JPH024211B2 - - Google Patents
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- JPH024211B2 JPH024211B2 JP60014508A JP1450885A JPH024211B2 JP H024211 B2 JPH024211 B2 JP H024211B2 JP 60014508 A JP60014508 A JP 60014508A JP 1450885 A JP1450885 A JP 1450885A JP H024211 B2 JPH024211 B2 JP H024211B2
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Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
［産業上の利用分野］
本発明は有機酸を含む水溶液から有機酸を抽出
する方法に関する。特に稀薄な有機酸水溶液から
効率良く有機酸を抽出する方法に関する。 ［従来の技術］ 従来から有機酸を含む水溶液から有機酸を抽出
する有機溶剤が種々提案されている。ヤンビツ
ト・ゴロフ等は酢酸水溶液から酢酸抽出の溶剤と
してトリオクチルホスフインオキシドをケロシン
で18wt％に希釈したものを用いて抽出を行なつ
ている（インダストリアルアンドエンジニアリン
グケミストリープロセスデザインアンドデベロプ
メント20（３）p.433〜435（1981）） ［発明が解決しようとする問題点］ 現在、発酵工業では、微生物による低級脂肪酸
を生産する研究が広く行なわれていて、発酵工業
において生産した低級脂肪酸濃度は数％と稀薄な
ものであり蒸溜精製工程にかなりの難点が生じて
いる。この様な稀薄な低級脂肪酸を含む水溶液か
ら低級脂肪酸を効率良く抽出することは発酵工業
の欠点をおぎない、エネルギーコスト面において
重要なフアクターとなる。しかし、上記先行文献
に記載されている様に、最もよい分配係数を示す
トリオクチルホスフインオキシドをケロシンで18
％に稀釈した混合抽出溶媒を用い、2.2％の酢酸
水溶液から酢酸の抽出を行つても水相酢酸の濃度
は1.13％で、分酸係数は1.165であり、発酵工業
における希酸の抽出という面では不十分である。 本発明は低級脂肪酸濃度が低いところでより高
い分配係数を示す混合溶剤を提供することを目的
とする。 ［問題点を解決するための手段］ 本発明は低級脂肪酸を含む水溶液より低級脂肪
酸を抽出するに当りトリオクチルホスフインオキ
シドとイソホロンからなる混合溶剤を使用するこ
とを特徴とする低級脂肪酸の抽出方法である。 本発明の混合溶剤は、トリオクチルホスフイン
オキシドとイソホロンの混合物である。トリオク
チルホスフインオキシドは常温付近では固体であ
るためそれ自身では酸の抽出用に供しえないので
他の溶剤で溶解して使用される。 本発明に於けるトリオクチルホスフインオキシ
ドの溶剤としてはイソホロンであり混合溶液中の
トリオクチルホスフインオキシドの割合は５〜
30wt％の範囲が好ましく使用される。5wt％未満
では分配係数が低下し、また30wt％以上では溶
解度や経済性に問題がある。イソホロンは沸点
215.2℃と非常に高く、かつ粘度も2.62cpsと低
く、又、水に対する溶解度を低く、トリオクチル
ホスフインオキシドの希釈溶剤としては非常にす
ぐれたものである。 本発明に於いて、好ましくは適応できる低級脂
肪酸としては炭素数１〜３の脂肪酸であり具体的
にはギ酸、酢酸、プロピオン酸、等である。 水溶液から低級脂肪酸を抽出するに当つてＳ／
Ｆ即ち希低級脂肪酸仕込量に対する抽出剤仕込量
の比は、希低級脂肪酸膿度に応じていろいろな値
をとることができるが、本発明の特徴である大き
な分配係数を反映して例えばＳ／Ｆ＝0.5〜２と
いうようなきわめて小さな値をとることができ
る。このように抽出剤使用量が少ないことは装置
サイズや運転に必要な用役費などの減少に役立ち
有利である。 本発明の抽出方法としては２液相の接触がおこ
なえるような種々の装置で実施できるが、特に効
率よく実施するためには液々界面の更新が頻繁に
おこなわれるような型式の装置を用いるのがよ
い。装置例としては、ミキサーセトラー型抽出
器、充填塔、多孔板塔、リングプレート塔などが
使用出来る。 抽出液より低級脂肪酸を回収する方法としては
通常の蒸溜などの手段により回収することができ
る。 ［発明の効果］ 本発明の混合溶剤を使用することにより低濃度
の低級脂肪酸水溶液から極めて高い分配係数で低
級脂肪酸を溶剤相に抽出出来る。このため醗酵液
の様な低濃度の低級脂肪酸水溶液の連続抽出にも
有利である。又、ミキサーセトラー型の抽出器な
どを用いた場合、抽出理論段数を松なくすること
ができ建設コストを節約しうる。 本発明の混合溶剤の粘度は非常に低くエマルジ
ヨンを形成しにくくなり、分離時間が短縮出来
る。又、水相中への溶解度を低くさらに水の混合
溶剤への溶解度も低いため精製時のエネルギーコ
スト面でも有利である。 実施例 １ 酢酸水溶液として、0.5〜9v／ｖ，％の溶液を
調製した。有機抽出剤として、トリオクチルホス
