JPH0258818A - 固体電解コンデンサの製造方法 - Google Patents

固体電解コンデンサの製造方法

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JPH0258818A
JPH0258818A JP63210931A JP21093188A JPH0258818A JP H0258818 A JPH0258818 A JP H0258818A JP 63210931 A JP63210931 A JP 63210931A JP 21093188 A JP21093188 A JP 21093188A JP H0258818 A JPH0258818 A JP H0258818A
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JP
Japan
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borodisalicylate
salt
alkyl
boro
electrolytic capacitor
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JP63210931A
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English (en)
Inventor
Atsuko Kaneko
敦子 金子
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Nippon Chemi Con Corp
Original Assignee
Nippon Chemi Con Corp
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Publication date
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    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01GCAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES OR LIGHT-SENSITIVE DEVICES, OF THE ELECTROLYTIC TYPE
    • H01G11/00Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
    • H01G11/54Electrolytes
    • H01G11/56Solid electrolytes, e.g. gels; Additives therein

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は、誘電体金属酸化物皮膜上に電解重きにより固
体電解質のポリマー膜が形成された固体電解コンデンサ
の製造方法に関する。
(従来の技術及び発明が解決しようとする問題点)従来
、固体電解コンデンサとして、アルミニウム、タンタル
等の金属を陽極体とし、その陽極体表面を酸化して形成
した酸化金属皮膜上に、ピロール、チオフェン等の重合
体を電解重きにより、ポリマー膜を形成したものが知ら
れている。その場合、電解重合時の電解液中の支持塩と
して、ボロジサリチル酸アンモニウム塩が使用されてい
た。
このボロジサリチル酸アンモニウム塩は有機溶媒に対す
る溶解度が低く、電解重合は、有機溶媒に水を添加して
行なわれていた。そして得られてくる重合膜は、熱安定
性の点で問題を有するものであった。
(問題点を解決するための手段) 本発明は、かかる問題点を解決するためになされたもの
であり、固体電解コゾ−デンサの製造の際の誘電体金属
酸化物皮膜上に、電解重きにより固体電解質のポリマー
膜を形成する工程において、支持塩としてボロジサリチ
ル酸アルキル置換アンモニウム塩を使用することにより
、水を添加することなく、有機溶媒中で、電解重合を行
えること、さらにこうして得た重合膜は熱安定性に富ん
だものであり、固体電解コンデンサも優れた電気的特性
を有するものであることを見出だし、本発明に到達した
ものである。
本発明において使用される支持塩としてのボロジサリチ
ル酸アルキル置換アンモニウム塩としては、ボロジサリ
チル酸モノアルキルアンモニウム塩、ボロジサリチル酸
ジアルキルアンモニウム塩、ボロジサリチル酸トリアル
キルアンモニウム塩、ボロジサリチル酸テトラアルキル
アンモニウム塩が挙げられる。
そしてまた、電解重きにより形成される固体電解質のポ
リマー膜を構成する電導性高分子化合物としては、ポリ
アセチレン、ポリピロール、ポリチオフェン、ポリシア
ノアセチレン、ポリインチアナフテン、ポリジアセチレ
ン、ポリアニリン、ポリアズレン、ポリフタロシアニン
及びこれらのポリマーを構成するモノマーの誘導体の重
合体等が挙げられる。
(実施例) 以下に、実施例にて本発明を具体的に説明するが、本発
明はこれら実施例のみに限定されるものではない。なお
、いずれの実施例並びに比較例についても、陽極として
3cmX5cm、厚さ90μmの高純度アルミニウム箔
を用い、このアルミニウムを35Vの電圧で陽極酸化を
行い、表面に酸化アルミニウムの誘電体層を形成した化
成箔を共通に用いた。
実施例1: ボロジサリチル酸のトリエチルアンモニウム塩、0.1
M/1を含むアセトニトリル溶液中で、前記化成箔を陽
極、ステンレス板を陰極に用いて、ピロールを15隋A
 / 01112で1時間電解重合し、カーボンペース
ト、銀ペーストを用いて陰極を引き出し、樹脂封口した
実施例2: ボロジサリチル酸のテトラエチルアンモニウム塩0.1
M/Nを含むアセトニトリル溶液中で化成箔上に3−メ
チルピロールを10mA/cm”で1時間電解重合し、
カーボンペースト、銀ペーストを用いて陰極を引き出し
、樹脂封口した。
実施例3: 0.1M/lのボロジサリチル酸モノn−ブチルアンモ
ニウム塩のTHF溶液中で、誘電体被膜が付いたアルミ
ニウムを陽極に、ステンレス板を陰極に用い、アズレン
を10mA/cm”の電流密度で1時間電解重合し、カ
ーボンペースト、銀ペーストを用いて陰極を引き出し、
樹脂封口した。
実施例4: 0.1M/fのボロジサリチル酸ジisoプロピルアン
モニウム塩のアセトニトリル溶液中で、3.4−ジメチ
ルチオフェンを10mA/cm’の電流密度で、化成箔
を陽極に用い、pt板を陰極に用いて、電解重合し、カ
ーボンペースト、銀ペーストを用いて陰極を引き出し、
樹脂封口した。
比較例1: ボロジサリチル酸アンモニウム塩0.1M/Nを含む9
5%アセトニトリル、5%水の混合液中で、化成箔上に
、ピロールを2tnA/cm2で2時間電解重合した。
以上の結果を上記第1、第2表に示す。
なお、第1表は初期値、第2表は105°Cで2000
時間の寿命試験実施後の値である。
第1表 第 表 以上の結果からみて、本発明実施例により得られる固体
電解コンデンサは熱安定性及び耐久性にすぐれたもので
あることが判る。
(発明の効果) 以上、詳細に説明した通り、本発明方法によれば、電解
重合を水を添加することなく、有機溶媒中で行うことが
でき、熱安定性に富んだ重合膜を得ることができ、固体
電解コンデンサも優れた電気的特性を有するものである

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)固体電解コンデンサの製造の際の誘電体金属酸化
    物皮膜上に、電解重合により固体電解質のポリマー膜を
    形成する工程において、支持塩としてボロジサリチル酸
    アルキル置換アンモニウム塩を使用することを特徴とす
    る固体電解コンデンサの製造方法。
  2. (2)ボロジサリチル酸アルキル置換アンモニウム塩が
    、ボロジサリチル酸トリエチルアンモニウム塩、ボロジ
    サリチル酸テトラエチルアンモニウム塩、ボロジサリチ
    ル酸モノn−ブチルアンモニウム塩又はボロジサリチル
    酸ジisoプロピルアンモニウム塩のいずれかであるこ
    とを特徴とする請求項1記載の固体電解コンデンサの製
    造方法。
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