JPH0236566B2 - - Google Patents
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- JPH0236566B2 JPH0236566B2 JP60211969A JP21196985A JPH0236566B2 JP H0236566 B2 JPH0236566 B2 JP H0236566B2 JP 60211969 A JP60211969 A JP 60211969A JP 21196985 A JP21196985 A JP 21196985A JP H0236566 B2 JPH0236566 B2 JP H0236566B2
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は新規なヘアリンス剤組成物、更に詳細
には、特定の分岐脂肪酸コレステリルエステルを
含有するヘアリンス剤組成物に関する。 〔従来の技術及びその問題点〕 従来、ヘアリンス剤は毛髪に柔軟性、平滑性、
帯電防止性を付与し、かつ、毛髪のくし通り性を
良くして毛髪を取り扱い易くする目的で使用さ
れ、普通第4級アンモニウム塩をその主成分とし
て配合している。しかし、これだけでは上記の諸
効果に不十分な点が多いため、ヘアリンス剤には
その性能を補うべく高級アルコール、グリセライ
ド、流動パラフイン、シリコン等の油脂類を配合
するのが一般的である。 しかしながら、これら公知の成分の組合せで
は、リンス効果、すなわち毛髪に対する柔軟性、
平滑性、帯電防止性の付与効果が未だ完全でな
く、特に乾燥状態におけるリンス効果の低下とい
う大きな問題があつた。 〔問題点を解決するための手段〕 斯かる実状において、本発明者は上記問題点を
解決すべく鋭意検討の結果、特定の分岐脂肪酸コ
レステリルエステルをリンス基材として使用すれ
ば乾燥状態でも優れたリンス効果が発揮され、更
に驚くべきことに毛髪に美しい光択を付与するこ
とができることを見出し、本発明を完成した。 すなわち本発明は、次の二成分(A)及び(B)、 (A) 第4級アンモニウム塩 0.1〜10重量% (B) 次の式() (式中mとnの和は14であり、m=n=7を中
心とする分布を有する) で表わされる分岐脂肪酸コレステリルエステル
0.1〜10重量% を含有するヘアリンス剤組成物を提供するもので
ある。 本発明の(A)成分である第4級アンモニウム塩と
しては、次の一般式() (式中、R1〜R4の1又は2個は炭素数8〜22の
直鎖もしくは分岐鎖の長鎖アルキル又は長鎖ヒド
ロキシアルキル基を残余は炭素数1〜3のアルキ
ルもしくはヒドロキシアルキル基又はベンジル基
を示し、Xはハロゲン原子又は炭素数1もしくは
2のアルキル硫酸基を示す) で表わされる第4級アンモニウム塩の1種又は2
種以上の混合物が好ましく、これら(A)成分の代表
的なものとしては、ステアリルトリメチルアンモ
ニウムクロライド、ジステアリルジメチルアンモ
ニウムクロライド、ステアリルトリメチルアンモ
ニウムメトサルフエート、N−ステアリル−N,
N,N−トリ(ポリオキシエチレン)アンモニウ
ムクロライド(合計3モル付加)、セチルトリエ
チルアンモニウムブロマイド、ステアリルベンジ
ルメチルアンモニウムクロライド等が挙げられ
る。 (A)成分のヘアリンス剤組成物への配合量は、前
記の如く0.1〜10重量%(以下単に%と略記す
る)、好ましくは0.5〜3%である。 また、本発明の(B)成分である式()で表わさ
れる分岐脂肪酸コレステリルエステルは、分岐脂
肪酸又はその誘導体とコレステロールから通常の
エステルを製造する方法によつて製造される(特
公昭59−23320号公報)。分岐脂肪酸とコレステロ
ールをそのまま反応させてエステル化することも
できるし、またいずれか一方より反応性の高い誘
導体に導き、次いでエステル化することもでき
る。 分岐脂肪酸コレステリルエステルの製造原料で
あるメチル分岐脂肪酸は、例えばオレイン酸のダ
イマー製造時の副産物として得られ〔例えば、ジ
ヤーナル・オブ・アメリカン・オイル・ケミス
ツ・ソサイエテイー(J.Amer.Oil Chem.Soc.)
