リ塩化ビニリデン、テフロン等が適用できる。
エステル、ポリ弗化ビニール、ポリ弗化ビニリデン、ポ
リ塩化ビニリデン、テフロン等が適用できる。
特に最近よく利用される高機能な切削用素材となる,ポ
リエチレンテレフタV−ト,ポリブチレンテレフタレー
ト、ポリサルフォン,ポリエーテルサルフォン,ポリフ
ェニレンサルファイド、ポリエーテルエーテルケトン、
ポリエーテルイミド、2F(PVDF,ポリビニリデン
フロライト)。
リエチレンテレフタV−ト,ポリブチレンテレフタレー
ト、ポリサルフォン,ポリエーテルサルフォン,ポリフ
ェニレンサルファイド、ポリエーテルエーテルケトン、
ポリエーテルイミド、2F(PVDF,ポリビニリデン
フロライト)。
ポリエチレン、ポリ塩化ビニールにおいて特に有効であ
る。
る。
また1合成7厨脂木材と称して利用されるエポキシ淘脂
とウレタン樹脂においても特に効果がある。
とウレタン樹脂においても特に効果がある。
本発明の高快削性の効果は、フィラーとして酸化S鉛つ
ィスカー単独で用いた場合に発揮できるのみならず、ガ
ラス繊維やガラスフレーク、ガラスチョップ、タノVり
、マイカ、シリカ等のフィラーや SiCやチタン竣カ
リウム等のウィスカーと併用した場合にも効果が発揮さ
れる場合がある。
ィスカー単独で用いた場合に発揮できるのみならず、ガ
ラス繊維やガラスフレーク、ガラスチョップ、タノVり
、マイカ、シリカ等のフィラーや SiCやチタン竣カ
リウム等のウィスカーと併用した場合にも効果が発揮さ
れる場合がある。
マトリックス樹脂に対する酸化亜鉛ウィスカーの配合割
合は特に限定されるものではないが、配合量が少な過ぎ
る場合は、高快削性の目的が達せられず、一方、必要以
上に多量の場合は、樹脂本来の特長を低下せしめるため
好ましくない。
合は特に限定されるものではないが、配合量が少な過ぎ
る場合は、高快削性の目的が達せられず、一方、必要以
上に多量の場合は、樹脂本来の特長を低下せしめるため
好ましくない。
そのため、快削性の必要目的に応じて好ましい配合割合
がある。即ち、ウィスカーの大きさや。
がある。即ち、ウィスカーの大きさや。
樹脂の種類、快削性の程度にもよるが、一般に。
0.5 volに〜2oマO1%が使用され、特に1〜
1rsvo1%で優れた特性が得られる。また曲げ強度
が要求される用途には57O4に以上の配合が必要であ
り、5vo1%以上で極めて安定した曲げ弾性率と曲げ
強度が薙保できる。
1rsvo1%で優れた特性が得られる。また曲げ強度
が要求される用途には57O4に以上の配合が必要であ
り、5vo1%以上で極めて安定した曲げ弾性率と曲げ
強度が薙保できる。
作用
本発明ではフィラーとして完全な単結晶の針状結晶であ
る酸化亜鉛ウィスカーを用いる。この針状浩晶は結晶学
的なca11方向に伸びており、C軸に垂直な面にへき
開面が存在し、この面でへき開する。このへき開現象が
酸化亜鉛ウィスカーを充填した樹脂に高快削性を与える
ものと考えられている。
る酸化亜鉛ウィスカーを用いる。この針状浩晶は結晶学
的なca11方向に伸びており、C軸に垂直な面にへき
開面が存在し、この面でへき開する。このへき開現象が
酸化亜鉛ウィスカーを充填した樹脂に高快削性を与える
ものと考えられている。
また根城加工時に発生する摩擦熱の放散に対しても極め
て合理的な構造となっている。すなわち。
て合理的な構造となっている。すなわち。
熱伝導性の良好な酸化亜鉛ウィスカーが明指中に合理的
に立体的な列目構造を形成するため熱伝導性が良く1発
熱による局部的な主相の軟化を防ぎ。
に立体的な列目構造を形成するため熱伝導性が良く1発
熱による局部的な主相の軟化を防ぎ。
高快削性に寄与する。
さらに本発明に用いる酸化亜鉛ウィスカーはテトラポッ
ト構造をしており、全体としては実効的に等方的な方向
性があシ、これを樹脂に配合すると等方的に、しかも均
一に分散し易い。従って低充傭率でも均一て分散させる
ことが可能となる。
ト構造をしており、全体としては実効的に等方的な方向
性があシ、これを樹脂に配合すると等方的に、しかも均
一に分散し易い。従って低充傭率でも均一て分散させる
ことが可能となる。
