JPH0251803A - 焦電材料 - Google Patents
焦電材料Info
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- JPH0251803A JPH0251803A JP63201633A JP20163388A JPH0251803A JP H0251803 A JPH0251803 A JP H0251803A JP 63201633 A JP63201633 A JP 63201633A JP 20163388 A JP20163388 A JP 20163388A JP H0251803 A JPH0251803 A JP H0251803A
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- pyroelectric
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Landscapes
- Light Receiving Elements (AREA)
- Inorganic Insulating Materials (AREA)
- Photometry And Measurement Of Optical Pulse Characteristics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は特に室温付近の作動温度において大きな焦電係
数を有する焦電材料に関する。
数を有する焦電材料に関する。
近年各種のセンサが開発され、実用に供されるようにな
ってきたが、その中で赤外線検出を行う焦電素子が知ら
れている。
ってきたが、その中で赤外線検出を行う焦電素子が知ら
れている。
焦電素子は焦電体を加工、分極して電極を取り付け、受
光可能な状態で支持台に取り付けたものである。焦電体
の表面に赤外線が照射されると温度が上昇し、表面に電
荷が現われる。従って、焦電体に外部電極を接続してふ
けば電流を検出することができる。
光可能な状態で支持台に取り付けたものである。焦電体
の表面に赤外線が照射されると温度が上昇し、表面に電
荷が現われる。従って、焦電体に外部電極を接続してふ
けば電流を検出することができる。
焦電素子の性能は、温度変化に応じてその焦電体表面上
に発生する電荷の量により決まり、これは一般に焦電係
数pと言われている。すなわち、焦電材料の焦電係数P
は以下の式により表わされる。
に発生する電荷の量により決まり、これは一般に焦電係
数pと言われている。すなわち、焦電材料の焦電係数P
は以下の式により表わされる。
(ただし、Psは自発分極、Tは温度)また焦電電流密
度lは以下の式により表わされる。
度lは以下の式により表わされる。
従って、温度の時間変化に比例した電流が流れることに
なる。
なる。
このような焦電材料として、PbZr0. PbT+
03系において、pbZr03に近い組成のセラミック
ス(PZT)が提案されている。この材料は、 ■室温より少し上(約50℃以上)に相転移温度がある
ことにより、自発分極の温度係数、すなわち焦電係数が
大きく、 ■誘電率が余り大きくなく、焦電材料としての性能指数
が大きく、電気回路への整合性も良く 、 ■相転移点を超えても、分極処理効果が維持される 等の特徴を有する。
03系において、pbZr03に近い組成のセラミック
ス(PZT)が提案されている。この材料は、 ■室温より少し上(約50℃以上)に相転移温度がある
ことにより、自発分極の温度係数、すなわち焦電係数が
大きく、 ■誘電率が余り大きくなく、焦電材料としての性能指数
が大きく、電気回路への整合性も良く 、 ■相転移点を超えても、分極処理効果が維持される 等の特徴を有する。
しかしながら、PbZr0t PbTiO3系の焦電
材料は、第5図に示すように、Pb2rO,とPbTi
O3とのいずれのモル比においても焦電係数が温度によ
り著しく変化し、特に室温付近においては比較的小さい
。
材料は、第5図に示すように、Pb2rO,とPbTi
O3とのいずれのモル比においても焦電係数が温度によ
り著しく変化し、特に室温付近においては比較的小さい
。
従って、人体センサーのように室温付近で使用する場合
、高感度の焦電素子を作ることができないという問題が
ある。そのため、焦電素子をヒータにより最適温度まで
加熱しながら使用しなけばならなかった。
、高感度の焦電素子を作ることができないという問題が
ある。そのため、焦電素子をヒータにより最適温度まで
加熱しながら使用しなけばならなかった。
従って、本発明の目的は室温付近において大きな焦電係
数を有する焦電材料を提供することを目的とする。
数を有する焦電材料を提供することを目的とする。
上記目的に鑑み鋭意研究の結果、本発明者は、PbZr
0. PbTiO3にPb (Mg+/。W+72)
Lを添加することにより優れた焦電材料が得られること
を発見し、本発明を完成した。
0. PbTiO3にPb (Mg+/。W+72)
Lを添加することにより優れた焦電材料が得られること