フインオキシドをイソホロンで15wt％の溶液に
調製したものを有機抽出剤とした。21mmのねじ口
試験管に酢酸水溶液と有機抽出剤を１：１の割合
で混合し、30℃で約２時間振盪し、さらに30℃で
静置し、水相と有機相の酢酸をガスクロマトグラ
フイーで分析し分配係数を次式より算出した。 分配係数KAcoH ＝有機相酢酸濃度（ｖ／ｖ）％／水相酢酸濃度（ｖ
／ｖ）％ 結果は、次表に示す通り水相酢酸0.12％で3.25
という高い分酸係数で、酢酸を抽出できた。
する方法に関する。特に稀薄な有機酸水溶液から
効率良く有機酸を抽出する方法に関する。 ［従来の技術］ 従来から有機酸を含む水溶液から有機酸を抽出
する有機溶剤が種々提案されている。ヤンビツ
ト・ゴロフ等は酢酸水溶液から酢酸抽出の溶剤と
してトリオクチルホスフインオキシドをケロシン
で18wt％に希釈したものを用いて抽出を行なつ
ている（インダストリアルアンドエンジニアリン
グケミストリープロセスデザインアンドデベロプ
メント20（３）p.433〜435（1981）） ［発明が解決しようとする問題点］ 現在、発酵工業では、微生物による低級脂肪酸
を生産する研究が広く行なわれていて、発酵工業
において生産した低級脂肪酸濃度は数％と稀薄な
ものであり蒸溜精製工程にかなりの難点が生じて
いる。この様な稀薄な低級脂肪酸を含む水溶液か
ら低級脂肪酸を効率良く抽出することは発酵工業
の欠点をおぎない、エネルギーコスト面において
重要なフアクターとなる。しかし、上記先行文献
に記載されている様に、最もよい分配係数を示す
トリオクチルホスフインオキシドをケロシンで18
％に稀釈した混合抽出溶媒を用い、2.2％の酢酸
水溶液から酢酸の抽出を行つても水相酢酸の濃度
は1.13％で、分酸係数は1.165であり、発酵工業
における希酸の抽出という面では不十分である。 本発明は低級脂肪酸濃度が低いところでより高
い分配係数を示す混合溶剤を提供することを目的
とする。 ［問題点を解決するための手段］ 本発明は低級脂肪酸を含む水溶液より低級脂肪
酸を抽出するに当りトリオクチルホスフインオキ
シドとイソホロンからなる混合溶剤を使用するこ
とを特徴とする低級脂肪酸の抽出方法である。 本発明の混合溶剤は、トリオクチルホスフイン
オキシドとイソホロンの混合物である。トリオク
チルホスフインオキシドは常温付近では固体であ
るためそれ自身では酸の抽出用に供しえないので
他の溶剤で溶解して使用される。 本発明に於けるトリオクチルホスフインオキシ
ドの溶剤としてはイソホロンであり混合溶液中の
トリオクチルホスフインオキシドの割合は５〜
30wt％の範囲が好ましく使用される。5wt％未満
では分配係数が低下し、また30wt％以上では溶
解度や経済性に問題がある。イソホロンは沸点
215.2℃と非常に高く、かつ粘度も2.62cpsと低
く、又、水に対する溶解度を低く、トリオクチル
ホスフインオキシドの希釈溶剤としては非常にす
ぐれたものである。 本発明に於いて、好ましくは適応できる低級脂
肪酸としては炭素数１〜３の脂肪酸であり具体的
にはギ酸、酢酸、プロピオン酸、等である。 水溶液から低級脂肪酸を抽出するに当つてＳ／
Ｆ即ち希低級脂肪酸仕込量に対する抽出剤仕込量
の比は、希低級脂肪酸膿度に応じていろいろな値
をとることができるが、本発明の特徴である大き
な分配係数を反映して例えばＳ／Ｆ＝0.5〜２と
いうようなきわめて小さな値をとることができ
る。このように抽出剤使用量が少ないことは装置
サイズや運転に必要な用役費などの減少に役立ち
有利である。 本発明の抽出方法としては２液相の接触がおこ
なえるような種々の装置で実施できるが、特に効
率よく実施するためには液々界面の更新が頻繁に
おこなわれるような型式の装置を用いるのがよ
い。装置例としては、ミキサーセトラー型抽出
器、充填塔、多孔板塔、リングプレート塔などが
使用出来る。 抽出液より低級脂肪酸を回収する方法としては
通常の蒸溜などの手段により回収することができ
る。 ［発明の効果］ 本発明の混合溶剤を使用することにより低濃度
の低級脂肪酸水溶液から極めて高い分配係数で低
級脂肪酸を溶剤相に抽出出来る。このため醗酵液
の様な低濃度の低級脂肪酸水溶液の連続抽出にも
有利である。又、ミキサーセトラー型の抽出器な
どを用いた場合、抽出理論段数を松なくすること
ができ建設コストを節約しうる。 本発明の混合溶剤の粘度は非常に低くエマルジ
ヨンを形成しにくくなり、分離時間が短縮出来
る。又、水相中への溶解度を低くさらに水の混合
溶剤への溶解度も低いため精製時のエネルギーコ
スト面でも有利である。 実施例 １ 酢酸水溶液として、0.5〜9v／ｖ，％の溶液を
調製した。有機抽出剤として、トリオクチルホス
フインオキシドをイソホロンで15wt％の溶液に
調製したものを有機抽出剤とした。21mmのねじ口
試験管に酢酸水溶液と有機抽出剤を１：１の割合
で混合し、30℃で約２時間振盪し、さらに30℃で
静置し、水相と有機相の酢酸をガスクロマトグラ
フイーで分析し分配係数を次式より算出した。 分配係数KAcoH ＝有機相酢酸濃度（ｖ／ｖ）％／水相酢酸濃度（ｖ
／ｖ）％ 結果は、次表に示す通り水相酢酸0.12％で3.25