また、酸化亜鉛ウィスカーはテトラポット状の針状単結
晶体で、モース硬1変約4が示す通りこのウィスカーは
しなやかでフレキシビリティ−に富む強い針状単結晶体
であり、その上テトラポット構造そのものも衝撃に対す
る吸収性を倍加する。
晶体で、モース硬1変約4が示す通りこのウィスカーは
しなやかでフレキシビリティ−に富む強い針状単結晶体
であり、その上テトラポット構造そのものも衝撃に対す
る吸収性を倍加する。
かくのスロく、酸化亜鉛ウィスカー自体が具備している
優れた特長(しなやかさ、フレキシビリティ−、テトラ
ポット構造、#撃吸収性)と低充填率が相まって甜指組
我物にIA箋やかさと耐衝撃性を付与することとなる。
優れた特長(しなやかさ、フレキシビリティ−、テトラ
ポット構造、#撃吸収性)と低充填率が相まって甜指組
我物にIA箋やかさと耐衝撃性を付与することとなる。
その上、酸化亜鉛ウィスカー自体が強度が強いため、謝
脂組成物の曲げ強さや曲げ弾性率、さらには破壊しん性
を高める結果となる。
脂組成物の曲げ強さや曲げ弾性率、さらには破壊しん性
を高める結果となる。
また1本発明は、テトラポット形状酸化亜鉛を原料にし
ているため、万一、テトラポット形状が壊れた場合でも
、マトリックス中への均一分散に寄与し、快削性、並び
て機、酸強度の向上知有効に、動く。
ているため、万一、テトラポット形状が壊れた場合でも
、マトリックス中への均一分散に寄与し、快削性、並び
て機、酸強度の向上知有効に、動く。
実施例
以下に、本発明を実施例により具体的に説明するが1本
発明はこれらの実・血例のみに限定されるものではない
。
発明はこれらの実・血例のみに限定されるものではない
。
実施例1
テトラポット状酸化亜鉛ウィスカーに適当なシラン処理
を施し、ポリプロピレン中に混練し、板状成形体のテス
トピースを作成した。このテストピースを用いて、快削
性、討JfI撃性1曲げ強さを所定の試験機を用いて詳
細した。快削性に関しては、テストピースを所定のソー
(SAW)を用いて、所定の圧力で切断する際の切断速
度と最大パリ長、それに表面咀さを用いて評:1fli
Lだ。測定値は、10サンプルの平均値で表わすことと
した。
を施し、ポリプロピレン中に混練し、板状成形体のテス
トピースを作成した。このテストピースを用いて、快削
性、討JfI撃性1曲げ強さを所定の試験機を用いて詳
細した。快削性に関しては、テストピースを所定のソー
(SAW)を用いて、所定の圧力で切断する際の切断速
度と最大パリ長、それに表面咀さを用いて評:1fli
Lだ。測定値は、10サンプルの平均値で表わすことと
した。
その結果を第1表に示した。
実施例2
実施例1より細かいグレードのテトラポット状酸化亜鉛
ウィスカーを用いて、実施例1と全く同様の評価を実施
した。その晧果を第1表に示した。
ウィスカーを用いて、実施例1と全く同様の評価を実施
した。その晧果を第1表に示した。
比1咬例1〜2
特別に大きなグレードと特別に小さなグレードのテトラ
ボット状涜化亜鉛ウィスカーを用いて、実施例1と全く
同様の評価を実施した。その結果を第1表に示した。
ボット状涜化亜鉛ウィスカーを用いて、実施例1と全く
同様の評価を実施した。その結果を第1表に示した。
比較例3
ブランクとして、フィラーを何も用いないポリプロピレ
ンのテストピースを作成し、実施例1と同様の評価を実
施した。その結果を第1表【示した。
ンのテストピースを作成し、実施例1と同様の評価を実
施した。その結果を第1表【示した。
比較例4〜6
フィラーとしてタルクを用い、配合比を変えて実施例1
と全く同様の評価をした。その結果を第1表に示した。
と全く同様の評価をした。その結果を第1表に示した。
(以下 余 白)
実施例3
テトラポット状酸化亜鉛ウィスカーをポリブチレンテレ
フタレート中に混練し、板状成形体のテストピースを作
成した。このテストピースを用いて実施1NJ1と同様
の評+Ijをし、結果を第2表に示した。
フタレート中に混練し、板状成形体のテストピースを作
成した。このテストピースを用いて実施1NJ1と同様
の評+Ijをし、結果を第2表に示した。
実施例4
実施例3より細かいグレードのテトラポット状酸化亜鉛
ウィスカーを用いて、実施例3と同様の評価をし、結果
を第2表だ示した。
ウィスカーを用いて、実施例3と同様の評価をし、結果
を第2表だ示した。
比較例6〜7
特別に大きなグレードと、特別に小さなグレードのテト
ラポット状酸化亜鉛ウィスカーを用いて実施例3と同様
の評価をし、結果を第2表に示しだ。
ラポット状酸化亜鉛ウィスカーを用いて実施例3と同様
の評価をし、結果を第2表に示しだ。
比1咬例8
ブランクとして、フィラーを何も用いないポリブチレン
テレフタレートのテストピースを作成し。
テレフタレートのテストピースを作成し。
実施例3と同様の評価を実施し、その結果を第2表に示
した。
した。
比・咬例9〜1゜
フィラーとしてタルクを用い、配合比を変えて実施例3
と全く開議の評;西をし、その結果を第2表に示した。
と全く開議の評;西をし、その結果を第2表に示した。
(以下余 白)
実施例6
テトラポット状酸化亜鉛ウィスカーに適切なンラン処理
を施し、エポキシ樹脂中に均一に分散し。
を施し、エポキシ樹脂中に均一に分散し。
酸無水物で熱硬化して、板状のテストピースを得た。
このテストピースを用いて、実施例1と同様の評価を行
ない、その結果を第3表に示した。
ない、その結果を第3表に示した。
実施例6
実施例6より細かいグレードのテトラポット状酸化亜鉛
ウィスカーを用意し、実施例6と全く同・凍の評価を行
ない、その結果を第3表に示した。
ウィスカーを用意し、実施例6と全く同・凍の評価を行
ない、その結果を第3表に示した。
比較例11〜12
特別に大きなグレードと特別に小さなグレードのテトラ
ポット状酸化亜鉛ウィスカーを用意し。
ポット状酸化亜鉛ウィスカーを用意し。
実施例6と全く同様の評価を行ない、その結果を第3表
に示した。
に示した。
比較例13
ブランクとしてフィラーを何も用いないエポキシ樹脂の
テストピースを作成し、実施例5と同様の評価を実施し
、その結果を第3表に示した。
テストピースを作成し、実施例5と同様の評価を実施し
、その結果を第3表に示した。
比較例14〜16
フィラーとしてタルクを用い、配合比を変えて実施例6
と全く同様の評価をし、その結果を第3表に示した。
と全く同様の評価をし、その結果を第3表に示した。
(以下余 白)
実施例7
第4表に示す各種寸法グレードのテトラポット状酸化亜
鉛ウィスカーに適当なシラン処理を施し。
鉛ウィスカーに適当なシラン処理を施し。
6−6ナイロン中に均一に混練・分散し、板状成形体の
テストピースを作成して、快削性と曲げ強度それに1酎
#撃性を評価した。
テストピースを作成して、快削性と曲げ強度それに1酎
#撃性を評価した。
比較例16
フィラーとして市販の酸化亜鉛(粒径;0.1〜1.0
μm;形状:無定形または針状)各種を用いて実施例7
と同様の評価を行ったところ、いずれも快削性1曲げ強
度、耐衝撃性ともに×の判定となった。
μm;形状:無定形または針状)各種を用いて実施例7
と同様の評価を行ったところ、いずれも快削性1曲げ強
度、耐衝撃性ともに×の判定となった。
第4表 (1oマOg%)
発明の効果
本発明によれば、樹脂本来の優れた特長をそのままに、
高い機械加工性(高快削吐)の謁脂組成物が、容易に低
コストで実現できる。
高い機械加工性(高快削吐)の謁脂組成物が、容易に低
コストで実現できる。
特に1本発明で用いられるテトラポット状酸化亜鉛ウィ
スカーは、量産性で比較的安いコストで得られるため、
切削用樹脂素材1合成樹脂木材。
スカーは、量産性で比較的安いコストで得られるため、
切削用樹脂素材1合成樹脂木材。
その他−役樹脂素材等1本発明の適用範囲は極めて広く
、その工業的、経済的効果は極めて大なるものがある。
、その工業的、経済的効果は極めて大なるものがある。
第1図は酸化亜鉛ウィスカーの結晶の構造を示す電子顕
微鏡写真である。
微鏡写真である。
Claims (2)
- (1)酸化亜鉛ウィスカーが樹脂組成物に配合されてお
り、かつ前記酸化亜鉛ウィスカーは針状結晶で構成され
ており、前記針状結晶部の基部から先端までの長さが1
〜200μmであり、前記針状結晶部の基部の径が0.
05〜14μmであることを特長とした高快削性樹脂組
成物。 - (2)酸化亜鉛ウィスカーは、核部とこの核部から異な
る複数軸方向に伸びた針状結晶部を具備した酸化亜鉛ウ
ィスカーを含む特許請求の範囲第1項記載の高快削生樹
脂組成物。(3)複牧軸方向の軸数が4である酸化亜鉛
ウィスカーを含む特許請求の範囲第2項記載の高快削性
樹脂組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP21399988A JPH0264051A (ja) | 1988-08-29 | 1988-08-29 | 高快削性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP21399988A JPH0264051A (ja) | 1988-08-29 | 1988-08-29 | 高快削性樹脂組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0264051A true JPH0264051A (ja) | 1990-03-05 |
Family
ID=16648584
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP21399988A Pending JPH0264051A (ja) | 1988-08-29 | 1988-08-29 | 高快削性樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0264051A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006316523A (ja) * | 2005-05-13 | 2006-11-24 | Tostem Corp | 戸車および建具 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01217072A (ja) * | 1988-02-25 | 1989-08-30 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | ウイスカー強化プラスチックス |
-
1988
- 1988-08-29 JP JP21399988A patent/JPH0264051A/ja active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01217072A (ja) * | 1988-02-25 | 1989-08-30 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | ウイスカー強化プラスチックス |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006316523A (ja) * | 2005-05-13 | 2006-11-24 | Tostem Corp | 戸車および建具 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4960654A (en) | Metal composition comprising zinc oxide whiskers | |
KR920010613B1 (ko) | 강화 성형수지 조성물 | |
EP0297888A1 (en) | Electroconductive resin composition | |
JPS6229450B2 (ja) | ||
AU6368199A (en) | Polyester resin composition and fiber | |
Bukit et al. | Mechanical properties of composite thermoplastic hdpe/natural rubber and palm oil boiler ash as a filler | |
Kobayashi et al. | Crystal growth of the primary silicon in an Al-16 wt% Si alloy | |
JPH0264051A (ja) | 高快削性樹脂組成物 | |
Androussi et al. | Elastic misfit stress relaxation in highly strained InGaAs/GaAs structures | |
Kitano et al. | Morphology and growth mechanism of new-shaped ZnO crystals | |
JP2540553B2 (ja) | 樹脂用充填剤組成物 | |
JP3362791B2 (ja) | ポリオレフィン樹脂組成物 | |
JPS6112753A (ja) | 導電性樹脂組成物 | |
JPS60212466A (ja) | アセチレンブラツク | |
KR950012656B1 (ko) | 전자파 실드용 도전성(導電性) 수지 조성물 | |
JP2684056B2 (ja) | 熱可塑性樹脂組成物及びそれからなる成形体 | |
JP7151935B2 (ja) | 板状アルミナ粒子、及び板状アルミナ粒子の製造方法 | |
JPH05255571A (ja) | 複合樹脂組成物 | |
JPS6139338B2 (ja) | ||
Wiebking | The performance of ultrafine talc in rigid PVC | |
Henry et al. | Tracks in MoS2 irradiated with 20 MeV fullerene and 1 GeV lead ions | |
JP2000154286A (ja) | 延伸ポリプロピレンフィルム | |
Suito et al. | Electron Microscopic Studies of Fillers in Rubber. III. Effect of Milling on the Dispersion of Fillers | |
JP7537169B2 (ja) | 熱可塑性樹脂組成物及びその製造方法、並びに電子機器 | |
JPH05170986A (ja) | ポリプロピレン系樹脂組成物 |