51、522(1974)〕、本明細書中では、メチル分岐イ
ソステアリン酸と称する。メチル分岐イソステア
リン酸は、例えばそのイソプロピルエステルとし
て市販されている(米国エメリー社など)。 また、コレステロールは種々の方法で製造した
もののほか、天然物質から抽出または抽出精製に
より得られたもの、例えば乾燥した牛の脳、脊髄
等から得たものも使用できる。 分岐脂肪酸コレステリルエステル()は、本
発明のヘアリンス剤組成物中に0.1〜10.0%、特
に好ましくは0.2〜2%となるように配合される。
0.1%より少ないと本発明効果が十分奏されず、
10.0%を越えると系がゲル化するため好ましくな
い。 本発明組成物は、前記(A)及び(B)成分を、水、エ
タノール、グリセリン、エチレングリコール、プ
ロピレングリコール、1,3−プロパンジオー
ル、イソプロパノール、ポリエチレングリコール
等の適当な溶剤に溶解ないしは分散させることに
より調製される。 本発明組成物には、更にその目的及び必要に応
じて通常ヘアリンス剤組成物に用いられる公知成
分を配合することができ、その中でも(A)成分以外
のカチオン性界面活性剤、乳化補助剤としてのア
ニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤及び
両性界面活性剤から選ばれる界面活性剤を配合す
るのが好ましい。これらの界面活性剤はヘアーリ
ンス等組成中に0.01〜10%、好ましくは0.5〜5
%配合するのがよい結果を与える。 更に、本発明組成物には、任意成分として流動
パラフイン、ワセリン、固型パラフイン等の炭化
水素;液状ラノリン、ラノリン脂肪酸等のラノリ
ン誘導体;ジメチルポリシロキサン、メチルフエ
ニルポリシロキサン、グリコール変性ポリシロキ
サン等のシリコン誘導体;ポリオキシプロピレン
−ポリオキシエチレン共重合体並びにそのエーテ
ル化物、エステル、高級アルコール等の油剤、殺
菌剤、紫外線吸収剤、香料、色素等が挙げられ
る。 〔発明の効果〕 本発明のヘアリンス剤組成物は、従来品と異な
つて、髪が乾燥状態のときでも良好なリンス効果
を発揮することができる。 〔実施例〕 次に実施例を挙げて説明する。 実施例 1 第1表に示すヘアリンス剤組成物を常法に従つ
て調製し、その性能を下記方法により評価した。 (i) くし通り力 30gの人毛を40℃の水で湿らせ、20gの水を
含ませる。次いで、ヘアリンス剤組成物1gを
均一に塗布、すすぎ操作を2回繰返し、しぼつ
た状態でストレインゲージに設置し、クシでと
き、その時にかかる力を測定する(湿時)。更
に、ドライヤーで乾燥し、20℃、65%RHの恒
温恒湿室に一夜放置後、ストレインゲージに設
置し、クシでとき、その時にかかる力を測定す
る(乾燥時)。 (ii) ヘアフライ 上記(i)の「クシ通り」の乾燥時の測定の際に
静電気によるヘアフライ現象が発生するか否か
を観察する。 評価基準: 〇 ヘアフライが起こる × ヘアフライが起こらない (iii) 光沢賦与効果 日本人女性の黒色毛10gを夫々のヘアリンス
剤組成物で処理(40℃、30分)し、乾燥後の光
沢を無処理毛(対照)と比較し、以下の基準で
光沢賦与効果を評価した。 ×:対照と差を認めない △:わずかな光沢賦与効果を認める 〇:明らかな光沢賦与効果を認める ◎:顕著な光沢賦与効果を認める 【表】 【表】
には、特定の分岐脂肪酸コレステリルエステルを
含有するヘアリンス剤組成物に関する。 〔従来の技術及びその問題点〕 従来、ヘアリンス剤は毛髪に柔軟性、平滑性、
帯電防止性を付与し、かつ、毛髪のくし通り性を
良くして毛髪を取り扱い易くする目的で使用さ
れ、普通第4級アンモニウム塩をその主成分とし
て配合している。しかし、これだけでは上記の諸
効果に不十分な点が多いため、ヘアリンス剤には
その性能を補うべく高級アルコール、グリセライ
ド、流動パラフイン、シリコン等の油脂類を配合
するのが一般的である。 しかしながら、これら公知の成分の組合せで
は、リンス効果、すなわち毛髪に対する柔軟性、
平滑性、帯電防止性の付与効果が未だ完全でな
く、特に乾燥状態におけるリンス効果の低下とい
う大きな問題があつた。 〔問題点を解決するための手段〕 斯かる実状において、本発明者は上記問題点を
解決すべく鋭意検討の結果、特定の分岐脂肪酸コ
レステリルエステルをリンス基材として使用すれ
ば乾燥状態でも優れたリンス効果が発揮され、更
に驚くべきことに毛髪に美しい光択を付与するこ
とができることを見出し、本発明を完成した。 すなわち本発明は、次の二成分(A)及び(B)、 (A) 第4級アンモニウム塩 0.1〜10重量% (B) 次の式() (式中mとnの和は14であり、m=n=7を中
心とする分布を有する) で表わされる分岐脂肪酸コレステリルエステル
0.1〜10重量% を含有するヘアリンス剤組成物を提供するもので
ある。 本発明の(A)成分である第4級アンモニウム塩と
しては、次の一般式() (式中、R1〜R4の1又は2個は炭素数8〜22の
直鎖もしくは分岐鎖の長鎖アルキル又は長鎖ヒド
ロキシアルキル基を残余は炭素数1〜3のアルキ
ルもしくはヒドロキシアルキル基又はベンジル基
を示し、Xはハロゲン原子又は炭素数1もしくは
2のアルキル硫酸基を示す) で表わされる第4級アンモニウム塩の1種又は2
種以上の混合物が好ましく、これら(A)成分の代表
的なものとしては、ステアリルトリメチルアンモ
ニウムクロライド、ジステアリルジメチルアンモ
ニウムクロライド、ステアリルトリメチルアンモ
ニウムメトサルフエート、N−ステアリル−N,
N,N−トリ(ポリオキシエチレン)アンモニウ
ムクロライド(合計3モル付加)、セチルトリエ
チルアンモニウムブロマイド、ステアリルベンジ
ルメチルアンモニウムクロライド等が挙げられ
る。 (A)成分のヘアリンス剤組成物への配合量は、前
記の如く0.1〜10重量%(以下単に%と略記す
る)、好ましくは0.5〜3%である。 また、本発明の(B)成分である式()で表わさ
れる分岐脂肪酸コレステリルエステルは、分岐脂
肪酸又はその誘導体とコレステロールから通常の
エステルを製造する方法によつて製造される(特
公昭59−23320号公報)。分岐脂肪酸とコレステロ
ールをそのまま反応させてエステル化することも
できるし、またいずれか一方より反応性の高い誘
導体に導き、次いでエステル化することもでき
る。 分岐脂肪酸コレステリルエステルの製造原料で
あるメチル分岐脂肪酸は、例えばオレイン酸のダ
イマー製造時の副産物として得られ〔例えば、ジ
ヤーナル・オブ・アメリカン・オイル・ケミス
ツ・ソサイエテイー(J.Amer.Oil Chem.Soc.)
51、522(1974)〕、本明細書中では、メチル分岐イ
ソステアリン酸と称する。メチル分岐イソステア
リン酸は、例えばそのイソプロピルエステルとし
て市販されている(米国エメリー社など)。 また、コレステロールは種々の方法で製造した
もののほか、天然物質から抽出または抽出精製に
より得られたもの、例えば乾燥した牛の脳、脊髄
等から得たものも使用できる。 分岐脂肪酸コレステリルエステル()は、本
発明のヘアリンス剤組成物中に0.1〜10.0%、特
に好ましくは0.2〜2%となるように配合される。
0.1%より少ないと本発明効果が十分奏されず、
10.0%を越えると系がゲル化するため好ましくな
い。 本発明組成物は、前記(A)及び(B)成分を、水、エ
タノール、グリセリン、エチレングリコール、プ
ロピレングリコール、1,3−プロパンジオー
ル、イソプロパノール、ポリエチレングリコール
等の適当な溶剤に溶解ないしは分散させることに
より調製される。 本発明組成物には、更にその目的及び必要に応
じて通常ヘアリンス剤組成物に用いられる公知成
分を配合することができ、その中でも(A)成分以外
のカチオン性界面活性剤、乳化補助剤としてのア
ニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤及び
両性界面活性剤から選ばれる界面活性剤を配合す
るのが好ましい。これらの界面活性剤はヘアーリ
ンス等組成中に0.01〜10%、好ましくは0.5〜5
%配合するのがよい結果を与える。 更に、本発明組成物には、任意成分として流動
パラフイン、ワセリン、固型パラフイン等の炭化
水素;液状ラノリン、ラノリン脂肪酸等のラノリ
ン誘導体;ジメチルポリシロキサン、メチルフエ
ニルポリシロキサン、グリコール変性ポリシロキ
サン等のシリコン誘導体;ポリオキシプロピレン
−ポリオキシエチレン共重合体並びにそのエーテ
ル化物、エステル、高級アルコール等の油剤、殺
菌剤、紫外線吸収剤、香料、色素等が挙げられ
る。 〔発明の効果〕 本発明のヘアリンス剤組成物は、従来品と異な
つて、髪が乾燥状態のときでも良好なリンス効果
を発揮することができる。 〔実施例〕 次に実施例を挙げて説明する。 実施例 1 第1表に示すヘアリンス剤組成物を常法に従つ
て調製し、その性能を下記方法により評価した。 (i) くし通り力 30gの人毛を40℃の水で湿らせ、20gの水を
含ませる。次いで、ヘアリンス剤組成物1gを
均一に塗布、すすぎ操作を2回繰返し、しぼつ
た状態でストレインゲージに設置し、クシでと
き、その時にかかる力を測定する(湿時)。更
に、ドライヤーで乾燥し、20℃、65%RHの恒
温恒湿室に一夜放置後、ストレインゲージに設
置し、クシでとき、その時にかかる力を測定す
る(乾燥時)。 (ii) ヘアフライ 上記(i)の「クシ通り」の乾燥時の測定の際に
静電気によるヘアフライ現象が発生するか否か
を観察する。 評価基準: 〇 ヘアフライが起こる × ヘアフライが起こらない (iii) 光沢賦与効果 日本人女性の黒色毛10gを夫々のヘアリンス
剤組成物で処理(40℃、30分)し、乾燥後の光
沢を無処理毛(対照)と比較し、以下の基準で