を発見し、本発明を完成した。
すなわち本発明の焦電材料はPbZr0*70〜93モ
ル%と、PbTiO36〜10モル%と、Pb(Mg+
72W17□)031〜20モル%とからなることを特
徴とする。
ル%と、PbTiO36〜10モル%と、Pb(Mg+
72W17□)031〜20モル%とからなることを特
徴とする。
まず<1−x)Pb2ril、 −xPbTi[lz
系焦電材料において、Xが0.06〜0.10範囲にあ
る場合、大きな焦電係数を示す。
系焦電材料において、Xが0.06〜0.10範囲にあ
る場合、大きな焦電係数を示す。
次ニコの(1−x)PbZrO,−xPbTi03 系
にPb<J+y2W l/ 2 ) Osを、全体を1
00モル%として、1〜20モル%の割合で添加する。
にPb<J+y2W l/ 2 ) Osを、全体を1
00モル%として、1〜20モル%の割合で添加する。
PI](14g +/2 Vby2)D*の添加量が増
大するにつれて焦電材料の相転移温度が低下するととも
に、室温付近の焦電係数pは増加する傾向を示す。
大するにつれて焦電材料の相転移温度が低下するととも
に、室温付近の焦電係数pは増加する傾向を示す。
本発明の焦電材料の組成の三角グラフを第1図に示す。
好ましい組成範囲は、(1−X)PbzrD3i+Pb
T+Oz 系においてX 〜0.06〜0. toであ
り、かつPb(Mg+7zlL/z)口。が8〜15モ
ル%である。
T+Oz 系においてX 〜0.06〜0. toであ
り、かつPb(Mg+7zlL/z)口。が8〜15モ
ル%である。
本発明のPbZrO3PbTiO3Pb(Mg+7J+
72)O*系焦電材料から所望の形状の焦電体を製造す
るには、種々の方法を使用することができる。例えば特
開昭60−84712 号に記載されているように、必
要な成分の酸化物を所定の割合で配合し、焼成、溶融、
加工をすることにより一体的な焦電体とすることができ
る。しかし、最近の焦電センサーの高性能化に伴ない、
焦電体が薄膜化され、それに応じてRFスパッタリンク
法、マグネトロンスパッタリング法、イオンビームスパ
ッタリング法、イオンブレーティング法、電子ピース蒸
着法、CVD法等の薄膜化技術を使用するのが好ましい
。
72)O*系焦電材料から所望の形状の焦電体を製造す
るには、種々の方法を使用することができる。例えば特
開昭60−84712 号に記載されているように、必
要な成分の酸化物を所定の割合で配合し、焼成、溶融、
加工をすることにより一体的な焦電体とすることができ
る。しかし、最近の焦電センサーの高性能化に伴ない、
焦電体が薄膜化され、それに応じてRFスパッタリンク
法、マグネトロンスパッタリング法、イオンビームスパ
ッタリング法、イオンブレーティング法、電子ピース蒸
着法、CVD法等の薄膜化技術を使用するのが好ましい
。
本発明の焦電材料を用いて焦電センサーを作成する場合
、白金、81等の基板上に焦電体薄膜を形成し、その上
にAu、A1等で電極を形成する。焦電体薄膜の厚さは
一般に1〜10μm程度とするのが好ましい。
、白金、81等の基板上に焦電体薄膜を形成し、その上
にAu、A1等で電極を形成する。焦電体薄膜の厚さは
一般に1〜10μm程度とするのが好ましい。
本発明を以下の実施例によりさらに詳細に説明する。
実施例1
第2図に示すようにA 1203 からなる基板1上に
下部白金電極2をRPスパッタ法により形成し、この電
極上にPb2ro、 5zTIo、 os03とPb(
!Jg+z2W+/2)0、とを種々の割合で含有する
焦電体薄膜3を5μmの厚さに形成した。さらにこの上
に上部pt電極4をRFスパッタリング法により形成し
た。
下部白金電極2をRPスパッタ法により形成し、この電
極上にPb2ro、 5zTIo、 os03とPb(
!Jg+z2W+/2)0、とを種々の割合で含有する
焦電体薄膜3を5μmの厚さに形成した。さらにこの上
に上部pt電極4をRFスパッタリング法により形成し
た。
このようにして得られた焦電体の相転移温度を測定した
。結果を第3図に示す。
。結果を第3図に示す。
第3図から明らかな通り、pb<ug+y□Ww2)D
*が8〜15モル%の範囲において相転移温度が約50
℃以下となることがわかる。
*が8〜15モル%の範囲において相転移温度が約50
℃以下となることがわかる。
実施例2
PtlZro、 5zTIo、 oeO*とPtl(M
g+7J+72)Us とを種々の割合で配合して焦
電体を形成した。得られた各焦電体薄膜について、温度
と焦電係数との関係を求めた。結果を第4図に示す。
g+7J+72)Us とを種々の割合で配合して焦
電体を形成した。得られた各焦電体薄膜について、温度
と焦電係数との関係を求めた。結果を第4図に示す。
第4図から明らかな通り、Pb(Mg+7J+7z)O
lが8〜15モル%の範囲の場合、20〜80℃の範囲
において十分に高い焦電係数pを有する。
lが8〜15モル%の範囲の場合、20〜80℃の範囲
において十分に高い焦電係数pを有する。
以上に詳述した通り、本発明の焦電材料はPbZr0.
−PbTi口、系にPb(Mg+721!I+zz)I
L を添加したものであるので、特に室温付近において
、十分に高い焦電係数を有する。
−PbTi口、系にPb(Mg+721!I+zz)I
L を添加したものであるので、特に室温付近において
、十分に高い焦電係数を有する。
このように焦電係数の温度特性が改善された焦電材料を
用いた焦電型赤外線センサーは、室温付近で使用される
人体検出センサー、非接触型温度センサー等に広く利用
することができる。
用いた焦電型赤外線センサーは、室温付近で使用される
人体検出センサー、非接触型温度センサー等に広く利用
することができる。
第1図は本発明の焦電材料の組成を表す三角グラフであ
り、 第2図は本発明の焦電材料を用いた焦電センサーの一例
を示す断面図であり、 第3図はPb(!Jg+7J+z2)Oz の添加量(
モル%)とt回転後温度との関係を示すグラフであり、
第4図は本発明の焦電材料の焦電係数の温度依存性を示
すグラフであり、 第5図は(1−x)PbZr03−XPbTiO1系焦
電材料の焦電係数の温度依存性を示すグラフである。 出 願 人 本田技研工業株式会社 代 理 人 弁理士 高 石 橋
馬情 図 Pb(Mgl/2W’/2]○3 第3図 O7−コーーーーーゴーーーーーコー i第2図 Pb(Mgl/2W’/2)03moL%第4図 う雪原 (0C] 無電係数 (x lo′9c/cm2・’C)
り、 第2図は本発明の焦電材料を用いた焦電センサーの一例
を示す断面図であり、 第3図はPb(!Jg+7J+z2)Oz の添加量(
モル%)とt回転後温度との関係を示すグラフであり、
第4図は本発明の焦電材料の焦電係数の温度依存性を示
すグラフであり、 第5図は(1−x)PbZr03−XPbTiO1系焦
電材料の焦電係数の温度依存性を示すグラフである。 出 願 人 本田技研工業株式会社 代 理 人 弁理士 高 石 橋
馬情 図 Pb(Mgl/2W’/2]○3 第3図 O7−コーーーーーゴーーーーーコー i第2図 Pb(Mgl/2W’/2)03moL%第4図 う雪原 (0C] 無電係数 (x lo′9c/cm2・’C)
Claims (1)
- PbZrO_370〜93モル%と、PbTiO_3
6〜10モル%と、Pb(Mg_1_/2W_1_/_
2)O_31〜20モル%とからなる焦電材料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63201633A JP2720173B2 (ja) | 1988-08-12 | 1988-08-12 | 焦電材料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63201633A JP2720173B2 (ja) | 1988-08-12 | 1988-08-12 | 焦電材料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0251803A true JPH0251803A (ja) | 1990-02-21 |
JP2720173B2 JP2720173B2 (ja) | 1998-02-25 |
Family
ID=16444311
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63201633A Expired - Fee Related JP2720173B2 (ja) | 1988-08-12 | 1988-08-12 | 焦電材料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2720173B2 (ja) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5264700A (en) * | 1975-11-25 | 1977-05-28 | Murata Manufacturing Co | Piezooelectric ceramic for elastic surface wave element |
JPS6318253A (ja) * | 1986-07-09 | 1988-01-26 | Omron Tateisi Electronics Co | 生化学測定装置 |
-
1988
- 1988-08-12 JP JP63201633A patent/JP2720173B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5264700A (en) * | 1975-11-25 | 1977-05-28 | Murata Manufacturing Co | Piezooelectric ceramic for elastic surface wave element |
JPS6318253A (ja) * | 1986-07-09 | 1988-01-26 | Omron Tateisi Electronics Co | 生化学測定装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2720173B2 (ja) | 1998-02-25 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |