JPH0248561A - アルキニルオキシシアノビフェニル化合物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、医薬品、農薬または液晶化合物及びそれらの
中間体として有用な次の一般式（Ｉ）で表されるアルキ
ニルオキシシアノビフェニル化合物に関するものである
。

（式中、Ｒは炭素原子数３〜１８のアルキニル基を示す
。） 本発明になる上記−形式（Ｉ）で表される化合物におい
て、Ｒで表されるアルキニル基としては、例えば、１−
プロピニル、１−ブチニル、２−ブチニル、ｌ−ペンチ
ニル、２−ペンチニル、４−へフチニル、６−ノニニル
、７−／ニニル、８−ランデシニル、１０−トリデシニ
ル、１２−ペンタデシニル等があげられる。

また、上記−形式（Ｉ）で表される化合物は、Ｒ−ＣＨ
２−ＯＲで表されるアルコールと４−シアノ−４”ヒド
ロキシビフェニルとを反応させることにより製造するこ
とができる。

かくして得られる本発明のアルキニルオキシシアノビフ
ェニル化合物は反応性に優れるため、各種の合成中間体
として有用であり、特に、液晶化合物として周知のシア
ノビフェニル化合物を得るための中間体として有用であ
るばかりでなく、このまま液晶組成物の一成分として使
用できる。

以下、実施例によって本発明を更に詳細に説明する。

実施例１ ４−シアノ−４°−（２−ペンチニルオキシ）ビフェニ
ルの合成 ２−ペンチン−１−オール０．６３ｇ、４−シアノ−４
゛−ヒドロキシビフェニル０．９８ｇ及びトリフェニル
ホスフィン１．５７ｇをテトラヒドロフラン５ｄに溶解
し、ここに、アゾジカルボン酸ジエチル１．０４ｇを滴
下した。

室温で２時間攪拌した後溶媒を留去し、ここにジエチル
エーテル１０ｍ２を加え、析出したトリフェニルホスフ
ィンオキサイドをろ別した。

ろ液を脱溶媒し、残留物をｎ−ヘキサン／ジエチルエー
テル（８／２）を展開溶媒としてシリカゲルカラムによ
り精製し、更に、ｎ−ヘキサン／ジエチルエーテル（８
／２）混合溶媒から再結晶して、融点１１２．１″Ｃの
白色結晶の生成物０゜６５ｇを得た。

赤外分光分析の結果、得られた生成物は次の特性吸収を
有しており、目的物であることを確認した。

２９７５ｃｍ−’、２２２５ｃｍ−’、１６００ｃｍ−
’、１４９０ｃｍ−’１２７０ｃｍ−’、１００１００
Ｏ’　　　８３０ｃｍ−’実施例２ ４−シアノ−４°−（３−へキシニルオキシ）ビフェニ
ルの合成 ２−ペンチン−１−オールに代えて３−ヘキシン−１−
オールを用いる他は実施例１と同様にして、融点１３５
．５°Ｃの白色結晶の生成物０．８２ｇを得た。

赤外分光分析の結果、得られた生成物は次の特性吸収を
有しており、目的物であることを確認した。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 次の一般式（ I ）で表されるアルキニルオキシシアノ
   ビフェニル化合物。 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （式中、Ｒは炭素原子数３〜１８のアルキニル基を示す
   。）