という高い分酸係数で、酢酸を抽出できた。
【表】
実施例 ２
低級脂肪酸としてギ酸、ピロピオン酸を0.5〜
9v／ｖ％の溶液を調整し、有機抽出剤としてト
リオクチルホスフインオキシドをイソホロンで
15wt％溶液に調製したものを用いて、実施例１
と同様の方法で、抽出を行なつた。 その結果、第１図，第２図に示す様に低濃度側
で、高い分配係数でギ酸もプロピオン酸も抽出で
きた。 比較例 １ ３％酢酸水溶液と有機抽出剤としてトリオクチ
ルホスフインオキシドをケロシンで15％に稀釈し
た有機抽出剤とを用いて実施例１と同様の方法で
抽出を行つた。その結果、水相酢酸濃度は1.88％
で分配係数は0.60であつた。 比較例 ２ １％酢酸水溶液と比較例１と同じ有機抽出液を
用いて実施例１と同様の方法で抽出を行つた。そ
の結果、水相酢酸濃度は0.39％で分配係数は1.56
であつた。
9v／ｖ％の溶液を調整し、有機抽出剤としてト
リオクチルホスフインオキシドをイソホロンで
15wt％溶液に調製したものを用いて、実施例１
と同様の方法で、抽出を行なつた。 その結果、第１図，第２図に示す様に低濃度側
で、高い分配係数でギ酸もプロピオン酸も抽出で
きた。 比較例 １ ３％酢酸水溶液と有機抽出剤としてトリオクチ
ルホスフインオキシドをケロシンで15％に稀釈し
た有機抽出剤とを用いて実施例１と同様の方法で
抽出を行つた。その結果、水相酢酸濃度は1.88％
で分配係数は0.60であつた。 比較例 ２ １％酢酸水溶液と比較例１と同じ有機抽出液を
用いて実施例１と同様の方法で抽出を行つた。そ
の結果、水相酢酸濃度は0.39％で分配係数は1.56
であつた。
第１図は、トリオクチルホスフインオキシドを
イソホロンで15wt％溶液に調製したものを有機
抽出剤として、ギ酸の抽出における見かけの分配
係数を平衡水相中のギ酸濃度の関数として示した
図。 第２図は、トリオクチルホスフインオキシドを
イソホロンで15wt％溶液に調製したものを有機
抽出剤としてプロピオン酸の抽出における見かけ
の分配係数を平衡水相中のプロピオン酸濃度の関
数として示した図である。
イソホロンで15wt％溶液に調製したものを有機
抽出剤として、ギ酸の抽出における見かけの分配
係数を平衡水相中のギ酸濃度の関数として示した
図。 第２図は、トリオクチルホスフインオキシドを
イソホロンで15wt％溶液に調製したものを有機
抽出剤としてプロピオン酸の抽出における見かけ
の分配係数を平衡水相中のプロピオン酸濃度の関
数として示した図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 低級脂肪酸を含む水溶液より低級脂肪酸を抽
出するに当りトリオクチルホスフインオキシドと
イソホロンからなる混合溶剤を使用することを特
徴とする低級脂肪酸の抽出方法。 ２ 低級脂肪酸が炭素数１〜３の脂肪酸である特
許請求の範囲第１項記載の低級脂肪酸の抽出法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60014508A JPS61176550A (ja) | 1985-01-30 | 1985-01-30 | 低級脂肪酸の抽出方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60014508A JPS61176550A (ja) | 1985-01-30 | 1985-01-30 | 低級脂肪酸の抽出方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61176550A JPS61176550A (ja) | 1986-08-08 |
| JPH024211B2 true JPH024211B2 (ja) | 1990-01-26 |
Family
ID=11863007
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60014508A Granted JPS61176550A (ja) | 1985-01-30 | 1985-01-30 | 低級脂肪酸の抽出方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61176550A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2022239847A1 (ja) | 2021-05-14 | 2022-11-17 | リファインホールディングス株式会社 | カルボン酸の回収方法 |
| CN120548390A (zh) | 2022-11-16 | 2025-08-26 | 丝芭博株式会社 | 制造包含蛋白的成形体的方法及回收羧酸的方法 |
-
1985
- 1985-01-30 JP JP60014508A patent/JPS61176550A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61176550A (ja) | 1986-08-08 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |