JPH0259460A - 急硬性ポリマーセメント組成物 - Google Patents
急硬性ポリマーセメント組成物Info
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- JPH0259460A JPH0259460A JP21053388A JP21053388A JPH0259460A JP H0259460 A JPH0259460 A JP H0259460A JP 21053388 A JP21053388 A JP 21053388A JP 21053388 A JP21053388 A JP 21053388A JP H0259460 A JPH0259460 A JP H0259460A
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Landscapes
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、主として土木・建築分野において使用される
、急硬性を有するポリマーセメント組成物に関するもの
である。
、急硬性を有するポリマーセメント組成物に関するもの
である。
従来セメントに、エチレン−酢ビ系重合体、スチレン−
ブタジェン系重合体及びポリアクリレート等の高分子エ
マルジョンを配合すると、接着性、耐久性、耐水性及び
強度等に優れたモルタルコンクリート組成物が得られる
ことはよく知られている（％公昭４７−３３０５４号公
報等）。
ブタジェン系重合体及びポリアクリレート等の高分子エ
マルジョンを配合すると、接着性、耐久性、耐水性及び
強度等に優れたモルタルコンクリート組成物が得られる
ことはよく知られている（％公昭４７−３３０５４号公
報等）。
しかしながら、上述の高分子エマルジョンを配合したポ
リマーセメント組成物では、セメントが硬化するまでに
長時間かかり、現場での施工に関しては必ずしも十分と
はいえなかった。特に特公昭４７−３３０５４号公報に
開示されているポリマーセメント組成物は、実用的な強
度が発現するまでに最低３日間は必要とする課題があっ
た。
リマーセメント組成物では、セメントが硬化するまでに
長時間かかり、現場での施工に関しては必ずしも十分と
はいえなかった。特に特公昭４７−３３０５４号公報に
開示されているポリマーセメント組成物は、実用的な強
度が発現するまでに最低３日間は必要とする課題があっ
た。
本発明者等は、ポリマーセメント組成物に係る従来の技
術の課題を解決すべく種々検討を重ねた結果、特定の組
成物を用いることにより、上記課題が解決できる知見を
得て本発明を完成するに到った。
術の課題を解決すべく種々検討を重ねた結果、特定の組
成物を用いることにより、上記課題が解決できる知見を
得て本発明を完成するに到った。
即ち、本発明は、セメントを１００Ｍ童部、高分子エマ
ルジョンを樹脂固形分換算で２〜３００重量部及びカル
シウムアルミネート類を２〜５０重量部含有してなる急
硬性ポリマーセメント組成物である。
ルジョンを樹脂固形分換算で２〜３００重量部及びカル
シウムアルミネート類を２〜５０重量部含有してなる急
硬性ポリマーセメント組成物である。
以下に本発Ｆ３Ａを詳しく説明する。
本発明で使用するセメントとしては、普通・早強・超早
強等のポルトラン−セメントや、これらに高炉スラグ、
フライアッシュ及びシリカ等を混合した混合セメント等
が使用される。
強等のポルトラン−セメントや、これらに高炉スラグ、
フライアッシュ及びシリカ等を混合した混合セメント等
が使用される。
本発明で使用する高分子エマルジョンとしては、スチレ
ン−ブタジェン系重合体（ＥＢＩ ＳＢＲ。
ン−ブタジェン系重合体（ＥＢＩ ＳＢＲ。