光沢賦与効果を評価した。 ×:対照と差を認めない △:わずかな光沢賦与効果を認める 〇:明らかな光沢賦与効果を認める ◎:顕著な光沢賦与効果を認める 【表】 【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 次の二成分(A)及び(B)、 (A) 第4級アンモニウム塩 0.1〜10重量% (B) 次の式() (式中mとnの和は14であり、m=n=7を中
心とする分布を有する) で表わされる分岐脂肪酸コレステリルエステル
0.1〜10重量% を含有するヘアリンス剤組成物。 2 (A)成分が次の一般式() (式中、R1〜R4の1又は2個は炭素数8〜22の
直鎖もしくは分岐鎖の長鎖アルキル又は長鎖ヒド
ロキシアルキル基を、残余は炭素数1〜3のアル
キルもしくはヒドロキシアルキル基又はベンジル
基を示し、Xはハロゲン原子又は炭素数1もしく
は2のアルキル硫酸基を示す) で表わされる第4級アンモニウム塩の1種又は2
種以上の混合物である特許請求の範囲第1項記載
のヘアリンス剤組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP21196985A JPS6272607A (ja) | 1985-09-25 | 1985-09-25 | ヘアリンス剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP21196985A JPS6272607A (ja) | 1985-09-25 | 1985-09-25 | ヘアリンス剤組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6272607A JPS6272607A (ja) | 1987-04-03 |
JPH0236566B2 true JPH0236566B2 (ja) | 1990-08-17 |
Family
ID=16614706
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP21196985A Granted JPS6272607A (ja) | 1985-09-25 | 1985-09-25 | ヘアリンス剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6272607A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0319789U (ja) * | 1989-07-07 | 1991-02-26 | ||
JPH0675976U (ja) * | 1993-04-09 | 1994-10-25 | 株式会社ニチワ | 駐輪装置 |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0525280A (ja) * | 1991-07-19 | 1993-02-02 | Kao Corp | 新規シリコーン誘導体及びこれを含有する化粧料 |
DE102009043466A1 (de) * | 2009-09-30 | 2011-03-31 | Beiersdorf Ag | Haarkosmetische Zubereitungen mit einem Gehalt an flüssigkristallinen Cholesterylderivaten und Oryzanol |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS56167611A (en) * | 1980-05-29 | 1981-12-23 | Nisshin Oil Mills Ltd:The | Cosmetic and external use preparation |
-
1985
- 1985-09-25 JP JP21196985A patent/JPS6272607A/ja active Granted
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS56167611A (en) * | 1980-05-29 | 1981-12-23 | Nisshin Oil Mills Ltd:The | Cosmetic and external use preparation |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0319789U (ja) * | 1989-07-07 | 1991-02-26 | ||
JPH0675976U (ja) * | 1993-04-09 | 1994-10-25 | 株式会社ニチワ | 駐輪装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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JPS6272607A (ja) | 1987-04-03 |
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