ＳＢ、 Ｈ８，Ｐａ ）、ポリクロロプレン（ＯＲ）、
ポリウレタン（Ｕ）、ポリアクリレート（ＡＲ，ＡＭ）
、酢酸ビニル系重合体（ＰＶＡ（！ ）及び酢ビ−エチ
レン共重合体（ＩＡ ）などのうち１種又は２種以上を
ポリマー成分としたものがこれに該当する。これらのう
ち、ポリマーのガラス転位温度が一６０〜１５℃の範囲
内にあるものが塗膜の接着力及び塗膜の柔軟性の面で好
ましい。
ポリウレタン（Ｕ）、ポリアクリレート（ＡＲ，ＡＭ）
、酢酸ビニル系重合体（ＰＶＡ（！ ）及び酢ビ−エチ
レン共重合体（ＩＡ ）などのうち１種又は２種以上を
ポリマー成分としたものがこれに該当する。これらのう
ち、ポリマーのガラス転位温度が一６０〜１５℃の範囲
内にあるものが塗膜の接着力及び塗膜の柔軟性の面で好
ましい。
１１ＣＶＡがセメントとの混和性の点で好ましく、その
中でも、ポリマー組成が重量比でエチレン／酢酸ビニル
−１０〜４０／９０〜６０ものからなるＥＶＡエマルジ
ョンが特に好ましい。
中でも、ポリマー組成が重量比でエチレン／酢酸ビニル
−１０〜４０／９０〜６０ものからなるＥＶＡエマルジ
ョンが特に好ましい。
高分子エマルジョンは、セメント１００重量部に対し、
固形分換算で２〜３００重量部添加するが、１０〜２０
０重量部が特に好ましい。２重量部未満ではモルタル・
コンクリート組成物の接着性、耐久性、耐水性及び強度
等の性能の改良が十分でなく、３００重量部を越えると
強度の低下が著しい。
固形分換算で２〜３００重量部添加するが、１０〜２０
０重量部が特に好ましい。２重量部未満ではモルタル・
コンクリート組成物の接着性、耐久性、耐水性及び強度
等の性能の改良が十分でなく、３００重量部を越えると
強度の低下が著しい。
本発明で用いるカルシウムアルミネート類（以下ＯＡ類
という）としては、通常、電気炉もしくはロータリーキ
ルン等により高温で生成するカルシウムアルミネート鉱
物をいい、結晶質のもの又はガラス質のものを問わず使
用可能であり、これらの生成過程での他成分や不純物の
存在も特に限定されるものではない。
という）としては、通常、電気炉もしくはロータリーキ
ルン等により高温で生成するカルシウムアルミネート鉱
物をいい、結晶質のもの又はガラス質のものを問わず使
用可能であり、これらの生成過程での他成分や不純物の
存在も特に限定されるものではない。
結晶質のカルシウムアルミネート鉱物としては、ＯａＯ
をＣ，Ａｌ２Ｏ３をＡ ｒ Ｆｌｉ１２０３ ｋ Ｆ
Ｎ ０ａＳＯ４’ｃａｓ及びＸをハＯ）ｆ’ ７とする
と、ＯＡ、 ０５Ａ３、Ｃ１２Ａ７及び０３Ａ等と示さ
れるもの、並びに他成分が結晶中に存在する結晶質とし
てＣ□ＩＡ７０ａＸ２゜Ｃへ Ｃ３病、 Ｃ４ＡＦ及びＣ３Ａ、、ａＳ等と示されるも
の等があげられる。
をＣ，Ａｌ２Ｏ３をＡ ｒ Ｆｌｉ１２０３ ｋ Ｆ
Ｎ ０ａＳＯ４’ｃａｓ及びＸをハＯ）ｆ’ ７とする
と、ＯＡ、 ０５Ａ３、Ｃ１２Ａ７及び０３Ａ等と示さ
れるもの、並びに他成分が結晶中に存在する結晶質とし
てＣ□ＩＡ７０ａＸ２゜Ｃへ Ｃ３病、 Ｃ４ＡＦ及びＣ３Ａ、、ａＳ等と示されるも
の等があげられる。
ガラス質のものの代表的カルシウムアルミネート鉱物と
しては、組成的には結晶質のものと同一であるが、急冷
によりガラス化したものであり、Ｘ線的にはそのままで
は特定できない。
しては、組成的には結晶質のものと同一であるが、急冷
によりガラス化したものであり、Ｘ線的にはそのままで
は特定できない。
反応性の面からは、結晶質のものよりガラス質のものが
好ましく、組成の面からは、カルシウムアルミネート中
のＣａＯの含有量が６０〜６０重量％のものが好ましく
、６８〜５２重量％のものが特に好ましい。
好ましく、組成の面からは、カルシウムアルミネート中
のＣａＯの含有量が６０〜６０重量％のものが好ましく
、６８〜５２重量％のものが特に好ましい。
本発明では、以上のようなＯＡ類を一種又は二稲以上使
用できる。
用できる。
ＯＡ類の使用量はセメント１００重量部に対して、２〜
５０重量部である。２〜５０重量部では急結性、作業性
、強度及び経済性の点ですぐれている。
５０重量部である。２〜５０重量部では急結性、作業性
、強度及び経済性の点ですぐれている。
またさらに、この他凝結調節剤、無機硫酸塩等の無機物
質、破砕や天然砂等の骨材及びガラス繊維や鋼繊維等の
繊維質物質等を併用することもできる。無機物質として
は、特に無機硫酸塩の使用が好ましい。無機硫酸塩とは
、アルカリ金属又はアルカリ土類金属の硫酸塩をいう。
質、破砕や天然砂等の骨材及びガラス繊維や鋼繊維等の
繊維質物質等を併用することもできる。無機物質として
は、特に無機硫酸塩の使用が好ましい。無機硫酸塩とは
、アルカリ金属又はアルカリ土類金属の硫酸塩をいう。
例えば、無水、半水並びに二本の硫酸カルシウムが好ま
しいものとして挙げられ、その中でも、■型無水石膏の
ような難溶性又は不溶性のものが特に好まし込ものとし
て挙げられる。
しいものとして挙げられ、その中でも、■型無水石膏の
ような難溶性又は不溶性のものが特に好まし込ものとし
て挙げられる。
ＯＡ類と無機硫酸塩の使用量はＯＡ類１００重量部に対
し、５０〜５００重量部が好ましく、１００〜３００重
量部が特に好ましい。
し、５０〜５００重量部が好ましく、１００〜３００重
量部が特に好ましい。
不発明の組成物は、各々の材料を施工時に混合してもよ
いし、あらかじめ一部若しくは全部を混合しておいても
さしつかえない。
いし、あらかじめ一部若しくは全部を混合しておいても
さしつかえない。
また、本発明の組成物は、一般に行われている左官ゴテ
、刷毛又は吹付等で施工可能である。
、刷毛又は吹付等で施工可能である。
以下、本発明ｔ−実施例によって詳しく説明する。
実施例１゜
下記に示す材料を用い、第１表に示すような配合の組成
物を調製した。（第１表中の各材料の配合量はＸ蓋部で
示す。） 使用材料 セメント：アンデスセメント社製普通ボルトランドセメ
ント ＯＡ類 ： Ｏａｏ ４５重量％、ガラス質、プレー
ン比表面積６．５００ ｃｒｎ２／ｉ 無機物質：…型無水石膏、ブレーン比表面積６．１００
ｃｍ２／９ 高分子エマルジョン−Ａ：電気化学工業社製商品名「デ
ンカＥｉＶＡテックス＃８３コ固形分５５％、エチレン
／酢酸ビニル＝ ２０７８０、ガラス転移温度０°Ｃ −Ｂニアクリル酸エステル系共重合エマルジョン、固形
分４５％、式日薬品 社製、商品名「ウルトラゾール０ＭＸ −４３」 −Ｃ：Ｃ：スチレン−ブタジェン合、エマルジョン、固
形分４５％、日本ゼ オン社製、商品名「Ｎ１ｐｏＬ Ｌｘ２０６ Ｊ−Ｄ：
ポリクロロプレン、固形分５０％、電気化学工業裂、商
品名「デンカク ロロプレンラテックス ＬＫ−５０Ｊ その他の材料Ｅ：凝結調節剤、電気化学工業社製商品名
「ニスミック／１６１セツター」 Ｆ：豊浦標準砂 次に得られた組成物のモルタル物性及びハンドリングタ
イム全下記の方法で測定した。
物を調製した。（第１表中の各材料の配合量はＸ蓋部で
示す。） 使用材料 セメント：アンデスセメント社製普通ボルトランドセメ
ント ＯＡ類 ： Ｏａｏ ４５重量％、ガラス質、プレー
ン比表面積６．５００ ｃｒｎ２／ｉ 無機物質：…型無水石膏、ブレーン比表面積６．１００
ｃｍ２／９ 高分子エマルジョン−Ａ：電気化学工業社製商品名「デ
ンカＥｉＶＡテックス＃８３コ固形分５５％、エチレン
／酢酸ビニル＝ ２０７８０、ガラス転移温度０°Ｃ −Ｂニアクリル酸エステル系共重合エマルジョン、固形
分４５％、式日薬品 社製、商品名「ウルトラゾール０ＭＸ −４３」 −Ｃ：Ｃ：スチレン−ブタジェン合、エマルジョン、固
形分４５％、日本ゼ オン社製、商品名「Ｎ１ｐｏＬ Ｌｘ２０６ Ｊ−Ｄ：
ポリクロロプレン、固形分５０％、電気化学工業裂、商
品名「デンカク ロロプレンラテックス ＬＫ−５０Ｊ その他の材料Ｅ：凝結調節剤、電気化学工業社製商品名
「ニスミック／１６１セツター」 Ｆ：豊浦標準砂 次に得られた組成物のモルタル物性及びハンドリングタ
イム全下記の方法で測定した。
（ａ）モルタル物性
Ｊ工Ｓ Ａ ６２０３に準拠。但し実施例において、圧
縮強度測定の際の供試体の養生条件は、２０°０６０％
ＲＥとした。
縮強度測定の際の供試体の養生条件は、２０°０６０％
ＲＥとした。
（ｂ）ハンドリングタイム（ＨＴ ）
硬化し、流動性がなくなった時間
即ち、ミキサーで全材料を混合後、静置し、硬化開始時
間を測定した。容器（５００Ｃｃビーカー）に入れ横に
しても流れなくなる時間とした。
間を測定した。容器（５００Ｃｃビーカー）に入れ横に
しても流れなくなる時間とした。
本発明の組成物は、
従来のポリマーセメ
ントの
優れた性能、
特に強度が短時間で発現する効果を
有する。
Claims (1)
- セメントを１００重量部、高分子エマルジョンを樹脂固
形分換算で２〜３００重量部及びカルシウムアルミネー
ト類を２〜５０重量部含有してなる急硬性ポリマーセメ
ント組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63210533A JP2710351B2 (ja) | 1988-08-26 | 1988-08-26 | 急硬性ポリマーセメント組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63210533A JP2710351B2 (ja) | 1988-08-26 | 1988-08-26 | 急硬性ポリマーセメント組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0259460A true JPH0259460A (ja) | 1990-02-28 |
| JP2710351B2 JP2710351B2 (ja) | 1998-02-10 |
Family
ID=16590936
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63210533A Expired - Lifetime JP2710351B2 (ja) | 1988-08-26 | 1988-08-26 | 急硬性ポリマーセメント組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2710351B2 (ja) |
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| JP2002249361A (ja) * | 2001-02-22 | 2002-09-06 | Denki Kagaku Kogyo Kk | 吹付材料及びそれを用いた吹付工法 |
| JP2004300017A (ja) * | 2003-03-20 | 2004-10-28 | Ube Ind Ltd | 高強度水硬性組成物 |
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1988
- 1988-08-26 JP JP63210533A patent/JP2710351B2/ja not_active Expired - Lifetime
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